Σχετικά με το Yttrium-90
Mise à jour : 01 Σεπτεμβρίου 2019
σειρές που περιέχουν την ουσία
Φύλλο DCI Vidal
= Τα φύλλα DCI αποτελούν βάση φαρμακολογικής και θεραπευτικής γνώσης, προτείνεται σε επαγγελματίες υγείας, εκτός από τα δημοσιεύματα ρυθμιστικών εγγράφων.
Yttrium- [90] Χλωριούχο 300 GBQ/ml SOL SOL Πρόδρομος Radiopharma
Dernière modification : 17/10/2022 - Révision : NA
| ATC |
|---|
V - Διάφορα |
| = Κίνδυνος για την εγκυμοσύνη και το θηλασμό | Dopant | ΕΝΗΜΕΡΩΣΗ | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Ενδείξεις και μέθοδοι χορήγησης Yttrium- [90] Χλωριούχο 300 GBQ/ml Radiopharma Ενδείξεις
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- = Radiopharmaceutical Pioneer για σπινθηρογραφία
Δοσολογία = Λήψη μπουκάλι- Χλωριούχο Yttrium-90: 300 GBQ/ml
Μέθοδοι διαχείρισης - Δεν ισχύει
- Ασθενής
Δοσολογία Ασθενής από 30 μήνες- Ασθενής ανεξάρτητα από το βάρος
- = Radiopharmaceutic για σπινθηρία
- Τυπική δοσολογία || Ειδικοί που απέκτησαν την κατάλληλη εμπειρία. Η ποσότητα του yttriga που απαιτείται για το radimarking καθώς και η ποσότητα φαρμάκων που σημειώνεται στο Yttrium (90y), το οποίο στη συνέχεια χορηγείται, εξαρτάται από το φάρμακο να είναι ραδιόφωνο και η θεραπεία που προβλέπεται. Ανατρέξτε στη σύνοψη των χαρακτηριστικών του προϊόντος ή στην ειδοποίηση του φαρμάκου στο Radiomarquer.
- YTTRIGA doit être uniquement utilisé par des spécialistes ayant acquis l'expérience appropriée. La quantité d'YTTRIGA nécessaire pour le radiomarquage ainsi que la quantité de médicament marqué à l'Yttrium (90Y) qui est ensuite administrée, dépendent du médicament à radiomarquer et du traitement envisagé. Se reporter au Résumé des Caractéristiques du Produit ou à la notice du médicament à radiomarquer.
= Διαδικασίες για τη διαχείριση της θεραπείας - Μην χορηγείτε απευθείας στον ασθενή
Ενδείξεις
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- = Radiopharmaceutical Pioneer για σπινθηρογραφία
Δοσολογία = Λήψη μπουκάλι- Χλωριούχο Yttrium-90: 300 GBQ/ml
Μέθοδοι διαχείρισης - Δεν ισχύει
- Ασθενής
Δοσολογία Ασθενής από 30 μήνες- Ασθενής ανεξάρτητα από το βάρος
- = Radiopharmaceutic για σπινθηρία
- Τυπική δοσολογία || Ειδικοί που απέκτησαν την κατάλληλη εμπειρία. Η ποσότητα του yttriga που απαιτείται για το radimarking καθώς και η ποσότητα φαρμάκων που σημειώνεται στο Yttrium (90y), το οποίο στη συνέχεια χορηγείται, εξαρτάται από το φάρμακο να είναι ραδιόφωνο και η θεραπεία που προβλέπεται. Ανατρέξτε στη σύνοψη των χαρακτηριστικών του προϊόντος ή στην ειδοποίηση του φαρμάκου στο Radiomarquer.
- YTTRIGA doit être uniquement utilisé par des spécialistes ayant acquis l'expérience appropriée. La quantité d'YTTRIGA nécessaire pour le radiomarquage ainsi que la quantité de médicament marqué à l'Yttrium (90Y) qui est ensuite administrée, dépendent du médicament à radiomarquer et du traitement envisagé. Se reporter au Résumé des Caractéristiques du Produit ou à la notice du médicament à radiomarquer.
= Λήψη μπουκάλι- Χλωριούχο Yttrium-90: 300 GBQ/ml
Μέθοδοι διαχείρισης - Δεν ισχύει
- Ασθενής
Δοσολογία Ασθενής από 30 μήνες- Ασθενής ανεξάρτητα από το βάρος
- = Radiopharmaceutic για σπινθηρία
- Τυπική δοσολογία || Ειδικοί που απέκτησαν την κατάλληλη εμπειρία. Η ποσότητα του yttriga που απαιτείται για το radimarking καθώς και η ποσότητα φαρμάκων που σημειώνεται στο Yttrium (90y), το οποίο στη συνέχεια χορηγείται, εξαρτάται από το φάρμακο να είναι ραδιόφωνο και η θεραπεία που προβλέπεται. Ανατρέξτε στη σύνοψη των χαρακτηριστικών του προϊόντος ή στην ειδοποίηση του φαρμάκου στο Radiomarquer.
- YTTRIGA doit être uniquement utilisé par des spécialistes ayant acquis l'expérience appropriée. La quantité d'YTTRIGA nécessaire pour le radiomarquage ainsi que la quantité de médicament marqué à l'Yttrium (90Y) qui est ensuite administrée, dépendent du médicament à radiomarquer et du traitement envisagé. Se reporter au Résumé des Caractéristiques du Produit ou à la notice du médicament à radiomarquer.
- Δεν ισχύει
- Ασθενής
Δοσολογία Ασθενής από 30 μήνες- Ασθενής ανεξάρτητα από το βάρος
- = Radiopharmaceutic για σπινθηρία
- Τυπική δοσολογία || Ειδικοί που απέκτησαν την κατάλληλη εμπειρία. Η ποσότητα του yttriga που απαιτείται για το radimarking καθώς και η ποσότητα φαρμάκων που σημειώνεται στο Yttrium (90y), το οποίο στη συνέχεια χορηγείται, εξαρτάται από το φάρμακο να είναι ραδιόφωνο και η θεραπεία που προβλέπεται. Ανατρέξτε στη σύνοψη των χαρακτηριστικών του προϊόντος ή στην ειδοποίηση του φαρμάκου στο Radiomarquer.
- YTTRIGA doit être uniquement utilisé par des spécialistes ayant acquis l'expérience appropriée. La quantité d'YTTRIGA nécessaire pour le radiomarquage ainsi que la quantité de médicament marqué à l'Yttrium (90Y) qui est ensuite administrée, dépendent du médicament à radiomarquer et du traitement envisagé. Se reporter au Résumé des Caractéristiques du Produit ou à la notice du médicament à radiomarquer.
Ασθενής από 30 μήνες
- Ασθενής ανεξάρτητα από το βάρος
- = Radiopharmaceutic για σπινθηρία
- Τυπική δοσολογία || Ειδικοί που απέκτησαν την κατάλληλη εμπειρία. Η ποσότητα του yttriga που απαιτείται για το radimarking καθώς και η ποσότητα φαρμάκων που σημειώνεται στο Yttrium (90y), το οποίο στη συνέχεια χορηγείται, εξαρτάται από το φάρμακο να είναι ραδιόφωνο και η θεραπεία που προβλέπεται. Ανατρέξτε στη σύνοψη των χαρακτηριστικών του προϊόντος ή στην ειδοποίηση του φαρμάκου στο Radiomarquer.
- YTTRIGA doit être uniquement utilisé par des spécialistes ayant acquis l'expérience appropriée. La quantité d'YTTRIGA nécessaire pour le radiomarquage ainsi que la quantité de médicament marqué à l'Yttrium (90Y) qui est ensuite administrée, dépendent du médicament à radiomarquer et du traitement envisagé. Se reporter au Résumé des Caractéristiques du Produit ou à la notice du médicament à radiomarquer.
= Διαδικασίες για τη διαχείριση της θεραπείας - Μην χορηγείτε απευθείας στον ασθενή
Πληροφορίες σχετικά με την ασφάλεια των ασθενών Yttrium- [90] Χλωριούχο 300 GBQ/ml Radiopharma Επίπεδο κινδύνου: x Κριτική III Haut II Μέτρια I Χαμηλή
Αντενδείξεις x Κριτική= Επίπεδο βαρύτητας:= Απόλυτη αντένδυση - Ένα από τα εξαρτήματα
- Hypersensibilité à l'un des composants
- Έγχυση του προϊόντος
προφυλάξεις II Μέτρια Επίπεδο βαρύτητας: προφυλάξεις - =
- Femme susceptible d'être enceinte
- Θέμα κάτω των 18
αλληλεπιδράσεις φαρμάκων Ανατρέξτε στις φαρμακευτικές αλληλεπιδράσεις των παραγράφων της επίσημης τεκμηρίωσης του προϊόντος
Εγκυμοσύνη και θηλασμός | Προφυλάξεις για χρήση
Contre-indications et précautions d'emploi Εγκυμοσύνη (μήνα) || 416 Allaitement 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Κίνδυνοι x II x Contre-indication absolue II ΠΡΟΣΩΠΙΚΗ
Μέτρα που πρέπει να συσχετιστούν με τη θεραπεία - Διακοπή του θηλασμού κατά τη διάρκεια της θεραπείας
- = Φαρμάκωμα σε κίνδυνο που υπόκειται σε κανονισμό || Εξειδικευμένη
- Traitement à administrer en service spécialisé
ανεπιθύμητα αποτελέσματα
Συστήματα Συχνότητα μέσου σε υψηλό (≥1/1 000) Χαμηλή χαμηλή συχνότητα (<1> 10 Άγνωστη συχνότητα Καρκίνος Cancer secondaire
Néonatology κληρονομική ανωμαλία
| Επίπεδο κινδύνου: | x Κριτική | III Haut | II Μέτρια | I Χαμηλή |
|---|
Αντενδείξεις x Κριτική= Επίπεδο βαρύτητας:= Απόλυτη αντένδυση - Ένα από τα εξαρτήματα
- Hypersensibilité à l'un des composants
- Έγχυση του προϊόντος
x Κριτική
= Επίπεδο βαρύτητας:= Απόλυτη αντένδυση - Ένα από τα εξαρτήματα
- Hypersensibilité à l'un des composants
- Έγχυση του προϊόντος
|
προφυλάξεις II Μέτρια Επίπεδο βαρύτητας: προφυλάξεις - =
- Femme susceptible d'être enceinte
- Θέμα κάτω των 18
II Μέτρια
Επίπεδο βαρύτητας: προφυλάξεις - =
- Femme susceptible d'être enceinte
- Θέμα κάτω των 18
|
αλληλεπιδράσεις φαρμάκων Ανατρέξτε στις φαρμακευτικές αλληλεπιδράσεις των παραγράφων της επίσημης τεκμηρίωσης του προϊόντος
Ανατρέξτε στις φαρμακευτικές αλληλεπιδράσεις των παραγράφων της επίσημης τεκμηρίωσης του προϊόντος
Εγκυμοσύνη και θηλασμός | Προφυλάξεις για χρήση
| Contre-indications et précautions d'emploi | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Μέτρα που πρέπει να συσχετιστούν με τη θεραπεία - Διακοπή του θηλασμού κατά τη διάρκεια της θεραπείας
- = Φαρμάκωμα σε κίνδυνο που υπόκειται σε κανονισμό || Εξειδικευμένη
- Traitement à administrer en service spécialisé
ανεπιθύμητα αποτελέσματα
| Συστήματα | Συχνότητα μέσου σε υψηλό (≥1/1 000) | Χαμηλή χαμηλή συχνότητα (<1> | 10 Άγνωστη συχνότητα |
|---|---|---|---|
| Καρκίνος | |||
| Néonatology |
