À propos de Vinblastine
Ενημέρωση: 16 Ιανουαρίου 2013
Vinblastine: Μηχανισμός δράσης
Η βινβλαστίνη είναι ένα κυτταροστατικό αντινεοπλαστικό της κλάσης των αλκαλοειδών Vinca. Ο τρόπος δράσης του δεν είναι πλήρως γνωστός. Μερικά από τα χαρακτηριστικά του έχουν επισημανθεί. Η βινβλαστίνη συνδέεται με ενδοκυτταρική τουμπουλίνη. Παράγει μια παρέμβαση στους μεταβολικούς τρόπους αμινοξέων που οδηγούν από= γλουταμικό οξύ στο= κιτρικό οξύ και στο Urée (Μελέτες στην καλλιέργεια ιστών που επιβεβαιώνονται ότι επιβεβαιώνονται από εμπειρίες in vivo σε πειραματισμό ζώων). Η vinblastine έχει μια δράση κατά του όγκου ανταγωνίζεται από το γλουταμικό οξύ ή από την τρυπτοφάνη, αλλά όχι από το ασπαρτικό οξύ (τα γλουταμικά και τα ασπαρτικά οξέα προστατεύουν το ποντίκι έναντι των δόσεων βινβλαστίνης). Έχει επίσης μια δράση για την παραγωγή κυτταρικής ενέργειας που είναι απαραίτητη για τη μίτωση και παρεμβαίνει στη σύνθεση νουκλεϊνικών οξέων.
σειρές που περιέχουν την ουσία
Αρχείο DCI Vidal
= Τα φύλλα DCI αποτελούν βάση φαρμακολογικής και θεραπευτικής γνώσης, προτείνεται σε επαγγελματίες υγείας, εκτός από τα δημοσιεύματα ρυθμιστικών εγγράφων.
Βινβλαστίνη (θειική) 10 mg σκόνη για διάλυμα ένεσης
Τελευταία τροποποίηση: 04/15/2021 - Αναθεώρηση: NA
| ATC |
|---|
L - Αντινοπλάστες και ανοσοδιαμορφωτές L01 - Αντινοπλάσματα L01C - Αλκαλοειδή Vegetales και άλλα φάρμακα φυσικής προέλευσης L01CA - Vincaalcaloids και ανάλογα | Vinblastine L01CA01 - VINBLASTINE |
| Κίνδυνος για την εγκυμοσύνη και το θηλασμό | Dopant | ΕΝΗΜΕΡΩΣΗ | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
|  Να είστε πολύ συνετοί | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Ενδείξεις και μέθοδοι χορήγησης Vinblastine (θειική) 10 mg PDRE PD PDRE IRN Ενδείξεις υποδεικνύεται στις ακόλουθες περιπτώσεις:
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Καρκίνος των ωοθηκών
- Καρκίνος της ουροδόχου κύστης
- Καρκίνος Rein
- Καρκίνος Oast
- = Καρκίνος του καρκίνου του όρχεου
- Χοροκάρκινωμα
- ιστιοκυτταρόζη
- Malin Lymphoma Non -Hodgkinian
- = Νόσος Hodgkin
- = Kaposi
Δοσολογία Λάβετε μονάδα Flacon- Vinblastine (θειική): 10 mg
Όροι Διαχείριση - Ενδοφλέβια τρόπος
- για την ανακατασκευή και την αραίωση πριν από τη χορήγηση
- Διαχείριση με αυστηρή ενδοφλέβια διαδρομή
- Σεβασμό σε ένα διάστημα τουλάχιστον 7 ημερών μεταξύ 2 διοικήσεων
Δοσολογία = Ασθενής από 30 μήνες έως 15 έτη Ασθενής Ανεξάρτητα από το βάρος Αρσενικός ή θηλυκός ασθενής Καρκίνος της ουροδόχου κύστης - Καρκίνος νεφρού - ιστιοκυττάρωση - Hodgkinian - Ασθένεια Hodgkin - Σάρκωμα Kaposi Αρχική δόση- Διαχείριση με ενδοφλέβια έγχυση από 5 έως 10 λεπτά
- 2,5 mg/m² 1 φορά την εβδομάδα
Outernal Dose- Administrer par perfusion intraveineuse de 5 à 10 minutes
- Η δοσολογία πρέπει να αυξηθεί με προσγείωση 1,25 mg/m2/εβδομάδα
- 2,5 έως 12,5 mg/m² 1 ώρα την εβδομάδα
- Μέγιστη δοσολογία: 12,5 mg/m² την εβδομάδα
= Θηλυκό σεξ Καρκίνος των ωοθηκών - Χοριοκαρκίνωμα - Χοριοκαρκίνωμα Αρχική δόση- Διαχείριση με ενδοφλέβια έγχυση 5 έως 10 λεπτών
- = 2,5 mg/m² 1 φορά την εβδομάδα
Μεταγενέστερη δόση- Διαχείριση με ενδοφλέβια έγχυση 5 έως 10 λεπτών
- Posologie à augmenter par palier de 1,25 mg/m2/semaine
- 2,5 έως 12,5 mg/m² 1 φορά την εβδομάδα
- Μέγιστη δοσολογία: 12,5 mg/m² την εβδομάδα
Αρσενικός ασθενής= όρχεως Αρχική δόση- Administrer par perfusion intraveineuse de 5 à 10 minutes
- 2,5 mg/m² 1 φορά την εβδομάδα
Μεταγενέστερη δόση- Διαχείριση με ενδοφλέβια έγχυση 5 έως 10 λεπτών
- = Η δοσολογία πρέπει να αυξηθεί με προσγείωση 1,25 mg/m2/εβδομάδα
- 2,5 έως 12,5 mg/m² 1 ώρα ώρας
- Μέγιστη δοσολογία: 12,5 mg/m² την εβδομάδα
Ασθενής από 15 χρόνια Ασθενής Ανεξάρτητα από το βάρος Αρσενικό ή θηλυκό ασθενή Περιφέρεια - Καρκίνος νεφρού - καρκίνος του μαστού - Malin Non -Hodgkini - Ασθένεια Hodgkin - Σάρκωμα Kaposi Αρχική δόση- Διαχείριση με ενδοφλέβια έγχυση 5 έως 10 λεπτών
- = Η δοσολογία πρέπει να καθιερωθεί σταδιακά
- 4 έως 7 mg/m² 1 ώρα την εβδομάδα
Dose ultérieure - Administrer par perfusion intraveineuse de 5 à 10 minutes
- Η δοσολογία πρέπει να καθιερωθεί σταδιακά
- 7 έως 18,5 mg/m² 1 φορά την εβδομάδα
- = Μέγιστη δοσολογία: 18,5 mg/m² την εβδομάδα
Εναλλακτική θεραπεία- Στην περίπτωση: Συνέχεια
- 1,5 έως 2 mg/m² 1 ώρα την ημέρα κάθε ημέρα για 5 ημέρες
Patient de sexe féminin Καρκίνος των ωοθηκών - Χοριοκαρκίνωμα Αρχική δόση- Διαχείριση με ενδοφλέβια έγχυση από 5 έως 10 λεπτά | Σταδιακά δημιουργήστε
- Posologie à instaurer progressivement
- 4 έως 7 mg/m² 1 φορά την εβδομάδα
Μεταγενέστερη δόση- Διαχείριση με ενδοφλέβια έγχυση 5 έως 10 λεπτών
- Η δοσολογία πρέπει να καθιερωθεί σταδιακά
- 7 έως 18,5 mg/m² 1 φορά την εβδομάδα
- Μέγιστη δοσολογία: 18,5 mg/m² την εβδομάδα
Εναλλακτική θεραπεία- Στην περίπτωση: συνεχής έγχυση
- 1,5 έως 2 mg/m² 1 ώρα την ημέρα κάθε ημέρα για 5 ημέρες | Αρσενικό
Patient de sexe masculin Καρκίνος των όρχεων Αρχική δόση- Διαχείριση με ενδοφλέβια έγχυση από 5 έως 10 λεπτά
- Δόση για να καθιερωθεί σταδιακά
- 4 έως 7 mg/m² 1 φορά την εβδομάδα
Dose ultérieure - Administrer par perfusion intraveineuse de 5 à 10 minutes
- Η δοσολογία πρέπει να καθιερωθεί σταδιακά
- 7 έως 18,5 mg/m² 1 φορά την εβδομάδα
- Μέγιστη δοσολογία: 18,5 mg/m² την εβδομάδα
Εναλλακτική θεραπεία- Στην περίπτωση: συνεχής διάχυση
- 1,5 à 2 mg/m² 1 fois par jour tous les 1 jour pendant 5 jours
συγκεκριμένους πληθυσμούς - Insuffisance hépatique : Adapter la posologie
= Όροι διαχείρισης θεραπείας - ΣΤΟΙΧΕΙΟ || 487
- A reconstituer et à diluer avant administration
- Μην χορηγείτε από την ενδοχιδική διαδρομή
- Μην έρχονται σε επαφή με το μάτι
- Μην έρχονται σε επαφή με το υγιές δέρμα
- Η δοσολογία πρέπει να προσαρμοστεί ως συνάρτηση της ανοχής
- Respecter la posologie maximale recommandée
= Φυσικο-χημικές ασυμβατότητες - ασυμβατότητα με ορισμένους διαλύτες
- ασυμβατότητα με όλα τα φάρμακα
Ενδείξεις υποδεικνύεται στις ακόλουθες περιπτώσεις:
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Καρκίνος των ωοθηκών
- Καρκίνος της ουροδόχου κύστης
- Καρκίνος Rein
- Καρκίνος Oast
- = Καρκίνος του καρκίνου του όρχεου
- Χοροκάρκινωμα
- ιστιοκυτταρόζη
- Malin Lymphoma Non -Hodgkinian
- = Νόσος Hodgkin
- = Kaposi
Δοσολογία Λάβετε μονάδα Flacon- Vinblastine (θειική): 10 mg
Όροι Διαχείριση - Ενδοφλέβια τρόπος
- για την ανακατασκευή και την αραίωση πριν από τη χορήγηση
- Διαχείριση με αυστηρή ενδοφλέβια διαδρομή
- Σεβασμό σε ένα διάστημα τουλάχιστον 7 ημερών μεταξύ 2 διοικήσεων
Δοσολογία = Ασθενής από 30 μήνες έως 15 έτη Ασθενής Ανεξάρτητα από το βάρος Αρσενικός ή θηλυκός ασθενής Καρκίνος της ουροδόχου κύστης - Καρκίνος νεφρού - ιστιοκυττάρωση - Hodgkinian - Ασθένεια Hodgkin - Σάρκωμα Kaposi Αρχική δόση- Διαχείριση με ενδοφλέβια έγχυση από 5 έως 10 λεπτά
- 2,5 mg/m² 1 φορά την εβδομάδα
Outernal Dose- Administrer par perfusion intraveineuse de 5 à 10 minutes
- Η δοσολογία πρέπει να αυξηθεί με προσγείωση 1,25 mg/m2/εβδομάδα
- 2,5 έως 12,5 mg/m² 1 ώρα την εβδομάδα
- Μέγιστη δοσολογία: 12,5 mg/m² την εβδομάδα
= Θηλυκό σεξ Καρκίνος των ωοθηκών - Χοριοκαρκίνωμα - Χοριοκαρκίνωμα Αρχική δόση- Διαχείριση με ενδοφλέβια έγχυση 5 έως 10 λεπτών
- = 2,5 mg/m² 1 φορά την εβδομάδα
Μεταγενέστερη δόση- Διαχείριση με ενδοφλέβια έγχυση 5 έως 10 λεπτών
- Posologie à augmenter par palier de 1,25 mg/m2/semaine
- 2,5 έως 12,5 mg/m² 1 φορά την εβδομάδα
- Μέγιστη δοσολογία: 12,5 mg/m² την εβδομάδα
Αρσενικός ασθενής= όρχεως Αρχική δόση- Administrer par perfusion intraveineuse de 5 à 10 minutes
- 2,5 mg/m² 1 φορά την εβδομάδα
Μεταγενέστερη δόση- Διαχείριση με ενδοφλέβια έγχυση 5 έως 10 λεπτών
- = Η δοσολογία πρέπει να αυξηθεί με προσγείωση 1,25 mg/m2/εβδομάδα
- 2,5 έως 12,5 mg/m² 1 ώρα ώρας
- Μέγιστη δοσολογία: 12,5 mg/m² την εβδομάδα
Ασθενής από 15 χρόνια Ασθενής Ανεξάρτητα από το βάρος Αρσενικό ή θηλυκό ασθενή Περιφέρεια - Καρκίνος νεφρού - καρκίνος του μαστού - Malin Non -Hodgkini - Ασθένεια Hodgkin - Σάρκωμα Kaposi Αρχική δόση- Διαχείριση με ενδοφλέβια έγχυση 5 έως 10 λεπτών
- = Η δοσολογία πρέπει να καθιερωθεί σταδιακά
- 4 έως 7 mg/m² 1 ώρα την εβδομάδα
Dose ultérieure - Administrer par perfusion intraveineuse de 5 à 10 minutes
- Η δοσολογία πρέπει να καθιερωθεί σταδιακά
- 7 έως 18,5 mg/m² 1 φορά την εβδομάδα
- = Μέγιστη δοσολογία: 18,5 mg/m² την εβδομάδα
Εναλλακτική θεραπεία- Στην περίπτωση: Συνέχεια
- 1,5 έως 2 mg/m² 1 ώρα την ημέρα κάθε ημέρα για 5 ημέρες
Patient de sexe féminin Καρκίνος των ωοθηκών - Χοριοκαρκίνωμα Αρχική δόση- Διαχείριση με ενδοφλέβια έγχυση από 5 έως 10 λεπτά | Σταδιακά δημιουργήστε
- Posologie à instaurer progressivement
- 4 έως 7 mg/m² 1 φορά την εβδομάδα
Μεταγενέστερη δόση- Διαχείριση με ενδοφλέβια έγχυση 5 έως 10 λεπτών
- Η δοσολογία πρέπει να καθιερωθεί σταδιακά
- 7 έως 18,5 mg/m² 1 φορά την εβδομάδα
- Μέγιστη δοσολογία: 18,5 mg/m² την εβδομάδα
Εναλλακτική θεραπεία- Στην περίπτωση: συνεχής έγχυση
- 1,5 έως 2 mg/m² 1 ώρα την ημέρα κάθε ημέρα για 5 ημέρες | Αρσενικό
Patient de sexe masculin Καρκίνος των όρχεων Αρχική δόση- Διαχείριση με ενδοφλέβια έγχυση από 5 έως 10 λεπτά
- Δόση για να καθιερωθεί σταδιακά
- 4 έως 7 mg/m² 1 φορά την εβδομάδα
Dose ultérieure - Administrer par perfusion intraveineuse de 5 à 10 minutes
- Η δοσολογία πρέπει να καθιερωθεί σταδιακά
- 7 έως 18,5 mg/m² 1 φορά την εβδομάδα
- Μέγιστη δοσολογία: 18,5 mg/m² την εβδομάδα
Εναλλακτική θεραπεία- Στην περίπτωση: συνεχής διάχυση
- 1,5 à 2 mg/m² 1 fois par jour tous les 1 jour pendant 5 jours
συγκεκριμένους πληθυσμούς - Insuffisance hépatique : Adapter la posologie
Λάβετε μονάδα Flacon- Vinblastine (θειική): 10 mg
Όροι Διαχείριση - Ενδοφλέβια τρόπος
- για την ανακατασκευή και την αραίωση πριν από τη χορήγηση
- Διαχείριση με αυστηρή ενδοφλέβια διαδρομή
- Σεβασμό σε ένα διάστημα τουλάχιστον 7 ημερών μεταξύ 2 διοικήσεων
Δοσολογία = Ασθενής από 30 μήνες έως 15 έτη Ασθενής Ανεξάρτητα από το βάρος Αρσενικός ή θηλυκός ασθενής Καρκίνος της ουροδόχου κύστης - Καρκίνος νεφρού - ιστιοκυττάρωση - Hodgkinian - Ασθένεια Hodgkin - Σάρκωμα Kaposi Αρχική δόση- Διαχείριση με ενδοφλέβια έγχυση από 5 έως 10 λεπτά
- 2,5 mg/m² 1 φορά την εβδομάδα
Outernal Dose- Administrer par perfusion intraveineuse de 5 à 10 minutes
- Η δοσολογία πρέπει να αυξηθεί με προσγείωση 1,25 mg/m2/εβδομάδα
- 2,5 έως 12,5 mg/m² 1 ώρα την εβδομάδα
- Μέγιστη δοσολογία: 12,5 mg/m² την εβδομάδα
= Θηλυκό σεξ Καρκίνος των ωοθηκών - Χοριοκαρκίνωμα - Χοριοκαρκίνωμα Αρχική δόση- Διαχείριση με ενδοφλέβια έγχυση 5 έως 10 λεπτών
- = 2,5 mg/m² 1 φορά την εβδομάδα
Μεταγενέστερη δόση- Διαχείριση με ενδοφλέβια έγχυση 5 έως 10 λεπτών
- Posologie à augmenter par palier de 1,25 mg/m2/semaine
- 2,5 έως 12,5 mg/m² 1 φορά την εβδομάδα
- Μέγιστη δοσολογία: 12,5 mg/m² την εβδομάδα
Αρσενικός ασθενής= όρχεως Αρχική δόση- Administrer par perfusion intraveineuse de 5 à 10 minutes
- 2,5 mg/m² 1 φορά την εβδομάδα
Μεταγενέστερη δόση- Διαχείριση με ενδοφλέβια έγχυση 5 έως 10 λεπτών
- = Η δοσολογία πρέπει να αυξηθεί με προσγείωση 1,25 mg/m2/εβδομάδα
- 2,5 έως 12,5 mg/m² 1 ώρα ώρας
- Μέγιστη δοσολογία: 12,5 mg/m² την εβδομάδα
Ασθενής από 15 χρόνια Ασθενής Ανεξάρτητα από το βάρος Αρσενικό ή θηλυκό ασθενή Περιφέρεια - Καρκίνος νεφρού - καρκίνος του μαστού - Malin Non -Hodgkini - Ασθένεια Hodgkin - Σάρκωμα Kaposi Αρχική δόση- Διαχείριση με ενδοφλέβια έγχυση 5 έως 10 λεπτών
- = Η δοσολογία πρέπει να καθιερωθεί σταδιακά
- 4 έως 7 mg/m² 1 ώρα την εβδομάδα
Dose ultérieure - Administrer par perfusion intraveineuse de 5 à 10 minutes
- Η δοσολογία πρέπει να καθιερωθεί σταδιακά
- 7 έως 18,5 mg/m² 1 φορά την εβδομάδα
- = Μέγιστη δοσολογία: 18,5 mg/m² την εβδομάδα
Εναλλακτική θεραπεία- Στην περίπτωση: Συνέχεια
- 1,5 έως 2 mg/m² 1 ώρα την ημέρα κάθε ημέρα για 5 ημέρες
Patient de sexe féminin Καρκίνος των ωοθηκών - Χοριοκαρκίνωμα Αρχική δόση- Διαχείριση με ενδοφλέβια έγχυση από 5 έως 10 λεπτά | Σταδιακά δημιουργήστε
- Posologie à instaurer progressivement
- 4 έως 7 mg/m² 1 φορά την εβδομάδα
Μεταγενέστερη δόση- Διαχείριση με ενδοφλέβια έγχυση 5 έως 10 λεπτών
- Η δοσολογία πρέπει να καθιερωθεί σταδιακά
- 7 έως 18,5 mg/m² 1 φορά την εβδομάδα
- Μέγιστη δοσολογία: 18,5 mg/m² την εβδομάδα
Εναλλακτική θεραπεία- Στην περίπτωση: συνεχής έγχυση
- 1,5 έως 2 mg/m² 1 ώρα την ημέρα κάθε ημέρα για 5 ημέρες | Αρσενικό
Patient de sexe masculin Καρκίνος των όρχεων Αρχική δόση- Διαχείριση με ενδοφλέβια έγχυση από 5 έως 10 λεπτά
- Δόση για να καθιερωθεί σταδιακά
- 4 έως 7 mg/m² 1 φορά την εβδομάδα
Dose ultérieure - Administrer par perfusion intraveineuse de 5 à 10 minutes
- Η δοσολογία πρέπει να καθιερωθεί σταδιακά
- 7 έως 18,5 mg/m² 1 φορά την εβδομάδα
- Μέγιστη δοσολογία: 18,5 mg/m² την εβδομάδα
Εναλλακτική θεραπεία- Στην περίπτωση: συνεχής διάχυση
- 1,5 à 2 mg/m² 1 fois par jour tous les 1 jour pendant 5 jours
συγκεκριμένους πληθυσμούς - Insuffisance hépatique : Adapter la posologie
- Ενδοφλέβια τρόπος
- για την ανακατασκευή και την αραίωση πριν από τη χορήγηση
- Διαχείριση με αυστηρή ενδοφλέβια διαδρομή
- Σεβασμό σε ένα διάστημα τουλάχιστον 7 ημερών μεταξύ 2 διοικήσεων
Δοσολογία = Ασθενής από 30 μήνες έως 15 έτη Ασθενής Ανεξάρτητα από το βάρος Αρσενικός ή θηλυκός ασθενής Καρκίνος της ουροδόχου κύστης - Καρκίνος νεφρού - ιστιοκυττάρωση - Hodgkinian - Ασθένεια Hodgkin - Σάρκωμα Kaposi Αρχική δόση- Διαχείριση με ενδοφλέβια έγχυση από 5 έως 10 λεπτά
- 2,5 mg/m² 1 φορά την εβδομάδα
Outernal Dose- Administrer par perfusion intraveineuse de 5 à 10 minutes
- Η δοσολογία πρέπει να αυξηθεί με προσγείωση 1,25 mg/m2/εβδομάδα
- 2,5 έως 12,5 mg/m² 1 ώρα την εβδομάδα
- Μέγιστη δοσολογία: 12,5 mg/m² την εβδομάδα
= Θηλυκό σεξ Καρκίνος των ωοθηκών - Χοριοκαρκίνωμα - Χοριοκαρκίνωμα Αρχική δόση- Διαχείριση με ενδοφλέβια έγχυση 5 έως 10 λεπτών
- = 2,5 mg/m² 1 φορά την εβδομάδα
Μεταγενέστερη δόση- Διαχείριση με ενδοφλέβια έγχυση 5 έως 10 λεπτών
- Posologie à augmenter par palier de 1,25 mg/m2/semaine
- 2,5 έως 12,5 mg/m² 1 φορά την εβδομάδα
- Μέγιστη δοσολογία: 12,5 mg/m² την εβδομάδα
Αρσενικός ασθενής= όρχεως Αρχική δόση- Administrer par perfusion intraveineuse de 5 à 10 minutes
- 2,5 mg/m² 1 φορά την εβδομάδα
Μεταγενέστερη δόση- Διαχείριση με ενδοφλέβια έγχυση 5 έως 10 λεπτών
- = Η δοσολογία πρέπει να αυξηθεί με προσγείωση 1,25 mg/m2/εβδομάδα
- 2,5 έως 12,5 mg/m² 1 ώρα ώρας
- Μέγιστη δοσολογία: 12,5 mg/m² την εβδομάδα
Ασθενής από 15 χρόνια Ασθενής Ανεξάρτητα από το βάρος Αρσενικό ή θηλυκό ασθενή Περιφέρεια - Καρκίνος νεφρού - καρκίνος του μαστού - Malin Non -Hodgkini - Ασθένεια Hodgkin - Σάρκωμα Kaposi Αρχική δόση- Διαχείριση με ενδοφλέβια έγχυση 5 έως 10 λεπτών
- = Η δοσολογία πρέπει να καθιερωθεί σταδιακά
- 4 έως 7 mg/m² 1 ώρα την εβδομάδα
Dose ultérieure - Administrer par perfusion intraveineuse de 5 à 10 minutes
- Η δοσολογία πρέπει να καθιερωθεί σταδιακά
- 7 έως 18,5 mg/m² 1 φορά την εβδομάδα
- = Μέγιστη δοσολογία: 18,5 mg/m² την εβδομάδα
Εναλλακτική θεραπεία- Στην περίπτωση: Συνέχεια
- 1,5 έως 2 mg/m² 1 ώρα την ημέρα κάθε ημέρα για 5 ημέρες
Patient de sexe féminin Καρκίνος των ωοθηκών - Χοριοκαρκίνωμα Αρχική δόση- Διαχείριση με ενδοφλέβια έγχυση από 5 έως 10 λεπτά | Σταδιακά δημιουργήστε
- Posologie à instaurer progressivement
- 4 έως 7 mg/m² 1 φορά την εβδομάδα
Μεταγενέστερη δόση- Διαχείριση με ενδοφλέβια έγχυση 5 έως 10 λεπτών
- Η δοσολογία πρέπει να καθιερωθεί σταδιακά
- 7 έως 18,5 mg/m² 1 φορά την εβδομάδα
- Μέγιστη δοσολογία: 18,5 mg/m² την εβδομάδα
Εναλλακτική θεραπεία- Στην περίπτωση: συνεχής έγχυση
- 1,5 έως 2 mg/m² 1 ώρα την ημέρα κάθε ημέρα για 5 ημέρες | Αρσενικό
Patient de sexe masculin Καρκίνος των όρχεων Αρχική δόση- Διαχείριση με ενδοφλέβια έγχυση από 5 έως 10 λεπτά
- Δόση για να καθιερωθεί σταδιακά
- 4 έως 7 mg/m² 1 φορά την εβδομάδα
Dose ultérieure - Administrer par perfusion intraveineuse de 5 à 10 minutes
- Η δοσολογία πρέπει να καθιερωθεί σταδιακά
- 7 έως 18,5 mg/m² 1 φορά την εβδομάδα
- Μέγιστη δοσολογία: 18,5 mg/m² την εβδομάδα
Εναλλακτική θεραπεία- Στην περίπτωση: συνεχής διάχυση
- 1,5 à 2 mg/m² 1 fois par jour tous les 1 jour pendant 5 jours
συγκεκριμένους πληθυσμούς - Insuffisance hépatique : Adapter la posologie
= Ασθενής από 30 μήνες έως 15 έτη
Ασθενής Ανεξάρτητα από το βάρος
Αρσενικός ή θηλυκός ασθενής
Καρκίνος της ουροδόχου κύστης - Καρκίνος νεφρού - ιστιοκυττάρωση - Hodgkinian - Ασθένεια Hodgkin - Σάρκωμα Kaposi
Αρχική δόση
- Διαχείριση με ενδοφλέβια έγχυση από 5 έως 10 λεπτά
- 2,5 mg/m² 1 φορά την εβδομάδα
Outernal Dose
- Administrer par perfusion intraveineuse de 5 à 10 minutes
- Η δοσολογία πρέπει να αυξηθεί με προσγείωση 1,25 mg/m2/εβδομάδα
- 2,5 έως 12,5 mg/m² 1 ώρα την εβδομάδα
- Μέγιστη δοσολογία: 12,5 mg/m² την εβδομάδα
= Θηλυκό σεξ
Καρκίνος των ωοθηκών - Χοριοκαρκίνωμα - Χοριοκαρκίνωμα
Αρχική δόση
- Διαχείριση με ενδοφλέβια έγχυση 5 έως 10 λεπτών
- = 2,5 mg/m² 1 φορά την εβδομάδα
Μεταγενέστερη δόση
- Διαχείριση με ενδοφλέβια έγχυση 5 έως 10 λεπτών
- Posologie à augmenter par palier de 1,25 mg/m2/semaine
- 2,5 έως 12,5 mg/m² 1 φορά την εβδομάδα
- Μέγιστη δοσολογία: 12,5 mg/m² την εβδομάδα
Αρσενικός ασθενής
= όρχεως
Αρχική δόση
- Administrer par perfusion intraveineuse de 5 à 10 minutes
- 2,5 mg/m² 1 φορά την εβδομάδα
Μεταγενέστερη δόση
- Διαχείριση με ενδοφλέβια έγχυση 5 έως 10 λεπτών
- = Η δοσολογία πρέπει να αυξηθεί με προσγείωση 1,25 mg/m2/εβδομάδα
- 2,5 έως 12,5 mg/m² 1 ώρα ώρας
- Μέγιστη δοσολογία: 12,5 mg/m² την εβδομάδα
Ασθενής από 15 χρόνια
Ασθενής Ανεξάρτητα από το βάρος
Αρσενικό ή θηλυκό ασθενή
Περιφέρεια - Καρκίνος νεφρού - καρκίνος του μαστού - Malin Non -Hodgkini - Ασθένεια Hodgkin - Σάρκωμα Kaposi
Αρχική δόση
- Διαχείριση με ενδοφλέβια έγχυση 5 έως 10 λεπτών
- = Η δοσολογία πρέπει να καθιερωθεί σταδιακά
- 4 έως 7 mg/m² 1 ώρα την εβδομάδα
Dose ultérieure
- Administrer par perfusion intraveineuse de 5 à 10 minutes
- Η δοσολογία πρέπει να καθιερωθεί σταδιακά
- 7 έως 18,5 mg/m² 1 φορά την εβδομάδα
- = Μέγιστη δοσολογία: 18,5 mg/m² την εβδομάδα
Εναλλακτική θεραπεία
- Στην περίπτωση: Συνέχεια
- 1,5 έως 2 mg/m² 1 ώρα την ημέρα κάθε ημέρα για 5 ημέρες
Patient de sexe féminin
Καρκίνος των ωοθηκών - Χοριοκαρκίνωμα
Αρχική δόση
- Διαχείριση με ενδοφλέβια έγχυση από 5 έως 10 λεπτά | Σταδιακά δημιουργήστε
- Posologie à instaurer progressivement
- 4 έως 7 mg/m² 1 φορά την εβδομάδα
Μεταγενέστερη δόση
- Διαχείριση με ενδοφλέβια έγχυση 5 έως 10 λεπτών
- Η δοσολογία πρέπει να καθιερωθεί σταδιακά
- 7 έως 18,5 mg/m² 1 φορά την εβδομάδα
- Μέγιστη δοσολογία: 18,5 mg/m² την εβδομάδα
Εναλλακτική θεραπεία
- Στην περίπτωση: συνεχής έγχυση
- 1,5 έως 2 mg/m² 1 ώρα την ημέρα κάθε ημέρα για 5 ημέρες | Αρσενικό
Patient de sexe masculin
Καρκίνος των όρχεων
Αρχική δόση
- Διαχείριση με ενδοφλέβια έγχυση από 5 έως 10 λεπτά
- Δόση για να καθιερωθεί σταδιακά
- 4 έως 7 mg/m² 1 φορά την εβδομάδα
Dose ultérieure
- Administrer par perfusion intraveineuse de 5 à 10 minutes
- Η δοσολογία πρέπει να καθιερωθεί σταδιακά
- 7 έως 18,5 mg/m² 1 φορά την εβδομάδα
- Μέγιστη δοσολογία: 18,5 mg/m² την εβδομάδα
Εναλλακτική θεραπεία
- Στην περίπτωση: συνεχής διάχυση
- 1,5 à 2 mg/m² 1 fois par jour tous les 1 jour pendant 5 jours
- Insuffisance hépatique : Adapter la posologie
= Όροι διαχείρισης θεραπείας - ΣΤΟΙΧΕΙΟ || 487
- A reconstituer et à diluer avant administration
- Μην χορηγείτε από την ενδοχιδική διαδρομή
- Μην έρχονται σε επαφή με το μάτι
- Μην έρχονται σε επαφή με το υγιές δέρμα
- Η δοσολογία πρέπει να προσαρμοστεί ως συνάρτηση της ανοχής
- Respecter la posologie maximale recommandée
= Φυσικο-χημικές ασυμβατότητες - ασυμβατότητα με ορισμένους διαλύτες
- ασυμβατότητα με όλα τα φάρμακα
= Ασθενής Vinblastine (θειική) 10 mg PDRE PD PD SOL IRN Επίπεδο κινδύνου: x Κριτική III Υψηλή II Modéré I Χαμηλή
Αντενδείξεις x κριτική= Επίπεδο βαρύτητας: Contre-indication absolue - Θηλασμός
- Εγκυμοσύνη
- Υπεραισθησία σε ένα από τα εξαρτήματα
- Υπεραισθησία στα Vinca-Alkaloids
- Λοίμωξη
- = Η ουδετεροπενία που δεν συνδέεται με την ασθένεια που υποβλήθηκε σε αγωγή
- Neutropénie non liée à la maladie traitée
- = Εμβολιασμός Amarile
προφυλάξεις II Μέτρια= Επίπεδο βαρύτητας: προφυλάξεις- Cachexie
- Chimiothérapie combinée
- Εισβολή μυελού
- Ηπατική ανεπάρκεια
- = ΙΣΧΗΜΙΑ ΜΥΟΚΚΑΡΙΑΣ
- Λευχροπενία
- πάνω από 30 μήνες
- Présence d'anticorps anti-HBc
- Ηπατικότητα b Αρνητική B
- = Θέμα ηλικίας
- Θρομβοπενία
- Ολόγος σύνδεσης
αλληλεπιδράσεις φαρμάκων x Critique Niveau de gravité : Αντενδείξεις Cytotoxics += ΒΑΜΒΑΝΤΙΚΑ ΖΩΗ ΕΜΦΑΝΙΣΗ
Κίνδυνοι και μηχανισμοί Risque de maladie vaccinale généralisée éventuellement mortelle. Συμπεριφορά που πρέπει να πραγματοποιηθεί - και κατά τη διάρκεια των 6 μηνών μετά τη στάση της χημειοθεραπείας.
- και, με εξαίρεση την υδροξυκκαρβαμίδη στην ένδειξη του στον ασθενή με δρεπάνι. | Vinca-alcaloïdes cytotoxiques + Millepertuis (προφορική διαδρομή)
Κίνδυνοι και μηχανισμοί Κίνδυνος χαμηλότερου κυτταροτοξικού με αυξημένο μεταβολισμό από το Thousandpertuis. Τρέξιμο για να κρατήσει
III Υψηλή Επίπεδο βαρύτητας: Η ένωση δεν συνιστάται Cytotoxics + Olaparib
Κίνδυνοι και μηχανισμοί Κίνδυνος αύξησης του μυελοκατασκευή του κυτταροτοξικού. | Πάρτε Conduite à tenir Cytotoxic + φαινυτοΐνη (και με παρέκταση, fosphenytoin) (συστηματική διαδρομή)
Κίνδυνοι και μηχανισμοί Κίνδυνος εμφάνισης σπασμών με μείωση της πεπτικής απορρόφησης της μοναδικής φαινυτοΐνης με κυτταροτοξική ή την τοξικότητα ή την απώλεια της αποτελεσματικότητας του κυτταροτοξικού αυξάνοντας τον ηπατικό μεταβολισμό του από φαινυτοΐνη ή φωσφαινυτοΐνη. Οδήγηση για να κρατήσει = Τα υποστρώματα σε κίνδυνο του CYP3A4 + Crizotinib
Κίνδυνοι και μηχανισμοί | Αύξηση της τοξικότητας αυτών των μορίων με μείωση του μεταβολισμού τους και/ή αύξηση της βιοδιαθεσιμότητάς τους από το crizotinib. Risque de majoration de la toxicité de ces molécules par diminution de leur métabolisme et/ou augmentation de leur biodisponibilité par le crizotinib. Οδήγηση που πρέπει να πραγματοποιηθεί = υποστρώματα κινδύνου του CYP3A4 + Idelalisib
Κίνδυνοι και μηχανισμοί | Το πλάσμα του υποστρώματος με μείωση του μεταβολισμού του ήπατος του από το ιδεώδες. Augmentation des concentrations plasmatiques du substrat par diminution de son métabolisme hépatique par l'idélalisib. Οδήγηση που πρέπει να πραγματοποιηθεί Vinca-Cytotoxic Alkaloids += Ενζυμικούς επαγωγείς
Κίνδυνοι και μηχανισμοί Μείωσαν τις συγκεντρώσεις στο πλάσμα τον επαγωγέα, με πιθανές επιπτώσεις στην απόδοση. Οδήγηση που πρέπει να πραγματοποιηθεί Vinca-Cytotoxic Alkaloids += Ισχυροί αναστολείς του CYP3A4 (εκτός από τη ριτοναβίρη)
Vinca-Cytotoxics + Ritonavir
Κίνδυνοι και μηχανισμοί Κίνδυνος αύξησης της τοξικότητας του αντιμιτωτικού με μείωση του μεταβολισμού του ήπατος από το ανασταλτικό. = Συμπεριφορά που πρέπει να πραγματοποιηθεί Si l'association ne peut être évitée, surveillance clinique et biologique étroite.
II Μέτρια= Βαρύτητα:= Προφύλαξη χρήσης Cytotoxics + Αντιτιταμίνες K
Κίνδυνοι και μηχανισμοί | Θρομβωτική και αιμορραγική κατά τη διάρκεια των συνθηκών του όγκου. Επιπλέον, πιθανή αλληλεπίδραση μεταξύ AVK και χημειοθεραπείας. Augmentation du risque thrombotique et hémorragique au cours des affections tumorales. De surcroît, possible interaction entre les AVK et la chimiothérapie. Οδήγηση που πρέπει να πραγματοποιηθεί Contrôle plus fréquent de l'INR. Vinca-Cytotoxic Alkaloids += Fluconazole
Κίνδυνοι και μηχανισμοί του αντιμιτωτικού με μείωση του μεταβολισμού του ήπατος από την φλουκοναζόλη. Οδήγηση που πρέπει να πραγματοποιηθεί Κλινική και βιολογική παρακολούθηση στενή κατά τη διάρκεια της ένωσης.
I Χαμηλή= Επίπεδο βαρύτητας: για να ληφθεί υπόψη Cytotoxic + Flucytosine
Κίνδυνοι και μηχανισμοί Κίνδυνος αύξησης της αιματολογικής τοξικότητας. Conduite à tenir Cytotoxiques + Immunosuppresseurs
Κίνδυνοι και μηχανισμοί υπερβολική ανοσοκαταστολή με κίνδυνο λεμφοπολλαπλασιαστικού λεμφοπολλαπλασιαστικού συνδρόμου. Οδήγηση που πρέπει να πραγματοποιηθεί Οτοτοξικά φάρμακα + Οτοτοξικά φάρμακα
Μηχανισμοί ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΗ ΟΤΟΤΟΤΟΤΗΤΑ. Συμπεριφορά που πρέπει να πραγματοποιηθεί Τα υποστρώματα κινδύνου του CYP3A4 + Ισχυροί αναστολείς του CYP3A4 (εκτός από το ριτοναβίρη)
= υποστρώματα Ritonavir
Κίνδυνοι και μηχανισμοί Αυξημένες ανεπιθύμητες ενέργειες ειδικά σε κάθε υπόστρωμα, με συχνά σοβαρές συνέπειες. Συμπεριφορά που πρέπει να πραγματοποιηθεί Vinca-Alcaloides Cytotoxics + Μιτομυκίνη C | και μηχανισμοί
Risques et mécanismes Κίνδυνος αύξησης της πνευμονικής τοξικότητας της μιτομυκίνης και του Vinca-Alkaloids. Συμπεριφορά που πρέπει να πραγματοποιηθεί
αλληλεπιδράσεις τροφίμων, φυτοθεραπευτικά και φάρμακα | Phytotherapeic: Millepertuis- Interaction phytothérapique : millepertuis
Εγκυμοσύνη και θηλασμός
Επαφές και προφυλάξεις για χρήση Εγκυμοσύνη (μήνας) Θηλασμός 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Κίνδυνοι x x x Contre-indication absolue
Γονιμότητα και εγκυμοσύνη - Πληροφορίες Υγεία Δάσκαλος: Μην χειραγωγείτε ή διαχειρίζεστε το προϊόν κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης
- Χρησιμοποιήστε αποτελεσματική αντισύλληψη κατά τη διάρκεια του TRT και τουλάχιστον 6 μήνες μετά την κρίση του TRT
Κίνδυνοι που σχετίζονται με τη θεραπεία - Σε περίπτωση εξαγγείωσης σταματήστε την ένεση
- Κίνδυνος συμμετοχής των ιστών σε περίπτωση εξάπλωσης
- Κίνδυνος δυσκοιλιότητας
- Κίνδυνος Λευκοπενίας
- = Κίνδυνος επανενεργοποίησης της ηπατίτιδας Β | θρομβοπενίας
- Risque de thrombopénie
Παρακολούθηση ασθενών - Παρακολούθηση της φόρμουλας αίματος πριν από κάθε θεραπεία
- Παρακολούθηση με δοκιμή διαλογής μόλυνσης από τον ιό της ηπατίτιδας Β πριν από τη θεραπεία
θεραπεία - Έκθεση intice στον ήλιο κατά τη διάρκεια της θεραπείας
- Συστάσεις σχετικά με τη χειραγώγηση των κυτταροτοξικών φαρμάκων
- Θεραπεία που πρέπει να χορηγηθεί σε εξειδικευμένη υπηρεσία
ανεπιθύμητο
Συστήματα Συχνότητα από το μέσο όρο σε υψηλή (≥1/1 000) Χαμηλή συχνότητα (<1> = Συχνότητα Άγνωστη = Ανωμία εργαστηριακών εξετάσεων Hyponatrémie
Καρκίνος Πόνος όγκου
Δερματολογία Φωτοευαισθητοποίηση
Mucite
Alopécie
Διάφορα Πόνος
Ενδοκρινολογία | Στέστεχος Stérilité
Ακατάλληλο σύνδρομο έκκρισης της αντιδιουρητικής ορμόνης (SIADH)
Αιματολογία Η ανεπάρκεια του μυελού των οστών
Λευχροπενία
= Διαταραχή Helatopo
Thrombopénie
Αναιμία
Διατροφή, μεταβολισμός anorexia
Οφθαλμολογία Διαταραχή όρασης
Orl, στοματολογία Vertigo (αιθουσαία
Syndrome vestibulaire
Auditif Acuity (τροποποίηση)
Κωφόρος
Laryngospasm
Acouphene |
Douleur buccofaciale
Pharyngite
PSYCHIATRIE Psychose
Dépression
SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE Tachycardie sinusale
Infarctus du myocarde
Arythmie
Bloc auriculoventriculaire
Ischémie myocardique
Hypotension orthostatique
Malaise
Anomalie de l'électrocardiogramme
Angor
Syndrome de Raynaud
Hypotension artérielle
Hypertension artérielle
SYSTÈME DIGESTIF Vomissement
Iléus paralytique
Constipation
Entérocolite hémorragique
Rectorragie
Nausée
Hémorragie digestive
Douleur abdominale
Diarrhée
SYSTÈME MUSCULO-SQUELETTIQUE Aréflexie ostéotendineuse
Douleur osseuse
SYSTÈME NERVEUX Paresthésie
Hyporéflexie ostéotendineuse
Céphalée
Neuropathie
Convulsions
Neuropathie crânienne
Neuropathie périphérique
Trouble de l'équilibre
Εγκεφαλικό ατύχημα
SYSTÈME RESPIRATOIRE Dyspnée
Bronchospasme
UROLOGIE, NÉPHROLOGIE Azoospermie
| Επίπεδο κινδύνου: | x Κριτική | III Υψηλή | II Modéré | I Χαμηλή |
|---|
Αντενδείξεις x κριτική= Επίπεδο βαρύτητας: Contre-indication absolue - Θηλασμός
- Εγκυμοσύνη
- Υπεραισθησία σε ένα από τα εξαρτήματα
- Υπεραισθησία στα Vinca-Alkaloids
- Λοίμωξη
- = Η ουδετεροπενία που δεν συνδέεται με την ασθένεια που υποβλήθηκε σε αγωγή
- Neutropénie non liée à la maladie traitée
- = Εμβολιασμός Amarile
x κριτική
= Επίπεδο βαρύτητας: Contre-indication absolue - Θηλασμός
- Εγκυμοσύνη
- Υπεραισθησία σε ένα από τα εξαρτήματα
- Υπεραισθησία στα Vinca-Alkaloids
- Λοίμωξη
- = Η ουδετεροπενία που δεν συνδέεται με την ασθένεια που υποβλήθηκε σε αγωγή
- Neutropénie non liée à la maladie traitée
- = Εμβολιασμός Amarile
|
προφυλάξεις II Μέτρια= Επίπεδο βαρύτητας: προφυλάξεις- Cachexie
- Chimiothérapie combinée
- Εισβολή μυελού
- Ηπατική ανεπάρκεια
- = ΙΣΧΗΜΙΑ ΜΥΟΚΚΑΡΙΑΣ
- Λευχροπενία
- πάνω από 30 μήνες
- Présence d'anticorps anti-HBc
- Ηπατικότητα b Αρνητική B
- = Θέμα ηλικίας
- Θρομβοπενία
- Ολόγος σύνδεσης
II Μέτρια
= Επίπεδο βαρύτητας: προφυλάξεις- Cachexie
- Chimiothérapie combinée
- Εισβολή μυελού
- Ηπατική ανεπάρκεια
- = ΙΣΧΗΜΙΑ ΜΥΟΚΚΑΡΙΑΣ
- Λευχροπενία
- πάνω από 30 μήνες
- Présence d'anticorps anti-HBc
- Ηπατικότητα b Αρνητική B
- = Θέμα ηλικίας
- Θρομβοπενία
- Ολόγος σύνδεσης
|
αλληλεπιδράσεις φαρμάκων x Critique Niveau de gravité : Αντενδείξεις Cytotoxics += ΒΑΜΒΑΝΤΙΚΑ ΖΩΗ ΕΜΦΑΝΙΣΗ
Κίνδυνοι και μηχανισμοί Risque de maladie vaccinale généralisée éventuellement mortelle. Συμπεριφορά που πρέπει να πραγματοποιηθεί - και κατά τη διάρκεια των 6 μηνών μετά τη στάση της χημειοθεραπείας.
- και, με εξαίρεση την υδροξυκκαρβαμίδη στην ένδειξη του στον ασθενή με δρεπάνι. | Vinca-alcaloïdes cytotoxiques + Millepertuis (προφορική διαδρομή)
Κίνδυνοι και μηχανισμοί Κίνδυνος χαμηλότερου κυτταροτοξικού με αυξημένο μεταβολισμό από το Thousandpertuis. Τρέξιμο για να κρατήσει
III Υψηλή Επίπεδο βαρύτητας: Η ένωση δεν συνιστάται Cytotoxics + Olaparib
Κίνδυνοι και μηχανισμοί Κίνδυνος αύξησης του μυελοκατασκευή του κυτταροτοξικού. | Πάρτε Conduite à tenir Cytotoxic + φαινυτοΐνη (και με παρέκταση, fosphenytoin) (συστηματική διαδρομή)
Κίνδυνοι και μηχανισμοί Κίνδυνος εμφάνισης σπασμών με μείωση της πεπτικής απορρόφησης της μοναδικής φαινυτοΐνης με κυτταροτοξική ή την τοξικότητα ή την απώλεια της αποτελεσματικότητας του κυτταροτοξικού αυξάνοντας τον ηπατικό μεταβολισμό του από φαινυτοΐνη ή φωσφαινυτοΐνη. Οδήγηση για να κρατήσει = Τα υποστρώματα σε κίνδυνο του CYP3A4 + Crizotinib
Κίνδυνοι και μηχανισμοί | Αύξηση της τοξικότητας αυτών των μορίων με μείωση του μεταβολισμού τους και/ή αύξηση της βιοδιαθεσιμότητάς τους από το crizotinib. Risque de majoration de la toxicité de ces molécules par diminution de leur métabolisme et/ou augmentation de leur biodisponibilité par le crizotinib. Οδήγηση που πρέπει να πραγματοποιηθεί = υποστρώματα κινδύνου του CYP3A4 + Idelalisib
Κίνδυνοι και μηχανισμοί | Το πλάσμα του υποστρώματος με μείωση του μεταβολισμού του ήπατος του από το ιδεώδες. Augmentation des concentrations plasmatiques du substrat par diminution de son métabolisme hépatique par l'idélalisib. Οδήγηση που πρέπει να πραγματοποιηθεί Vinca-Cytotoxic Alkaloids += Ενζυμικούς επαγωγείς
Κίνδυνοι και μηχανισμοί Μείωσαν τις συγκεντρώσεις στο πλάσμα τον επαγωγέα, με πιθανές επιπτώσεις στην απόδοση. Οδήγηση που πρέπει να πραγματοποιηθεί Vinca-Cytotoxic Alkaloids += Ισχυροί αναστολείς του CYP3A4 (εκτός από τη ριτοναβίρη)
Vinca-Cytotoxics + Ritonavir
Κίνδυνοι και μηχανισμοί Κίνδυνος αύξησης της τοξικότητας του αντιμιτωτικού με μείωση του μεταβολισμού του ήπατος από το ανασταλτικό. = Συμπεριφορά που πρέπει να πραγματοποιηθεί Si l'association ne peut être évitée, surveillance clinique et biologique étroite.
II Μέτρια= Βαρύτητα:= Προφύλαξη χρήσης Cytotoxics + Αντιτιταμίνες K
Κίνδυνοι και μηχανισμοί | Θρομβωτική και αιμορραγική κατά τη διάρκεια των συνθηκών του όγκου. Επιπλέον, πιθανή αλληλεπίδραση μεταξύ AVK και χημειοθεραπείας. Augmentation du risque thrombotique et hémorragique au cours des affections tumorales. De surcroît, possible interaction entre les AVK et la chimiothérapie. Οδήγηση που πρέπει να πραγματοποιηθεί Contrôle plus fréquent de l'INR. Vinca-Cytotoxic Alkaloids += Fluconazole
Κίνδυνοι και μηχανισμοί του αντιμιτωτικού με μείωση του μεταβολισμού του ήπατος από την φλουκοναζόλη. Οδήγηση που πρέπει να πραγματοποιηθεί Κλινική και βιολογική παρακολούθηση στενή κατά τη διάρκεια της ένωσης.
I Χαμηλή= Επίπεδο βαρύτητας: για να ληφθεί υπόψη Cytotoxic + Flucytosine
Κίνδυνοι και μηχανισμοί Κίνδυνος αύξησης της αιματολογικής τοξικότητας. Conduite à tenir Cytotoxiques + Immunosuppresseurs
Κίνδυνοι και μηχανισμοί υπερβολική ανοσοκαταστολή με κίνδυνο λεμφοπολλαπλασιαστικού λεμφοπολλαπλασιαστικού συνδρόμου. Οδήγηση που πρέπει να πραγματοποιηθεί Οτοτοξικά φάρμακα + Οτοτοξικά φάρμακα
Μηχανισμοί ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΗ ΟΤΟΤΟΤΟΤΗΤΑ. Συμπεριφορά που πρέπει να πραγματοποιηθεί Τα υποστρώματα κινδύνου του CYP3A4 + Ισχυροί αναστολείς του CYP3A4 (εκτός από το ριτοναβίρη)
= υποστρώματα Ritonavir
Κίνδυνοι και μηχανισμοί Αυξημένες ανεπιθύμητες ενέργειες ειδικά σε κάθε υπόστρωμα, με συχνά σοβαρές συνέπειες. Συμπεριφορά που πρέπει να πραγματοποιηθεί Vinca-Alcaloides Cytotoxics + Μιτομυκίνη C | και μηχανισμοί
Risques et mécanismes Κίνδυνος αύξησης της πνευμονικής τοξικότητας της μιτομυκίνης και του Vinca-Alkaloids. Συμπεριφορά που πρέπει να πραγματοποιηθεί
x Critique
Niveau de gravité : Αντενδείξεις Cytotoxics += ΒΑΜΒΑΝΤΙΚΑ ΖΩΗ ΕΜΦΑΝΙΣΗ
Κίνδυνοι και μηχανισμοί Risque de maladie vaccinale généralisée éventuellement mortelle. Συμπεριφορά που πρέπει να πραγματοποιηθεί - και κατά τη διάρκεια των 6 μηνών μετά τη στάση της χημειοθεραπείας.
- και, με εξαίρεση την υδροξυκκαρβαμίδη στην ένδειξη του στον ασθενή με δρεπάνι. | Vinca-alcaloïdes cytotoxiques + Millepertuis (προφορική διαδρομή)
Κίνδυνοι και μηχανισμοί Κίνδυνος χαμηλότερου κυτταροτοξικού με αυξημένο μεταβολισμό από το Thousandpertuis. Τρέξιμο για να κρατήσει
Cytotoxics += ΒΑΜΒΑΝΤΙΚΑ ΖΩΗ ΕΜΦΑΝΙΣΗ | |
|---|---|
| Κίνδυνοι και μηχανισμοί | Risque de maladie vaccinale généralisée éventuellement mortelle. |
| Συμπεριφορά που πρέπει να πραγματοποιηθεί | - και κατά τη διάρκεια των 6 μηνών μετά τη στάση της χημειοθεραπείας. - και, με εξαίρεση την υδροξυκκαρβαμίδη στην ένδειξη του στον ασθενή με δρεπάνι. | |
Vinca-alcaloïdes cytotoxiques + Millepertuis (προφορική διαδρομή) | |
| Κίνδυνοι και μηχανισμοί | Κίνδυνος χαμηλότερου κυτταροτοξικού με αυξημένο μεταβολισμό από το Thousandpertuis. |
| Τρέξιμο για να κρατήσει | |
III Υψηλή
Επίπεδο βαρύτητας: Η ένωση δεν συνιστάται Cytotoxics + Olaparib
Κίνδυνοι και μηχανισμοί Κίνδυνος αύξησης του μυελοκατασκευή του κυτταροτοξικού. | Πάρτε Conduite à tenir Cytotoxic + φαινυτοΐνη (και με παρέκταση, fosphenytoin) (συστηματική διαδρομή)
Κίνδυνοι και μηχανισμοί Κίνδυνος εμφάνισης σπασμών με μείωση της πεπτικής απορρόφησης της μοναδικής φαινυτοΐνης με κυτταροτοξική ή την τοξικότητα ή την απώλεια της αποτελεσματικότητας του κυτταροτοξικού αυξάνοντας τον ηπατικό μεταβολισμό του από φαινυτοΐνη ή φωσφαινυτοΐνη. Οδήγηση για να κρατήσει = Τα υποστρώματα σε κίνδυνο του CYP3A4 + Crizotinib
Κίνδυνοι και μηχανισμοί | Αύξηση της τοξικότητας αυτών των μορίων με μείωση του μεταβολισμού τους και/ή αύξηση της βιοδιαθεσιμότητάς τους από το crizotinib. Risque de majoration de la toxicité de ces molécules par diminution de leur métabolisme et/ou augmentation de leur biodisponibilité par le crizotinib. Οδήγηση που πρέπει να πραγματοποιηθεί = υποστρώματα κινδύνου του CYP3A4 + Idelalisib
Κίνδυνοι και μηχανισμοί | Το πλάσμα του υποστρώματος με μείωση του μεταβολισμού του ήπατος του από το ιδεώδες. Augmentation des concentrations plasmatiques du substrat par diminution de son métabolisme hépatique par l'idélalisib. Οδήγηση που πρέπει να πραγματοποιηθεί Vinca-Cytotoxic Alkaloids += Ενζυμικούς επαγωγείς
Κίνδυνοι και μηχανισμοί Μείωσαν τις συγκεντρώσεις στο πλάσμα τον επαγωγέα, με πιθανές επιπτώσεις στην απόδοση. Οδήγηση που πρέπει να πραγματοποιηθεί Vinca-Cytotoxic Alkaloids += Ισχυροί αναστολείς του CYP3A4 (εκτός από τη ριτοναβίρη)
Vinca-Cytotoxics + Ritonavir
Κίνδυνοι και μηχανισμοί Κίνδυνος αύξησης της τοξικότητας του αντιμιτωτικού με μείωση του μεταβολισμού του ήπατος από το ανασταλτικό. = Συμπεριφορά που πρέπει να πραγματοποιηθεί Si l'association ne peut être évitée, surveillance clinique et biologique étroite.
Cytotoxics + Olaparib | |
|---|---|
| Κίνδυνοι και μηχανισμοί | Κίνδυνος αύξησης του μυελοκατασκευή του κυτταροτοξικού. | Πάρτε |
| Conduite à tenir | |
Cytotoxic + φαινυτοΐνη (και με παρέκταση, fosphenytoin) (συστηματική διαδρομή) | |
| Κίνδυνοι και μηχανισμοί | Κίνδυνος εμφάνισης σπασμών με μείωση της πεπτικής απορρόφησης της μοναδικής φαινυτοΐνης με κυτταροτοξική ή την τοξικότητα ή την απώλεια της αποτελεσματικότητας του κυτταροτοξικού αυξάνοντας τον ηπατικό μεταβολισμό του από φαινυτοΐνη ή φωσφαινυτοΐνη. |
| Οδήγηση για να κρατήσει | |
= Τα υποστρώματα σε κίνδυνο του CYP3A4 + Crizotinib | |
| Κίνδυνοι και μηχανισμοί | Αύξηση της τοξικότητας αυτών των μορίων με μείωση του μεταβολισμού τους και/ή αύξηση της βιοδιαθεσιμότητάς τους από το crizotinib. | Risque de majoration de la toxicité de ces molécules par diminution de leur métabolisme et/ou augmentation de leur biodisponibilité par le crizotinib. |
| Οδήγηση που πρέπει να πραγματοποιηθεί | |
= υποστρώματα κινδύνου του CYP3A4 + Idelalisib | |
| Κίνδυνοι και μηχανισμοί | Το πλάσμα του υποστρώματος με μείωση του μεταβολισμού του ήπατος του από το ιδεώδες. | Augmentation des concentrations plasmatiques du substrat par diminution de son métabolisme hépatique par l'idélalisib. |
| Οδήγηση που πρέπει να πραγματοποιηθεί | |
Vinca-Cytotoxic Alkaloids += Ενζυμικούς επαγωγείς | |
| Κίνδυνοι και μηχανισμοί | Μείωσαν τις συγκεντρώσεις στο πλάσμα τον επαγωγέα, με πιθανές επιπτώσεις στην απόδοση. |
| Οδήγηση που πρέπει να πραγματοποιηθεί | |
Vinca-Cytotoxic Alkaloids += Ισχυροί αναστολείς του CYP3A4 (εκτός από τη ριτοναβίρη) Vinca-Cytotoxics + Ritonavir | |
| Κίνδυνοι και μηχανισμοί | Κίνδυνος αύξησης της τοξικότητας του αντιμιτωτικού με μείωση του μεταβολισμού του ήπατος από το ανασταλτικό. |
| = Συμπεριφορά που πρέπει να πραγματοποιηθεί | Si l'association ne peut être évitée, surveillance clinique et biologique étroite. |
II Μέτρια
= Βαρύτητα:= Προφύλαξη χρήσης Cytotoxics + Αντιτιταμίνες K
Κίνδυνοι και μηχανισμοί | Θρομβωτική και αιμορραγική κατά τη διάρκεια των συνθηκών του όγκου. Επιπλέον, πιθανή αλληλεπίδραση μεταξύ AVK και χημειοθεραπείας. Augmentation du risque thrombotique et hémorragique au cours des affections tumorales. De surcroît, possible interaction entre les AVK et la chimiothérapie. Οδήγηση που πρέπει να πραγματοποιηθεί Contrôle plus fréquent de l'INR. Vinca-Cytotoxic Alkaloids += Fluconazole
Κίνδυνοι και μηχανισμοί του αντιμιτωτικού με μείωση του μεταβολισμού του ήπατος από την φλουκοναζόλη. Οδήγηση που πρέπει να πραγματοποιηθεί Κλινική και βιολογική παρακολούθηση στενή κατά τη διάρκεια της ένωσης.
Cytotoxics + Αντιτιταμίνες K | |
|---|---|
| Κίνδυνοι και μηχανισμοί | Θρομβωτική και αιμορραγική κατά τη διάρκεια των συνθηκών του όγκου. Επιπλέον, πιθανή αλληλεπίδραση μεταξύ AVK και χημειοθεραπείας. | Augmentation du risque thrombotique et hémorragique au cours des affections tumorales. De surcroît, possible interaction entre les AVK et la chimiothérapie. |
| Οδήγηση που πρέπει να πραγματοποιηθεί | Contrôle plus fréquent de l'INR. |
Vinca-Cytotoxic Alkaloids += Fluconazole | |
| Κίνδυνοι και μηχανισμοί | του αντιμιτωτικού με μείωση του μεταβολισμού του ήπατος από την φλουκοναζόλη. |
| Οδήγηση που πρέπει να πραγματοποιηθεί | Κλινική και βιολογική παρακολούθηση στενή κατά τη διάρκεια της ένωσης. |
I Χαμηλή
= Επίπεδο βαρύτητας: για να ληφθεί υπόψη Cytotoxic + Flucytosine
Κίνδυνοι και μηχανισμοί Κίνδυνος αύξησης της αιματολογικής τοξικότητας. Conduite à tenir Cytotoxiques + Immunosuppresseurs
Κίνδυνοι και μηχανισμοί υπερβολική ανοσοκαταστολή με κίνδυνο λεμφοπολλαπλασιαστικού λεμφοπολλαπλασιαστικού συνδρόμου. Οδήγηση που πρέπει να πραγματοποιηθεί Οτοτοξικά φάρμακα + Οτοτοξικά φάρμακα
Μηχανισμοί ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΗ ΟΤΟΤΟΤΟΤΗΤΑ. Συμπεριφορά που πρέπει να πραγματοποιηθεί Τα υποστρώματα κινδύνου του CYP3A4 + Ισχυροί αναστολείς του CYP3A4 (εκτός από το ριτοναβίρη)
= υποστρώματα Ritonavir
Κίνδυνοι και μηχανισμοί Αυξημένες ανεπιθύμητες ενέργειες ειδικά σε κάθε υπόστρωμα, με συχνά σοβαρές συνέπειες. Συμπεριφορά που πρέπει να πραγματοποιηθεί Vinca-Alcaloides Cytotoxics + Μιτομυκίνη C | και μηχανισμοί
Risques et mécanismes Κίνδυνος αύξησης της πνευμονικής τοξικότητας της μιτομυκίνης και του Vinca-Alkaloids. Συμπεριφορά που πρέπει να πραγματοποιηθεί
Cytotoxic + Flucytosine | |
|---|---|
| Κίνδυνοι και μηχανισμοί | Κίνδυνος αύξησης της αιματολογικής τοξικότητας. |
| Conduite à tenir | |
Cytotoxiques + Immunosuppresseurs | |
| Κίνδυνοι και μηχανισμοί | υπερβολική ανοσοκαταστολή με κίνδυνο λεμφοπολλαπλασιαστικού λεμφοπολλαπλασιαστικού συνδρόμου. |
| Οδήγηση που πρέπει να πραγματοποιηθεί | |
Οτοτοξικά φάρμακα + Οτοτοξικά φάρμακα | |
| Μηχανισμοί | ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΗ ΟΤΟΤΟΤΟΤΗΤΑ. |
| Συμπεριφορά που πρέπει να πραγματοποιηθεί | |
Τα υποστρώματα κινδύνου του CYP3A4 + Ισχυροί αναστολείς του CYP3A4 (εκτός από το ριτοναβίρη) = υποστρώματα Ritonavir | |
| Κίνδυνοι και μηχανισμοί | Αυξημένες ανεπιθύμητες ενέργειες ειδικά σε κάθε υπόστρωμα, με συχνά σοβαρές συνέπειες. |
| Συμπεριφορά που πρέπει να πραγματοποιηθεί | |
Vinca-Alcaloides Cytotoxics + Μιτομυκίνη C | και μηχανισμοί | |
| Risques et mécanismes | Κίνδυνος αύξησης της πνευμονικής τοξικότητας της μιτομυκίνης και του Vinca-Alkaloids. |
| Συμπεριφορά που πρέπει να πραγματοποιηθεί | |
αλληλεπιδράσεις τροφίμων, φυτοθεραπευτικά και φάρμακα | Phytotherapeic: Millepertuis- Interaction phytothérapique : millepertuis
Εγκυμοσύνη και θηλασμός
| Επαφές και προφυλάξεις για χρήση | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Γονιμότητα και εγκυμοσύνη - Πληροφορίες Υγεία Δάσκαλος: Μην χειραγωγείτε ή διαχειρίζεστε το προϊόν κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης
- Χρησιμοποιήστε αποτελεσματική αντισύλληψη κατά τη διάρκεια του TRT και τουλάχιστον 6 μήνες μετά την κρίση του TRT
Κίνδυνοι που σχετίζονται με τη θεραπεία - Σε περίπτωση εξαγγείωσης σταματήστε την ένεση
- Κίνδυνος συμμετοχής των ιστών σε περίπτωση εξάπλωσης
- Κίνδυνος δυσκοιλιότητας
- Κίνδυνος Λευκοπενίας
- = Κίνδυνος επανενεργοποίησης της ηπατίτιδας Β | θρομβοπενίας
- Risque de thrombopénie
Παρακολούθηση ασθενών - Παρακολούθηση της φόρμουλας αίματος πριν από κάθε θεραπεία
- Παρακολούθηση με δοκιμή διαλογής μόλυνσης από τον ιό της ηπατίτιδας Β πριν από τη θεραπεία
θεραπεία - Έκθεση intice στον ήλιο κατά τη διάρκεια της θεραπείας
- Συστάσεις σχετικά με τη χειραγώγηση των κυτταροτοξικών φαρμάκων
- Θεραπεία που πρέπει να χορηγηθεί σε εξειδικευμένη υπηρεσία
ανεπιθύμητο
| Συστήματα | Συχνότητα από το μέσο όρο σε υψηλή (≥1/1 000) | Χαμηλή συχνότητα (<1> | = Συχνότητα Άγνωστη |
|---|---|---|---|
| = Ανωμία εργαστηριακών εξετάσεων | |||
| Καρκίνος | |||
| Δερματολογία | | ||
| Διάφορα | |||
| Ενδοκρινολογία | Στέστεχος | | ||
| Αιματολογία | | ||
| Διατροφή, μεταβολισμός | |||
| Οφθαλμολογία | |||
| Orl, στοματολογία | (αιθουσαία | | |
| PSYCHIATRIE | | ||
| SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE | | ||
| SYSTÈME DIGESTIF | | ||
| SYSTÈME MUSCULO-SQUELETTIQUE | |||
| SYSTÈME NERVEUX | |||
| SYSTÈME RESPIRATOIRE | |||
| UROLOGIE, NÉPHROLOGIE |
Voir aussi les substances
Vinblastine sulfate
Chimie
| IUPAC | vincaleucoblastine |
|---|---|
| Synonymes | vinblastine sulfate, vincaleucoblastine sulfate |
