= Σχετικά με το πιπίλισμα
Ενημέρωση: || δράσης
Succimer : Mécanisme d'action
Η υποκίνηση αυξάνει την εξάλειψη των βαρέων μετάλλων του ούρου, σχηματίζοντας υδατοδιαλυτά σταθερά σύμπλοκα.
Η απέκκριση είναι γενικά μέγιστη την πρώτη ημέρα της θεραπείας του χηλικοποιητή και τα συμπτώματα που προκαλούνται από το μόλυβδο συνήθως μειώνονται εντός δύο ημερών. Ωστόσο, η θεραπεία πρέπει να προσαρμοστεί για να αποφευχθεί η ανάκαμψη στο προβάδισμα και να επιτευχθεί πλήρης αποτελεσματικότητα της chélation.
Φύλλο DCI Vidal
Τα φύλλα DCI αποτελούν βάση φαρμακολογικής και θεραπευτικής γνώσης, προτείνεται σε επαγγελματίες υγείας, εκτός από τα δημοσιεύματα ρυθμιστικών εγγράφων.
Υπεύθυνη 1 mg KCK P PREP RADIOPHARMA
Τελευταία τροποποίηση: 15/04/2021 - Αναθεώρηση: NA
| ATC |
|---|
V - Διάφορα V09 - Radiopharmaceutical Products για διαγνωστική χρήση V09C - FONCTION RENALE V09CA - Προέρχεται 99mtc -TechNetium V09CA02 - 99MTC -TechNetium Succimer |
| Κίνδυνος για την εγκυμοσύνη και το θηλασμό | Dopant | επαγρύπνηση | (μήνα) || 349 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Ενδείξεις και μεθόδους διαχείρισης Succimer 1 mg KCK P Prep Radiopharma Ενδείξεις
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- = Νεφρική σπινθηρογραφία
δοσολογία
Οι ασυμβίβαστες φυσικοχημικές - Συμβατότητα με ορισμένα φάρμακα
- ασυμβατότητα με ορισμένα φάρμακα
Ενδείξεις
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- = Νεφρική σπινθηρογραφία
δοσολογία
Οι ασυμβίβαστες φυσικοχημικές - Συμβατότητα με ορισμένα φάρμακα
- ασυμβατότητα με ορισμένα φάρμακα
Πληροφορίες σχετικά με την ασφάλεια των ασθενών SUCCIMER 1 mg trousse p prép radiopharmaNiveau de risque : x Κριτική III Υψηλή II Μέτρια I Χαμηλή
Αντενδείξεις x Κριτική Επίπεδο βαρύτητας: Απόλυτη αντένδυση - Υπεραισθησία σε ένα από τα εξαρτήματα
Précautions II Modéré Επίπεδο βαρύτητας: προφυλάξεις - = Θηλασμός
- Η γυναίκα είναι πιθανό να είναι έγκυος
- Εγκυμοσύνη
- νεφρική ανεπάρκεια
- Θέμα κάτω των 18
αλληλεπιδράσεις φαρμάκων = Ανατρέξτε στις αλληλεπιδράσεις φαρμάκων παραγράφου της επίσημης τεκμηρίωσης του προϊόντος
Grossesse et allaitement
Αντενδείξεις και προφυλάξεις για χρήση Εγκυμοσύνη (μήνα) = Θηλασμός 1 2 3 4 5 6 | || 422 7 8 9 Κίνδυνοι II II είναι= ΠΡΟΣΩΠΙΚΟ
Κίνδυνοι που συνδέονται με τη θεραπεία - Κίνδυνος αντίδρασης υπερευαισθησίας
= Παρακολούθηση του ασθενούς - Surveillance médicale avec disponibilité de matériel de réanimation pendant le traitement
Mesures à associer au traitement - Βεβαιωθείτε ότι η σωστή ενυδάτωση πριν από την επεξεργασία
- Ξεκινήστε την απόκτηση εικόνων 1 έως 3 ώρες μετά την ένεση
- Παραγγείλετε θεραπεία με φάρμακα έκτακτης ανάγκης σε περίπτωση αναφυλικής αντίδρασης
- Interrompre l'allaitement pendant 4 heures suivant l'examen
- Ραδιενεργό φάρμακο κινδύνου που υπόκειται σε κανονισμό
- Θεραπεία που πρέπει να χορηγηθεί σε εξειδικευμένη υπηρεσία
Θεραπεία που πρέπει να σταματήσει μόνιμα σε περίπτωση ... - = θεραπεία που πρέπει να σταματήσει σε περίπτωση εμφάνισης σοβαρής αντίδρασης υπερευαισθησίας || Ασθενείς
Information des professionnels de santé et des patients - = Αξιολόγηση του κέρδους/κινδύνου πριν από την εταιρεία
Ανεπιθύμητες ενέργειες
Συστήματα = Συχνότητα του μέσου σε υψηλή (≥1/1 000) || 000) | 455 Fréquence basse (<1/1 000) Fréquence inconnue Καρκίνος Δευτερεύων καρκίνος
Ανοσο-αλλεργολογία Υπεραισθησία
Néonatology ουσίες ουσίας anom
| Niveau de risque : | x Κριτική | III Υψηλή | II Μέτρια | I Χαμηλή |
|---|
Αντενδείξεις x Κριτική Επίπεδο βαρύτητας: Απόλυτη αντένδυση - Υπεραισθησία σε ένα από τα εξαρτήματα
x Κριτική
Επίπεδο βαρύτητας: Απόλυτη αντένδυση - Υπεραισθησία σε ένα από τα εξαρτήματα
|
Précautions II Modéré Επίπεδο βαρύτητας: προφυλάξεις - = Θηλασμός
- Η γυναίκα είναι πιθανό να είναι έγκυος
- Εγκυμοσύνη
- νεφρική ανεπάρκεια
- Θέμα κάτω των 18
II Modéré
Επίπεδο βαρύτητας: προφυλάξεις - = Θηλασμός
- Η γυναίκα είναι πιθανό να είναι έγκυος
- Εγκυμοσύνη
- νεφρική ανεπάρκεια
- Θέμα κάτω των 18
|
αλληλεπιδράσεις φαρμάκων = Ανατρέξτε στις αλληλεπιδράσεις φαρμάκων παραγράφου της επίσημης τεκμηρίωσης του προϊόντος
= Ανατρέξτε στις αλληλεπιδράσεις φαρμάκων παραγράφου της επίσημης τεκμηρίωσης του προϊόντος
Grossesse et allaitement
| Αντενδείξεις και προφυλάξεις για χρήση | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Κίνδυνοι που συνδέονται με τη θεραπεία - Κίνδυνος αντίδρασης υπερευαισθησίας
= Παρακολούθηση του ασθενούς - Surveillance médicale avec disponibilité de matériel de réanimation pendant le traitement
Mesures à associer au traitement - Βεβαιωθείτε ότι η σωστή ενυδάτωση πριν από την επεξεργασία
- Ξεκινήστε την απόκτηση εικόνων 1 έως 3 ώρες μετά την ένεση
- Παραγγείλετε θεραπεία με φάρμακα έκτακτης ανάγκης σε περίπτωση αναφυλικής αντίδρασης
- Interrompre l'allaitement pendant 4 heures suivant l'examen
- Ραδιενεργό φάρμακο κινδύνου που υπόκειται σε κανονισμό
- Θεραπεία που πρέπει να χορηγηθεί σε εξειδικευμένη υπηρεσία
Θεραπεία που πρέπει να σταματήσει μόνιμα σε περίπτωση ... - = θεραπεία που πρέπει να σταματήσει σε περίπτωση εμφάνισης σοβαρής αντίδρασης υπερευαισθησίας || Ασθενείς
Information des professionnels de santé et des patients - = Αξιολόγηση του κέρδους/κινδύνου πριν από την εταιρεία
Ανεπιθύμητες ενέργειες
| Συστήματα | = Συχνότητα του μέσου σε υψηλή (≥1/1 000) || 000) | 455 | Fréquence basse (<1/1 000) | Fréquence inconnue |
|---|---|---|---|
| Καρκίνος | |||
| Ανοσο-αλλεργολογία | |||
| Néonatology |
Voir aussi les substances
Succimer
Χημεία
| IUPAC | = meso-2.3-dimercapptosuccinic |
|---|---|
| Συνώνυμα | Succimating |
