Σχετικά με το ρινικό
Ενημέρωση: 01 Νοεμβρίου 2019 || Ουσία
Gammes contenant la substance
DCI Vidal Sheet
Les fiches DCI Vidal constituent une base de connaissances pharmacologiques et thérapeutiques, proposée aux professionnels de santé, en complément des documents réglementaires publiés.
σουλφίδιο rhenium 240 μg K Prép Radiopharma Trouss
Dernière modification : 06/06/2023 - Révision : NA
| ATC |
|---|
V - Διάφορα V09 - Ραδιοφαρμακευτικά προϊόντα για διαγνωστική χρήση | V09D - Ηπατική λειτουργία και ενδοθηλιακό σύστημα reticulo V09D - FONCTION HEPATIQUE ET SYSTEME RETICULO ENDOTHELIAL V09DB - 99MTC -TechNetium, σωματίδια και κολλοειδή V09DB06 - 99MTC -TechNetium Colloids του σουλφιδίου δηνίου |
| Κίνδυνος για την εγκυμοσύνη και το θηλασμό | Dopant | ΕΝΗΜΕΡΩΣΗ | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Ενδείξεις και μεθόδους διαχείρισης σουλφίδιο rhenium 240 μg k k key p prep radiopharma Ενδείξεις
Αυτό το φάρμακο υποδεικνύεται στις ακόλουθες περιπτώσεις:
- Scintigraphy του λεμφικού συστήματος
- ΣπινAraphy της πεπτικής οδού
δοσολογία
= Φυσικο-χημικές ασυμβατότητες- Incompatibilité avec tous les médicaments
Ενδείξεις
Αυτό το φάρμακο υποδεικνύεται στις ακόλουθες περιπτώσεις:
- Scintigraphy του λεμφικού συστήματος
- ΣπινAraphy της πεπτικής οδού
δοσολογία
= Φυσικο-χημικές ασυμβατότητες- Incompatibilité avec tous les médicaments
Πληροφορίες σχετικά με την ασφάλεια των ασθενών θειούχο ριίου 240 μg p prep radiopharma Επίπεδο κινδύνου: x Κριτική III Haut II Modéré I Χαμηλή
Αντενδείξεις x Κριτική= Επίπεδο βαρύτητας: Παρωχητικό Absoluter - Υπεραισθησία σε ένα από τα εξαρτήματα
προφυλάξεις II Μέτρια Επίπεδο βαρύτητας: προφυλάξεις - = Θηλασμός
- Femme susceptible d'être enceinte
- Εγκυμοσύνη
- Ηπατική ανεπάρκεια
- νεφρική ανεπάρκεια
- απόφραξη των λεμφικών τρόπων
αλληλεπιδράσεις φαρμάκων Ανατρέξτε στο προϊόν φαρμάκων φαρμάκων παραγράφου
Εγκυμοσύνη και θηλασμός
Επαφές και προφυλάξεις για χρήση Εγκυμοσύνη (μήνας) Θηλασμός 1 2 3 4 5 6 | || 415 7 8 9 Κίνδυνοι II II II= ΠΡΟΣΩΠΙΚΗ
Γονιμότητα και εγκυμοσύνη - Αποφύγετε κάθε επαφή με βρέφη και έγκυες γυναίκες PDT 24 ώρες μετά την εξέταση
Κίνδυνοι που συνδέονται με τη θεραπεία - Risque de réaction d'hypersensibilité
Mesures à associer au traitement - Βεβαιωθείτε ότι η σωστή διούθηση μετά τη διακοπή της θεραπείας
- Βεβαιωθείτε ότι μια σωστή ενυδάτωση πριν από τη θεραπεία
- έχει επείγουσα θεραπεία φαρμάκων σε περίπτωση αναφυλακτικής αντίδρασης
- interruit για τουλάχιστον 24 ώρες ένεση
- Ραδιοφωνικό φάρμακο με τεχνολογία (99mtc)
- Ραδιενεργό φάρμακο κινδύνου που υπόκεινται σε ρύθμιση
- Συστάσεις σχετικά με τη χειραγώγηση των ραδιοφαρματικών προϊόντων
- Λάβετε υπόψη την ευαισθησία της τεχνικής που χρησιμοποιείται
- Ειδική
θεραπεία που πρέπει να σταματήσει οριστικά σε περίπτωση ... - Η θεραπεία που πρέπει να σταματήσει σε περίπτωση αντίδρασης υπερευαισθησίας
Ξετσέβατα αποτελέσματα
Συστήματα Fréquence de moyenne à élevée (≥1/1 000) Fréquence basse (<1/1 000) Συχνότητα Άγνωστη Καρκίνος Καρκίνος
Ανοσο-αλλεργολογία Υπεραισθησία όργανα
INSTRUMENTATION Πόνος στο σημείο ένεσης
Néonatology = Ανωμία Ανομαλίας
| Επίπεδο κινδύνου: | x Κριτική | III Haut | II Modéré | I Χαμηλή |
|---|
Αντενδείξεις x Κριτική= Επίπεδο βαρύτητας: Παρωχητικό Absoluter - Υπεραισθησία σε ένα από τα εξαρτήματα
x Κριτική
= Επίπεδο βαρύτητας: Παρωχητικό Absoluter - Υπεραισθησία σε ένα από τα εξαρτήματα
|
προφυλάξεις II Μέτρια Επίπεδο βαρύτητας: προφυλάξεις - = Θηλασμός
- Femme susceptible d'être enceinte
- Εγκυμοσύνη
- Ηπατική ανεπάρκεια
- νεφρική ανεπάρκεια
- απόφραξη των λεμφικών τρόπων
II Μέτρια
Επίπεδο βαρύτητας: προφυλάξεις - = Θηλασμός
- Femme susceptible d'être enceinte
- Εγκυμοσύνη
- Ηπατική ανεπάρκεια
- νεφρική ανεπάρκεια
- απόφραξη των λεμφικών τρόπων
|
αλληλεπιδράσεις φαρμάκων Ανατρέξτε στο προϊόν φαρμάκων φαρμάκων παραγράφου
Ανατρέξτε στο προϊόν φαρμάκων φαρμάκων παραγράφου
Εγκυμοσύνη και θηλασμός
| Επαφές και προφυλάξεις για χρήση | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Γονιμότητα και εγκυμοσύνη - Αποφύγετε κάθε επαφή με βρέφη και έγκυες γυναίκες PDT 24 ώρες μετά την εξέταση
Κίνδυνοι που συνδέονται με τη θεραπεία - Risque de réaction d'hypersensibilité
Mesures à associer au traitement - Βεβαιωθείτε ότι η σωστή διούθηση μετά τη διακοπή της θεραπείας
- Βεβαιωθείτε ότι μια σωστή ενυδάτωση πριν από τη θεραπεία
- έχει επείγουσα θεραπεία φαρμάκων σε περίπτωση αναφυλακτικής αντίδρασης
- interruit για τουλάχιστον 24 ώρες ένεση
- Ραδιοφωνικό φάρμακο με τεχνολογία (99mtc)
- Ραδιενεργό φάρμακο κινδύνου που υπόκεινται σε ρύθμιση
- Συστάσεις σχετικά με τη χειραγώγηση των ραδιοφαρματικών προϊόντων
- Λάβετε υπόψη την ευαισθησία της τεχνικής που χρησιμοποιείται
- Ειδική
θεραπεία που πρέπει να σταματήσει οριστικά σε περίπτωση ... - Η θεραπεία που πρέπει να σταματήσει σε περίπτωση αντίδρασης υπερευαισθησίας
Ξετσέβατα αποτελέσματα
| Συστήματα | Fréquence de moyenne à élevée (≥1/1 000) | Fréquence basse (<1/1 000) | Συχνότητα Άγνωστη |
|---|---|---|---|
| Καρκίνος | |||
| Ανοσο-αλλεργολογία | |||
| INSTRUMENTATION | |||
| Néonatology |
Βλέπε επίσης ουσίες
σουλφίδιο rhenium
Χημεία
| IUPAC | Res7 |
|---|
