= μέχρι σήμερα:
Mise à jour : 17 Ιουνίου 2021
σειρές που περιέχουν την ουσία
Αρχείο DCI Vidal
= Τα φύλλα DCI αποτελούν βάση φαρμακολογικής και θεραπευτικής γνώσης, προτείνεται σε επαγγελματίες υγείας, εκτός από τα δημοσιεύματα ρυθμιστικών εγγράφων.
satralizumab 120 mg sol ser ser preremplie
Τελευταία τροποποίηση: 08/09/2023 - Αναθεώρηση: 21/11/2022
| ATC |
|---|
L - Αντινυοπλασικοί και ανοσο -τροποποιητές L04 - Ανοσοκατασταλτικά L04A - Ανοσοκατασταλτικά L04AC - Αναστολείς ιντερλευκινών L04AC19 - satralizumab |
| Κίνδυνος για την εγκυμοσύνη και το θηλασμό | Dopant | ΕΝΗΜΕΡΩΣΗ | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Μέθοδοι διαχείρισης και διαχείρισης satralizumab 120 mg sol serremplie Ενδείξεις
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Trouble du spectre de la neuromyélite optique
Δοσολογία Λάβετε μονάδα Seringue- satralizumab: 120 mg
Διαχείριση Μέθοδος - Υποδοτικός τρόπος
- Διαχείριση στο επίπεδο του μηρού ή της κοιλιάς
- Διαχείριση μεταβάλλοντας τη θέση ένεσης
- Σε περίπτωση που ξεχνάτε: κάντε την ένεση και στη συνέχεια να πάρει το ρυθμό αυτή την ημερομηνία |
- Μην εισάγετε στο επίπεδο των ευαίσθητων περιοχών
δοσολογία = Ασθενής από 12 χρόνια έως 18 χρόνια βάρος> = 40 kg= Φάσμα οπτικής νευρομυελίτιδας Traitement d'attaque - 120 mg 1 ώρα αυτή την ημέρα κάθε 2 εβδομάδες για 4 εβδομάδες
θεραπεία συντήρησης- Respecter un intervalle de 4 semaines avec la phase précédente
- 120 mg 1 ώρα αυτή την ημέρα κάθε 4 εβδομάδες
Ασθενής από 18 χρόνια Patient quel que soit le poids Διαταραχή φάσματος οπτικής νευρομυελίτιδας Επίθεση θεραπείας- 120 mg 1 ώρα αυτή την ημέρα κάθε 2 εβδομάδες για 4 εβδομάδες
Συντήρηση- Σεβαστείτε ένα διάστημα 4 εβδομάδων με την προηγούμενη φάση
- 120 mg 1 εβδομάδες | 393
Modalités d'administration du traitement - Διαχείριση στο επίπεδο του μηρού ή της κοιλιάς
- Διαχείριση μεταβάλλοντας τη θέση ένεσης
- Διαχείριση με υποδόρια διαδρομή
- Σε περίπτωση ξεχνώντας: Για να φτιάξετε το ρυθμό, στη συνέχεια, αναλάβετε την ημερομηνία του ρυθμού
- Μην εισάγετε στο επίπεδο των ευαίσθητων περιοχών
- Διατηρούνται για ενήλικες και παιδιά άνω των 12 ετών
= Physico-Chemicals - ασυμβατότητα με όλα τα φάρμακα
Ενδείξεις
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Trouble du spectre de la neuromyélite optique
Δοσολογία Λάβετε μονάδα Seringue- satralizumab: 120 mg
Διαχείριση Μέθοδος - Υποδοτικός τρόπος
- Διαχείριση στο επίπεδο του μηρού ή της κοιλιάς
- Διαχείριση μεταβάλλοντας τη θέση ένεσης
- Σε περίπτωση που ξεχνάτε: κάντε την ένεση και στη συνέχεια να πάρει το ρυθμό αυτή την ημερομηνία |
- Μην εισάγετε στο επίπεδο των ευαίσθητων περιοχών
δοσολογία = Ασθενής από 12 χρόνια έως 18 χρόνια βάρος> = 40 kg= Φάσμα οπτικής νευρομυελίτιδας Traitement d'attaque - 120 mg 1 ώρα αυτή την ημέρα κάθε 2 εβδομάδες για 4 εβδομάδες
θεραπεία συντήρησης- Respecter un intervalle de 4 semaines avec la phase précédente
- 120 mg 1 ώρα αυτή την ημέρα κάθε 4 εβδομάδες
Ασθενής από 18 χρόνια Patient quel que soit le poids Διαταραχή φάσματος οπτικής νευρομυελίτιδας Επίθεση θεραπείας- 120 mg 1 ώρα αυτή την ημέρα κάθε 2 εβδομάδες για 4 εβδομάδες
Συντήρηση- Σεβαστείτε ένα διάστημα 4 εβδομάδων με την προηγούμενη φάση
- 120 mg 1 εβδομάδες | 393
Λάβετε μονάδα Seringue- satralizumab: 120 mg
Διαχείριση Μέθοδος - Υποδοτικός τρόπος
- Διαχείριση στο επίπεδο του μηρού ή της κοιλιάς
- Διαχείριση μεταβάλλοντας τη θέση ένεσης
- Σε περίπτωση που ξεχνάτε: κάντε την ένεση και στη συνέχεια να πάρει το ρυθμό αυτή την ημερομηνία |
- Μην εισάγετε στο επίπεδο των ευαίσθητων περιοχών
δοσολογία = Ασθενής από 12 χρόνια έως 18 χρόνια βάρος> = 40 kg= Φάσμα οπτικής νευρομυελίτιδας Traitement d'attaque - 120 mg 1 ώρα αυτή την ημέρα κάθε 2 εβδομάδες για 4 εβδομάδες
θεραπεία συντήρησης- Respecter un intervalle de 4 semaines avec la phase précédente
- 120 mg 1 ώρα αυτή την ημέρα κάθε 4 εβδομάδες
Ασθενής από 18 χρόνια Patient quel que soit le poids Διαταραχή φάσματος οπτικής νευρομυελίτιδας Επίθεση θεραπείας- 120 mg 1 ώρα αυτή την ημέρα κάθε 2 εβδομάδες για 4 εβδομάδες
Συντήρηση- Σεβαστείτε ένα διάστημα 4 εβδομάδων με την προηγούμενη φάση
- 120 mg 1 εβδομάδες | 393
- Υποδοτικός τρόπος
- Διαχείριση στο επίπεδο του μηρού ή της κοιλιάς
- Διαχείριση μεταβάλλοντας τη θέση ένεσης
- Σε περίπτωση που ξεχνάτε: κάντε την ένεση και στη συνέχεια να πάρει το ρυθμό αυτή την ημερομηνία |
- Μην εισάγετε στο επίπεδο των ευαίσθητων περιοχών
δοσολογία = Ασθενής από 12 χρόνια έως 18 χρόνια βάρος> = 40 kg= Φάσμα οπτικής νευρομυελίτιδας Traitement d'attaque - 120 mg 1 ώρα αυτή την ημέρα κάθε 2 εβδομάδες για 4 εβδομάδες
θεραπεία συντήρησης- Respecter un intervalle de 4 semaines avec la phase précédente
- 120 mg 1 ώρα αυτή την ημέρα κάθε 4 εβδομάδες
Ασθενής από 18 χρόνια Patient quel que soit le poids Διαταραχή φάσματος οπτικής νευρομυελίτιδας Επίθεση θεραπείας- 120 mg 1 ώρα αυτή την ημέρα κάθε 2 εβδομάδες για 4 εβδομάδες
Συντήρηση- Σεβαστείτε ένα διάστημα 4 εβδομάδων με την προηγούμενη φάση
- 120 mg 1 εβδομάδες | 393
= Ασθενής από 12 χρόνια έως 18 χρόνια
βάρος> = 40 kg
= Φάσμα οπτικής νευρομυελίτιδας
Traitement d'attaque
- 120 mg 1 ώρα αυτή την ημέρα κάθε 2 εβδομάδες για 4 εβδομάδες
θεραπεία συντήρησης
- Respecter un intervalle de 4 semaines avec la phase précédente
- 120 mg 1 ώρα αυτή την ημέρα κάθε 4 εβδομάδες
Ασθενής από 18 χρόνια
Patient quel que soit le poids
Διαταραχή φάσματος οπτικής νευρομυελίτιδας
Επίθεση θεραπείας
- 120 mg 1 ώρα αυτή την ημέρα κάθε 2 εβδομάδες για 4 εβδομάδες
Συντήρηση
- Σεβαστείτε ένα διάστημα 4 εβδομάδων με την προηγούμενη φάση
- 120 mg 1 εβδομάδες | 393
Modalités d'administration du traitement - Διαχείριση στο επίπεδο του μηρού ή της κοιλιάς
- Διαχείριση μεταβάλλοντας τη θέση ένεσης
- Διαχείριση με υποδόρια διαδρομή
- Σε περίπτωση ξεχνώντας: Για να φτιάξετε το ρυθμό, στη συνέχεια, αναλάβετε την ημερομηνία του ρυθμού
- Μην εισάγετε στο επίπεδο των ευαίσθητων περιοχών
- Διατηρούνται για ενήλικες και παιδιά άνω των 12 ετών
= Physico-Chemicals - ασυμβατότητα με όλα τα φάρμακα
Ασθενής satralizumab 120 mg εδάφη έτσι προ -premplie Επίπεδο κινδύνου: x κριτική III Υψηλή II Modéré I Χαμηλή
Αντενδείξεις x Κριτική Επίπεδο βαρύτητας: Contre-indication absolue - Υπεραισθησία σε ένα από τα εξαρτήματα
- Υπεραισθησία στις πρωτεΐνες του χάμστερ
προφυλάξεις II ΜέτριαNiveau de gravité : Précautions - Θηλασμός
- Παιδί κάτω των 12
- Παιδί μικρότερο από 40 kg
- Εγκυμοσύνη
- Λοίμωξη
- ουδετεροπενία <1000 ουδετερόφιλοι>
- Thrombopénie < 75 000 plaquettes/mm3
- ζωντανά εμβόλια
αλληλεπιδράσεις φαρμάκων - Οι πληροφορίες που παρέχονται σχετικά με τις αλληλεπιδράσεις φαρμάκων προκύπτουν από τη σύνθεση των πηγών που συμβουλεύονται η επιστημονική ομάδα του Vidal
- Elles ne reflètent pas systématiquement les informations portées par les RCP
- θέλουν να είναι πρακτικοί για τους επαγγελματίες του τομέα της υγείας
- Η απουσία ενός IAM στη βάση Vidal δεν πρέπει ποτέ να ερμηνευτεί ως απόδειξη της καινοτομίας
III Υψηλή Επίπεδο βαρύτητας:Association déconseillée = μονοκλωνικά αντισώματα (εξαιρουμένων των αντι-TNF άλφα) + Βρεμβικά ζωντανά εξασθενημένα
Κίνδυνοι και μηχανισμοί Κίνδυνος γενικευμένης νόσου εμβολίου, ενδεχομένως θανατηφόρα. | Κρατήστε Conduite à tenir Η ένωση δεν συνιστάται με:
Anifrolumab, atezolizumab, bélimumab, bimékizumab, blinatumomab, canakinumab, durvalumab, guselkumab, insbilizumab, inotuzumab, ixékizumab, obinutuzumab, ocrélizumab, Ofatumumab, sacituzumab, seancab, taf, taf, taf, taf, taf, taf, taf, taf Tézépelumab, Tocilizumab, Ustékinumab
Για να λάβετε υπόψη:
Alemtuzumab, Amivantamab, Brentuximab, Cetuximab, Daratumumab, Denosumab, Ibritumomab, Ipilimumab, Natalizumab, Nivolumab, Panitumumab, Pembrolizumab, Ramucirumab, Satralizumab, Secukinumi, Siltuximab, Tralokinumab, Védoliz 456
Grossesse et allaitement
Αντενδείξεις και προφυλάξεις για χρήση Εγκυμοσύνη (μήνας) = Θηλασμός 1 2 3 4 5 6 | || 467 7 8 9 Κίνδυνοι II II II= ΠΡΟΣΩΠΙΚΗ
Κίνδυνοι που συνδέονται με τη θεραπεία - Κίνδυνος αύξησης των τρανσαμινάσων
- Κίνδυνος μόλυνσης
- Κίνδυνος ουδετεροπενίας
- = Κίνδυνος αντίδρασης υπερευαισθησίας
Surveillances du patient - Transaminases Surveillance 1 φορά το μήνα για 3 μήνες τότε κάθε 3 μήνες για 1 έτος, αν χρειαστεί
- ORDUDE του πολυνυμιακού ρυθμού ουδετερόφιλου μετά από 4 έως 8 εβδομάδες θεραπείας, τότε εάν είναι απαραίτητο
θεραπεία - Συνιστώμενη ιχνηλασιμότητα
θεραπεία που πρέπει να σταματήσει μόνιμα σε περίπτωση ... - Η θεραπεία που πρέπει να σταματήσει σε περίπτωση ASAT ή Alat> 5 φορές στο κανονικό ανώτατο όριο
Information des professionnels de santé et des patients - Πληροφορίες ασθενής: Πάρτε ιατρική γνώμη σε περίπτωση σοβαρής αντίδρασης υπερευαισθησίας
- Πληροφορίες Καθηγητής Υγείας: Δημιουργήστε τον ασθενή ή συγγενείς στην τεχνική της αυτο-ένεσης
- Δάσκαλος Υγείας Πληροφοριών: Βάλτε τον ασθενή τον ασθενή του ασθενούς
- Information du patient : signaler toute apparition de symptômes d'infection
- για να βεβαιωθείτε ότι ο ασθενής είναι ενημερωμένος με τα εμβόλια του πριν από την έναρξη της θεραπείας
Ανεπιθύμητες ενέργειες
Συστήματα Συχνότητα του μέσου σε υψηλό (≥1/1000) Fréquence basse (<1/1 000) Fréquence inconnue Εργαστηριακές εξετάσεις υπερλιπιδαιμία (πολύ συχνή)
Transaminases (αύξηση) (συχνή)
Numération plaquettaire diminuée (συχνή)
Μειωμένα λευκά αιμοσφαίρια (πολύ συχνή)
χολερυθιναιμία (αύξηση) (συχνή)
= Τα ουδετερόφιλοι μειώνονται (συχνή) | Υποφινρινογενειμία
Hypofibrinogénémie (συχνή)
Dermatologie Prurit (συχνή)
Ανάγνωση του δέρματος (συχνή)
Διάφορα = (συχνή)
όργανα αντίδραση στο σημείο της ένεσης (πολύ συχνή)
Erithema στο σημείο της ένεσης
Prurit στο σημείο της έγχυσης
Πόνος στο σημείο της ένεσης | Δερματικό στο σημείο της ένεσης
Eruption cutanée au point d'injection
Διατροφή, μεταβολισμός βάρος (αύξηση) (συχνή)
Orl, στοματολογία = αλλεργικός ρινίτη (συχνή) | 540
PSYCHIATRIE Insomnie (συχνή)
Καρδιαγγειακό σύστημα Bradycardia (συχνή)
υπέρταση (συχνή)
Πεπτικό σύστημα Gastrite (συχνή)
διάρροια
Musculo-Skeletal System μυοσκελετική δυσκαμψία (συχνή)
= Αρθρωτικός πόνος (πολύ συχνή)
= Νευρικό Cephalae (πολύ συχνή)
ημικρανία (συχνή)
| Επίπεδο κινδύνου: | x κριτική | III Υψηλή | II Modéré | I Χαμηλή |
|---|
Αντενδείξεις x Κριτική Επίπεδο βαρύτητας: Contre-indication absolue - Υπεραισθησία σε ένα από τα εξαρτήματα
- Υπεραισθησία στις πρωτεΐνες του χάμστερ
x Κριτική
Επίπεδο βαρύτητας: Contre-indication absolue - Υπεραισθησία σε ένα από τα εξαρτήματα
- Υπεραισθησία στις πρωτεΐνες του χάμστερ
|
προφυλάξεις II ΜέτριαNiveau de gravité : Précautions - Θηλασμός
- Παιδί κάτω των 12
- Παιδί μικρότερο από 40 kg
- Εγκυμοσύνη
- Λοίμωξη
- ουδετεροπενία <1000 ουδετερόφιλοι>
- Thrombopénie < 75 000 plaquettes/mm3
- ζωντανά εμβόλια
II Μέτρια
Niveau de gravité : Précautions - Θηλασμός
- Παιδί κάτω των 12
- Παιδί μικρότερο από 40 kg
- Εγκυμοσύνη
- Λοίμωξη
- ουδετεροπενία <1000 ουδετερόφιλοι>
- Thrombopénie < 75 000 plaquettes/mm3
- ζωντανά εμβόλια
|
αλληλεπιδράσεις φαρμάκων - Οι πληροφορίες που παρέχονται σχετικά με τις αλληλεπιδράσεις φαρμάκων προκύπτουν από τη σύνθεση των πηγών που συμβουλεύονται η επιστημονική ομάδα του Vidal
- Elles ne reflètent pas systématiquement les informations portées par les RCP
- θέλουν να είναι πρακτικοί για τους επαγγελματίες του τομέα της υγείας
- Η απουσία ενός IAM στη βάση Vidal δεν πρέπει ποτέ να ερμηνευτεί ως απόδειξη της καινοτομίας
III Υψηλή Επίπεδο βαρύτητας:Association déconseillée = μονοκλωνικά αντισώματα (εξαιρουμένων των αντι-TNF άλφα) + Βρεμβικά ζωντανά εξασθενημένα
Κίνδυνοι και μηχανισμοί Κίνδυνος γενικευμένης νόσου εμβολίου, ενδεχομένως θανατηφόρα. | Κρατήστε Conduite à tenir Η ένωση δεν συνιστάται με:
Anifrolumab, atezolizumab, bélimumab, bimékizumab, blinatumomab, canakinumab, durvalumab, guselkumab, insbilizumab, inotuzumab, ixékizumab, obinutuzumab, ocrélizumab, Ofatumumab, sacituzumab, seancab, taf, taf, taf, taf, taf, taf, taf, taf Tézépelumab, Tocilizumab, Ustékinumab
Για να λάβετε υπόψη:
Alemtuzumab, Amivantamab, Brentuximab, Cetuximab, Daratumumab, Denosumab, Ibritumomab, Ipilimumab, Natalizumab, Nivolumab, Panitumumab, Pembrolizumab, Ramucirumab, Satralizumab, Secukinumi, Siltuximab, Tralokinumab, Védoliz 456
- Οι πληροφορίες που παρέχονται σχετικά με τις αλληλεπιδράσεις φαρμάκων προκύπτουν από τη σύνθεση των πηγών που συμβουλεύονται η επιστημονική ομάδα του Vidal
- Elles ne reflètent pas systématiquement les informations portées par les RCP
- θέλουν να είναι πρακτικοί για τους επαγγελματίες του τομέα της υγείας
- Η απουσία ενός IAM στη βάση Vidal δεν πρέπει ποτέ να ερμηνευτεί ως απόδειξη της καινοτομίας
III Υψηλή
Επίπεδο βαρύτητας:Association déconseillée = μονοκλωνικά αντισώματα (εξαιρουμένων των αντι-TNF άλφα) + Βρεμβικά ζωντανά εξασθενημένα
Κίνδυνοι και μηχανισμοί Κίνδυνος γενικευμένης νόσου εμβολίου, ενδεχομένως θανατηφόρα. | Κρατήστε Conduite à tenir Η ένωση δεν συνιστάται με:
Anifrolumab, atezolizumab, bélimumab, bimékizumab, blinatumomab, canakinumab, durvalumab, guselkumab, insbilizumab, inotuzumab, ixékizumab, obinutuzumab, ocrélizumab, Ofatumumab, sacituzumab, seancab, taf, taf, taf, taf, taf, taf, taf, taf Tézépelumab, Tocilizumab, Ustékinumab
Για να λάβετε υπόψη:
Alemtuzumab, Amivantamab, Brentuximab, Cetuximab, Daratumumab, Denosumab, Ibritumomab, Ipilimumab, Natalizumab, Nivolumab, Panitumumab, Pembrolizumab, Ramucirumab, Satralizumab, Secukinumi, Siltuximab, Tralokinumab, Védoliz 456
= μονοκλωνικά αντισώματα (εξαιρουμένων των αντι-TNF άλφα) + Βρεμβικά ζωντανά εξασθενημένα | |
|---|---|
| Κίνδυνοι και μηχανισμοί | Κίνδυνος γενικευμένης νόσου εμβολίου, ενδεχομένως θανατηφόρα. | Κρατήστε |
| Conduite à tenir | Η ένωση δεν συνιστάται με: Anifrolumab, atezolizumab, bélimumab, bimékizumab, blinatumomab, canakinumab, durvalumab, guselkumab, insbilizumab, inotuzumab, ixékizumab, obinutuzumab, ocrélizumab, Ofatumumab, sacituzumab, seancab, taf, taf, taf, taf, taf, taf, taf, taf Tézépelumab, Tocilizumab, Ustékinumab Για να λάβετε υπόψη: Alemtuzumab, Amivantamab, Brentuximab, Cetuximab, Daratumumab, Denosumab, Ibritumomab, Ipilimumab, Natalizumab, Nivolumab, Panitumumab, Pembrolizumab, Ramucirumab, Satralizumab, Secukinumi, Siltuximab, Tralokinumab, Védoliz 456 |
Grossesse et allaitement
| Αντενδείξεις και προφυλάξεις για χρήση | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Κίνδυνοι που συνδέονται με τη θεραπεία - Κίνδυνος αύξησης των τρανσαμινάσων
- Κίνδυνος μόλυνσης
- Κίνδυνος ουδετεροπενίας
- = Κίνδυνος αντίδρασης υπερευαισθησίας
Surveillances du patient - Transaminases Surveillance 1 φορά το μήνα για 3 μήνες τότε κάθε 3 μήνες για 1 έτος, αν χρειαστεί
- ORDUDE του πολυνυμιακού ρυθμού ουδετερόφιλου μετά από 4 έως 8 εβδομάδες θεραπείας, τότε εάν είναι απαραίτητο
θεραπεία - Συνιστώμενη ιχνηλασιμότητα
θεραπεία που πρέπει να σταματήσει μόνιμα σε περίπτωση ... - Η θεραπεία που πρέπει να σταματήσει σε περίπτωση ASAT ή Alat> 5 φορές στο κανονικό ανώτατο όριο
Information des professionnels de santé et des patients - Πληροφορίες ασθενής: Πάρτε ιατρική γνώμη σε περίπτωση σοβαρής αντίδρασης υπερευαισθησίας
- Πληροφορίες Καθηγητής Υγείας: Δημιουργήστε τον ασθενή ή συγγενείς στην τεχνική της αυτο-ένεσης
- Δάσκαλος Υγείας Πληροφοριών: Βάλτε τον ασθενή τον ασθενή του ασθενούς
- Information du patient : signaler toute apparition de symptômes d'infection
- για να βεβαιωθείτε ότι ο ασθενής είναι ενημερωμένος με τα εμβόλια του πριν από την έναρξη της θεραπείας
Ανεπιθύμητες ενέργειες
| Συστήματα | Συχνότητα του μέσου σε υψηλό (≥1/1000) | Fréquence basse (<1/1 000) | Fréquence inconnue |
|---|---|---|---|
| Εργαστηριακές εξετάσεις | |||
| Dermatologie | |||
| Διάφορα | |||
| όργανα | |||
| Διατροφή, μεταβολισμός | |||
| Orl, στοματολογία | |||
| PSYCHIATRIE | |||
| Καρδιαγγειακό σύστημα | |||
| Πεπτικό σύστημα | |||
| Musculo-Skeletal System | |||
| = Νευρικό |
Δείτε επίσης τις ουσίες
satralizumab
Χημεία
| IUPAC | Ανοσοσφαιρίνη G2-kappa, αντι- Η βαριά αλυσίδα Gamma2 (1-443) [ανθρωποποιημένος homo sapiens ighv4-4*02 (75,50%) -(ighd) -ighj4*01 q120> e (111)) [9.7.12] (1-119) -Homo sapiens thighg2*01 (ch1 c10> s (133), r12> e (135) e1) [9.7.12] S17> G (140) (120-217), Hinge C4> S (221) (218-229), CH2 H30> Q (266) (230-338), CH3 R11> Q (353), Q98> E (417), N114> A (432) (222-214 ') -Disulfure με την ελαφριά αλυσίδα Kappa (1'-214') [V-Kappa ανθρωποποιημένη (Homo sapiens igkv1-33*01 (82.10%) -igkj2*01) [6.3.9] 01 01 (108'-214 ')]. Dimère (225-225 ": 228-228")-Biscudisulfure |
|---|
δοσολογία
| καθορισμένη δόση ημέρας (WHO) |
|
|---|
