Σχετικά με το TFA de Hynic- (D-Phe1, Tyr3-contreotide)
= Ενημέρωση: 01 Μαΐου 2018 | ουσία
Gammes contenant la substance
Αρχείο DCI Vidal

Τα φύλλα DCI αποτελούν βάση φαρμακολογικής και θεραπευτικής γνώσης, προτείνεται σε επαγγελματίες υγείας, εκτός από τα δημοσιεύματα ρυθμιστικών εγγράφων.

+ Διαβάστε τη συντακτική πολιτική των αρχείων DCI Vidal

TFA de Hynic- (d -phe [1], Tyr [3] -Cutéotide) 16 μg k nappiopharma p prep

Τελευταία τροποποίηση: 15/04/2021 - Αναθεώρηση: NA

ATC
V - Διάφορα
V09 - Διαγνωστική
V09I - Ανίχνευση όγκου
V09IA - προέρχεται από 99mtc -TechNetium
V09IA07 -99mtc -TechNetium Hynic -octreotide
Κίνδυνος για την εγκυμοσύνη και το θηλασμό Dopant ΕΝΗΜΕΡΩΣΗ
Εγκυμοσύνη (μήνα) || 327 Allaitement
1 2 3 4 5 6 | || 334 7 8 9
Κίνδυνοι II II

II= ΠΡΟΣΩΠΙΚΟ

Ενδείξεις και μέθοδοι χορήγησης

TFA de Hynic- (D-Phé [1], Tyr [3] -cttéotide) 16 μg Ρ Prép Radiopharma trousse

Ενδείξεις

Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :

  • Τοποθεσία του γαστρεντερο-noisetéro-pancreatic neuroendocrin

δοσολογία

= Λήψη μονάδας
|| 353 flacon
  • TFA de HYNIC-(D-Phé1,Tyr3-octréotide) : 16 µg
Μέθοδοι διαχείρισης
  • Ενδοφλέβια τρόπος
  • = ναρκωτικό που πρέπει να είναι ραδιοσυχνοί με τεχνήτη (99mtc)
  • =
  • Θεραπεία που πρέπει να χορηγηθεί από εξειδικευμένο γιατρό
Δοσολογία
Ασθενής από 15 χρόνια
  • Ασθενής Ανεξάρτητα από το βάρος
  • Τοποθεσία του νευροενδοκρινικού γαστρεντερικού-προ-προς-pancreatic όγκου
  • Posologie standard
  • Η συνιστώμενη δραστηριότητα είναι από 370 έως 740 MBQ για επίπεδη σπινθηρογραφία και μονοφοτονική τομογραφία (temp).

Όροι χορήγησης της θεραπείας

  • Διαχείριση σε μεμονωμένη ένεση

Incompatibilités physico-chimiques

  • Συμβατότητα με ορισμένους διαλύτες
  • ασυμβατότητα με όλα τα φάρμακα

Πληροφορίες σχετικά με την ασφάλεια των ασθενών

TFA de Hynic- (D-phe [1], Tyr [3] -ctétide) 16 μg K Key P Prep Radiopharma
Επίπεδο κινδύνου: x Κριτική III Υψηλή II λειτουργία. I Χαμηλή

Αντενδείξεις

x Κριτική
= Επίπεδο βαρύτητας:=
  • Υπεραισθησία σε ένα από τα εξαρτήματα

προφυλάξεις

II Μέτρια
= Επίπεδο βαρύτητας: προφυλάξεις
  • Θηλασμός
  • Παιδί κάτω των 15 ετών
  • Η γυναίκα είναι πιθανό να είναι έγκυος
  • Εγκυμοσύνη
  • νεφρική ανεπάρκεια
  • Ινσουλινό
  • ενδοκρινικό γαστρεντεροπάγκο
  • Tumeur endocrine gastroentéropancréatique

αλληλεπιδράσεις φαρμάκων

Ανατρέξτε στις φαρμακευτικές αλληλεπιδράσεις των παραγράφων της επίσημης τεκμηρίωσης του προϊόντος

Εγκυμοσύνη και θηλασμός

Contre-indications et précautions d'emploi
Εγκυμοσύνη (μήνα) || 416 Allaitement
1 2 3 4 5 6 | || 423 7 8 9
Κίνδυνοι II II

II= ΠΡΟΣΩΠΙΚΟ

Γονιμότητα και εγκυμοσύνη

  • intice οποιαδήποτε επαφή με βρέφη και έγκυες γυναίκες PDT 24 ώρες μετά την εξέταση

Κίνδυνοι που συνδέονται με τη θεραπεία

  • Κίνδυνος ψευδούς θετικού

Mesures à associer au traitement

  • Διακοπή του θηλασμού για τουλάχιστον 24 ώρες ένεσης
  • ναρκωτικό που πρέπει να είναι ραδιοσυχνοί με τεχνήτη (99mtc)
  • = Σχέδιο κινδύνου υπόκειται σε κανονισμό
  • Respecter un régime alimentaire particulier
  • Traitement à administrer en service spécialisé

Πληροφορίες επαγγελματιών υγείας και ασθενών

  • Πληροφορίες Ασθενής: Πόσιμο άφθονα με την εξέταση για να εκτελέσει συχνή ούρηση μετά από εξέταση

= ανεπιθύμητες ενέργειες

Κατά μέσο όρο έως υψηλό (≥1/1 000)Fréquence de moyenne à élevée (≥1/1 000) Χαμηλή συχνότητα (<1> Συχνότητα Άγνωστη
Καρκίνος
  • Δευτερεύων καρκίνος
  • Νεοατολογία
  • = κληρονομική ανωμαλία
  • SYSTÈME DIGESTIF
  • Opelful Pain (πολύ σπάνιο)
  • Νευρικό σύστημα
  • Cephalae (πολύ σπάνιο)
  • Πατήστε - CGU - Γενικές πωλήσεις - Δεδομένα Προσωπικά - cookies πολιτικής - Αναφορές Νομική