= Σχετικά με την αντιθρομβίνη III Humant
Ενημέρωση: | 201316 janvier 2013
Αντιθρομβίνη III Ανθρώπινη: Μηχανισμός δράσης
Η ανθρώπινη αντιθρομβίνη είναι ένας σημαντικός φυσιολογικός αναστολέας της πήξης. Ο φυσικός αναστολέας των σερίνης-πρωτεασών, η αντιθρομβίνη δρα κυρίως στο Θρομβίνη και ο ενεργοποιημένος παράγοντας, καθώς και στις ενεργοποιημένες μορφές των παραγόντων IX, XI και XII. Αυτή η αντίδραση καταλύεται από το Héparin.
Ο κανονικός ρυθμός αντιθρομβίνης είναι μεταξύ 80 και 120% σε ενήλικες και είναι περίπου το ήμισυ στο νεογέννητο.
σειρές που περιέχουν την ουσία
= DCI Vidal
Τα φύλλα DCI αποτελούν βάση φαρμακολογικής και θεραπευτικής γνώσης, προτείνεται σε επαγγελματίες υγείας, εκτός από τα δημοσιεύματα ρυθμιστικών εγγράφων.
Αντιθρομβίνη III Hume 100 IU/ML PDRE/SOLV P SOL IRN
Dernière modification : 20/10/2022 - Révision : 17/06/2022
| ATC |
|---|
Β - Αιματηρά και αιματοποιητικά όργανα B01 - Αντιθρόβωση B01A - Αντιθρόβωση B01AB - Ομάδα Ηπαρίνης B01AB02 - Αντιθρομβίνη III |
| Κίνδυνος για την εγκυμοσύνη και το θηλασμό | Dopant | ΕΝΗΜΕΡΩΣΗ | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Διαχείριση Αντιθρομβίνη III Hume 100 IU/ml PDRE/SOLV P SOL IRN Ενδείξεις
Αυτό το φάρμακο αναφέρεται στις ακόλουθες περιπτώσεις:
- Déficit acquis sévère en antithrombine
- Συνταγματικό έλλειμμα στην αντιθρομβίνη, θεραπευτική θεραπεία (DU)
- Συνταγματικό έλλειμμα στην αντιθρομβίνη, Προληπτική θεραπεία (DU)
δοσολογία = Πάρτε ML- Αντιθρομβίνη III Ανθρώπινη: 100 UI
Διοίκηση αξιωματικού - = Ενδοφλεβίως, ενδοφλέβια διαδρομή (σε έγχυση)
- A reconstituer immédiatement avant administration
- Η δοσολογία πρέπει να προσαρμοστεί στην κατάσταση του ασθενούς
- Respecter le débit de perfusion recommandé
Δοσολογία Ασθενής από 15 χρόνια Ασθενής Ανεξάρτητα από το βάρος Τυπική δοσολογία- Posologie standard
- 30 έως 50 IU/kg 1 ώρα αυτή τη μέρα
Συνταγματικό έλλειμμα στην αντιθρομβίνη, θεραπευτική θεραπεία (DU)- = Τυπική δοσολογία
- 40 έως 50 ui/kg 1 ώρα αυτή την ημέρα κάθε 24 έως 48 ώρες | Αντιθρομβίνη
Déficit acquis sévère en antithrombine - Τυπική δοσολογία
- 40 έως 50 IU/kg 1 ώρα αυτή τη μέρα
- = Μέγιστη δόση ανά υποδοχή: 100 IU/kg
= Όροι διαχείρισης θεραπείας - Administrer par voie intraveineuse stricte
- Η δοσολογία πρέπει να προσαρμοστεί ως συνάρτηση των βιολογικών αποτελεσμάτων
- Σεβαστείτε τον συνιστώμενο ρυθμό έγχυσης
= Οι ασυμβίβαστες φυσικοχημικές - Συμβατότητα με ορισμένους διαλύτες
- ασυμβατότητα με όλα τα φάρμακα
Ενδείξεις
Αυτό το φάρμακο αναφέρεται στις ακόλουθες περιπτώσεις:
- Déficit acquis sévère en antithrombine
- Συνταγματικό έλλειμμα στην αντιθρομβίνη, θεραπευτική θεραπεία (DU)
- Συνταγματικό έλλειμμα στην αντιθρομβίνη, Προληπτική θεραπεία (DU)
δοσολογία = Πάρτε ML- Αντιθρομβίνη III Ανθρώπινη: 100 UI
Διοίκηση αξιωματικού - = Ενδοφλεβίως, ενδοφλέβια διαδρομή (σε έγχυση)
- A reconstituer immédiatement avant administration
- Η δοσολογία πρέπει να προσαρμοστεί στην κατάσταση του ασθενούς
- Respecter le débit de perfusion recommandé
Δοσολογία Ασθενής από 15 χρόνια Ασθενής Ανεξάρτητα από το βάρος Τυπική δοσολογία- Posologie standard
- 30 έως 50 IU/kg 1 ώρα αυτή τη μέρα
Συνταγματικό έλλειμμα στην αντιθρομβίνη, θεραπευτική θεραπεία (DU)- = Τυπική δοσολογία
- 40 έως 50 ui/kg 1 ώρα αυτή την ημέρα κάθε 24 έως 48 ώρες | Αντιθρομβίνη
Déficit acquis sévère en antithrombine - Τυπική δοσολογία
- 40 έως 50 IU/kg 1 ώρα αυτή τη μέρα
- = Μέγιστη δόση ανά υποδοχή: 100 IU/kg
= Πάρτε ML- Αντιθρομβίνη III Ανθρώπινη: 100 UI
Διοίκηση αξιωματικού - = Ενδοφλεβίως, ενδοφλέβια διαδρομή (σε έγχυση)
- A reconstituer immédiatement avant administration
- Η δοσολογία πρέπει να προσαρμοστεί στην κατάσταση του ασθενούς
- Respecter le débit de perfusion recommandé
Δοσολογία Ασθενής από 15 χρόνια Ασθενής Ανεξάρτητα από το βάρος Τυπική δοσολογία- Posologie standard
- 30 έως 50 IU/kg 1 ώρα αυτή τη μέρα
Συνταγματικό έλλειμμα στην αντιθρομβίνη, θεραπευτική θεραπεία (DU)- = Τυπική δοσολογία
- 40 έως 50 ui/kg 1 ώρα αυτή την ημέρα κάθε 24 έως 48 ώρες | Αντιθρομβίνη
Déficit acquis sévère en antithrombine - Τυπική δοσολογία
- 40 έως 50 IU/kg 1 ώρα αυτή τη μέρα
- = Μέγιστη δόση ανά υποδοχή: 100 IU/kg
- = Ενδοφλεβίως, ενδοφλέβια διαδρομή (σε έγχυση)
- A reconstituer immédiatement avant administration
- Η δοσολογία πρέπει να προσαρμοστεί στην κατάσταση του ασθενούς
- Respecter le débit de perfusion recommandé
Δοσολογία Ασθενής από 15 χρόνια Ασθενής Ανεξάρτητα από το βάρος Τυπική δοσολογία- Posologie standard
- 30 έως 50 IU/kg 1 ώρα αυτή τη μέρα
Συνταγματικό έλλειμμα στην αντιθρομβίνη, θεραπευτική θεραπεία (DU)- = Τυπική δοσολογία
- 40 έως 50 ui/kg 1 ώρα αυτή την ημέρα κάθε 24 έως 48 ώρες | Αντιθρομβίνη
Déficit acquis sévère en antithrombine - Τυπική δοσολογία
- 40 έως 50 IU/kg 1 ώρα αυτή τη μέρα
- = Μέγιστη δόση ανά υποδοχή: 100 IU/kg
Ασθενής από 15 χρόνια
Ασθενής Ανεξάρτητα από το βάρος
Τυπική δοσολογία
- Posologie standard
- 30 έως 50 IU/kg 1 ώρα αυτή τη μέρα
Συνταγματικό έλλειμμα στην αντιθρομβίνη, θεραπευτική θεραπεία (DU)
- = Τυπική δοσολογία
- 40 έως 50 ui/kg 1 ώρα αυτή την ημέρα κάθε 24 έως 48 ώρες | Αντιθρομβίνη
Déficit acquis sévère en antithrombine
- Τυπική δοσολογία
- 40 έως 50 IU/kg 1 ώρα αυτή τη μέρα
- = Μέγιστη δόση ανά υποδοχή: 100 IU/kg
= Όροι διαχείρισης θεραπείας - Administrer par voie intraveineuse stricte
- Η δοσολογία πρέπει να προσαρμοστεί ως συνάρτηση των βιολογικών αποτελεσμάτων
- Σεβαστείτε τον συνιστώμενο ρυθμό έγχυσης
= Οι ασυμβίβαστες φυσικοχημικές - Συμβατότητα με ορισμένους διαλύτες
- ασυμβατότητα με όλα τα φάρμακα
Πληροφορίες σχετικά με την ασφάλεια του ασθενούς Αντιθρομβίνη III HUMAND 100 UI/ML PDRE/SOLV P SOL IRN Επίπεδο κινδύνου: x Κριτική | Haut III Haut II Μέτρια I BAS
Αντενδείξεις x Κριτική= Επίπεδο βαρύτητας: Contre-indication absolue - Υπεραισθησία σε ένα από τα εξαρτήματα
προφυλάξεις II Μέτρια= Επίπεδο βαρύτητας: προφυλάξεις - Θηλασμός
- Παιδί κάτω των 15
- Εγκυμοσύνη
- Θεραπεία από αντιπηκτικό σε εξέλιξη
αλληλεπιδράσεις φαρμάκων | Οι αλληλεπιδράσεις φαρμάκων της επίσημης τεκμηρίωσης του προϊόντοςSe référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit
Εγκυμοσύνη και θηλασμός
Επαφές και προφυλάξεις για χρήση Εγκυμοσύνη (μήνα) || 461 Allaitement 1 2 3 4 5 6 | || 468 7 8 9 Κίνδυνοι II II II= ΠΡΟΣΩΠΙΚΟ
Κίνδυνοι που συνδέονται με τη θεραπεία - Προϊόν που προέρχεται από αίμα
- Κίνδυνος αναφυλακτικού σοκ
- = Κίνδυνος αντίδρασης υπερευαισθησίας
- Κίνδυνος μετάδοσης μολυσματικού παράγοντα || Ασθενής
Surveillances du patient - Κλινική παρακολούθηση κατά τη διάρκεια της έγχυσης
- Παρακολούθηση της αιμόστασης κατά τη διάρκεια της θεραπείας
Μετρήσεις για να συσχετιστούν με τη θεραπεία - για να ανασυγκροτηθείτε αμέσως πριν από τη διοίκηση
- Interrompre l'allaitement pendant le traitement
- Συνιστώμενη ιχνηλασιμότητα
- Θεραπεία που πρέπει να ξεκινήσει από έναν εξειδικευμένο γιατρό
- εμβολιασμός της ηπατίτιδας Α και Β συνιστώνται
Πληροφορίες επαγγελματιών υγείας και ασθενών - Info patient : signaler toute apparition de réaction d'hypersensibilité
- Πληροφορίες Υγεία Δάσκαλος: ενημερώστε τους ασθενείς σχετικά με τα συμπτώματα των αντιδράσεων υπερευαισθησίας
Ανεπιθύμητες ενέργειες
Συστήματα Συχνότητα μέσου σε υψηλά (≥1/1 000) χαμηλή συχνότητα (<1> Συχνότητα Άγνωστη Δερματολογία Urticaire généralisée
Δέρμα έκρηξης
Prurit
δερματικό ερύθημα
Διάφορα Έπιπλα
αντίδραση στη θέση διαχείρισης
Fivery
Strill
ODEME
Αιματολογία Θρομβοπενία (σπάνιο)
Ανοσο-αλλεργολογία Παραγγελία Αλερισική ανάγνωση (UNREAL
Réaction anaphylactoïde
Choc anaphylactique
= Αναφυλαξική αντίδραση
Υπεισθησία
quincke
όργανο || Picotement au site d'injection
Sensation de brûlure au point d'injection
PSYCHIATRIE Agitation
Léthargie
SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE Tachycardie
Hypotension artérielle
Bouffée de chaleur
SYSTÈME DIGESTIF Vomissement
Nausée
SYSTÈME NERVEUX Céphalée
Respiratory system Ressue of thoracic oppression
Oblining whistling
| Επίπεδο κινδύνου: | x Κριτική | Haut | III Haut | II Μέτρια | I BAS |
|---|
Αντενδείξεις x Κριτική= Επίπεδο βαρύτητας: Contre-indication absolue - Υπεραισθησία σε ένα από τα εξαρτήματα
x Κριτική
= Επίπεδο βαρύτητας: Contre-indication absolue - Υπεραισθησία σε ένα από τα εξαρτήματα
|
προφυλάξεις II Μέτρια= Επίπεδο βαρύτητας: προφυλάξεις - Θηλασμός
- Παιδί κάτω των 15
- Εγκυμοσύνη
- Θεραπεία από αντιπηκτικό σε εξέλιξη
II Μέτρια
= Επίπεδο βαρύτητας: προφυλάξεις - Θηλασμός
- Παιδί κάτω των 15
- Εγκυμοσύνη
- Θεραπεία από αντιπηκτικό σε εξέλιξη
|
αλληλεπιδράσεις φαρμάκων | Οι αλληλεπιδράσεις φαρμάκων της επίσημης τεκμηρίωσης του προϊόντοςSe référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit
Se référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit
Εγκυμοσύνη και θηλασμός
| Επαφές και προφυλάξεις για χρήση | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Κίνδυνοι που συνδέονται με τη θεραπεία - Προϊόν που προέρχεται από αίμα
- Κίνδυνος αναφυλακτικού σοκ
- = Κίνδυνος αντίδρασης υπερευαισθησίας
- Κίνδυνος μετάδοσης μολυσματικού παράγοντα || Ασθενής
Surveillances du patient - Κλινική παρακολούθηση κατά τη διάρκεια της έγχυσης
- Παρακολούθηση της αιμόστασης κατά τη διάρκεια της θεραπείας
Μετρήσεις για να συσχετιστούν με τη θεραπεία - για να ανασυγκροτηθείτε αμέσως πριν από τη διοίκηση
- Interrompre l'allaitement pendant le traitement
- Συνιστώμενη ιχνηλασιμότητα
- Θεραπεία που πρέπει να ξεκινήσει από έναν εξειδικευμένο γιατρό
- εμβολιασμός της ηπατίτιδας Α και Β συνιστώνται
Πληροφορίες επαγγελματιών υγείας και ασθενών - Info patient : signaler toute apparition de réaction d'hypersensibilité
- Πληροφορίες Υγεία Δάσκαλος: ενημερώστε τους ασθενείς σχετικά με τα συμπτώματα των αντιδράσεων υπερευαισθησίας
Ανεπιθύμητες ενέργειες
| Συστήματα | Συχνότητα μέσου σε υψηλά (≥1/1 000) | χαμηλή συχνότητα (<1> | Συχνότητα Άγνωστη |
|---|---|---|---|
| Δερματολογία | |||
| Διάφορα | |||
| Αιματολογία | |||
| Ανοσο-αλλεργολογία | |||
| όργανο || | |||
| PSYCHIATRIE | |||
| SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE | |||
| SYSTÈME DIGESTIF | |||
| SYSTÈME NERVEUX | |||
| Respiratory system |
See also substances
Antithrombine III Human || 545
Chemistry
Posologie
| Defined Daily Dose (WHO) |
|
|---|
