Σχετικά με το Vutrisiran
Ενημέρωση: 27 Οκτωβρίου 2022
ragigns που περιέχουν την ουσία
=
Τα φύλλα DCI αποτελούν βάση φαρμακολογικής και θεραπευτικής γνώσης, προτείνεται
σε επαγγελματίες υγείας, εκτός από τα δημοσιεύματα ρυθμιστικών εγγράφων.
Les fiches DCI Vidal constituent une base de connaissances pharmacologiques et thérapeutiques, proposée aux professionnels de santé, en complément des documents réglementaires publiés.
vutrisiran (νάτριο) 25 mg/0.5 ml sol ser ser pre -filled
Τελευταία τροποποίηση: 08/04/2024 - Αναθεώρηση: 15/01/2024
| ATC |
|---|
N - νευρικό σύστημα N07 - AUTRES MEDICAMENTS DU SYSTEME NERVEUX N07X - Άλλα φάρμακα του νευρικού συστήματος N07XX - Άλλα φάρμακα του νευρικού συστήματος N07XX18 - Vutrisiran |
| Κίνδυνος για την εγκυμοσύνη και το θηλασμό | Dopant | ΕΝΗΜΕΡΩΣΗ | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Ενδείξεις και μέθοδοι διαχείρισης Vutrisiran (νάτριο) 25 mg/0,5 ml εδάφους Ser Ser Préremplie Ενδείξεις
Αυτό το φάρμακο υποδεικνύεται στις ακόλουθες περιπτώσεις:
- Πολυνευροπάθεια αμυλοειδών σε τρανσαιρτίνη
Δοσολογία = ΕΙΣΑΓΩΓΗ Seringue- Vutrisiran (Sodique): 25 mg/0. ML
Μέθοδοι διαχείρισης - Υποδοτικός τρόπος
- Διαχείριση στο πάνω μέρος του βραχίονα, στον μηρό ή στην κοιλιά
- Διαχείριση το συντομότερο δυνατό
- Σε περίπτωση λήθη: Πάρτε τη θεραπεία το συντομότερο δυνατό
- Ne pas administrer dans la zone de 5 cm autour du nombril
- Μην εισάγετε στο επίπεδο των ευαίσθητων περιοχών
Δοσολογία Ασθενής από 18 χρόνια- Ασθενής Ανεξάρτητα από το βάρος
- = Πολυνευροπάθεια Αμυλοειδών σε τρανσαιρτίνη
- Τυπική δοσολογία
- 25 mg 1 μήνα
Θεραπείες χορήγησης της θεραπείας - Διαχείριση στο πάνω μέρος του βραχίονα, του μηρού ή της κοιλιάς
- Διαχείριση το συντομότερο δυνατό
- Διαχείριση με αυστηρή υποδόρια διαδρομή
- Σε περίπτωση λήψης: Πάρτε θεραπεία το συντομότερο δυνατό
- Μην χορηγείτε στη ζώνη των 5 cm γύρω από τον ομφαλό
- Μην εισάγετε στο επίπεδο των ευαίσθητων ζωνών
- Διατηρήθηκε για περισσότερα από 18 χρόνια
- = Ενιαίο για ενιαία χρήση, μην επαναχρησιμοποιήσετε
Ενδείξεις
Αυτό το φάρμακο υποδεικνύεται στις ακόλουθες περιπτώσεις:
- Πολυνευροπάθεια αμυλοειδών σε τρανσαιρτίνη
Δοσολογία = ΕΙΣΑΓΩΓΗ Seringue- Vutrisiran (Sodique): 25 mg/0. ML
Μέθοδοι διαχείρισης - Υποδοτικός τρόπος
- Διαχείριση στο πάνω μέρος του βραχίονα, στον μηρό ή στην κοιλιά
- Διαχείριση το συντομότερο δυνατό
- Σε περίπτωση λήθη: Πάρτε τη θεραπεία το συντομότερο δυνατό
- Ne pas administrer dans la zone de 5 cm autour du nombril
- Μην εισάγετε στο επίπεδο των ευαίσθητων περιοχών
Δοσολογία Ασθενής από 18 χρόνια- Ασθενής Ανεξάρτητα από το βάρος
- = Πολυνευροπάθεια Αμυλοειδών σε τρανσαιρτίνη
- Τυπική δοσολογία
- 25 mg 1 μήνα
= ΕΙΣΑΓΩΓΗ Seringue- Vutrisiran (Sodique): 25 mg/0. ML
Μέθοδοι διαχείρισης - Υποδοτικός τρόπος
- Διαχείριση στο πάνω μέρος του βραχίονα, στον μηρό ή στην κοιλιά
- Διαχείριση το συντομότερο δυνατό
- Σε περίπτωση λήθη: Πάρτε τη θεραπεία το συντομότερο δυνατό
- Ne pas administrer dans la zone de 5 cm autour du nombril
- Μην εισάγετε στο επίπεδο των ευαίσθητων περιοχών
Δοσολογία Ασθενής από 18 χρόνια- Ασθενής Ανεξάρτητα από το βάρος
- = Πολυνευροπάθεια Αμυλοειδών σε τρανσαιρτίνη
- Τυπική δοσολογία
- 25 mg 1 μήνα
- Υποδοτικός τρόπος
- Διαχείριση στο πάνω μέρος του βραχίονα, στον μηρό ή στην κοιλιά
- Διαχείριση το συντομότερο δυνατό
- Σε περίπτωση λήθη: Πάρτε τη θεραπεία το συντομότερο δυνατό
- Ne pas administrer dans la zone de 5 cm autour du nombril
- Μην εισάγετε στο επίπεδο των ευαίσθητων περιοχών
Δοσολογία Ασθενής από 18 χρόνια- Ασθενής Ανεξάρτητα από το βάρος
- = Πολυνευροπάθεια Αμυλοειδών σε τρανσαιρτίνη
- Τυπική δοσολογία
- 25 mg 1 μήνα
Ασθενής από 18 χρόνια
- Ασθενής Ανεξάρτητα από το βάρος
- = Πολυνευροπάθεια Αμυλοειδών σε τρανσαιρτίνη
- Τυπική δοσολογία
- 25 mg 1 μήνα
Θεραπείες χορήγησης της θεραπείας - Διαχείριση στο πάνω μέρος του βραχίονα, του μηρού ή της κοιλιάς
- Διαχείριση το συντομότερο δυνατό
- Διαχείριση με αυστηρή υποδόρια διαδρομή
- Σε περίπτωση λήψης: Πάρτε θεραπεία το συντομότερο δυνατό
- Μην χορηγείτε στη ζώνη των 5 cm γύρω από τον ομφαλό
- Μην εισάγετε στο επίπεδο των ευαίσθητων ζωνών
- Διατηρήθηκε για περισσότερα από 18 χρόνια
- = Ενιαίο για ενιαία χρήση, μην επαναχρησιμοποιήσετε
Πληροφορίες σχετικά με την ασφάλεια της ασφάλειας του ασθενούς Vutrisiran (νάτριο) 25 mg/0,5 ml εδάφους INR PRE -εκλεπτυσμένο Επίπεδο κινδύνου: x Κριτική III= II Μέτρια I BAS
Αντενδείξεις x Κριτική= Επίπεδο βαρύτητας: Contre-indication absolue - Υπεραισθησία σε ένα από τα εξαρτήματα
προφυλάξεις II Μέτρια= Βαρύτητα: Προφυλάξεις - Θηλασμός
- γυναίκα ικανή να είναι έγκυος
- Εγκυμοσύνη
- Παραγγείλετε τον Modere σε σοβαρή
- σοβαρή νεφρική ανεπάρκεια
- Θέμα μικρότερο από 18 χρόνια | ναρκωτικά
Interactions médicamenteuses Ανατρέξτε στις αλληλεπιδράσεις φαρμάκων παραγράφου της επίσημης τεκμηρίωσης του προϊόντος
Εγκυμοσύνη και θηλασμός
Αντενδείξεις και προφυλάξεις για χρήση Grossesse (mois) Θηλασμός 1 2 3 4 5 6 | || 430 7 8 9 Κίνδυνοι II II II= ΠΡΟΣΩΠΙΚΗ
Γονιμότητα και εγκυμοσύνη - Παρακολούθηση με δοκιμασία εγκυμοσύνης πριν από την έναρξη της θεραπείας
- Χρησιμοποιήστε αποτελεσματική αντισύλληψη πριν από την έναρξη της θεραπείας
= Κίνδυνοι που σχετίζονται με τη θεραπεία | Βιταμίνη Α Ανεπάρκεια a- Risque de carence en vitamine A
Μετρήσεις για να συσχετιστούν με τη θεραπεία - Assurer une supplémentation en vitamine A pendant le traitement
- Διακοπή του θηλασμού κατά τη διάρκεια της θεραπείας
- = θεραπεία που πρέπει να χορηγηθεί από έναν επαγγελματία υγείας
Information des professionnels de santé et des patients - Πληροφορίες ασθενής: Συμβουλευτείτε έναν οφθαλμίατρο σε περίπτωση τροποποίησης του οράματος
ανεπιθύμητα αποτελέσματα
Συστήματα = 000) 457 Fréquence basse (<1/1 000) Συχνότητα Άγνωστη ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE = Φωσφατάσες Αλκαλικές (αύξηση) (συχνή)
Anticorps spécifique à la substance
Διάφορα = Πόνος των άκρων (πολύ συχνή)
όργανα αντίδραση στο σημείο της ένεσης (συχνή)
= Έρευνα μέχρι το σημείο της ένεσης || 470
Contusion au site d'injection
Erithema στο σημείο της ένεσης
Prurit στο σημείο της ένεσης
Πόνος στο σημείο της έγχυσης
Musculoskeletal System αρθρικός πόνος (πολύ συχνή)
= Δυσπεύουσα Dyspnée (συχνή)
Δυσπεύνη Παροξυσική
Δυσπεύουσα προσπάθεια
| Επίπεδο κινδύνου: | x Κριτική | III= | II Μέτρια | I BAS |
|---|
Αντενδείξεις x Κριτική= Επίπεδο βαρύτητας: Contre-indication absolue - Υπεραισθησία σε ένα από τα εξαρτήματα
x Κριτική
= Επίπεδο βαρύτητας: Contre-indication absolue - Υπεραισθησία σε ένα από τα εξαρτήματα
|
προφυλάξεις II Μέτρια= Βαρύτητα: Προφυλάξεις - Θηλασμός
- γυναίκα ικανή να είναι έγκυος
- Εγκυμοσύνη
- Παραγγείλετε τον Modere σε σοβαρή
- σοβαρή νεφρική ανεπάρκεια
- Θέμα μικρότερο από 18 χρόνια | ναρκωτικά
II Μέτρια
= Βαρύτητα: Προφυλάξεις - Θηλασμός
- γυναίκα ικανή να είναι έγκυος
- Εγκυμοσύνη
- Παραγγείλετε τον Modere σε σοβαρή
- σοβαρή νεφρική ανεπάρκεια
- Θέμα μικρότερο από 18 χρόνια | ναρκωτικά
|
Interactions médicamenteuses Ανατρέξτε στις αλληλεπιδράσεις φαρμάκων παραγράφου της επίσημης τεκμηρίωσης του προϊόντος
Ανατρέξτε στις αλληλεπιδράσεις φαρμάκων παραγράφου της επίσημης τεκμηρίωσης του προϊόντος
Εγκυμοσύνη και θηλασμός
| Αντενδείξεις και προφυλάξεις για χρήση | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Γονιμότητα και εγκυμοσύνη - Παρακολούθηση με δοκιμασία εγκυμοσύνης πριν από την έναρξη της θεραπείας
- Χρησιμοποιήστε αποτελεσματική αντισύλληψη πριν από την έναρξη της θεραπείας
= Κίνδυνοι που σχετίζονται με τη θεραπεία | Βιταμίνη Α Ανεπάρκεια a- Risque de carence en vitamine A
Μετρήσεις για να συσχετιστούν με τη θεραπεία - Assurer une supplémentation en vitamine A pendant le traitement
- Διακοπή του θηλασμού κατά τη διάρκεια της θεραπείας
- = θεραπεία που πρέπει να χορηγηθεί από έναν επαγγελματία υγείας
Information des professionnels de santé et des patients - Πληροφορίες ασθενής: Συμβουλευτείτε έναν οφθαλμίατρο σε περίπτωση τροποποίησης του οράματος
ανεπιθύμητα αποτελέσματα
| Συστήματα | = 000) 457 | Fréquence basse (<1/1 000) | Συχνότητα Άγνωστη |
|---|---|---|---|
| ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE | |||
| Διάφορα | |||
| όργανα | |||
| Musculoskeletal System | |||
| = Δυσπεύουσα |
