Η Anidulafungine είναι μια ημι-συνθετική εχινοκαντίνη, ένα λιποπεπτίδιο που συντίθεται από ένα προϊόν ζύμωσης Aspergillus nidulans.
in vitro, το anidulafungine ήταν ενεργό έναντι Candida albicans, υποψήφιοι Glabrata, Candida Parasilosis, και Candiders Tropicalis.
== Τα φύλλα DCI αποτελούν βάση φαρμακολογικής και θεραπευτικής γνώσης, προτείνεται σε επαγγελματίες υγείας, εκτός από τα δημοσιεύματα ρυθμιστικών εγγράφων.
anidulafungine 100 mg σκόνη για διάλυμα που πρέπει να αραιωθεί για έγχυση
Dernière modification : 20/10/2022 - Révision : NA
ATC |
---|
J - Γενικά αντι -μολυσματικά για συστηματική χρήση J02 - Αντιμυκόσω J02A - Αντιμυκόσωσα για συστηματική χρήση J02AX - Άλλα αντιμυκόσωσα με συστηματική χρήση J02AX06 - anidulafungin |
Κίνδυνος για την εγκυμοσύνη και το θηλασμό | Dopant | ΕΝΗΜΕΡΩΣΗ | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
|
Ενδείξεις και μεθόδους διαχείρισης anidulafungine 100 mg pdre p sol diluer p perf Ενδείξεις
Αυτό το φάρμακο υποδεικνύεται στις ακόλουθες περιπτώσεις:
- Διβερή καντιντίαση
Δοσολογία Πάρτε μια μονάδα Flace- anidulafungine: 100 mg
Διαχείριση Μέθοδοι - Ενδοφλέβια διαδρομή (σε έγχυση)
- για την ανακατασκευή και την αραίωση πριν από τη χορήγηση
- Μην χορηγείτε στο bolus
- ok συνιστά
Δοσολογία Ασθενής 1 μήνα έως 18 ετών (ες) Ασθενής ανεξάρτητα από το βάρος Candidiasis Dinasvivate= Δόση φόρτωσης- 3 mg/kg 1 ώρα αυτήν την ημέρα
Traitement ultérieur - 1,5 mg/kg 1 ώρα την ημέρα
Ασθενής από 18 χρόνια Ασθενής ανεξάρτητα από το βάρος Διακοσμητική καντιντίαση= Δόση φόρτωσης- 200 mg 1 ώρα αυτή τη μέρα
Traitement ultérieur - 100 mg 1 fois par jour
- Μην υπερβαίνετε τις 35 ημέρες θεραπείας.
Όροι διαχείρισης θεραπείας - για ανασυγκρότηση και αραίωση πριν από τη διοίκηση
- = Η διάρκεια θεραπείας περιορίζεται σε 35 ημέρες
- Ne pas administrer en bolus
- Σεβαστείτε τον συνιστώμενο ρυθμό έγχυσης
= Physico-Chemicals - Συμβατότητα με ορισμένους διαλύτες
- ασυμβατότητα με ορισμένα χημικά ή βιολογικά προϊόντα
- ασυμβατότητα με όλα τα φάρμακα
Ενδείξεις
Αυτό το φάρμακο υποδεικνύεται στις ακόλουθες περιπτώσεις:
- Διβερή καντιντίαση
Δοσολογία Πάρτε μια μονάδα Flace- anidulafungine: 100 mg
Διαχείριση Μέθοδοι - Ενδοφλέβια διαδρομή (σε έγχυση)
- για την ανακατασκευή και την αραίωση πριν από τη χορήγηση
- Μην χορηγείτε στο bolus
- ok συνιστά
Δοσολογία Ασθενής 1 μήνα έως 18 ετών (ες) Ασθενής ανεξάρτητα από το βάρος Candidiasis Dinasvivate= Δόση φόρτωσης- 3 mg/kg 1 ώρα αυτήν την ημέρα
Traitement ultérieur - 1,5 mg/kg 1 ώρα την ημέρα
Ασθενής από 18 χρόνια Ασθενής ανεξάρτητα από το βάρος Διακοσμητική καντιντίαση= Δόση φόρτωσης- 200 mg 1 ώρα αυτή τη μέρα
Traitement ultérieur - 100 mg 1 fois par jour
- Μην υπερβαίνετε τις 35 ημέρες θεραπείας.
Πάρτε μια μονάδα Flace- anidulafungine: 100 mg
Διαχείριση Μέθοδοι - Ενδοφλέβια διαδρομή (σε έγχυση)
- για την ανακατασκευή και την αραίωση πριν από τη χορήγηση
- Μην χορηγείτε στο bolus
- ok συνιστά
Δοσολογία Ασθενής 1 μήνα έως 18 ετών (ες) Ασθενής ανεξάρτητα από το βάρος Candidiasis Dinasvivate= Δόση φόρτωσης- 3 mg/kg 1 ώρα αυτήν την ημέρα
Traitement ultérieur - 1,5 mg/kg 1 ώρα την ημέρα
Ασθενής από 18 χρόνια Ασθενής ανεξάρτητα από το βάρος Διακοσμητική καντιντίαση= Δόση φόρτωσης- 200 mg 1 ώρα αυτή τη μέρα
Traitement ultérieur - 100 mg 1 fois par jour
- Μην υπερβαίνετε τις 35 ημέρες θεραπείας.
- Ενδοφλέβια διαδρομή (σε έγχυση)
- για την ανακατασκευή και την αραίωση πριν από τη χορήγηση
- Μην χορηγείτε στο bolus
- ok συνιστά
Δοσολογία Ασθενής 1 μήνα έως 18 ετών (ες) Ασθενής ανεξάρτητα από το βάρος Candidiasis Dinasvivate= Δόση φόρτωσης- 3 mg/kg 1 ώρα αυτήν την ημέρα
Traitement ultérieur - 1,5 mg/kg 1 ώρα την ημέρα
Ασθενής από 18 χρόνια Ασθενής ανεξάρτητα από το βάρος Διακοσμητική καντιντίαση= Δόση φόρτωσης- 200 mg 1 ώρα αυτή τη μέρα
Traitement ultérieur - 100 mg 1 fois par jour
- Μην υπερβαίνετε τις 35 ημέρες θεραπείας.
- 3 mg/kg 1 ώρα αυτήν την ημέρα
- 1,5 mg/kg 1 ώρα την ημέρα
- 200 mg 1 ώρα αυτή τη μέρα
- 100 mg 1 fois par jour
- Μην υπερβαίνετε τις 35 ημέρες θεραπείας.
Όροι διαχείρισης θεραπείας - για ανασυγκρότηση και αραίωση πριν από τη διοίκηση
- = Η διάρκεια θεραπείας περιορίζεται σε 35 ημέρες
- Ne pas administrer en bolus
- Σεβαστείτε τον συνιστώμενο ρυθμό έγχυσης
= Physico-Chemicals - Συμβατότητα με ορισμένους διαλύτες
- ασυμβατότητα με ορισμένα χημικά ή βιολογικά προϊόντα
- ασυμβατότητα με όλα τα φάρμακα
Πληροφορίες σχετικά με την ασφάλεια του ασθενούς anidulafungine 100 mg pdre pon pdil diluer p perf= Επίπεδο κινδύνου: x Κριτική III Haut II Μέτρια I Χαμηλή
Αντενδείξεις x Κριτική= Επίπεδο βαρύτητας: Contre-indication absolue - Υπεραισθησία σε ένα από τα εξαρτήματα
- Υπεραισθησία στις εχινοκάντινς
προφυλάξεις II ΜέτριαNiveau de gravité : Précautions - Θηλασμός
- Ενδοκαρδίτιδα για υποψηφίους
- Εγκυμοσύνη
- μηνιγγίτιδα σε υποψηφίους
- ουδετεροπενία
- νεογέννητο λιγότερο από 1 μήνα
- Ostéomyélite à Candida
- Pathologie sévère associée
αλληλεπιδράσεις φαρμάκων Ανατρέξτε στις αλληλεπιδράσεις φαρμάκων παραγράφου της επίσημης τεκμηρίωσης του προϊόντος
Εγκυμοσύνη και θηλασμός | και προφυλάξεις για χρήση
Contre-indications et précautions d'emploi Εγκυμοσύνη (μήνας) = Θηλασμός 474 1 2 3 4 5 6 | || 480 7 8 9 Κίνδυνοι II II II= ΠΡΟΣΩΠΙΚΟ
Κίνδυνοι που συνδέονται με τη θεραπεία - Κίνδυνος αύξησης των ηπατικών ενζύμων
- Κίνδυνος ηπατίτιδας
- Κίνδυνος σοβαρής ηπατοπάθεια
- Κίνδυνος ηπατικής ανεπάρκειας
- Risque de choc anaphylactique
- Κίνδυνος αντίδρασης υπερευαισθησίας
- Κίνδυνος αντίδρασης που συνδέεται με την έγχυση
από τον ασθενή - Παρακολούθηση της λειτουργίας του ήπατος κατά τη διάρκεια της θεραπείας
- COOGING SURVELLANCE ΠΡΙΝ την έναρξη της θεραπείας
- Η επιβίωση μας από έναν εξειδικευμένο γιατρό στην αρχή της θεραπείας
Mesures à associer au traitement - Διακοπή του θηλασμού κατά τη διάρκεια της θεραπείας
θεραπεία που πρέπει να σταματήσει μόνιμα σε περίπτωση ... - Θεραπεία που πρέπει να σταματήσει σε περίπτωση εμφάνισης αντίδρασης υπερευαισθησίας
ανεπιθύμητο
Συστήματα Συχνότητα από το μέσο όρο σε υψηλή (≥1/1 000) = Χαμηλή συχνότητα (<1> = Συχνότητα Άγνωστη = Ανωμία εργαστηριακών εξετάσεων | Υπερβιλιρουβινιαιμία Hyperbilirubinémie (συχνή)
ASAT (αύξηση) (συχνή)
ΥΠΕΙΡΟΚΛΥΚΙΜΙΑ (συχνή)
ΥΠΟΚΑΛΙΜΙΑ (πολύ συχνή) Αλκαλικές φωσφατάσες (αύξηση)
Phosphatases alcalines (augmentation) (συχνή)
Creatininemie (αύξηση) (συχνή)
Alat (αύξηση) (συχνή)
Gamma GT (αύξηση) | 530 (Peu fréquent)
DERMATOLOGIE Prurit (συχνή)
ultarciaire (όχι πολύ συχνή)
= Δερματική έκρηξη (συχνή) γωνία 538
HÉMATOLOGIE Trouble de la coagulation (όχι πολύ συχνή)
Hépatologie ΧΟΛΕΣΤΑΣΗ (συχνή)
Ανοσο-αλλεργολογία = Αναφυλαξικό σοκ
Réaction anaphylactique
όργανα = Πόνος στο σημείο της έγχυσης (φθηνή)
Καρδιαγγειακό σύστημα ζεστό buffove (όχι πολύ συχνή)
Hypertension artérielle (συχνή)
= υπόταση (συχνή)
Πεπτικό σύστημα ναυτία (πολύ συχνή)
Diarrhée (κοιλιακή υψηλή
Douleur abdominale haute (όχι πολύ συχνή)
εμετός (συχνές)
Νευρικό σύστημα || 567 Céphalée (Fréquent)
Convulsions (Fréquent)
SYSTÈME RESPIRATOIRE Dyspnée (Fréquent)
Bronchospasme (Fréquent)
= Επίπεδο κινδύνου: | x Κριτική | III Haut | II Μέτρια | I Χαμηλή |
---|
Αντενδείξεις x Κριτική= Επίπεδο βαρύτητας: Contre-indication absolue - Υπεραισθησία σε ένα από τα εξαρτήματα
- Υπεραισθησία στις εχινοκάντινς
= Επίπεδο βαρύτητας: Contre-indication absolue - Υπεραισθησία σε ένα από τα εξαρτήματα
- Υπεραισθησία στις εχινοκάντινς
|
προφυλάξεις II ΜέτριαNiveau de gravité : Précautions - Θηλασμός
- Ενδοκαρδίτιδα για υποψηφίους
- Εγκυμοσύνη
- μηνιγγίτιδα σε υποψηφίους
- ουδετεροπενία
- νεογέννητο λιγότερο από 1 μήνα
- Ostéomyélite à Candida
- Pathologie sévère associée
Niveau de gravité : Précautions - Θηλασμός
- Ενδοκαρδίτιδα για υποψηφίους
- Εγκυμοσύνη
- μηνιγγίτιδα σε υποψηφίους
- ουδετεροπενία
- νεογέννητο λιγότερο από 1 μήνα
- Ostéomyélite à Candida
- Pathologie sévère associée
|
αλληλεπιδράσεις φαρμάκων Ανατρέξτε στις αλληλεπιδράσεις φαρμάκων παραγράφου της επίσημης τεκμηρίωσης του προϊόντος
Εγκυμοσύνη και θηλασμός | και προφυλάξεις για χρήση
Contre-indications et précautions d'emploi | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
|
Κίνδυνοι που συνδέονται με τη θεραπεία - Κίνδυνος αύξησης των ηπατικών ενζύμων
- Κίνδυνος ηπατίτιδας
- Κίνδυνος σοβαρής ηπατοπάθεια
- Κίνδυνος ηπατικής ανεπάρκειας
- Risque de choc anaphylactique
- Κίνδυνος αντίδρασης υπερευαισθησίας
- Κίνδυνος αντίδρασης που συνδέεται με την έγχυση
από τον ασθενή - Παρακολούθηση της λειτουργίας του ήπατος κατά τη διάρκεια της θεραπείας
- COOGING SURVELLANCE ΠΡΙΝ την έναρξη της θεραπείας
- Η επιβίωση μας από έναν εξειδικευμένο γιατρό στην αρχή της θεραπείας
Mesures à associer au traitement - Διακοπή του θηλασμού κατά τη διάρκεια της θεραπείας
θεραπεία που πρέπει να σταματήσει μόνιμα σε περίπτωση ... - Θεραπεία που πρέπει να σταματήσει σε περίπτωση εμφάνισης αντίδρασης υπερευαισθησίας
ανεπιθύμητο
Συστήματα | Συχνότητα από το μέσο όρο σε υψηλή (≥1/1 000) | = Χαμηλή συχνότητα (<1> | = Συχνότητα Άγνωστη |
---|---|---|---|
= Ανωμία εργαστηριακών εξετάσεων | Υπερβιλιρουβινιαιμία | |||
DERMATOLOGIE | |||
HÉMATOLOGIE | |||
Hépatologie | |||
Ανοσο-αλλεργολογία | |||
όργανα | |||
Καρδιαγγειακό σύστημα | |||
Πεπτικό σύστημα | |||
Νευρικό σύστημα || 567 | |||
SYSTÈME RESPIRATOIRE |
Voir aussi les substances
Anidulafungine
Chimie
Synonymes | anidulafungin |
---|
Posologie
Defined Daily Dose (WHO) |
|
---|