= Σχετικά με το Tildrakizub |
Mise à jour : 01 février 2019
Οι αναγνώστες που περιέχουν την ουσία
= Αρχείο DCI Vidal
Τα φύλλα DCI αποτελούν βάση φαρμακολογικής και θεραπευτικής γνώσης, προτείνεται σε επαγγελματίες υγείας, εκτός από τα δημοσιεύματα ρυθμιστικών εγγράφων.
tildrakizumab 100 mg sol in serremplie
Τελευταία τροποποίηση: 01/24/2024 - Αναθεώρηση: 01/24/2024
| ATC |
|---|
L - Αντινυοπλαστικοί και ανοσοδιαμορφωτές L04 - Ανοσοκατασταλτικά L04A - Ανοσοκατασταλτικά L04AC - Αναστολείς ιντερλευκινών L04AC17 - Tildrakizumab |
| Κίνδυνος για την εγκυμοσύνη και το θηλασμό | Dopant | επαγρύπνηση | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Παραγγελίες και μεθόδους διαχείρισης tildrakizumab 100 mg sol ser ser préremplie Ενδείξεις
Αυτό το φάρμακο υποδεικνύεται στις ακόλουθες περιπτώσεις:
- Ψωρίαση σε μέτριες έως σοβαρές πλάκες
Δοσολογία Μονάδα ανάγνωσης = Αυτό- Tildrakizumab: 100 mg | Διοίκηση
Modalités d'administration - Υποδοτικός τρόπος
- Διαχείριση μεταβάλλοντας τη θέση ένεσης
- Σε περίπτωση ξεχνώντας: ένεση και στη συνέχεια αναλάβει το ρυθμό ως αρχικά προγραμματισμένο
- Μην κυματίζετε τη σύριγγα
- Μην εισάγετε σε τραυματισμένο δέρμα
- = μονό για ενιαία χρήση, μην επαναχρησιμοποιήσετε
- = Η θεραπεία που πρέπει να σταματήσει σε περίπτωση απουσίας απόκρισης μετά από 28 εβδομάδες απόκρισης μετά από 28 θεραπεία
δοσολογία Ασθενής από 18 χρόνια βάρος <90 kg Ψωρίαση σε μέτριες έως σοβαρές πλάκες Αρχική θεραπεία- mg 1 ώρα αυτήν την ημέρα
- 100 mg 1 fois ce jour
Μεταγενέστερη θεραπεία- 100 mg 1 ώρα αυτή την ημέρα κάθε 12 εβδομάδες
βάρος> = 90 kg Ψωρίαση σε μέτριες έως σοβαρές πλάκες Αρχική θεραπεία- == Η θεραπεία που πρέπει να ανανεωθεί μετά από 4 εβδομάδες | Φορές αυτήν την ημέρα
- 100 à 200 mg 1 fois ce jour
Μεταγενέστερη θεραπεία- 100 έως 200 mg 1 ώρα αυτή την ημέρα κάθε 12 εβδομάδες
= Όροι διαχείρισης θεραπείας - Διαχείριση μεταβάλλοντας τη θέση ένεσης
- Σε περίπτωση λήθη: κάντε την ένεση και στη συνέχεια να πάρει το ρυθμό ως αρχικά προγραμματισμένο
- Μην κυματίζετε τη σύριγγα
- Διατηρήθηκε για περισσότερα από 18 χρόνια
- Seringue à usage unique, ne pas réutiliser
Ενδείξεις
Αυτό το φάρμακο υποδεικνύεται στις ακόλουθες περιπτώσεις:
- Ψωρίαση σε μέτριες έως σοβαρές πλάκες
Δοσολογία Μονάδα ανάγνωσης = Αυτό- Tildrakizumab: 100 mg | Διοίκηση
Modalités d'administration - Υποδοτικός τρόπος
- Διαχείριση μεταβάλλοντας τη θέση ένεσης
- Σε περίπτωση ξεχνώντας: ένεση και στη συνέχεια αναλάβει το ρυθμό ως αρχικά προγραμματισμένο
- Μην κυματίζετε τη σύριγγα
- Μην εισάγετε σε τραυματισμένο δέρμα
- = μονό για ενιαία χρήση, μην επαναχρησιμοποιήσετε
- = Η θεραπεία που πρέπει να σταματήσει σε περίπτωση απουσίας απόκρισης μετά από 28 εβδομάδες απόκρισης μετά από 28 θεραπεία
δοσολογία Ασθενής από 18 χρόνια βάρος <90 kg Ψωρίαση σε μέτριες έως σοβαρές πλάκες Αρχική θεραπεία- mg 1 ώρα αυτήν την ημέρα
- 100 mg 1 fois ce jour
Μεταγενέστερη θεραπεία- 100 mg 1 ώρα αυτή την ημέρα κάθε 12 εβδομάδες
βάρος> = 90 kg Ψωρίαση σε μέτριες έως σοβαρές πλάκες Αρχική θεραπεία- == Η θεραπεία που πρέπει να ανανεωθεί μετά από 4 εβδομάδες | Φορές αυτήν την ημέρα
- 100 à 200 mg 1 fois ce jour
Μεταγενέστερη θεραπεία- 100 έως 200 mg 1 ώρα αυτή την ημέρα κάθε 12 εβδομάδες
Μονάδα ανάγνωσης = Αυτό- Tildrakizumab: 100 mg | Διοίκηση
Modalités d'administration - Υποδοτικός τρόπος
- Διαχείριση μεταβάλλοντας τη θέση ένεσης
- Σε περίπτωση ξεχνώντας: ένεση και στη συνέχεια αναλάβει το ρυθμό ως αρχικά προγραμματισμένο
- Μην κυματίζετε τη σύριγγα
- Μην εισάγετε σε τραυματισμένο δέρμα
- = μονό για ενιαία χρήση, μην επαναχρησιμοποιήσετε
- = Η θεραπεία που πρέπει να σταματήσει σε περίπτωση απουσίας απόκρισης μετά από 28 εβδομάδες απόκρισης μετά από 28 θεραπεία
δοσολογία Ασθενής από 18 χρόνια βάρος <90 kg Ψωρίαση σε μέτριες έως σοβαρές πλάκες Αρχική θεραπεία- mg 1 ώρα αυτήν την ημέρα
- 100 mg 1 fois ce jour
Μεταγενέστερη θεραπεία- 100 mg 1 ώρα αυτή την ημέρα κάθε 12 εβδομάδες
βάρος> = 90 kg Ψωρίαση σε μέτριες έως σοβαρές πλάκες Αρχική θεραπεία- == Η θεραπεία που πρέπει να ανανεωθεί μετά από 4 εβδομάδες | Φορές αυτήν την ημέρα
- 100 à 200 mg 1 fois ce jour
Μεταγενέστερη θεραπεία- 100 έως 200 mg 1 ώρα αυτή την ημέρα κάθε 12 εβδομάδες
- Υποδοτικός τρόπος
- Διαχείριση μεταβάλλοντας τη θέση ένεσης
- Σε περίπτωση ξεχνώντας: ένεση και στη συνέχεια αναλάβει το ρυθμό ως αρχικά προγραμματισμένο
- Μην κυματίζετε τη σύριγγα
- Μην εισάγετε σε τραυματισμένο δέρμα
- = μονό για ενιαία χρήση, μην επαναχρησιμοποιήσετε
- = Η θεραπεία που πρέπει να σταματήσει σε περίπτωση απουσίας απόκρισης μετά από 28 εβδομάδες απόκρισης μετά από 28 θεραπεία
δοσολογία Ασθενής από 18 χρόνια βάρος <90 kg Ψωρίαση σε μέτριες έως σοβαρές πλάκες Αρχική θεραπεία- mg 1 ώρα αυτήν την ημέρα
- 100 mg 1 fois ce jour
Μεταγενέστερη θεραπεία- 100 mg 1 ώρα αυτή την ημέρα κάθε 12 εβδομάδες
βάρος> = 90 kg Ψωρίαση σε μέτριες έως σοβαρές πλάκες Αρχική θεραπεία- == Η θεραπεία που πρέπει να ανανεωθεί μετά από 4 εβδομάδες | Φορές αυτήν την ημέρα
- 100 à 200 mg 1 fois ce jour
Μεταγενέστερη θεραπεία- 100 έως 200 mg 1 ώρα αυτή την ημέρα κάθε 12 εβδομάδες
Ασθενής από 18 χρόνια
βάρος <90 kg
Ψωρίαση σε μέτριες έως σοβαρές πλάκες
Αρχική θεραπεία
- mg 1 ώρα αυτήν την ημέρα
- 100 mg 1 fois ce jour
Μεταγενέστερη θεραπεία
- 100 mg 1 ώρα αυτή την ημέρα κάθε 12 εβδομάδες
βάρος> = 90 kg
Ψωρίαση σε μέτριες έως σοβαρές πλάκες
Αρχική θεραπεία
- == Η θεραπεία που πρέπει να ανανεωθεί μετά από 4 εβδομάδες | Φορές αυτήν την ημέρα
- 100 à 200 mg 1 fois ce jour
Μεταγενέστερη θεραπεία
- 100 έως 200 mg 1 ώρα αυτή την ημέρα κάθε 12 εβδομάδες
= Όροι διαχείρισης θεραπείας - Διαχείριση μεταβάλλοντας τη θέση ένεσης
- Σε περίπτωση λήθη: κάντε την ένεση και στη συνέχεια να πάρει το ρυθμό ως αρχικά προγραμματισμένο
- Μην κυματίζετε τη σύριγγα
- Διατηρήθηκε για περισσότερα από 18 χρόνια
- Seringue à usage unique, ne pas réutiliser
Πληροφορίες σχετικά με την ασφάλεια των ασθενών tildrakizumab 100 mg preremplie Επίπεδο κινδύνου: x Κριτική III Haut II Μέτρια I Χαμηλή
Αντενδείξεις x κριτική Επίπεδο βαρύτητας: Out-Contraindication Absolute - Υπεραισθησία σε ένα από τα εξαρτήματα
- Υπεραισθησία στις πρωτεΐνες του χάμστερ
- σοβαρή εξελικτική λοίμωξη
- Tuberculose évolutive
προφυλάξεις II Μέτρια Επίπεδο βαρύτητας: προφυλάξεις - Θηλασμός
- Η γυναίκα είναι πιθανό να είναι έγκυος
- Εγκυμοσύνη
- Χρόνια λοίμωξη
- Επαναλαμβανόμενη λοίμωξη, ιστορικό (D ')
- Infection sévère, antécédent récent (d')
- Ηπατική ανεπάρκεια
- Νεφρική ανεπάρκεια
- Θέμα μικρότερο από 18 χρόνια
- Θέμα άνω των 90 kg
- Tuberculose, προηγούμενη
- = VACCINS VIVERS
Interactions médicamenteuses Ανατρέξτε στις αλληλεπιδράσεις φαρμάκων παραγράφου της επίσημης τεκμηρίωσης του προϊόντος
Εγκυμοσύνη και θηλασμός
Αντενδείξεις και προφυλάξεις για χρήση (μήνας) = Θηλασμός 1 2 3 4 5 6 | || 462 7 8 9 Κίνδυνοι II II είναι= ΠΡΟΣΩΠΙΚΟ
Γονιμότητα και εγκυμοσύνη - Χρησιμοποιήστε αποτελεσματική αντισύλληψη στις γυναίκες PDT το TRT στη συνέχεια PDT 17 SEM. Μετά την κρίση του TRT
Κίνδυνοι που συνδέονται με τη θεραπεία - Κίνδυνος μόλυνσης
- Κίνδυνος αντίδρασης υπερευαισθησίας
Παρακολούθηση ασθενών - Surveillance par un test de dépistage de la tuberculose avant et pendant le traitement
Μέτρα για τη συσχέτιση με τη θεραπεία - Διακοπή του θηλασμού κατά τη διάρκεια της θεραπείας
- Μην εισάγετε σε τραυματισμένο δέρμα
- Συνιστώμενη ιχνηλασιμότητα
θεραπεία που πρέπει να σταματήσει οριστικά σε περίπτωση ... - Η θεραπεία που πρέπει να σταματήσει σε περίπτωση απουσίας απόκρισης μετά από 28 εβδομάδες θεραπείας
- Θεραπεία που πρέπει να σταματήσει σε περίπτωση εμφάνισης σοβαρής αντίδρασης υπερευαισθησίας
Information des professionnels de santé et des patients - Πληροφορίες Υγεία Δάσκαλος: Δημιουργήστε τον ασθενή σε αυτο-ένεση ενώ σέβεται τα κριτήρια επιλεξιμότητας
- Πληροφορίες ασθενούς: Συμβουλευτείτε τον γιατρό του σε περίπτωση εμφάνισης ή λοίμωξης από πυρετό κρατικό κράτος
- για να βεβαιωθείτε ότι ο ασθενής είναι θεραπεία
ανεπιθύμητα αποτελέσματα
Συστήματα Συχνότητα του μέσου σε υψηλή (≥1/1 000) = Χαμηλή συχνότητα (<1> Άγνωστη συχνότητα Εργαστήριο Αντίσταση ειδικό για την ουσία
= Πρωθυπουργός εξουδετέρωση
όργανα Πόνος στο σημείο έγχυσης (συχνή)
Orl, στοματολογία Ρηλοφαρυγγίτιδα
SYSTÈME DIGESTIF διάρροια (συχνή)
ναυτία (συχνή)
Γαστρεντερίτιδα (συχνή)
= μυοσκελετικό σύστημα Dorsalgia (συχνή)
Νευρικό σύστημα Cephalae(Fréquent)
= Αναπνευστικό σύστημα = Λοίμωξη του ανώτερου αναπνευστικού συστήματος (πολύ συχνή)
| Επίπεδο κινδύνου: | x Κριτική | III Haut | II Μέτρια | I Χαμηλή |
|---|
Αντενδείξεις x κριτική Επίπεδο βαρύτητας: Out-Contraindication Absolute - Υπεραισθησία σε ένα από τα εξαρτήματα
- Υπεραισθησία στις πρωτεΐνες του χάμστερ
- σοβαρή εξελικτική λοίμωξη
- Tuberculose évolutive
x κριτική
Επίπεδο βαρύτητας: Out-Contraindication Absolute - Υπεραισθησία σε ένα από τα εξαρτήματα
- Υπεραισθησία στις πρωτεΐνες του χάμστερ
- σοβαρή εξελικτική λοίμωξη
- Tuberculose évolutive
|
προφυλάξεις II Μέτρια Επίπεδο βαρύτητας: προφυλάξεις - Θηλασμός
- Η γυναίκα είναι πιθανό να είναι έγκυος
- Εγκυμοσύνη
- Χρόνια λοίμωξη
- Επαναλαμβανόμενη λοίμωξη, ιστορικό (D ')
- Infection sévère, antécédent récent (d')
- Ηπατική ανεπάρκεια
- Νεφρική ανεπάρκεια
- Θέμα μικρότερο από 18 χρόνια
- Θέμα άνω των 90 kg
- Tuberculose, προηγούμενη
- = VACCINS VIVERS
II Μέτρια
Επίπεδο βαρύτητας: προφυλάξεις - Θηλασμός
- Η γυναίκα είναι πιθανό να είναι έγκυος
- Εγκυμοσύνη
- Χρόνια λοίμωξη
- Επαναλαμβανόμενη λοίμωξη, ιστορικό (D ')
- Infection sévère, antécédent récent (d')
- Ηπατική ανεπάρκεια
- Νεφρική ανεπάρκεια
- Θέμα μικρότερο από 18 χρόνια
- Θέμα άνω των 90 kg
- Tuberculose, προηγούμενη
- = VACCINS VIVERS
|
Interactions médicamenteuses Ανατρέξτε στις αλληλεπιδράσεις φαρμάκων παραγράφου της επίσημης τεκμηρίωσης του προϊόντος
Ανατρέξτε στις αλληλεπιδράσεις φαρμάκων παραγράφου της επίσημης τεκμηρίωσης του προϊόντος
Εγκυμοσύνη και θηλασμός
| Αντενδείξεις και προφυλάξεις για χρήση | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Γονιμότητα και εγκυμοσύνη - Χρησιμοποιήστε αποτελεσματική αντισύλληψη στις γυναίκες PDT το TRT στη συνέχεια PDT 17 SEM. Μετά την κρίση του TRT
Κίνδυνοι που συνδέονται με τη θεραπεία - Κίνδυνος μόλυνσης
- Κίνδυνος αντίδρασης υπερευαισθησίας
Παρακολούθηση ασθενών - Surveillance par un test de dépistage de la tuberculose avant et pendant le traitement
Μέτρα για τη συσχέτιση με τη θεραπεία - Διακοπή του θηλασμού κατά τη διάρκεια της θεραπείας
- Μην εισάγετε σε τραυματισμένο δέρμα
- Συνιστώμενη ιχνηλασιμότητα
θεραπεία που πρέπει να σταματήσει οριστικά σε περίπτωση ... - Η θεραπεία που πρέπει να σταματήσει σε περίπτωση απουσίας απόκρισης μετά από 28 εβδομάδες θεραπείας
- Θεραπεία που πρέπει να σταματήσει σε περίπτωση εμφάνισης σοβαρής αντίδρασης υπερευαισθησίας
Information des professionnels de santé et des patients - Πληροφορίες Υγεία Δάσκαλος: Δημιουργήστε τον ασθενή σε αυτο-ένεση ενώ σέβεται τα κριτήρια επιλεξιμότητας
- Πληροφορίες ασθενούς: Συμβουλευτείτε τον γιατρό του σε περίπτωση εμφάνισης ή λοίμωξης από πυρετό κρατικό κράτος
- για να βεβαιωθείτε ότι ο ασθενής είναι θεραπεία
ανεπιθύμητα αποτελέσματα
| Συστήματα | Συχνότητα του μέσου σε υψηλή (≥1/1 000) | = Χαμηλή συχνότητα (<1> | Άγνωστη συχνότητα |
|---|---|---|---|
| Εργαστήριο | |||
| όργανα | |||
| Orl, στοματολογία | |||
| SYSTÈME DIGESTIF | |||
| = μυοσκελετικό σύστημα | |||
| Νευρικό σύστημα | |||
| = Αναπνευστικό σύστημα |
Βλέπε επίσης ουσίες
tildrakizumab
Χημεία
| IUPAC | Ανοσοσφαιρίνη G1-Kappa, αντι- [homo sapiens il23a Άλφα (ρ19) της ιντερλευκίνης 23, IL-23A)], μονοκλωνικά αντισώματα ανθρωποποιημένος Βαριά αλυσίδα gamma1 (1-446) [εξανθρωπισμένο VH (homo sapiens (1-116) -Homo (81,60%) Sapiens Ighg1*01 (CH1 (117-214, μεντεσέ (215-229), CH2 (230- 339), CH3 (340-444), CHS (445-446)) (117-446)], (219-214 ')- Διακύμανση με την ελαφριά αλυσίδα Kappa (1'-214 ') [V-Kappa Humanized (Homo sapiens igkv1-39*01 (85,30%) -igkj1*01) [6.3.9] (1 '-107') - Homo sapiens igkc*01 (108'-214 ')]; Διμερές (225-225 ": 228-228")- Bisdisulfure |
|---|---|
| Συνώνυμα | tildrakizumab |
Δοσολογία
| Καθορισμένη ημερήσια δόση (WHO) |
|
|---|
