Το Le Valganciclovir είναι ένας L-Valyl Ester (prodrogue) του Ganciclovir. Μετά τη χορήγηση από το στόμα, το valganciclovir μεταβολίζεται γρήγορα και σε μεγάλο βαθμό σε Ganciclovir από εντερικές και ηπατικές εστίες. Το Ganciclovir είναι ένα συνοπτικό ανάλογο της 2'-δεοξυγουονοσίνης, το οποίο αναστέλλει την αντιγραφή των ιών από την ομάδα του έρπητα in vitro και in vivo. Οι ευαίσθητοι ανθρώπινοι ιοί περιλαμβάνουν τον ανθρώπινο κυτταρομεγαλοϊό (CMV), το ιός απλού έρπητα 1 και 2 (HSV-1 και HSV-2), ο ανθρώπινος ιός του έρπητα 6, 7 και 8 (HHV-6, HHV-7, HHV-8), ο ιός Epstein-Barr (EBV) ιού κοτόπουλου-ζόνα (VZV) και ο ιός της ηπατίτιδας Β (VHB).
στα κύτταρα μολυσμένα με CMV, το Ganciclovir αρχικά φωσφορυλιώνεται σε Ganciclovir Μονοφωσφορικό από την πρωτεΐνη ιική κινάση PUL97. Η επακόλουθη φωσφορυλίωση υπό την επίδραση των κυτταρικών κινάσεων οδηγεί σε Ganciclovir τριφωσφορικό, το οποίο στη συνέχεια υφίσταται ένα αργό ενδοκυτταρικό μεταβολισμό. Ο μεταβολισμός στο Ganciclovir Τριφωσφορικό έχει επισημανθεί σε κύτταρα μολυσμένα με HSV και CMV, με αντίστοιχα μισά vies 18 ωρών και 6 έως 24 ωρών, μετά την εξάλειψη του Ganciclovir εξωκυτταρική. Καθώς η φωσφορυλίωση εξαρτάται σε μεγάλο βαθμό από την ιογενή κινάση, η φωσφορυλίωση του Ganciclovir εμφανίζεται κατά προτίμηση σε κύτταρα μολυσμένα με τον ιό.
Η ιογενείς δραστηριότητες του Ganciclovir οφείλεται στην αναστολή της σύνθεσης του ιικού DNA με: (α) ανταγωνιστική αναστολή της ενσωμάτωσης της δεοξυγουανοσίνης-τριφωσφορικής σε DNA με ιογενή ϋΝΑ-πολυμεράση και (b) Ganciclovir Τριφωσφορικό σε ιικό DNA, προκαλώντας την παύση της επιμήκυνσης του ιικού DNA ή τον περιορίζουν πολύ έντονα.
= Τα φύλλα DCI αποτελούν βάση φαρμακολογικής και θεραπευτικής γνώσης, προτείνεται σε επαγγελματίες υγείας, εκτός από τα δημοσιεύματα ρυθμιστικών εγγράφων.
Valganciclovv (χλωρία) 450 mg δισκίο
Τελευταία τροποποίηση: 11/10/2023 - Αναθεώρηση: 12/11/2023
| ATC |
|---|
J - Γενικά αντι -μολυσματικά. Χρήση συστήματος J05 - ANTIVIRAUX A USAGE SYSTEMIQUE J05A - Τα Antivirals έχουν άμεση δράση J05AB - Νουκλεοσίδια και νουκλεοτίδια, αναστολείς της μεταγραφής της μεταγραφάσης αποκλείονται J05AB14 - Valganciclovv |
| Κίνδυνος για την εγκυμοσύνη και το θηλασμό | Dopant | ΕΝΗΜΕΡΩΣΗ | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
|  Να είστε πολύ συνετοί | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Παραγγελίες και Modellows Valganciclov (χλωρία) 450 mg CP Ενδείξεις
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- = Η μόλυνση στον κυτταρομεγαλοϊό στη μοσχευμένη, προληπτική θεραπεία (de l ')
- = Tomegalovirus κατά τη διάρκεια της Aida ο ενήλικας
δοσολογία Λάβετε μονάδα συμπιεσμένο- Valganciclovv (χλωρίδα): 450 mg
Modalités d'administration - προφορικός τρόπος
- Διαχειριστείτε κατά προτίμηση κατά τη διάρκεια του γεύματος
- Διαχείριση ολόκληρου
δοσολογία = Ασθενής 6 ετών σε 16 έτη ή το βάρος Patient quel que soit le poids λοίμωξη από κυτταρομεγαλοϊό σε εμβολιασμένη, προληπτική θεραπεία (του) Τυπική δοσολογία- Διαχείριση σε καθημερινή λαβή
- Αρχίστε τη θεραπεία εντός 10 ημερών μετά τη μεταμόσχευση
- Σε περίπτωση υπολογιζόμενης δοσολογίας, στρογγυλό πιο κοντά
- Μην υπερβαίνετε την ημερήσια δόση 900 mg
- Η θεραπεία θα συνεχιστεί έως και 100 ημέρες μετά τη μεταμόσχευση
- Χρησιμοποιήστε το σχήμα πιο κατάλληλο για τον ασθενή
- Παιδιατρική δοσολογία (mg) = 7 x sc x clcrs (ανάλογα με τον τύπο της σωματικής επιφάνειας του Mosteller ή της κρεατινίνης του Schwartz)
Στην περίπτωση: νεφρική μεταμόσχευση- Διαχείριση σε ημερήσια πρόσληψη
- Αρχίστε τη θεραπεία εντός 10 ημερών μετά τη μεταμόσχευση
- Σε περίπτωση υπολογιζόμενης δοσολογίας, στρογγυλοποιείται μέχρι τα πλησιέστερα 25 mg. Από 900 mg
- Ne pas dépasser une dose quotidienne de 900 mg
- Η θεραπεία θα συνεχιστεί έως και 200 ημέρες μετά τη μεταμόσχευση
- Χρησιμοποιήστε τη φόρμα που ταιριάζει περισσότερο στον ασθενή
- Παιδιατρική δοσολογία (mg) = 7 x sc x clcrs (ανάλογα με τον τύπο της επιφάνειας του σώματος του Mosteller ή με τον τύπο της κάθαρσης της κρεατινίνης Schwartz) | Από 16 χρόνια έως 18 ετών (ες)
Patient de 16 an(s) à 18 an(s) Ασθενής ανεξάρτητα από το βάρος λοίμωξη από κυτταρομεγαλοϊό σε μοσχεύματα, προληπτική θεραπεία (του)= Τυπική δοσολογία- Αρχίστε τη θεραπεία εντός 10 ημερών μετά τη μεταμόσχευση
- θεραπεία για να συνεχιστεί έως και 100 ημέρες μετά τη μεταμόσχευση
- 900 mg 1 ώρα την ημέρα
Στην περίπτωση: νεφρική μεταμόσχευση- Αρχίστε τη θεραπεία εντός 10 ημερών μετά τη μεταμόσχευση
- = θεραπεία για να συνεχιστεί έως και 200 ημέρες μετά τη μεταμόσχευση
- 900 mg 1 fois par jour
Ασθενής από 18 χρόνια Ασθενής ανεξάρτητα από το βάρος Λοίμωξη στον κυτταρομεγαλοϊό στο μόσχευμα, προληπτική θεραπεία (του)= Τυπική δοσολογία- Αρχίστε τη θεραπεία εντός 10 ημερών μετά τη μεταμόσχευση
- Traitement à poursuivre jusqu'à 100 jours après la transplantation
- 900 mg 1 ώρα την ημέρα
Στην περίπτωση: νεφρική μεταμόσχευση- Αρχίστε τη θεραπεία εντός 10 ημερών μετά τη μεταμόσχευση
- = θεραπεία για να συνεχιστεί έως και 200 ημέρες μετά τη μεταμόσχευση
- 900 mg 1 fois par jour
Rétinite à cytomégalovirus au cours du SIDA chez l'adulte θεραπεία επίθεσης- 900 mg 2 φορές την ημέρα
- για 21 ημέρες
θεραπεία συντήρησης- 900 mg 1 ώρα την ημέρα
Populations particulières - Νεφρική ανεπάρκεια: Προσαρμόστε τη δοσολογία
Όροι χορήγησης της θεραπείας - Διαχείριση κατά προτίμηση κατά τη διάρκεια του γεύματος
- Ασθενής
Ενδείξεις
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- = Η μόλυνση στον κυτταρομεγαλοϊό στη μοσχευμένη, προληπτική θεραπεία (de l ')
- = Tomegalovirus κατά τη διάρκεια της Aida ο ενήλικας
δοσολογία Λάβετε μονάδα συμπιεσμένο- Valganciclovv (χλωρίδα): 450 mg
Modalités d'administration - προφορικός τρόπος
- Διαχειριστείτε κατά προτίμηση κατά τη διάρκεια του γεύματος
- Διαχείριση ολόκληρου
δοσολογία = Ασθενής 6 ετών σε 16 έτη ή το βάρος Patient quel que soit le poids λοίμωξη από κυτταρομεγαλοϊό σε εμβολιασμένη, προληπτική θεραπεία (του) Τυπική δοσολογία- Διαχείριση σε καθημερινή λαβή
- Αρχίστε τη θεραπεία εντός 10 ημερών μετά τη μεταμόσχευση
- Σε περίπτωση υπολογιζόμενης δοσολογίας, στρογγυλό πιο κοντά
- Μην υπερβαίνετε την ημερήσια δόση 900 mg
- Η θεραπεία θα συνεχιστεί έως και 100 ημέρες μετά τη μεταμόσχευση
- Χρησιμοποιήστε το σχήμα πιο κατάλληλο για τον ασθενή
- Παιδιατρική δοσολογία (mg) = 7 x sc x clcrs (ανάλογα με τον τύπο της σωματικής επιφάνειας του Mosteller ή της κρεατινίνης του Schwartz)
Στην περίπτωση: νεφρική μεταμόσχευση- Διαχείριση σε ημερήσια πρόσληψη
- Αρχίστε τη θεραπεία εντός 10 ημερών μετά τη μεταμόσχευση
- Σε περίπτωση υπολογιζόμενης δοσολογίας, στρογγυλοποιείται μέχρι τα πλησιέστερα 25 mg. Από 900 mg
- Ne pas dépasser une dose quotidienne de 900 mg
- Η θεραπεία θα συνεχιστεί έως και 200 ημέρες μετά τη μεταμόσχευση
- Χρησιμοποιήστε τη φόρμα που ταιριάζει περισσότερο στον ασθενή
- Παιδιατρική δοσολογία (mg) = 7 x sc x clcrs (ανάλογα με τον τύπο της επιφάνειας του σώματος του Mosteller ή με τον τύπο της κάθαρσης της κρεατινίνης Schwartz) | Από 16 χρόνια έως 18 ετών (ες)
Patient de 16 an(s) à 18 an(s) Ασθενής ανεξάρτητα από το βάρος λοίμωξη από κυτταρομεγαλοϊό σε μοσχεύματα, προληπτική θεραπεία (του)= Τυπική δοσολογία- Αρχίστε τη θεραπεία εντός 10 ημερών μετά τη μεταμόσχευση
- θεραπεία για να συνεχιστεί έως και 100 ημέρες μετά τη μεταμόσχευση
- 900 mg 1 ώρα την ημέρα
Στην περίπτωση: νεφρική μεταμόσχευση- Αρχίστε τη θεραπεία εντός 10 ημερών μετά τη μεταμόσχευση
- = θεραπεία για να συνεχιστεί έως και 200 ημέρες μετά τη μεταμόσχευση
- 900 mg 1 fois par jour
Ασθενής από 18 χρόνια Ασθενής ανεξάρτητα από το βάρος Λοίμωξη στον κυτταρομεγαλοϊό στο μόσχευμα, προληπτική θεραπεία (του)= Τυπική δοσολογία- Αρχίστε τη θεραπεία εντός 10 ημερών μετά τη μεταμόσχευση
- Traitement à poursuivre jusqu'à 100 jours après la transplantation
- 900 mg 1 ώρα την ημέρα
Στην περίπτωση: νεφρική μεταμόσχευση- Αρχίστε τη θεραπεία εντός 10 ημερών μετά τη μεταμόσχευση
- = θεραπεία για να συνεχιστεί έως και 200 ημέρες μετά τη μεταμόσχευση
- 900 mg 1 fois par jour
Rétinite à cytomégalovirus au cours du SIDA chez l'adulte θεραπεία επίθεσης- 900 mg 2 φορές την ημέρα
- για 21 ημέρες
θεραπεία συντήρησης- 900 mg 1 ώρα την ημέρα
Populations particulières - Νεφρική ανεπάρκεια: Προσαρμόστε τη δοσολογία
Λάβετε μονάδα συμπιεσμένο- Valganciclovv (χλωρίδα): 450 mg
Modalités d'administration - προφορικός τρόπος
- Διαχειριστείτε κατά προτίμηση κατά τη διάρκεια του γεύματος
- Διαχείριση ολόκληρου
δοσολογία = Ασθενής 6 ετών σε 16 έτη ή το βάρος Patient quel que soit le poids λοίμωξη από κυτταρομεγαλοϊό σε εμβολιασμένη, προληπτική θεραπεία (του) Τυπική δοσολογία- Διαχείριση σε καθημερινή λαβή
- Αρχίστε τη θεραπεία εντός 10 ημερών μετά τη μεταμόσχευση
- Σε περίπτωση υπολογιζόμενης δοσολογίας, στρογγυλό πιο κοντά
- Μην υπερβαίνετε την ημερήσια δόση 900 mg
- Η θεραπεία θα συνεχιστεί έως και 100 ημέρες μετά τη μεταμόσχευση
- Χρησιμοποιήστε το σχήμα πιο κατάλληλο για τον ασθενή
- Παιδιατρική δοσολογία (mg) = 7 x sc x clcrs (ανάλογα με τον τύπο της σωματικής επιφάνειας του Mosteller ή της κρεατινίνης του Schwartz)
Στην περίπτωση: νεφρική μεταμόσχευση- Διαχείριση σε ημερήσια πρόσληψη
- Αρχίστε τη θεραπεία εντός 10 ημερών μετά τη μεταμόσχευση
- Σε περίπτωση υπολογιζόμενης δοσολογίας, στρογγυλοποιείται μέχρι τα πλησιέστερα 25 mg. Από 900 mg
- Ne pas dépasser une dose quotidienne de 900 mg
- Η θεραπεία θα συνεχιστεί έως και 200 ημέρες μετά τη μεταμόσχευση
- Χρησιμοποιήστε τη φόρμα που ταιριάζει περισσότερο στον ασθενή
- Παιδιατρική δοσολογία (mg) = 7 x sc x clcrs (ανάλογα με τον τύπο της επιφάνειας του σώματος του Mosteller ή με τον τύπο της κάθαρσης της κρεατινίνης Schwartz) | Από 16 χρόνια έως 18 ετών (ες)
Patient de 16 an(s) à 18 an(s) Ασθενής ανεξάρτητα από το βάρος λοίμωξη από κυτταρομεγαλοϊό σε μοσχεύματα, προληπτική θεραπεία (του)= Τυπική δοσολογία- Αρχίστε τη θεραπεία εντός 10 ημερών μετά τη μεταμόσχευση
- θεραπεία για να συνεχιστεί έως και 100 ημέρες μετά τη μεταμόσχευση
- 900 mg 1 ώρα την ημέρα
Στην περίπτωση: νεφρική μεταμόσχευση- Αρχίστε τη θεραπεία εντός 10 ημερών μετά τη μεταμόσχευση
- = θεραπεία για να συνεχιστεί έως και 200 ημέρες μετά τη μεταμόσχευση
- 900 mg 1 fois par jour
Ασθενής από 18 χρόνια Ασθενής ανεξάρτητα από το βάρος Λοίμωξη στον κυτταρομεγαλοϊό στο μόσχευμα, προληπτική θεραπεία (του)= Τυπική δοσολογία- Αρχίστε τη θεραπεία εντός 10 ημερών μετά τη μεταμόσχευση
- Traitement à poursuivre jusqu'à 100 jours après la transplantation
- 900 mg 1 ώρα την ημέρα
Στην περίπτωση: νεφρική μεταμόσχευση- Αρχίστε τη θεραπεία εντός 10 ημερών μετά τη μεταμόσχευση
- = θεραπεία για να συνεχιστεί έως και 200 ημέρες μετά τη μεταμόσχευση
- 900 mg 1 fois par jour
Rétinite à cytomégalovirus au cours du SIDA chez l'adulte θεραπεία επίθεσης- 900 mg 2 φορές την ημέρα
- για 21 ημέρες
θεραπεία συντήρησης- 900 mg 1 ώρα την ημέρα
Populations particulières - Νεφρική ανεπάρκεια: Προσαρμόστε τη δοσολογία
- προφορικός τρόπος
- Διαχειριστείτε κατά προτίμηση κατά τη διάρκεια του γεύματος
- Διαχείριση ολόκληρου
δοσολογία = Ασθενής 6 ετών σε 16 έτη ή το βάρος Patient quel que soit le poids λοίμωξη από κυτταρομεγαλοϊό σε εμβολιασμένη, προληπτική θεραπεία (του) Τυπική δοσολογία- Διαχείριση σε καθημερινή λαβή
- Αρχίστε τη θεραπεία εντός 10 ημερών μετά τη μεταμόσχευση
- Σε περίπτωση υπολογιζόμενης δοσολογίας, στρογγυλό πιο κοντά
- Μην υπερβαίνετε την ημερήσια δόση 900 mg
- Η θεραπεία θα συνεχιστεί έως και 100 ημέρες μετά τη μεταμόσχευση
- Χρησιμοποιήστε το σχήμα πιο κατάλληλο για τον ασθενή
- Παιδιατρική δοσολογία (mg) = 7 x sc x clcrs (ανάλογα με τον τύπο της σωματικής επιφάνειας του Mosteller ή της κρεατινίνης του Schwartz)
Στην περίπτωση: νεφρική μεταμόσχευση- Διαχείριση σε ημερήσια πρόσληψη
- Αρχίστε τη θεραπεία εντός 10 ημερών μετά τη μεταμόσχευση
- Σε περίπτωση υπολογιζόμενης δοσολογίας, στρογγυλοποιείται μέχρι τα πλησιέστερα 25 mg. Από 900 mg
- Ne pas dépasser une dose quotidienne de 900 mg
- Η θεραπεία θα συνεχιστεί έως και 200 ημέρες μετά τη μεταμόσχευση
- Χρησιμοποιήστε τη φόρμα που ταιριάζει περισσότερο στον ασθενή
- Παιδιατρική δοσολογία (mg) = 7 x sc x clcrs (ανάλογα με τον τύπο της επιφάνειας του σώματος του Mosteller ή με τον τύπο της κάθαρσης της κρεατινίνης Schwartz) | Από 16 χρόνια έως 18 ετών (ες)
Patient de 16 an(s) à 18 an(s) Ασθενής ανεξάρτητα από το βάρος λοίμωξη από κυτταρομεγαλοϊό σε μοσχεύματα, προληπτική θεραπεία (του)= Τυπική δοσολογία- Αρχίστε τη θεραπεία εντός 10 ημερών μετά τη μεταμόσχευση
- θεραπεία για να συνεχιστεί έως και 100 ημέρες μετά τη μεταμόσχευση
- 900 mg 1 ώρα την ημέρα
Στην περίπτωση: νεφρική μεταμόσχευση- Αρχίστε τη θεραπεία εντός 10 ημερών μετά τη μεταμόσχευση
- = θεραπεία για να συνεχιστεί έως και 200 ημέρες μετά τη μεταμόσχευση
- 900 mg 1 fois par jour
Ασθενής από 18 χρόνια Ασθενής ανεξάρτητα από το βάρος Λοίμωξη στον κυτταρομεγαλοϊό στο μόσχευμα, προληπτική θεραπεία (του)= Τυπική δοσολογία- Αρχίστε τη θεραπεία εντός 10 ημερών μετά τη μεταμόσχευση
- Traitement à poursuivre jusqu'à 100 jours après la transplantation
- 900 mg 1 ώρα την ημέρα
Στην περίπτωση: νεφρική μεταμόσχευση- Αρχίστε τη θεραπεία εντός 10 ημερών μετά τη μεταμόσχευση
- = θεραπεία για να συνεχιστεί έως και 200 ημέρες μετά τη μεταμόσχευση
- 900 mg 1 fois par jour
Rétinite à cytomégalovirus au cours du SIDA chez l'adulte θεραπεία επίθεσης- 900 mg 2 φορές την ημέρα
- για 21 ημέρες
θεραπεία συντήρησης- 900 mg 1 ώρα την ημέρα
Populations particulières - Νεφρική ανεπάρκεια: Προσαρμόστε τη δοσολογία
- Διαχείριση σε καθημερινή λαβή
- Αρχίστε τη θεραπεία εντός 10 ημερών μετά τη μεταμόσχευση
- Σε περίπτωση υπολογιζόμενης δοσολογίας, στρογγυλό πιο κοντά
- Μην υπερβαίνετε την ημερήσια δόση 900 mg
- Η θεραπεία θα συνεχιστεί έως και 100 ημέρες μετά τη μεταμόσχευση
- Χρησιμοποιήστε το σχήμα πιο κατάλληλο για τον ασθενή
- Παιδιατρική δοσολογία (mg) = 7 x sc x clcrs (ανάλογα με τον τύπο της σωματικής επιφάνειας του Mosteller ή της κρεατινίνης του Schwartz)
- Διαχείριση σε ημερήσια πρόσληψη
- Αρχίστε τη θεραπεία εντός 10 ημερών μετά τη μεταμόσχευση
- Σε περίπτωση υπολογιζόμενης δοσολογίας, στρογγυλοποιείται μέχρι τα πλησιέστερα 25 mg. Από 900 mg
- Ne pas dépasser une dose quotidienne de 900 mg
- Η θεραπεία θα συνεχιστεί έως και 200 ημέρες μετά τη μεταμόσχευση
- Χρησιμοποιήστε τη φόρμα που ταιριάζει περισσότερο στον ασθενή
- Παιδιατρική δοσολογία (mg) = 7 x sc x clcrs (ανάλογα με τον τύπο της επιφάνειας του σώματος του Mosteller ή με τον τύπο της κάθαρσης της κρεατινίνης Schwartz) | Από 16 χρόνια έως 18 ετών (ες)
- Αρχίστε τη θεραπεία εντός 10 ημερών μετά τη μεταμόσχευση
- θεραπεία για να συνεχιστεί έως και 100 ημέρες μετά τη μεταμόσχευση
- 900 mg 1 ώρα την ημέρα
- Αρχίστε τη θεραπεία εντός 10 ημερών μετά τη μεταμόσχευση
- = θεραπεία για να συνεχιστεί έως και 200 ημέρες μετά τη μεταμόσχευση
- 900 mg 1 fois par jour
- Αρχίστε τη θεραπεία εντός 10 ημερών μετά τη μεταμόσχευση
- Traitement à poursuivre jusqu'à 100 jours après la transplantation
- 900 mg 1 ώρα την ημέρα
- Αρχίστε τη θεραπεία εντός 10 ημερών μετά τη μεταμόσχευση
- = θεραπεία για να συνεχιστεί έως και 200 ημέρες μετά τη μεταμόσχευση
- 900 mg 1 fois par jour
- 900 mg 2 φορές την ημέρα
- για 21 ημέρες
- 900 mg 1 ώρα την ημέρα
- Νεφρική ανεπάρκεια: Προσαρμόστε τη δοσολογία
Όροι χορήγησης της θεραπείας - Διαχείριση κατά προτίμηση κατά τη διάρκεια του γεύματος
- Ασθενής
INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENT Valganciclovv (χλωρίδα) 450 mg CP Επίπεδο κινδύνου: x Κριτική III Υψηλή II Modéré I Χαμηλή
Αντενδείξεις x Κριτική= Επίπεδο βαρύτητας:= - Θηλασμός
- Υπεραισθησία στο Aciclovir και τα παράγωγά του
- Υπεραισθησία σε ένα από τα εξαρτήματα
x Κριτική= Επίπεδο βαρύτητας: Contre-indication relative
προφυλάξεις II Μέτρια= Επίπεδο βαρύτητας: προφυλάξεις- Cytopénie
- Cytopénie, antécédent
- Το παιδί έχει δυσκολίες κατάποσης
- Η γυναίκα είναι πιθανό να είναι έγκυος
- hémoglobin <= 8 g/dl
- = Άνθρωπος στην ηλικία Procreer
- Insuffisance hépatique
- Insuffisance rénale
- ουδετεροπενία <= 500 ουδετερόφιλοι/mm3
- νεογέννητο εκτεθειμένο στο utero στο φάρμακο
- = έγκυος ή ικανός να είναι
- = Ασθενής στην αιμοκάθαρση
- Ακτινοθεραπεία
- Λιγότερο από 18 χρόνια
- Sujet de moins de 18 ans
- θρομβοκυτοπενία <25 000 πλάκες>
- Παρατεταμένη θεραπεία
αλληλεπιδράσεις φαρμάκων x Κριτική= Επίπεδο βαρύτητας:Contre-indication Valganciclovire + Maribavir
Κίνδυνοι και μηχανισμοί Ανταγωνισμός φωσφορυλίωσης και ως εκ τούτου της φαρμακολογικής επίδρασης του βαλγανσικλοβίρης από το Maribavir. | Κρατήστε Conduite à tenir
III Υψηλή Επίπεδο βαρύτητας:= Σύνδεσμος δεν συνιστάται φάρμακα που χορηγούνται από προφορική διαδρομή += Τοπικό γαστρεντερικό, αντιόξινα και προσροφητικά
Κίνδυνοι και μηχανισμοί Diminution de l'absorption de certains autres médicaments ingérés simultanément. Οδήγηση που πρέπει να πραγματοποιηθεί Πάρτε τα θέματα ή τα αντιόξινα, προσροφητικά σε απόσταση αυτών των ουσιών (περισσότερο από 2 ώρες, αν είναι δυνατόν).
II Μέτρια Επίπεδο βαρύτητας:Précaution d'emploi φάρμακα που χορηγούνται από προφορική διαδρομή + Colestipol
φάρμακα που χορηγούνται από προφορική διαδρομή += ρητίνες chélators
Κίνδυνοι και μηχανισμοί εντερικό και, ενδεχομένως, η αποτελεσματικότητα άλλων φαρμάκων που λαμβάνονται ταυτόχρονα. Οδήγηση που πρέπει να πραγματοποιηθεί Γενικά, η λήψη της ρητίνης πρέπει να γίνεται σε απόσταση από εκείνη των άλλων φαρμάκων, σε σχέση με ένα διάστημα άνω των 2 ωρών, ει δυνατόν.
I Χαμηλή | :Niveau de gravité : για να ληφθεί υπόψη φάρμακα που χορηγούνται από προφορική διαδρομή + καθαρτικά (τύπος macrogol)
Κίνδυνοι και μηχανισμοί με καθαρτικά, ιδίως ενόψει των ενδοσκοπικών εξερευνήσεων: η ιατρική που χορηγείται με το καθαρτικό. Οδήγηση που πρέπει να πραγματοποιηθεί Αποφύγετε τη λήψη άλλων φαρμάκων κατά τη διάρκεια και μετά την κατάποση μέσα σε τουλάχιστον 2 ώρες μετά τη λήψη του καθαρτικού ή ακόμα και μέχρι την εξέταση. Νεφροτοξικά φάρμακα (εκτός από αμινοσίδες) + Αμινοσίδη
Νεφροτοξικά φάρμακα (εκτός από αμινοσίδες) + Νεφροτοξικά φάρμακα (εκτός από αμινοσίδη)
Κίνδυνοι και μηχανισμοί Κίνδυνος αύξησης της νεφροτοξικότητας. | Πάρτε Conduite à tenir Valganciclovir + Flucytosine
Κίνδυνοι και μηχανισμοί Κίνδυνος αύξησης της αιματολογικής τοξικότητας. Οδήγηση για να κρατήσει
Εγκυμοσύνη και θηλασμός
Αντενδείξεις και προφυλάξεις για χρήση Εγκυμοσύνη (μήνας) || 615 Allaitement 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Κίνδυνοι III x x Contre-indication absolue III Σχετική αντενδείξεις
Γονιμότητα και εγκυμοσύνη - Πληροφορίες Καθηγητής Υγείας: Ενημερώστε τον ασθενή για τους κινδύνους TRT για το έμβρυο σε περίπτωση εγκυμοσύνης
- Μεταλλαξιογόνο
- Tératogenic Drug
- Κίνδυνος διαταραχής σπερματογένεσης
- Κίνδυνος για την αρσενική γονιμότητα
- Η θεραπεία που σχετίζεται με μηχανική αντισύλληψη
- = Χρήση σε ανθρώπους ένα αποτελεσματικό PDT αντισύλληψης και τουλάχιστον 90 ημέρες μετά τη διακοπή του TRT
- Χρησιμοποιήστε αποτελεσματική αντισύλληψη στις γυναίκες πριν από τη θεραπεία της θεραπείας
Κίνδυνοι που συνδέονται με τη θεραπεία - = καρκινογόνο φάρμακο
- = Κίνδυνος μυελικής απλασίας
- = Κίνδυνος μυελικής ανεπάρκειας | Κυτταροπενία
- Risque de cytopénie
- Κίνδυνος Pancytopenia
- Κίνδυνος διασταυρούμενης αντίδρασης με aciclovir και τα παράγωγά του
χειρουργική επέμβαση ασθενούς - = Travailing Η φόρμουλα αίματος κατά τη διάρκεια της θεραπείας
- στο Sur lat για να συσχετιστεί με τη θεραπεία
Mesures à associer au traitement - Μην έρχονται σε επαφή με το δέρμα ή τις βλεννώδεις μεμβράνες σε περίπτωση κατεστραμμένου CP
- Συστάσεις σε περίπτωση υποκατάστασης από μια ουσία που έχει τον ίδιο ενεργό μεταβολίτη
- Ξεπλύνετε άφθονα σε περίπτωση επαφής με το δέρμα ή τις βλεννώδεις μεμβράνες
Information des professionnels de santé et des patients - = Πληροφορίες του ασθενούς: Αυτό το TRT μπορεί να αλλάξει την ικανότητα οδήγησης οχημάτων και να χρησιμοποιήσει μηχανές
Γραφεία ανεπιθύμητα
Συστήματα 000) || 666 Fréquence basse (<1/1 000) Συχνότητα Άγνωστη Εργαστηριακές εξετάσεις ουδετεροπενία(Très fréquent)
= Αλκαλικές φωσφατάσες (αύξηση) (συχνή)
Alat (αύξηση) (συχνή)
ASAT (augmentation) (Fréquent)
ΚΑΘΑΡΙΣΜΟΣ ΚΑΝΕΝΙΝΗ (ΜΕΤΑΤΡΟΠΗ)(Fréquent)
Creatininemia (αύξηση) (συχνή)
Granulopenia (σπάνιο) || 683
DERMATOLOGIE Ultarcaire (Σπάνια)
Alopecia (συχνή)
Δερματοφύλακα(Très fréquent)
Sécheresse cutanée (όχι πολύ συχνή)
Prurit (συχνή)
Υπεράσταση Nocturne (συχνή)
ΑΠΟΚΑΤΑΣΤΑΣΗ ΔΙΚΑΙΩΜΑΤΟΣ(Fréquent)
Διάφορα Frisson (Fréquent)
Πόνος (συχνή)
Πυρετός(Très fréquent)
Θωρακικός πόνος (Μικρή συχνή)
Κουρασμένος(Très fréquent)
Asthénie (συχνή)
Ενδοκρινολογία Αρσενικό στειρότητα (όχι πολύ συχνή)
Αιματολογία = Ανεπαρκής μυελός των οστών (όχι πολύ συχνή)
Thrombopénie (συχνή)
Λευχροπενία(Fréquent)
Pancytopenia (συχνή)
Αναιμία (πολύ συχνή)
Aplasie médullaire (σπάνιο)
Agranulocytose (σπάνιο)
Ηπατολογία Ηπατική ανεπάρκεια (συχνή)
Ανοσο-αλλεργολογία Υπεραισθησία (συχνή)
Αναφυλακτική αντίδραση (σπάνιο)
μολυσμαολογία βακτηρίων προέλευσης = Μολυσματική κυτταρίτιδα (συχνή)
INFECTIOLOGIE D'ORIGINE FONGIQUE Candidose (πολύ συχνή)
προφορική καντιντίαση
μολυσμαολογία της ιογενούς προέλευσης Γρίπη (συχνή)
= Η μολυσμαολογία δεν καθορίζεται σηψαιμία (συχνή)
Διατροφή, μεταβολισμός Μειωμένη όρεξη (πολύ συχνή)
Δυσοπαγία (συχνή)
βάρος (μείωση) (συχνή)
Οφθαλμολογία Σώμα του Vitreus(Fréquent)
Διαταραχή όρασης (συχνή)
πόνο (συχνή) | Ο αμφιβληστροειδής
Décollement de la rétine (συχνή)
= ωχρά κηλίδα (συχνή)
Επιπεφυκίτιδα (συχνή)
Orl, στοματολογία Dysgueusie (συχνή)
προφορική εξέλκωση(Fréquent)
Κώφωνα (όχι πολύ συχνή)
Ressue του Vertigo (συχνή)
otalgia (συχνή)
Ψυχιατρική Μη φυσιολογική σκέψη (όχι πολύ συχνή)
Αϋπνία (συχνή)
Trouble psychique (χαμηλό)
Psychose (όχι πολύ συχνή)
Αναταραχή (όχι πολύ συχνή)
Κατάθλιψη (συχνή)
Άγχος (συχνή)
Confusion mentale (συχνή)
ψευδαισθήσεις(Peu fréquent)
Καρδιαγγειακό σύστημα αρτηριακή υπόταση (όχι πολύ συχνή)
Arhythmie (συχνή)
Malaise (Fréquent)
= Πεπτικό Σύστημα DYSPEPSIA || 813 == (Συχνότητα)(Fréquent)
Constipation (Fréquent)
Dyspepsie (Fréquent)
Douleur abdominale haute (Fréquent)
Nausée (Très fréquent)
Diarrhée (Très fréquent)
Flatulence (Fréquent)
Douleur abdominale (Très fréquent)
Μη φυσιολογική συνάρτηση ήπατος (συχνή)
Έμετος (πολύ συχνή)
Παγκρεατίτιδα (συχνή)
Musculo-Skeletal System Crampe (συχνή)
= Αρθρωτό (συχνή)
Dorsalgia (συχνή)
= μυϊκός σπασμός (συχνή)
= (συχνή)
Νευρικό σύστημα Επιληψία (κρίση) (συχνή)
Cephalae (πολύ συχνή)
Trembling (χαμηλή (υποαισθησία
Hypoesthésie (συχνή)
Περιφερειακή νευροπάθεια (συχνή) | Δυστυχώς, 860 == (πολύ συχνή) | 866
Paresthésie (Fréquent)
SYSTÈME RESPIRATOIRE Toux (Très fréquent)
Dyspnée (Très fréquent)
Infection des voies respiratoires supérieures (Très fréquent)
UROLOGIE, NÉPHROLOGIE Insuffisance rénale (Peu fréquent)
Hématurie (Peu fréquent)
Atteinte de la fonction rénale (Fréquent)
Infection urinaire (Fréquent)
| Επίπεδο κινδύνου: | x Κριτική | III Υψηλή | II Modéré | I Χαμηλή |
|---|
Αντενδείξεις x Κριτική= Επίπεδο βαρύτητας:= - Θηλασμός
- Υπεραισθησία στο Aciclovir και τα παράγωγά του
- Υπεραισθησία σε ένα από τα εξαρτήματα
x Κριτική= Επίπεδο βαρύτητας: Contre-indication relative
= Επίπεδο βαρύτητας:= - Θηλασμός
- Υπεραισθησία στο Aciclovir και τα παράγωγά του
- Υπεραισθησία σε ένα από τα εξαρτήματα
|
= Επίπεδο βαρύτητας: Contre-indication relative
προφυλάξεις II Μέτρια= Επίπεδο βαρύτητας: προφυλάξεις- Cytopénie
- Cytopénie, antécédent
- Το παιδί έχει δυσκολίες κατάποσης
- Η γυναίκα είναι πιθανό να είναι έγκυος
- hémoglobin <= 8 g/dl
- = Άνθρωπος στην ηλικία Procreer
- Insuffisance hépatique
- Insuffisance rénale
- ουδετεροπενία <= 500 ουδετερόφιλοι/mm3
- νεογέννητο εκτεθειμένο στο utero στο φάρμακο
- = έγκυος ή ικανός να είναι
- = Ασθενής στην αιμοκάθαρση
- Ακτινοθεραπεία
- Λιγότερο από 18 χρόνια
- Sujet de moins de 18 ans
- θρομβοκυτοπενία <25 000 πλάκες>
- Παρατεταμένη θεραπεία
= Επίπεδο βαρύτητας: προφυλάξεις- Cytopénie
- Cytopénie, antécédent
- Το παιδί έχει δυσκολίες κατάποσης
- Η γυναίκα είναι πιθανό να είναι έγκυος
- hémoglobin <= 8 g/dl
- = Άνθρωπος στην ηλικία Procreer
- Insuffisance hépatique
- Insuffisance rénale
- ουδετεροπενία <= 500 ουδετερόφιλοι/mm3
- νεογέννητο εκτεθειμένο στο utero στο φάρμακο
- = έγκυος ή ικανός να είναι
- = Ασθενής στην αιμοκάθαρση
- Ακτινοθεραπεία
- Λιγότερο από 18 χρόνια
- Sujet de moins de 18 ans
- θρομβοκυτοπενία <25 000 πλάκες>
- Παρατεταμένη θεραπεία
|
αλληλεπιδράσεις φαρμάκων x Κριτική= Επίπεδο βαρύτητας:Contre-indication Valganciclovire + Maribavir
Κίνδυνοι και μηχανισμοί Ανταγωνισμός φωσφορυλίωσης και ως εκ τούτου της φαρμακολογικής επίδρασης του βαλγανσικλοβίρης από το Maribavir. | Κρατήστε Conduite à tenir
III Υψηλή Επίπεδο βαρύτητας:= Σύνδεσμος δεν συνιστάται φάρμακα που χορηγούνται από προφορική διαδρομή += Τοπικό γαστρεντερικό, αντιόξινα και προσροφητικά
Κίνδυνοι και μηχανισμοί Diminution de l'absorption de certains autres médicaments ingérés simultanément. Οδήγηση που πρέπει να πραγματοποιηθεί Πάρτε τα θέματα ή τα αντιόξινα, προσροφητικά σε απόσταση αυτών των ουσιών (περισσότερο από 2 ώρες, αν είναι δυνατόν).
II Μέτρια Επίπεδο βαρύτητας:Précaution d'emploi φάρμακα που χορηγούνται από προφορική διαδρομή + Colestipol
φάρμακα που χορηγούνται από προφορική διαδρομή += ρητίνες chélators
Κίνδυνοι και μηχανισμοί εντερικό και, ενδεχομένως, η αποτελεσματικότητα άλλων φαρμάκων που λαμβάνονται ταυτόχρονα. Οδήγηση που πρέπει να πραγματοποιηθεί Γενικά, η λήψη της ρητίνης πρέπει να γίνεται σε απόσταση από εκείνη των άλλων φαρμάκων, σε σχέση με ένα διάστημα άνω των 2 ωρών, ει δυνατόν.
I Χαμηλή | :Niveau de gravité : για να ληφθεί υπόψη φάρμακα που χορηγούνται από προφορική διαδρομή + καθαρτικά (τύπος macrogol)
Κίνδυνοι και μηχανισμοί με καθαρτικά, ιδίως ενόψει των ενδοσκοπικών εξερευνήσεων: η ιατρική που χορηγείται με το καθαρτικό. Οδήγηση που πρέπει να πραγματοποιηθεί Αποφύγετε τη λήψη άλλων φαρμάκων κατά τη διάρκεια και μετά την κατάποση μέσα σε τουλάχιστον 2 ώρες μετά τη λήψη του καθαρτικού ή ακόμα και μέχρι την εξέταση. Νεφροτοξικά φάρμακα (εκτός από αμινοσίδες) + Αμινοσίδη
Νεφροτοξικά φάρμακα (εκτός από αμινοσίδες) + Νεφροτοξικά φάρμακα (εκτός από αμινοσίδη)
Κίνδυνοι και μηχανισμοί Κίνδυνος αύξησης της νεφροτοξικότητας. | Πάρτε Conduite à tenir Valganciclovir + Flucytosine
Κίνδυνοι και μηχανισμοί Κίνδυνος αύξησης της αιματολογικής τοξικότητας. Οδήγηση για να κρατήσει
= Επίπεδο βαρύτητας:Contre-indication Valganciclovire + Maribavir
Κίνδυνοι και μηχανισμοί Ανταγωνισμός φωσφορυλίωσης και ως εκ τούτου της φαρμακολογικής επίδρασης του βαλγανσικλοβίρης από το Maribavir. | Κρατήστε Conduite à tenir
Valganciclovire + Maribavir | |
|---|---|
| Κίνδυνοι και μηχανισμοί | Ανταγωνισμός φωσφορυλίωσης και ως εκ τούτου της φαρμακολογικής επίδρασης του βαλγανσικλοβίρης από το Maribavir. | Κρατήστε |
| Conduite à tenir | |
Επίπεδο βαρύτητας:= Σύνδεσμος δεν συνιστάται φάρμακα που χορηγούνται από προφορική διαδρομή += Τοπικό γαστρεντερικό, αντιόξινα και προσροφητικά
Κίνδυνοι και μηχανισμοί Diminution de l'absorption de certains autres médicaments ingérés simultanément. Οδήγηση που πρέπει να πραγματοποιηθεί Πάρτε τα θέματα ή τα αντιόξινα, προσροφητικά σε απόσταση αυτών των ουσιών (περισσότερο από 2 ώρες, αν είναι δυνατόν).
φάρμακα που χορηγούνται από προφορική διαδρομή += Τοπικό γαστρεντερικό, αντιόξινα και προσροφητικά | |
|---|---|
| Κίνδυνοι και μηχανισμοί | Diminution de l'absorption de certains autres médicaments ingérés simultanément. |
| Οδήγηση που πρέπει να πραγματοποιηθεί | Πάρτε τα θέματα ή τα αντιόξινα, προσροφητικά σε απόσταση αυτών των ουσιών (περισσότερο από 2 ώρες, αν είναι δυνατόν). |
Επίπεδο βαρύτητας:Précaution d'emploi φάρμακα που χορηγούνται από προφορική διαδρομή + Colestipol
φάρμακα που χορηγούνται από προφορική διαδρομή += ρητίνες chélators
Κίνδυνοι και μηχανισμοί εντερικό και, ενδεχομένως, η αποτελεσματικότητα άλλων φαρμάκων που λαμβάνονται ταυτόχρονα. Οδήγηση που πρέπει να πραγματοποιηθεί Γενικά, η λήψη της ρητίνης πρέπει να γίνεται σε απόσταση από εκείνη των άλλων φαρμάκων, σε σχέση με ένα διάστημα άνω των 2 ωρών, ει δυνατόν.
φάρμακα που χορηγούνται από προφορική διαδρομή + Colestipol φάρμακα που χορηγούνται από προφορική διαδρομή += ρητίνες chélators | |
|---|---|
| Κίνδυνοι και μηχανισμοί | εντερικό και, ενδεχομένως, η αποτελεσματικότητα άλλων φαρμάκων που λαμβάνονται ταυτόχρονα. |
| Οδήγηση που πρέπει να πραγματοποιηθεί | Γενικά, η λήψη της ρητίνης πρέπει να γίνεται σε απόσταση από εκείνη των άλλων φαρμάκων, σε σχέση με ένα διάστημα άνω των 2 ωρών, ει δυνατόν. |
Niveau de gravité : για να ληφθεί υπόψη φάρμακα που χορηγούνται από προφορική διαδρομή + καθαρτικά (τύπος macrogol)
Κίνδυνοι και μηχανισμοί με καθαρτικά, ιδίως ενόψει των ενδοσκοπικών εξερευνήσεων: η ιατρική που χορηγείται με το καθαρτικό. Οδήγηση που πρέπει να πραγματοποιηθεί Αποφύγετε τη λήψη άλλων φαρμάκων κατά τη διάρκεια και μετά την κατάποση μέσα σε τουλάχιστον 2 ώρες μετά τη λήψη του καθαρτικού ή ακόμα και μέχρι την εξέταση. Νεφροτοξικά φάρμακα (εκτός από αμινοσίδες) + Αμινοσίδη
Νεφροτοξικά φάρμακα (εκτός από αμινοσίδες) + Νεφροτοξικά φάρμακα (εκτός από αμινοσίδη)
Κίνδυνοι και μηχανισμοί Κίνδυνος αύξησης της νεφροτοξικότητας. | Πάρτε Conduite à tenir Valganciclovir + Flucytosine
Κίνδυνοι και μηχανισμοί Κίνδυνος αύξησης της αιματολογικής τοξικότητας. Οδήγηση για να κρατήσει
φάρμακα που χορηγούνται από προφορική διαδρομή + καθαρτικά (τύπος macrogol) | |
|---|---|
| Κίνδυνοι και μηχανισμοί | με καθαρτικά, ιδίως ενόψει των ενδοσκοπικών εξερευνήσεων: η ιατρική που χορηγείται με το καθαρτικό. |
| Οδήγηση που πρέπει να πραγματοποιηθεί | Αποφύγετε τη λήψη άλλων φαρμάκων κατά τη διάρκεια και μετά την κατάποση μέσα σε τουλάχιστον 2 ώρες μετά τη λήψη του καθαρτικού ή ακόμα και μέχρι την εξέταση. |
Νεφροτοξικά φάρμακα (εκτός από αμινοσίδες) + Αμινοσίδη Νεφροτοξικά φάρμακα (εκτός από αμινοσίδες) + Νεφροτοξικά φάρμακα (εκτός από αμινοσίδη) | |
| Κίνδυνοι και μηχανισμοί | Κίνδυνος αύξησης της νεφροτοξικότητας. | Πάρτε |
| Conduite à tenir | |
Valganciclovir + Flucytosine | |
| Κίνδυνοι και μηχανισμοί | Κίνδυνος αύξησης της αιματολογικής τοξικότητας. |
| Οδήγηση για να κρατήσει | |
Εγκυμοσύνη και θηλασμός
| Αντενδείξεις και προφυλάξεις για χρήση | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Γονιμότητα και εγκυμοσύνη - Πληροφορίες Καθηγητής Υγείας: Ενημερώστε τον ασθενή για τους κινδύνους TRT για το έμβρυο σε περίπτωση εγκυμοσύνης
- Μεταλλαξιογόνο
- Tératogenic Drug
- Κίνδυνος διαταραχής σπερματογένεσης
- Κίνδυνος για την αρσενική γονιμότητα
- Η θεραπεία που σχετίζεται με μηχανική αντισύλληψη
- = Χρήση σε ανθρώπους ένα αποτελεσματικό PDT αντισύλληψης και τουλάχιστον 90 ημέρες μετά τη διακοπή του TRT
- Χρησιμοποιήστε αποτελεσματική αντισύλληψη στις γυναίκες πριν από τη θεραπεία της θεραπείας
Κίνδυνοι που συνδέονται με τη θεραπεία - = καρκινογόνο φάρμακο
- = Κίνδυνος μυελικής απλασίας
- = Κίνδυνος μυελικής ανεπάρκειας | Κυτταροπενία
- Risque de cytopénie
- Κίνδυνος Pancytopenia
- Κίνδυνος διασταυρούμενης αντίδρασης με aciclovir και τα παράγωγά του
χειρουργική επέμβαση ασθενούς - = Travailing Η φόρμουλα αίματος κατά τη διάρκεια της θεραπείας
- στο Sur lat για να συσχετιστεί με τη θεραπεία
Mesures à associer au traitement - Μην έρχονται σε επαφή με το δέρμα ή τις βλεννώδεις μεμβράνες σε περίπτωση κατεστραμμένου CP
- Συστάσεις σε περίπτωση υποκατάστασης από μια ουσία που έχει τον ίδιο ενεργό μεταβολίτη
- Ξεπλύνετε άφθονα σε περίπτωση επαφής με το δέρμα ή τις βλεννώδεις μεμβράνες
Information des professionnels de santé et des patients - = Πληροφορίες του ασθενούς: Αυτό το TRT μπορεί να αλλάξει την ικανότητα οδήγησης οχημάτων και να χρησιμοποιήσει μηχανές
Γραφεία ανεπιθύμητα
| Συστήματα | 000) || 666 | Fréquence basse (<1/1 000) | Συχνότητα Άγνωστη |
|---|---|---|---|
| Εργαστηριακές εξετάσεις | |||
| DERMATOLOGIE | |||
| Διάφορα | |||
| Ενδοκρινολογία | |||
| Αιματολογία | |||
| Ηπατολογία | |||
| Ανοσο-αλλεργολογία | |||
| μολυσμαολογία βακτηρίων προέλευσης | |||
| INFECTIOLOGIE D'ORIGINE FONGIQUE | |||
| μολυσμαολογία της ιογενούς προέλευσης | |||
| = Η μολυσμαολογία δεν καθορίζεται | |||
| Διατροφή, μεταβολισμός | |||
| Οφθαλμολογία | |||
| Orl, στοματολογία | |||
| Ψυχιατρική | |||
| Καρδιαγγειακό σύστημα | |||
| = Πεπτικό Σύστημα | |||
| Musculo-Skeletal System | |||
| Νευρικό σύστημα | |||
| SYSTÈME RESPIRATOIRE | |||
| UROLOGIE, NÉPHROLOGIE |
Voir aussi les substances
Valganciclovir chlorhydrate
Chimie
| Synonymes | valganciclovir hydrochloride |
|---|
Posologie
| Defined Daily Dose (WHO) |
|
|---|
