Σχετικά με τη σωματοστατίνη
Ενημέρωση: Ιανουάριος 2013 | δράσης
Somatostatine : Mécanisme d'action
Η σωματοστατίνη είναι ένα συνθετικό ανάλογο της φυσικής σωματοστατίνης-14. Αναστέλλει τις εξωκρινές και ενδοκρινικές εκκρίσεις από την πεπτική οδό, ιδίως τη γαστρική υδροχλωρική έκκριση, τις παγκρεατικές εκκρίσεις και, σε μικρότερο βαθμό, την χολική έκκριση.
= Η σωματοστατίνη μειώνει την κυκλοφορική ροή στο Splanchnical έδαφος και αναστέλλει τη γαστρική κινητικότητα και το εντερικό.
σειρές που περιέχουν την ουσία
DCI Vidal Sheet
= Τα φύλλα DCI αποτελούν βάση φαρμακολογικής και θεραπευτικής γνώσης, προτείνεται σε επαγγελματίες υγείας, εκτός από τα δημοσιεύματα ρυθμιστικών εγγράφων.
Σοματοστατίνη (οξική) 3 mg σκόνη για διάλυμα για έγχυση
Τελευταία τροποποίηση: 06/26/2024 - Αναθεώρηση: 06/26/2024
| ATC |
|---|
H - Οι ορμόνες του συστήματος, εξαιρούσαν τις ορμόνες του φύλου || Υποθαλαμικό και ανάλογο H01 - HORMONES HYPOPHYSAIRES, HYPOTHALAMIQUES ET ANALOGUES H01C - Hymon ορμόνες H01CB - Σοματατίνη και ανάλογα H01CB01 - Σοματοστατίνη |
| Κίνδυνος για την εγκυμοσύνη και το θηλασμό | Dopant | ΕΝΗΜΕΡΩΣΗ | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Ενδείξεις και μεθόδους διαχείρισης Σοματοστατίνη (οξικό) 3 mg PDRE PD PM PRE Ενδείξεις
Αυτό το φάρμακο υποδεικνύεται στις ακόλουθες περιπτώσεις:
- Fistule digestive post-opératoire
- Hémorragie aiguë sévère digestive en cas de pathologie gastro-duodénale
- rupe των οισοφαγικών κιρσών, θεραπεία έκτακτης ανάγκης (de la)
ΔοσολογίαUnité de prise μπουκάλι- Σοματοστατίνη (οξική): 3 mg
Μέθοδοι διαχείρισης - Ενδοφλέβια τρόπος, ενδοφλέβιος τρόπος (έγχυση) || Αραιώστε πριν από τη χορήγηση
- A reconstituer et à diluer avant administration
Δοσολογία Ασθενής από 18 χρόνια Ασθενής Ανεξάρτητα από το βάρος Ordergestive Acies Digestive Σε περίπτωση παθολογίας Gastro -Doodo - ρήξη των φλεβών των οισοφαγικών κιρσών, Δόση φόρτωσης- Ενδοφλέβια τρόπος
- Διαχείριση με ενδοφλέβια διαδρομή τουλάχιστον 1 λεπτού
- 0.25 mg 1 ώρα αυτήν την ημέρα
Μεταγενέστερη θεραπεία- = Ενδοφλεβίως (σε έγχυση)
- Débuter la perfusion immédiatement après le bolus
- Η θεραπεία που πρέπει να σταματήσει σε περίπτωση απουσίας απάντησης μετά από 8 ώρες έγχυσης
- 0.25 mg 1 ώρα ανά ώρα
- για 48 ώρες
- Μην υπερβαίνετε τις 120 ώρες θεραπείας.
Fistule digestive post-opératoire Posologie standard - Voie intraveineuse (en perfusion)
- Θεραπεία που πρέπει να σταματήσει σταδιακά
- 0.25 mg 1 ώρα ανά ώρα
- Μην υπερβαίνετε τις 10 ημέρες θεραπείας.
συγκεκριμένους πληθυσμούς - Insuffisance rénale : Προσαρμόστε τη δοσολογία
Όροι χορήγησης της θεραπείας - Διαχειριστείτε αργά σε περίπτωση ένεσης σε ενδοφλέβια bolus
= Φυσικο-χημικές ασυμβατότητες | Διαλύτες- Compatibilité avec certains solvants
- ασυμβατότητα με όλα τα φάρμακα
Ενδείξεις
Αυτό το φάρμακο υποδεικνύεται στις ακόλουθες περιπτώσεις:
- Fistule digestive post-opératoire
- Hémorragie aiguë sévère digestive en cas de pathologie gastro-duodénale
- rupe των οισοφαγικών κιρσών, θεραπεία έκτακτης ανάγκης (de la)
ΔοσολογίαUnité de prise μπουκάλι- Σοματοστατίνη (οξική): 3 mg
Μέθοδοι διαχείρισης - Ενδοφλέβια τρόπος, ενδοφλέβιος τρόπος (έγχυση) || Αραιώστε πριν από τη χορήγηση
- A reconstituer et à diluer avant administration
Δοσολογία Ασθενής από 18 χρόνια Ασθενής Ανεξάρτητα από το βάρος Ordergestive Acies Digestive Σε περίπτωση παθολογίας Gastro -Doodo - ρήξη των φλεβών των οισοφαγικών κιρσών, Δόση φόρτωσης- Ενδοφλέβια τρόπος
- Διαχείριση με ενδοφλέβια διαδρομή τουλάχιστον 1 λεπτού
- 0.25 mg 1 ώρα αυτήν την ημέρα
Μεταγενέστερη θεραπεία- = Ενδοφλεβίως (σε έγχυση)
- Débuter la perfusion immédiatement après le bolus
- Η θεραπεία που πρέπει να σταματήσει σε περίπτωση απουσίας απάντησης μετά από 8 ώρες έγχυσης
- 0.25 mg 1 ώρα ανά ώρα
- για 48 ώρες
- Μην υπερβαίνετε τις 120 ώρες θεραπείας.
Fistule digestive post-opératoire Posologie standard - Voie intraveineuse (en perfusion)
- Θεραπεία που πρέπει να σταματήσει σταδιακά
- 0.25 mg 1 ώρα ανά ώρα
- Μην υπερβαίνετε τις 10 ημέρες θεραπείας.
συγκεκριμένους πληθυσμούς - Insuffisance rénale : Προσαρμόστε τη δοσολογία
Unité de prise μπουκάλι- Σοματοστατίνη (οξική): 3 mg
Μέθοδοι διαχείρισης - Ενδοφλέβια τρόπος, ενδοφλέβιος τρόπος (έγχυση) || Αραιώστε πριν από τη χορήγηση
- A reconstituer et à diluer avant administration
Δοσολογία Ασθενής από 18 χρόνια Ασθενής Ανεξάρτητα από το βάρος Ordergestive Acies Digestive Σε περίπτωση παθολογίας Gastro -Doodo - ρήξη των φλεβών των οισοφαγικών κιρσών, Δόση φόρτωσης- Ενδοφλέβια τρόπος
- Διαχείριση με ενδοφλέβια διαδρομή τουλάχιστον 1 λεπτού
- 0.25 mg 1 ώρα αυτήν την ημέρα
Μεταγενέστερη θεραπεία- = Ενδοφλεβίως (σε έγχυση)
- Débuter la perfusion immédiatement après le bolus
- Η θεραπεία που πρέπει να σταματήσει σε περίπτωση απουσίας απάντησης μετά από 8 ώρες έγχυσης
- 0.25 mg 1 ώρα ανά ώρα
- για 48 ώρες
- Μην υπερβαίνετε τις 120 ώρες θεραπείας.
Fistule digestive post-opératoire Posologie standard - Voie intraveineuse (en perfusion)
- Θεραπεία που πρέπει να σταματήσει σταδιακά
- 0.25 mg 1 ώρα ανά ώρα
- Μην υπερβαίνετε τις 10 ημέρες θεραπείας.
συγκεκριμένους πληθυσμούς - Insuffisance rénale : Προσαρμόστε τη δοσολογία
- Ενδοφλέβια τρόπος, ενδοφλέβιος τρόπος (έγχυση) || Αραιώστε πριν από τη χορήγηση
- A reconstituer et à diluer avant administration
Δοσολογία Ασθενής από 18 χρόνια Ασθενής Ανεξάρτητα από το βάρος Ordergestive Acies Digestive Σε περίπτωση παθολογίας Gastro -Doodo - ρήξη των φλεβών των οισοφαγικών κιρσών, Δόση φόρτωσης- Ενδοφλέβια τρόπος
- Διαχείριση με ενδοφλέβια διαδρομή τουλάχιστον 1 λεπτού
- 0.25 mg 1 ώρα αυτήν την ημέρα
Μεταγενέστερη θεραπεία- = Ενδοφλεβίως (σε έγχυση)
- Débuter la perfusion immédiatement après le bolus
- Η θεραπεία που πρέπει να σταματήσει σε περίπτωση απουσίας απάντησης μετά από 8 ώρες έγχυσης
- 0.25 mg 1 ώρα ανά ώρα
- για 48 ώρες
- Μην υπερβαίνετε τις 120 ώρες θεραπείας.
Fistule digestive post-opératoire Posologie standard - Voie intraveineuse (en perfusion)
- Θεραπεία που πρέπει να σταματήσει σταδιακά
- 0.25 mg 1 ώρα ανά ώρα
- Μην υπερβαίνετε τις 10 ημέρες θεραπείας.
συγκεκριμένους πληθυσμούς - Insuffisance rénale : Προσαρμόστε τη δοσολογία
Ασθενής από 18 χρόνια
Ασθενής Ανεξάρτητα από το βάρος
Ordergestive Acies Digestive Σε περίπτωση παθολογίας Gastro -Doodo - ρήξη των φλεβών των οισοφαγικών κιρσών,
Δόση φόρτωσης
- Ενδοφλέβια τρόπος
- Διαχείριση με ενδοφλέβια διαδρομή τουλάχιστον 1 λεπτού
- 0.25 mg 1 ώρα αυτήν την ημέρα
Μεταγενέστερη θεραπεία
- = Ενδοφλεβίως (σε έγχυση)
- Débuter la perfusion immédiatement après le bolus
- Η θεραπεία που πρέπει να σταματήσει σε περίπτωση απουσίας απάντησης μετά από 8 ώρες έγχυσης
- 0.25 mg 1 ώρα ανά ώρα
- για 48 ώρες
- Μην υπερβαίνετε τις 120 ώρες θεραπείας.
Fistule digestive post-opératoire
Posologie standard
- Voie intraveineuse (en perfusion)
- Θεραπεία που πρέπει να σταματήσει σταδιακά
- 0.25 mg 1 ώρα ανά ώρα
- Μην υπερβαίνετε τις 10 ημέρες θεραπείας.
- Insuffisance rénale : Προσαρμόστε τη δοσολογία
Όροι χορήγησης της θεραπείας - Διαχειριστείτε αργά σε περίπτωση ένεσης σε ενδοφλέβια bolus
= Φυσικο-χημικές ασυμβατότητες | Διαλύτες- Compatibilité avec certains solvants
- ασυμβατότητα με όλα τα φάρμακα
Πληροφορίες σχετικά με την ασφάλεια των ασθενών Σοματοστατίνη (οξικό) 3 mg PDRE P SOL P SOL PIEF Επίπεδο κινδύνου: x Critique III Υψηλή II Μέτρια I Χαμηλή
Αντενδείξεις x Critique Niveau de gravité : Απόλυτη αντένδυση - Υπεραισθησία σε ένα από τα εξαρτήματα
- Υπεισθησία στο Somatostat και τα ανάλογα του
προφυλάξεις II Μέτρια Επίπεδο βαρύτητας: προφυλάξεις - = Θηλασμός
- Antécédent d'arythmie
- Diabète
- Εγκυμοσύνη
- Insuffisance rénale sévère
- Καρδιαγγειακή νόσο
- Θέμα ηλικίας κάτω των 18 ετών
αλληλεπιδράσεις φαρμάκων || 471 - Les informations fournies sur les interactions médicamenteuses résultent de la synthèse des sources consultées par l'équipe scientifique de Vidal
- Δεν αντανακλούν συστηματικά τις πληροφορίες που μεταφέρονται από το RCP
- Elles se veulent à visée pratique pour les professionnels de santé
- Η απουσία ενός IAM στη βάση Vidal δεν πρέπει ποτέ να ερμηνευτεί ως απόδειξη της καινοτομίας
Se référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit
Εγκυμοσύνη και θηλασμός
Αντενδείξεις και προφυλάξεις για χρήση Εγκυμοσύνη (μήνας) Θηλασμός 1 2 3 4 5 6 | || 487 7 8 9 Κίνδυνοι II II II= ΠΡΟΣΩΠΙΚΟ
Κίνδυνοι που συνδέονται με τη θεραπεία - Κίνδυνος επίδρασης ανάκαμψης
- Κίνδυνος υπονατριαιμίας
- Κίνδυνος μείωσης του ρυθμού σπειραματικής διήθησης
- Κίνδυνος καρδιαγγειακής διαταραχής
- Risque de trouble de la glycémie
από τον ασθενή - Παρακολούθηση του ιονογράφου πλάσματος κατά τη διάρκεια της θεραπείας
- Ordust της λειτουργίας της ανακατασκευής κατά τη διάρκεια της θεραπείας
- = Παρακολούθηση του σακχάρου στο αίμα κατά τη διάρκεια της θεραπείας
Mesures à associer au traitement - Διαχειριστείτε ταυτόχρονα μια παρεντερική διατροφή
Ανεπιθύμητες ενέργειες
Συστήματα Συχνότητα μέσου έως υψηλού (≥1/1 000) 000) 515 Fréquence inconnue Εργαστηριακές εξετάσεις Υπογλυκαιμία
ΥΠΕΙΡΟΚΛΥΚΙΜΙΑ
Δερματολογία = Prurit Generalized(Peu fréquent)
Dermatite allergique
Αιματολογία Θρομβοπενία
Ανοσο-αλλεργολογία Υπεραισθησία
Orl, στοματολογία = Vertigo (όχι πολύ συχνή) Καρδιαγγειακός
SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE κοιλιακή από το σύστημα (πολύ σπάνιο)
υπόταση
ζεστό buffove
υπέρταση
Bradycardia
; Bloc Aurituroventricique
Bloc auriculoventriculaire
Πεπτικό σύστημα εμετός (όχι συχνή)
Diarrhée
ναυτία
κοιλιακή αμηχανία
κοιλιακός πόνος
= Αναπνευστικό βρογχόσπασμ
Ουρολογία, νεφρολογία Débit de filtration glomérulaire diminué
Ροή νεφρικής αίματος Μειωμένη
| Επίπεδο κινδύνου: | x Critique | III Υψηλή | II Μέτρια | I Χαμηλή |
|---|
Αντενδείξεις x Critique Niveau de gravité : Απόλυτη αντένδυση - Υπεραισθησία σε ένα από τα εξαρτήματα
- Υπεισθησία στο Somatostat και τα ανάλογα του
x Critique
Niveau de gravité : Απόλυτη αντένδυση - Υπεραισθησία σε ένα από τα εξαρτήματα
- Υπεισθησία στο Somatostat και τα ανάλογα του
|
προφυλάξεις II Μέτρια Επίπεδο βαρύτητας: προφυλάξεις - = Θηλασμός
- Antécédent d'arythmie
- Diabète
- Εγκυμοσύνη
- Insuffisance rénale sévère
- Καρδιαγγειακή νόσο
- Θέμα ηλικίας κάτω των 18 ετών
II Μέτρια
Επίπεδο βαρύτητας: προφυλάξεις - = Θηλασμός
- Antécédent d'arythmie
- Diabète
- Εγκυμοσύνη
- Insuffisance rénale sévère
- Καρδιαγγειακή νόσο
- Θέμα ηλικίας κάτω των 18 ετών
|
αλληλεπιδράσεις φαρμάκων || 471 - Les informations fournies sur les interactions médicamenteuses résultent de la synthèse des sources consultées par l'équipe scientifique de Vidal
- Δεν αντανακλούν συστηματικά τις πληροφορίες που μεταφέρονται από το RCP
- Elles se veulent à visée pratique pour les professionnels de santé
- Η απουσία ενός IAM στη βάση Vidal δεν πρέπει ποτέ να ερμηνευτεί ως απόδειξη της καινοτομίας
Se référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit
- Les informations fournies sur les interactions médicamenteuses résultent de la synthèse des sources consultées par l'équipe scientifique de Vidal
- Δεν αντανακλούν συστηματικά τις πληροφορίες που μεταφέρονται από το RCP
- Elles se veulent à visée pratique pour les professionnels de santé
- Η απουσία ενός IAM στη βάση Vidal δεν πρέπει ποτέ να ερμηνευτεί ως απόδειξη της καινοτομίας
Se référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit
Εγκυμοσύνη και θηλασμός
| Αντενδείξεις και προφυλάξεις για χρήση | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Κίνδυνοι που συνδέονται με τη θεραπεία - Κίνδυνος επίδρασης ανάκαμψης
- Κίνδυνος υπονατριαιμίας
- Κίνδυνος μείωσης του ρυθμού σπειραματικής διήθησης
- Κίνδυνος καρδιαγγειακής διαταραχής
- Risque de trouble de la glycémie
από τον ασθενή - Παρακολούθηση του ιονογράφου πλάσματος κατά τη διάρκεια της θεραπείας
- Ordust της λειτουργίας της ανακατασκευής κατά τη διάρκεια της θεραπείας
- = Παρακολούθηση του σακχάρου στο αίμα κατά τη διάρκεια της θεραπείας
Mesures à associer au traitement - Διαχειριστείτε ταυτόχρονα μια παρεντερική διατροφή
Ανεπιθύμητες ενέργειες
| Συστήματα | Συχνότητα μέσου έως υψηλού (≥1/1 000) | 000) 515 | Fréquence inconnue |
|---|---|---|---|
| Εργαστηριακές εξετάσεις | |||
| Δερματολογία | |||
| Αιματολογία | |||
| Ανοσο-αλλεργολογία | |||
| Orl, στοματολογία | |||
| SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE | |||
| Πεπτικό σύστημα | |||
| = Αναπνευστικό | |||
| Ουρολογία, νεφρολογία |
Βλέπε επίσης ουσίες
Οξεική σωματοστατίνη
Χημεία
| IUPAC | Ο συντελεστής παραγγελίας της ορμόνης του καλλιεργητή: Cyclic disulfide (3-> 14) of L-ALANYLGLYL-L-CYSTÉINYL-L-LYSYL-L-ASPARAGINYL-L-PHENYLALANYL-L-PHENYLALANYL-L-TRYPTophyl-L-LYSYL-L-THR Éonyl-l-Phenylalanyl-l-Thréonyl-l-Séryl-l-Séryl-l-Cystéine |
|---|
δοσολογία
| Καθορισμένη ημερήσια δόση (WHO) || 561 |
|
|---|
