υποδοχέων IL-6 || Αυτό το σήμα συνεπάγεται την γλυκοπρωτεΐνη 130 (gp130), την πανταχού παρούσα πρωτεΐνη του σήματος μεταγωγής και το STAT-3 (IL-6 receptors, IL-6Rα) et inhibe la transmission du signal médié par les récepteurs de l'IL-6. Ce signal implique la glycoprotéine 130 (gp130), protéine ubiquitaire du signal de transduction, et STAT-3 ( = μετατροπέα σήματος και ενεργοποιητής της μεταγραφής-3).
Σε δοσολογίες που πραγματοποιήθηκαν σε ανθρώπινα λειτουργικά κύτταρα, το sarilumab ήταν σε θέση να εμποδίσει το σήμα που μετρήθηκε με την αναστολή του STAT-3, μόνο παρουσία IL-6.
Το IL-6 είναι μια πλειοτροπική κυτοκίνη που διεγείρει διάφορες κυτταρικές αποκρίσεις όπως ο πολλαπλασιασμός, η διαφοροποίηση, η επιβίωση και η απόπτωση και μπορούν να ενεργοποιήσουν τα ηπατοκύτταρα που απελευθερώνουν πρωτεΐνες οξείας φάσης της φλεγμονής όπως η πρωτεΐνη C αντιδραστική (CRP) αμυλοειδή Α. στην αρθρική καταστροφή χαρακτηριστικό του PR. Η IL-6 εμπλέκεται σε διάφορες φυσιολογικές διεργασίες όπως η μετανάστευση και η ενεργοποίηση των Τ, Β κυττάρων, μονοκυττάρων και οστεοκλαστών, με αποτέλεσμα συστηματική φλεγμονή, αρθρική φλεγμονή και διάβρωση των οστών σε ασθενείς με PR.
Η δράση για τη μείωση της φλεγμονής του sarilumab σχετίζεται με τροποποιήσεις των βιολογικών παραμέτρων όπως η μείωση του NAN και η ανύψωση των λιπιδίων (|| 308 cf Mises en garde et Précautions d'emploi).
Les fiches DCI Vidal constituent une base de connaissances pharmacologiques et thérapeutiques, proposée aux professionnels de santé, en complément des documents réglementaires publiés.
sarilumab 150 mg sol ser ser preremplie
Τελευταία τροποποίηση: 01/29/2025 - Αναθεώρηση: 01/29/2025
| ATC |
|---|
L - Αντινυοπλαστικά και ανοσοδιαμορφωτές L04 - Ανοσοκατασταλτικά L04A - Ανοσοκατασταλτικά L04AC - Αναστολείς ιντερλευκινών L04AC14 - sarilumab |
| Κίνδυνος για την εγκυμοσύνη και το θηλασμό | Dopant | ΕΝΗΜΕΡΩΣΗ | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Ενδείξεις και μεθόδους διαχείρισης sarilumab 150 mg sol ser ser préremplie Ενδείξεις
Αυτό το φάρμακο υποδεικνύεται στις ακόλουθες περιπτώσεις: | Μέτρια έως σοβαρή ρευματοειδή, 2η θεραπεία πρόθεσης (de la)
- Polyarthrite rhumatoïde modérée à sévère, traitement de 2e intention (de la)
Δοσολογία Μονάδα λήψης Seringue- sarilumab: 150 mg
Modalités d'administration - υποδόριος τρόπος
- Διαχείριση στην κορυφή του βραχίονα, στην κοιλιά ή στον μηρό
- Διαχείριση μεταβάλλοντας τη θέση ένεσης
- Φέρτε σε θερμοκρασία δωματίου πριν από τη χρήση
- Σε περίπτωση ξεχνώντας: ημέρες
- Σε περίπτωση ξεχνώντας: Εάν ξεχνάτε <= 3 ημέρες, κάντε το TRAN, στη συνέχεια, να πάρει το ρυθμό όπως αρχικά προγραμματισμένο
- Ne pas injecter dans une peau lésée
- Χρησιμοποιήστε τη δοσολογία που είναι πιο κατάλληλη για τη δοσολογία
Δοσολογία Patient à partir de 18 an(s) Ασθενής οποιοδήποτε βάρος= Μέτρια ρευματοειδή αρθρίτιδα, 2η θεραπεία πρόθεσης (του) Τυπική δοσολογία- 200 mg 1 φορά αυτή την ημέρα κάθε 2 εβδομάδες
Στην περίπτωση: Alat> 3 φορές και <= 5 φορές 500 έως 1000/mm3, ρυθμός αιμοπεταλίων από 50.000 έως 100.000/mm3- 150 mg 1 ώρα αυτή την ημέρα κάθε 2 εβδομάδες
Όροι επεξεργασίας της θεραπείας- Διαχείριση στην κορυφή του βραχίονα, στην κοιλιά ή στον μηρό
- Administrer en variant le site d'injection
- Διαχείριση με υποδόρια διαδρομή
- Φέρτε σε θερμοκρασία δωματίου πριν από τη χρήση
- Σε περίπτωση που ξεχνάτε: Μην πάρετε τη δόση εάν ξεχάσετε> = 4 ημέρες
- Σε περίπτωση ξεχνώντας: αν ξεχαστεί <= 3 ημέρες, κάντε το τραυματισμό τότε επαναλάβετε τον ρυθμό όπως αρχικά προγραμματισμένο
- Réservé au sujet de plus de 18 ans
Ενδείξεις
Αυτό το φάρμακο υποδεικνύεται στις ακόλουθες περιπτώσεις: | Μέτρια έως σοβαρή ρευματοειδή, 2η θεραπεία πρόθεσης (de la)
- Polyarthrite rhumatoïde modérée à sévère, traitement de 2e intention (de la)
Δοσολογία Μονάδα λήψης Seringue- sarilumab: 150 mg
Modalités d'administration - υποδόριος τρόπος
- Διαχείριση στην κορυφή του βραχίονα, στην κοιλιά ή στον μηρό
- Διαχείριση μεταβάλλοντας τη θέση ένεσης
- Φέρτε σε θερμοκρασία δωματίου πριν από τη χρήση
- Σε περίπτωση ξεχνώντας: ημέρες
- Σε περίπτωση ξεχνώντας: Εάν ξεχνάτε <= 3 ημέρες, κάντε το TRAN, στη συνέχεια, να πάρει το ρυθμό όπως αρχικά προγραμματισμένο
- Ne pas injecter dans une peau lésée
- Χρησιμοποιήστε τη δοσολογία που είναι πιο κατάλληλη για τη δοσολογία
Δοσολογία Patient à partir de 18 an(s) Ασθενής οποιοδήποτε βάρος= Μέτρια ρευματοειδή αρθρίτιδα, 2η θεραπεία πρόθεσης (του) Τυπική δοσολογία- 200 mg 1 φορά αυτή την ημέρα κάθε 2 εβδομάδες
Στην περίπτωση: Alat> 3 φορές και <= 5 φορές 500 έως 1000/mm3, ρυθμός αιμοπεταλίων από 50.000 έως 100.000/mm3- 150 mg 1 ώρα αυτή την ημέρα κάθε 2 εβδομάδες
Μονάδα λήψης Seringue- sarilumab: 150 mg
Modalités d'administration - υποδόριος τρόπος
- Διαχείριση στην κορυφή του βραχίονα, στην κοιλιά ή στον μηρό
- Διαχείριση μεταβάλλοντας τη θέση ένεσης
- Φέρτε σε θερμοκρασία δωματίου πριν από τη χρήση
- Σε περίπτωση ξεχνώντας: ημέρες
- Σε περίπτωση ξεχνώντας: Εάν ξεχνάτε <= 3 ημέρες, κάντε το TRAN, στη συνέχεια, να πάρει το ρυθμό όπως αρχικά προγραμματισμένο
- Ne pas injecter dans une peau lésée
- Χρησιμοποιήστε τη δοσολογία που είναι πιο κατάλληλη για τη δοσολογία
Δοσολογία Patient à partir de 18 an(s) Ασθενής οποιοδήποτε βάρος= Μέτρια ρευματοειδή αρθρίτιδα, 2η θεραπεία πρόθεσης (του) Τυπική δοσολογία- 200 mg 1 φορά αυτή την ημέρα κάθε 2 εβδομάδες
Στην περίπτωση: Alat> 3 φορές και <= 5 φορές 500 έως 1000/mm3, ρυθμός αιμοπεταλίων από 50.000 έως 100.000/mm3- 150 mg 1 ώρα αυτή την ημέρα κάθε 2 εβδομάδες
- υποδόριος τρόπος
- Διαχείριση στην κορυφή του βραχίονα, στην κοιλιά ή στον μηρό
- Διαχείριση μεταβάλλοντας τη θέση ένεσης
- Φέρτε σε θερμοκρασία δωματίου πριν από τη χρήση
- Σε περίπτωση ξεχνώντας: ημέρες
- Σε περίπτωση ξεχνώντας: Εάν ξεχνάτε <= 3 ημέρες, κάντε το TRAN, στη συνέχεια, να πάρει το ρυθμό όπως αρχικά προγραμματισμένο
- Ne pas injecter dans une peau lésée
- Χρησιμοποιήστε τη δοσολογία που είναι πιο κατάλληλη για τη δοσολογία
Δοσολογία Patient à partir de 18 an(s) Ασθενής οποιοδήποτε βάρος= Μέτρια ρευματοειδή αρθρίτιδα, 2η θεραπεία πρόθεσης (του) Τυπική δοσολογία- 200 mg 1 φορά αυτή την ημέρα κάθε 2 εβδομάδες
Στην περίπτωση: Alat> 3 φορές και <= 5 φορές 500 έως 1000/mm3, ρυθμός αιμοπεταλίων από 50.000 έως 100.000/mm3- 150 mg 1 ώρα αυτή την ημέρα κάθε 2 εβδομάδες
- 200 mg 1 φορά αυτή την ημέρα κάθε 2 εβδομάδες
- 150 mg 1 ώρα αυτή την ημέρα κάθε 2 εβδομάδες
Όροι επεξεργασίας της θεραπείας- Διαχείριση στην κορυφή του βραχίονα, στην κοιλιά ή στον μηρό
- Administrer en variant le site d'injection
- Διαχείριση με υποδόρια διαδρομή
- Φέρτε σε θερμοκρασία δωματίου πριν από τη χρήση
- Σε περίπτωση που ξεχνάτε: Μην πάρετε τη δόση εάν ξεχάσετε> = 4 ημέρες
- Σε περίπτωση ξεχνώντας: αν ξεχαστεί <= 3 ημέρες, κάντε το τραυματισμό τότε επαναλάβετε τον ρυθμό όπως αρχικά προγραμματισμένο
- Réservé au sujet de plus de 18 ans
Πληροφορίες σχετικά με την ασφάλεια του ασθενούς sarilumab 150 mg sol inrremplie Επίπεδο κινδύνου: x Κριτική III Haut II Μέτρια I Χαμηλή
Αντικαθημένες x Κριτική= Επίπεδο βαρύτητας: Contre-indication absolue - Υπεραισθησία σε ένα από τα εξαρτήματα
- Υπεραισθησία στις πρωτεΐνες χάμστερ
- σοβαρή μόλυνση που εξελίσσεται
προφυλάξεις II Μέτρια Επίπεδο βαρύτητας: προφυλάξεις - Alat> 1,5 φορές το κανονικό ανώτερο όριο
- Allaitement
- ASAT > 1,5 fois la limite supérieure normale
- Ανοσοποιητικό έλλειμμα
- εκκολπωματίτιδα, προηγούμενη (του)
- Η γυναίκα είναι πιθανό να είναι έγκυος
- Εγκυμοσύνη
- = Patopathy
- Λοίμωξη
- Infection chronique
- ευκαιριακή λοίμωξη, ιστορία
- μόλυνση από τον ιό HIV
- Επαναλαμβανόμενη λοίμωξη
- σοβαρή λοίμωξη, προηγούμενη (d ')
- Ηπατική ανεπάρκεια
- Insuffisance rénale sévère
- ουδετεροπενία <2000 ουδετερόφιλα>
- Παλαιό Θέμα
- Θέμα σε κίνδυνο μόλυνσης
- Sujet à risque de maladie cardiovasculaire
- Θέμα σε κίνδυνο φυματίωσης
- από 18 ετών
- Sujet venant d'une zone d'endémie d'infection fongique invasive
- θέμα που προέρχεται από μια ενδημική περιοχή φυματίωσης
- Θρομβοκυτταροπενία <150 000 Πλάκες>
- = Ταυτόχρονη θεραπεία με ανοσοκατασταλτικό
- Φυματίωση, προηγούμενη
- Tuberculose évolutive
- Tuberculose latente
- πεπτικό έλκος, προηγούμενη
αλληλεπιδράσεις φαρμάκων Ανατρέξτε στις αλληλεπιδράσεις φαρμάκων παραγράφου της επίσημης τεκμηρίωσης του προϊόντος
Grossesse et allaitement
Αντενδείξεις και προφυλάξεις για χρήση Εγκυμοσύνη (μήνας) Θηλασμός 1 2 3 4 5 6 | || 500 7 8 9 Κίνδυνοι II II II= ΠΡΟΣΩΠΙΚΟ
Γονιμότητα και εγκυμοσύνη - Utiliser chez la femme une contraception efficace pdt le trt puis pdt 3 mois après l'arrêt du trt
Orthed to θεραπεία - = Transaminases
- Κίνδυνος μόλυνσης
- Κίνδυνος ευκαιριακής λοίμωξης
- Κίνδυνος σοβαρής μόλυνσης
- Κίνδυνος καρκίνου
- Κίνδυνος εκκολπωματίτιδας
- Κίνδυνος δυσλιπιδαιμίας
- Κίνδυνος ουδετεροπενίας γαστρεντερικής διάτρησης
- Risque de perforation gastro-intestinale
- = Κίνδυνος αντίδρασης υπερευαισθησίας
- Κίνδυνος επανενεργοποίησης του ιού
- Κίνδυνος θρομβοκυτταροπενίας
- Κίνδυνος καρδιαγγειακής διαταραχής
Ασθενείς ασθενών Τύπος αίματος πριν από τη θεραπεία, τότε 1 έως 2 μήνες μετά την έναρξη της θεραπείας- Surveillance de la formule sanguine avant le traitement puis 1 à 2 mois après le début du traitement
- Transaminases Surveillance 1 έως 2 μήνες μετά την έναρξη της θεραπείας, τότε κάθε 3 μήνες κατά τη διάρκεια της θεραπείας
- Αξιολόγηση λιπιδίων 1 έως 2 μήνες μετά την έναρξη του TR τότε κάθε 6 μήνες κατά τη διάρκεια της θεραπείας
- ξεπεραστεί με κατάλληλες δοκιμές στη διάγνωση της φυματίωσης πριν από τη θεραπεία
Μέτρα για τη συσχέτιση με τη θεραπεία - ΕΝΕΡΓΟΠΟΙΗΣΗ Ο θηλασμός
- Μην εισάγετε σε τραυματισμένο δέρμα
- Συνιστώμενη ιχνηλασιμότητα
= de ... - Θεραπεία που πρέπει να σταματήσει σε περίπτωση εμφάνισης αντίδρασης υπερευαισθησίας
- θεραπεία που πρέπει να σταματήσει σε περίπτωση ευκαιριακής λοίμωξης
- θεραπεία που πρέπει να σταματήσει σε περίπτωση σοβαρής μόλυνσης
Πληροφορίες επαγγελματιών υγείας και ασθενών - = Πληροφορίες Ασθενής: Πάρτε μια ιατρική συμβουλή σε περίπτωση εμφάνισης κοιλιακού πόνου
- Info patient : signaler toute apparition de réaction d'hypersensibilité
- Δάσκαλος Υγείας Πληροφοριών: Δημιουργήστε τον ασθενή ή τους συγγενείς στην τεχνική της αυτο-ένεσης
- Πληροφορίες Υγεία Δάσκαλος: Βάζοντας μια κάρτα ασθενούς για τον έλεγχο της συνταγής και/ή της απελευθέρωσης
- = για να διασφαλιστεί ότι ο ασθενής είναι ενημερωμένος με τα εμβόλια του πριν από την έναρξη της θεραπείας
ανεπιθύμητο
Συστήματα Συχνότητα μέσου σε υψηλά (≥1/1 000) = χαμηλή συχνότητα (<1> = Συχνότητα Άγνωστη = Ανωμία εργαστηριακών εξετάσεων | Υπερχοληστερολαιμία Hypercholestérolémie (συχνή)
ουδετεροπενία (πολύ συχνή)
Transaminases (αύξηση) (συχνή)
Υπερτραλλυκεριδαιμία (Artiormorps Ειδικά για την ουσία
Anticorps spécifique à la substance
Ζούσε ηπατική (αύξηση)
thrombocy
CANCEROLOGIE Cancer
HÉMATOLOGIE Thrombopénie = (συχνότητα) | Leukopenia
Leucopénie (frequent)
Immuno-allergology hypersensitivity
= Infectiology of Bacterian origin Cellulite infectieuse (frequent)
Infectiology of viral origin Herpes oral (frequent)
= infectiology not specified infection(Fréquent)
Infection opportuniste
Instrumentation PRURIT at the point of injection (frequent)
ERTHEMED at the inject point (frequent)
= reaction to the point of injection
ORL, stomatology | Rhinopharyngitis Rhinopharyngite (not very frequent)
Digestive system Diverticulitis (not very frequent)
= Γαστρεντερική διάτρηση (σπάνιο) || 600
SYSTÈME RESPIRATOIRE Pneumonie (συχνή)
Λοίμωξη του ανώτερου αναπνευστικού συστήματος(Fréquent)
Ουρολογία, νεφρολογία = Λοίμωξη των ουροφόρων οδών (συχνή)
| Επίπεδο κινδύνου: | x Κριτική | III Haut | II Μέτρια | I Χαμηλή |
|---|
Αντικαθημένες x Κριτική= Επίπεδο βαρύτητας: Contre-indication absolue - Υπεραισθησία σε ένα από τα εξαρτήματα
- Υπεραισθησία στις πρωτεΐνες χάμστερ
- σοβαρή μόλυνση που εξελίσσεται
= Επίπεδο βαρύτητας: Contre-indication absolue - Υπεραισθησία σε ένα από τα εξαρτήματα
- Υπεραισθησία στις πρωτεΐνες χάμστερ
- σοβαρή μόλυνση που εξελίσσεται
|
προφυλάξεις II Μέτρια Επίπεδο βαρύτητας: προφυλάξεις - Alat> 1,5 φορές το κανονικό ανώτερο όριο
- Allaitement
- ASAT > 1,5 fois la limite supérieure normale
- Ανοσοποιητικό έλλειμμα
- εκκολπωματίτιδα, προηγούμενη (του)
- Η γυναίκα είναι πιθανό να είναι έγκυος
- Εγκυμοσύνη
- = Patopathy
- Λοίμωξη
- Infection chronique
- ευκαιριακή λοίμωξη, ιστορία
- μόλυνση από τον ιό HIV
- Επαναλαμβανόμενη λοίμωξη
- σοβαρή λοίμωξη, προηγούμενη (d ')
- Ηπατική ανεπάρκεια
- Insuffisance rénale sévère
- ουδετεροπενία <2000 ουδετερόφιλα>
- Παλαιό Θέμα
- Θέμα σε κίνδυνο μόλυνσης
- Sujet à risque de maladie cardiovasculaire
- Θέμα σε κίνδυνο φυματίωσης
- από 18 ετών
- Sujet venant d'une zone d'endémie d'infection fongique invasive
- θέμα που προέρχεται από μια ενδημική περιοχή φυματίωσης
- Θρομβοκυτταροπενία <150 000 Πλάκες>
- = Ταυτόχρονη θεραπεία με ανοσοκατασταλτικό
- Φυματίωση, προηγούμενη
- Tuberculose évolutive
- Tuberculose latente
- πεπτικό έλκος, προηγούμενη
Επίπεδο βαρύτητας: προφυλάξεις - Alat> 1,5 φορές το κανονικό ανώτερο όριο
- Allaitement
- ASAT > 1,5 fois la limite supérieure normale
- Ανοσοποιητικό έλλειμμα
- εκκολπωματίτιδα, προηγούμενη (του)
- Η γυναίκα είναι πιθανό να είναι έγκυος
- Εγκυμοσύνη
- = Patopathy
- Λοίμωξη
- Infection chronique
- ευκαιριακή λοίμωξη, ιστορία
- μόλυνση από τον ιό HIV
- Επαναλαμβανόμενη λοίμωξη
- σοβαρή λοίμωξη, προηγούμενη (d ')
- Ηπατική ανεπάρκεια
- Insuffisance rénale sévère
- ουδετεροπενία <2000 ουδετερόφιλα>
- Παλαιό Θέμα
- Θέμα σε κίνδυνο μόλυνσης
- Sujet à risque de maladie cardiovasculaire
- Θέμα σε κίνδυνο φυματίωσης
- από 18 ετών
- Sujet venant d'une zone d'endémie d'infection fongique invasive
- θέμα που προέρχεται από μια ενδημική περιοχή φυματίωσης
- Θρομβοκυτταροπενία <150 000 Πλάκες>
- = Ταυτόχρονη θεραπεία με ανοσοκατασταλτικό
- Φυματίωση, προηγούμενη
- Tuberculose évolutive
- Tuberculose latente
- πεπτικό έλκος, προηγούμενη
|
αλληλεπιδράσεις φαρμάκων Ανατρέξτε στις αλληλεπιδράσεις φαρμάκων παραγράφου της επίσημης τεκμηρίωσης του προϊόντος
Grossesse et allaitement
| Αντενδείξεις και προφυλάξεις για χρήση | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Γονιμότητα και εγκυμοσύνη - Utiliser chez la femme une contraception efficace pdt le trt puis pdt 3 mois après l'arrêt du trt
Orthed to θεραπεία - = Transaminases
- Κίνδυνος μόλυνσης
- Κίνδυνος ευκαιριακής λοίμωξης
- Κίνδυνος σοβαρής μόλυνσης
- Κίνδυνος καρκίνου
- Κίνδυνος εκκολπωματίτιδας
- Κίνδυνος δυσλιπιδαιμίας
- Κίνδυνος ουδετεροπενίας γαστρεντερικής διάτρησης
- Risque de perforation gastro-intestinale
- = Κίνδυνος αντίδρασης υπερευαισθησίας
- Κίνδυνος επανενεργοποίησης του ιού
- Κίνδυνος θρομβοκυτταροπενίας
- Κίνδυνος καρδιαγγειακής διαταραχής
Ασθενείς ασθενών Τύπος αίματος πριν από τη θεραπεία, τότε 1 έως 2 μήνες μετά την έναρξη της θεραπείας- Surveillance de la formule sanguine avant le traitement puis 1 à 2 mois après le début du traitement
- Transaminases Surveillance 1 έως 2 μήνες μετά την έναρξη της θεραπείας, τότε κάθε 3 μήνες κατά τη διάρκεια της θεραπείας
- Αξιολόγηση λιπιδίων 1 έως 2 μήνες μετά την έναρξη του TR τότε κάθε 6 μήνες κατά τη διάρκεια της θεραπείας
- ξεπεραστεί με κατάλληλες δοκιμές στη διάγνωση της φυματίωσης πριν από τη θεραπεία
Μέτρα για τη συσχέτιση με τη θεραπεία - ΕΝΕΡΓΟΠΟΙΗΣΗ Ο θηλασμός
- Μην εισάγετε σε τραυματισμένο δέρμα
- Συνιστώμενη ιχνηλασιμότητα
= de ... - Θεραπεία που πρέπει να σταματήσει σε περίπτωση εμφάνισης αντίδρασης υπερευαισθησίας
- θεραπεία που πρέπει να σταματήσει σε περίπτωση ευκαιριακής λοίμωξης
- θεραπεία που πρέπει να σταματήσει σε περίπτωση σοβαρής μόλυνσης
Πληροφορίες επαγγελματιών υγείας και ασθενών - = Πληροφορίες Ασθενής: Πάρτε μια ιατρική συμβουλή σε περίπτωση εμφάνισης κοιλιακού πόνου
- Info patient : signaler toute apparition de réaction d'hypersensibilité
- Δάσκαλος Υγείας Πληροφοριών: Δημιουργήστε τον ασθενή ή τους συγγενείς στην τεχνική της αυτο-ένεσης
- Πληροφορίες Υγεία Δάσκαλος: Βάζοντας μια κάρτα ασθενούς για τον έλεγχο της συνταγής και/ή της απελευθέρωσης
- = για να διασφαλιστεί ότι ο ασθενής είναι ενημερωμένος με τα εμβόλια του πριν από την έναρξη της θεραπείας
ανεπιθύμητο
| Συστήματα | Συχνότητα μέσου σε υψηλά (≥1/1 000) | = χαμηλή συχνότητα (<1> | = Συχνότητα Άγνωστη |
|---|---|---|---|
| = Ανωμία εργαστηριακών εξετάσεων | Υπερχοληστερολαιμία | |||
| CANCEROLOGIE | |||
| HÉMATOLOGIE | |||
| Immuno-allergology | |||
| = Infectiology of Bacterian origin | |||
| Infectiology of viral origin | |||
| = infectiology not specified | |||
| Instrumentation | |||
| ORL, stomatology | Rhinopharyngitis | |||
| Digestive system | |||
| SYSTÈME RESPIRATOIRE | |||
| Ουρολογία, νεφρολογία |
Voir aussi les substances
sarilumab
Χημεία
| IUPAC | Ανοσοσφαιρίνη G1-Kappa, αντι- [homo sapiens il6r (δέκτης του Ιντερλευκίνη 6, IL-6R, CD126)], αντισώματα Homo sapiens μονοκλωνική; Βαριά αλυσίδα Gamma1 (1-446) [Homo sapiens VH (IGHV3-9*01 (94,90%)-(IGHD) -ighj3*02) [8.8.9] (1-116) -ighg1*01 (117-446), (219-214 ') -Disulfure με την ελαφριά αλυσίδα Kappa (1'-214') [HOMO Sapiens v-kappa (IGKV1-12*01 (96,80%) -igkj2*01) [6.3.9] (1'- 107 ') -igkc*01 (108' -214 ')]; Dimère (225-225 '': 228-228 '') -Biscudisulfure |
|---|---|
| Συνώνυμα | sarilumab |
Δοσολογία
| Ορίστηκε DOY (WHO) || 620 |
|
|---|
