Το Tafamidis είναι ένας συγκεκριμένος σταθεροποιητής της transthyretine.
La polyneuropathie amyloïde à TTR est une neuropathie dégénérative axonale à multiples facettes caractérisée par des dysfonctionnements du système nerveux sensitif, moteur et autonome. La dissociation du tétramère de transthyrétine (TTR) en monomères est l'étape limitante dans la pathogénie de la polyneuropathie amyloïde à TTR aussi connue comme polyneuropathie amyloïde familiale à TTR (TTR-FAP). Les monomères subissent une dénaturation partielle entraînant la production d'intermédiaires monomériques amyloïdogéniques. Ces intermédiaires s'assemblent de façon anormale en oligomères solubles, profilaments, filaments et fibrilles amyloïdes. Le tafamidis se lie de façon non spécifique aux deux sites de fixation de la thyroxine présents sur la forme native tétramérique de la TTR, empêchant sa dissociation en monomères. Le rationnel de l'utilisation de tafamidis pour ralentir la progression de la maladie, repose sur l'inhibition de la dissociation des tétramères de TTR.
Τα φύλλα DCI αποτελούν βάση φαρμακολογικής και θεραπευτικής γνώσης, προτείνεται σε επαγγελματίες υγείας, εκτός από τα δημοσιεύματα ρυθμιστικών εγγράφων.
Tafamidis 61 mg μαλακή κάψουλα
Dernière modification : 04/11/2024 - Révision : 04/11/2024
| ATC |
|---|
C - Καρδιαγγειακό σύστημα |
| Κίνδυνος για την εγκυμοσύνη και το θηλασμό | Dopant | ΕΝΗΜΕΡΩΣΗ | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Παραγγελίες και μετρήσεις διαχείρισης Tafamidis 61 mg Caps Molle Ενδείξεις
Αυτό το φάρμακο υποδεικνύεται στις ακόλουθες περιπτώσεις:
- Cardiopathie amyloïde à transthyrétine chez l'insuffisant cardiaque de classe NYHA I à III
δοσολογία Outday of Socket κάψουλα- Tafamidis: 6 Διοίκηση
Modalités d'administration - προφορικά
- Διαχείριση ολόκληρου
- Διαχειριστείτε ανεξάρτητα από τη λήψη γευμάτων
- Σε περίπτωση εμετού, πάρτε μια άλλη δόση εάν η κάψουλα βρίσκεται άθικτη
Δοσολογία Ασθενής από 15 χρόνια- Ασθενής ανεξάρτητα από το βάρος
- = Αμυλοειδές Καρδιοπάθεια με τρανσθυρετίνη στην ανεπαρκή τάξη της κλάσης NYHA I έως III | Πρότυπο
- Posologie standard
- 61 mg 1 ώρα την ημέρα
Επεξεργασία θεραπείας - Διαχείριση ολόκληρου
- Διαχείριση ανεξάρτητα από την πρόσληψη γευμάτων
- Διαχείριση το συντομότερο δυνατό
- Σε περίπτωση εμετού, να πάρει μια άλλη δόση βρέθηκε άθικτη
- Δεν δάγκωμα
- Διατηρούνται για ενήλικες
Ενδείξεις
Αυτό το φάρμακο υποδεικνύεται στις ακόλουθες περιπτώσεις:
- Cardiopathie amyloïde à transthyrétine chez l'insuffisant cardiaque de classe NYHA I à III
δοσολογία Outday of Socket κάψουλα- Tafamidis: 6 Διοίκηση
Modalités d'administration - προφορικά
- Διαχείριση ολόκληρου
- Διαχειριστείτε ανεξάρτητα από τη λήψη γευμάτων
- Σε περίπτωση εμετού, πάρτε μια άλλη δόση εάν η κάψουλα βρίσκεται άθικτη
Δοσολογία Ασθενής από 15 χρόνια- Ασθενής ανεξάρτητα από το βάρος
- = Αμυλοειδές Καρδιοπάθεια με τρανσθυρετίνη στην ανεπαρκή τάξη της κλάσης NYHA I έως III | Πρότυπο
- Posologie standard
- 61 mg 1 ώρα την ημέρα
Outday of Socket κάψουλα- Tafamidis: 6 Διοίκηση
Modalités d'administration - προφορικά
- Διαχείριση ολόκληρου
- Διαχειριστείτε ανεξάρτητα από τη λήψη γευμάτων
- Σε περίπτωση εμετού, πάρτε μια άλλη δόση εάν η κάψουλα βρίσκεται άθικτη
Δοσολογία Ασθενής από 15 χρόνια- Ασθενής ανεξάρτητα από το βάρος
- = Αμυλοειδές Καρδιοπάθεια με τρανσθυρετίνη στην ανεπαρκή τάξη της κλάσης NYHA I έως III | Πρότυπο
- Posologie standard
- 61 mg 1 ώρα την ημέρα
- προφορικά
- Διαχείριση ολόκληρου
- Διαχειριστείτε ανεξάρτητα από τη λήψη γευμάτων
- Σε περίπτωση εμετού, πάρτε μια άλλη δόση εάν η κάψουλα βρίσκεται άθικτη
Δοσολογία Ασθενής από 15 χρόνια- Ασθενής ανεξάρτητα από το βάρος
- = Αμυλοειδές Καρδιοπάθεια με τρανσθυρετίνη στην ανεπαρκή τάξη της κλάσης NYHA I έως III | Πρότυπο
- Posologie standard
- 61 mg 1 ώρα την ημέρα
- Ασθενής ανεξάρτητα από το βάρος
- = Αμυλοειδές Καρδιοπάθεια με τρανσθυρετίνη στην ανεπαρκή τάξη της κλάσης NYHA I έως III | Πρότυπο
- Posologie standard
- 61 mg 1 ώρα την ημέρα
Επεξεργασία θεραπείας - Διαχείριση ολόκληρου
- Διαχείριση ανεξάρτητα από την πρόσληψη γευμάτων
- Διαχείριση το συντομότερο δυνατό
- Σε περίπτωση εμετού, να πάρει μια άλλη δόση βρέθηκε άθικτη
- Δεν δάγκωμα
- Διατηρούνται για ενήλικες
Πληροφορίες σχετικά με την ασφάλεια των ασθενών Tafamidis 61 mg μαλακά καπάκια Επίπεδο κινδύνου: x Critique III Υψηλή II Μέτρια I Χαμηλή
Αντενδείξεις x Critique Niveau de gravité : out-contraindication - Υπεραισθησία σε ένα από τα εξαρτήματα
προφυλάξεις
αλληλεπιδράσεις φαρμάκων - Οι πληροφορίες που παρέχονται σχετικά με τις αλληλεπιδράσεις φαρμάκων προκύπτουν από τη σύνθεση των πηγών που συμβουλεύονται η επιστημονική ομάδα του Vidal
- Elles ne reflètent pas systématiquement les informations portées par les RCP
- θέλουν να είναι πρακτικοί για τους επαγγελματίες υγείας
- Η απουσία ενός IAM στη βάση Vidal δεν πρέπει ποτέ να ερμηνευτεί ως απόδειξη της αθωότητας
III Υψηλή Επίπεδο βαρύτητας:Association déconseillée που χορηγούνται από το στόμα φάρμακα + Τοπικά γαστρεντερικά, αντιόξινα και προσροφητικά
Κίνδυνοι και μηχανισμοί Μείωση της απορρόφησης ορισμένων άλλων φαρμάκων που καταναλώνονται ταυτόχρονα. | Πάρτε Conduite à tenir Πάρτε τα θέματα ή τα αντιόξινα, προσροφητικά σε απόσταση από αυτές τις ουσίες (περισσότερο από 2 ώρες, αν είναι δυνατόν).
II Μέτρια Επίπεδο βαρύτητας: ΠΡΟΣΩΠΙΚΗ ΧΡΗΣΗ | προφορική +Médicaments administrés par voie orale + Colespol
φάρμακα που χορηγούνται από προφορική διαδρομή + ρητίνες chélators
Κίνδυνοι και μηχανισμοί Η λήψη ρητίνης Chélatrice μπορεί να μειώσει την εντερική απορρόφηση και, ενδεχομένως, την αποτελεσματικότητα άλλων φαρμάκων που λαμβάνονται ταυτόχρονα. Οδήγηση για να κρατήσει Γενικά, η λήψη της ρητίνης πρέπει να γίνεται σε απόσταση από εκείνη των άλλων φαρμάκων, σε σχέση με ένα διάστημα άνω των 2 ωρών, αν είναι δυνατόν. 468
I Χαμηλή Επίπεδο βαρύτητας: για να ληφθεί υπόψη = φάρμακα που χορηγούνται από προφορική διαδρομή + καθαρτικά (τύπος macrogol) Μηχανισμοί
Risques et mécanismes με καθαρτικά, ιδίως με σκοπό τις ενδοσκοπικές εξερευνήσεις: ο κίνδυνος μείωσης της αποτελεσματικότητας του φαρμάκου που χορηγείται με το καθαρτικό. Οδήγηση που πρέπει να πραγματοποιηθεί Evite Η λήψη άλλων φαρμάκων κατά τη διάρκεια και μετά την κατάποση μέσα σε τουλάχιστον 2 ώρες μετά τη λήψη του καθαρτικού. Η εξέταση.
Εγκυμοσύνη και θηλασμός
Επαφές και προφυλάξεις για χρήση Εγκυμοσύνη (μήνας) = Θηλασμός 1 2 3 4 5 6 | || 490 7 8 9 Κίνδυνοι II II II= ΠΡΟΣΩΠΙΚΟ
Γονιμότητα και εγκυμοσύνη - Utiliser chez la femme une contraception efficace pdt le trt puis pdt 1 mois après l'arrêt du trt
Κίνδυνοι που συνδέονται με τη θεραπεία- Risque d'interférence avec les examens de laboratoire
Μέτρα για τη συσχέτιση με τη θεραπεία - Θεραπεία για να συσχετιστεί με την τυπική θεραπευτική διαχείριση των ασθενών
Πληροφορίες επαγγελματιών υγείας και ασθενών - = ανεπιθύμητο
Effets indésirables
Συστήματα Συχνότητα μέσου σε υψηλή (≥1/1 000) Χαμηλή συχνότητα (<1> = Συχνότητα Άγνωστη = Ανωμία εργαστηριακών εξετάσεων Bilan hépatique (anomalie) (αβέβαιη υποβιβιμότητα)
Δερματολογία Prurit (συχνή)
Εκρήξη δέρματος (συχνή)
Πεπτικό σύστημα Douleur abdominale haute (πολύ συχνή)
διάρροια (πολύ συχνή)
ΜΕΤΑΦΟΡΑΣ (αβέβαιη υποβιβιμότητα)
= ουρολογία, νεφρολογία = Λοίμωξη των ουροφόρων οδών (συχνή) || 534
| Επίπεδο κινδύνου: | x Critique | III Υψηλή | II Μέτρια | I Χαμηλή |
|---|
Αντενδείξεις x Critique Niveau de gravité : out-contraindication - Υπεραισθησία σε ένα από τα εξαρτήματα
Niveau de gravité : out-contraindication - Υπεραισθησία σε ένα από τα εξαρτήματα
|
προφυλάξεις
αλληλεπιδράσεις φαρμάκων - Οι πληροφορίες που παρέχονται σχετικά με τις αλληλεπιδράσεις φαρμάκων προκύπτουν από τη σύνθεση των πηγών που συμβουλεύονται η επιστημονική ομάδα του Vidal
- Elles ne reflètent pas systématiquement les informations portées par les RCP
- θέλουν να είναι πρακτικοί για τους επαγγελματίες υγείας
- Η απουσία ενός IAM στη βάση Vidal δεν πρέπει ποτέ να ερμηνευτεί ως απόδειξη της αθωότητας
III Υψηλή Επίπεδο βαρύτητας:Association déconseillée που χορηγούνται από το στόμα φάρμακα + Τοπικά γαστρεντερικά, αντιόξινα και προσροφητικά
Κίνδυνοι και μηχανισμοί Μείωση της απορρόφησης ορισμένων άλλων φαρμάκων που καταναλώνονται ταυτόχρονα. | Πάρτε Conduite à tenir Πάρτε τα θέματα ή τα αντιόξινα, προσροφητικά σε απόσταση από αυτές τις ουσίες (περισσότερο από 2 ώρες, αν είναι δυνατόν).
II Μέτρια Επίπεδο βαρύτητας: ΠΡΟΣΩΠΙΚΗ ΧΡΗΣΗ | προφορική +Médicaments administrés par voie orale + Colespol
φάρμακα που χορηγούνται από προφορική διαδρομή + ρητίνες chélators
Κίνδυνοι και μηχανισμοί Η λήψη ρητίνης Chélatrice μπορεί να μειώσει την εντερική απορρόφηση και, ενδεχομένως, την αποτελεσματικότητα άλλων φαρμάκων που λαμβάνονται ταυτόχρονα. Οδήγηση για να κρατήσει Γενικά, η λήψη της ρητίνης πρέπει να γίνεται σε απόσταση από εκείνη των άλλων φαρμάκων, σε σχέση με ένα διάστημα άνω των 2 ωρών, αν είναι δυνατόν. 468
I Χαμηλή Επίπεδο βαρύτητας: για να ληφθεί υπόψη = φάρμακα που χορηγούνται από προφορική διαδρομή + καθαρτικά (τύπος macrogol) Μηχανισμοί
Risques et mécanismes με καθαρτικά, ιδίως με σκοπό τις ενδοσκοπικές εξερευνήσεις: ο κίνδυνος μείωσης της αποτελεσματικότητας του φαρμάκου που χορηγείται με το καθαρτικό. Οδήγηση που πρέπει να πραγματοποιηθεί Evite Η λήψη άλλων φαρμάκων κατά τη διάρκεια και μετά την κατάποση μέσα σε τουλάχιστον 2 ώρες μετά τη λήψη του καθαρτικού. Η εξέταση.
- Οι πληροφορίες που παρέχονται σχετικά με τις αλληλεπιδράσεις φαρμάκων προκύπτουν από τη σύνθεση των πηγών που συμβουλεύονται η επιστημονική ομάδα του Vidal
- Elles ne reflètent pas systématiquement les informations portées par les RCP
- θέλουν να είναι πρακτικοί για τους επαγγελματίες υγείας
- Η απουσία ενός IAM στη βάση Vidal δεν πρέπει ποτέ να ερμηνευτεί ως απόδειξη της αθωότητας
Επίπεδο βαρύτητας:Association déconseillée που χορηγούνται από το στόμα φάρμακα + Τοπικά γαστρεντερικά, αντιόξινα και προσροφητικά
Κίνδυνοι και μηχανισμοί Μείωση της απορρόφησης ορισμένων άλλων φαρμάκων που καταναλώνονται ταυτόχρονα. | Πάρτε Conduite à tenir Πάρτε τα θέματα ή τα αντιόξινα, προσροφητικά σε απόσταση από αυτές τις ουσίες (περισσότερο από 2 ώρες, αν είναι δυνατόν).
που χορηγούνται από το στόμα φάρμακα + Τοπικά γαστρεντερικά, αντιόξινα και προσροφητικά | |
|---|---|
| Κίνδυνοι και μηχανισμοί | Μείωση της απορρόφησης ορισμένων άλλων φαρμάκων που καταναλώνονται ταυτόχρονα. | Πάρτε |
| Conduite à tenir | Πάρτε τα θέματα ή τα αντιόξινα, προσροφητικά σε απόσταση από αυτές τις ουσίες (περισσότερο από 2 ώρες, αν είναι δυνατόν). |
Επίπεδο βαρύτητας: ΠΡΟΣΩΠΙΚΗ ΧΡΗΣΗ | προφορική +Médicaments administrés par voie orale + Colespol
φάρμακα που χορηγούνται από προφορική διαδρομή + ρητίνες chélators
Κίνδυνοι και μηχανισμοί Η λήψη ρητίνης Chélatrice μπορεί να μειώσει την εντερική απορρόφηση και, ενδεχομένως, την αποτελεσματικότητα άλλων φαρμάκων που λαμβάνονται ταυτόχρονα. Οδήγηση για να κρατήσει Γενικά, η λήψη της ρητίνης πρέπει να γίνεται σε απόσταση από εκείνη των άλλων φαρμάκων, σε σχέση με ένα διάστημα άνω των 2 ωρών, αν είναι δυνατόν. 468
Médicaments administrés par voie orale + Colespol φάρμακα που χορηγούνται από προφορική διαδρομή + ρητίνες chélators | |
|---|---|
| Κίνδυνοι και μηχανισμοί | Η λήψη ρητίνης Chélatrice μπορεί να μειώσει την εντερική απορρόφηση και, ενδεχομένως, την αποτελεσματικότητα άλλων φαρμάκων που λαμβάνονται ταυτόχρονα. |
| Οδήγηση για να κρατήσει | Γενικά, η λήψη της ρητίνης πρέπει να γίνεται σε απόσταση από εκείνη των άλλων φαρμάκων, σε σχέση με ένα διάστημα άνω των 2 ωρών, αν είναι δυνατόν. 468 |
Επίπεδο βαρύτητας: για να ληφθεί υπόψη = φάρμακα που χορηγούνται από προφορική διαδρομή + καθαρτικά (τύπος macrogol) Μηχανισμοί
Risques et mécanismes με καθαρτικά, ιδίως με σκοπό τις ενδοσκοπικές εξερευνήσεις: ο κίνδυνος μείωσης της αποτελεσματικότητας του φαρμάκου που χορηγείται με το καθαρτικό. Οδήγηση που πρέπει να πραγματοποιηθεί Evite Η λήψη άλλων φαρμάκων κατά τη διάρκεια και μετά την κατάποση μέσα σε τουλάχιστον 2 ώρες μετά τη λήψη του καθαρτικού. Η εξέταση.
= φάρμακα που χορηγούνται από προφορική διαδρομή + καθαρτικά (τύπος macrogol) Μηχανισμοί | |
|---|---|
| Risques et mécanismes | με καθαρτικά, ιδίως με σκοπό τις ενδοσκοπικές εξερευνήσεις: ο κίνδυνος μείωσης της αποτελεσματικότητας του φαρμάκου που χορηγείται με το καθαρτικό. |
| Οδήγηση που πρέπει να πραγματοποιηθεί | Evite Η λήψη άλλων φαρμάκων κατά τη διάρκεια και μετά την κατάποση μέσα σε τουλάχιστον 2 ώρες μετά τη λήψη του καθαρτικού. Η εξέταση. |
Εγκυμοσύνη και θηλασμός
| Επαφές και προφυλάξεις για χρήση | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Γονιμότητα και εγκυμοσύνη - Utiliser chez la femme une contraception efficace pdt le trt puis pdt 1 mois après l'arrêt du trt
Κίνδυνοι που συνδέονται με τη θεραπεία- Risque d'interférence avec les examens de laboratoire
Μέτρα για τη συσχέτιση με τη θεραπεία - Θεραπεία για να συσχετιστεί με την τυπική θεραπευτική διαχείριση των ασθενών
Πληροφορίες επαγγελματιών υγείας και ασθενών - = ανεπιθύμητο
Effets indésirables
| Συστήματα | Συχνότητα μέσου σε υψηλή (≥1/1 000) | Χαμηλή συχνότητα (<1> | = Συχνότητα Άγνωστη |
|---|---|---|---|
| = Ανωμία εργαστηριακών εξετάσεων | |||
| Δερματολογία | |||
| Πεπτικό σύστημα | |||
| = ουρολογία, νεφρολογία |
Voir aussi les substances
Tafamidis
Χημεία
| IUPAC | acide 2-(3,5-dichlorophényl)-1,3-benzoxazole-6-carboxylique |
|---|---|
| Συνώνυμα | Tafamidis |
