Σχετικά με το Saccharomyces boulardii
Ενημέρωση: 16 Ιανουαρίου 2013
Saccharomyces Boulardii: Μηχανισμός δράσης
Les Saccharomyces boulardii | είναι αντιδιαργικοί μικροοργανισμοί, που αποτελούν χλωρίδα υποκατάστασης. sont des micro-organismes antidiarrhéiques, constituant une flore de substitution.
Η κλινική τους απόδοση στη θεραπεία της διάρροιας δεν έχει τεκμηριωθεί από ελεγχόμενες δοκιμές.
εύρη που περιέχουν την ουσία
Αρχείο DCI Vidal
= Τα φύλλα DCI αποτελούν βάση φαρμακολογικής και θεραπευτικής γνώσης, προτείνεται σε επαγγελματίες υγείας, εκτός από τα δημοσιεύματα ρυθμιστικών εγγράφων.
Saccharomyces boulardii 100 mg pdre p SUSP BUV SACH
Τελευταία τροποποίηση: 23/12/2022 - Αναθεώρηση: 23/12/2022
| ATC |
|---|
A - Τρόποι πεπτικού και μεταβολισμού A07 - Αντιδιαρροϊκά, αντιφλεγμονώδη και εντερικά αντι -μολυσματικά A07F - Αντιδιαρροϊκούς μικροοργανισμούς A07FA - Αντιδιαρροϊκά μικροοργανισμούς A07FA02 - Saccharomyces boulardii |
| Κίνδυνος για την εγκυμοσύνη και το θηλασμό | Dopant | επαγρύπνηση | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Ενδείξεις και μεθόδους διαχείρισης Saccharomyces boulardii 100 mg pdre p SUSP BUV SACH Ενδείξεις
Αυτό το φάρμακο υποδεικνύεται στις ακόλουθες περιπτώσεις:
- Diarrhée, LA)
Δοσολογία = Πάρτε Sachet- Saccharomyces Boulardii: 100 mg
= Μέθοδος διαχείρισης | ORALE- Voie orale
- για να διαλύσει πριν από τη διοίκηση
- Βεβαιωθείτε ότι η επανυδάτωση κατά τη διάρκεια της θεραπείας
- Θεραπεία για να επανεξετάσει σε περίπτωση απουσίας βελτίωσης μετά από 2 ημέρες
Δοσολογία Ασθενής από 2 χρόνια (ες) | Ή το βάρος- Patient quel que soit le poids
- διάρροια, θεραπεία ανοσοενισχυτικού (de la)
- Τυπική δοσολογία
- 1 Sachet 1 φορά την ημέρα
= Όροι διαχείρισης θεραπείας - για να διαλυθεί πριν από τη διοίκηση || Από 2 χρονών
- Réservé à l'adulte et à l'enfant de plus de 2 ans
- Θεραπεία για επανεξέταση σε περίπτωση απουσίας βελτίωσης μετά από 2 ημέρες
Ενδείξεις
Αυτό το φάρμακο υποδεικνύεται στις ακόλουθες περιπτώσεις:
- Diarrhée, LA)
Δοσολογία = Πάρτε Sachet- Saccharomyces Boulardii: 100 mg
= Μέθοδος διαχείρισης | ORALE- Voie orale
- για να διαλύσει πριν από τη διοίκηση
- Βεβαιωθείτε ότι η επανυδάτωση κατά τη διάρκεια της θεραπείας
- Θεραπεία για να επανεξετάσει σε περίπτωση απουσίας βελτίωσης μετά από 2 ημέρες
Δοσολογία Ασθενής από 2 χρόνια (ες) | Ή το βάρος- Patient quel que soit le poids
- διάρροια, θεραπεία ανοσοενισχυτικού (de la)
- Τυπική δοσολογία
- 1 Sachet 1 φορά την ημέρα
= Πάρτε Sachet- Saccharomyces Boulardii: 100 mg
= Μέθοδος διαχείρισης | ORALE- Voie orale
- για να διαλύσει πριν από τη διοίκηση
- Βεβαιωθείτε ότι η επανυδάτωση κατά τη διάρκεια της θεραπείας
- Θεραπεία για να επανεξετάσει σε περίπτωση απουσίας βελτίωσης μετά από 2 ημέρες
Δοσολογία Ασθενής από 2 χρόνια (ες) | Ή το βάρος- Patient quel que soit le poids
- διάρροια, θεραπεία ανοσοενισχυτικού (de la)
- Τυπική δοσολογία
- 1 Sachet 1 φορά την ημέρα
- Voie orale
- για να διαλύσει πριν από τη διοίκηση
- Βεβαιωθείτε ότι η επανυδάτωση κατά τη διάρκεια της θεραπείας
- Θεραπεία για να επανεξετάσει σε περίπτωση απουσίας βελτίωσης μετά από 2 ημέρες
Δοσολογία Ασθενής από 2 χρόνια (ες) | Ή το βάρος- Patient quel que soit le poids
- διάρροια, θεραπεία ανοσοενισχυτικού (de la)
- Τυπική δοσολογία
- 1 Sachet 1 φορά την ημέρα
Ασθενής από 2 χρόνια (ες) | Ή το βάρος
- Patient quel que soit le poids
- διάρροια, θεραπεία ανοσοενισχυτικού (de la)
- Τυπική δοσολογία
- 1 Sachet 1 φορά την ημέρα
= Όροι διαχείρισης θεραπείας - για να διαλυθεί πριν από τη διοίκηση || Από 2 χρονών
- Réservé à l'adulte et à l'enfant de plus de 2 ans
- Θεραπεία για επανεξέταση σε περίπτωση απουσίας βελτίωσης μετά από 2 ημέρες
Πληροφορίες σχετικά με την ασφάλεια του ασθενούς Saccharomyces boulardii 100 mg pdre p SUSP BUV SACH Επίπεδο κινδύνου: | X Critique III Υψηλή II Μέτρια I Χαμηλή
Αντενδείξεις x | βαρύτητας: Critique Niveau de gravité : Αντενοποίηση Obly - Ανοσοποιητικό έλλειμμα
- Οξεία κρίσιμη κατάσταση
- Υπεραισθησία σε ένα από τα εξαρτήματα
- = ασθενής που φέρει έναν κεντρικό φλεβικό καθετήρα
προφυλάξεις II Μέτρια Επίπεδο βαρύτητας: προφυλάξεις - = Diarrhée Sere
- Βρέφος μικρότερο από 2 χρόνια | μιας ανοσωτικής -που έχει καταθέσει στην περιπέτεια του ασθενούς
- Présence d'un immunodéprimé dans l'entourage du patient
- άφθονο εμετό
αλληλεπιδράσεις φαρμάκων - Οι πληροφορίες που παρέχονται σχετικά με τις αλληλεπιδράσεις φαρμάκων προκύπτουν από τη σύνθεση των πηγών που συμβουλεύονται η επιστημονική ομάδα του Vidal
- Elles ne reflètent pas systématiquement les informations portées par les RCP
- θέλουν να είναι πρακτικοί για τους επαγγελματίες του τομέα της υγείας
- Η απουσία ενός IAM στη βάση Vidal δεν πρέπει ποτέ να ερμηνευτεί ως απόδειξη της αθωότητας
III Υψηλή Επίπεδο βαρύτητας:Association déconseillée που χορηγούνται από το στόμα φάρμακα + Τοπικά γαστρεντερικά, αντιόξινα και προσροφητικά
Κίνδυνοι και μηχανισμοί = Μείωση της απορρόφησης ορισμένων άλλων φαρμάκων που καταναλώνονται ταυτόχρονα. | Πάρτε Conduite à tenir Πάρτε τα θέματα ή τα αντιόξινα, προσροφητικά σε απόσταση από αυτές τις ουσίες (περισσότερο από 2 ώρες, αν είναι δυνατόν).
II Μέτρια Επίπεδο βαρύτητας:= Προφύλαξη χρήσης Médicaments administrés par voie orale + Colespol
που χορηγούνται από το στόμα φάρμακα + ρητίνες Chélatrier
Κίνδυνοι και μηχανισμοί Η λήψη ρητίνης Chélatrice μπορεί να μειώσει την εντερική απορρόφηση και, ενδεχομένως, την αποτελεσματικότητα άλλων φαρμάκων που λαμβάνονται από άλλα φάρμακα που λαμβάνονται από άλλα φάρμακα που λαμβάνονται ταυτόχρονα από άλλα φάρμακα. Οδήγηση που πρέπει να πραγματοποιηθεί Γενικά, η λήψη της ρητίνης πρέπει να γίνεται σε απόσταση από εκείνη των άλλων φαρμάκων, σε σχέση με ένα διάστημα άνω των 2 ωρών, ει δυνατόν.
I Χαμηλή Επίπεδο βαρύτητας:A prendre en compte φάρμακα που χορηγούνται από προφορική διαδρομή + καθαρτικά (τύπος macrogol)
Κίνδυνοι και μηχανισμοί με καθαρτικά, ιδίως με σκοπό τις ενδοσκοπικές εξερευνήσεις: ο κίνδυνος μείωσης της αποτελεσματικότητας του φαρμάκου που χορηγείται με το καθαρτικό. Συμπεριφορά που πρέπει να πραγματοποιηθεί ORAB Η λήψη άλλων φαρμάκων κατά τη διάρκεια και μετά την κατάποση μέσα σε τουλάχιστον 2 ώρες μετά τη λήψη του καθαρτικού ή ακόμα και μέχρι την εξέταση.
Κίνδυνοι που σχετίζονται με τη θεραπεία - Κίνδυνος μυκήτων
Mesures à associer au traitement - Εξασφαλίστε την επανυδάτωση κατά τη διάρκεια της θεραπείας
- Μην ανοίξετε το σακουλάκι στο περιβάλλον ενός θέματος με κεντρικό φλεβικό καθετήρα
- Εντάξει ανεπιθύμητο
Effets indésirables
Συστήματα Συχνότητα μέσου σε υψηλή (≥1/1 000) Χαμηλή συχνότητα (<1> = Άγνωστη συχνότητα Δερματολογία Prurit (πολύ σπάνιο)
δερματικό ερύθημα(Très rare)
ébox (σπάνιο)
Διάφορα = Οδέμη του προσώπου
Ανοσο-αλλεργολογία Hypersensibilité (Très rare)
= Αναφυλακτική αντίδραση(Très rare)
Αγγιοοϋπτόμα(Très rare)
Αναφυλακτικό σοκ
= μολυσμαολογία μυκητιακής προέλευσης Fongémie (Très rare)
INFECTIOLOGIE NON PRECISÉE σήψη
Πεπτικό σύστημα Δυσκύματα
| Επίπεδο κινδύνου: | | X Critique | III Υψηλή | II Μέτρια | I Χαμηλή |
|---|
Αντενδείξεις x | βαρύτητας: Critique Niveau de gravité : Αντενοποίηση Obly - Ανοσοποιητικό έλλειμμα
- Οξεία κρίσιμη κατάσταση
- Υπεραισθησία σε ένα από τα εξαρτήματα
- = ασθενής που φέρει έναν κεντρικό φλεβικό καθετήρα
x | βαρύτητας: Critique
Niveau de gravité : Αντενοποίηση Obly - Ανοσοποιητικό έλλειμμα
- Οξεία κρίσιμη κατάσταση
- Υπεραισθησία σε ένα από τα εξαρτήματα
- = ασθενής που φέρει έναν κεντρικό φλεβικό καθετήρα
|
προφυλάξεις II Μέτρια Επίπεδο βαρύτητας: προφυλάξεις - = Diarrhée Sere
- Βρέφος μικρότερο από 2 χρόνια | μιας ανοσωτικής -που έχει καταθέσει στην περιπέτεια του ασθενούς
- Présence d'un immunodéprimé dans l'entourage du patient
- άφθονο εμετό
II Μέτρια
Επίπεδο βαρύτητας: προφυλάξεις - = Diarrhée Sere
- Βρέφος μικρότερο από 2 χρόνια | μιας ανοσωτικής -που έχει καταθέσει στην περιπέτεια του ασθενούς
- Présence d'un immunodéprimé dans l'entourage du patient
- άφθονο εμετό
|
αλληλεπιδράσεις φαρμάκων - Οι πληροφορίες που παρέχονται σχετικά με τις αλληλεπιδράσεις φαρμάκων προκύπτουν από τη σύνθεση των πηγών που συμβουλεύονται η επιστημονική ομάδα του Vidal
- Elles ne reflètent pas systématiquement les informations portées par les RCP
- θέλουν να είναι πρακτικοί για τους επαγγελματίες του τομέα της υγείας
- Η απουσία ενός IAM στη βάση Vidal δεν πρέπει ποτέ να ερμηνευτεί ως απόδειξη της αθωότητας
III Υψηλή Επίπεδο βαρύτητας:Association déconseillée που χορηγούνται από το στόμα φάρμακα + Τοπικά γαστρεντερικά, αντιόξινα και προσροφητικά
Κίνδυνοι και μηχανισμοί = Μείωση της απορρόφησης ορισμένων άλλων φαρμάκων που καταναλώνονται ταυτόχρονα. | Πάρτε Conduite à tenir Πάρτε τα θέματα ή τα αντιόξινα, προσροφητικά σε απόσταση από αυτές τις ουσίες (περισσότερο από 2 ώρες, αν είναι δυνατόν).
II Μέτρια Επίπεδο βαρύτητας:= Προφύλαξη χρήσης Médicaments administrés par voie orale + Colespol
που χορηγούνται από το στόμα φάρμακα + ρητίνες Chélatrier
Κίνδυνοι και μηχανισμοί Η λήψη ρητίνης Chélatrice μπορεί να μειώσει την εντερική απορρόφηση και, ενδεχομένως, την αποτελεσματικότητα άλλων φαρμάκων που λαμβάνονται από άλλα φάρμακα που λαμβάνονται από άλλα φάρμακα που λαμβάνονται ταυτόχρονα από άλλα φάρμακα. Οδήγηση που πρέπει να πραγματοποιηθεί Γενικά, η λήψη της ρητίνης πρέπει να γίνεται σε απόσταση από εκείνη των άλλων φαρμάκων, σε σχέση με ένα διάστημα άνω των 2 ωρών, ει δυνατόν.
I Χαμηλή Επίπεδο βαρύτητας:A prendre en compte φάρμακα που χορηγούνται από προφορική διαδρομή + καθαρτικά (τύπος macrogol)
Κίνδυνοι και μηχανισμοί με καθαρτικά, ιδίως με σκοπό τις ενδοσκοπικές εξερευνήσεις: ο κίνδυνος μείωσης της αποτελεσματικότητας του φαρμάκου που χορηγείται με το καθαρτικό. Συμπεριφορά που πρέπει να πραγματοποιηθεί ORAB Η λήψη άλλων φαρμάκων κατά τη διάρκεια και μετά την κατάποση μέσα σε τουλάχιστον 2 ώρες μετά τη λήψη του καθαρτικού ή ακόμα και μέχρι την εξέταση.
- Οι πληροφορίες που παρέχονται σχετικά με τις αλληλεπιδράσεις φαρμάκων προκύπτουν από τη σύνθεση των πηγών που συμβουλεύονται η επιστημονική ομάδα του Vidal
- Elles ne reflètent pas systématiquement les informations portées par les RCP
- θέλουν να είναι πρακτικοί για τους επαγγελματίες του τομέα της υγείας
- Η απουσία ενός IAM στη βάση Vidal δεν πρέπει ποτέ να ερμηνευτεί ως απόδειξη της αθωότητας
III Υψηλή
Επίπεδο βαρύτητας:Association déconseillée που χορηγούνται από το στόμα φάρμακα + Τοπικά γαστρεντερικά, αντιόξινα και προσροφητικά
Κίνδυνοι και μηχανισμοί = Μείωση της απορρόφησης ορισμένων άλλων φαρμάκων που καταναλώνονται ταυτόχρονα. | Πάρτε Conduite à tenir Πάρτε τα θέματα ή τα αντιόξινα, προσροφητικά σε απόσταση από αυτές τις ουσίες (περισσότερο από 2 ώρες, αν είναι δυνατόν).
που χορηγούνται από το στόμα φάρμακα + Τοπικά γαστρεντερικά, αντιόξινα και προσροφητικά | |
|---|---|
| Κίνδυνοι και μηχανισμοί | = Μείωση της απορρόφησης ορισμένων άλλων φαρμάκων που καταναλώνονται ταυτόχρονα. | Πάρτε |
| Conduite à tenir | Πάρτε τα θέματα ή τα αντιόξινα, προσροφητικά σε απόσταση από αυτές τις ουσίες (περισσότερο από 2 ώρες, αν είναι δυνατόν). |
II Μέτρια
Επίπεδο βαρύτητας:= Προφύλαξη χρήσης Médicaments administrés par voie orale + Colespol
που χορηγούνται από το στόμα φάρμακα + ρητίνες Chélatrier
Κίνδυνοι και μηχανισμοί Η λήψη ρητίνης Chélatrice μπορεί να μειώσει την εντερική απορρόφηση και, ενδεχομένως, την αποτελεσματικότητα άλλων φαρμάκων που λαμβάνονται από άλλα φάρμακα που λαμβάνονται από άλλα φάρμακα που λαμβάνονται ταυτόχρονα από άλλα φάρμακα. Οδήγηση που πρέπει να πραγματοποιηθεί Γενικά, η λήψη της ρητίνης πρέπει να γίνεται σε απόσταση από εκείνη των άλλων φαρμάκων, σε σχέση με ένα διάστημα άνω των 2 ωρών, ει δυνατόν.
Médicaments administrés par voie orale + Colespol που χορηγούνται από το στόμα φάρμακα + ρητίνες Chélatrier | |
|---|---|
| Κίνδυνοι και μηχανισμοί | Η λήψη ρητίνης Chélatrice μπορεί να μειώσει την εντερική απορρόφηση και, ενδεχομένως, την αποτελεσματικότητα άλλων φαρμάκων που λαμβάνονται από άλλα φάρμακα που λαμβάνονται από άλλα φάρμακα που λαμβάνονται ταυτόχρονα από άλλα φάρμακα. |
| Οδήγηση που πρέπει να πραγματοποιηθεί | Γενικά, η λήψη της ρητίνης πρέπει να γίνεται σε απόσταση από εκείνη των άλλων φαρμάκων, σε σχέση με ένα διάστημα άνω των 2 ωρών, ει δυνατόν. |
I Χαμηλή
Επίπεδο βαρύτητας:A prendre en compte φάρμακα που χορηγούνται από προφορική διαδρομή + καθαρτικά (τύπος macrogol)
Κίνδυνοι και μηχανισμοί με καθαρτικά, ιδίως με σκοπό τις ενδοσκοπικές εξερευνήσεις: ο κίνδυνος μείωσης της αποτελεσματικότητας του φαρμάκου που χορηγείται με το καθαρτικό. Συμπεριφορά που πρέπει να πραγματοποιηθεί ORAB Η λήψη άλλων φαρμάκων κατά τη διάρκεια και μετά την κατάποση μέσα σε τουλάχιστον 2 ώρες μετά τη λήψη του καθαρτικού ή ακόμα και μέχρι την εξέταση.
φάρμακα που χορηγούνται από προφορική διαδρομή + καθαρτικά (τύπος macrogol) | |
|---|---|
| Κίνδυνοι και μηχανισμοί | με καθαρτικά, ιδίως με σκοπό τις ενδοσκοπικές εξερευνήσεις: ο κίνδυνος μείωσης της αποτελεσματικότητας του φαρμάκου που χορηγείται με το καθαρτικό. |
| Συμπεριφορά που πρέπει να πραγματοποιηθεί | ORAB Η λήψη άλλων φαρμάκων κατά τη διάρκεια και μετά την κατάποση μέσα σε τουλάχιστον 2 ώρες μετά τη λήψη του καθαρτικού ή ακόμα και μέχρι την εξέταση. |
Κίνδυνοι που σχετίζονται με τη θεραπεία - Κίνδυνος μυκήτων
Mesures à associer au traitement - Εξασφαλίστε την επανυδάτωση κατά τη διάρκεια της θεραπείας
- Μην ανοίξετε το σακουλάκι στο περιβάλλον ενός θέματος με κεντρικό φλεβικό καθετήρα
- Εντάξει ανεπιθύμητο
Effets indésirables
| Συστήματα | Συχνότητα μέσου σε υψηλή (≥1/1 000) | Χαμηλή συχνότητα (<1> | = Άγνωστη συχνότητα |
|---|---|---|---|
| Δερματολογία | |||
| Διάφορα | |||
| Ανοσο-αλλεργολογία | |||
| = μολυσμαολογία μυκητιακής προέλευσης | |||
| INFECTIOLOGIE NON PRECISÉE | |||
| Πεπτικό σύστημα |
Βλέπε επίσης ουσίες
Saccharomyces boulardii
Χημεία
Δοσολογία
| Ορίστηκε doy doy (WHO) || 523 |
|
|---|
