Σχετικά με το TFA de Hynic- (D-Phe1, Tyr3-contreotide)
= Ενημέρωση: 01 Μαΐου 2018 | ουσία
Gammes contenant la substance
Αρχείο DCI Vidal
Τα φύλλα DCI αποτελούν βάση φαρμακολογικής και θεραπευτικής γνώσης, προτείνεται σε επαγγελματίες υγείας, εκτός από τα δημοσιεύματα ρυθμιστικών εγγράφων.
TFA de Hynic- (d -phe [1], Tyr [3] -Cutéotide) 16 μg k nappiopharma p prep
Τελευταία τροποποίηση: 15/04/2021 - Αναθεώρηση: NA
ATC |
---|
V - Διάφορα V09 - Διαγνωστική V09I - Ανίχνευση όγκου V09IA - προέρχεται από 99mtc -TechNetium V09IA07 -99mtc -TechNetium Hynic -octreotide |
Κίνδυνος για την εγκυμοσύνη και το θηλασμό | Dopant | ΕΝΗΜΕΡΩΣΗ | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
|
Ενδείξεις και μέθοδοι χορήγησης TFA de Hynic- (D-Phé [1], Tyr [3] -cttéotide) 16 μg Ρ Prép Radiopharma trousse Ενδείξεις
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Τοποθεσία του γαστρεντερο-noisetéro-pancreatic neuroendocrin
δοσολογία = Λήψη μονάδας || 353 flacon- TFA de HYNIC-(D-Phé1,Tyr3-octréotide) : 16 µg
Μέθοδοι διαχείρισης - Ενδοφλέβια τρόπος
- = ναρκωτικό που πρέπει να είναι ραδιοσυχνοί με τεχνήτη (99mtc)
- =
- Θεραπεία που πρέπει να χορηγηθεί από εξειδικευμένο γιατρό
Δοσολογία Ασθενής από 15 χρόνια- Ασθενής Ανεξάρτητα από το βάρος
- Τοποθεσία του νευροενδοκρινικού γαστρεντερικού-προ-προς-pancreatic όγκου
- Posologie standard
- Η συνιστώμενη δραστηριότητα είναι από 370 έως 740 MBQ για επίπεδη σπινθηρογραφία και μονοφοτονική τομογραφία (temp).
Όροι χορήγησης της θεραπείας - Διαχείριση σε μεμονωμένη ένεση
Incompatibilités physico-chimiques - Συμβατότητα με ορισμένους διαλύτες
- ασυμβατότητα με όλα τα φάρμακα
Ενδείξεις
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Τοποθεσία του γαστρεντερο-noisetéro-pancreatic neuroendocrin
δοσολογία = Λήψη μονάδας || 353 flacon- TFA de HYNIC-(D-Phé1,Tyr3-octréotide) : 16 µg
Μέθοδοι διαχείρισης - Ενδοφλέβια τρόπος
- = ναρκωτικό που πρέπει να είναι ραδιοσυχνοί με τεχνήτη (99mtc)
- =
- Θεραπεία που πρέπει να χορηγηθεί από εξειδικευμένο γιατρό
Δοσολογία Ασθενής από 15 χρόνια- Ασθενής Ανεξάρτητα από το βάρος
- Τοποθεσία του νευροενδοκρινικού γαστρεντερικού-προ-προς-pancreatic όγκου
- Posologie standard
- Η συνιστώμενη δραστηριότητα είναι από 370 έως 740 MBQ για επίπεδη σπινθηρογραφία και μονοφοτονική τομογραφία (temp).
= Λήψη μονάδας || 353 flacon- TFA de HYNIC-(D-Phé1,Tyr3-octréotide) : 16 µg
Μέθοδοι διαχείρισης - Ενδοφλέβια τρόπος
- = ναρκωτικό που πρέπει να είναι ραδιοσυχνοί με τεχνήτη (99mtc)
- =
- Θεραπεία που πρέπει να χορηγηθεί από εξειδικευμένο γιατρό
Δοσολογία Ασθενής από 15 χρόνια- Ασθενής Ανεξάρτητα από το βάρος
- Τοποθεσία του νευροενδοκρινικού γαστρεντερικού-προ-προς-pancreatic όγκου
- Posologie standard
- Η συνιστώμενη δραστηριότητα είναι από 370 έως 740 MBQ για επίπεδη σπινθηρογραφία και μονοφοτονική τομογραφία (temp).
- Ενδοφλέβια τρόπος
- = ναρκωτικό που πρέπει να είναι ραδιοσυχνοί με τεχνήτη (99mtc)
- =
- Θεραπεία που πρέπει να χορηγηθεί από εξειδικευμένο γιατρό
Δοσολογία Ασθενής από 15 χρόνια- Ασθενής Ανεξάρτητα από το βάρος
- Τοποθεσία του νευροενδοκρινικού γαστρεντερικού-προ-προς-pancreatic όγκου
- Posologie standard
- Η συνιστώμενη δραστηριότητα είναι από 370 έως 740 MBQ για επίπεδη σπινθηρογραφία και μονοφοτονική τομογραφία (temp).
Ασθενής από 15 χρόνια
- Ασθενής Ανεξάρτητα από το βάρος
- Τοποθεσία του νευροενδοκρινικού γαστρεντερικού-προ-προς-pancreatic όγκου
- Posologie standard
- Η συνιστώμενη δραστηριότητα είναι από 370 έως 740 MBQ για επίπεδη σπινθηρογραφία και μονοφοτονική τομογραφία (temp).
Όροι χορήγησης της θεραπείας - Διαχείριση σε μεμονωμένη ένεση
Incompatibilités physico-chimiques - Συμβατότητα με ορισμένους διαλύτες
- ασυμβατότητα με όλα τα φάρμακα
Πληροφορίες σχετικά με την ασφάλεια των ασθενών TFA de Hynic- (D-phe [1], Tyr [3] -ctétide) 16 μg K Key P Prep Radiopharma Επίπεδο κινδύνου: x Κριτική III Υψηλή II λειτουργία. I Χαμηλή
Αντενδείξεις x Κριτική= Επίπεδο βαρύτητας:= - Υπεραισθησία σε ένα από τα εξαρτήματα
προφυλάξεις II Μέτρια= Επίπεδο βαρύτητας: προφυλάξεις- Θηλασμός
- Παιδί κάτω των 15 ετών
- Η γυναίκα είναι πιθανό να είναι έγκυος
- Εγκυμοσύνη
- νεφρική ανεπάρκεια
- Ινσουλινό
- ενδοκρινικό γαστρεντεροπάγκο
- Tumeur endocrine gastroentéropancréatique
αλληλεπιδράσεις φαρμάκων Ανατρέξτε στις φαρμακευτικές αλληλεπιδράσεις των παραγράφων της επίσημης τεκμηρίωσης του προϊόντος
Εγκυμοσύνη και θηλασμός
Contre-indications et précautions d'emploi Εγκυμοσύνη (μήνα) || 416 Allaitement 1 2 3 4 5 6 | || 423 7 8 9 Κίνδυνοι II II II= ΠΡΟΣΩΠΙΚΟ
Γονιμότητα και εγκυμοσύνη - intice οποιαδήποτε επαφή με βρέφη και έγκυες γυναίκες PDT 24 ώρες μετά την εξέταση
Κίνδυνοι που συνδέονται με τη θεραπεία - Κίνδυνος ψευδούς θετικού
Mesures à associer au traitement - Διακοπή του θηλασμού για τουλάχιστον 24 ώρες ένεσης
- ναρκωτικό που πρέπει να είναι ραδιοσυχνοί με τεχνήτη (99mtc)
- = Σχέδιο κινδύνου υπόκειται σε κανονισμό
- Respecter un régime alimentaire particulier
- Traitement à administrer en service spécialisé
Πληροφορίες επαγγελματιών υγείας και ασθενών - Πληροφορίες Ασθενής: Πόσιμο άφθονα με την εξέταση για να εκτελέσει συχνή ούρηση μετά από εξέταση
= ανεπιθύμητες ενέργειες
Κατά μέσο όρο έως υψηλό (≥1/1 000) Fréquence de moyenne à élevée (≥1/1 000) Χαμηλή συχνότητα (<1> Συχνότητα Άγνωστη Καρκίνος Δευτερεύων καρκίνος
Νεοατολογία = κληρονομική ανωμαλία
SYSTÈME DIGESTIF Opelful Pain (πολύ σπάνιο)
Νευρικό σύστημα Cephalae (πολύ σπάνιο)
Επίπεδο κινδύνου: | x Κριτική | III Υψηλή | II λειτουργία. | I Χαμηλή |
---|
Αντενδείξεις x Κριτική= Επίπεδο βαρύτητας:= - Υπεραισθησία σε ένα από τα εξαρτήματα
x Κριτική
= Επίπεδο βαρύτητας:= - Υπεραισθησία σε ένα από τα εξαρτήματα
|
προφυλάξεις II Μέτρια= Επίπεδο βαρύτητας: προφυλάξεις- Θηλασμός
- Παιδί κάτω των 15 ετών
- Η γυναίκα είναι πιθανό να είναι έγκυος
- Εγκυμοσύνη
- νεφρική ανεπάρκεια
- Ινσουλινό
- ενδοκρινικό γαστρεντεροπάγκο
- Tumeur endocrine gastroentéropancréatique
II Μέτρια
= Επίπεδο βαρύτητας: προφυλάξεις- Θηλασμός
- Παιδί κάτω των 15 ετών
- Η γυναίκα είναι πιθανό να είναι έγκυος
- Εγκυμοσύνη
- νεφρική ανεπάρκεια
- Ινσουλινό
- ενδοκρινικό γαστρεντεροπάγκο
- Tumeur endocrine gastroentéropancréatique
|
αλληλεπιδράσεις φαρμάκων Ανατρέξτε στις φαρμακευτικές αλληλεπιδράσεις των παραγράφων της επίσημης τεκμηρίωσης του προϊόντος
Ανατρέξτε στις φαρμακευτικές αλληλεπιδράσεις των παραγράφων της επίσημης τεκμηρίωσης του προϊόντος
Εγκυμοσύνη και θηλασμός
Contre-indications et précautions d'emploi | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
|
Γονιμότητα και εγκυμοσύνη - intice οποιαδήποτε επαφή με βρέφη και έγκυες γυναίκες PDT 24 ώρες μετά την εξέταση
Κίνδυνοι που συνδέονται με τη θεραπεία - Κίνδυνος ψευδούς θετικού
Mesures à associer au traitement - Διακοπή του θηλασμού για τουλάχιστον 24 ώρες ένεσης
- ναρκωτικό που πρέπει να είναι ραδιοσυχνοί με τεχνήτη (99mtc)
- = Σχέδιο κινδύνου υπόκειται σε κανονισμό
- Respecter un régime alimentaire particulier
- Traitement à administrer en service spécialisé
Πληροφορίες επαγγελματιών υγείας και ασθενών - Πληροφορίες Ασθενής: Πόσιμο άφθονα με την εξέταση για να εκτελέσει συχνή ούρηση μετά από εξέταση
= ανεπιθύμητες ενέργειες
Κατά μέσο όρο έως υψηλό (≥1/1 000) | Fréquence de moyenne à élevée (≥1/1 000) | Χαμηλή συχνότητα (<1> | Συχνότητα Άγνωστη |
---|---|---|---|
Καρκίνος | |||
Νεοατολογία | |||
SYSTÈME DIGESTIF | |||
Νευρικό σύστημα |