= Σχετικά με την αντιθρομβίνη III Ανθρώπινη
201316 janvier 2013
Αντιθρομβίνη III Ανθρώπινη: Μηχανισμός δράσης
Η ανθρώπινη αντιθρομβίνη είναι ένας σημαντικός φυσιολογικός αναστολέας της πήξης. Ο φυσικός αναστολέας των προστασιών σερίνης, η αντιθρομβίνη δρα κυρίως στο θρομβίνη και ο ενεργοποιημένος παράγοντας Χ, καθώς και στις ενεργοποιημένες μορφές των παραγόντων IX, XII και XII. Αυτή η αντίδραση καταλύεται από το Héparin.
Ο κανονικός ρυθμός αντιθρομβίνης είναι μεταξύ 80 και 120% σε ενήλικες και είναι περίπου το ήμισυ στο νεογέννητο.
σειρές που περιέχουν την ουσία
= DCI Vidal
Τα φύλλα DCI αποτελούν βάση φαρμακολογικής και θεραπευτικής γνώσης, προτείνεται σε επαγγελματίες υγείας, εκτός από τα δημοσιεύματα ρυθμιστικών εγγράφων.
Αντιθρομβίνη III Ανθρώπινη 100 UI/mL PDRE/SOLV P SOL IRN
Dernière modification : 17/04/2025 - Révision : 17/06/2022
| ATC |
|---|
Β - Αιματοποίηση αίματος και οργάνων B01 - Αντιθρόβωση B01A - Αντιθρομβωτικό B01AB - Ομάδα Ηπαρίνης B01AB02 - Αντιθρομβίνη III |
| Κίνδυνος για την εγκυμοσύνη και το θηλασμό | Dopant | ΕΝΗΜΕΡΩΣΗ | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Ενδείξεις και μέθοδοι χορήγησης Αντιθρομβίνη III Ανθρώπινη 100 UI/ml PDRE/SOLV P SOL IRN Ενδείξεις
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Σοβαρή απόκτηση έλλειμμα στην αντιθρομβίνη
- Συνταγματικό έλλειμμα στην αντιθρομβίνη, θεραπευτική θεραπεία (DU)
- = Συνταγματικό έλλειμμα στην αντιθρομβίνη, Προληπτική θεραπεία (DU)
Δοσολογία | ΛήψηUnité de prise ML- antithrombine III humaine : 100 UI
Διοίκηση αξιωματικού - = Ενδοφλέβια τρόπος, ενδοφλέβιος τρόπος (με έγχυση) || Διοίκηση
- A reconstituer immédiatement avant administration
- Η δοσολογία πρέπει να προσαρμοστεί στην κατάσταση του ασθενούς
- Σεβαστείτε τον συνιστώμενο ρυθμό έγχυσης
Δοσολογία Ασθενής από 15 χρόνια Ασθενής Ανεξάρτητα από το βάρος Déficit constitutionnel en antithrombine, traitement préventif (du) - Posologie standard
- 30 έως 50 IU/kg 1 ώρα αυτή τη μέρα
Συνταγματικό έλλειμμα στην αντιθρομβίνη, θεραπευτική θεραπεία (DU)- Τυπική δοσολογία
- 40 έως 50 ui/kg 1 ώρα κάθε 24 έως 48 ώρες | Η συσκευή είναι σοβαρή στην αντιθρομβίνη
Déficit acquis sévère en antithrombine - Τυπική δοσολογία
- 40 έως 50 IU/kg 1 ώρα αυτή τη μέρα
- = Μέγιστη δόση ανά πρίζα: 100 IU/kg
= Όροι διαχείρισης της θεραπείας - ΣΤΟΙΧΕΙΟ
- Η δοσολογία πρέπει να προσαρμοστεί ως συνάρτηση των βιολογικών αποτελεσμάτων
- Σεβαστείτε τον συνιστώμενο ρυθμό έγχυσης
= Οι ασυμβίβαστες φυσικοχημικές - Συμβατότητα με ορισμένους διαλύτες
- ασυμβατότητα με όλα τα φάρμακα
Ενδείξεις
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Σοβαρή απόκτηση έλλειμμα στην αντιθρομβίνη
- Συνταγματικό έλλειμμα στην αντιθρομβίνη, θεραπευτική θεραπεία (DU)
- = Συνταγματικό έλλειμμα στην αντιθρομβίνη, Προληπτική θεραπεία (DU)
Δοσολογία | ΛήψηUnité de prise ML- antithrombine III humaine : 100 UI
Διοίκηση αξιωματικού - = Ενδοφλέβια τρόπος, ενδοφλέβιος τρόπος (με έγχυση) || Διοίκηση
- A reconstituer immédiatement avant administration
- Η δοσολογία πρέπει να προσαρμοστεί στην κατάσταση του ασθενούς
- Σεβαστείτε τον συνιστώμενο ρυθμό έγχυσης
Δοσολογία Ασθενής από 15 χρόνια Ασθενής Ανεξάρτητα από το βάρος Déficit constitutionnel en antithrombine, traitement préventif (du) - Posologie standard
- 30 έως 50 IU/kg 1 ώρα αυτή τη μέρα
Συνταγματικό έλλειμμα στην αντιθρομβίνη, θεραπευτική θεραπεία (DU)- Τυπική δοσολογία
- 40 έως 50 ui/kg 1 ώρα κάθε 24 έως 48 ώρες | Η συσκευή είναι σοβαρή στην αντιθρομβίνη
Déficit acquis sévère en antithrombine - Τυπική δοσολογία
- 40 έως 50 IU/kg 1 ώρα αυτή τη μέρα
- = Μέγιστη δόση ανά πρίζα: 100 IU/kg
Unité de prise ML- antithrombine III humaine : 100 UI
Διοίκηση αξιωματικού - = Ενδοφλέβια τρόπος, ενδοφλέβιος τρόπος (με έγχυση) || Διοίκηση
- A reconstituer immédiatement avant administration
- Η δοσολογία πρέπει να προσαρμοστεί στην κατάσταση του ασθενούς
- Σεβαστείτε τον συνιστώμενο ρυθμό έγχυσης
Δοσολογία Ασθενής από 15 χρόνια Ασθενής Ανεξάρτητα από το βάρος Déficit constitutionnel en antithrombine, traitement préventif (du) - Posologie standard
- 30 έως 50 IU/kg 1 ώρα αυτή τη μέρα
Συνταγματικό έλλειμμα στην αντιθρομβίνη, θεραπευτική θεραπεία (DU)- Τυπική δοσολογία
- 40 έως 50 ui/kg 1 ώρα κάθε 24 έως 48 ώρες | Η συσκευή είναι σοβαρή στην αντιθρομβίνη
Déficit acquis sévère en antithrombine - Τυπική δοσολογία
- 40 έως 50 IU/kg 1 ώρα αυτή τη μέρα
- = Μέγιστη δόση ανά πρίζα: 100 IU/kg
- = Ενδοφλέβια τρόπος, ενδοφλέβιος τρόπος (με έγχυση) || Διοίκηση
- A reconstituer immédiatement avant administration
- Η δοσολογία πρέπει να προσαρμοστεί στην κατάσταση του ασθενούς
- Σεβαστείτε τον συνιστώμενο ρυθμό έγχυσης
Δοσολογία Ασθενής από 15 χρόνια Ασθενής Ανεξάρτητα από το βάρος Déficit constitutionnel en antithrombine, traitement préventif (du) - Posologie standard
- 30 έως 50 IU/kg 1 ώρα αυτή τη μέρα
Συνταγματικό έλλειμμα στην αντιθρομβίνη, θεραπευτική θεραπεία (DU)- Τυπική δοσολογία
- 40 έως 50 ui/kg 1 ώρα κάθε 24 έως 48 ώρες | Η συσκευή είναι σοβαρή στην αντιθρομβίνη
Déficit acquis sévère en antithrombine - Τυπική δοσολογία
- 40 έως 50 IU/kg 1 ώρα αυτή τη μέρα
- = Μέγιστη δόση ανά πρίζα: 100 IU/kg
Ασθενής από 15 χρόνια
Ασθενής Ανεξάρτητα από το βάρος
Déficit constitutionnel en antithrombine, traitement préventif (du)
- Posologie standard
- 30 έως 50 IU/kg 1 ώρα αυτή τη μέρα
Συνταγματικό έλλειμμα στην αντιθρομβίνη, θεραπευτική θεραπεία (DU)
- Τυπική δοσολογία
- 40 έως 50 ui/kg 1 ώρα κάθε 24 έως 48 ώρες | Η συσκευή είναι σοβαρή στην αντιθρομβίνη
Déficit acquis sévère en antithrombine
- Τυπική δοσολογία
- 40 έως 50 IU/kg 1 ώρα αυτή τη μέρα
- = Μέγιστη δόση ανά πρίζα: 100 IU/kg
= Όροι διαχείρισης της θεραπείας - ΣΤΟΙΧΕΙΟ
- Η δοσολογία πρέπει να προσαρμοστεί ως συνάρτηση των βιολογικών αποτελεσμάτων
- Σεβαστείτε τον συνιστώμενο ρυθμό έγχυσης
= Οι ασυμβίβαστες φυσικοχημικές - Συμβατότητα με ορισμένους διαλύτες
- ασυμβατότητα με όλα τα φάρμακα
Πληροφορίες σχετικά με την ασφάλεια των ασθενών Αντιθρομβίνη III HUMAND 100 UI/ML PDRE/SOLV P SOL IRN Επίπεδο κινδύνου: x Κριτική | Υψηλή III Haut II Μέτρια I BAS
Αντενδείξεις x Κριτική= Επίπεδο βαρύτητας: Contre-indication absolue - Υπεραισθησία σε ένα από τα εξαρτήματα
προφυλάξεις II Μέτρια= Επίπεδο βαρύτητας: προφυλάξεις - Θηλασμός
- Παιδί λιγότερο από 15 χρόνια
- Εγκυμοσύνη
- Θεραπεία κατά αντιπηκτικό σε εξέλιξη
αλληλεπιδράσεις φαρμάκων | Οι αλληλεπιδράσεις φαρμάκων προκύπτουν από τη σύνθεση των πηγών που συμβουλεύονται η επιστημονική ομάδα του Vidal- Les informations fournies sur les interactions médicamenteuses résultent de la synthèse des sources consultées par l'équipe scientifique de Vidal
- Elles ne reflètent pas systématiquement les informations portées par les RCP
- θέλουν να είναι πρακτικοί για τους επαγγελματίες του τομέα της υγείας
- Η απουσία ενός IAM στη βάση Vidal δεν πρέπει ποτέ να ερμηνευτεί ως απόδειξη της αηδία
Ανατρέξτε στις αλληλεπιδράσεις φαρμάκων παραγράφου της επίσημης τεκμηρίωσης του προϊόντος
Εγκυμοσύνη και θηλασμός
Αντενδείξεις και προφυλάξεις για χρήση (μήνας) Θηλασμός 1 2 3 4 5 6 | || 477 7 8 9 Κίνδυνοι II II II= ΠΡΟΣΩΠΙΚΟ
Κίνδυνοι που συνδέονται με τη θεραπεία - Προϊόν που προέρχεται από αίμα
- Κίνδυνος αναφυλακτικού σοκ
- = Κίνδυνος αντίδρασης υπερευαισθησίας
- Κίνδυνος μετάδοσης μολυσματικού παράγοντα
Surveillances du patient - Κλινική παρακολούθηση κατά τη διάρκεια της έγχυσης
- Παρακολούθηση της αιμόστασης κατά τη διάρκεια της θεραπείας
Μετρήσεις για να συσχετιστούν με τη θεραπεία - για να ανασυγκροτηθείτε αμέσως πριν από τη διοίκηση
- Διακοπή του θηλασμού κατά τη διάρκεια της θεραπείας
- Συνιστώμενη ιχνηλασιμότητα
- = εμβολιασμός της ηπατίτιδας Α και Β συνιστώνται
Information des professionnels de santé et des patients- Πληροφορίες Ασθενής: Αναφέρετε οποιαδήποτε εμφάνιση αντίδρασης υπερευαισθησίας
- Πληροφορίες Κέρδος Υγεία: ενημερώστε τους ασθενείς σχετικά με τα συμπτώματα των αντιδράσεων υπερευαισθησίας
= ανεπιθύμητα αποτελέσματα || Μέση έως υψηλή (≥1/1 000)
Systèmes Fréquence de moyenne à élevée (≥1/1 000) Χαμηλή συχνότητα (<1> Συχνότητα Άγνωστη Δερματολογία Παραγγελίες
Έτοιμη κενή
Prurit
Erythème cutané
Διάφορα Furmcy
αντίδραση στη θέση διαχείρισης
Fivers
Strill
ODEME
Αιματολογία Θρομβοπενία (σπάνιο)
Ανοσο-αλλεργολογία OrderGical Readding (όχι πολύ συχνή)
= Αναφυλοειδές αντίδρασης
= Αναφυλαξικό σοκ
Réaction anaphylactique
Hypersensibilité
= Quincke
όργανα Truthing στο site ένεσης
= Αίσθηση καύσης στο σημείο της ένεσης
Ψυχιατρική Αναταραχή
Lethargie
SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE Tachycardia
Locpember
Ζεστή έκρηξη
= Πεπτικό σύστημα Έμετος
ναυτία
= Céphalée
Αναπνευστικό σύστημα Ressue της θωρακικής καταπίεσης
Αναπνευστικό σφύριγμα
| Επίπεδο κινδύνου: | x Κριτική | Υψηλή | III Haut | II Μέτρια | I BAS |
|---|
Αντενδείξεις x Κριτική= Επίπεδο βαρύτητας: Contre-indication absolue - Υπεραισθησία σε ένα από τα εξαρτήματα
x Κριτική
= Επίπεδο βαρύτητας: Contre-indication absolue - Υπεραισθησία σε ένα από τα εξαρτήματα
|
προφυλάξεις II Μέτρια= Επίπεδο βαρύτητας: προφυλάξεις - Θηλασμός
- Παιδί λιγότερο από 15 χρόνια
- Εγκυμοσύνη
- Θεραπεία κατά αντιπηκτικό σε εξέλιξη
II Μέτρια
= Επίπεδο βαρύτητας: προφυλάξεις - Θηλασμός
- Παιδί λιγότερο από 15 χρόνια
- Εγκυμοσύνη
- Θεραπεία κατά αντιπηκτικό σε εξέλιξη
|
αλληλεπιδράσεις φαρμάκων | Οι αλληλεπιδράσεις φαρμάκων προκύπτουν από τη σύνθεση των πηγών που συμβουλεύονται η επιστημονική ομάδα του Vidal- Les informations fournies sur les interactions médicamenteuses résultent de la synthèse des sources consultées par l'équipe scientifique de Vidal
- Elles ne reflètent pas systématiquement les informations portées par les RCP
- θέλουν να είναι πρακτικοί για τους επαγγελματίες του τομέα της υγείας
- Η απουσία ενός IAM στη βάση Vidal δεν πρέπει ποτέ να ερμηνευτεί ως απόδειξη της αηδία
Ανατρέξτε στις αλληλεπιδράσεις φαρμάκων παραγράφου της επίσημης τεκμηρίωσης του προϊόντος
- Les informations fournies sur les interactions médicamenteuses résultent de la synthèse des sources consultées par l'équipe scientifique de Vidal
- Elles ne reflètent pas systématiquement les informations portées par les RCP
- θέλουν να είναι πρακτικοί για τους επαγγελματίες του τομέα της υγείας
- Η απουσία ενός IAM στη βάση Vidal δεν πρέπει ποτέ να ερμηνευτεί ως απόδειξη της αηδία
Ανατρέξτε στις αλληλεπιδράσεις φαρμάκων παραγράφου της επίσημης τεκμηρίωσης του προϊόντος
Εγκυμοσύνη και θηλασμός
| Αντενδείξεις και προφυλάξεις για χρήση | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Κίνδυνοι που συνδέονται με τη θεραπεία - Προϊόν που προέρχεται από αίμα
- Κίνδυνος αναφυλακτικού σοκ
- = Κίνδυνος αντίδρασης υπερευαισθησίας
- Κίνδυνος μετάδοσης μολυσματικού παράγοντα
Surveillances du patient - Κλινική παρακολούθηση κατά τη διάρκεια της έγχυσης
- Παρακολούθηση της αιμόστασης κατά τη διάρκεια της θεραπείας
Μετρήσεις για να συσχετιστούν με τη θεραπεία - για να ανασυγκροτηθείτε αμέσως πριν από τη διοίκηση
- Διακοπή του θηλασμού κατά τη διάρκεια της θεραπείας
- Συνιστώμενη ιχνηλασιμότητα
- = εμβολιασμός της ηπατίτιδας Α και Β συνιστώνται
Information des professionnels de santé et des patients- Πληροφορίες Ασθενής: Αναφέρετε οποιαδήποτε εμφάνιση αντίδρασης υπερευαισθησίας
- Πληροφορίες Κέρδος Υγεία: ενημερώστε τους ασθενείς σχετικά με τα συμπτώματα των αντιδράσεων υπερευαισθησίας
= ανεπιθύμητα αποτελέσματα || Μέση έως υψηλή (≥1/1 000)
| Systèmes | Fréquence de moyenne à élevée (≥1/1 000) | Χαμηλή συχνότητα (<1> | Συχνότητα Άγνωστη |
|---|---|---|---|
| Δερματολογία | |||
| Διάφορα | |||
| Αιματολογία | |||
| Ανοσο-αλλεργολογία | |||
| όργανα | |||
| Ψυχιατρική | |||
| SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE | |||
| = Πεπτικό σύστημα | |||
| = | |||
| Αναπνευστικό σύστημα |
Βλέπε επίσης ουσίες
Αντιθρομβίνη III Ανθρώπινη || 553
Χημεία
Δοσολογία
| Ορίστηκε DOY (WHO) || 559 |
|
|---|
