Η La Vertéporfine είναι το μονοειδές παράγωγο μιας βενζοπορφυρίνης (BPD-MA), που αποτελείται από ένα μίγμα 1: 1 των regio-ισομερών BPD-MAC και της BPD με ισοδύναμη δραστηριότητα. Η Vertéporfine είναι ένα φάρμακο που ενεργοποιείται από το φως (παράγοντας φωτοευαισθητοποίησης).
Η δόση της κλινικά συνιστώμενης VertePorte δεν είναι από μόνη της κυτταροτοξική. Δημιουργεί κυτταροτοξικούς παράγοντες μόνο μετά την ενεργοποίησή του με το φως παρουσία Οξυγόνο. Όταν η ενέργεια που απορροφάται από πορφυρίνη μεταφέρεται στο οξυγόνο, ένα singlet οξυγόνο Δημιουργείται μεταβατικό και εξαιρετικά αντιδραστικό. Το singlet του οξυγόνο οδηγεί αλλοιώσεις στο επίπεδο των βιολογικών δομών, που οδηγούν σε τοπική αγγειακή απόφραξη, σε κυτταρικές αλλοιώσεις και, υπό ορισμένες συνθήκες, σε κυτταρικό θάνατο.
Η εκλεκτικότητα της δυναμικής φωτοθεραπείας με vertepine βασίζεται, επιπλέον γρήγορη καθώς και στη διατήρηση της Verteporfine από τα κύτταρα με ταχέως πολλαπλασιασμό, και ιδιαίτερα το ενδοθήλιο του χοριοειδούς νεοβαζέου.
== Τα φύλλα DCI αποτελούν βάση φαρμακολογικής και θεραπευτικής γνώσης, προτείνεται σε επαγγελματίες υγείας, εκτός από τα δημοσιεύματα ρυθμιστικών εγγράφων.
Vertéporfin 15 mg σκόνη για διάλυμα για έγχυση
Τελευταία τροποποίηση: 15/04/2021 - Αναθεώρηση: NA
| ATC |
|---|
S - αισθητήρια όργανα S01 - Ο οφθαλμολογικά φάρμακα S01L - στα αγγειακά μάτια Desords S01LA - φάρμακα Occour -neovascularization S01LA01 - Verteporfin |
| Κίνδυνος για την εγκυμοσύνη και το θηλασμό | Dopant | επαγρύπνηση | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Μέθοδοι διαχείρισης και διαχείρισης Verteporfin 15 mg PDR PDRE PREF Ενδείξεις
Αυτό το φάρμακο υποδεικνύεται στις ακόλουθες περιπτώσεις:
- = Χοριοειδές νεοαγγείωση αναποδογυρισμένο σε DMLA
- = Η νεοαγγείωση Choroïdian Retrofified σε ισχυρή μυωπία
δοσολογία = Λήψη μπουκάλι- Vertéporfine: 15 mg
Μέθοδοι διαχείρισης - = Ενδοφλέβια τρόπος (με έγχυση)
- Διαχείριση
- Διαχείριση με ενδοφλέβια έγχυση 10 λεπτών
- θεραπεία για εκ νέου εκτίμηση κάθε 3 μήνες
δοσολογία Ασθενής από 15 χρόνια Ασθενής ανεξάρτητα από το βάρος Néovascularisation choroïdienne rétrofovéolaire secondaire à la DMLA - Néovascularisation choroïdienne rétrofovéolaire secondaire à la myopie forte Τυπική δοσολογία- Ενεργοποιήστε με δυναμική φωτοθεραπεία 15 λεπτά μετά την έναρξη της έγχυσης
- 6 mg/m² 1 à 4 fois par an
Στην περίπτωση: διμερής οφθαλμική επεξεργασία- Ενεργοποιήστε τα 2 μάτια διαδοχικά χωρίς να υπερβείτε τα 20 λεπτά μετά την έναρξη του perf
- 6 mg/m² 1 έως 4 φορές το χρόνο
= Όροι διαχείρισης της θεραπείας | 15 λεπτά μετά την έναρξη της έγχυσης- Activer par photothérapie dynamique 15 min après le début de la perfusion
- Διαχείριση με ενδοφλέβια έγχυση 10 λεπτών
- για την ανακατασκευή και την αραίωση πριν από τη χορήγηση
- Μην έρθετε σε επαφή με το μάτι
- Μην έρχονται σε επαφή με το δέρμα
- μήνα
Φυσικο-χημικές ασυμβατότητες - Συμβατότητα με κάποια απαραίτητη διαχείριση
- Συμβατότητα με ορισμένους διαλύτες
- ασυμβατότητα με ορισμένα φάρμακα
- ασυμβατότητα με ορισμένους διαλύτες
Ενδείξεις
Αυτό το φάρμακο υποδεικνύεται στις ακόλουθες περιπτώσεις:
- = Χοριοειδές νεοαγγείωση αναποδογυρισμένο σε DMLA
- = Η νεοαγγείωση Choroïdian Retrofified σε ισχυρή μυωπία
δοσολογία = Λήψη μπουκάλι- Vertéporfine: 15 mg
Μέθοδοι διαχείρισης - = Ενδοφλέβια τρόπος (με έγχυση)
- Διαχείριση
- Διαχείριση με ενδοφλέβια έγχυση 10 λεπτών
- θεραπεία για εκ νέου εκτίμηση κάθε 3 μήνες
δοσολογία Ασθενής από 15 χρόνια Ασθενής ανεξάρτητα από το βάρος Néovascularisation choroïdienne rétrofovéolaire secondaire à la DMLA - Néovascularisation choroïdienne rétrofovéolaire secondaire à la myopie forte Τυπική δοσολογία- Ενεργοποιήστε με δυναμική φωτοθεραπεία 15 λεπτά μετά την έναρξη της έγχυσης
- 6 mg/m² 1 à 4 fois par an
Στην περίπτωση: διμερής οφθαλμική επεξεργασία- Ενεργοποιήστε τα 2 μάτια διαδοχικά χωρίς να υπερβείτε τα 20 λεπτά μετά την έναρξη του perf
- 6 mg/m² 1 έως 4 φορές το χρόνο
= Λήψη μπουκάλι- Vertéporfine: 15 mg
Μέθοδοι διαχείρισης - = Ενδοφλέβια τρόπος (με έγχυση)
- Διαχείριση
- Διαχείριση με ενδοφλέβια έγχυση 10 λεπτών
- θεραπεία για εκ νέου εκτίμηση κάθε 3 μήνες
δοσολογία Ασθενής από 15 χρόνια Ασθενής ανεξάρτητα από το βάρος Néovascularisation choroïdienne rétrofovéolaire secondaire à la DMLA - Néovascularisation choroïdienne rétrofovéolaire secondaire à la myopie forte Τυπική δοσολογία- Ενεργοποιήστε με δυναμική φωτοθεραπεία 15 λεπτά μετά την έναρξη της έγχυσης
- 6 mg/m² 1 à 4 fois par an
Στην περίπτωση: διμερής οφθαλμική επεξεργασία- Ενεργοποιήστε τα 2 μάτια διαδοχικά χωρίς να υπερβείτε τα 20 λεπτά μετά την έναρξη του perf
- 6 mg/m² 1 έως 4 φορές το χρόνο
- = Ενδοφλέβια τρόπος (με έγχυση)
- Διαχείριση
- Διαχείριση με ενδοφλέβια έγχυση 10 λεπτών
- θεραπεία για εκ νέου εκτίμηση κάθε 3 μήνες
δοσολογία Ασθενής από 15 χρόνια Ασθενής ανεξάρτητα από το βάρος Néovascularisation choroïdienne rétrofovéolaire secondaire à la DMLA - Néovascularisation choroïdienne rétrofovéolaire secondaire à la myopie forte Τυπική δοσολογία- Ενεργοποιήστε με δυναμική φωτοθεραπεία 15 λεπτά μετά την έναρξη της έγχυσης
- 6 mg/m² 1 à 4 fois par an
Στην περίπτωση: διμερής οφθαλμική επεξεργασία- Ενεργοποιήστε τα 2 μάτια διαδοχικά χωρίς να υπερβείτε τα 20 λεπτά μετά την έναρξη του perf
- 6 mg/m² 1 έως 4 φορές το χρόνο
- Ενεργοποιήστε με δυναμική φωτοθεραπεία 15 λεπτά μετά την έναρξη της έγχυσης
- 6 mg/m² 1 à 4 fois par an
- Ενεργοποιήστε τα 2 μάτια διαδοχικά χωρίς να υπερβείτε τα 20 λεπτά μετά την έναρξη του perf
- 6 mg/m² 1 έως 4 φορές το χρόνο
= Όροι διαχείρισης της θεραπείας | 15 λεπτά μετά την έναρξη της έγχυσης- Activer par photothérapie dynamique 15 min après le début de la perfusion
- Διαχείριση με ενδοφλέβια έγχυση 10 λεπτών
- για την ανακατασκευή και την αραίωση πριν από τη χορήγηση
- Μην έρθετε σε επαφή με το μάτι
- Μην έρχονται σε επαφή με το δέρμα
- μήνα
Φυσικο-χημικές ασυμβατότητες - Συμβατότητα με κάποια απαραίτητη διαχείριση
- Συμβατότητα με ορισμένους διαλύτες
- ασυμβατότητα με ορισμένα φάρμακα
- ασυμβατότητα με ορισμένους διαλύτες
INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENT Verteporfin 15 mg pdre p sol p perf Επίπεδο κινδύνου: x Κριτική III Υψηλή II Modéré I Χαμηλή
Αντενδείξεις x Κριτική= Επίπεδο βαρύτητας: Contre-indication absolue - Υπεραισθησία σε ένα από τα εξαρτήματα
- Insuffisance hépatique sévère
- Porphyria
προφυλάξεις II Modéré Niveau de gravité : Précautions - Θηλασμός
- Γενική αναισθησία
- Παιδί κάτω των 15
- Η γυναίκα είναι πιθανό να είναι έγκυος
- Εγκυμοσύνη
- Insuffisance hépatique modérée
- Obstruction des voies biliaires
- Διμερής θεραπεία ματιών
αλληλεπιδράσεις φαρμάκων Ανατρέξτε στις αλληλεπιδράσεις φαρμάκων παραγράφου της επίσημης τεκμηρίωσης του προϊόντος
Εγκυμοσύνη και θηλασμός
Επαφές και προφυλάξεις για χρήση Grossesse (mois) Allaitement 1 2 3 4 5 6 | || 468 7 8 9 Κίνδυνοι II II II= ΠΡΟΣΩΠΙΚΟ
Κίνδυνοι που συνδέονται με τη θεραπεία - Σε περίπτωση εξαγγείωσης σταματήστε την έγχυση και προστατεύστε την περιοχή του φωτός
- Κίνδυνος σημαντικής μείωσης της όρασης
- = Κίνδυνος θωρακικού πόνου
- Risque de photosensibilisation
- Κίνδυνος αντίδρασης υπερευαισθησίας
- Κίνδυνος του συνδρόμου Vaso-Vagal
από τον ασθενή - Κλινική παρακολούθηση κατά τη διάρκεια της θεραπείας
= θεραπεία - Μην εκθέτετε τον εαυτό σας στον ήλιο ή έντονο τεχνητό φως τουλάχιστον 48 ώρες μετά την διακοπή TRT
- Θεραπεία που πρέπει να χορηγηθεί από εξειδικευμένο γιατρό
θεραπεία που πρέπει να σταματήσει οριστικά σε περίπτωση ... - Traitement à arrêter en cas d'apparition de réaction d'hypersensibilité
ανεπιθύμητα αποτελέσματα
Συστήματα Συχνότητα του μέσου σε υψηλή (≥1/1 000) = Χαμηλή συχνότητα (<1> Εργαστηριακές εξετάσεις ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE Υπερχοληστερολαιμία (συχνή)
Δερματολογία Ultarical (όχι πολύ συχνή)
Εκρήξη δέρματος (όχι πολύ συχνή)
Photosensibilisation (συχνή)
Prurit (Ανοιχτικά)
Hyperhidrose
Διάφορα feveu (όχι πολύ συχνή) 516
Douleur (συχνή) || 518
Asthénie (συχνή)
Θωρακικός πόνος (σπάνιο)
Ανοσο-αλλεργολογία = Υπεραισθησία στο σημείο έγχυσης(Peu fréquent)
Réaction anaphylactique
Υπεραισθησία
όργανα Εξόρυξη στο σημείο της έγχυσης (συχνή)
= Χρώμα δέρματος στο σημείο έγχυσης (τροποποίηση) (Μικρή συχνή)
ODEM (συχνή)
Πόνος στο σημείο της ένεσης (συχνή)
Φλεγμονή στο σημείο ένεσης (συχνή)
= Morrhage στο σημείο έγχυσης (χαμηλό) κυστιδίων στο σημείο της ένεσης
Vésicule au point d'injection
νέκρωση στο σημείο της ένεσης
Οφθαλμολογία Vision Blurry (συχνή)
= Morrhage του υαλοειδούς σώματος (όχι πολύ συχνή)
Hémorragie rétinienne (Σπάνια)
Halo Visual(Fréquent)
Photopsie (συχνή)
Scotome (συχνή)
Décollement de la rétine (Peu fréquent)
Champ visuel (modification) (συχνή)
Οπτική οξύτητα (μείωση) (συχνή)
= Χοροειδική ισχαιμία (σπάνιο)
Ischémie rétinienne (rue) || 565
Déchirure de l'épithélium pigmentaire rétinien (σπάνιο)
= Οίδημα αμφιβληστροειδούς
= Οίδημα της ωχράς κηλίδας
Orl, στοματολογία Sensation de vertige (συχνή)
Καρδιαγγειακό σύστημα Αρτηριακή υπέρταση (όχι πολύ συχνή)
Syncope (συχνή)
κακομεταχείριση (σπάνιο) | Έμφραγμα του μυοκαρδίου
Infarctus du myocarde
ζεστό Buffaaw
Σύνδρομο Vaso-Vagal
= Πεπτικό σύστημα ναυτία (συχνή)
= μυοσκελετικό σύστημα Χαμηλός πόνος (συχνή)
Νευρικό σύστημα Cephalae (συχνή)
Υπεραισθησία (όχι πολύ συχνή)
= Αναπνευστικό σύστημα Δυσπαγή (συχνή)
| Επίπεδο κινδύνου: | x Κριτική | III Υψηλή | II Modéré | I Χαμηλή |
|---|
Αντενδείξεις x Κριτική= Επίπεδο βαρύτητας: Contre-indication absolue - Υπεραισθησία σε ένα από τα εξαρτήματα
- Insuffisance hépatique sévère
- Porphyria
= Επίπεδο βαρύτητας: Contre-indication absolue - Υπεραισθησία σε ένα από τα εξαρτήματα
- Insuffisance hépatique sévère
- Porphyria
|
προφυλάξεις II Modéré Niveau de gravité : Précautions - Θηλασμός
- Γενική αναισθησία
- Παιδί κάτω των 15
- Η γυναίκα είναι πιθανό να είναι έγκυος
- Εγκυμοσύνη
- Insuffisance hépatique modérée
- Obstruction des voies biliaires
- Διμερής θεραπεία ματιών
Niveau de gravité : Précautions - Θηλασμός
- Γενική αναισθησία
- Παιδί κάτω των 15
- Η γυναίκα είναι πιθανό να είναι έγκυος
- Εγκυμοσύνη
- Insuffisance hépatique modérée
- Obstruction des voies biliaires
- Διμερής θεραπεία ματιών
|
αλληλεπιδράσεις φαρμάκων Ανατρέξτε στις αλληλεπιδράσεις φαρμάκων παραγράφου της επίσημης τεκμηρίωσης του προϊόντος
Εγκυμοσύνη και θηλασμός
| Επαφές και προφυλάξεις για χρήση | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Κίνδυνοι που συνδέονται με τη θεραπεία - Σε περίπτωση εξαγγείωσης σταματήστε την έγχυση και προστατεύστε την περιοχή του φωτός
- Κίνδυνος σημαντικής μείωσης της όρασης
- = Κίνδυνος θωρακικού πόνου
- Risque de photosensibilisation
- Κίνδυνος αντίδρασης υπερευαισθησίας
- Κίνδυνος του συνδρόμου Vaso-Vagal
από τον ασθενή - Κλινική παρακολούθηση κατά τη διάρκεια της θεραπείας
= θεραπεία - Μην εκθέτετε τον εαυτό σας στον ήλιο ή έντονο τεχνητό φως τουλάχιστον 48 ώρες μετά την διακοπή TRT
- Θεραπεία που πρέπει να χορηγηθεί από εξειδικευμένο γιατρό
θεραπεία που πρέπει να σταματήσει οριστικά σε περίπτωση ... - Traitement à arrêter en cas d'apparition de réaction d'hypersensibilité
ανεπιθύμητα αποτελέσματα
| Συστήματα | Συχνότητα του μέσου σε υψηλή (≥1/1 000) | = Χαμηλή συχνότητα (<1> | Εργαστηριακές εξετάσεις |
|---|---|---|---|
| ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE | |||
| Δερματολογία | |||
| Διάφορα | |||
| Ανοσο-αλλεργολογία | |||
| όργανα | |||
| Οφθαλμολογία | |||
| Orl, στοματολογία | |||
| Καρδιαγγειακό σύστημα | |||
| = Πεπτικό σύστημα | |||
| = μυοσκελετικό σύστημα | |||
| Νευρικό σύστημα | |||
| = Αναπνευστικό σύστημα |
Δείτε επίσης τις ουσίες
Vertéporfine
= Χημεία
| Συνώνυμα | Παράγωγο βενζοπορφυρίνης, BPD, Verteporfin |
|---|
