Σχετικά με το Solriamfetol
Ενημέρωση: 01 Μαΐου 2020
ουσία
DCI Vidal
= Τα φύλλα DCI αποτελούν βάση φαρμακολογικής και θεραπευτικής γνώσης, προτείνεται σε επαγγελματίες υγείας, εκτός από τα δημοσιεύματα ρυθμιστικών εγγράφων.
solriamfetol (χλωρίδα) 150 mg δισκίο
Τελευταία τροποποίηση: 04/01/2023 - Αναθεώρηση: 24/10/2022
| ATC |
|---|
N - Νευρικό σύστημα N06 - Psychoanaleptics N06B - Ψυχοσυλαθμιστικά, παράγοντες που χρησιμοποιούνται σε ADHD (υπερδρασίτιδα) και νοοτροπικό N06BA - Συμπαθομιμητική της κεντρικής δράσης N06BA14 - Solriamfetol |
| Κίνδυνος για την εγκυμοσύνη και το θηλασμό | Dopant | ΕΝΗΜΕΡΩΣΗ | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
|  | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Μέθοδοι διαχείρισης και διαχείρισης solriamfetol (χλωρία) 150 mg CP Ενδείξεις
Αυτό το φάρμακο υποδεικνύεται στις ακόλουθες περιπτώσεις: | Η αφύπνιση και η μείωση του ημερήσιου ύπνου σε περίπτωση ναρκοληψίας
- Amélioration de l'éveil et réduction de la somnolence diurne en cas de narcolepsie
- Βελτίωση της αφύπνισης και μείωσης της ημερήσιας υπνηλίας σε περίπτωση Sahos
Δοσολογία = Λήψη συμπιεσμένο- solriamfetol (χλωρία): 150 mg
Μέθοδοι διαχείρισης - προφορική διαδρομή
- Διαχείριση τουλάχιστον 9 ωρών πριν από τον ύπνο
- Διαχειριστείτε ανεξάρτητα από τη λήψη γευμάτων
- Χρησιμοποιήστε τη δοσολογία που είναι πιο κατάλληλη για τη δοσολογία
Δοσολογία Ασθενής από 18 χρόνια Patient quel que soit le poids Βελτίωση της αφύπνισης και της μείωσης της υπνηλίας της ημέρας σε περίπτωση ναρκοληψίας Αρχική θεραπεία- 75 mg 1 ώρα την ημέρα
Στην περίπτωση: σοβαρή κατάσταση- 150 mg 1 ώρα την ημέρα
Traitement ultérieur - Η δοσολογία πρέπει να προσαρμοστεί ως συνάρτηση της κλινικής απόκρισης
- Η δοσολογία πρέπει να αυξηθεί με την προσγείωση τουλάχιστον 3 ημέρες εάν είναι απαραίτητο
- 75 έως 150 mg 1 ώρα την ημέρα
- Μέγιστη δοσολογία: 150 mg ανά ημέρα
= Αναγνώστης του ύπνου και του Diurne Diurne Sahos Αρχική θεραπεία- 37,5 mg 1 ώρα την ημέρα
Μεταγενέστερη θεραπεία- Η δοσολογία πρέπει να προσαρμοστεί ως συνάρτηση της κλινικής απόκρισης
- Η δοσολογία πρέπει να αυξηθεί κατά επίπεδο τουλάχιστον 3 ημέρες εάν είναι απαραίτητο
- 37,5 έως 150 mg 1 ώρα ώρα
- Μέγιστη δοσολογία: 150 mg ανά ημέρα
Ειδικοί πληθυσμοί- Νεφρική ανεπάρκεια: Προσαρμόστε τη δοσολογία
= Όροι διαχείρισης της θεραπείας- Administrer au moins 9 heures avant le coucher
- Διαχειριστείτε ανεξάρτητα από τη λήψη γευμάτων
- Διατηρούνται για περισσότερα από 18 χρόνια
Ενδείξεις
Αυτό το φάρμακο υποδεικνύεται στις ακόλουθες περιπτώσεις: | Η αφύπνιση και η μείωση του ημερήσιου ύπνου σε περίπτωση ναρκοληψίας
- Amélioration de l'éveil et réduction de la somnolence diurne en cas de narcolepsie
- Βελτίωση της αφύπνισης και μείωσης της ημερήσιας υπνηλίας σε περίπτωση Sahos
Δοσολογία = Λήψη συμπιεσμένο- solriamfetol (χλωρία): 150 mg
Μέθοδοι διαχείρισης - προφορική διαδρομή
- Διαχείριση τουλάχιστον 9 ωρών πριν από τον ύπνο
- Διαχειριστείτε ανεξάρτητα από τη λήψη γευμάτων
- Χρησιμοποιήστε τη δοσολογία που είναι πιο κατάλληλη για τη δοσολογία
Δοσολογία Ασθενής από 18 χρόνια Patient quel que soit le poids Βελτίωση της αφύπνισης και της μείωσης της υπνηλίας της ημέρας σε περίπτωση ναρκοληψίας Αρχική θεραπεία- 75 mg 1 ώρα την ημέρα
Στην περίπτωση: σοβαρή κατάσταση- 150 mg 1 ώρα την ημέρα
Traitement ultérieur - Η δοσολογία πρέπει να προσαρμοστεί ως συνάρτηση της κλινικής απόκρισης
- Η δοσολογία πρέπει να αυξηθεί με την προσγείωση τουλάχιστον 3 ημέρες εάν είναι απαραίτητο
- 75 έως 150 mg 1 ώρα την ημέρα
- Μέγιστη δοσολογία: 150 mg ανά ημέρα
= Αναγνώστης του ύπνου και του Diurne Diurne Sahos Αρχική θεραπεία- 37,5 mg 1 ώρα την ημέρα
Μεταγενέστερη θεραπεία- Η δοσολογία πρέπει να προσαρμοστεί ως συνάρτηση της κλινικής απόκρισης
- Η δοσολογία πρέπει να αυξηθεί κατά επίπεδο τουλάχιστον 3 ημέρες εάν είναι απαραίτητο
- 37,5 έως 150 mg 1 ώρα ώρα
- Μέγιστη δοσολογία: 150 mg ανά ημέρα
Ειδικοί πληθυσμοί- Νεφρική ανεπάρκεια: Προσαρμόστε τη δοσολογία
= Λήψη συμπιεσμένο- solriamfetol (χλωρία): 150 mg
Μέθοδοι διαχείρισης - προφορική διαδρομή
- Διαχείριση τουλάχιστον 9 ωρών πριν από τον ύπνο
- Διαχειριστείτε ανεξάρτητα από τη λήψη γευμάτων
- Χρησιμοποιήστε τη δοσολογία που είναι πιο κατάλληλη για τη δοσολογία
Δοσολογία Ασθενής από 18 χρόνια Patient quel que soit le poids Βελτίωση της αφύπνισης και της μείωσης της υπνηλίας της ημέρας σε περίπτωση ναρκοληψίας Αρχική θεραπεία- 75 mg 1 ώρα την ημέρα
Στην περίπτωση: σοβαρή κατάσταση- 150 mg 1 ώρα την ημέρα
Traitement ultérieur - Η δοσολογία πρέπει να προσαρμοστεί ως συνάρτηση της κλινικής απόκρισης
- Η δοσολογία πρέπει να αυξηθεί με την προσγείωση τουλάχιστον 3 ημέρες εάν είναι απαραίτητο
- 75 έως 150 mg 1 ώρα την ημέρα
- Μέγιστη δοσολογία: 150 mg ανά ημέρα
= Αναγνώστης του ύπνου και του Diurne Diurne Sahos Αρχική θεραπεία- 37,5 mg 1 ώρα την ημέρα
Μεταγενέστερη θεραπεία- Η δοσολογία πρέπει να προσαρμοστεί ως συνάρτηση της κλινικής απόκρισης
- Η δοσολογία πρέπει να αυξηθεί κατά επίπεδο τουλάχιστον 3 ημέρες εάν είναι απαραίτητο
- 37,5 έως 150 mg 1 ώρα ώρα
- Μέγιστη δοσολογία: 150 mg ανά ημέρα
Ειδικοί πληθυσμοί- Νεφρική ανεπάρκεια: Προσαρμόστε τη δοσολογία
- προφορική διαδρομή
- Διαχείριση τουλάχιστον 9 ωρών πριν από τον ύπνο
- Διαχειριστείτε ανεξάρτητα από τη λήψη γευμάτων
- Χρησιμοποιήστε τη δοσολογία που είναι πιο κατάλληλη για τη δοσολογία
Δοσολογία Ασθενής από 18 χρόνια Patient quel que soit le poids Βελτίωση της αφύπνισης και της μείωσης της υπνηλίας της ημέρας σε περίπτωση ναρκοληψίας Αρχική θεραπεία- 75 mg 1 ώρα την ημέρα
Στην περίπτωση: σοβαρή κατάσταση- 150 mg 1 ώρα την ημέρα
Traitement ultérieur - Η δοσολογία πρέπει να προσαρμοστεί ως συνάρτηση της κλινικής απόκρισης
- Η δοσολογία πρέπει να αυξηθεί με την προσγείωση τουλάχιστον 3 ημέρες εάν είναι απαραίτητο
- 75 έως 150 mg 1 ώρα την ημέρα
- Μέγιστη δοσολογία: 150 mg ανά ημέρα
= Αναγνώστης του ύπνου και του Diurne Diurne Sahos Αρχική θεραπεία- 37,5 mg 1 ώρα την ημέρα
Μεταγενέστερη θεραπεία- Η δοσολογία πρέπει να προσαρμοστεί ως συνάρτηση της κλινικής απόκρισης
- Η δοσολογία πρέπει να αυξηθεί κατά επίπεδο τουλάχιστον 3 ημέρες εάν είναι απαραίτητο
- 37,5 έως 150 mg 1 ώρα ώρα
- Μέγιστη δοσολογία: 150 mg ανά ημέρα
Ειδικοί πληθυσμοί- Νεφρική ανεπάρκεια: Προσαρμόστε τη δοσολογία
Ασθενής από 18 χρόνια
Patient quel que soit le poids
Βελτίωση της αφύπνισης και της μείωσης της υπνηλίας της ημέρας σε περίπτωση ναρκοληψίας
Αρχική θεραπεία
- 75 mg 1 ώρα την ημέρα
Στην περίπτωση: σοβαρή κατάσταση
- 150 mg 1 ώρα την ημέρα
Traitement ultérieur
- Η δοσολογία πρέπει να προσαρμοστεί ως συνάρτηση της κλινικής απόκρισης
- Η δοσολογία πρέπει να αυξηθεί με την προσγείωση τουλάχιστον 3 ημέρες εάν είναι απαραίτητο
- 75 έως 150 mg 1 ώρα την ημέρα
- Μέγιστη δοσολογία: 150 mg ανά ημέρα
= Αναγνώστης του ύπνου και του Diurne Diurne Sahos
Αρχική θεραπεία
- 37,5 mg 1 ώρα την ημέρα
Μεταγενέστερη θεραπεία
- Η δοσολογία πρέπει να προσαρμοστεί ως συνάρτηση της κλινικής απόκρισης
- Η δοσολογία πρέπει να αυξηθεί κατά επίπεδο τουλάχιστον 3 ημέρες εάν είναι απαραίτητο
- 37,5 έως 150 mg 1 ώρα ώρα
- Μέγιστη δοσολογία: 150 mg ανά ημέρα
- Νεφρική ανεπάρκεια: Προσαρμόστε τη δοσολογία
= Όροι διαχείρισης της θεραπείας- Administrer au moins 9 heures avant le coucher
- Διαχειριστείτε ανεξάρτητα από τη λήψη γευμάτων
- Διατηρούνται για περισσότερα από 18 χρόνια
Πληροφορίες σχετικά με την ασφάλεια των ασθενών solriamfetol (χλωρία) 150 mg CPNiveau de risque : x Κριτική III Haut II Μέτρια I Χαμηλή
Αντενδείξεις x Κριτική Επίπεδο βαρύτητας:= Απόλυτη αντένδυση - Πρόσφατα από έμφραγμα του μυοκαρδίου
- Antécédent récent d'infarctus du myocarde
- Σοβαρή αρρυθμία
- σοβαρή καρδιοπάθεια
- Υπεραισθησία σε ένα από τα εξαρτήματα
- Η υπέρταση δεν ελέγχεται
προφυλάξεις II Μέτρια Επίπεδο βαρύτητας: Προφυλάξεις - = Θηλασμός
- Antécédent d'alcoolisme
- Femme susceptible d'être enceinte
- Εγκυμοσύνη
- Νεφρική ανεπάρκεια
- Αθλητισμός
- Remedy ηλικίας
- Θέμα σε κίνδυνο εγκεφαλικού επεισοδίου
- = Θέμα σε κίνδυνο γλαύκωμα
- Θέμα σε κίνδυνο καρδιαγγειακής νόσου
- Sujet à risque de maladie psychiatrique
- Θέμα κάτω των 18 ετών
- Τάση για κατάχρηση ναρκωτικών
αλληλεπιδράσεις φαρμάκων Ανατρέξτε στις αλληλεπιδράσεις φαρμάκων παραγράφου της επίσημης τεκμηρίωσης του προϊόντος
Grossesse et allaitement
Αντενδείξεις και προφυλάξεις για χρήση Εγκυμοσύνη (μήνα) = Θηλασμός 460 1 2 3 4 5 6 | || 466 7 8 9 Κίνδυνοι II II II= ΠΡΟΣΩΠΙΚΟ
Γονιμότητα και εγκυμοσύνη - = Χρησιμοποιήστε αποτελεσματική αντισύλληψη πριν από την έναρξη της θεραπείας
Κίνδυνοι που συνδέονται με τη θεραπεία - Κίνδυνος κακοποίησης
- = Κίνδυνος καρδιαγγειακού ατυχήματος
- Καρδιακή
- Κίνδυνος ανύψωσης της αρτηριακής πίεσης
- Κίνδυνος μυδρίασης
από τον ασθενή - Κλινική παρακολούθηση στην αρχή της θεραπείας
- ξεπεράστε την καρδιακή λειτουργία πριν και κατά τη διάρκεια της θεραπείας
- Surveillance de la pression artérielle avant et pendant le traitement
Μέτρα που πρέπει να συσχετιστούν με τη θεραπεία - Διακοπή του θηλασμού κατά τη διάρκεια της θεραπείας
θεραπεία που πρέπει να σταματήσει οριστικά σε περίπτωση ... - = Ψυχιατρική
Πληροφορίες επαγγελματιών υγείας και ασθενών - Πληροφορίες του ασθενούς: Αυτό το TRT μπορεί να αλλάξει την ικανότητα οδήγησης οχημάτων και να χρησιμοποιήσει μηχανές
ανεπιθύμητα αποτελέσματα | Μέση έως υψηλή (≥1/1 000)
Systèmes Fréquence de moyenne à élevée (≥1/1 000) χαμηλή συχνότητα (<1> Συχνότητα Άγνωστη Δερματολογία Υπερχιδία (συχνή)
= Δερματική έκρηξη
urticire
Urticaire
Διάφορα = Θωρακική αμηχανία (συχνή)
Θωρακικός πόνος (όχι πολύ συχνή)
Ανοσο-αλλεργολογία Υπεραισθησία
Διατροφή, μεταβολισμός βάρος (μείωση) (Σπάνια)
Χαμηλή όρεξη (συχνή)
Orl, στοματολογία Bruxism (συχνή)
Sécheresse buccale (συχνή)
= Αίσθηση του Vertigo (συχνή)
Ψυχιατρική = Διαταραχή της προσοχής (όχι πολύ συχνή)
Ερεθιστικότητα(Fréquent)
Agitation (Peu fréquent)
νευρικότητα (όχι πολύ συχνή)
Άγχος (συχνή)
Insomnie (συχνή)
Sensation de nervosité (συχνή)
Καρδιαγγειακό σύστημα υπέρταση (όχι πολύ συχνή)
Πολυπίτηση (συχνή)
Pression artérielle (augmentation) (συχνή)
Tachycardia (όχι πολύ συχνή)
Πεπτικό σύστημα κοιλιακός πόνος (συχνή)
Diarrhée(Fréquent)
Nausée (συχνή)
Δυσκύματα (συχνή)
ΔΥΟ (όχι πολύ συχνή)
εμετός (συχνή)
SYSTÈME NERVEUX Tremblement (όχι πολύ συχνή)
Cephalae (πολύ συχνή)
= Αναπνευστικό σύστημα Δυστέλια (όχι πολύ συχνή)
βήχα (συχνή)
| Niveau de risque : | x Κριτική | III Haut | II Μέτρια | I Χαμηλή |
|---|
Αντενδείξεις x Κριτική Επίπεδο βαρύτητας:= Απόλυτη αντένδυση - Πρόσφατα από έμφραγμα του μυοκαρδίου
- Antécédent récent d'infarctus du myocarde
- Σοβαρή αρρυθμία
- σοβαρή καρδιοπάθεια
- Υπεραισθησία σε ένα από τα εξαρτήματα
- Η υπέρταση δεν ελέγχεται
x Κριτική
Επίπεδο βαρύτητας:= Απόλυτη αντένδυση - Πρόσφατα από έμφραγμα του μυοκαρδίου
- Antécédent récent d'infarctus du myocarde
- Σοβαρή αρρυθμία
- σοβαρή καρδιοπάθεια
- Υπεραισθησία σε ένα από τα εξαρτήματα
- Η υπέρταση δεν ελέγχεται
|
προφυλάξεις II Μέτρια Επίπεδο βαρύτητας: Προφυλάξεις - = Θηλασμός
- Antécédent d'alcoolisme
- Femme susceptible d'être enceinte
- Εγκυμοσύνη
- Νεφρική ανεπάρκεια
- Αθλητισμός
- Remedy ηλικίας
- Θέμα σε κίνδυνο εγκεφαλικού επεισοδίου
- = Θέμα σε κίνδυνο γλαύκωμα
- Θέμα σε κίνδυνο καρδιαγγειακής νόσου
- Sujet à risque de maladie psychiatrique
- Θέμα κάτω των 18 ετών
- Τάση για κατάχρηση ναρκωτικών
II Μέτρια
Επίπεδο βαρύτητας: Προφυλάξεις - = Θηλασμός
- Antécédent d'alcoolisme
- Femme susceptible d'être enceinte
- Εγκυμοσύνη
- Νεφρική ανεπάρκεια
- Αθλητισμός
- Remedy ηλικίας
- Θέμα σε κίνδυνο εγκεφαλικού επεισοδίου
- = Θέμα σε κίνδυνο γλαύκωμα
- Θέμα σε κίνδυνο καρδιαγγειακής νόσου
- Sujet à risque de maladie psychiatrique
- Θέμα κάτω των 18 ετών
- Τάση για κατάχρηση ναρκωτικών
|
αλληλεπιδράσεις φαρμάκων Ανατρέξτε στις αλληλεπιδράσεις φαρμάκων παραγράφου της επίσημης τεκμηρίωσης του προϊόντος
Ανατρέξτε στις αλληλεπιδράσεις φαρμάκων παραγράφου της επίσημης τεκμηρίωσης του προϊόντος
Grossesse et allaitement
| Αντενδείξεις και προφυλάξεις για χρήση | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Γονιμότητα και εγκυμοσύνη - = Χρησιμοποιήστε αποτελεσματική αντισύλληψη πριν από την έναρξη της θεραπείας
Κίνδυνοι που συνδέονται με τη θεραπεία - Κίνδυνος κακοποίησης
- = Κίνδυνος καρδιαγγειακού ατυχήματος
- Καρδιακή
- Κίνδυνος ανύψωσης της αρτηριακής πίεσης
- Κίνδυνος μυδρίασης
από τον ασθενή - Κλινική παρακολούθηση στην αρχή της θεραπείας
- ξεπεράστε την καρδιακή λειτουργία πριν και κατά τη διάρκεια της θεραπείας
- Surveillance de la pression artérielle avant et pendant le traitement
Μέτρα που πρέπει να συσχετιστούν με τη θεραπεία - Διακοπή του θηλασμού κατά τη διάρκεια της θεραπείας
θεραπεία που πρέπει να σταματήσει οριστικά σε περίπτωση ... - = Ψυχιατρική
Πληροφορίες επαγγελματιών υγείας και ασθενών - Πληροφορίες του ασθενούς: Αυτό το TRT μπορεί να αλλάξει την ικανότητα οδήγησης οχημάτων και να χρησιμοποιήσει μηχανές
ανεπιθύμητα αποτελέσματα | Μέση έως υψηλή (≥1/1 000)
| Systèmes | Fréquence de moyenne à élevée (≥1/1 000) | χαμηλή συχνότητα (<1> | Συχνότητα Άγνωστη |
|---|---|---|---|
| Δερματολογία | |||
| Διάφορα | |||
| Ανοσο-αλλεργολογία | |||
| Διατροφή, μεταβολισμός | |||
| Orl, στοματολογία | |||
| Ψυχιατρική | |||
| Καρδιαγγειακό σύστημα | |||
| Πεπτικό σύστημα | |||
| SYSTÈME NERVEUX | |||
| = Αναπνευστικό σύστημα |
