Συχνότητα Άγνωστη
Σχετικά με την Anidulafungine
Ενημέρωση:
anidulafungine: Μηχανισμός δράσης

Το Anidulafungine είναι μια ημι-συνθετική εχινοκαντίνη, ένα λιποπεπτίδιο που συντίθεται από ένα προϊόν ζύμωσης Aspergillus nidulans.

Η Anidulafungine είναι ένας επιλεκτικός αναστολέας της συνθετάσης γλυκουκάνης β-1,3-D, ένα ένζυμο που υπάρχει σε μυκητιακά κύτταρα αλλά όχι σε κύτταρα θηλαστικών, τα οποία αναστέλλουν τη σύνθεση του ß-1,3-d γλυκουάνη, ενός βασικού συστατικού του μυκητιακού κυτταρικού τοιχώματος. Η Anidulafungine έχει δείξει μια μυκητοκτόνο δραστηριότητα έναντι Candida sp. Και μια δραστηριότητα έναντι των ενεργών θέσεων κυτταρικού πολλαπλασιασμού των μυκηλιακών νηματίων Aspergillus fumigatus.

in vitro, το anidulafungine ήταν ενεργό έναντι Candida albicans, υποψήφιοι  Glabrata, Candida  Αναπληκτική, και Candida  Tropicalis. Τα φύλλα DCI αποτελούν βάση φαρμακολογικής και θεραπευτικής γνώσης, προτείνεται σε επαγγελματίες υγείας, εκτός από τα δημοσιεύματα ρυθμιστικών εγγράφων.

 

Fiche DCI Vidal

Les fiches DCI Vidal constituent une base de connaissances pharmacologiques et thérapeutiques, proposée aux professionnels de santé, en complément des documents réglementaires publiés.

+ Διαβάστε την συντακτική πολιτική των φύλλων DCI Vidal

anidulafungine 100 mg σκόνη για διάλυμα για αραίωση για έγχυση

Dernière modification : 20/10/2022 - Révision : NA

ATC
J - Γενικά αντι -εκνευριστικά για συστηματική χρήση
J02 - Αντιμυκόσωσα για σύστημα χρήσης
J02A - Αντιμυκόσωσα για συστηματική χρήση
J02AX - Άλλα αντιμυκόσωσα για συστηματική χρήση
J02AX06 - anidulafungin
Κίνδυνος για την εγκυμοσύνη και το θηλασμό Dopant ΕΝΗΜΕΡΩΣΗ
(μήνας) || 362 Allaitement
1 2 3 4 5 6 | || 369 7 8 9
Κίνδυνοι II II

II= ΠΡΟΣΩΠΙΚΗ

Ενδείξεις και μεθόδους διαχείρισης

anidulafungine 100 mg pdre p sol diluer p perf

Ενδείξεις

Αυτό το φάρμακο υποδεικνύεται στις ακόλουθες περιπτώσεις:

  • Διακοσμητική καντιντίαση

Δοσολογία

Μονάδα ανάγνωσης
Flacon
  • anidulafungine: 100 mg
Διαχείριση Μέθοδοι
  • Ενδοφλέβια τρόπος (με έγχυση)
  • για να ανακατασκευαστεί και να αραιώσει πριν από τη χορήγηση
  • Μην χορηγείτε στο BOLUS
  • ok συνιστά
δοσολογία
Ασθενής από 1 μήνα έως 18 έτη
Ασθενής ανεξάρτητα από το βάρος
Διακοσμητική καντιντίαση
= Φορτώστε
  • 3 mg/kg 1 επακόλουθο
Traitement ultérieur
  • 1,5 mg/kg 1 ώρα την ημέρα
Ασθενής από 18 χρόνια
Ασθενής ανεξάρτητα από το βάρος
Candidiasis Dinasvivate
= Δόση φόρτωσης
  • 200 mg 1 φορά αυτή τη μέρα
Traitement ultérieur
  • 100 mg 1 fois par jour
  • Μην υπερβαίνετε τις 35 ημέρες θεραπείας.

Όροι διαχείρισης θεραπείας

  • για να ανακατασκευαστεί και να αραιώσει πριν από τη χορήγηση
  • = Η διάρκεια θεραπείας περιορίζεται σε 35 ημέρες
  • ΔΕΝ ΔΙΑΒΑΣΕΤΕ ΣΤΟ BOLUS | Συνιστώμενο ποσοστό έγχυσης
  • Respecter le débit de perfusion recommandé

= Φυσικο-χημικές ασυμβατότητες

  • Συμβατότητα με ορισμένους διαλύτες
  • ασυμβατότητα με ορισμένα χημικά ή βιολογικά προϊόντα
  • = ασυμβατότητα με όλα τα φάρμακα

Ασθενής

anidulafungine 100 mg pdre p sol diluer p perf
Επίπεδο κινδύνου: x κριτική III ΥψηλήII Modéré I Χαμηλή

Αντενδείξεις

x Κριτική
= Επίπεδο βαρύτητας:=
  • Υπεραισθησία σε ένα από τα εξαρτήματα
  • Υπεραισθησία στις εχινοκάντινς

προφυλάξεις

II Μέτρια
Niveau de gravité : Précautions
  • Θηλασμός
  • Ενδοκαρδίτιδα σε υποψηφίους
  • Εγκυμοσύνη
  • μηνιγγίτιδα σε υποψηφίους
  • Neutropenie
  • νεογέννητο μικρότερο από 1 μήνα
  • Ostéomyélite à Candida
  • Pathologie sévère associée

αλληλεπιδράσεις φαρμάκων

Ανατρέξτε στις αλληλεπιδράσεις φαρμάκων παραγράφου της επίσημης τεκμηρίωσης του προϊόντος

Εγκυμοσύνη και θηλασμός

Contre-indications et précautions d'emploi
Εγκυμοσύνη (μήνα) || 466 Allaitement
1 2 3 4 5 6 | || 473 7 8 9
Κίνδυνοι II II

II= ΠΡΟΣΩΠΙΚΟ

Κίνδυνοι που σχετίζονται με τη θεραπεία

  • Κίνδυνος αύξησης των ηπατικών ενζύμων
  • Κίνδυνος ηπατίτιδας
  • Κίνδυνος σοβαρής ηπατοπάθεια
  • Κίνδυνος ηπατικής ανεπάρκειας
  • Risque de choc anaphylactique
  • Κίνδυνος αντίδρασης υπερευαισθησίας
  • Κίνδυνος αντίδρασης που συνδέεται με την έγχυση

από τον ασθενή

  • Εκπαίδευση της λειτουργίας του ήπατος κατά τη διάρκεια της θεραπείας
  • Μυκολογική παρακολούθηση πριν από την έναρξη της θεραπείας
  • Παρακολούθηση από εξειδικευμένο γιατρό στην αρχή της θεραπείας

Μέτρα για τη συσχέτιση με τη θεραπεία

  • Εμφάνιση θηλασμού κατά τη διάρκεια της θεραπείας

Traitement à arrêter définitivement en cas de...

  • Η θεραπεία που πρέπει να σταματήσει σε περίπτωση εμφάνισης αντίδρασης υπερευαισθησίας

ανεπιθύμητα αποτελέσματα

Συστήματα Συχνότητα του μέσου σε υψηλή (≥1/1 000)Fréquence basse (<1/1 000)Fréquence inconnue
Εργαστηριακές εξετάσεις
  • Hyperbilirubinemia (συχνή)
  • ASAT (αύξηση) (συχνή)
  • = Υπερργυκιμία (συχνή)
  • υποκαλιαιμία (πολύ συχνή)
  • = Αλκαλικές φωσφατάσες (αύξηση) (συχνή)
  • Creatininemia (αύξηση) (συχνή) | (αύξηση) || 521
  • ALAT (augmentation) (Fréquent)
  • GMMA GT (αύξηση) (όχι πολύ συχνή)
  • Δερματολογία
  • Prurit (συχνή)
  • ébox (Έρροδα του δέρματος
  • Eruption cutanée (συχνή)
  • Αιματολογία
  • Διαταραχή της πήξης (Μικρή συχνή) || 534
  • HÉPATOLOGIE
  • Cholestase (Fréquent)
  • IMMUNO-ALLERGOLOGIE
  • Choc anaphylactique
  • ORAPHAL READDING
  • Instrumentation
  • Pain at the Perfusion Site (not frequent) | Cardiovascular
  • SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE
  • Warm buffove (not very frequent)
  • hypertension arterial (Συχνότητα)
  • Hypotension artérielle (Fréquent)
  • SYSTÈME DIGESTIF
  • Nausée (Très fréquent)
  • Diarrhée (Très fréquent)
  • Douleur abdominale haute (Peu fréquent)
  • Vomissement (Fréquent)
  • SYSTÈME NERVEUX
  • Céphalée (Fréquent)
  • Convulsions (Fréquent)
  • SYSTÈME RESPIRATOIRE
  • Dyspnée (Fréquent)
  • Bronchospasme (συχνή)
  • Δείτε επίσης τις ουσίες | 570

    Anidulafungine

    Χημεία
    Συνώνυμα anidulafungin
    Δοσολογία
    Καθορισμένη ημερήσια δόση (WHO) || 579
    Parenteral: 0.1 g
    Πατήστε - CGU -= Γενικές πωλήσεις - Δεδομένα Προσωπικά || 743 - Cookies πολιτικής - MES Νομική