Το Anidulafungine είναι μια ημι-συνθετική εχινοκαντίνη, ένα λιποπεπτίδιο που συντίθεται από ένα προϊόν ζύμωσης Aspergillus nidulans.
in vitro, το anidulafungine ήταν ενεργό έναντι Candida albicans, υποψήφιοι Glabrata, Candida Αναπληκτική, και Candida Tropicalis. Τα φύλλα DCI αποτελούν βάση φαρμακολογικής και θεραπευτικής γνώσης, προτείνεται σε επαγγελματίες υγείας, εκτός από τα δημοσιεύματα ρυθμιστικών εγγράφων.
Les fiches DCI Vidal constituent une base de connaissances pharmacologiques et thérapeutiques, proposée aux professionnels de santé, en complément des documents réglementaires publiés.
anidulafungine 100 mg σκόνη για διάλυμα για αραίωση για έγχυση
Dernière modification : 20/10/2022 - Révision : NA
ATC |
---|
J - Γενικά αντι -εκνευριστικά για συστηματική χρήση J02 - Αντιμυκόσωσα για σύστημα χρήσης J02A - Αντιμυκόσωσα για συστηματική χρήση J02AX - Άλλα αντιμυκόσωσα για συστηματική χρήση J02AX06 - anidulafungin |
Κίνδυνος για την εγκυμοσύνη και το θηλασμό | Dopant | ΕΝΗΜΕΡΩΣΗ | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
|
Ενδείξεις και μεθόδους διαχείρισης anidulafungine 100 mg pdre p sol diluer p perf Ενδείξεις
Αυτό το φάρμακο υποδεικνύεται στις ακόλουθες περιπτώσεις:
- Διακοσμητική καντιντίαση
Δοσολογία Μονάδα ανάγνωσης Flacon- anidulafungine: 100 mg
Διαχείριση Μέθοδοι - Ενδοφλέβια τρόπος (με έγχυση)
- για να ανακατασκευαστεί και να αραιώσει πριν από τη χορήγηση
- Μην χορηγείτε στο BOLUS
- ok συνιστά
δοσολογία Ασθενής από 1 μήνα έως 18 έτη Ασθενής ανεξάρτητα από το βάρος Διακοσμητική καντιντίαση= Φορτώστε- 3 mg/kg 1 επακόλουθο
Traitement ultérieur - 1,5 mg/kg 1 ώρα την ημέρα
Ασθενής από 18 χρόνια Ασθενής ανεξάρτητα από το βάρος Candidiasis Dinasvivate= Δόση φόρτωσης- 200 mg 1 φορά αυτή τη μέρα
Traitement ultérieur - 100 mg 1 fois par jour
- Μην υπερβαίνετε τις 35 ημέρες θεραπείας.
Όροι διαχείρισης θεραπείας - για να ανακατασκευαστεί και να αραιώσει πριν από τη χορήγηση
- = Η διάρκεια θεραπείας περιορίζεται σε 35 ημέρες
- ΔΕΝ ΔΙΑΒΑΣΕΤΕ ΣΤΟ BOLUS | Συνιστώμενο ποσοστό έγχυσης
- Respecter le débit de perfusion recommandé
= Φυσικο-χημικές ασυμβατότητες- Συμβατότητα με ορισμένους διαλύτες
- ασυμβατότητα με ορισμένα χημικά ή βιολογικά προϊόντα
- = ασυμβατότητα με όλα τα φάρμακα
Ενδείξεις
Αυτό το φάρμακο υποδεικνύεται στις ακόλουθες περιπτώσεις:
- Διακοσμητική καντιντίαση
Δοσολογία Μονάδα ανάγνωσης Flacon- anidulafungine: 100 mg
Διαχείριση Μέθοδοι - Ενδοφλέβια τρόπος (με έγχυση)
- για να ανακατασκευαστεί και να αραιώσει πριν από τη χορήγηση
- Μην χορηγείτε στο BOLUS
- ok συνιστά
δοσολογία Ασθενής από 1 μήνα έως 18 έτη Ασθενής ανεξάρτητα από το βάρος Διακοσμητική καντιντίαση= Φορτώστε- 3 mg/kg 1 επακόλουθο
Traitement ultérieur - 1,5 mg/kg 1 ώρα την ημέρα
Ασθενής από 18 χρόνια Ασθενής ανεξάρτητα από το βάρος Candidiasis Dinasvivate= Δόση φόρτωσης- 200 mg 1 φορά αυτή τη μέρα
Traitement ultérieur - 100 mg 1 fois par jour
- Μην υπερβαίνετε τις 35 ημέρες θεραπείας.
Μονάδα ανάγνωσης Flacon- anidulafungine: 100 mg
Διαχείριση Μέθοδοι - Ενδοφλέβια τρόπος (με έγχυση)
- για να ανακατασκευαστεί και να αραιώσει πριν από τη χορήγηση
- Μην χορηγείτε στο BOLUS
- ok συνιστά
δοσολογία Ασθενής από 1 μήνα έως 18 έτη Ασθενής ανεξάρτητα από το βάρος Διακοσμητική καντιντίαση= Φορτώστε- 3 mg/kg 1 επακόλουθο
Traitement ultérieur - 1,5 mg/kg 1 ώρα την ημέρα
Ασθενής από 18 χρόνια Ασθενής ανεξάρτητα από το βάρος Candidiasis Dinasvivate= Δόση φόρτωσης- 200 mg 1 φορά αυτή τη μέρα
Traitement ultérieur - 100 mg 1 fois par jour
- Μην υπερβαίνετε τις 35 ημέρες θεραπείας.
- Ενδοφλέβια τρόπος (με έγχυση)
- για να ανακατασκευαστεί και να αραιώσει πριν από τη χορήγηση
- Μην χορηγείτε στο BOLUS
- ok συνιστά
δοσολογία Ασθενής από 1 μήνα έως 18 έτη Ασθενής ανεξάρτητα από το βάρος Διακοσμητική καντιντίαση= Φορτώστε- 3 mg/kg 1 επακόλουθο
Traitement ultérieur - 1,5 mg/kg 1 ώρα την ημέρα
Ασθενής από 18 χρόνια Ασθενής ανεξάρτητα από το βάρος Candidiasis Dinasvivate= Δόση φόρτωσης- 200 mg 1 φορά αυτή τη μέρα
Traitement ultérieur - 100 mg 1 fois par jour
- Μην υπερβαίνετε τις 35 ημέρες θεραπείας.
- 3 mg/kg 1 επακόλουθο
- 1,5 mg/kg 1 ώρα την ημέρα
- 200 mg 1 φορά αυτή τη μέρα
- 100 mg 1 fois par jour
- Μην υπερβαίνετε τις 35 ημέρες θεραπείας.
Όροι διαχείρισης θεραπείας - για να ανακατασκευαστεί και να αραιώσει πριν από τη χορήγηση
- = Η διάρκεια θεραπείας περιορίζεται σε 35 ημέρες
- ΔΕΝ ΔΙΑΒΑΣΕΤΕ ΣΤΟ BOLUS | Συνιστώμενο ποσοστό έγχυσης
- Respecter le débit de perfusion recommandé
= Φυσικο-χημικές ασυμβατότητες- Συμβατότητα με ορισμένους διαλύτες
- ασυμβατότητα με ορισμένα χημικά ή βιολογικά προϊόντα
- = ασυμβατότητα με όλα τα φάρμακα
Ασθενής anidulafungine 100 mg pdre p sol diluer p perf Επίπεδο κινδύνου: x κριτική III Υψηλή II Modéré I Χαμηλή
Αντενδείξεις x Κριτική= Επίπεδο βαρύτητας:= - Υπεραισθησία σε ένα από τα εξαρτήματα
- Υπεραισθησία στις εχινοκάντινς
προφυλάξεις II ΜέτριαNiveau de gravité : Précautions - Θηλασμός
- Ενδοκαρδίτιδα σε υποψηφίους
- Εγκυμοσύνη
- μηνιγγίτιδα σε υποψηφίους
- Neutropenie
- νεογέννητο μικρότερο από 1 μήνα
- Ostéomyélite à Candida
- Pathologie sévère associée
αλληλεπιδράσεις φαρμάκων Ανατρέξτε στις αλληλεπιδράσεις φαρμάκων παραγράφου της επίσημης τεκμηρίωσης του προϊόντος
Εγκυμοσύνη και θηλασμός
Contre-indications et précautions d'emploi Εγκυμοσύνη (μήνα) || 466 Allaitement 1 2 3 4 5 6 | || 473 7 8 9 Κίνδυνοι II II II= ΠΡΟΣΩΠΙΚΟ
Κίνδυνοι που σχετίζονται με τη θεραπεία - Κίνδυνος αύξησης των ηπατικών ενζύμων
- Κίνδυνος ηπατίτιδας
- Κίνδυνος σοβαρής ηπατοπάθεια
- Κίνδυνος ηπατικής ανεπάρκειας
- Risque de choc anaphylactique
- Κίνδυνος αντίδρασης υπερευαισθησίας
- Κίνδυνος αντίδρασης που συνδέεται με την έγχυση
από τον ασθενή - Εκπαίδευση της λειτουργίας του ήπατος κατά τη διάρκεια της θεραπείας
- Μυκολογική παρακολούθηση πριν από την έναρξη της θεραπείας
- Παρακολούθηση από εξειδικευμένο γιατρό στην αρχή της θεραπείας
Μέτρα για τη συσχέτιση με τη θεραπεία - Εμφάνιση θηλασμού κατά τη διάρκεια της θεραπείας
Traitement à arrêter définitivement en cas de... - Η θεραπεία που πρέπει να σταματήσει σε περίπτωση εμφάνισης αντίδρασης υπερευαισθησίας
ανεπιθύμητα αποτελέσματα
Συστήματα Συχνότητα του μέσου σε υψηλή (≥1/1 000) Fréquence basse (<1/1 000) Fréquence inconnue Εργαστηριακές εξετάσεις Hyperbilirubinemia (συχνή)
ASAT (αύξηση) (συχνή)
= Υπερργυκιμία (συχνή)
υποκαλιαιμία (πολύ συχνή)
= Αλκαλικές φωσφατάσες (αύξηση) (συχνή)
Creatininemia (αύξηση) (συχνή) | (αύξηση) || 521
ALAT (augmentation) (Fréquent)
GMMA GT (αύξηση) (όχι πολύ συχνή)
Δερματολογία Prurit (συχνή)
ébox (Έρροδα του δέρματος
Eruption cutanée (συχνή)
Αιματολογία Διαταραχή της πήξης (Μικρή συχνή) || 534
HÉPATOLOGIE Cholestase (Fréquent)
IMMUNO-ALLERGOLOGIE Choc anaphylactique
ORAPHAL READDING
Instrumentation Pain at the Perfusion Site (not frequent) | Cardiovascular
SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE Warm buffove (not very frequent)
hypertension arterial (Συχνότητα)
Hypotension artérielle (Fréquent)
SYSTÈME DIGESTIF Nausée (Très fréquent)
Diarrhée (Très fréquent)
Douleur abdominale haute (Peu fréquent)
Vomissement (Fréquent)
SYSTÈME NERVEUX Céphalée (Fréquent)
Convulsions (Fréquent)
SYSTÈME RESPIRATOIRE Dyspnée (Fréquent)
Bronchospasme (συχνή)
Επίπεδο κινδύνου: | x κριτική | III Υψηλή | II Modéré | I Χαμηλή |
---|
Αντενδείξεις x Κριτική= Επίπεδο βαρύτητας:= - Υπεραισθησία σε ένα από τα εξαρτήματα
- Υπεραισθησία στις εχινοκάντινς
= Επίπεδο βαρύτητας:= - Υπεραισθησία σε ένα από τα εξαρτήματα
- Υπεραισθησία στις εχινοκάντινς
|
προφυλάξεις II ΜέτριαNiveau de gravité : Précautions - Θηλασμός
- Ενδοκαρδίτιδα σε υποψηφίους
- Εγκυμοσύνη
- μηνιγγίτιδα σε υποψηφίους
- Neutropenie
- νεογέννητο μικρότερο από 1 μήνα
- Ostéomyélite à Candida
- Pathologie sévère associée
Niveau de gravité : Précautions - Θηλασμός
- Ενδοκαρδίτιδα σε υποψηφίους
- Εγκυμοσύνη
- μηνιγγίτιδα σε υποψηφίους
- Neutropenie
- νεογέννητο μικρότερο από 1 μήνα
- Ostéomyélite à Candida
- Pathologie sévère associée
|
αλληλεπιδράσεις φαρμάκων Ανατρέξτε στις αλληλεπιδράσεις φαρμάκων παραγράφου της επίσημης τεκμηρίωσης του προϊόντος
Εγκυμοσύνη και θηλασμός
Contre-indications et précautions d'emploi | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
|
Κίνδυνοι που σχετίζονται με τη θεραπεία - Κίνδυνος αύξησης των ηπατικών ενζύμων
- Κίνδυνος ηπατίτιδας
- Κίνδυνος σοβαρής ηπατοπάθεια
- Κίνδυνος ηπατικής ανεπάρκειας
- Risque de choc anaphylactique
- Κίνδυνος αντίδρασης υπερευαισθησίας
- Κίνδυνος αντίδρασης που συνδέεται με την έγχυση
από τον ασθενή - Εκπαίδευση της λειτουργίας του ήπατος κατά τη διάρκεια της θεραπείας
- Μυκολογική παρακολούθηση πριν από την έναρξη της θεραπείας
- Παρακολούθηση από εξειδικευμένο γιατρό στην αρχή της θεραπείας
Μέτρα για τη συσχέτιση με τη θεραπεία - Εμφάνιση θηλασμού κατά τη διάρκεια της θεραπείας
Traitement à arrêter définitivement en cas de... - Η θεραπεία που πρέπει να σταματήσει σε περίπτωση εμφάνισης αντίδρασης υπερευαισθησίας
ανεπιθύμητα αποτελέσματα
Συστήματα | Συχνότητα του μέσου σε υψηλή (≥1/1 000) | Fréquence basse (<1/1 000) | Fréquence inconnue |
---|---|---|---|
Εργαστηριακές εξετάσεις | |||
Δερματολογία | |||
Αιματολογία | |||
HÉPATOLOGIE | |||
IMMUNO-ALLERGOLOGIE | |||
Instrumentation | |||
SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE | |||
SYSTÈME DIGESTIF | |||
SYSTÈME NERVEUX | |||
SYSTÈME RESPIRATOIRE |
Δείτε επίσης τις ουσίες | 570
Anidulafungine
Χημεία
Συνώνυμα | anidulafungin |
---|
Δοσολογία
Καθορισμένη ημερήσια δόση (WHO) || 579 |
|
---|