Σχετικά με το Sugammadex
Ενημέρωση: 16 Ιανουαρίου 2013
Sugammadex: Μηχανισμός δράσης || Τροποποιημένη κυκλοδεξτρίνη η οποία συνδέεται ειδικά με ορισμένους μυορελάκους. Δημιουργεί, στο πλάσμα, ένα σύμπλεγμα με rocuronium ή vécuronium, και αυτή η αλληλεπίδραση θα μειώσει την ποσότητα του curare που είναι διαθέσιμη για να δεσμεύσει σε νικοτινικούς υποδοχείς της νευρομυϊκής διασταύρωσης. Αυτή η δράση προκαλεί αποικιοποίηση μετά από ένα νευρομυϊκό μπλοκ που προκαλείται από rocuronium ή liveronium.
Le sugammadex est une gamma cyclodextrine modifiée qui se lie spécifiquement avec certains myorelaxants. Il forme, dans le plasma, un complexe avec le rocuronium ou le vécuronium, et cette interaction va diminuer la quantité de curare disponible pour se lier aux récepteurs nicotiniques de la jonction neuromusculaire. Cette action provoque une décurarisation après un bloc neuromusculaire induit par le rocuronium ou le vécuronium.
DCI Vidal Sheet
= Τα φύλλα DCI αποτελούν βάση φαρμακολογικής και θεραπευτικής γνώσης, προτείνεται σε επαγγελματίες υγείας, εκτός από τα δημοσιεύματα ρυθμιστικών εγγράφων.
Sugammadex (νάτριο) 100 mg/ml ενέσιμο διάλυμα
Τελευταία τροποποίηση: 07/03/2024 - Αναθεώρηση: 05/08/2024
| ATC |
|---|
V - Διάφορα V03 - Tour Medicals | - Όλα τα άλλα φάρμακα V03A - TOUS AUTRES MEDICAMENTS V03AB - Αντίδοτα V03AB35 - Sugammadex |
| Κίνδυνος για το PRIGNATE και το BREES | Dopant | ΕΝΗΜΕΡΩΣΗ | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Παραγγελίες και κατασκευές διοίκησης Sugammadex (νάτριο) 100 mg/ml εδάφους Ενδείξεις
Αυτό το φάρμακο υποδεικνύεται στις ακόλουθες περιπτώσεις: Ο ενήλικας
- Décurarisation chez l'adulte
- = Αποκλεισμός της ρουτίνας στο παιδί από 2 έως 17 ετών
Δοσολογία Μονάδα λήψης ML- Sugammadex (νάτριο): 100 mg
Μέθοδοι διαχείρισης - Ενδοφλέβια τρόπος
- Διαχείριση με ενδοφλέβια διαδρομή σε μονό bolus
Δοσολογία = Ασθενής 2 ετών (ες) Ασθενούς Όποια και αν είναι το βάρος Patient quel que soit le poids Αποκλεισμός της ρουτίνας σε παιδιά από 2 έως 17 ετών Τυπική δοσολογία- 2 έως 4 mg/kg 1 ώρα αυτήν την ημέρα
Ασθενής από 18 χρόνια Ασθενής ανεξάρτητα από το βάρος Décurarisation chez l'adulte Τυπική δοσολογία- 2 έως 4 mg/kg 1 ώρα αυτή τη μέρα
Στην περίπτωση: άμεση αποκατάσταση μετά από ένα μπλοκ που προκαλείται από το rocuronium- = Η δοσολογία συνιστάται μετά από δόση 1,2 mg/kg rocuronium
- 16 mg/kg 1 fois ce jour
Πιθανή επόμενη δόση Στην περίπτωση: Επαναφορά του νευρομυϊκού μπλοκ- 4 mg/kg 1 ώρα αυτή τη μέρα
= Όροι διαχείρισης της θεραπείας - Ενιαία
- Η δοσολογία που πρέπει να προσαρμοστεί κατά τη διάρκεια της θεραπείας
- Σεβασμός του χρόνου που συνιστάται πριν από μια νέα διοίκηση του Curare
= Οι ασυμβίβαστες φυσικοχημικές - ασυμβατότητα με ορισμένα φάρμακα
- ασυμβατότητα με ορισμένους διαλύτες
Ενδείξεις
Αυτό το φάρμακο υποδεικνύεται στις ακόλουθες περιπτώσεις: Ο ενήλικας
- Décurarisation chez l'adulte
- = Αποκλεισμός της ρουτίνας στο παιδί από 2 έως 17 ετών
Δοσολογία Μονάδα λήψης ML- Sugammadex (νάτριο): 100 mg
Μέθοδοι διαχείρισης - Ενδοφλέβια τρόπος
- Διαχείριση με ενδοφλέβια διαδρομή σε μονό bolus
Δοσολογία = Ασθενής 2 ετών (ες) Ασθενούς Όποια και αν είναι το βάρος Patient quel que soit le poids Αποκλεισμός της ρουτίνας σε παιδιά από 2 έως 17 ετών Τυπική δοσολογία- 2 έως 4 mg/kg 1 ώρα αυτήν την ημέρα
Ασθενής από 18 χρόνια Ασθενής ανεξάρτητα από το βάρος Décurarisation chez l'adulte Τυπική δοσολογία- 2 έως 4 mg/kg 1 ώρα αυτή τη μέρα
Στην περίπτωση: άμεση αποκατάσταση μετά από ένα μπλοκ που προκαλείται από το rocuronium- = Η δοσολογία συνιστάται μετά από δόση 1,2 mg/kg rocuronium
- 16 mg/kg 1 fois ce jour
Πιθανή επόμενη δόση Στην περίπτωση: Επαναφορά του νευρομυϊκού μπλοκ- 4 mg/kg 1 ώρα αυτή τη μέρα
Μονάδα λήψης ML- Sugammadex (νάτριο): 100 mg
Μέθοδοι διαχείρισης - Ενδοφλέβια τρόπος
- Διαχείριση με ενδοφλέβια διαδρομή σε μονό bolus
Δοσολογία = Ασθενής 2 ετών (ες) Ασθενούς Όποια και αν είναι το βάρος Patient quel que soit le poids Αποκλεισμός της ρουτίνας σε παιδιά από 2 έως 17 ετών Τυπική δοσολογία- 2 έως 4 mg/kg 1 ώρα αυτήν την ημέρα
Ασθενής από 18 χρόνια Ασθενής ανεξάρτητα από το βάρος Décurarisation chez l'adulte Τυπική δοσολογία- 2 έως 4 mg/kg 1 ώρα αυτή τη μέρα
Στην περίπτωση: άμεση αποκατάσταση μετά από ένα μπλοκ που προκαλείται από το rocuronium- = Η δοσολογία συνιστάται μετά από δόση 1,2 mg/kg rocuronium
- 16 mg/kg 1 fois ce jour
Πιθανή επόμενη δόση Στην περίπτωση: Επαναφορά του νευρομυϊκού μπλοκ- 4 mg/kg 1 ώρα αυτή τη μέρα
- Ενδοφλέβια τρόπος
- Διαχείριση με ενδοφλέβια διαδρομή σε μονό bolus
Δοσολογία = Ασθενής 2 ετών (ες) Ασθενούς Όποια και αν είναι το βάρος Patient quel que soit le poids Αποκλεισμός της ρουτίνας σε παιδιά από 2 έως 17 ετών Τυπική δοσολογία- 2 έως 4 mg/kg 1 ώρα αυτήν την ημέρα
Ασθενής από 18 χρόνια Ασθενής ανεξάρτητα από το βάρος Décurarisation chez l'adulte Τυπική δοσολογία- 2 έως 4 mg/kg 1 ώρα αυτή τη μέρα
Στην περίπτωση: άμεση αποκατάσταση μετά από ένα μπλοκ που προκαλείται από το rocuronium- = Η δοσολογία συνιστάται μετά από δόση 1,2 mg/kg rocuronium
- 16 mg/kg 1 fois ce jour
Πιθανή επόμενη δόση Στην περίπτωση: Επαναφορά του νευρομυϊκού μπλοκ- 4 mg/kg 1 ώρα αυτή τη μέρα
= Ασθενής 2 ετών (ες) Ασθενούς Όποια και αν είναι το βάρος
Patient quel que soit le poids
Αποκλεισμός της ρουτίνας σε παιδιά από 2 έως 17 ετών
Τυπική δοσολογία
- 2 έως 4 mg/kg 1 ώρα αυτήν την ημέρα
Ασθενής από 18 χρόνια
Ασθενής ανεξάρτητα από το βάρος
Décurarisation chez l'adulte
Τυπική δοσολογία
- 2 έως 4 mg/kg 1 ώρα αυτή τη μέρα
Στην περίπτωση: άμεση αποκατάσταση μετά από ένα μπλοκ που προκαλείται από το rocuronium
- = Η δοσολογία συνιστάται μετά από δόση 1,2 mg/kg rocuronium
- 16 mg/kg 1 fois ce jour
Πιθανή επόμενη δόση
Στην περίπτωση: Επαναφορά του νευρομυϊκού μπλοκ
- 4 mg/kg 1 ώρα αυτή τη μέρα
= Όροι διαχείρισης της θεραπείας - Ενιαία
- Η δοσολογία που πρέπει να προσαρμοστεί κατά τη διάρκεια της θεραπείας
- Σεβασμός του χρόνου που συνιστάται πριν από μια νέα διοίκηση του Curare
= Οι ασυμβίβαστες φυσικοχημικές - ασυμβατότητα με ορισμένα φάρμακα
- ασυμβατότητα με ορισμένους διαλύτες
Πληροφορίες σχετικά με την ασφάλεια των ασθενών Sugammadex (νάτριο) 100 mg/ml εδάφους Επίπεδο κινδύνου: x Κριτική III Haut II Μέτρια I BAS
Αντενδείξεις x Κριτική Επίπεδο βαρύτητας: Contre-indication absolue - Υπεραισθησία σε ένα από τα εξαρτήματα
προφυλάξεις II Μέτρια= Επίπεδο βαρύτητας: προφυλάξεις - Αναισθησία
- Εγκυμοσύνη
- Insuffisance hépatique sévère
- Insuffisance rénale sévère : clairance de la créatinine < 30 ml/min
- Maladie cardiovasculaire
- Nourrisson de moins de 2 ans
- oedeme
- = Διάλυση ασθενών
- Ασθενής στη μονάδα εντατικής θεραπείας
- = Θέμα ηλικίας
- Θεραπεία κατά αντιπηκτικό σε εξέλιξη
- = Διαταραχή πήξης
Interactions médicamenteuses II Μέτρια= Επίπεδο βαρύτητας: ΠΡΟΣΩΠΙΚΗ ΧΡΗΣΗ Sugammadex +Estroprogestatifs contraceptifs
Sugammadex + Orgestives αντισυλληπτικό
Κίνδυνοι και μηχανισμοί Μείωσαν την αντισυλληπτική αποτελεσματικότητα του ορμονικού αντισυλληπτικού. = Οδήγηση που πρέπει να πραγματοποιηθεί Utiliser de préférence une autre méthode contraceptive, en particulier de type mécanique.
I Χαμηλή Επίπεδο βαρύτητας: για να λάβετε υπόψη Sugammadex += Fusidic Acid (IV Way) | Μηχανισμοί
Risques et mécanismes Κίνδυνος μείωσης της αποτελεσματικότητας του Sugammadex με τη δυνατότητα παραλαβής. Συμπεριφορά που πρέπει να πραγματοποιηθεί Κλινική παρακολούθηση για 6 ώρες μετά τη χορήγηση του SugMamadex.
Εγκυμοσύνη και θηλασμός
Αντενδείξεις και προφυλάξεις για χρήση (μήνας) = Θηλασμός 498 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Κίνδυνοι II II= ΠΡΟΣΩΠΙΚΟ
Κίνδυνοι που σχετίζονται με τη θεραπεία - Κίνδυνος επέκτασης χρόνου προθρομβίνης
- Κίνδυνος παρεμβολής με εργαστηριακές εξετάσεις
- = Κίνδυνος Bradycardia
- Risque de prolongation du bloc neuromusculaire
- Κίνδυνος αντίδρασης υπερευαισθησίας
Παρακολούθηση ασθενών - Παρακολούθηση της αναπνευστικής λειτουργίας κατά τη διάρκεια της θεραπείας
- = Modynamic Surveillance κατά τη διάρκεια της θεραπείας
- Surveillance monitorisée de la fonction neuro-musculaire pendant le traitement
- μετεγχειρητική παρακολούθηση
ανεπιθύμητα αποτελέσματα
Συστήματα Μέσος όρος παραγγελίας σε υψηλό (≥1/1 000) = Χαμηλή συχνότητα (<1> Fréquence inconnue Δερματολογία Prurit (συχνή)
Ερυθημαίες εξάνθημα
Έκρηξη δέρματος
υπερωρίες
Διάφορα = (συχνή)
Ανοσο-αλλεργολογία Υπεραισθησία (όχι πολύ συχνή)
= Αναφυλαξικό σοκ
== oraphoylactical
Orl, Ομογαρολογία Vertige (Fréquent)
Dysgueusie (πολύ συχνή)
Odeme Oropharyenge
Καρδιαγγειακό σύστημα = Η αρτηριακή υπόταση που συνδέεται με τη διαδικασία (Cardiac
Arrêt cardiaque (απομονωμένες περιπτώσεις)
TachyCardia
560
SYSTÈME DIGESTIF Douleur abdominale (Fréquent)
Vomissement (Fréquent)
Nausée
SYSTÈME NERVEUX Céphalée (Fréquent)
Hyperexcitabilité neuromusculaire (Fréquent)
Complication liée à l'anesthésie (Fréquent)
Bloc neuromusculaire (prolongation) (frequent)
Signs of awakening during anesthesia
= Respiratory system Toux (frequent)
Bronchospasme
| Επίπεδο κινδύνου: | x Κριτική | III Haut | II Μέτρια | I BAS |
|---|
Αντενδείξεις x Κριτική Επίπεδο βαρύτητας: Contre-indication absolue - Υπεραισθησία σε ένα από τα εξαρτήματα
x Κριτική
Επίπεδο βαρύτητας: Contre-indication absolue - Υπεραισθησία σε ένα από τα εξαρτήματα
|
προφυλάξεις II Μέτρια= Επίπεδο βαρύτητας: προφυλάξεις - Αναισθησία
- Εγκυμοσύνη
- Insuffisance hépatique sévère
- Insuffisance rénale sévère : clairance de la créatinine < 30 ml/min
- Maladie cardiovasculaire
- Nourrisson de moins de 2 ans
- oedeme
- = Διάλυση ασθενών
- Ασθενής στη μονάδα εντατικής θεραπείας
- = Θέμα ηλικίας
- Θεραπεία κατά αντιπηκτικό σε εξέλιξη
- = Διαταραχή πήξης
II Μέτρια
= Επίπεδο βαρύτητας: προφυλάξεις - Αναισθησία
- Εγκυμοσύνη
- Insuffisance hépatique sévère
- Insuffisance rénale sévère : clairance de la créatinine < 30 ml/min
- Maladie cardiovasculaire
- Nourrisson de moins de 2 ans
- oedeme
- = Διάλυση ασθενών
- Ασθενής στη μονάδα εντατικής θεραπείας
- = Θέμα ηλικίας
- Θεραπεία κατά αντιπηκτικό σε εξέλιξη
- = Διαταραχή πήξης
|
Interactions médicamenteuses II Μέτρια= Επίπεδο βαρύτητας: ΠΡΟΣΩΠΙΚΗ ΧΡΗΣΗ Sugammadex +Estroprogestatifs contraceptifs
Sugammadex + Orgestives αντισυλληπτικό
Κίνδυνοι και μηχανισμοί Μείωσαν την αντισυλληπτική αποτελεσματικότητα του ορμονικού αντισυλληπτικού. = Οδήγηση που πρέπει να πραγματοποιηθεί Utiliser de préférence une autre méthode contraceptive, en particulier de type mécanique.
I Χαμηλή Επίπεδο βαρύτητας: για να λάβετε υπόψη Sugammadex += Fusidic Acid (IV Way) | Μηχανισμοί
Risques et mécanismes Κίνδυνος μείωσης της αποτελεσματικότητας του Sugammadex με τη δυνατότητα παραλαβής. Συμπεριφορά που πρέπει να πραγματοποιηθεί Κλινική παρακολούθηση για 6 ώρες μετά τη χορήγηση του SugMamadex.
II Μέτρια
= Επίπεδο βαρύτητας: ΠΡΟΣΩΠΙΚΗ ΧΡΗΣΗ Sugammadex +Estroprogestatifs contraceptifs
Sugammadex + Orgestives αντισυλληπτικό
Κίνδυνοι και μηχανισμοί Μείωσαν την αντισυλληπτική αποτελεσματικότητα του ορμονικού αντισυλληπτικού. = Οδήγηση που πρέπει να πραγματοποιηθεί Utiliser de préférence une autre méthode contraceptive, en particulier de type mécanique.
Sugammadex +Estroprogestatifs contraceptifs Sugammadex + Orgestives αντισυλληπτικό | |
|---|---|
| Κίνδυνοι και μηχανισμοί | Μείωσαν την αντισυλληπτική αποτελεσματικότητα του ορμονικού αντισυλληπτικού. |
| = Οδήγηση που πρέπει να πραγματοποιηθεί | Utiliser de préférence une autre méthode contraceptive, en particulier de type mécanique. |
I Χαμηλή
Επίπεδο βαρύτητας: για να λάβετε υπόψη Sugammadex += Fusidic Acid (IV Way) | Μηχανισμοί
Risques et mécanismes Κίνδυνος μείωσης της αποτελεσματικότητας του Sugammadex με τη δυνατότητα παραλαβής. Συμπεριφορά που πρέπει να πραγματοποιηθεί Κλινική παρακολούθηση για 6 ώρες μετά τη χορήγηση του SugMamadex.
Sugammadex += Fusidic Acid (IV Way) | Μηχανισμοί | |
|---|---|
| Risques et mécanismes | Κίνδυνος μείωσης της αποτελεσματικότητας του Sugammadex με τη δυνατότητα παραλαβής. |
| Συμπεριφορά που πρέπει να πραγματοποιηθεί | Κλινική παρακολούθηση για 6 ώρες μετά τη χορήγηση του SugMamadex. |
Εγκυμοσύνη και θηλασμός
| Αντενδείξεις και προφυλάξεις για χρήση | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Κίνδυνοι που σχετίζονται με τη θεραπεία - Κίνδυνος επέκτασης χρόνου προθρομβίνης
- Κίνδυνος παρεμβολής με εργαστηριακές εξετάσεις
- = Κίνδυνος Bradycardia
- Risque de prolongation du bloc neuromusculaire
- Κίνδυνος αντίδρασης υπερευαισθησίας
Παρακολούθηση ασθενών - Παρακολούθηση της αναπνευστικής λειτουργίας κατά τη διάρκεια της θεραπείας
- = Modynamic Surveillance κατά τη διάρκεια της θεραπείας
- Surveillance monitorisée de la fonction neuro-musculaire pendant le traitement
- μετεγχειρητική παρακολούθηση
ανεπιθύμητα αποτελέσματα
| Συστήματα | Μέσος όρος παραγγελίας σε υψηλό (≥1/1 000) | = Χαμηλή συχνότητα (<1> | Fréquence inconnue |
|---|---|---|---|
| Δερματολογία | |||
| Διάφορα | |||
| Ανοσο-αλλεργολογία | |||
| Orl, Ομογαρολογία | |||
| Καρδιαγγειακό σύστημα | |||
| SYSTÈME DIGESTIF | |||
| SYSTÈME NERVEUX | |||
| = Respiratory system |
Voir aussi les substances
SUGAMMADEX Sodic
Chimie
| IUPAC | cyclooctakis-(1->4)-[6-S-(2-carboxyethyl)-6-thio-alfa-D-glucopyranosyl] sodique |
|---|---|
| Synonymes | sugammadex sodium |
