À propos de Susoctocog alfa
Mise à jour : 01 Νοεμβρίου 2018
σειρές που περιέχουν την ουσία
Αρχείο DCI Vidal
= Τα φύλλα DCI αποτελούν βάση φαρμακολογικής και θεραπευτικής γνώσης, προτείνεται σε επαγγελματίες υγείας, εκτός από τα δημοσιεύματα ρυθμιστικών εγγράφων.
Susoctocog ALFA 500 U PDRE/SOLV P SOL IRN
Τελευταία τροποποίηση: 20/06/2023 - Αναθεώρηση: 20/06/2023
| ATC |
|---|
Β - Αιματηρά και αιματοποιητικά όργανα B02 - Αντιαιμορραγική B02B - Βιταμίνη Κ και άλλες αιμοστατικές B02BD - Παράγοντες πήξης αίματος B02BD14 - Susoctocog Alfa |
| Κίνδυνος για την εγκυμοσύνη και το θηλασμό | Dopant | ΕΝΗΜΕΡΩΣΗ | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Μέθοδοι διαχείρισης και διαχείρισης Susoctocog ALFA 500 U PDU/SOLV P SOL IRH Ενδείξεις
Αυτό το φάρμακο υποδεικνύεται στις ακόλουθες περιπτώσεις: | Αιμόφιλος Α με αναστολέα παράγοντα VIII
- Hémorragie chez l'hémophile A avec inhibiteur du facteur VIII
δοσολογία
Όροι διαχείρισης θεραπείας - Διαχείριση με αυστηρή ενδοφλέβια διαδρομή
- Η δοσολογία πρέπει να προσαρμοστεί στο ρυθμό του παράγοντα VIII
- Η δοσολογία πρέπει να καθιερωθεί σύμφωνα με την κλινική κατάσταση του ασθενούς
- Διατηρούνται για περισσότερα από 18 χρόνια
- Σεβαστείτε την συνιστώμενη ταχύτητα διαχείρισης
= Φυσικο-χημικές ασυμβατότητες - ασυμβατότητα με όλα τα φάρμακα
Ενδείξεις
Αυτό το φάρμακο υποδεικνύεται στις ακόλουθες περιπτώσεις: | Αιμόφιλος Α με αναστολέα παράγοντα VIII
- Hémorragie chez l'hémophile A avec inhibiteur du facteur VIII
δοσολογία
Όροι διαχείρισης θεραπείας - Διαχείριση με αυστηρή ενδοφλέβια διαδρομή
- Η δοσολογία πρέπει να προσαρμοστεί στο ρυθμό του παράγοντα VIII
- Η δοσολογία πρέπει να καθιερωθεί σύμφωνα με την κλινική κατάσταση του ασθενούς
- Διατηρούνται για περισσότερα από 18 χρόνια
- Σεβαστείτε την συνιστώμενη ταχύτητα διαχείρισης
= Φυσικο-χημικές ασυμβατότητες - ασυμβατότητα με όλα τα φάρμακα
Παραγγελίες σχετικά με την ασφάλεια των ασθενών Susoctocog ALFA 500 U PDRE/ SOLV PDRE/ Κίνδυνος:Niveau de risque : x Κριτική III Haut II Μέτρια I Χαμηλή
Αντενδείξεις x Κριτική Επίπεδο βαρύτητας: Παρωχητικό απόλυτο - Αναστολέας
- Υπεραισθησία σε ένα από τα εξαρτήματα
- Υπεραισθησία στις πρωτεΐνες του χάμστερ
προφυλάξεις II Μέτρια= Επίπεδο βαρύτητας: προφυλάξεις - Θηλασμός
- Εγκυμοσύνη
- Intervention chirurgicale majeure
- Καρδιαγγειακή νόσο
- παχυσαρκία
- Purpura
- Καρδιαγγειακά
- Sujet à risque de maladie cardiovasculaire
- από χαμηλό βάρος
- Θέμα κάτω των 18
- Επαναλαμβανόμενη θεραπεία
αλληλεπιδράσεις φαρμάκων Ανατρέξτε στις αλληλεπιδράσεις φαρμάκων παραγράφων της επίσημης τεκμηρίωσης του προϊόντος
Grossesse et allaitement
Αντενδείξεις και προφυλάξεις για χρήση Εγκυμοσύνη (μήνας) || 414 Allaitement 1 2 3 4 5 6 | || 421 7 8 9 Κίνδυνοι II II II= ΠΡΟΣΩΠΙΚΟ
Κίνδυνοι που συνδέονται με τη θεραπεία - Κίνδυνος θρομβοεμβολικού ατυχήματος
- = Κίνδυνος αναφυλακτικού σοκ
- = Κίνδυνος σχηματισμού αντισωμάτων
- = Κίνδυνος αντίδρασης υπερευαισθησίας
Surveillances du patient - Παρακολούθηση του αναστολέα του παράγοντα VIII κατά τη διάρκεια της θεραπείας
- Παρακολούθηση του ρυθμού του παράγοντα VIII κατά τη διάρκεια της θεραπείας
Μέτρα που πρέπει να συσχετιστούν με τη θεραπεία - Tenir compte de la variabilité de la mesure d'activité du FVIII selon la méthode de dosage utilisée
- Συνιστώμενη ιχνηλασιμότητα
θεραπεία που πρέπει να σταματήσει μόνιμα σε περίπτωση ... - Θεραπεία που πρέπει να σταματήσει σε περίπτωση εμφάνισης υπερευαισθησίας
Information des professionnels de santé et des patients - Πληροφορίες Καθηγητής Υγείας: ενημερώστε τους ασθενείς σχετικά με τα συμπτώματα των αντιδράσεων υπερευαισθησίας
Γραφεία δυσμενώς
Συστήματα 000) || 453 Fréquence basse (<1/1 000) Συχνότητα Άγνωστη Δερματολογία Urticarian έκρηξη
Παραγγελία ortoried
Διάφορα Fourmillement
Echec de traitement
FRUSSY
= Θωρακική καταπίεση
Αιματολογία Αναστολή του παράγοντα VIII (συχνή)
Ανοσο-αλλεργολογία Réaction anamnestique (Très fréquent)
Angioedème
Αναφυλακτική αντίδραση
Υπεραισθησία
όργανα = Αίσθηση του σημείου ένεσης
Μυρμήγκωμα στο σημείο ένεσης
Ψυχιατρική Léthargie
Αναταραχή
Καρδιαγγειακό σύστημα αρτηριακή υπόταση
Συμφωνική ρουφηξιά
σοκ
Tachycardia
Πεπτικό σύστημα εμετός
ναυτία
Νευρικό σύστημα Caphalée
= Αναπνευστικό σύστημα Sifflement respiratoire
| Niveau de risque : | x Κριτική | III Haut | II Μέτρια | I Χαμηλή |
|---|
Αντενδείξεις x Κριτική Επίπεδο βαρύτητας: Παρωχητικό απόλυτο - Αναστολέας
- Υπεραισθησία σε ένα από τα εξαρτήματα
- Υπεραισθησία στις πρωτεΐνες του χάμστερ
x Κριτική
Επίπεδο βαρύτητας: Παρωχητικό απόλυτο - Αναστολέας
- Υπεραισθησία σε ένα από τα εξαρτήματα
- Υπεραισθησία στις πρωτεΐνες του χάμστερ
|
προφυλάξεις II Μέτρια= Επίπεδο βαρύτητας: προφυλάξεις - Θηλασμός
- Εγκυμοσύνη
- Intervention chirurgicale majeure
- Καρδιαγγειακή νόσο
- παχυσαρκία
- Purpura
- Καρδιαγγειακά
- Sujet à risque de maladie cardiovasculaire
- από χαμηλό βάρος
- Θέμα κάτω των 18
- Επαναλαμβανόμενη θεραπεία
II Μέτρια
= Επίπεδο βαρύτητας: προφυλάξεις - Θηλασμός
- Εγκυμοσύνη
- Intervention chirurgicale majeure
- Καρδιαγγειακή νόσο
- παχυσαρκία
- Purpura
- Καρδιαγγειακά
- Sujet à risque de maladie cardiovasculaire
- από χαμηλό βάρος
- Θέμα κάτω των 18
- Επαναλαμβανόμενη θεραπεία
|
αλληλεπιδράσεις φαρμάκων Ανατρέξτε στις αλληλεπιδράσεις φαρμάκων παραγράφων της επίσημης τεκμηρίωσης του προϊόντος
Ανατρέξτε στις αλληλεπιδράσεις φαρμάκων παραγράφων της επίσημης τεκμηρίωσης του προϊόντος
Grossesse et allaitement
| Αντενδείξεις και προφυλάξεις για χρήση | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Κίνδυνοι που συνδέονται με τη θεραπεία - Κίνδυνος θρομβοεμβολικού ατυχήματος
- = Κίνδυνος αναφυλακτικού σοκ
- = Κίνδυνος σχηματισμού αντισωμάτων
- = Κίνδυνος αντίδρασης υπερευαισθησίας
Surveillances du patient - Παρακολούθηση του αναστολέα του παράγοντα VIII κατά τη διάρκεια της θεραπείας
- Παρακολούθηση του ρυθμού του παράγοντα VIII κατά τη διάρκεια της θεραπείας
Μέτρα που πρέπει να συσχετιστούν με τη θεραπεία - Tenir compte de la variabilité de la mesure d'activité du FVIII selon la méthode de dosage utilisée
- Συνιστώμενη ιχνηλασιμότητα
θεραπεία που πρέπει να σταματήσει μόνιμα σε περίπτωση ... - Θεραπεία που πρέπει να σταματήσει σε περίπτωση εμφάνισης υπερευαισθησίας
Information des professionnels de santé et des patients - Πληροφορίες Καθηγητής Υγείας: ενημερώστε τους ασθενείς σχετικά με τα συμπτώματα των αντιδράσεων υπερευαισθησίας
Γραφεία δυσμενώς
| Συστήματα | 000) || 453 | Fréquence basse (<1/1 000) | Συχνότητα Άγνωστη |
|---|---|---|---|
| Δερματολογία | |||
| Διάφορα | |||
| Αιματολογία | |||
| Ανοσο-αλλεργολογία | |||
| όργανα | |||
| Ψυχιατρική | |||
| Καρδιαγγειακό σύστημα | |||
| Πεπτικό σύστημα | |||
| Νευρικό σύστημα | |||
| = Αναπνευστικό σύστημα |
Δείτε επίσης τις ουσίες
Susoctocog Alfa
Χημεία
| Συνώνυμα | Susoctocog Alfa |
|---|
