Σχετικά με το Solriamfetol
Ενημέρωση: 01 Μαΐου 2020
ουσία
DCI Vidal
Les fiches DCI Vidal constituent une base de connaissances pharmacologiques et thérapeutiques, proposée aux professionnels de santé, en complément des documents réglementaires publiés.
solriamfetol (χλωρία) 150 mg δισκίο
Τελευταία τροποποίηση: 04/01/2023 - Αναθεώρηση: 24/10/2022
| ATC |
|---|
N - Νευρικό σύστημα N06 - Psychoanaleptics N06B - Ψυχοεπιταραχές, παράγοντες που χρησιμοποιούνται σε ADHD (υπερδρασίτιδα) και νοοτροπικό N06BA - Συμπαθομιμητική της κεντρικής δράσης N06BA14 - Solriamfetol |
| Κίνδυνος για την εγκυμοσύνη και τον θηλασμό | Dopant | επαγρύπνηση | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
|  | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Ενδείξεις και μέθοδοι χορήγησης solriamfetol (χλωρία) 150 mg CP Ενδείξεις
Αυτό το φάρμακο υποδεικνύεται στις ακόλουθες περιπτώσεις: | Μείωση του ημερήσιου ύπνου σε περίπτωση ναρκοληψίας
- Amélioration de l'éveil et réduction de la somnolence diurne en cas de narcolepsie
- = Βελτίωση της αφύπνισης και μείωσης της ημερήσιας υπνηλίας σε περίπτωση Sahos
Δοσολογία = Πάρτε συμπιεσμένο- solriamfetol (χλωρία): 150 mg
Μέθοδοι διαχείρισης - προφορικό κομμάτι
- Administrer au moins 9 heures avant le coucher
- Διαχειριστείτε ανεξάρτητα από τη λήψη γευμάτων
- Χρησιμοποιήστε τη δοσολογία που είναι πιο κατάλληλη για τη δοσολογία
δοσολογία Ασθενής από 18 χρόνια Ασθενής Ανεξάρτητα από το βάρος Ημερήσιος ύπνος σε περίπτωση ναρκοληψίας Αρχική θεραπεία- 75 mg 1 ώρα την ημέρα
Στην περίπτωση: σοβαρή κατάσταση- 150 mg 1 ώρα την ημέρα
Μεταγενέστερη θεραπεία- Δόση για προσαρμογή σύμφωνα με την κλινική απάντησης
- Η δοσολογία πρέπει να αυξηθεί με προσγείωση σε διαστήματα τουλάχιστον 3 ημερών εάν είναι απαραίτητο
- 75 έως 150 mg 1 ώρα την ημέρα
- = Μέγιστη δοσολογία: 150 mg ανά ημέρα
= Βελτίωση της αφύπνισης και μείωσης της υπνηλίας Diurne σε περίπτωση Sahos Traitement initial - 37,5 mg 1 fois par jour
Μεταγενέστερη θεραπεία- Η δοσολογία πρέπει να προσαρμοστεί ως συνάρτηση της κλινικής απόκρισης
- Η δοσολογία πρέπει να αυξηθεί με έρωτα σε διαστήματα τουλάχιστον 3 ημερών εάν είναι απαραίτητο
- 37,5 έως 150 mg 1 ώρα την ημέρα | MG την ημέρα
- Posologie maximale: 150 mg par jour
συγκεκριμένους πληθυσμούς - Νεφρική ανεπάρκεια: Προσαρμόστε τη δοσολογία
= Όροι χορήγησης της θεραπείας- Διαχειριστείτε τουλάχιστον 9 ώρες πριν από τον ύπνο | της λήψης γευμάτων
- Administrer indépendamment de la prise des repas
- Διατηρούνται για το θέμα άνω των 18 ετών
Ενδείξεις
Αυτό το φάρμακο υποδεικνύεται στις ακόλουθες περιπτώσεις: | Μείωση του ημερήσιου ύπνου σε περίπτωση ναρκοληψίας
- Amélioration de l'éveil et réduction de la somnolence diurne en cas de narcolepsie
- = Βελτίωση της αφύπνισης και μείωσης της ημερήσιας υπνηλίας σε περίπτωση Sahos
Δοσολογία = Πάρτε συμπιεσμένο- solriamfetol (χλωρία): 150 mg
Μέθοδοι διαχείρισης - προφορικό κομμάτι
- Administrer au moins 9 heures avant le coucher
- Διαχειριστείτε ανεξάρτητα από τη λήψη γευμάτων
- Χρησιμοποιήστε τη δοσολογία που είναι πιο κατάλληλη για τη δοσολογία
δοσολογία Ασθενής από 18 χρόνια Ασθενής Ανεξάρτητα από το βάρος Ημερήσιος ύπνος σε περίπτωση ναρκοληψίας Αρχική θεραπεία- 75 mg 1 ώρα την ημέρα
Στην περίπτωση: σοβαρή κατάσταση- 150 mg 1 ώρα την ημέρα
Μεταγενέστερη θεραπεία- Δόση για προσαρμογή σύμφωνα με την κλινική απάντησης
- Η δοσολογία πρέπει να αυξηθεί με προσγείωση σε διαστήματα τουλάχιστον 3 ημερών εάν είναι απαραίτητο
- 75 έως 150 mg 1 ώρα την ημέρα
- = Μέγιστη δοσολογία: 150 mg ανά ημέρα
= Βελτίωση της αφύπνισης και μείωσης της υπνηλίας Diurne σε περίπτωση Sahos Traitement initial - 37,5 mg 1 fois par jour
Μεταγενέστερη θεραπεία- Η δοσολογία πρέπει να προσαρμοστεί ως συνάρτηση της κλινικής απόκρισης
- Η δοσολογία πρέπει να αυξηθεί με έρωτα σε διαστήματα τουλάχιστον 3 ημερών εάν είναι απαραίτητο
- 37,5 έως 150 mg 1 ώρα την ημέρα | MG την ημέρα
- Posologie maximale: 150 mg par jour
συγκεκριμένους πληθυσμούς - Νεφρική ανεπάρκεια: Προσαρμόστε τη δοσολογία
= Πάρτε συμπιεσμένο- solriamfetol (χλωρία): 150 mg
Μέθοδοι διαχείρισης - προφορικό κομμάτι
- Administrer au moins 9 heures avant le coucher
- Διαχειριστείτε ανεξάρτητα από τη λήψη γευμάτων
- Χρησιμοποιήστε τη δοσολογία που είναι πιο κατάλληλη για τη δοσολογία
δοσολογία Ασθενής από 18 χρόνια Ασθενής Ανεξάρτητα από το βάρος Ημερήσιος ύπνος σε περίπτωση ναρκοληψίας Αρχική θεραπεία- 75 mg 1 ώρα την ημέρα
Στην περίπτωση: σοβαρή κατάσταση- 150 mg 1 ώρα την ημέρα
Μεταγενέστερη θεραπεία- Δόση για προσαρμογή σύμφωνα με την κλινική απάντησης
- Η δοσολογία πρέπει να αυξηθεί με προσγείωση σε διαστήματα τουλάχιστον 3 ημερών εάν είναι απαραίτητο
- 75 έως 150 mg 1 ώρα την ημέρα
- = Μέγιστη δοσολογία: 150 mg ανά ημέρα
= Βελτίωση της αφύπνισης και μείωσης της υπνηλίας Diurne σε περίπτωση Sahos Traitement initial - 37,5 mg 1 fois par jour
Μεταγενέστερη θεραπεία- Η δοσολογία πρέπει να προσαρμοστεί ως συνάρτηση της κλινικής απόκρισης
- Η δοσολογία πρέπει να αυξηθεί με έρωτα σε διαστήματα τουλάχιστον 3 ημερών εάν είναι απαραίτητο
- 37,5 έως 150 mg 1 ώρα την ημέρα | MG την ημέρα
- Posologie maximale: 150 mg par jour
συγκεκριμένους πληθυσμούς - Νεφρική ανεπάρκεια: Προσαρμόστε τη δοσολογία
- προφορικό κομμάτι
- Administrer au moins 9 heures avant le coucher
- Διαχειριστείτε ανεξάρτητα από τη λήψη γευμάτων
- Χρησιμοποιήστε τη δοσολογία που είναι πιο κατάλληλη για τη δοσολογία
δοσολογία Ασθενής από 18 χρόνια Ασθενής Ανεξάρτητα από το βάρος Ημερήσιος ύπνος σε περίπτωση ναρκοληψίας Αρχική θεραπεία- 75 mg 1 ώρα την ημέρα
Στην περίπτωση: σοβαρή κατάσταση- 150 mg 1 ώρα την ημέρα
Μεταγενέστερη θεραπεία- Δόση για προσαρμογή σύμφωνα με την κλινική απάντησης
- Η δοσολογία πρέπει να αυξηθεί με προσγείωση σε διαστήματα τουλάχιστον 3 ημερών εάν είναι απαραίτητο
- 75 έως 150 mg 1 ώρα την ημέρα
- = Μέγιστη δοσολογία: 150 mg ανά ημέρα
= Βελτίωση της αφύπνισης και μείωσης της υπνηλίας Diurne σε περίπτωση Sahos Traitement initial - 37,5 mg 1 fois par jour
Μεταγενέστερη θεραπεία- Η δοσολογία πρέπει να προσαρμοστεί ως συνάρτηση της κλινικής απόκρισης
- Η δοσολογία πρέπει να αυξηθεί με έρωτα σε διαστήματα τουλάχιστον 3 ημερών εάν είναι απαραίτητο
- 37,5 έως 150 mg 1 ώρα την ημέρα | MG την ημέρα
- Posologie maximale: 150 mg par jour
συγκεκριμένους πληθυσμούς - Νεφρική ανεπάρκεια: Προσαρμόστε τη δοσολογία
Ασθενής από 18 χρόνια
Ασθενής Ανεξάρτητα από το βάρος
Ημερήσιος ύπνος σε περίπτωση ναρκοληψίας
Αρχική θεραπεία
- 75 mg 1 ώρα την ημέρα
Στην περίπτωση: σοβαρή κατάσταση
- 150 mg 1 ώρα την ημέρα
Μεταγενέστερη θεραπεία
- Δόση για προσαρμογή σύμφωνα με την κλινική απάντησης
- Η δοσολογία πρέπει να αυξηθεί με προσγείωση σε διαστήματα τουλάχιστον 3 ημερών εάν είναι απαραίτητο
- 75 έως 150 mg 1 ώρα την ημέρα
- = Μέγιστη δοσολογία: 150 mg ανά ημέρα
= Βελτίωση της αφύπνισης και μείωσης της υπνηλίας Diurne σε περίπτωση Sahos
Traitement initial
- 37,5 mg 1 fois par jour
Μεταγενέστερη θεραπεία
- Η δοσολογία πρέπει να προσαρμοστεί ως συνάρτηση της κλινικής απόκρισης
- Η δοσολογία πρέπει να αυξηθεί με έρωτα σε διαστήματα τουλάχιστον 3 ημερών εάν είναι απαραίτητο
- 37,5 έως 150 mg 1 ώρα την ημέρα | MG την ημέρα
- Posologie maximale: 150 mg par jour
- Νεφρική ανεπάρκεια: Προσαρμόστε τη δοσολογία
= Όροι χορήγησης της θεραπείας- Διαχειριστείτε τουλάχιστον 9 ώρες πριν από τον ύπνο | της λήψης γευμάτων
- Administrer indépendamment de la prise des repas
- Διατηρούνται για το θέμα άνω των 18 ετών
Πληροφορίες σχετικά με την ασφάλεια του ασθενούς solriamfetol (χλωρία) 150 mg CP Επίπεδο κινδύνου: x Critique III Υψηλή II Μέτρια I Χαμηλή
Αντενδείξεις x | βαρύτητας: Critique Niveau de gravité : = Απόλυτη αντένδυση - ασταθής Angard
- = Πρόσφατο προηγούμενο έμφραγμα του μυοκαρδίου
- Παραγγείλετε arythmie
- σοβαρή καρδιοπάθεια
- Στοιχεία
- Η υπέρταση ανεξέλεγκτη
προφυλάξεις II Μέτρια= Επίπεδο βαρύτητας: προφυλάξεις - Allaitement
- Antécédent d'alcoolisme
- Η γυναίκα είναι πιθανό να είναι έγκυος
- Εγκυμοσύνη
- νεφρική ανεπάρκεια
- Αθλητισμός
- = Θέμα ηλικιωμένους
- Τα υποκείμενα της ολοκλήρωσης ελέγχου των συνδιαγραφών
- Κίνδυνος καρδιαγγειακής νόσου
- Sujet à risque de maladie cardiovasculaire
- Θέμα σε κίνδυνο ψυχιατρικής ασθένειας
- Θέμα κάτω των 18 ετών
- Τάση για κατάχρηση ναρκωτικών
αλληλεπιδράσεις φαρμάκων Se référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit
Εγκυμοσύνη και θηλασμός
Επαφές και προφυλάξεις για χρήση Εγκυμοσύνη (μήνας) = Θηλασμός 1 2 3 4 5 6 | || 462 7 8 9 Κίνδυνοι II II είναι= ΠΡΟΣΩΠΙΚΟ
Γονιμότητα και εγκυμοσύνη - Χρησιμοποιήστε αποτελεσματική αντισύλληψη πριν ξεκινήσετε τη θεραπεία
Κίνδυνοι που συνδέονται με τη θεραπεία - Κίνδυνος κακοποίησης
- Κίνδυνος καρδιαγγειακού ατυχήματος
- Κίνδυνος αύξησης του καρδιακού ρυθμού
- = Κίνδυνος ανύψωσης της αρτηριακής πίεσης
- Risque de mydriase
από τον ασθενή - Κλινική παρακολούθηση στην αρχή της θεραπείας
- Ordust της καρδιακής λειτουργίας πριν και κατά τη διάρκεια της θεραπείας
- = Τάξη της προτίμησης του Blauture πριν και κατά τη διάρκεια της θεραπείας
Mesures à associer au traitement - Διακοπή του θηλασμού κατά τη διάρκεια της θεραπείας
θεραπεία που πρέπει να σταματήσει οριστικά σε περίπτωση ... - = θεραπεία που πρέπει να σταματήσει σε περίπτωση ψυχιατρικών αντιδράσεων
Πληροφορίες επαγγελματιών υγείας και ασθενών - = Πληροφορίες του ασθενούς: Αυτό το TRT μπορεί να αλλάξει την ικανότητα οδήγησης οχημάτων και να χρησιμοποιήσει μηχανές
Γραφεία δυσμενώς
Συστήματα 000 || 498 Fréquence basse (<1/1 000) Συχνότητα Άγνωστη Δερματολογία Hyperhidrose (συχνή)
Εκρήξη δέρματος
Ερυθηματικό
Urticaire
Διάφορα Θωρακική δυσφορία(Fréquent)
Θωρακικός πόνος (όχι πολύ συχνή)
Ανοσο-αλλεργολογία Υπεραισθησία
Διατροφή, μεταβολισμός | (μείωση) || 515 Poids (diminution) (Peu fréquent)
= Μειώθηκε(Fréquent)
Orl, στοματολογία Bruxism (συχνή)
Sécheresse buccale (συχνή)
Αίσθηση του Vertigo (συχνή)
Ψυχιατρική Διαταραγμένη προσοχή (όχι πολύ συχνή)
Ερεθιστικότητα(Fréquent)
Agitation (Peu fréquent)
νευρικότητα (όχι πολύ συχνή)
Άγχος (συχνή)
Insomnie (συχνή)
Sensation de nervosité (συχνή)
Καρδιαγγειακό σύστημα Αρτηριακή υπέρταση (όχι πολύ συχνή)
Πολυπίτηση (συχνή)
Pression artérielle (augmentation) (συχνή)
Tachycardia (όχι πολύ συχνή)
Πεπτικό σύστημα Κοιλιακός πόνος (συχνή)
Diarrhée(Fréquent)
Nausée (συχνή)
Δυσκύματα (συχνή)
ΔΥΟ (όχι πολύ συχνή)
Έμετος (συχνή)
SYSTÈME NERVEUX Tremblement (όχι πολύ συχνή)
Cephalae (πολύ συχνή)
= Αναπνευστικό σύστημα Δυστέλια (Μικρή συχνή)
Toux (συχνή)
| Επίπεδο κινδύνου: | x Critique | III Υψηλή | II Μέτρια | I Χαμηλή |
|---|
Αντενδείξεις x | βαρύτητας: Critique Niveau de gravité : = Απόλυτη αντένδυση - ασταθής Angard
- = Πρόσφατο προηγούμενο έμφραγμα του μυοκαρδίου
- Παραγγείλετε arythmie
- σοβαρή καρδιοπάθεια
- Στοιχεία
- Η υπέρταση ανεξέλεγκτη
x | βαρύτητας: Critique
Niveau de gravité : = Απόλυτη αντένδυση - ασταθής Angard
- = Πρόσφατο προηγούμενο έμφραγμα του μυοκαρδίου
- Παραγγείλετε arythmie
- σοβαρή καρδιοπάθεια
- Στοιχεία
- Η υπέρταση ανεξέλεγκτη
|
προφυλάξεις II Μέτρια= Επίπεδο βαρύτητας: προφυλάξεις - Allaitement
- Antécédent d'alcoolisme
- Η γυναίκα είναι πιθανό να είναι έγκυος
- Εγκυμοσύνη
- νεφρική ανεπάρκεια
- Αθλητισμός
- = Θέμα ηλικιωμένους
- Τα υποκείμενα της ολοκλήρωσης ελέγχου των συνδιαγραφών
- Κίνδυνος καρδιαγγειακής νόσου
- Sujet à risque de maladie cardiovasculaire
- Θέμα σε κίνδυνο ψυχιατρικής ασθένειας
- Θέμα κάτω των 18 ετών
- Τάση για κατάχρηση ναρκωτικών
II Μέτρια
= Επίπεδο βαρύτητας: προφυλάξεις - Allaitement
- Antécédent d'alcoolisme
- Η γυναίκα είναι πιθανό να είναι έγκυος
- Εγκυμοσύνη
- νεφρική ανεπάρκεια
- Αθλητισμός
- = Θέμα ηλικιωμένους
- Τα υποκείμενα της ολοκλήρωσης ελέγχου των συνδιαγραφών
- Κίνδυνος καρδιαγγειακής νόσου
- Sujet à risque de maladie cardiovasculaire
- Θέμα σε κίνδυνο ψυχιατρικής ασθένειας
- Θέμα κάτω των 18 ετών
- Τάση για κατάχρηση ναρκωτικών
|
αλληλεπιδράσεις φαρμάκων Se référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit
Se référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit
Εγκυμοσύνη και θηλασμός
| Επαφές και προφυλάξεις για χρήση | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Γονιμότητα και εγκυμοσύνη - Χρησιμοποιήστε αποτελεσματική αντισύλληψη πριν ξεκινήσετε τη θεραπεία
Κίνδυνοι που συνδέονται με τη θεραπεία - Κίνδυνος κακοποίησης
- Κίνδυνος καρδιαγγειακού ατυχήματος
- Κίνδυνος αύξησης του καρδιακού ρυθμού
- = Κίνδυνος ανύψωσης της αρτηριακής πίεσης
- Risque de mydriase
από τον ασθενή - Κλινική παρακολούθηση στην αρχή της θεραπείας
- Ordust της καρδιακής λειτουργίας πριν και κατά τη διάρκεια της θεραπείας
- = Τάξη της προτίμησης του Blauture πριν και κατά τη διάρκεια της θεραπείας
Mesures à associer au traitement - Διακοπή του θηλασμού κατά τη διάρκεια της θεραπείας
θεραπεία που πρέπει να σταματήσει οριστικά σε περίπτωση ... - = θεραπεία που πρέπει να σταματήσει σε περίπτωση ψυχιατρικών αντιδράσεων
Πληροφορίες επαγγελματιών υγείας και ασθενών - = Πληροφορίες του ασθενούς: Αυτό το TRT μπορεί να αλλάξει την ικανότητα οδήγησης οχημάτων και να χρησιμοποιήσει μηχανές
Γραφεία δυσμενώς
| Συστήματα | 000 || 498 | Fréquence basse (<1/1 000) | Συχνότητα Άγνωστη |
|---|---|---|---|
| Δερματολογία | |||
| Διάφορα | |||
| Ανοσο-αλλεργολογία | |||
| Διατροφή, μεταβολισμός | (μείωση) || 515 | |||
| Orl, στοματολογία | |||
| Ψυχιατρική | |||
| Καρδιαγγειακό σύστημα | |||
| Πεπτικό σύστημα | |||
| SYSTÈME NERVEUX | |||
| = Αναπνευστικό σύστημα |
