Σχετικά με ινωδογόνο
Ενημέρωση: 16 Ιανουαρίου 2013
Fibrinogene: Μηχανισμός δράσης
Το εγχυμένο ινωδογόνο μετασχηματίζεται σε θρομβίνη δράσης και, παρουσία ενεργοποιημένου παράγοντα XIII και ιόντα ασβεστίου, σχηματίζει ένα δίκτυο τριών διαστάσεων ινώδους, σταθερής, το οποίο εξασφαλίζει την πήξη.
= Αρχείο DCI Vidal
Les fiches DCI Vidal constituent une base de connaissances pharmacologiques et thérapeutiques, proposée aux professionnels de santé, en complément des documents réglementaires publiés.
= ΑΝΘΡΩΠΟΙ ΑΝΘΡΩΠΙΝΟ 1 G PDRE P SOL IRN IRNIC/P PERF
Τελευταία τροποποίηση: 04/15/2021 - Αναθεώρηση: NA
| ATC |
|---|
Β - Αιματηρά και αιματοποιητικά όργανα B02 - Αντιαιμορραγική B02B - VITAMINE K ET AUTRES HEMOSTATIQUES B02BB - Fibrinogene B02BB01 - Ανθρώπινο ινωδογόνο |
| Κίνδυνος για την εγκυμοσύνη και το θηλασμό | Dopant | ΕΝΗΜΕΡΩΣΗ | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
INDICATIONS ET MODALITÉS D'ADMINISTRATION ΦΙΙΜΙΝΟΓΟΝΟ ΑΝΘΡΩΠΙΝΟ 1 G PDRE P SOL TRIN/P PERF Ενδείξεις
Αυτό το φάρμακο υποδεικνύεται στις ακόλουθες περιπτώσεις:
- Υποφιρινογενετική
δοσολογία Μονάδα υποδοχής Flacon- Ανθρώπινο ινωδογόνο: 1000 mg
Όροι διαχείρισης - = Ενδοφλεβικός τρόπος, ενδοφλέβιος τρόπος (με έγχυση)
- A reconstituer avant administration
- Η δοσολογία πρέπει να προσαρμοστεί στο ρυθμό ινωδογόνου
- Respecter le débit de perfusion recommandé
Δοσολογία Ασθενής οποιαδήποτε ηλικία- Ασθενής ανεξάρτητα από το βάρος
- = Υποφϊνοογενειμία
- Τυπική δοσολογία
- 70 mg/kg 1 ώρα την ημέρα
= Οι ασυμβίβαστες φυσικοχημικές - Συμβατότητα με ορισμένους διαλύτες
- ασυμβατότητα με όλα τα φάρμακα
Ενδείξεις
Αυτό το φάρμακο υποδεικνύεται στις ακόλουθες περιπτώσεις:
- Υποφιρινογενετική
δοσολογία Μονάδα υποδοχής Flacon- Ανθρώπινο ινωδογόνο: 1000 mg
Όροι διαχείρισης - = Ενδοφλεβικός τρόπος, ενδοφλέβιος τρόπος (με έγχυση)
- A reconstituer avant administration
- Η δοσολογία πρέπει να προσαρμοστεί στο ρυθμό ινωδογόνου
- Respecter le débit de perfusion recommandé
Δοσολογία Ασθενής οποιαδήποτε ηλικία- Ασθενής ανεξάρτητα από το βάρος
- = Υποφϊνοογενειμία
- Τυπική δοσολογία
- 70 mg/kg 1 ώρα την ημέρα
Μονάδα υποδοχής Flacon- Ανθρώπινο ινωδογόνο: 1000 mg
Όροι διαχείρισης - = Ενδοφλεβικός τρόπος, ενδοφλέβιος τρόπος (με έγχυση)
- A reconstituer avant administration
- Η δοσολογία πρέπει να προσαρμοστεί στο ρυθμό ινωδογόνου
- Respecter le débit de perfusion recommandé
Δοσολογία Ασθενής οποιαδήποτε ηλικία- Ασθενής ανεξάρτητα από το βάρος
- = Υποφϊνοογενειμία
- Τυπική δοσολογία
- 70 mg/kg 1 ώρα την ημέρα
- = Ενδοφλεβικός τρόπος, ενδοφλέβιος τρόπος (με έγχυση)
- A reconstituer avant administration
- Η δοσολογία πρέπει να προσαρμοστεί στο ρυθμό ινωδογόνου
- Respecter le débit de perfusion recommandé
Δοσολογία Ασθενής οποιαδήποτε ηλικία- Ασθενής ανεξάρτητα από το βάρος
- = Υποφϊνοογενειμία
- Τυπική δοσολογία
- 70 mg/kg 1 ώρα την ημέρα
Ασθενής οποιαδήποτε ηλικία
- Ασθενής ανεξάρτητα από το βάρος
- = Υποφϊνοογενειμία
- Τυπική δοσολογία
- 70 mg/kg 1 ώρα την ημέρα
= Οι ασυμβίβαστες φυσικοχημικές - Συμβατότητα με ορισμένους διαλύτες
- ασυμβατότητα με όλα τα φάρμακα
Πληροφορίες σχετικά με την ασφάλεια του ασθενούς Ινοβιδογόνο ανθρώπινο 1 g pdre p sol inj/p perf Επίπεδο κινδύνου: x Κριτική III Haut II Μέτρια I BAS
Αντενδείξεις x Κριτική= Επίπεδο βαρύτητας: Contre-indication absolue - Υπεραισθησία σε ένα από τα εξαρτήματα
προφυλάξεις II Μέτρια= Επίπεδο βαρύτητας: προφυλάξεις - = Antécédédre de Infarctus du Myocardie
- = Προηγούμενο της στεφανιαίας ανεπάρκειας
- Παιδί μικρότερο από 15 χρόνια
- Ηπατοπάθεια
- Νέος γεννημένος μικρότερος από 1 μήνα | Με υψηλή δοσολογία
- Patient traité à posologie élevée
- ΠΕΡΙΟΔΟΣ ΠΕΡΙΟΔΟΣ
- Μεταχειριστική περίοδος
- Sujet à risque d'accident thromboembolique
- Θέμα σε κίνδυνο διάχυσης ενδοαγγειακής πήξης
φάρμακα - Οι πληροφορίες που παρέχονται σχετικά με τις αλληλεπιδράσεις φαρμάκων προκύπτουν από τη σύνθεση των πηγών που συμβουλεύονται η επιστημονική ομάδα του Vidal
- Elles ne reflètent pas systématiquement les informations portées par les RCP
- Υγεία
- Η απουσία ενός IAM στη βάση Vidal δεν πρέπει ποτέ να ερμηνευτεί ως απόδειξη αθώου
Ανατρέξτε στις αλληλεπιδράσεις φαρμάκων παραγράφου της επίσημης τεκμηρίωσης του προϊόντος
Κίνδυνοι που συνδέονται με τη θεραπεία - Produit dérivé du sang
- Κίνδυνος θρομβοεμβολικού ατυχήματος
- Κίνδυνος σχηματισμού αντισωμάτων
- Κίνδυνος αντίδρασης υπερευαισθησίας
- Κίνδυνος μετάδοσης μολυσματικού παράγοντα
= Παρακολούθηση ασθενών | Θεραπεία- Surveillance clinique pendant le traitement
- Παρακολούθηση από γιατρό εξειδικευμένο στην αρχή της θεραπείας
Μέτρα για τη συσχέτιση με τη θεραπεία - εμβολιασμός της ηπατίτιδας Α και Β συνιστώνται
Effets indésirables
Συστήματα Συχνότητα του μέσου σε υψηλή (≥1/1 000) Χαμηλή συχνότητα (<1> = Συχνότητα Άγνωστη Δερματολογία Urticaire généralisée (Rare)
Ανάγνωση του δέρματος (σπάνιο)
Διάφορα feveu (σπάνιο)
Ανοσο-αλλεργολογία Réaction anaphylactique (rue) || 467
SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE αρτηριακή υπόταση (σπάνιο)
Πνευμονική εμβολή (πολύ σπάνιο)
Atfarctus του μυοκαρδίου (σπάνιο) || 474
SYSTÈME RESPIRATOIRE Δυσπαγή (σπάνιο)
| Επίπεδο κινδύνου: | x Κριτική | III Haut | II Μέτρια | I BAS |
|---|
Αντενδείξεις x Κριτική= Επίπεδο βαρύτητας: Contre-indication absolue - Υπεραισθησία σε ένα από τα εξαρτήματα
x Κριτική
= Επίπεδο βαρύτητας: Contre-indication absolue - Υπεραισθησία σε ένα από τα εξαρτήματα
|
προφυλάξεις II Μέτρια= Επίπεδο βαρύτητας: προφυλάξεις - = Antécédédre de Infarctus du Myocardie
- = Προηγούμενο της στεφανιαίας ανεπάρκειας
- Παιδί μικρότερο από 15 χρόνια
- Ηπατοπάθεια
- Νέος γεννημένος μικρότερος από 1 μήνα | Με υψηλή δοσολογία
- Patient traité à posologie élevée
- ΠΕΡΙΟΔΟΣ ΠΕΡΙΟΔΟΣ
- Μεταχειριστική περίοδος
- Sujet à risque d'accident thromboembolique
- Θέμα σε κίνδυνο διάχυσης ενδοαγγειακής πήξης
II Μέτρια
= Επίπεδο βαρύτητας: προφυλάξεις - = Antécédédre de Infarctus du Myocardie
- = Προηγούμενο της στεφανιαίας ανεπάρκειας
- Παιδί μικρότερο από 15 χρόνια
- Ηπατοπάθεια
- Νέος γεννημένος μικρότερος από 1 μήνα | Με υψηλή δοσολογία
- Patient traité à posologie élevée
- ΠΕΡΙΟΔΟΣ ΠΕΡΙΟΔΟΣ
- Μεταχειριστική περίοδος
- Sujet à risque d'accident thromboembolique
- Θέμα σε κίνδυνο διάχυσης ενδοαγγειακής πήξης
|
φάρμακα - Οι πληροφορίες που παρέχονται σχετικά με τις αλληλεπιδράσεις φαρμάκων προκύπτουν από τη σύνθεση των πηγών που συμβουλεύονται η επιστημονική ομάδα του Vidal
- Elles ne reflètent pas systématiquement les informations portées par les RCP
- Υγεία
- Η απουσία ενός IAM στη βάση Vidal δεν πρέπει ποτέ να ερμηνευτεί ως απόδειξη αθώου
Ανατρέξτε στις αλληλεπιδράσεις φαρμάκων παραγράφου της επίσημης τεκμηρίωσης του προϊόντος
- Οι πληροφορίες που παρέχονται σχετικά με τις αλληλεπιδράσεις φαρμάκων προκύπτουν από τη σύνθεση των πηγών που συμβουλεύονται η επιστημονική ομάδα του Vidal
- Elles ne reflètent pas systématiquement les informations portées par les RCP
- Υγεία
- Η απουσία ενός IAM στη βάση Vidal δεν πρέπει ποτέ να ερμηνευτεί ως απόδειξη αθώου
Ανατρέξτε στις αλληλεπιδράσεις φαρμάκων παραγράφου της επίσημης τεκμηρίωσης του προϊόντος
Κίνδυνοι που συνδέονται με τη θεραπεία - Produit dérivé du sang
- Κίνδυνος θρομβοεμβολικού ατυχήματος
- Κίνδυνος σχηματισμού αντισωμάτων
- Κίνδυνος αντίδρασης υπερευαισθησίας
- Κίνδυνος μετάδοσης μολυσματικού παράγοντα
= Παρακολούθηση ασθενών | Θεραπεία- Surveillance clinique pendant le traitement
- Παρακολούθηση από γιατρό εξειδικευμένο στην αρχή της θεραπείας
Μέτρα για τη συσχέτιση με τη θεραπεία - εμβολιασμός της ηπατίτιδας Α και Β συνιστώνται
Effets indésirables
| Συστήματα | Συχνότητα του μέσου σε υψηλή (≥1/1 000) | Χαμηλή συχνότητα (<1> | = Συχνότητα Άγνωστη |
|---|---|---|---|
| Δερματολογία | |||
| Διάφορα | |||
| Ανοσο-αλλεργολογία | |||
| SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE | |||
| SYSTÈME RESPIRATOIRE |
Βλέπε επίσης ουσίες
Ανθρώπινο ινώδες
Χημεία
δοσολογία
| Ορισμένη ημέρα DOY DOY (WHO) |
|
|---|
