Σχετικά με την αντιθρομβίνη III Ανθρώπινη |
Mise à jour :
Antithrombine III humaine : Mécanisme d'action
Η ανθρώπινη αντιθρομβίνη είναι ένας σημαντικός φυσιολογικός αναστολέας της πήξης. Ο φυσικός αναστολέας των σερίνης-πρωτεασών, η αντιθρομβίνη δρα κυρίως στο Θρομβίνη και ο ενεργοποιημένος παράγοντας Χ, καθώς και στις ενεργοποιημένες μορφές των παραγόντων IX, XII και XII. Αυτή η αντίδραση καταλύεται από το Héparin.
Ο κανονικός ρυθμός αντιθρομβίνης είναι μεταξύ 80 και 120% σε ενήλικες και είναι περίπου το ήμισυ στο νεογέννητο.
DCI Vidal Sheet
== Τα φύλλα DCI αποτελούν βάση φαρμακολογικής και θεραπευτικής γνώσης, προτείνεται σε επαγγελματίες υγείας, εκτός από τα δημοσιεύματα ρυθμιστικών εγγράφων.
Αντιθρομβίνη III Ανθρώπινη 100 UI/mL PDRE/SOLV P SOL IRN
Dernière modification : 17/04/2025 - Révision : 17/06/2022
| ATC |
|---|
Β - Αιματηρά και αιματοποιητικά όργανα B01 - Αντιθρόβωση B01A - Αντιθρομβωτικό B01AB - Ομάδα Ηπαρίνης B01AB02 - Αντιθρομβίνη III |
| Κίνδυνος για την εγκυμοσύνη και το θηλασμό | Dopant | επαγρύπνηση | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
= Ενδείξεις και μέθοδοι χορήγησης Αντιθρομβίνη III Ανθρώπινη 100 IU/ML PDRE/SOLV P SOL IRN Ενδείξεις
Αυτό το φάρμακο υποδεικνύεται στις ακόλουθες περιπτώσεις:
- Déficit acquis sévère en antithrombine
- Συνταγματικό έλλειμμα στην αντιθρομβίνη, θεραπευτική θεραπεία (DU)
- Συνταγματικό έλλειμμα στην αντιθρομβίνη, Προληπτική θεραπεία (DU)
δοσολογία = Πάρτε ML- Αντιθρομβίνη III Ανθρώπινη: 100 UI
Διοίκηση αξιωματικού - Ενδοφλέβια τρόπος, ενδοφλέβια διαδρομή (σε έγχυση)
- A reconstituer immédiatement avant administration
- Η δοσολογία πρέπει να προσαρμοστεί στην κατάσταση του ασθενούς
- Σεβαστείτε τον συνιστώμενο ρυθμό έγχυσης
Δοσολογία Ασθενής από 15 χρόνια Ασθενής ανεξάρτητα από το βάρος Déficit constitutionnel en antithrombine, traitement préventif (du) - Τυπική δοσολογία
- 30 έως 50 IU/kg 1 ώρα αυτή τη μέρα
Συνταγματικό έλλειμμα στην αντιθρομβίνη, θεραπευτική θεραπεία (DU)- Τυπική δοσολογία
- 40 έως 50 ui/kg 1 ώρες
Εξαλαστικό έλλειμμα στην αντιθρομβίνη- Τυπική δοσολογία
- 40 έως 50 IU/kg 1 ώρα αυτή τη μέρα
- = Μέγιστη δόση ανά βύσμα: 100 UI/kg
= Όροι διαχείρισης θεραπείας- Administrer par voie intraveineuse stricte
- Η δοσολογία πρέπει να προσαρμοστεί ως συνάρτηση των βιολογικών αποτελεσμάτων
- Σεβαστείτε τον συνιστώμενο ρυθμό έγχυσης
= Οι ασυμβίβαστες φυσικοχημικές - Συμβατότητα με ορισμένους διαλύτες
- ασυμβατότητα με όλα τα φάρμακα
Ενδείξεις
Αυτό το φάρμακο υποδεικνύεται στις ακόλουθες περιπτώσεις:
- Déficit acquis sévère en antithrombine
- Συνταγματικό έλλειμμα στην αντιθρομβίνη, θεραπευτική θεραπεία (DU)
- Συνταγματικό έλλειμμα στην αντιθρομβίνη, Προληπτική θεραπεία (DU)
δοσολογία = Πάρτε ML- Αντιθρομβίνη III Ανθρώπινη: 100 UI
Διοίκηση αξιωματικού - Ενδοφλέβια τρόπος, ενδοφλέβια διαδρομή (σε έγχυση)
- A reconstituer immédiatement avant administration
- Η δοσολογία πρέπει να προσαρμοστεί στην κατάσταση του ασθενούς
- Σεβαστείτε τον συνιστώμενο ρυθμό έγχυσης
Δοσολογία Ασθενής από 15 χρόνια Ασθενής ανεξάρτητα από το βάρος Déficit constitutionnel en antithrombine, traitement préventif (du) - Τυπική δοσολογία
- 30 έως 50 IU/kg 1 ώρα αυτή τη μέρα
Συνταγματικό έλλειμμα στην αντιθρομβίνη, θεραπευτική θεραπεία (DU)- Τυπική δοσολογία
- 40 έως 50 ui/kg 1 ώρες
Εξαλαστικό έλλειμμα στην αντιθρομβίνη- Τυπική δοσολογία
- 40 έως 50 IU/kg 1 ώρα αυτή τη μέρα
- = Μέγιστη δόση ανά βύσμα: 100 UI/kg
= Πάρτε ML- Αντιθρομβίνη III Ανθρώπινη: 100 UI
Διοίκηση αξιωματικού - Ενδοφλέβια τρόπος, ενδοφλέβια διαδρομή (σε έγχυση)
- A reconstituer immédiatement avant administration
- Η δοσολογία πρέπει να προσαρμοστεί στην κατάσταση του ασθενούς
- Σεβαστείτε τον συνιστώμενο ρυθμό έγχυσης
Δοσολογία Ασθενής από 15 χρόνια Ασθενής ανεξάρτητα από το βάρος Déficit constitutionnel en antithrombine, traitement préventif (du) - Τυπική δοσολογία
- 30 έως 50 IU/kg 1 ώρα αυτή τη μέρα
Συνταγματικό έλλειμμα στην αντιθρομβίνη, θεραπευτική θεραπεία (DU)- Τυπική δοσολογία
- 40 έως 50 ui/kg 1 ώρες
Εξαλαστικό έλλειμμα στην αντιθρομβίνη- Τυπική δοσολογία
- 40 έως 50 IU/kg 1 ώρα αυτή τη μέρα
- = Μέγιστη δόση ανά βύσμα: 100 UI/kg
- Ενδοφλέβια τρόπος, ενδοφλέβια διαδρομή (σε έγχυση)
- A reconstituer immédiatement avant administration
- Η δοσολογία πρέπει να προσαρμοστεί στην κατάσταση του ασθενούς
- Σεβαστείτε τον συνιστώμενο ρυθμό έγχυσης
Δοσολογία Ασθενής από 15 χρόνια Ασθενής ανεξάρτητα από το βάρος Déficit constitutionnel en antithrombine, traitement préventif (du) - Τυπική δοσολογία
- 30 έως 50 IU/kg 1 ώρα αυτή τη μέρα
Συνταγματικό έλλειμμα στην αντιθρομβίνη, θεραπευτική θεραπεία (DU)- Τυπική δοσολογία
- 40 έως 50 ui/kg 1 ώρες
Εξαλαστικό έλλειμμα στην αντιθρομβίνη- Τυπική δοσολογία
- 40 έως 50 IU/kg 1 ώρα αυτή τη μέρα
- = Μέγιστη δόση ανά βύσμα: 100 UI/kg
Ασθενής από 15 χρόνια
Ασθενής ανεξάρτητα από το βάρος
Déficit constitutionnel en antithrombine, traitement préventif (du)
- Τυπική δοσολογία
- 30 έως 50 IU/kg 1 ώρα αυτή τη μέρα
Συνταγματικό έλλειμμα στην αντιθρομβίνη, θεραπευτική θεραπεία (DU)
- Τυπική δοσολογία
- 40 έως 50 ui/kg 1 ώρες
Εξαλαστικό έλλειμμα στην αντιθρομβίνη
- Τυπική δοσολογία
- 40 έως 50 IU/kg 1 ώρα αυτή τη μέρα
- = Μέγιστη δόση ανά βύσμα: 100 UI/kg
= Όροι διαχείρισης θεραπείας- Administrer par voie intraveineuse stricte
- Η δοσολογία πρέπει να προσαρμοστεί ως συνάρτηση των βιολογικών αποτελεσμάτων
- Σεβαστείτε τον συνιστώμενο ρυθμό έγχυσης
= Οι ασυμβίβαστες φυσικοχημικές - Συμβατότητα με ορισμένους διαλύτες
- ασυμβατότητα με όλα τα φάρμακα
Πληροφορίες σχετικά με την ασφάλεια του ασθενούς Αντιθρομβίνη III HUMAND 100 IU/ML PDRE/SOLV P SOL IRH Επίπεδο κινδύνου: x Κριτική III Haut II Μέτρια I BAS
Αντενδείξεις x Κριτική= Επίπεδο βαρύτητας: Contre-indication absolue - Υπεραισθησία σε ένα από τα εξαρτήματα
προφυλάξεις II Μέτρια= Επίπεδο βαρύτητας: προφυλάξεις - Θηλασμός
- Παιδί κάτω των 15 ετών
- Εγκυμοσύνη
- Θεραπεία από αντιπηκτικό σε εξέλιξη
αλληλεπιδράσεις φαρμάκων | Οι αλληλεπιδράσεις φαρμάκων της επίσημης τεκμηρίωσης του προϊόντοςSe référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit
Εγκυμοσύνη και θηλασμός
Επαφές και προφυλάξεις για χρήση (μήνας) Θηλασμός 1 2 3 4 5 6 | || 449 7 8 9 Κίνδυνοι II II II= ΠΡΟΣΩΠΙΚΟ
Κίνδυνοι που συνδέονται με τη θεραπεία - Προϊόν που προέρχεται από αίμα
- Κίνδυνος αναφυλακτικού σοκ
- Κίνδυνος αντίδρασης υπερευαισθησίας
- = Κίνδυνος μετάδοσης μολυσματικού παράγοντα
Surveillances du patient - Κλινική παρακολούθηση κατά τη διάρκεια της έγχυσης
- Παρακολούθηση της αιμόστασης κατά τη διάρκεια της θεραπείας
Μέτρα για τη συσχέτιση με τη θεραπεία - για να ανασυγκροτηθείτε αμέσως πριν από τη διοίκηση || Θεραπεία
- Interrompre l'allaitement pendant le traitement
- Συνιστώμενη ιχνηλασιμότητα
- εμβολιασμός της ηπατίτιδας Α και Β συνιστώνται
Πληροφορίες επαγγελματιών υγείας και ασθενών - = Πληροφορίες Ασθενής: Σηματοδοτήστε οποιαδήποτε εμφάνιση αντίδρασης υπερευαισθησίας
- Info prof de santé : informer les patients sur les symptômes des réactions d'hypersensibilité
ανεπιθύμητα αποτελέσματα
Συστήματα Παραγγείλετε μου διαχωρίστηκε (≥1/1 000) Χαμηλή χαμηλή συχνότητα (<1> = Συχνότητα Άγνωστη Dermatologie Wellship
Remedy
Prurit
= δερματικό erthemem
Διάφορα Fourmillement
Réaction au site d'administration
Πυρετός
συγκίνηση
ODEME
Αιματολογία Θρομβοπενία (σπάνιο)
Ανοσο-αλλεργολογία = Συχνές)(Peu fréquent)
= Αναφυλατοειδή
= Αναφυλαξικό σοκ
Αναφυλακτική αντίδραση
Υπεραισθησία
= Quincke
όργανα picotment στο σημείο ένεσης
Sensation de brûlure au point d'injection
Ψυχιατρική Αναταραχή
Ληθάρ
= καρδιαγγειακό σύστημα Tachycardia
= Αρτηριακή υπόταση
= πεπτικό
SYSTÈME DIGESTIF Έμετος
ναυτία
Νευρικό σύστημα Cephalae
= Αναπνευστικό σύστημα = Αίσθηση θωρακικής καταπίεσης
= Αναπνευστικό σφύριγμα
| Επίπεδο κινδύνου: | x Κριτική | III Haut | II Μέτρια | I BAS |
|---|
Αντενδείξεις x Κριτική= Επίπεδο βαρύτητας: Contre-indication absolue - Υπεραισθησία σε ένα από τα εξαρτήματα
x Κριτική
= Επίπεδο βαρύτητας: Contre-indication absolue - Υπεραισθησία σε ένα από τα εξαρτήματα
|
προφυλάξεις II Μέτρια= Επίπεδο βαρύτητας: προφυλάξεις - Θηλασμός
- Παιδί κάτω των 15 ετών
- Εγκυμοσύνη
- Θεραπεία από αντιπηκτικό σε εξέλιξη
II Μέτρια
= Επίπεδο βαρύτητας: προφυλάξεις - Θηλασμός
- Παιδί κάτω των 15 ετών
- Εγκυμοσύνη
- Θεραπεία από αντιπηκτικό σε εξέλιξη
|
αλληλεπιδράσεις φαρμάκων | Οι αλληλεπιδράσεις φαρμάκων της επίσημης τεκμηρίωσης του προϊόντοςSe référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit
Se référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit
Εγκυμοσύνη και θηλασμός
| Επαφές και προφυλάξεις για χρήση | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Κίνδυνοι που συνδέονται με τη θεραπεία - Προϊόν που προέρχεται από αίμα
- Κίνδυνος αναφυλακτικού σοκ
- Κίνδυνος αντίδρασης υπερευαισθησίας
- = Κίνδυνος μετάδοσης μολυσματικού παράγοντα
Surveillances du patient - Κλινική παρακολούθηση κατά τη διάρκεια της έγχυσης
- Παρακολούθηση της αιμόστασης κατά τη διάρκεια της θεραπείας
Μέτρα για τη συσχέτιση με τη θεραπεία - για να ανασυγκροτηθείτε αμέσως πριν από τη διοίκηση || Θεραπεία
- Interrompre l'allaitement pendant le traitement
- Συνιστώμενη ιχνηλασιμότητα
- εμβολιασμός της ηπατίτιδας Α και Β συνιστώνται
Πληροφορίες επαγγελματιών υγείας και ασθενών - = Πληροφορίες Ασθενής: Σηματοδοτήστε οποιαδήποτε εμφάνιση αντίδρασης υπερευαισθησίας
- Info prof de santé : informer les patients sur les symptômes des réactions d'hypersensibilité
ανεπιθύμητα αποτελέσματα
| Συστήματα | Παραγγείλετε μου διαχωρίστηκε (≥1/1 000) | Χαμηλή χαμηλή συχνότητα (<1> | = Συχνότητα Άγνωστη |
|---|---|---|---|
| Dermatologie | |||
| Διάφορα | |||
| Αιματολογία | |||
| Ανοσο-αλλεργολογία | |||
| όργανα | |||
| Ψυχιατρική | |||
| = καρδιαγγειακό σύστημα | |||
| SYSTÈME DIGESTIF | |||
| Νευρικό σύστημα | |||
| = Αναπνευστικό σύστημα |
Δείτε επίσης ουσίες
Αντιθρομβίνη III Ανθρώπινη
Χημεία
δοσολογία
| Ορισμένο DOY (WHO) || 531 |
|
|---|
