= Σχετικά με το Sotrovimab
= 202212 janvier 2022
σειρές που περιέχουν την ουσία
Αρχείο DCI Vidal
= Τα φύλλα DCI αποτελούν βάση φαρμακολογικής και θεραπευτικής γνώσης, προτείνεται σε επαγγελματίες υγείας, εκτός από τα δημοσιεύματα ρυθμιστικών εγγράφων.
Sotrovimab 500 mg διάλυμα Diluer για έγχυση
Τελευταία τροποποίηση: 01/17/2023 - Αναθεώρηση: 28/11/2022
| ATC |
|---|
J - Γενική αντι -μολυσματικότητα για συστηματική χρήση J06 - Ανοσοσφαιρίνες J06B - Ανοσοσφαιρίνες J06BD - αντιιικά μονοκλωνικά αντισώματα J06BD05 - Sotrovimab |
| Κίνδυνος για την εγκυμοσύνη και το θηλασμό | Dopant | ΕΝΗΜΕΡΩΣΗ | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
nayers και μέθοδοι διοίκησης sotrovimab 500 mg sol diluer p perf Ενδείξεις
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- COVID-19 légère à modérée chez le sujet à risque
δοσολογία = Πάρτε Florce- sotrovimab: 500 mg
Διοίκηση αξιωματικού- Voie intraveineuse (en perfusion)
- για αραίωση πριν από τη διοίκηση
- Διαχείριση εντός 5 ημερών από την εμφάνιση των συμπτωμάτων
- Διαχείριση με ενδοφλέβια έγχυση 30 λεπτών
- = Φέρτε σε θερμοκρασία δωματίου πριν από τη χρήση
- Μην κυματίζετε το μπουκάλι
δοσολογία = Ασθενής 12 ετών (ες) στα 18 χρόνια- βάρος> = 40 kg
- COVVI-19 Φως έως μέτριο στο θέμα σε κίνδυνο | Πρότυπο
- Posologie standard
- 500 mg 1 ώρα αυτήν την ημέρα
Ασθενής από 18 χρόνια- Ασθενής ανεξάρτητα από το βάρος
- COVVI-19 Φως έως μέτριο στο θέμα σε κίνδυνο
- = Τυπική δοσολογία
- 500 mg 1 ώρα αυτή τη μέρα | Θεραπεία
Modalités d'administration du traitement - Διαχείριση εντός 5 ημερών από την εμφάνιση των συμπτωμάτων
- Διαχείριση με ενδοφλέβια έγχυση 30 λεπτών
- Φέρτε σε θερμοκρασία δωματίου πριν από τη χρήση
- Μην κυματίζετε το μπουκάλι
- Διατηρούνται για ενήλικες και παιδιά και περισσότερα από 40 kg
10 φυσικοχημικές ασυμβατότητες - Συμβατότητα με ορισμένους διαλύτες
Ενδείξεις
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- COVID-19 légère à modérée chez le sujet à risque
δοσολογία = Πάρτε Florce- sotrovimab: 500 mg
Διοίκηση αξιωματικού- Voie intraveineuse (en perfusion)
- για αραίωση πριν από τη διοίκηση
- Διαχείριση εντός 5 ημερών από την εμφάνιση των συμπτωμάτων
- Διαχείριση με ενδοφλέβια έγχυση 30 λεπτών
- = Φέρτε σε θερμοκρασία δωματίου πριν από τη χρήση
- Μην κυματίζετε το μπουκάλι
δοσολογία = Ασθενής 12 ετών (ες) στα 18 χρόνια- βάρος> = 40 kg
- COVVI-19 Φως έως μέτριο στο θέμα σε κίνδυνο | Πρότυπο
- Posologie standard
- 500 mg 1 ώρα αυτήν την ημέρα
Ασθενής από 18 χρόνια- Ασθενής ανεξάρτητα από το βάρος
- COVVI-19 Φως έως μέτριο στο θέμα σε κίνδυνο
- = Τυπική δοσολογία
- 500 mg 1 ώρα αυτή τη μέρα | Θεραπεία
= Πάρτε Florce- sotrovimab: 500 mg
Διοίκηση αξιωματικού- Voie intraveineuse (en perfusion)
- για αραίωση πριν από τη διοίκηση
- Διαχείριση εντός 5 ημερών από την εμφάνιση των συμπτωμάτων
- Διαχείριση με ενδοφλέβια έγχυση 30 λεπτών
- = Φέρτε σε θερμοκρασία δωματίου πριν από τη χρήση
- Μην κυματίζετε το μπουκάλι
δοσολογία = Ασθενής 12 ετών (ες) στα 18 χρόνια- βάρος> = 40 kg
- COVVI-19 Φως έως μέτριο στο θέμα σε κίνδυνο | Πρότυπο
- Posologie standard
- 500 mg 1 ώρα αυτήν την ημέρα
Ασθενής από 18 χρόνια- Ασθενής ανεξάρτητα από το βάρος
- COVVI-19 Φως έως μέτριο στο θέμα σε κίνδυνο
- = Τυπική δοσολογία
- 500 mg 1 ώρα αυτή τη μέρα | Θεραπεία
- Voie intraveineuse (en perfusion)
- για αραίωση πριν από τη διοίκηση
- Διαχείριση εντός 5 ημερών από την εμφάνιση των συμπτωμάτων
- Διαχείριση με ενδοφλέβια έγχυση 30 λεπτών
- = Φέρτε σε θερμοκρασία δωματίου πριν από τη χρήση
- Μην κυματίζετε το μπουκάλι
δοσολογία = Ασθενής 12 ετών (ες) στα 18 χρόνια- βάρος> = 40 kg
- COVVI-19 Φως έως μέτριο στο θέμα σε κίνδυνο | Πρότυπο
- Posologie standard
- 500 mg 1 ώρα αυτήν την ημέρα
Ασθενής από 18 χρόνια- Ασθενής ανεξάρτητα από το βάρος
- COVVI-19 Φως έως μέτριο στο θέμα σε κίνδυνο
- = Τυπική δοσολογία
- 500 mg 1 ώρα αυτή τη μέρα | Θεραπεία
= Ασθενής 12 ετών (ες) στα 18 χρόνια
- βάρος> = 40 kg
- COVVI-19 Φως έως μέτριο στο θέμα σε κίνδυνο | Πρότυπο
- Posologie standard
- 500 mg 1 ώρα αυτήν την ημέρα
Ασθενής από 18 χρόνια
- Ασθενής ανεξάρτητα από το βάρος
- COVVI-19 Φως έως μέτριο στο θέμα σε κίνδυνο
- = Τυπική δοσολογία
- 500 mg 1 ώρα αυτή τη μέρα | Θεραπεία
Modalités d'administration du traitement - Διαχείριση εντός 5 ημερών από την εμφάνιση των συμπτωμάτων
- Διαχείριση με ενδοφλέβια έγχυση 30 λεπτών
- Φέρτε σε θερμοκρασία δωματίου πριν από τη χρήση
- Μην κυματίζετε το μπουκάλι
- Διατηρούνται για ενήλικες και παιδιά και περισσότερα από 40 kg
10 φυσικοχημικές ασυμβατότητες - Συμβατότητα με ορισμένους διαλύτες
= Πληροφορίες σχετικά με την ασφάλεια των ασθενών trovimab 500 mg perf Επίπεδο κινδύνου: x κριτική III Υψηλή II Modéré I Χαμηλή
Αντενδείξεις x κριτική Επίπεδο βαρύτητας:= Απόλυτη αντένδυση - Υπεραισθησία σε ένα από τα εξαρτήματα
- Hypersensibilité aux protéines de hamster
προφυλάξεις II Μέτρια Επίπεδο βαρύτητας: Προφυλάξεις - Παιδί μικρότερο από 12 χρόνια
- Εγκυμοσύνη
- Θέμα λιγότερο από 40 kg
αλληλεπιδράσεις φαρμάκων - Οι πληροφορίες που παρέχονται σχετικά με τις αλληλεπιδράσεις φαρμάκων προκύπτουν από τη σύνθεση των πηγών που συμβουλεύονται η Vidal Scientific Team
- Elles ne reflètent pas systématiquement les informations portées par les RCP
- θέλουν να είναι πρακτικοί για τους επαγγελματίες υγείας
- Η απουσία ενός IAM στη βάση Vidal δεν πρέπει ποτέ να ερμηνευτεί ως απόδειξη της καινοτομίας
Ανατρέξτε στις αλληλεπιδράσεις φαρμάκων παραγράφου της επίσημης τεκμηρίωσης του προϊόντος
Grossesse et allaitement
Αντενδείξεις και προφυλάξεις για χρήση Εγκυμοσύνη (μήνας) = Θηλασμός 438 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Κίνδυνοι II II= ΠΡΟΣΩΠΙΚΟ
Κίνδυνοι που συνδέονται με τη θεραπεία - Κίνδυνος αναφυλακτικής αντίδρασης
- Κίνδυνος αντίδρασης υπερευαισθησίας
- Κίνδυνος αντίδρασης που συνδέεται με την έγχυση
Surveillances du patient - Κλινική παρακολούθηση κατά τη διάρκεια και έως 1 ώρα μετά τη διακοπή της έγχυσης
Μετρήσεις για να συσχετιστούν με τη θεραπεία - = για αραίωση πριν από τη διοίκηση
- Παραγγείλετε μια αναφυλακτική θεραπεία με ιατρική επεξεργασία
- Συνιστώμενη ιχνηλασιμότητα
θεραπεία που πρέπει να σταματήσει οριστικά σε περίπτωση ... - Θεραπεία που πρέπει να σταματήσει σε περίπτωση εμφάνισης αντίδρασης υπερευαισθησίας
ανεπιθύμητο
Συστήματα Συχνότητα μέσου σε υψηλή (≥1/1 000) χαμηλή συχνότητα (<1> = Συχνότητα Άγνωστη Δερματολογία Prurit
Eruption cutanée
Ανοσο-αλλεργολογία Υπεραισθησία (συχνή)
= Αναφυλαξική αντίδραση (σπάνιο)
όργανα == (συχνή)
Αναπνευστικό σύστημα Δυσπαγή (Σπάνια)
βρογχοσπασμό
| Επίπεδο κινδύνου: | x κριτική | III Υψηλή | II Modéré | I Χαμηλή |
|---|
Αντενδείξεις x κριτική Επίπεδο βαρύτητας:= Απόλυτη αντένδυση - Υπεραισθησία σε ένα από τα εξαρτήματα
- Hypersensibilité aux protéines de hamster
x κριτική
Επίπεδο βαρύτητας:= Απόλυτη αντένδυση - Υπεραισθησία σε ένα από τα εξαρτήματα
- Hypersensibilité aux protéines de hamster
|
προφυλάξεις II Μέτρια Επίπεδο βαρύτητας: Προφυλάξεις - Παιδί μικρότερο από 12 χρόνια
- Εγκυμοσύνη
- Θέμα λιγότερο από 40 kg
II Μέτρια
Επίπεδο βαρύτητας: Προφυλάξεις - Παιδί μικρότερο από 12 χρόνια
- Εγκυμοσύνη
- Θέμα λιγότερο από 40 kg
|
αλληλεπιδράσεις φαρμάκων - Οι πληροφορίες που παρέχονται σχετικά με τις αλληλεπιδράσεις φαρμάκων προκύπτουν από τη σύνθεση των πηγών που συμβουλεύονται η Vidal Scientific Team
- Elles ne reflètent pas systématiquement les informations portées par les RCP
- θέλουν να είναι πρακτικοί για τους επαγγελματίες υγείας
- Η απουσία ενός IAM στη βάση Vidal δεν πρέπει ποτέ να ερμηνευτεί ως απόδειξη της καινοτομίας
Ανατρέξτε στις αλληλεπιδράσεις φαρμάκων παραγράφου της επίσημης τεκμηρίωσης του προϊόντος
- Οι πληροφορίες που παρέχονται σχετικά με τις αλληλεπιδράσεις φαρμάκων προκύπτουν από τη σύνθεση των πηγών που συμβουλεύονται η Vidal Scientific Team
- Elles ne reflètent pas systématiquement les informations portées par les RCP
- θέλουν να είναι πρακτικοί για τους επαγγελματίες υγείας
- Η απουσία ενός IAM στη βάση Vidal δεν πρέπει ποτέ να ερμηνευτεί ως απόδειξη της καινοτομίας
Ανατρέξτε στις αλληλεπιδράσεις φαρμάκων παραγράφου της επίσημης τεκμηρίωσης του προϊόντος
Grossesse et allaitement
| Αντενδείξεις και προφυλάξεις για χρήση | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Κίνδυνοι που συνδέονται με τη θεραπεία - Κίνδυνος αναφυλακτικής αντίδρασης
- Κίνδυνος αντίδρασης υπερευαισθησίας
- Κίνδυνος αντίδρασης που συνδέεται με την έγχυση
Surveillances du patient - Κλινική παρακολούθηση κατά τη διάρκεια και έως 1 ώρα μετά τη διακοπή της έγχυσης
Μετρήσεις για να συσχετιστούν με τη θεραπεία - = για αραίωση πριν από τη διοίκηση
- Παραγγείλετε μια αναφυλακτική θεραπεία με ιατρική επεξεργασία
- Συνιστώμενη ιχνηλασιμότητα
θεραπεία που πρέπει να σταματήσει οριστικά σε περίπτωση ... - Θεραπεία που πρέπει να σταματήσει σε περίπτωση εμφάνισης αντίδρασης υπερευαισθησίας
ανεπιθύμητο
| Συστήματα | Συχνότητα μέσου σε υψηλή (≥1/1 000) | χαμηλή συχνότητα (<1> | = Συχνότητα Άγνωστη |
|---|---|---|---|
| Δερματολογία | |||
| Ανοσο-αλλεργολογία | |||
| όργανα | |||
| Αναπνευστικό σύστημα |
Δείτε επίσης ουσίες
sotrovimab
Χημεία
| IUPAC | Ανοσοσφαιρίνη G1-Kappa Anti- [Homo sapiens Protein Spike (S) Σοβαρή οξεία αναπνευστική (SARS-Cov-2), περιοχή υποδοχής (RBD)], μονοκλωνικό αντίσωμα Homo sapiens |
|---|
δοσολογία
| καθορισμένη δόση ημέρας (WHO) |
|
|---|
