Σχετικά με το φθόριο νατρίου 18f
Ενημέρωση: 16 Ιανουαρίου 2013
φθοριούχο νάτριο 18F: Μηχανισμός δράσης

σε χημικές συγκεντρώσεις και συνιστώμενες δραστηριότητες για διαγνωστικές εξετάσεις, φθορίου ( 18 f) του νατρίου φαίνεται να μην έχει φαρμακοδυναμική δραστηριότητα.

Du fait de son affinité pour le composant minéral de l'os, le fluorure (18 F), σε 3 έως 10 φορές πιο έντονη από ό, τι στο οστό των οστών, μια κακοήθη κατάσταση που οδηγεί σε οστεοβλαστική δραστικότητα ή με αναγωγή στην οστεολυτική δραστικότητα. Παρατηρείται επίσης αύξηση της οστεογένεσης σε περίπτωση μη καρκινικής βλάβης της οστικής δομής, τραυματικής, διαβρωτικής ή φλεγμονώδους φύσης. Φθορίδη (|| 304 18 F) Το νάτριο ανιχνεύει όχι μόνο την αντίδραση του οστού σε μια διαδικασία καρκίνου ή σε τραύμα, αλλά και την αύξηση του μεταβολισμού των οστών σε φυσιολογικές συνθήκες ή σε άλλες παθολογίες. 

σειρές που περιέχουν την ουσία
= Αρχείο DCI Vidal

Τα φύλλα DCI αποτελούν βάση φαρμακολογικής και θεραπευτικής γνώσης, προτείνεται σε επαγγελματίες υγείας, εκτός από τα δημοσιεύματα ρυθμιστικών εγγράφων.

+ Διαβάστε τη συντακτική πολιτική των αρχείων DCI Vidal

φθοριούχο νάτριο [18] F 2 GBQ/ml Sol Inj

Τελευταία τροποποίηση: 15/04/2021 - Αναθεώρηση: NA

ATC
V - Διάφορα
V09 - Radiopharmaceutical Products για διαγνωστική χρήση
V09I - Ανίχνευση όγκου
V09ix - Άλλα ραδιοφαρμακομικά προϊόντα για διαγνωστική χρήση για την ανίχνευση ενός όγκου
V09ix06 - 18f -Sodium Fluoride
Κίνδυνος για την εγκυμοσύνη και το θηλασμό Dopant ΕΝΗΜΕΡΩΣΗ
Εγκυμοσύνη (μήνα) || 369 Allaitement
1 2 3 4 5 6 7 8 9
Κίνδυνοι x II

x= Απόλυτη αντένδυση II ΠΡΟΣΩΠΙΚΗ

Ενδείξεις και μεθόδους διαχείρισης

φθοριούχο νάτριο [18] F 2 GBQ/ml Sol Sol Inj

Ενδείξεις

Αυτό το φάρμακο υποδεικνύεται στις ακόλουθες περιπτώσεις:

  • = Βοήθεια για την ανίχνευση των οστικών αλλοιώσεων στα παιδιά
  • = Παραγγελίες Διάταγμα του Dorsolombary Pain σε ενήλικες
  • Diagnostic de métastases osseuses par tomographie par émission de positons chez l'adulte

δοσολογία

= Πάρτε
ML
  • Fluorure νατρίου 18F: 2000 MBQ || Διοίκηση
Modalités d'administration
  • Ενδοφλέβια τρόπος
  • Mesurer l'activité du produit radiomarqué immédiatement avant l'injection
  • Θεραπεία που πρέπει να χορηγηθεί σε εξειδικευμένη υπηρεσία
  • = θεραπεία που πρέπει να χορηγηθεί από εξειδικευμένο γιατρό
Δοσολογία
|| Ασθενής έως 18 ετών
Patient jusqu'à 18 an(s)
  • Ασθενής οποιοδήποτε βάρος
  • Βοήθεια για την ανίχνευση των οστικών αλλοιώσεων στα παιδιά
  • Τυπική δοσολογία
  • Η δραστηριότητα που πρέπει να χορηγηθεί στα παιδιά ή ο έφηβος μπορεί να υπολογιστεί ως εξής, ανάλογα με τις συστάσεις της ομάδας εργασίας στην παιδιατρική της Ευρωπαϊκής Ένωσης Πυρηνικής Ιατρικής (EANM) πολλαπλασιάζοντας την ελάχιστη δραστηριότητα με τον συντελεστή της μάζας του σώματος που εμφανίζεται στον πίνακα. Ένα [MBQ] χορηγείται = ελάχιστη δραστηριότητα x συντελεστής Ο τρόπος απόκτησης TEP 3D συνιστάται έντονα και ο τύπος είναι ο ακόλουθος: ο τύπος είναι ο ακόλουθος: Διοίκηση MBQ [MBQ] Δραστηριότητα = 26 MBQ {ΠΙΝΑΚΑΣ} {TR} {TD} Μάζα σώματος (kg) {/td} {td} συντελεστής {/td} {td} body mass (kg) {/td} {td} συντελεστή {/td} {/tr} {tr} {td} 3 {/td} {td} 1 {/td} {td} 22 {/td} {td} 5.29 {/td} {td} 42 {/td} {td} 9. 4 {/td} {td} 1.14 {/td} {td} 24 {/td} {td} 5.7 1 {/td} {td} 44 {/td} {td} 9.57 {/td} {td} } 1.71 {/td} {td} 26 {/td} {td} 6.14 {/td} {td}} {/td} {td} 10. {td} 28 {/td} {t d} 6.43 {/td} {td} 48 {/td} {td} 10.29 {/td} {/tr} {tr} {td} 10 {/td υψηλά επίπεδα. {Td} 10.71 {/td} {/tr} {tr} {td} 12 {/td} {td} 3.14 {/td} {td} 3 2 {/td} {td} 7.29 {/td} {td} 52-54 {/td} {td} 3 2 {/td} {TD} {/td} {/tr} {Tr} {td} 14 {/td} {td} 3.57 {/td} {td} 34 {/td} {td} 7.72 {/td} {Td} 56-58 {/td} {td} 12.00 {/td} {/tr} {tr} {td} 16 {/td} {td} 4.00 {/td} {td} 36 {/td} {td} 8.00 {/td} {td} 60-62 {/td}}}} {td} {td} 18 {/td} {td} 4.43 {/td} {td} 38 {/td} {td} 8.43 {/td} {td} 64-66 {/td} {td} 13.43 {td} {/td}} {td}}} {/td} {td} 4.86 {/td} {td} 40 {/td} {td} 8.86 {/td} {td} 68 {/td xelli xe14.00: 00: 00: 00: 00: 00: 1414
Patient à partir de 18 an(s)
  • Ασθενής Ανεξάρτητα από το βάρος
  • = Βοηθήστε με τη διάγνωση του πόνου του Dorsolombar σε ενήλικες - διάγνωση των οστικών μεταστάσεων Ο ενήλικας
  • Τυπική δοσολογία
  • 100 έως 400 MBQ 1 ώρα αυτή τη μέρα
συγκεκριμένους πληθυσμούς

= θεραπεία

  • Διαχείριση με αυστηρή ενδοφλέβια διαδρομή
  • Mesurer l'activité du produit radiomarqué immédiatement avant l'injection

= Οι ασυμβίβαστες φυσικοχημικές

  • Συμβατότητα με ορισμένους διαλύτες
  • ασυμβατότητα με όλα τα φάρμακα

Πληροφορίες σχετικά με την ασφάλεια των ασθενών

φθοριούχο νάτριο [18] F 2 GBQ/ml Sol Inj
Επίπεδο κινδύνου: x Κριτική III Υψηλή II Μέτρια I Χαμηλή

Αντενδείξεις

x Κριτική
= Επίπεδο βαρύτητας: Παρωχική απόλυτη

προφυλάξεις

II Μέτρια
Επίπεδο βαρύτητας: προφυλάξεις
  • Θηλασμός
  • Femme susceptible d'être enceinte
  • νεφρική ανεπάρκεια
  • Θέμα κάτω των 18 ετών

Interactions médicamenteuses

  • Οι πληροφορίες που παρέχονται σχετικά με τις αλληλεπιδράσεις φαρμάκων προκύπτουν από τη σύνθεση των πηγών που συμβουλεύονται η επιστημονική ομάδα του Vidal
  • Elles ne reflètent pas systématiquement les informations portées par les RCP
  • θέλουν να είναι πρακτικοί για τους επαγγελματίες του τομέα της υγείας
  • Η απουσία ενός IAM στη βάση Vidal δεν πρέπει ποτέ να ερμηνευτεί ως απόδειξη της αθωότητας
Ανατρέξτε στις αλληλεπιδράσεις φαρμάκων παραγράφου της επίσημης τεκμηρίωσης του προϊόντος

Grossesse et allaitement

Αντενδείξεις και προφυλάξεις για χρήση
Εγκυμοσύνη (μήνας)= Θηλασμός 474
1 2 3 4 5 6 7 8 9
Κίνδυνοι x II

x Contre-indication absolue II ΠΡΟΣΩΠΙΚΗ

Μέτρα που πρέπει να συσχετιστούν με τη θεραπεία

  • Βεβαιωθείτε ότι μια σωστή ενυδάτωση πριν και κατά τη διάρκεια της θεραπείας
  • Διακοπή του θηλασμού για τουλάχιστον 12 ώρες μετά την ένεση
  • Médicament à risque radioactif soumis à réglementation
  • Λάβετε υπόψη την ευαισθησία της τεχνικής που χρησιμοποιείται
  • Θεραπεία που πρέπει να χορηγηθεί σε εξειδικευμένη υπηρεσία

Πληροφορίες επαγγελματιών υγείας και ασθενών

  • Πληροφορίες Ασθενής: Πόσιμο άφθονα με την εξέταση για να εκτελέσετε συχνές παρατηρήσεις μετά από εξέταση || 500 == πρέπει να αποφεύγει οποιαδήποτε επαφή με μικρά παιδιά 12 ώρες μετά την ένεση
  • Le patient doit éviter tout contact avec les jeunes enfants 12 h après l'injection

ανεπιθύμητα αποτελέσματα

Συστήματα Συχνότητα του μέσου σε υψηλή (≥1/1 000) χαμηλή συχνότητα (<1>Fréquence inconnue
όργανα
  • Ραδιοσυσσωοποίηση