Σχετικά με τον ζωντανό ιό στο Chikungunya
Ενημέρωση: 30 Οκτωβρίου 2024
σειρές που περιέχουν την ουσία
Fiche DCI Vidal
= Τα φύλλα DCI αποτελούν βάση φαρμακολογικής και θεραπευτικής γνώσης, προτείνεται σε επαγγελματίες υγείας, εκτός από τα δημοσιεύματα ρυθμιστικών εγγράφων.
Ζωντανό ιό που εξασθενεί από τη δόση εμβολιασμού Chikungunya 1/0,5 ml PDRE/SOLV P SOL
Τελευταία τροποποίηση: 08/11/2024 - Αναθεώρηση: 29/10/2024
| ATC |
|---|
J - Γενικό αντι -μολυσματικό σύστημα |
| Κίνδυνος για την εγκυμοσύνη και το θηλασμό | Dopant | ΕΝΗΜΕΡΩΣΗ | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Μέθοδοι διαχείρισης και διαχείρισης Ζωντανός ιός εξασθενημένος από το εμβολιασμό δόσης Chikungunya 1/0,5 ml PDRE/SOLV P SOL Ενδείξεις | Ακολουθούν περιπτώσεις:
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- chikungunya, εμβόλιο (έναντι του)
δοσολογία = Λήψη υποδοχής Δόση- virus vivants atténués du chikungunya : 1 dose vaccinante/0.5 ml
Μέθοδοι διαχείρισης - Ενδομυϊκή οδός
- Διαχείριση στο Deltooid Muscle
- Διαχείριση εντός 2 ωρών από την ανακατασκευή
Δοσολογία | Από 18 χρόνια Patient à partir de 18 an(s) - Ασθενής Ανεξάρτητα από το βάρος
- chikungunya, εμβόλιο (έναντι του)
- Τυπική δοσολογία
- 1 Δόση εμβολιασμού 1 ώρα αυτή τη μέρα
= Όροι διαχείρισης της θεραπείας - Διαχείριση στο δελτοειδές μυς
- Διαχείριση εντός 2 ωρών από την ανασύσταση
- Διαχείριση με αυστηρή ενδομυϊκή
- Διατηρούνται για περισσότερα από 18 χρόνια
Physico-Chemicals - ασυμβατότητα με όλα τα φάρμακα
Ενδείξεις | Ακολουθούν περιπτώσεις:
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- chikungunya, εμβόλιο (έναντι του)
δοσολογία = Λήψη υποδοχής Δόση- virus vivants atténués du chikungunya : 1 dose vaccinante/0.5 ml
Μέθοδοι διαχείρισης - Ενδομυϊκή οδός
- Διαχείριση στο Deltooid Muscle
- Διαχείριση εντός 2 ωρών από την ανακατασκευή
Δοσολογία | Από 18 χρόνια Patient à partir de 18 an(s) - Ασθενής Ανεξάρτητα από το βάρος
- chikungunya, εμβόλιο (έναντι του)
- Τυπική δοσολογία
- 1 Δόση εμβολιασμού 1 ώρα αυτή τη μέρα
= Λήψη υποδοχής Δόση- virus vivants atténués du chikungunya : 1 dose vaccinante/0.5 ml
Μέθοδοι διαχείρισης - Ενδομυϊκή οδός
- Διαχείριση στο Deltooid Muscle
- Διαχείριση εντός 2 ωρών από την ανακατασκευή
Δοσολογία | Από 18 χρόνια Patient à partir de 18 an(s) - Ασθενής Ανεξάρτητα από το βάρος
- chikungunya, εμβόλιο (έναντι του)
- Τυπική δοσολογία
- 1 Δόση εμβολιασμού 1 ώρα αυτή τη μέρα
- Ενδομυϊκή οδός
- Διαχείριση στο Deltooid Muscle
- Διαχείριση εντός 2 ωρών από την ανακατασκευή
Δοσολογία | Από 18 χρόνια Patient à partir de 18 an(s) - Ασθενής Ανεξάρτητα από το βάρος
- chikungunya, εμβόλιο (έναντι του)
- Τυπική δοσολογία
- 1 Δόση εμβολιασμού 1 ώρα αυτή τη μέρα
Patient à partir de 18 an(s)
- Ασθενής Ανεξάρτητα από το βάρος
- chikungunya, εμβόλιο (έναντι του)
- Τυπική δοσολογία
- 1 Δόση εμβολιασμού 1 ώρα αυτή τη μέρα
= Όροι διαχείρισης της θεραπείας - Διαχείριση στο δελτοειδές μυς
- Διαχείριση εντός 2 ωρών από την ανασύσταση
- Διαχείριση με αυστηρή ενδομυϊκή
- Διατηρούνται για περισσότερα από 18 χρόνια
Physico-Chemicals - ασυμβατότητα με όλα τα φάρμακα
Πληροφορίες σχετικά με την ασφάλεια των ασθενών = Ζωντανό ιό που εξασθενεί από το chikungunya 1 Δόση εμβολιασμού/0,5 mL Επίπεδο κινδύνου: x Κριτική III Haut II Μέτρια I Χαμηλή
Αντενδείξεις x Κριτική= Επίπεδο βαρύτητας: ébu-Indication Absolute - = Υπεραισθησία σε ένα από τα εξαρτήματα
- Hypersensibilité à l'un des composants
- Οξεία λοίμωξη
προφυλάξεις II Μέτρια= Βαρύτητα: Προφυλάξεις - Θηλασμός
- Εγκυμοσύνη
- Sujet de moins de 18 ans
- Θρομβοπενία
- Θεραπεία κατά αντιπηκτικό σε εξέλιξη
- = Διαταραχή πήξης
- Vaccination concomitante
αλληλεπιδράσεις φαρμάκων x κριτική Επίπεδο βαρύτητας: Αντενδείξεις Vaccins vivants atténués + anti-tnf alpha
εμβολιασμοί ζωντανές εξασθενημένες + Ανοσοκατασταλτικά
= εμβολιασμοί ζωντανές εξασθενημένες += Cophenolate Mofétil
Vaccins vivants atténués + ODIC MyCophenolate
Κίνδυνοι και μηχανισμοί Κίνδυνος γενικευμένης ασθένειας εμβολίου πιθανώς θανατηφόρα. Οδήγηση που πρέπει να πραγματοποιηθεί και κατά τη διάρκεια των 3 μηνών μετά τη στάση της θεραπείας. Vaccins vivants atténués + Cytotoxiques
Κίνδυνοι και μηχανισμοί Κίνδυνος γενικευμένης ασθένειας εμβολίου πιθανώς θανατηφόρα. Οδήγηση για να κρατήσει - και κατά τη διάρκεια των 6 μηνών μετά τη στάση της χημειοθεραπείας.
- και, με εξαίρεση την υδροξυκκαρβαμίδη στην ένδειξη του στον ασθενή με δρεπάνι. Βρεμβικά ζωντανά εξασθενημένα + γλυκοκορτικοειδή (εκτός από υδροκορτιζόνη) (συστηματική διαδρομή)
Κίνδυνοι και μηχανισμοί για δοσολογίες μεγαλύτερες από 10 mg/j ισοδύναμης-πρεδνισόνης (OR> 2 mg/kg/d σε παιδιά ή> 20 mg/d σε παιδιά άνω των 10 kg) για περισσότερο από δύο εβδομάδες και για "bolus" κορτικοστεροειδών: κινδύνου γενικευμένης ασθένειας εμβολίων πιθανώς θανατηφόρα. θεραπεία με κορτικοστεροειδή. Et pendant les 3 mois suivant l'arrêt de la corticothérapie.
III Υψηλή Επίπεδο βαρύτητας:= Σύνδεσμος = εμβολιασμοί ζωντανές εξασθενημένες +Abatacept
Risques et mécanismes Κίνδυνος γενικευμένης νόσου εμβολίου, ενδεχομένως θανατηφόρα. Διεξάγεται για να πραγματοποιηθεί και κατά τη διάρκεια των 3 μηνών μετά τη θεραπεία της θεραπείας. = εμβολιασμοί ζωντανές εξασθενημένες += monoclonaux (εξαιρουμένων των αντι-ΤΝΡ άλφα) Μηχανισμοί
Risques et mécanismes Κίνδυνος γενικευμένης νόσου εμβολίου, ενδεχομένως θανατηφόρα. Συμπεριφορά που πρέπει να πραγματοποιηθεί Η ένωση δεν συνιστάται με:
Anifrolumab, atezolizumab, bélimumab, bimékizumab, blinatumomab, canakinumab, durvalumab, guselkumab, insbilizumab, inotuzumab, ixékizumab, obinutuzumab, ocrélizumab, ofatumumab, sacituzumab, seancabab, taf, taf, taf, taf, taf, taf, taf Tézépelumab, Tocilizumab, Ustékinumab
Για να λάβετε υπόψη:
Alemtuzumab, Amivantamab, Brentuximab, Cetuximab, Daratumumab, Denosumab, Ibritumomab, Ipilimumab, Natalizumab, Nivolumab, Panitumumab, Pembrolizumab, Ramucirumab, Satralizumab, Secukinumi, Siltuximab, Tralokinumab, Védoliz = ΒΑΜΒΑΚΤΙΚΑ ΖΩΗ ΑΜΕΣΗ + Bélatacept
Βρεμβικά ζωντανά εξασθενημένα + Tériflunomide
Κίνδυνοι και μηχανισμοί = Κίνδυνος γενικευμένης ασθένειας εμβολίου, ενδεχομένως νεκρή λήψη Conduite à tenir Εμβόλια που ζουν εξασθενημένα + Υδροξυκαρβαμίδη
Κίνδυνοι και μηχανισμοί Στην ένδειξη του ασθενούς Drépanocyte, θεωρητικός κίνδυνος γενικευμένης νόσου εμβολίου. = Εάν τα κέρδη εκτιμηθούν ως υψηλότερα από αυτόν τον κίνδυνο.
Εάν αποφασιστεί να διακόψει τη θεραπεία με υδροξυκκαρβαμίδη για την εκτέλεση εμβολιασμού, συνιστάται περίοδος 3 μηνών μετά την απόφαση. L'association ne devra être envisagée que si les bénéfices sont estimés comme étant supérieurs à ce risque.
S'il est décidé d'interrompre le traitement par hydroxycarbamide pour effectuer la vaccination, un délai de 3 mois après l'arrêt est recommandé.
I Χαμηλή Επίπεδο βαρύτητας: για να ληφθεί υπόψη Vaccins vivants atténués + Dimethyle fumarate
Κίνδυνοι και μηχανισμοί Πιθανή αύξηση του μολυσματικού κινδύνου. Οδήγηση που πρέπει να πραγματοποιηθεί = ΒΑΜΒΑΛΙΤΙΚΑ ΖΩΗ ΑΠΟΚΑΤΑΣΤΑΣΗ += Antilymphocyar Globulines
Κίνδυνοι και μηχανισμοί Κίνδυνος γενικευμένης ασθένειας πιθανώς θανατηφόρα. Αυτός ο κίνδυνος αυξάνεται σε ηλικιωμένα άτομα που έχουν ήδη ανοσοποιηθεί από την υποκείμενη ασθένεια. Συμπεριφορά που πρέπει να πραγματοποιηθεί En particulier, utiliser un vaccin inactivé lorsqu'il existe (poliomyélite).
Εγκυμοσύνη και θηλασμός | Προφυλάξεις για χρήση
Contre-indications et précautions d'emploi Εγκυμοσύνη (μήνα) || 491 Allaitement 1 2 3 4 5 6 | || 498 7 8 9 Κίνδυνοι II II II Précaution
Κίνδυνοι που συνδέονται με τη θεραπεία - Κίνδυνος αποτυχίας της θεραπείας
- Risque d'effet indésirable grave et persistant
- Κίνδυνος αντίδρασης υπερευαισθησίας
- Κίνδυνος ψυχογενούς αντίδρασης που συνδέεται με την ένεση
- Risque de syndrome vaso-vagal
Παρακολούθηση ασθενών - Κλινική παρακολούθηση για τουλάχιστον 15 λεπτά μετά τη χορήγηση του προϊόντος
Μετρήσεις για να συσχετιστούν με τη θεραπεία - για ανακατασκευή πριν από τη διοίκηση
- Ne pas effectuer de don de sang pendant le traitement et jusqu'à 1 mois après l'arrêt du traitement
- Συνιστώμενη ιχνηλασιμότητα
Ανεπιθύμητες ενέργειες
Συστήματα Η μέση ανάληψη του μέσου σε υψηλό (≥1/1 000) Χαμηλή χαμηλή συχνότητα (<1> Fréquence inconnue ανωμαλία εργαστηριακών εξετάσεων Ηπατική δοκιμή αυξήθηκε (πολύ συχνή)
= Μειωμένα λευκά αιμοσφαίρια (πολύ συχνή)
= ΥΠΟΝΑΤΡΑΜΙΑ ΤΗΣ ΕΞΟΠΛΙΣΜΟΥ ΕΞΟΠΛΙΣΜΟΥ ΑΠΟΚΑΤΑΣΤΑΣΗΣ (σπάνιο)
ASAT (αύξηση)
ουδετεροπενία
Alat (αύξηση)
Δερματολογία Έτοιμο δέρμα (συχνή)
= Hyperhidrose (Σπάνια)
Διάφορα Κόπωση(Très fréquent)
Asthenia (όχι πολύ συχνή)
συγκίνηση (συχνή)
Fièvre (Très fréquent)
= Περιφερειακή (όχι πολύ συχνή)
Αιματολογία Λεμφαδενοπάθεια (συχνή)
Λεμφοπενία
Leucopénie
όργανα Αντίδραση στο σημείο της ένεσης (πολύ συχνή)
Ivyhemus στο σημείο της ένεσης
Πόνος στο σημείο της ένεσης
= ευαισθησία στη θέση ένεσης
Οίδημα στο σημείο ένεσης
Gonflement au site d'injection
Οφθαλμολογία οφθαλμικός πόνος (όχι πολύ συχνή)
Orl, στοματολογία = Αίσθηση του Vertigo (όχι πολύ συχνή)
εμβοές Πεπτικό σύστημα
SYSTÈME DIGESTIF ναυτία (πολύ συχνή)
Diarrhée (συχνή)
εμετός (συχνή) || 581
SYSTÈME MUSCULO-SQUELETTIQUE Μυϊκός πόνος (πολύ συχνή)
αρθρικός πόνος (πολύ συχνή)
Dorgalgia (συχνή)
Αρθρίτιδα
Νευρικό σύστημα Cephalae (πολύ συχνή)
Paresthea (όχι πολύ συχνή)
SYSTÈME RESPIRATOIRE Δυστοπνεία (Σπάνια)
| Επίπεδο κινδύνου: | x Κριτική | III Haut | II Μέτρια | I Χαμηλή |
|---|
Αντενδείξεις x Κριτική= Επίπεδο βαρύτητας: ébu-Indication Absolute - = Υπεραισθησία σε ένα από τα εξαρτήματα
- Hypersensibilité à l'un des composants
- Οξεία λοίμωξη
x Κριτική
= Επίπεδο βαρύτητας: ébu-Indication Absolute - = Υπεραισθησία σε ένα από τα εξαρτήματα
- Hypersensibilité à l'un des composants
- Οξεία λοίμωξη
|
προφυλάξεις II Μέτρια= Βαρύτητα: Προφυλάξεις - Θηλασμός
- Εγκυμοσύνη
- Sujet de moins de 18 ans
- Θρομβοπενία
- Θεραπεία κατά αντιπηκτικό σε εξέλιξη
- = Διαταραχή πήξης
- Vaccination concomitante
II Μέτρια
= Βαρύτητα: Προφυλάξεις - Θηλασμός
- Εγκυμοσύνη
- Sujet de moins de 18 ans
- Θρομβοπενία
- Θεραπεία κατά αντιπηκτικό σε εξέλιξη
- = Διαταραχή πήξης
- Vaccination concomitante
|
αλληλεπιδράσεις φαρμάκων x κριτική Επίπεδο βαρύτητας: Αντενδείξεις Vaccins vivants atténués + anti-tnf alpha
εμβολιασμοί ζωντανές εξασθενημένες + Ανοσοκατασταλτικά
= εμβολιασμοί ζωντανές εξασθενημένες += Cophenolate Mofétil
Vaccins vivants atténués + ODIC MyCophenolate
Κίνδυνοι και μηχανισμοί Κίνδυνος γενικευμένης ασθένειας εμβολίου πιθανώς θανατηφόρα. Οδήγηση που πρέπει να πραγματοποιηθεί και κατά τη διάρκεια των 3 μηνών μετά τη στάση της θεραπείας. Vaccins vivants atténués + Cytotoxiques
Κίνδυνοι και μηχανισμοί Κίνδυνος γενικευμένης ασθένειας εμβολίου πιθανώς θανατηφόρα. Οδήγηση για να κρατήσει - και κατά τη διάρκεια των 6 μηνών μετά τη στάση της χημειοθεραπείας.
- και, με εξαίρεση την υδροξυκκαρβαμίδη στην ένδειξη του στον ασθενή με δρεπάνι. Βρεμβικά ζωντανά εξασθενημένα + γλυκοκορτικοειδή (εκτός από υδροκορτιζόνη) (συστηματική διαδρομή)
Κίνδυνοι και μηχανισμοί για δοσολογίες μεγαλύτερες από 10 mg/j ισοδύναμης-πρεδνισόνης (OR> 2 mg/kg/d σε παιδιά ή> 20 mg/d σε παιδιά άνω των 10 kg) για περισσότερο από δύο εβδομάδες και για "bolus" κορτικοστεροειδών: κινδύνου γενικευμένης ασθένειας εμβολίων πιθανώς θανατηφόρα. θεραπεία με κορτικοστεροειδή. Et pendant les 3 mois suivant l'arrêt de la corticothérapie.
III Υψηλή Επίπεδο βαρύτητας:= Σύνδεσμος = εμβολιασμοί ζωντανές εξασθενημένες +Abatacept
Risques et mécanismes Κίνδυνος γενικευμένης νόσου εμβολίου, ενδεχομένως θανατηφόρα. Διεξάγεται για να πραγματοποιηθεί και κατά τη διάρκεια των 3 μηνών μετά τη θεραπεία της θεραπείας. = εμβολιασμοί ζωντανές εξασθενημένες += monoclonaux (εξαιρουμένων των αντι-ΤΝΡ άλφα) Μηχανισμοί
Risques et mécanismes Κίνδυνος γενικευμένης νόσου εμβολίου, ενδεχομένως θανατηφόρα. Συμπεριφορά που πρέπει να πραγματοποιηθεί Η ένωση δεν συνιστάται με:
Anifrolumab, atezolizumab, bélimumab, bimékizumab, blinatumomab, canakinumab, durvalumab, guselkumab, insbilizumab, inotuzumab, ixékizumab, obinutuzumab, ocrélizumab, ofatumumab, sacituzumab, seancabab, taf, taf, taf, taf, taf, taf, taf Tézépelumab, Tocilizumab, Ustékinumab
Για να λάβετε υπόψη:
Alemtuzumab, Amivantamab, Brentuximab, Cetuximab, Daratumumab, Denosumab, Ibritumomab, Ipilimumab, Natalizumab, Nivolumab, Panitumumab, Pembrolizumab, Ramucirumab, Satralizumab, Secukinumi, Siltuximab, Tralokinumab, Védoliz = ΒΑΜΒΑΚΤΙΚΑ ΖΩΗ ΑΜΕΣΗ + Bélatacept
Βρεμβικά ζωντανά εξασθενημένα + Tériflunomide
Κίνδυνοι και μηχανισμοί = Κίνδυνος γενικευμένης ασθένειας εμβολίου, ενδεχομένως νεκρή λήψη Conduite à tenir Εμβόλια που ζουν εξασθενημένα + Υδροξυκαρβαμίδη
Κίνδυνοι και μηχανισμοί Στην ένδειξη του ασθενούς Drépanocyte, θεωρητικός κίνδυνος γενικευμένης νόσου εμβολίου. = Εάν τα κέρδη εκτιμηθούν ως υψηλότερα από αυτόν τον κίνδυνο.
Εάν αποφασιστεί να διακόψει τη θεραπεία με υδροξυκκαρβαμίδη για την εκτέλεση εμβολιασμού, συνιστάται περίοδος 3 μηνών μετά την απόφαση. L'association ne devra être envisagée que si les bénéfices sont estimés comme étant supérieurs à ce risque.
S'il est décidé d'interrompre le traitement par hydroxycarbamide pour effectuer la vaccination, un délai de 3 mois après l'arrêt est recommandé.
I Χαμηλή Επίπεδο βαρύτητας: για να ληφθεί υπόψη Vaccins vivants atténués + Dimethyle fumarate
Κίνδυνοι και μηχανισμοί Πιθανή αύξηση του μολυσματικού κινδύνου. Οδήγηση που πρέπει να πραγματοποιηθεί = ΒΑΜΒΑΛΙΤΙΚΑ ΖΩΗ ΑΠΟΚΑΤΑΣΤΑΣΗ += Antilymphocyar Globulines
Κίνδυνοι και μηχανισμοί Κίνδυνος γενικευμένης ασθένειας πιθανώς θανατηφόρα. Αυτός ο κίνδυνος αυξάνεται σε ηλικιωμένα άτομα που έχουν ήδη ανοσοποιηθεί από την υποκείμενη ασθένεια. Συμπεριφορά που πρέπει να πραγματοποιηθεί En particulier, utiliser un vaccin inactivé lorsqu'il existe (poliomyélite).
x κριτική
Επίπεδο βαρύτητας: Αντενδείξεις Vaccins vivants atténués + anti-tnf alpha
εμβολιασμοί ζωντανές εξασθενημένες + Ανοσοκατασταλτικά
= εμβολιασμοί ζωντανές εξασθενημένες += Cophenolate Mofétil
Vaccins vivants atténués + ODIC MyCophenolate
Κίνδυνοι και μηχανισμοί Κίνδυνος γενικευμένης ασθένειας εμβολίου πιθανώς θανατηφόρα. Οδήγηση που πρέπει να πραγματοποιηθεί και κατά τη διάρκεια των 3 μηνών μετά τη στάση της θεραπείας. Vaccins vivants atténués + Cytotoxiques
Κίνδυνοι και μηχανισμοί Κίνδυνος γενικευμένης ασθένειας εμβολίου πιθανώς θανατηφόρα. Οδήγηση για να κρατήσει - και κατά τη διάρκεια των 6 μηνών μετά τη στάση της χημειοθεραπείας.
- και, με εξαίρεση την υδροξυκκαρβαμίδη στην ένδειξη του στον ασθενή με δρεπάνι. Βρεμβικά ζωντανά εξασθενημένα + γλυκοκορτικοειδή (εκτός από υδροκορτιζόνη) (συστηματική διαδρομή)
Κίνδυνοι και μηχανισμοί για δοσολογίες μεγαλύτερες από 10 mg/j ισοδύναμης-πρεδνισόνης (OR> 2 mg/kg/d σε παιδιά ή> 20 mg/d σε παιδιά άνω των 10 kg) για περισσότερο από δύο εβδομάδες και για "bolus" κορτικοστεροειδών: κινδύνου γενικευμένης ασθένειας εμβολίων πιθανώς θανατηφόρα. θεραπεία με κορτικοστεροειδή. Et pendant les 3 mois suivant l'arrêt de la corticothérapie.
Vaccins vivants atténués + anti-tnf alpha εμβολιασμοί ζωντανές εξασθενημένες + Ανοσοκατασταλτικά = εμβολιασμοί ζωντανές εξασθενημένες += Cophenolate Mofétil Vaccins vivants atténués + ODIC MyCophenolate | |
|---|---|
| Κίνδυνοι και μηχανισμοί | Κίνδυνος γενικευμένης ασθένειας εμβολίου πιθανώς θανατηφόρα. |
| Οδήγηση που πρέπει να πραγματοποιηθεί | και κατά τη διάρκεια των 3 μηνών μετά τη στάση της θεραπείας. |
Vaccins vivants atténués + Cytotoxiques | |
| Κίνδυνοι και μηχανισμοί | Κίνδυνος γενικευμένης ασθένειας εμβολίου πιθανώς θανατηφόρα. |
| Οδήγηση για να κρατήσει | - και κατά τη διάρκεια των 6 μηνών μετά τη στάση της χημειοθεραπείας. - και, με εξαίρεση την υδροξυκκαρβαμίδη στην ένδειξη του στον ασθενή με δρεπάνι. |
Βρεμβικά ζωντανά εξασθενημένα + γλυκοκορτικοειδή (εκτός από υδροκορτιζόνη) (συστηματική διαδρομή) | |
| Κίνδυνοι και μηχανισμοί | για δοσολογίες μεγαλύτερες από 10 mg/j ισοδύναμης-πρεδνισόνης (OR> 2 mg/kg/d σε παιδιά ή> 20 mg/d σε παιδιά άνω των 10 kg) για περισσότερο από δύο εβδομάδες και για "bolus" κορτικοστεροειδών: κινδύνου γενικευμένης ασθένειας εμβολίων πιθανώς θανατηφόρα. |
| θεραπεία με κορτικοστεροειδή. | Et pendant les 3 mois suivant l'arrêt de la corticothérapie. |
III Υψηλή
Επίπεδο βαρύτητας:= Σύνδεσμος = εμβολιασμοί ζωντανές εξασθενημένες +Abatacept
Risques et mécanismes Κίνδυνος γενικευμένης νόσου εμβολίου, ενδεχομένως θανατηφόρα. Διεξάγεται για να πραγματοποιηθεί και κατά τη διάρκεια των 3 μηνών μετά τη θεραπεία της θεραπείας. = εμβολιασμοί ζωντανές εξασθενημένες += monoclonaux (εξαιρουμένων των αντι-ΤΝΡ άλφα) Μηχανισμοί
Risques et mécanismes Κίνδυνος γενικευμένης νόσου εμβολίου, ενδεχομένως θανατηφόρα. Συμπεριφορά που πρέπει να πραγματοποιηθεί Η ένωση δεν συνιστάται με:
Anifrolumab, atezolizumab, bélimumab, bimékizumab, blinatumomab, canakinumab, durvalumab, guselkumab, insbilizumab, inotuzumab, ixékizumab, obinutuzumab, ocrélizumab, ofatumumab, sacituzumab, seancabab, taf, taf, taf, taf, taf, taf, taf Tézépelumab, Tocilizumab, Ustékinumab
Για να λάβετε υπόψη:
Alemtuzumab, Amivantamab, Brentuximab, Cetuximab, Daratumumab, Denosumab, Ibritumomab, Ipilimumab, Natalizumab, Nivolumab, Panitumumab, Pembrolizumab, Ramucirumab, Satralizumab, Secukinumi, Siltuximab, Tralokinumab, Védoliz = ΒΑΜΒΑΚΤΙΚΑ ΖΩΗ ΑΜΕΣΗ + Bélatacept
Βρεμβικά ζωντανά εξασθενημένα + Tériflunomide
Κίνδυνοι και μηχανισμοί = Κίνδυνος γενικευμένης ασθένειας εμβολίου, ενδεχομένως νεκρή λήψη Conduite à tenir Εμβόλια που ζουν εξασθενημένα + Υδροξυκαρβαμίδη
Κίνδυνοι και μηχανισμοί Στην ένδειξη του ασθενούς Drépanocyte, θεωρητικός κίνδυνος γενικευμένης νόσου εμβολίου. = Εάν τα κέρδη εκτιμηθούν ως υψηλότερα από αυτόν τον κίνδυνο.
Εάν αποφασιστεί να διακόψει τη θεραπεία με υδροξυκκαρβαμίδη για την εκτέλεση εμβολιασμού, συνιστάται περίοδος 3 μηνών μετά την απόφαση. L'association ne devra être envisagée que si les bénéfices sont estimés comme étant supérieurs à ce risque.
S'il est décidé d'interrompre le traitement par hydroxycarbamide pour effectuer la vaccination, un délai de 3 mois après l'arrêt est recommandé.
= εμβολιασμοί ζωντανές εξασθενημένες +Abatacept | |
|---|---|
| Risques et mécanismes | Κίνδυνος γενικευμένης νόσου εμβολίου, ενδεχομένως θανατηφόρα. |
| Διεξάγεται για να πραγματοποιηθεί | και κατά τη διάρκεια των 3 μηνών μετά τη θεραπεία της θεραπείας. |
= εμβολιασμοί ζωντανές εξασθενημένες += monoclonaux (εξαιρουμένων των αντι-ΤΝΡ άλφα) Μηχανισμοί | |
| Risques et mécanismes | Κίνδυνος γενικευμένης νόσου εμβολίου, ενδεχομένως θανατηφόρα. |
| Συμπεριφορά που πρέπει να πραγματοποιηθεί | Η ένωση δεν συνιστάται με: Anifrolumab, atezolizumab, bélimumab, bimékizumab, blinatumomab, canakinumab, durvalumab, guselkumab, insbilizumab, inotuzumab, ixékizumab, obinutuzumab, ocrélizumab, ofatumumab, sacituzumab, seancabab, taf, taf, taf, taf, taf, taf, taf Tézépelumab, Tocilizumab, Ustékinumab Για να λάβετε υπόψη: Alemtuzumab, Amivantamab, Brentuximab, Cetuximab, Daratumumab, Denosumab, Ibritumomab, Ipilimumab, Natalizumab, Nivolumab, Panitumumab, Pembrolizumab, Ramucirumab, Satralizumab, Secukinumi, Siltuximab, Tralokinumab, Védoliz |
= ΒΑΜΒΑΚΤΙΚΑ ΖΩΗ ΑΜΕΣΗ + Bélatacept Βρεμβικά ζωντανά εξασθενημένα + Tériflunomide | |
| Κίνδυνοι και μηχανισμοί | = Κίνδυνος γενικευμένης ασθένειας εμβολίου, ενδεχομένως νεκρή λήψη |
| Conduite à tenir | |
Εμβόλια που ζουν εξασθενημένα + Υδροξυκαρβαμίδη | |
| Κίνδυνοι και μηχανισμοί | Στην ένδειξη του ασθενούς Drépanocyte, θεωρητικός κίνδυνος γενικευμένης νόσου εμβολίου. |
| = Εάν τα κέρδη εκτιμηθούν ως υψηλότερα από αυτόν τον κίνδυνο. Εάν αποφασιστεί να διακόψει τη θεραπεία με υδροξυκκαρβαμίδη για την εκτέλεση εμβολιασμού, συνιστάται περίοδος 3 μηνών μετά την απόφαση. | L'association ne devra être envisagée que si les bénéfices sont estimés comme étant supérieurs à ce risque. S'il est décidé d'interrompre le traitement par hydroxycarbamide pour effectuer la vaccination, un délai de 3 mois après l'arrêt est recommandé. |
I Χαμηλή
Επίπεδο βαρύτητας: για να ληφθεί υπόψη Vaccins vivants atténués + Dimethyle fumarate
Κίνδυνοι και μηχανισμοί Πιθανή αύξηση του μολυσματικού κινδύνου. Οδήγηση που πρέπει να πραγματοποιηθεί = ΒΑΜΒΑΛΙΤΙΚΑ ΖΩΗ ΑΠΟΚΑΤΑΣΤΑΣΗ += Antilymphocyar Globulines
Κίνδυνοι και μηχανισμοί Κίνδυνος γενικευμένης ασθένειας πιθανώς θανατηφόρα. Αυτός ο κίνδυνος αυξάνεται σε ηλικιωμένα άτομα που έχουν ήδη ανοσοποιηθεί από την υποκείμενη ασθένεια. Συμπεριφορά που πρέπει να πραγματοποιηθεί En particulier, utiliser un vaccin inactivé lorsqu'il existe (poliomyélite).
Vaccins vivants atténués + Dimethyle fumarate | |
|---|---|
| Κίνδυνοι και μηχανισμοί | Πιθανή αύξηση του μολυσματικού κινδύνου. |
| Οδήγηση που πρέπει να πραγματοποιηθεί | |
= ΒΑΜΒΑΛΙΤΙΚΑ ΖΩΗ ΑΠΟΚΑΤΑΣΤΑΣΗ += Antilymphocyar Globulines | |
| Κίνδυνοι και μηχανισμοί | Κίνδυνος γενικευμένης ασθένειας πιθανώς θανατηφόρα. Αυτός ο κίνδυνος αυξάνεται σε ηλικιωμένα άτομα που έχουν ήδη ανοσοποιηθεί από την υποκείμενη ασθένεια. |
| Συμπεριφορά που πρέπει να πραγματοποιηθεί | En particulier, utiliser un vaccin inactivé lorsqu'il existe (poliomyélite). |
Εγκυμοσύνη και θηλασμός | Προφυλάξεις για χρήση
| Contre-indications et précautions d'emploi | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Κίνδυνοι που συνδέονται με τη θεραπεία - Κίνδυνος αποτυχίας της θεραπείας
- Risque d'effet indésirable grave et persistant
- Κίνδυνος αντίδρασης υπερευαισθησίας
- Κίνδυνος ψυχογενούς αντίδρασης που συνδέεται με την ένεση
- Risque de syndrome vaso-vagal
Παρακολούθηση ασθενών - Κλινική παρακολούθηση για τουλάχιστον 15 λεπτά μετά τη χορήγηση του προϊόντος
Μετρήσεις για να συσχετιστούν με τη θεραπεία - για ανακατασκευή πριν από τη διοίκηση
- Ne pas effectuer de don de sang pendant le traitement et jusqu'à 1 mois après l'arrêt du traitement
- Συνιστώμενη ιχνηλασιμότητα
Ανεπιθύμητες ενέργειες
| Συστήματα | Η μέση ανάληψη του μέσου σε υψηλό (≥1/1 000) | Χαμηλή χαμηλή συχνότητα (<1> | Fréquence inconnue |
|---|---|---|---|
| ανωμαλία εργαστηριακών εξετάσεων | |||
| Δερματολογία | |||
| Διάφορα | |||
| Αιματολογία | |||
| όργανα | |||
| Οφθαλμολογία | |||
| Orl, στοματολογία | |||
| SYSTÈME DIGESTIF | |||
| SYSTÈME MUSCULO-SQUELETTIQUE | |||
| Νευρικό σύστημα | |||
| SYSTÈME RESPIRATOIRE |
