Σχετικά με το TFA de Hynic- (D-Phé1, Tyr3-Contétide)
= Ενημέρωση: 01 Μαΐου 2018 | ουσία
Gammes contenant la substance
Αρχείο DCI Vidal

Τα φύλλα DCI αποτελούν βάση φαρμακολογικής και θεραπευτικής γνώσης, προτείνεται σε επαγγελματίες υγείας, εκτός από τα δημοσιεύματα ρυθμιστικών εγγράφων.

+ Διαβάστε τη συντακτική πολιτική των αρχείων DCI Vidal

TFA de Hynic- (d -phe [1], Tyr [3] -Cutéotide) 16 μg P Prep Radiopharma Kit

Τελευταία τροποποίηση: 04/15/2021 - Αναθεώρηση: NA

ATC
V - Διάφορα
V09 - Προϊόντα Radiopharmaceuticals για διαγνωστική χρήση
V09I - Ανίχνευση όγκου
V09IA - Προέρχεται 99mtc -TechNetium
V09IA07 -99MTC -TechNetium Hynic -Costide
Θηλασμός κινδύνου Dopant ΕΝΗΜΕΡΩΣΗ
Εγκυμοσύνη (μήνα) || 331 Allaitement
1 2 3 4 5 6 | || 338 7 8 9
Κίνδυνοι II II

II== ΠΡΟΣΩΠΙΚΗ

Ενδείξεις και μέθοδοι διαχείρισης

TFA de Hynic- (D-Phé [1], Tyr [3] -Cutéotide) 16 μg P Prep Radiopharma

Ενδείξεις

Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :

  • Τοποθεσία του νευροδεκρινικού γαστρεντερικού-pancreratics

Δοσολογία

= Στάδιο
Flacon || HYNIC- (D-PHE1, TYR3-Costide): 16 μg
  • TFA de HYNIC-(D-Phé1,Tyr3-octréotide) : 16 µg
Μέθοδοι διαχείρισης
  • Συνεχής τρόπος
  • = ναρκωτικό που πρέπει να είναι ραδιοεπλοκώς με την τεχνολογία (99mtc)
  • Traitement à administrer en service spécialisé
  • θεραπεία που πρέπει να χορηγηθεί από εξειδικευμένο γιατρό
Δοσολογία
Ασθενής από 15 χρόνια
  • Ασθενής Ανεξάρτητα από το βάρος
  • = Gastroentero-Pancreatic
  • Τυπική δοσολογία
  • Η συνιστώμενη δραστηριότητα είναι από 370 έως 740 MBQ για επίπεδη σπινθηρογραφία και μονοφοτονική τομογραφία (temp).

= θεραπεία

  • Διαχείριση σε μεμονωμένη ένεση

= Οι ασυμβίβαστες φυσικοχημικές

  • Συμβατότητα με ορισμένους διαλύτες
  • ασυμβατότητα με όλα τα φάρμακα

Ασθενής

TFA de Hynic- (D-Phé [1], Tyr [3] -Cotéotide) 16 μg Prep Radiopharma Kit
Επίπεδο κινδύνου: x Κριτική || HautIII Haut II Μέτρια I BAS

Αντικαρχίες

x Κριτική
= Βαρύτητα: | Απόλυτη Contre-indication absolue
  • Υπεραισθησία σε ένα από τα εξαρτήματα

προφυλάξεις

II Μέτρια
= Επίπεδο βαρύτητας: προφυλάξεις
  • Θηλασμός
  • Παιδί κάτω των 15
  • Η γυναίκα είναι πιθανό να είναι έγκυος
  • Εγκυμοσύνη
  • Νεφρική ανεπάρκεια
  • Ινσουλώωμα
  • ενδοκρινικό γαστρεντεροπάγκο
  • Tumeur endocrine gastroentéropancréatique

αλληλεπιδράσεις φαρμάκων

Ανατρέξτε στις αλληλεπιδράσεις φαρμάκων παραγράφου της επίσημης τεκμηρίωσης του προϊόντος

Εγκυμοσύνη και θηλασμός

Contre-indications et précautions d'emploi
Εγκυμοσύνη (μήνα) Θηλασμός
1 2 3 4 5 6 | || 427 7 8 9
Κίνδυνοι II II

II= ΠΡΟΣΩΠΙΚΟ

Γονιμότητα και εγκυμοσύνη

  • Αποφύγετε κάθε επαφή με βρέφη και έγκυες γυναίκες PDT 24 ώρες μετά την εξέταση

Κίνδυνοι που συνδέονται με τη θεραπεία

|| 440
  • Risque de faux positifs

Mesures à associer au traitement

  • Διακοπή του θηλασμού για τουλάχιστον 24 ώρες ένεσης
  • Φαρμακευτική αγωγή στο RadioOC με Technetium (99mtc)
  • = Φαρμάκωμα σε κίνδυνο που υπόκειται σε ρύθμιση
  • για να χορηγηθεί σε εξειδικευμένη υπηρεσία
  • Traitement à administrer en service spécialisé

Πληροφορίες επαγγελματιών υγείας και ασθενών

  • Info patient : boire abondamment avt l'examen afin d'effectuer des mictions fréquentes après examen

= Ανεπιθύμητες ενέργειες

Κατά μέσο όρο έως υψηλό (≥1/1 000)Fréquence de moyenne à élevée (≥1/1 000) Χαμηλή συχνότητα (<1> Συχνότητα Άγνωστη
Καρκίνος
  • Δευτερεύων καρκίνος
  • Néonatology
  • OrderDity Ανωμική πεπτική
  • SYSTÈME DIGESTIF
  • Πόνος Opel (πολύ σπάνιο)
  • Νευρικό σύστημα
  • Caphalée (πολύ σπάνιο)
  • Πατήστε - CGU - Γενικές πωλήσεις - Δεδομένα Προσωπικά - cookies πολιτικής - Αναφορές Νομική