Το Tafamidis είναι ένας συγκεκριμένος σταθεροποιητής της τρανσθυρετίνης.
La polyneuropathie amyloïde à TTR est une neuropathie dégénérative axonale à multiples facettes caractérisée par des dysfonctionnements du système nerveux sensitif, moteur et autonome. La dissociation du tétramère de transthyrétine (TTR) en monomères est l'étape limitante dans la pathogénie de la polyneuropathie amyloïde à TTR aussi connue comme polyneuropathie amyloïde familiale à TTR (TTR-FAP). Les monomères subissent une dénaturation partielle entraînant la production d'intermédiaires monomériques amyloïdogéniques. Ces intermédiaires s'assemblent de façon anormale en oligomères solubles, profilaments, filaments et fibrilles amyloïdes. Le tafamidis se lie de façon non spécifique aux deux sites de fixation de la thyroxine présents sur la forme native tétramérique de la TTR, empêchant sa dissociation en monomères. Le rationnel de l'utilisation de tafamidis pour ralentir la progression de la maladie, repose sur l'inhibition de la dissociation des tétramères de TTR.
Τα φύλλα DCI αποτελούν βάση φαρμακολογικής και θεραπευτικής γνώσης, προτείνεται σε επαγγελματίες υγείας, εκτός από τα δημοσιεύματα ρυθμιστικών εγγράφων.
Tafamidis 61 mg μαλακή κάψουλα
Dernière modification : 04/11/2024 - Révision : 04/11/2024
| ATC |
|---|
C - Καρδιαγγειακό σύστημα |
| Κίνδυνος για την εγκυμοσύνη και το θηλασμό | Dopant | ΕΝΗΜΕΡΩΣΗ | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Μέθοδοι Nayers και διαχείρισης Tafamidis 61 mg καπάκια μαλακά Ενδείξεις
Αυτό το φάρμακο υποδεικνύεται στις ακόλουθες περιπτώσεις:
- Καρδιοπάθεια αμυλοϊδική σε transthyretin στην κλάση Nyha Ανεπαρκής καρδιακή II έως III
δοσολογία = Καθισμένος κάψουλα- Tafamidis: 61 || 379 Διοίκηση
Modalités d'administration - προφορικά
- Διαχείριση ολόκληρου
- Διαχειριστείτε ανεξάρτητα από τη λήψη γευμάτων
- Σε περίπτωση εμετού, για να πάρετε μια άλλη δόση εάν η κάψουλα βρίσκεται άθικτη
δοσολογία Ασθενής από 15 χρόνια- Ασθενής ανεξάρτητα από το βάρος
- = Αμυλοειδές Καρδιοπάθεια στην Τρανθυρρετίνη στην ανεπαρκή τάξη της κλάσης NYHA I έως III | Πρότυπο
- Posologie standard
- 61 mg 1 ώρα την ημέρα
Όροι χορήγησης θεραπείας - Διαχείριση ολόκληρου
- Διαχειριστείτε ανεξάρτητα από τη λήψη γευμάτων
- Διαχείριση το συντομότερο δυνατό || Η κάψουλα βρίσκεται άθικτη
- En cas de vomissement, prendre une autre dose si la capsule est retrouvée intacte
- Δεν δάγκωμα
- Διατηρούνται για ενήλικες
Ενδείξεις
Αυτό το φάρμακο υποδεικνύεται στις ακόλουθες περιπτώσεις:
- Καρδιοπάθεια αμυλοϊδική σε transthyretin στην κλάση Nyha Ανεπαρκής καρδιακή II έως III
δοσολογία = Καθισμένος κάψουλα- Tafamidis: 61 || 379 Διοίκηση
Modalités d'administration - προφορικά
- Διαχείριση ολόκληρου
- Διαχειριστείτε ανεξάρτητα από τη λήψη γευμάτων
- Σε περίπτωση εμετού, για να πάρετε μια άλλη δόση εάν η κάψουλα βρίσκεται άθικτη
δοσολογία Ασθενής από 15 χρόνια- Ασθενής ανεξάρτητα από το βάρος
- = Αμυλοειδές Καρδιοπάθεια στην Τρανθυρρετίνη στην ανεπαρκή τάξη της κλάσης NYHA I έως III | Πρότυπο
- Posologie standard
- 61 mg 1 ώρα την ημέρα
= Καθισμένος κάψουλα- Tafamidis: 61 || 379 Διοίκηση
Modalités d'administration - προφορικά
- Διαχείριση ολόκληρου
- Διαχειριστείτε ανεξάρτητα από τη λήψη γευμάτων
- Σε περίπτωση εμετού, για να πάρετε μια άλλη δόση εάν η κάψουλα βρίσκεται άθικτη
δοσολογία Ασθενής από 15 χρόνια- Ασθενής ανεξάρτητα από το βάρος
- = Αμυλοειδές Καρδιοπάθεια στην Τρανθυρρετίνη στην ανεπαρκή τάξη της κλάσης NYHA I έως III | Πρότυπο
- Posologie standard
- 61 mg 1 ώρα την ημέρα
- προφορικά
- Διαχείριση ολόκληρου
- Διαχειριστείτε ανεξάρτητα από τη λήψη γευμάτων
- Σε περίπτωση εμετού, για να πάρετε μια άλλη δόση εάν η κάψουλα βρίσκεται άθικτη
δοσολογία Ασθενής από 15 χρόνια- Ασθενής ανεξάρτητα από το βάρος
- = Αμυλοειδές Καρδιοπάθεια στην Τρανθυρρετίνη στην ανεπαρκή τάξη της κλάσης NYHA I έως III | Πρότυπο
- Posologie standard
- 61 mg 1 ώρα την ημέρα
- Ασθενής ανεξάρτητα από το βάρος
- = Αμυλοειδές Καρδιοπάθεια στην Τρανθυρρετίνη στην ανεπαρκή τάξη της κλάσης NYHA I έως III | Πρότυπο
- Posologie standard
- 61 mg 1 ώρα την ημέρα
Όροι χορήγησης θεραπείας - Διαχείριση ολόκληρου
- Διαχειριστείτε ανεξάρτητα από τη λήψη γευμάτων
- Διαχείριση το συντομότερο δυνατό || Η κάψουλα βρίσκεται άθικτη
- En cas de vomissement, prendre une autre dose si la capsule est retrouvée intacte
- Δεν δάγκωμα
- Διατηρούνται για ενήλικες
= Πληροφορίες σχετικά με την ασφάλεια των ασθενών Tafamidis 61 mg molle καπάκια= Κίνδυνος: | X Critique III Υψηλή II Μέτρια I Χαμηλή
Αντενδείξεις x Critique Niveau de gravité : out-contraindication - Υπεραισθησία σε ένα από τα εξαρτήματα
προφυλάξεις II Μέτρια Επίπεδο βαρύτητας: προφυλάξεις - Θηλασμός
- Παιδί ηλικίας κάτω των 15 ετών
- Η γυναίκα είναι πιθανό να είναι έγκυος
- Εγκυμοσύνη
- Insuffisance hépatique sévère
- Insuffisance rénale sévère : clairance de la créatinine < 30 ml/min
- Μεταμοσχευμένος ασθενής
αλληλεπιδράσεις φαρμάκων III Haut= Επίπεδο βαρύτητας:Association déconseillée φάρμακα που χορηγούνται από προφορική διαδρομή + Τοπικά γαστρεντερικά, αντιοδιακύματα και προσροφητικά
Κίνδυνοι και μηχανισμοί Μείωση της απορρόφησης ορισμένων άλλων φαρμάκων που καταναλώνονται ταυτόχρονα. | Πάρτε Conduite à tenir Πάρτε τα θέματα ή τα αντιόξινα, προσροφητικά σε απόσταση από αυτές τις ουσίες (περισσότερο από 2 ώρες, αν είναι δυνατόν).
II Μέτρια Επίπεδο βαρύτητας:= ΠΡΟΣΩΠΙΚΗ ΧΡΗΣΗ | Προφορική +Médicaments administrés par voie orale + Colestipol
που χορηγούνται από το στόμα φάρμακα + ρητίνες chélator
Κίνδυνοι και μηχανισμοί Η λήψη ρητίνης Chélatrice μπορεί να μειώσει την εντερική απορρόφηση και, ενδεχομένως, την αποτελεσματικότητα άλλων φαρμάκων που λαμβάνονται από άλλα φάρμακα που λαμβάνονται από άλλα φάρμακα που λαμβάνονται ταυτόχρονα από άλλα φάρμακα. Οδήγηση για να κρατήσει Γενικά, η λήψη της ρητίνης πρέπει να γίνεται σε απόσταση από εκείνη των άλλων φαρμάκων, σε σχέση με ένα διάστημα άνω των 2 ωρών, ει δυνατόν.
I Χαμηλή= Επίπεδο βαρύτητας: για να ληφθεί υπόψη φάρμακα που χορηγούνται από προφορική διαδρομή + καθαρτικό (τύπος macrogol)
Κίνδυνοι και μηχανισμοί με καθαρτικά, ιδίως ενόψει των ενδοσκοπικών εξερευνήσεων: ο κίνδυνος μείωσης της αποτελεσματικότητας του φαρμάκου που χορηγείται με το καθαρτικό. Οδήγηση που πρέπει να πραγματοποιηθεί Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen.
Grossesse et allaitement
Αντενδείξεις και προφυλάξεις για χρήση Εγκυμοσύνη (μήνας) Θηλασμός 1 2 3 4 5 6 | || 481 7 8 9 Κίνδυνοι II II είναι= ΠΡΟΣΩΠΙΚΟ
Γονιμότητα και εγκυμοσύνη - Χρησιμοποιήστε αποτελεσματική αντισύλληψη PDT στο TRT, στη συνέχεια PDT 1 μήνα μετά την κρίση του TRT
Κίνδυνοι που συνδέονται με τη θεραπεία - Risque d'interférence avec les examens de laboratoire
Μέτρα που πρέπει να συσχετιστούν με τη θεραπεία - Θεραπεία για να συσχετιστεί με την τυπική θεραπευτική υποστήριξη για τους ασθενείς
Πληροφορίες επαγγελματιών υγείας και ασθενών - Ασθενής
ανεπιθύμητα αποτελέσματα
Συστήματα Fréquence de moyenne à élevée (≥1/1 000) Χαμηλή χαμηλή συχνότητα (<1> = Άγνωστη συχνότητα = Ηπατική αξιολόγηση (ανωμαλία) Bilan hépatique (anomalie) (αβέβαιη λογοδοσία)
Δερματολογία Prurit (συχνή)
= Δερματική έκρηξη (συχνή) || 515
SYSTÈME DIGESTIF Douleur abdominale haute (πολύ συχνή)
διάρροια (πολύ συχνή)
Flatale (αβέβαιη υποβιβιμότητα)
Ουρολογία, νεφρολογία = Λοίμωξη του ουροποιητικού συστήματος (συχνή) || 525
| = Κίνδυνος: | | X Critique | III Υψηλή | II Μέτρια | I Χαμηλή |
|---|
Αντενδείξεις x Critique Niveau de gravité : out-contraindication - Υπεραισθησία σε ένα από τα εξαρτήματα
Niveau de gravité : out-contraindication - Υπεραισθησία σε ένα από τα εξαρτήματα
|
προφυλάξεις II Μέτρια Επίπεδο βαρύτητας: προφυλάξεις - Θηλασμός
- Παιδί ηλικίας κάτω των 15 ετών
- Η γυναίκα είναι πιθανό να είναι έγκυος
- Εγκυμοσύνη
- Insuffisance hépatique sévère
- Insuffisance rénale sévère : clairance de la créatinine < 30 ml/min
- Μεταμοσχευμένος ασθενής
Επίπεδο βαρύτητας: προφυλάξεις - Θηλασμός
- Παιδί ηλικίας κάτω των 15 ετών
- Η γυναίκα είναι πιθανό να είναι έγκυος
- Εγκυμοσύνη
- Insuffisance hépatique sévère
- Insuffisance rénale sévère : clairance de la créatinine < 30 ml/min
- Μεταμοσχευμένος ασθενής
|
αλληλεπιδράσεις φαρμάκων III Haut= Επίπεδο βαρύτητας:Association déconseillée φάρμακα που χορηγούνται από προφορική διαδρομή + Τοπικά γαστρεντερικά, αντιοδιακύματα και προσροφητικά
Κίνδυνοι και μηχανισμοί Μείωση της απορρόφησης ορισμένων άλλων φαρμάκων που καταναλώνονται ταυτόχρονα. | Πάρτε Conduite à tenir Πάρτε τα θέματα ή τα αντιόξινα, προσροφητικά σε απόσταση από αυτές τις ουσίες (περισσότερο από 2 ώρες, αν είναι δυνατόν).
II Μέτρια Επίπεδο βαρύτητας:= ΠΡΟΣΩΠΙΚΗ ΧΡΗΣΗ | Προφορική +Médicaments administrés par voie orale + Colestipol
που χορηγούνται από το στόμα φάρμακα + ρητίνες chélator
Κίνδυνοι και μηχανισμοί Η λήψη ρητίνης Chélatrice μπορεί να μειώσει την εντερική απορρόφηση και, ενδεχομένως, την αποτελεσματικότητα άλλων φαρμάκων που λαμβάνονται από άλλα φάρμακα που λαμβάνονται από άλλα φάρμακα που λαμβάνονται ταυτόχρονα από άλλα φάρμακα. Οδήγηση για να κρατήσει Γενικά, η λήψη της ρητίνης πρέπει να γίνεται σε απόσταση από εκείνη των άλλων φαρμάκων, σε σχέση με ένα διάστημα άνω των 2 ωρών, ει δυνατόν.
I Χαμηλή= Επίπεδο βαρύτητας: για να ληφθεί υπόψη φάρμακα που χορηγούνται από προφορική διαδρομή + καθαρτικό (τύπος macrogol)
Κίνδυνοι και μηχανισμοί με καθαρτικά, ιδίως ενόψει των ενδοσκοπικών εξερευνήσεων: ο κίνδυνος μείωσης της αποτελεσματικότητας του φαρμάκου που χορηγείται με το καθαρτικό. Οδήγηση που πρέπει να πραγματοποιηθεί Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen.
= Επίπεδο βαρύτητας:Association déconseillée φάρμακα που χορηγούνται από προφορική διαδρομή + Τοπικά γαστρεντερικά, αντιοδιακύματα και προσροφητικά
Κίνδυνοι και μηχανισμοί Μείωση της απορρόφησης ορισμένων άλλων φαρμάκων που καταναλώνονται ταυτόχρονα. | Πάρτε Conduite à tenir Πάρτε τα θέματα ή τα αντιόξινα, προσροφητικά σε απόσταση από αυτές τις ουσίες (περισσότερο από 2 ώρες, αν είναι δυνατόν).
φάρμακα που χορηγούνται από προφορική διαδρομή + Τοπικά γαστρεντερικά, αντιοδιακύματα και προσροφητικά | |
|---|---|
| Κίνδυνοι και μηχανισμοί | Μείωση της απορρόφησης ορισμένων άλλων φαρμάκων που καταναλώνονται ταυτόχρονα. | Πάρτε |
| Conduite à tenir | Πάρτε τα θέματα ή τα αντιόξινα, προσροφητικά σε απόσταση από αυτές τις ουσίες (περισσότερο από 2 ώρες, αν είναι δυνατόν). |
Επίπεδο βαρύτητας:= ΠΡΟΣΩΠΙΚΗ ΧΡΗΣΗ | Προφορική +Médicaments administrés par voie orale + Colestipol
που χορηγούνται από το στόμα φάρμακα + ρητίνες chélator
Κίνδυνοι και μηχανισμοί Η λήψη ρητίνης Chélatrice μπορεί να μειώσει την εντερική απορρόφηση και, ενδεχομένως, την αποτελεσματικότητα άλλων φαρμάκων που λαμβάνονται από άλλα φάρμακα που λαμβάνονται από άλλα φάρμακα που λαμβάνονται ταυτόχρονα από άλλα φάρμακα. Οδήγηση για να κρατήσει Γενικά, η λήψη της ρητίνης πρέπει να γίνεται σε απόσταση από εκείνη των άλλων φαρμάκων, σε σχέση με ένα διάστημα άνω των 2 ωρών, ει δυνατόν.
Médicaments administrés par voie orale + Colestipol που χορηγούνται από το στόμα φάρμακα + ρητίνες chélator | |
|---|---|
| Κίνδυνοι και μηχανισμοί | Η λήψη ρητίνης Chélatrice μπορεί να μειώσει την εντερική απορρόφηση και, ενδεχομένως, την αποτελεσματικότητα άλλων φαρμάκων που λαμβάνονται από άλλα φάρμακα που λαμβάνονται από άλλα φάρμακα που λαμβάνονται ταυτόχρονα από άλλα φάρμακα. |
| Οδήγηση για να κρατήσει | Γενικά, η λήψη της ρητίνης πρέπει να γίνεται σε απόσταση από εκείνη των άλλων φαρμάκων, σε σχέση με ένα διάστημα άνω των 2 ωρών, ει δυνατόν. |
= Επίπεδο βαρύτητας: για να ληφθεί υπόψη φάρμακα που χορηγούνται από προφορική διαδρομή + καθαρτικό (τύπος macrogol)
Κίνδυνοι και μηχανισμοί με καθαρτικά, ιδίως ενόψει των ενδοσκοπικών εξερευνήσεων: ο κίνδυνος μείωσης της αποτελεσματικότητας του φαρμάκου που χορηγείται με το καθαρτικό. Οδήγηση που πρέπει να πραγματοποιηθεί Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen.
φάρμακα που χορηγούνται από προφορική διαδρομή + καθαρτικό (τύπος macrogol) | |
|---|---|
| Κίνδυνοι και μηχανισμοί | με καθαρτικά, ιδίως ενόψει των ενδοσκοπικών εξερευνήσεων: ο κίνδυνος μείωσης της αποτελεσματικότητας του φαρμάκου που χορηγείται με το καθαρτικό. |
| Οδήγηση που πρέπει να πραγματοποιηθεί | Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen. |
Grossesse et allaitement
| Αντενδείξεις και προφυλάξεις για χρήση | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Γονιμότητα και εγκυμοσύνη - Χρησιμοποιήστε αποτελεσματική αντισύλληψη PDT στο TRT, στη συνέχεια PDT 1 μήνα μετά την κρίση του TRT
Κίνδυνοι που συνδέονται με τη θεραπεία - Risque d'interférence avec les examens de laboratoire
Μέτρα που πρέπει να συσχετιστούν με τη θεραπεία - Θεραπεία για να συσχετιστεί με την τυπική θεραπευτική υποστήριξη για τους ασθενείς
Πληροφορίες επαγγελματιών υγείας και ασθενών - Ασθενής
ανεπιθύμητα αποτελέσματα
| Συστήματα | Fréquence de moyenne à élevée (≥1/1 000) | Χαμηλή χαμηλή συχνότητα (<1> | = Άγνωστη συχνότητα |
|---|---|---|---|
| = Ηπατική αξιολόγηση (ανωμαλία) | |||
| Δερματολογία | |||
| SYSTÈME DIGESTIF | |||
| Ουρολογία, νεφρολογία |
Voir aussi les substances
Tafamidis
Χημεία
| IUPAC | acide 2-(3,5-dichlorophényl)-1,3-benzoxazole-6-carboxylique |
|---|---|
| Συνώνυμα | Tafamidis |
