Σχετικά με την ουροφολιροπίνη
Mise à jour : 16 Ιανουαρίου 2013
Urofollitropin: Μηχανισμός δράσης
Η ουροφολιτροπίνη είναι μια ορμόνη ωοθυλακίου (FSH) πολύ καθαρισμένη, από ανθρώπινη εμμηνοπαυσική γοναδοτροφίνη (HMG). | Το DE FSH είναι η ανάπτυξη και η ωρίμανση του de de de de graaf.
L'effet le plus important résultant d'une administration parentérale de FSH est le développement et la maturation de follicules de De Graaf.
σειρές που περιέχουν την ουσία
= Αρχείο DCI Vidal
= Τα φύλλα DCI αποτελούν βάση φαρμακολογικής και θεραπευτικής γνώσης, προτείνεται σε επαγγελματίες υγείας, εκτός από τα δημοσιεύματα ρυθμιστικών εγγράφων.
Urofollitropin 150 UI/1 ML PDRE/SOLV P SOL IRR SER PREMEMPLIE
Τελευταία τροποποίηση: 20/10/2022 - Αναθεώρηση: NA
ATC |
---|
G - Σύστημα γεννητικών ουροποιητικών και σεξουαλικών ορμονών G03 - και διαμορφωτές της συνάρτησης των γεννητικών οργάνων G03G - Γονμαδιτροτροφίνες και άλλα διεγερτικά της ωορρηξίας G03GA - Γοναντοτροφίνες G03GA04 - Urofollitropin |
Κίνδυνος για την εγκυμοσύνη και το θηλασμό | Dopant | επαγρύπνηση | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
|
Ενδείξεις και μέθοδοι χορήγησης Urofollitropin 150 ui/1 ml πριν από Ενδείξεις
Αυτό το φάρμακο υποδεικνύεται στις ακόλουθες περιπτώσεις:
- = Υποπροσώπων ωοθηκών στο πλαίσιο της υποβοηθούμενης ιατρικής αναπαραγωγής
- = Υποφερίωση λόγω πολυκυστικών ωοθηκών, 2η θεραπεία πρόθεσης L ') || 384
- Hypofertilité par anovulation d'origine haute, traitement de 2e intention (de l')
- Υποφωτισμός με υψηλή αποταμίευση, 2η θεραπεία πρόθεσης (του)
δοσολογία = Πάρτε ml- Urofollitropin: 150 UI
Διοίκηση αξιωματικού - = Υποδοτικός τρόπος
- για ανακατασκευή πριν από τη διοίκηση
- Administrer en variant le site d'injection
- Διαχείριση με αργή υποδόρια διαδρομή
- Η δοσολογία πρέπει να προσαρμοστεί ως συνάρτηση της φυσιολογικής απόκρισης
- Δόση για να αυξηθεί κατά επίπεδο 37,5 IU/εβδομάδα ή κατά επίπεδο 75 IU/2 εβδομάδες
- Traitement à poursuivre jusqu'à l'obtention d'une croissance folliculaire adéquate
Δοσολογία Ασθενής από 18 χρόνια Ασθενής Ανεξάρτητα από το βάρος= Γυναίκα σεξ= Υποφασύτητα λόγω των πολυκυστικών ωοθηκών, της 2ης θεραπείας πρόθεσης (της) ανοσοποίησης της υψηλής προέλευσης, της 2ετικής θεραπείας πρόθεσης (της) υποφωτιστικότητας με δυσλειτουργία υψηλής προέλευσης, 2η θεραπεία πρόθεσης (του) Τυπική δοσολογία- Αρχίστε την θεραπεία στις πρώτες 7 ημέρες του κύκλου
- 75 έως 150 IU σε 1 που λαμβάνεται ανά ημέρα
- Pendant 7 à 14 jours
- Μην υπερβαίνετε τις 4 εβδομάδες θεραπείας.
- Μέγιστη δοσολογία: 225 UI κατά 24 ώρες
Υπεραίωση των ωοθηκών στο πλαίσιο της υποβοηθούμενης ιατρικής αναπαραγωγής Τυπική δοσολογία Στην περίπτωση: Διάγραμμα δόσης 1 | Η αρχή της θεραπείας από τον αγωνιστή του GnRH- Débuter le traitement 2 semaines après le début du traitement par agoniste de la GnRH
- 150 έως 225 IU σε 1 που λαμβάνεται ανά ημέρα
- για 7 ημέρες
Στην περίπτωση: Διάγραμμα δόσης 2- Ξεκινήστε τη θεραπεία την 2η ή 3η ημέρα του κύκλου
- 150 έως 225 Ημέρα
- για 5 έως 20 ημέρες
- Μέγιστη δοσολογία: 450 IU ανά 24 ώρες
- Nombre d'unité de prise maximale: 3 ml par 24 heures
= Όροι διαχείρισης θεραπείας - ένεση
- Διαχείριση με αργή υποδόρια διαδρομή
= Physico-Chemicals - ασυμβατότητα: Για να χρησιμοποιηθεί μόνο με τον παρεχόμενο διαλύτη
- ασυμβατότητα με όλα τα φάρμακα
Ενδείξεις
Αυτό το φάρμακο υποδεικνύεται στις ακόλουθες περιπτώσεις:
- = Υποπροσώπων ωοθηκών στο πλαίσιο της υποβοηθούμενης ιατρικής αναπαραγωγής
- = Υποφερίωση λόγω πολυκυστικών ωοθηκών, 2η θεραπεία πρόθεσης L ') || 384
- Hypofertilité par anovulation d'origine haute, traitement de 2e intention (de l')
- Υποφωτισμός με υψηλή αποταμίευση, 2η θεραπεία πρόθεσης (του)
δοσολογία = Πάρτε ml- Urofollitropin: 150 UI
Διοίκηση αξιωματικού - = Υποδοτικός τρόπος
- για ανακατασκευή πριν από τη διοίκηση
- Administrer en variant le site d'injection
- Διαχείριση με αργή υποδόρια διαδρομή
- Η δοσολογία πρέπει να προσαρμοστεί ως συνάρτηση της φυσιολογικής απόκρισης
- Δόση για να αυξηθεί κατά επίπεδο 37,5 IU/εβδομάδα ή κατά επίπεδο 75 IU/2 εβδομάδες
- Traitement à poursuivre jusqu'à l'obtention d'une croissance folliculaire adéquate
Δοσολογία Ασθενής από 18 χρόνια Ασθενής Ανεξάρτητα από το βάρος= Γυναίκα σεξ= Υποφασύτητα λόγω των πολυκυστικών ωοθηκών, της 2ης θεραπείας πρόθεσης (της) ανοσοποίησης της υψηλής προέλευσης, της 2ετικής θεραπείας πρόθεσης (της) υποφωτιστικότητας με δυσλειτουργία υψηλής προέλευσης, 2η θεραπεία πρόθεσης (του) Τυπική δοσολογία- Αρχίστε την θεραπεία στις πρώτες 7 ημέρες του κύκλου
- 75 έως 150 IU σε 1 που λαμβάνεται ανά ημέρα
- Pendant 7 à 14 jours
- Μην υπερβαίνετε τις 4 εβδομάδες θεραπείας.
- Μέγιστη δοσολογία: 225 UI κατά 24 ώρες
Υπεραίωση των ωοθηκών στο πλαίσιο της υποβοηθούμενης ιατρικής αναπαραγωγής Τυπική δοσολογία Στην περίπτωση: Διάγραμμα δόσης 1 | Η αρχή της θεραπείας από τον αγωνιστή του GnRH- Débuter le traitement 2 semaines après le début du traitement par agoniste de la GnRH
- 150 έως 225 IU σε 1 που λαμβάνεται ανά ημέρα
- για 7 ημέρες
Στην περίπτωση: Διάγραμμα δόσης 2- Ξεκινήστε τη θεραπεία την 2η ή 3η ημέρα του κύκλου
- 150 έως 225 Ημέρα
- για 5 έως 20 ημέρες
- Μέγιστη δοσολογία: 450 IU ανά 24 ώρες
- Nombre d'unité de prise maximale: 3 ml par 24 heures
= Πάρτε ml- Urofollitropin: 150 UI
Διοίκηση αξιωματικού - = Υποδοτικός τρόπος
- για ανακατασκευή πριν από τη διοίκηση
- Administrer en variant le site d'injection
- Διαχείριση με αργή υποδόρια διαδρομή
- Η δοσολογία πρέπει να προσαρμοστεί ως συνάρτηση της φυσιολογικής απόκρισης
- Δόση για να αυξηθεί κατά επίπεδο 37,5 IU/εβδομάδα ή κατά επίπεδο 75 IU/2 εβδομάδες
- Traitement à poursuivre jusqu'à l'obtention d'une croissance folliculaire adéquate
Δοσολογία Ασθενής από 18 χρόνια Ασθενής Ανεξάρτητα από το βάρος= Γυναίκα σεξ= Υποφασύτητα λόγω των πολυκυστικών ωοθηκών, της 2ης θεραπείας πρόθεσης (της) ανοσοποίησης της υψηλής προέλευσης, της 2ετικής θεραπείας πρόθεσης (της) υποφωτιστικότητας με δυσλειτουργία υψηλής προέλευσης, 2η θεραπεία πρόθεσης (του) Τυπική δοσολογία- Αρχίστε την θεραπεία στις πρώτες 7 ημέρες του κύκλου
- 75 έως 150 IU σε 1 που λαμβάνεται ανά ημέρα
- Pendant 7 à 14 jours
- Μην υπερβαίνετε τις 4 εβδομάδες θεραπείας.
- Μέγιστη δοσολογία: 225 UI κατά 24 ώρες
Υπεραίωση των ωοθηκών στο πλαίσιο της υποβοηθούμενης ιατρικής αναπαραγωγής Τυπική δοσολογία Στην περίπτωση: Διάγραμμα δόσης 1 | Η αρχή της θεραπείας από τον αγωνιστή του GnRH- Débuter le traitement 2 semaines après le début du traitement par agoniste de la GnRH
- 150 έως 225 IU σε 1 που λαμβάνεται ανά ημέρα
- για 7 ημέρες
Στην περίπτωση: Διάγραμμα δόσης 2- Ξεκινήστε τη θεραπεία την 2η ή 3η ημέρα του κύκλου
- 150 έως 225 Ημέρα
- για 5 έως 20 ημέρες
- Μέγιστη δοσολογία: 450 IU ανά 24 ώρες
- Nombre d'unité de prise maximale: 3 ml par 24 heures
- = Υποδοτικός τρόπος
- για ανακατασκευή πριν από τη διοίκηση
- Administrer en variant le site d'injection
- Διαχείριση με αργή υποδόρια διαδρομή
- Η δοσολογία πρέπει να προσαρμοστεί ως συνάρτηση της φυσιολογικής απόκρισης
- Δόση για να αυξηθεί κατά επίπεδο 37,5 IU/εβδομάδα ή κατά επίπεδο 75 IU/2 εβδομάδες
- Traitement à poursuivre jusqu'à l'obtention d'une croissance folliculaire adéquate
Δοσολογία Ασθενής από 18 χρόνια Ασθενής Ανεξάρτητα από το βάρος= Γυναίκα σεξ= Υποφασύτητα λόγω των πολυκυστικών ωοθηκών, της 2ης θεραπείας πρόθεσης (της) ανοσοποίησης της υψηλής προέλευσης, της 2ετικής θεραπείας πρόθεσης (της) υποφωτιστικότητας με δυσλειτουργία υψηλής προέλευσης, 2η θεραπεία πρόθεσης (του) Τυπική δοσολογία- Αρχίστε την θεραπεία στις πρώτες 7 ημέρες του κύκλου
- 75 έως 150 IU σε 1 που λαμβάνεται ανά ημέρα
- Pendant 7 à 14 jours
- Μην υπερβαίνετε τις 4 εβδομάδες θεραπείας.
- Μέγιστη δοσολογία: 225 UI κατά 24 ώρες
Υπεραίωση των ωοθηκών στο πλαίσιο της υποβοηθούμενης ιατρικής αναπαραγωγής Τυπική δοσολογία Στην περίπτωση: Διάγραμμα δόσης 1 | Η αρχή της θεραπείας από τον αγωνιστή του GnRH- Débuter le traitement 2 semaines après le début du traitement par agoniste de la GnRH
- 150 έως 225 IU σε 1 που λαμβάνεται ανά ημέρα
- για 7 ημέρες
Στην περίπτωση: Διάγραμμα δόσης 2- Ξεκινήστε τη θεραπεία την 2η ή 3η ημέρα του κύκλου
- 150 έως 225 Ημέρα
- για 5 έως 20 ημέρες
- Μέγιστη δοσολογία: 450 IU ανά 24 ώρες
- Nombre d'unité de prise maximale: 3 ml par 24 heures
Ασθενής από 18 χρόνια
Ασθενής Ανεξάρτητα από το βάρος
= Γυναίκα σεξ
= Υποφασύτητα λόγω των πολυκυστικών ωοθηκών, της 2ης θεραπείας πρόθεσης (της) ανοσοποίησης της υψηλής προέλευσης, της 2ετικής θεραπείας πρόθεσης (της) υποφωτιστικότητας με δυσλειτουργία υψηλής προέλευσης, 2η θεραπεία πρόθεσης (του)
Τυπική δοσολογία
- Αρχίστε την θεραπεία στις πρώτες 7 ημέρες του κύκλου
- 75 έως 150 IU σε 1 που λαμβάνεται ανά ημέρα
- Pendant 7 à 14 jours
- Μην υπερβαίνετε τις 4 εβδομάδες θεραπείας.
- Μέγιστη δοσολογία: 225 UI κατά 24 ώρες
Υπεραίωση των ωοθηκών στο πλαίσιο της υποβοηθούμενης ιατρικής αναπαραγωγής
Τυπική δοσολογία
Στην περίπτωση: Διάγραμμα δόσης 1 | Η αρχή της θεραπείας από τον αγωνιστή του GnRH
- Débuter le traitement 2 semaines après le début du traitement par agoniste de la GnRH
- 150 έως 225 IU σε 1 που λαμβάνεται ανά ημέρα
- για 7 ημέρες
Στην περίπτωση: Διάγραμμα δόσης 2
- Ξεκινήστε τη θεραπεία την 2η ή 3η ημέρα του κύκλου
- 150 έως 225 Ημέρα
- για 5 έως 20 ημέρες
- Μέγιστη δοσολογία: 450 IU ανά 24 ώρες
- Nombre d'unité de prise maximale: 3 ml par 24 heures
= Όροι διαχείρισης θεραπείας - ένεση
- Διαχείριση με αργή υποδόρια διαδρομή
= Physico-Chemicals - ασυμβατότητα: Για να χρησιμοποιηθεί μόνο με τον παρεχόμενο διαλύτη
- ασυμβατότητα με όλα τα φάρμακα
INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENT Urofollitropin 150 UI/1 ML PDRE/SOLV P SOL IRH SER PREMEMPLIE Επίπεδο κινδύνου: x Κριτική III Haut II Μέτρια I Χαμηλή
Αντικαθημένες x Κριτική= Επίπεδο βαρύτητας: Contre-indication absolue - Ανωμίες των γεννητικών οργάνων ασυμβίβαστα με εγκυμοσύνη
- = Καρκίνος του ενδομητρίου
- = Καρκίνος ωοθηκών
- = Σοβαρός καρκίνος
- Hémorragie gynécologique d'étiologie inconnue
- Hypersensibilité à l'un des composants
- Πρωτοβάθμια ανεπάρκεια ωοθηκών
- Οργανική κύστη των ωοθηκών
- = myome uterin ασυμβίβαστο με εγκυμοσύνη
- Hypertrophié
- Υποφυσικός όγκος
- = υποθαλαμικός όγκος
προφυλάξεις II Modéré Επίπεδο βαρύτητας: προφυλάξεις - Θηλασμός
- Εγκυμοσύνη
- αλλεργικό θέμα
- Το θέμα μας σε κίνδυνο θρομβοεμβολικού ατυχήματος
Interactions médicamenteuses Ανατρέξτε στις αλληλεπιδράσεις φαρμάκων παραγράφου της επίσημης τεκμηρίωσης του προϊόντος
Εγκυμοσύνη και θηλασμός
Επαφές και προφυλάξεις για χρήση Grossesse (mois) Θηλασμός 1 2 3 4 5 6 | || 488 7 8 9 Κίνδυνοι II II II= ΠΡΟΣΩΠΙΚΟ
Γονιμότητα και εγκυμοσύνη - Κίνδυνος αυθόρμητης έκτρωσης
- Κίνδυνος συγγενούς δυσμορφίας

= Κίνδυνοι που συνδέονται με τη θεραπεία || 502 - Produit dérivé de l'urine humaine
- Risque d'accident thromboembolique
- Κίνδυνος εξωραϊσμένης εγκυμοσύνης
- Κίνδυνος πολλαπλής εγκυμοσύνης
- Κίνδυνος συνδρόμου υπερδιέγερσης των ωοθηκών
- Κίνδυνος μετάδοσης μολυσματικού παράγοντα
- = Αφαίρεσε τον κίνδυνο όγκου του συστήματος των γεννητικών οργάνων
Surveillances du patient- Κλινική παρακολούθηση πριν ξεκινήσετε τη θεραπεία
- Παρακολούθηση της οιστραδιωδίας κατά τη διάρκεια της θεραπείας
- Echographic Surveillance των ωοθηκών πριν και κατά τη διάρκεια της θεραπείας
- Orduale από έναν εξειδικευμένο γιατρό στην αρχή της θεραπείας
Mesures à associer au traitement - για την ανακατασκευή αμέσως πριν από τη διοίκηση
Πληροφορίες επαγγελματιών υγείας και ασθενών - Πληροφορίες Καθηγητής Υγείας: Δημιουργήστε τον ασθενή σε αυτο-ένεση ενώ σέβεται τα κριτήρια επιλεξιμότητας
Effets indésirables
Συστήματα Συχνότητα του μέσου σε υψηλή (≥1/1 000) Χαμηλή συχνότητα (<1> = Συχνότητα Άγνωστη = Ανωμία εργαστηριακών εξετάσεων Allongement du temps de saignement
Δερματολογία Prurit
δερματικό ερύθημα
Διάφορα Πόνος
Κόπωση
Ενδοκρινολογία Υπερθυρεοειδισμός
Γυναικολογία, Μαιευτική όγκος μαστού (αύξηση)
Έγκριση Logy
Mastodynia
= Σύνδρομο υπερδιέγερσης των ωοθηκών
= Εξαιρετική εγκυμοσύνη
όργανα Erythème au point d'injection
Πόνος στο σημείο έγχυσης
Hématome στο σημείο έγχυσης
Orl, στοματολογία Επιστάξη
Vertigo
= Ressue του Vertigo
Ψυχιατρική Trouble de l'humeur (Σπάνια)
Ληθάρ
Καρδιαγγειακό σύστημα excident thromboembolic φλεβικός (σπάνιο)
== Αρτηριακή θρομβοεμβολική(Rare)
Bouffée de chaleur
SYSTÈME DIGESTIF Κοιλιακή διάταση (συχνή)
ναυτία
Δυσκύματα
= Κοιλιακός πόνος
Diarrhée
Dyspepsie
Νευρικό σύστημα Cephalae
Somenolence
= Αναπνευστικό σύστημα Δυσπαγή
SUFCE
Ουρολογία, νεφρολογία Cystity
Επίπεδο κινδύνου: | x Κριτική | III Haut | II Μέτρια | I Χαμηλή |
---|
Αντικαθημένες x Κριτική= Επίπεδο βαρύτητας: Contre-indication absolue - Ανωμίες των γεννητικών οργάνων ασυμβίβαστα με εγκυμοσύνη
- = Καρκίνος του ενδομητρίου
- = Καρκίνος ωοθηκών
- = Σοβαρός καρκίνος
- Hémorragie gynécologique d'étiologie inconnue
- Hypersensibilité à l'un des composants
- Πρωτοβάθμια ανεπάρκεια ωοθηκών
- Οργανική κύστη των ωοθηκών
- = myome uterin ασυμβίβαστο με εγκυμοσύνη
- Hypertrophié
- Υποφυσικός όγκος
- = υποθαλαμικός όγκος
x Κριτική
= Επίπεδο βαρύτητας: Contre-indication absolue - Ανωμίες των γεννητικών οργάνων ασυμβίβαστα με εγκυμοσύνη
- = Καρκίνος του ενδομητρίου
- = Καρκίνος ωοθηκών
- = Σοβαρός καρκίνος
- Hémorragie gynécologique d'étiologie inconnue
- Hypersensibilité à l'un des composants
- Πρωτοβάθμια ανεπάρκεια ωοθηκών
- Οργανική κύστη των ωοθηκών
- = myome uterin ασυμβίβαστο με εγκυμοσύνη
- Hypertrophié
- Υποφυσικός όγκος
- = υποθαλαμικός όγκος
|
προφυλάξεις II Modéré Επίπεδο βαρύτητας: προφυλάξεις - Θηλασμός
- Εγκυμοσύνη
- αλλεργικό θέμα
- Το θέμα μας σε κίνδυνο θρομβοεμβολικού ατυχήματος
II Modéré
Επίπεδο βαρύτητας: προφυλάξεις - Θηλασμός
- Εγκυμοσύνη
- αλλεργικό θέμα
- Το θέμα μας σε κίνδυνο θρομβοεμβολικού ατυχήματος
|
Interactions médicamenteuses Ανατρέξτε στις αλληλεπιδράσεις φαρμάκων παραγράφου της επίσημης τεκμηρίωσης του προϊόντος
Ανατρέξτε στις αλληλεπιδράσεις φαρμάκων παραγράφου της επίσημης τεκμηρίωσης του προϊόντος
Εγκυμοσύνη και θηλασμός
Επαφές και προφυλάξεις για χρήση | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
|
Γονιμότητα και εγκυμοσύνη - Κίνδυνος αυθόρμητης έκτρωσης
- Κίνδυνος συγγενούς δυσμορφίας


= Κίνδυνοι που συνδέονται με τη θεραπεία || 502 - Produit dérivé de l'urine humaine
- Risque d'accident thromboembolique
- Κίνδυνος εξωραϊσμένης εγκυμοσύνης
- Κίνδυνος πολλαπλής εγκυμοσύνης
- Κίνδυνος συνδρόμου υπερδιέγερσης των ωοθηκών
- Κίνδυνος μετάδοσης μολυσματικού παράγοντα
- = Αφαίρεσε τον κίνδυνο όγκου του συστήματος των γεννητικών οργάνων
Surveillances du patient- Κλινική παρακολούθηση πριν ξεκινήσετε τη θεραπεία
- Παρακολούθηση της οιστραδιωδίας κατά τη διάρκεια της θεραπείας
- Echographic Surveillance των ωοθηκών πριν και κατά τη διάρκεια της θεραπείας
- Orduale από έναν εξειδικευμένο γιατρό στην αρχή της θεραπείας
Mesures à associer au traitement - για την ανακατασκευή αμέσως πριν από τη διοίκηση
Πληροφορίες επαγγελματιών υγείας και ασθενών - Πληροφορίες Καθηγητής Υγείας: Δημιουργήστε τον ασθενή σε αυτο-ένεση ενώ σέβεται τα κριτήρια επιλεξιμότητας
Effets indésirables
Συστήματα | Συχνότητα του μέσου σε υψηλή (≥1/1 000) | Χαμηλή συχνότητα (<1> | = Συχνότητα Άγνωστη |
---|---|---|---|
= Ανωμία εργαστηριακών εξετάσεων | |||
Δερματολογία | |||
Διάφορα | |||
Ενδοκρινολογία | |||
Γυναικολογία, Μαιευτική | |||
όργανα | |||
Orl, στοματολογία | |||
Ψυχιατρική | |||
Καρδιαγγειακό σύστημα | |||
SYSTÈME DIGESTIF | |||
Νευρικό σύστημα | |||
= Αναπνευστικό σύστημα | |||
Ουρολογία, νεφρολογία |
Voir aussi les substances
Urofollitropin
Χημεία
IUPAC | Folllican ή θυλάκιο ορμόνη που εξάγεται από ούρα ανθρώπινα |
---|
δοσολογία
καθορισμένη δόση ημέρας (WHO) |
|
---|