À propos de Succimer
Ενημέρωση: 16 Ιανουαρίου 2013
Succimating: Μηχανισμός δράσης
Το succimer αυξάνει την απομάκρυνση των βαρέων μετάλλων του ουροποιητικού συστήματος, σχηματίζοντας υδατοδιαλυτά σταθερά σύμπλοκα.
Η απέκκριση είναι γενικός μόλυβδος συνήθως μειώνεται εντός δύο ημερών. Ωστόσο, η θεραπεία πρέπει να προσαρμοστεί για να αποφευχθεί η ανάκαμψη στο προβάδισμα και να επιτευχθεί πλήρης αποτελεσματικότητα της χηλίωσης.
σειρές που περιέχουν την ουσία
DCI Vidal
Les fiches DCI Vidal constituent une base de connaissances pharmacologiques et thérapeutiques, proposée aux professionnels de santé, en complément des documents réglementaires publiés.
Υπεύθυνη 1 mg KCK P PREP RADIOPHARMA
Τελευταία τροποποίηση: 15/04/2021 - Αναθεώρηση: NA
| ATC |
|---|
V - Διάφορα V09 - Radiopharmaceutical Products για διαγνωστική χρήση V09C - FONCTION RENALE V09CA - προέρχεται από 99mtc -TechNetium V09CA02 - 99MTC -TechNetium succimer |
| Κίνδυνος για εγκυμοσύνη και θηλασμό | Doping | ΕΝΗΜΕΡΩΣΗ | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Ενδείξεις και μεθόδους διαχείρισης Succimer 1 mg KCK P PREP Radiopharma Ενδείξεις
Αυτό το φάρμακο υποδεικνύεται στις ακόλουθες περιπτώσεις:
- Scintigraphy νεφρική
δοσολογία
= Οι ασυμβίβαστες φυσικοχημικές - Συμβατότητα με ορισμένα φάρμακα
- ασυμβατότητα με ορισμένα φάρμακα
Ενδείξεις
Αυτό το φάρμακο υποδεικνύεται στις ακόλουθες περιπτώσεις:
- Scintigraphy νεφρική
δοσολογία
= Οι ασυμβίβαστες φυσικοχημικές - Συμβατότητα με ορισμένα φάρμακα
- ασυμβατότητα με ορισμένα φάρμακα
Ασθενής Υποδικάτο 1 mg κιτ P Prep Radiopharma Επίπεδο κινδύνου: x Κριτική III Υψηλή II Modéré I Χαμηλή
αντενδείξεις x κριτική Επίπεδο βαρύτητας:= Απόλυτη αντένδυση - Hypersensibilité à l'un des composants
προφυλάξεις II Μέτρια Επίπεδο βαρύτητας: προφυλάξεις - Θηλασμός
- Femme susceptible d'être enceinte
- Εγκυμοσύνη
- νεφρική ανεπάρκεια
- Θέμα κάτω των 18 ετών
αλληλεπιδράσεις φαρμάκων Ανατρέξτε στις αλληλεπιδράσεις φαρμάκων παραγράφου της επίσημης τεκμηρίωσης του προϊόντος
Grossesse et allaitement
Αντενδείξεις και προφυλάξεις για χρήση Εγκυμοσύνη (μήνας) Θηλασμός 1 2 3 4 5 6 | || 437 7 8 9 Κίνδυνοι II II είναι= ΠΡΟΣΩΠΙΚΗ
Κίνδυνοι που συνδέονται με τη θεραπεία - Κίνδυνος αντίδρασης υπερευαισθησίας
Παρακολούθηση ασθενών - Surveillance médicale avec disponibilité de matériel de réanimation pendant le traitement
Mesures à associer au traitement - Βεβαιωθείτε ότι η σωστή ενυδάτωση πριν από τη θεραπεία
- Ξεκινήστε την απόκτηση εικόνων 1 έως 3 ώρες μετά την ένεση
- OSE μια επείγουσα θεραπεία φαρμάκων σε περίπτωση αναφυλακτικής αντίδρασης
- Interrompre l'allaitement pendant 4 heures suivant l'examen
- φαρμακευτική αγωγή κινδύνου ραδιενεργού που υπόκειται σε ρύθμιση
- Θεραπεία που πρέπει να χορηγηθεί σε εξειδικευμένη υπηρεσία
θεραπεία που πρέπει να σταματήσει μόνιμα σε περίπτωση ... - = θεραπεία που πρέπει να σταματήσει σε περίπτωση σοβαρής αντίδρασης υπερευαισθησίας
Information des professionnels de santé et des patients - = Αξιολόγηση του οφέλους/κινδύνου πριν από την εξέταση
Ανεπιθύμητες ενέργειες
Συστήματα Συχνότητα μέσου σε υψηλή (≥1/1 000) Fréquence basse (<1/1 000) Fréquence inconnue Καρκίνος Δευτερεύων καρκίνος
Ανοσο-αλλεργολογία Υπεραισθησία
Néonatology κληρονομική ανωμαλία
| Επίπεδο κινδύνου: | x Κριτική | III Υψηλή | II Modéré | I Χαμηλή |
|---|
αντενδείξεις x κριτική Επίπεδο βαρύτητας:= Απόλυτη αντένδυση - Hypersensibilité à l'un des composants
x κριτική
Επίπεδο βαρύτητας:= Απόλυτη αντένδυση - Hypersensibilité à l'un des composants
|
προφυλάξεις II Μέτρια Επίπεδο βαρύτητας: προφυλάξεις - Θηλασμός
- Femme susceptible d'être enceinte
- Εγκυμοσύνη
- νεφρική ανεπάρκεια
- Θέμα κάτω των 18 ετών
II Μέτρια
Επίπεδο βαρύτητας: προφυλάξεις - Θηλασμός
- Femme susceptible d'être enceinte
- Εγκυμοσύνη
- νεφρική ανεπάρκεια
- Θέμα κάτω των 18 ετών
|
αλληλεπιδράσεις φαρμάκων Ανατρέξτε στις αλληλεπιδράσεις φαρμάκων παραγράφου της επίσημης τεκμηρίωσης του προϊόντος
Ανατρέξτε στις αλληλεπιδράσεις φαρμάκων παραγράφου της επίσημης τεκμηρίωσης του προϊόντος
Grossesse et allaitement
| Αντενδείξεις και προφυλάξεις για χρήση | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Κίνδυνοι που συνδέονται με τη θεραπεία - Κίνδυνος αντίδρασης υπερευαισθησίας
Παρακολούθηση ασθενών - Surveillance médicale avec disponibilité de matériel de réanimation pendant le traitement
Mesures à associer au traitement - Βεβαιωθείτε ότι η σωστή ενυδάτωση πριν από τη θεραπεία
- Ξεκινήστε την απόκτηση εικόνων 1 έως 3 ώρες μετά την ένεση
- OSE μια επείγουσα θεραπεία φαρμάκων σε περίπτωση αναφυλακτικής αντίδρασης
- Interrompre l'allaitement pendant 4 heures suivant l'examen
- φαρμακευτική αγωγή κινδύνου ραδιενεργού που υπόκειται σε ρύθμιση
- Θεραπεία που πρέπει να χορηγηθεί σε εξειδικευμένη υπηρεσία
θεραπεία που πρέπει να σταματήσει μόνιμα σε περίπτωση ... - = θεραπεία που πρέπει να σταματήσει σε περίπτωση σοβαρής αντίδρασης υπερευαισθησίας
Information des professionnels de santé et des patients - = Αξιολόγηση του οφέλους/κινδύνου πριν από την εξέταση
Ανεπιθύμητες ενέργειες
| Συστήματα | Συχνότητα μέσου σε υψηλή (≥1/1 000) | Fréquence basse (<1/1 000) | Fréquence inconnue |
|---|---|---|---|
| Καρκίνος | |||
| Ανοσο-αλλεργολογία | |||
| Néonatology |
Voir aussi les substances
Succimer
Χημεία
| IUPAC | = meso-2.3-dimercapptosuccinic |
|---|---|
| Συνώνυμα | Succimating |