Σχετικά με το ινωδογόνο
Ενημέρωση: 16 Ιανουαρίου 2013
Ινοβιδογόνο: Μηχανισμός δράσης
Το εγχυμένο ινωδογόνο μετασχηματίζει τη θρομβίνη και, παρουσία ενεργοποιημένου παράγοντα XIII και ιόντα ασβεστίου, σχηματίζει ένα δίκτυο τριών διαστάσεων, σταθερή, σταθερή, η οποία εξασφαλίζει πήξη.
= Αρχείο DCI Vidal
Les fiches DCI Vidal constituent une base de connaissances pharmacologiques et thérapeutiques, proposée aux professionnels de santé, en complément des documents réglementaires publiés.
= Ινωσογόνο Ανθρώπινο 1 G Pdre P Sol Inj/P Perf
Τελευταία τροποποίηση: 04/15/2021 - Αναθεώρηση: NA
| ATC |
|---|
Β - Αίμα και αιματοποιητικά όργανα B02 - Αντιαιμορραγική B02B - VITAMINE K ET AUTRES HEMOSTATIQUES B02BB - ινωδογόνο B02BB01 - Ανθρώπινο ινωδογόνο |
| Κίνδυνος για την εγκυμοσύνη και το θηλασμό | Dopant | ΕΝΗΜΕΡΩΣΗ | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
INDICATIONS ET MODALITÉS D'ADMINISTRATION = Fibrinogene Hume 1 G Pdre P Sol Inj/P Perf Ενδείξεις
Αυτό το φάρμακο υποδεικνύεται στις ακόλουθες περιπτώσεις:
- Υποφιρινογενετική
Δοσολογία Λάβετε μονάδα Flact- = Ανθρώπινο ινωδογόνο: 1000 mg
Αναγνώσεις διαχείρισης - Ενδοφλέβια τρόπος, ενδοφλέβιος τρόπος (με έγχυση)
- για ανακατασκευή πριν από τη διοίκηση
- Η δοσολογία πρέπει να προσαρμοστεί στο ρυθμό ινωδογόνου
- ok συνιστά
Δοσολογία Ασθενής ανεξάρτητα από την ηλικία- Ασθενής Ανεξάρτητα από το βάρος
- = Morrhage της υποπρινογενειμίας
- Τυπική δοσολογία
- 70 mg/kg 1 ημέρα
Φυσικο-χημικές ασυμβατότητες - Συμβατότητα με ορισμένους διαλύτες
- ασυμβατότητα με όλα τα φάρμακα
Ενδείξεις
Αυτό το φάρμακο υποδεικνύεται στις ακόλουθες περιπτώσεις:
- Υποφιρινογενετική
Δοσολογία Λάβετε μονάδα Flact- = Ανθρώπινο ινωδογόνο: 1000 mg
Αναγνώσεις διαχείρισης - Ενδοφλέβια τρόπος, ενδοφλέβιος τρόπος (με έγχυση)
- για ανακατασκευή πριν από τη διοίκηση
- Η δοσολογία πρέπει να προσαρμοστεί στο ρυθμό ινωδογόνου
- ok συνιστά
Δοσολογία Ασθενής ανεξάρτητα από την ηλικία- Ασθενής Ανεξάρτητα από το βάρος
- = Morrhage της υποπρινογενειμίας
- Τυπική δοσολογία
- 70 mg/kg 1 ημέρα
Λάβετε μονάδα Flact- = Ανθρώπινο ινωδογόνο: 1000 mg
Αναγνώσεις διαχείρισης - Ενδοφλέβια τρόπος, ενδοφλέβιος τρόπος (με έγχυση)
- για ανακατασκευή πριν από τη διοίκηση
- Η δοσολογία πρέπει να προσαρμοστεί στο ρυθμό ινωδογόνου
- ok συνιστά
Δοσολογία Ασθενής ανεξάρτητα από την ηλικία- Ασθενής Ανεξάρτητα από το βάρος
- = Morrhage της υποπρινογενειμίας
- Τυπική δοσολογία
- 70 mg/kg 1 ημέρα
- Ενδοφλέβια τρόπος, ενδοφλέβιος τρόπος (με έγχυση)
- για ανακατασκευή πριν από τη διοίκηση
- Η δοσολογία πρέπει να προσαρμοστεί στο ρυθμό ινωδογόνου
- ok συνιστά
Δοσολογία Ασθενής ανεξάρτητα από την ηλικία- Ασθενής Ανεξάρτητα από το βάρος
- = Morrhage της υποπρινογενειμίας
- Τυπική δοσολογία
- 70 mg/kg 1 ημέρα
Ασθενής ανεξάρτητα από την ηλικία
- Ασθενής Ανεξάρτητα από το βάρος
- = Morrhage της υποπρινογενειμίας
- Τυπική δοσολογία
- 70 mg/kg 1 ημέρα
Φυσικο-χημικές ασυμβατότητες - Συμβατότητα με ορισμένους διαλύτες
- ασυμβατότητα με όλα τα φάρμακα
Πληροφορίες σχετικά με την ασφάλεια των ασθενών | PDRE P SOL IRN/P PERFFIBRINOGENE HUMAIN 1 g pdre p sol inj/p perf= Επίπεδο κινδύνου: x Κριτική III Haut II Μέτρια I Χαμηλή
Contre-indications x Κριτική Επίπεδο βαρύτητας:= Απόλυτη αντένδυση || 407 - Hypersensibilité à l'un des composants
προφυλάξεις II Μέτρια Επίπεδο βαρύτητας: προφυλάξεις - = Αντιαστέρα του εμφράγματος του μυοκαρδίου
- Antécédent d'insuffisance coronarienne
- Παιδί κάτω των 15
- Ηπατοπάθεια
- νεογέννητο μικρότερο από 1 μήνα
- = ασθενής που υποβλήθηκε σε θεραπεία με υψηλή δοσολογία
- ΠΕΡΙΟΔΟΣ ΠΕΡΙΟΔΟΣ
- = Μεταχειριστική περίοδο
- Sujet à risque d'accident thromboembolique
- Θέμα σε κίνδυνο διάχυσης ενδοαγγειακής πήξης
αλληλεπιδράσεις φαρμάκων Ανατρέξτε στις αλληλεπιδράσεις φαρμάκων παραγράφου της επίσημης τεκμηρίωσης του προϊόντος
Risques liés au traitement - Προϊόν που προέρχεται από το αίμα
- Κίνδυνος θρομβοεμβολικού ατυχήματος
- Κίνδυνος σχηματισμού αντισωμάτων
- = Κίνδυνος αντίδρασης υπερευαισθησίας
- Κίνδυνος μετάδοσης μολυσματικού παράγοντα || Ασθενής
Surveillances du patient - Κλινική επιτήρηση κατά τη διάρκεια της θεραπείας
- Παρακολούθηση από εξειδικευμένο γιατρό στην αρχή της θεραπείας
Μετρήσεις για να συσχετιστούν με τη θεραπεία - = εμβολιασμός της ηπατίτιδας Α και Β συνιστώνται
Effets indésirables
Συστήματα Συχνότητα από το μέσο όρο σε υψηλή (≥1/1 000) Χαμηλή συχνότητα (<1> = Άγνωστη συχνότητα Δερματολογία Urticaire généralisée (σπάνιο) || 450
Eruption cutanée (σπάνιο)
Διάφορα Fivery (σπάνιο)
Ανοσο-αλλεργολογία Réaction anaphylactique (rue)
Καρδιαγγειακό σύστημα αρτηριακή υπόταση(Rare)
Πνευμονική εμβολή (πολύ σπάνιο)
= atfarctus του μυοκαρδίου (σπάνιο) || 465
SYSTÈME RESPIRATOIRE Δυσπαγή (σπάνιο)
| = Επίπεδο κινδύνου: | x Κριτική | III Haut | II Μέτρια | I Χαμηλή |
|---|
Contre-indications x Κριτική Επίπεδο βαρύτητας:= Απόλυτη αντένδυση || 407 - Hypersensibilité à l'un des composants
x Κριτική
Επίπεδο βαρύτητας:= Απόλυτη αντένδυση || 407 - Hypersensibilité à l'un des composants
|
προφυλάξεις II Μέτρια Επίπεδο βαρύτητας: προφυλάξεις - = Αντιαστέρα του εμφράγματος του μυοκαρδίου
- Antécédent d'insuffisance coronarienne
- Παιδί κάτω των 15
- Ηπατοπάθεια
- νεογέννητο μικρότερο από 1 μήνα
- = ασθενής που υποβλήθηκε σε θεραπεία με υψηλή δοσολογία
- ΠΕΡΙΟΔΟΣ ΠΕΡΙΟΔΟΣ
- = Μεταχειριστική περίοδο
- Sujet à risque d'accident thromboembolique
- Θέμα σε κίνδυνο διάχυσης ενδοαγγειακής πήξης
II Μέτρια
Επίπεδο βαρύτητας: προφυλάξεις - = Αντιαστέρα του εμφράγματος του μυοκαρδίου
- Antécédent d'insuffisance coronarienne
- Παιδί κάτω των 15
- Ηπατοπάθεια
- νεογέννητο μικρότερο από 1 μήνα
- = ασθενής που υποβλήθηκε σε θεραπεία με υψηλή δοσολογία
- ΠΕΡΙΟΔΟΣ ΠΕΡΙΟΔΟΣ
- = Μεταχειριστική περίοδο
- Sujet à risque d'accident thromboembolique
- Θέμα σε κίνδυνο διάχυσης ενδοαγγειακής πήξης
|
αλληλεπιδράσεις φαρμάκων Ανατρέξτε στις αλληλεπιδράσεις φαρμάκων παραγράφου της επίσημης τεκμηρίωσης του προϊόντος
Ανατρέξτε στις αλληλεπιδράσεις φαρμάκων παραγράφου της επίσημης τεκμηρίωσης του προϊόντος
Risques liés au traitement - Προϊόν που προέρχεται από το αίμα
- Κίνδυνος θρομβοεμβολικού ατυχήματος
- Κίνδυνος σχηματισμού αντισωμάτων
- = Κίνδυνος αντίδρασης υπερευαισθησίας
- Κίνδυνος μετάδοσης μολυσματικού παράγοντα || Ασθενής
Surveillances du patient - Κλινική επιτήρηση κατά τη διάρκεια της θεραπείας
- Παρακολούθηση από εξειδικευμένο γιατρό στην αρχή της θεραπείας
Μετρήσεις για να συσχετιστούν με τη θεραπεία - = εμβολιασμός της ηπατίτιδας Α και Β συνιστώνται
Effets indésirables
| Συστήματα | Συχνότητα από το μέσο όρο σε υψηλή (≥1/1 000) | Χαμηλή συχνότητα (<1> | = Άγνωστη συχνότητα |
|---|---|---|---|
| Δερματολογία | |||
| Διάφορα | |||
| Ανοσο-αλλεργολογία | |||
| Καρδιαγγειακό σύστημα | |||
| SYSTÈME RESPIRATOIRE |
Βλέπε επίσης ουσίες
Ανθρώπινο ινικό
Χημεία
δοσολογία
| Ορίστηκε DOY DOY (WHO) || 476 |
|
|---|
