Η rasburicase είναι ένας ισχυρός ουρολυτικός παράγοντας που καταλύει την ενζυματική οξείδωση του ουρικού οξέος σε αλλοαντοΐα, υδάτινο ουσία, που εκκρίνεται εύκολα από το νεφρό, στα ούρα. | Τελικό του καταβολισμού Purines. Η βίαιη αύξηση της ουρικαιμίας μετά τη λύση ενός μεγάλου αριθμού κακοήθων κυττάρων, που παρατηρούνται σε κακοήθη και κυτταροτοξική χημειοθεραπεία, μπορεί να οδηγήσει σε αλλοίωση της νεφρικής λειτουργίας και νεφρικής ανεπάρκειας που συνδέεται με την καθίζηση κρυστάλλων των ουρικών οξέων στους νεφρικούς σωληνίσκους. | στον στοιχειομετρικό σχηματισμό υπεροξειδίου του υδρογόνου. Η αύξηση του επιπέδου υπεροξειδίου του υδρογόνου πέρα από το συνηθισμένο επίπεδο μπορεί να τυποποιηθεί με ενδογενή αντιοξειδωτικά. Επομένως, ο αυξημένος κίνδυνος αιμόλυσης αφορά μόνο ασθενείς με έλλειμμα G6PD ή κληρονομική αναιμία.
Chez l'homme, l'acide urique représente l'étape finale du catabolisme des purines. L'augmentation brutale de l'uricémie consécutive à la lyse d'un nombre important de cellules malignes, observée dans les affections malignes et sous chimiothérapie cytotoxique, peut entraîner une altération de la fonction rénale et une insuffisance rénale liées à la précipitation des cristaux d'acide urique dans les tubules rénaux.
L'oxydation enzymatique de l'acide urique conduit à la formation stoechiométrique de peroxyde d'hydrogène. L'augmentation du taux de peroxyde d'hydrogène au-delà du niveau usuel peut être normalisée par les antioxydants endogènes. Le risque accru d'hémolyse concerne donc uniquement les patients atteints d'un déficit en G6PD ou d'une anémie héréditaire.
= Τα φύλλα DCI αποτελούν βάση φαρμακολογικής και θεραπευτικής γνώσης, προτείνεται σε επαγγελματίες υγείας, εκτός από τα δημοσιεύματα ρυθμιστικών εγγράφων.
Rasburicase 1,5 mg/ml σκόνη και διαλύτης για διάλυμα για αραίωση για έγχυση
Τελευταία τροποποίηση: 15/04/2021 - Αναθεώρηση: NA
ATC |
---|
V - Διάφορα V03 - Όλα τα άλλα φάρμακα V03A - Όλα τα άλλα φάρμακα V03AF - Αποτοξίνωση φαρμάκων κυτταροστατικό V03AF07 - Rasburicase |
Κίνδυνος για την εγκυμοσύνη και το θηλασμό | Dopant | ΕΝΗΜΕΡΩΣΗ | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
|
Μέθοδοι διαχείρισης και διαχείρισης Rasburicase 1,5 mg/ml PDRE/SOLV P SOL DILUER P PERF Ενδείξεις
Αυτό το φάρμακο υποδεικνύεται στις ακόλουθες περιπτώσεις:
- Υπερουρικιαιμία Δευτεροβάθμια σε κακοήθεις αιμοπάθειες κάτω από το Chemoth., TT Curative
- Υπερουρικιαιμία Δευτεροβάθμια σε κακοήθεις αιμοπάθειες του όγκου κάτω από το Chemoth., Προληπτικά όλα (de l ')
ΔοσολογίαUnité de prise ML- Rasbuicase: 1,5 mg
Μέθοδοι διαχείρισης - = Ενδοφλεβίως (σε έγχυση)
- Διαχείριση
- Διαχείριση αμέσως πριν ή κατά την έναρξη της χημειοθεραπείας
- Διαχείριση με ενδοφλέβια έγχυση 30 λεπτών
- Θεραπεία που πρέπει να επιδιωχθεί σύμφωνα με την κλινική εξέλιξη
Δοσολογία Patient quel que soit l'âge - Ασθενής οποιοδήποτε βάρος
- Υπερουρικιαιμία Δευτεροβάθμια σε κακοήθεις αιμοπάθειες κάτω από το Chemoth., Θεραπευτική TT - υπερουρικιαιμία δευτερογενής σε όγκο κακοήθους αιμοπάθειες κάτω από χημειόθο, προληπτικό TT (OF)
- Τυπική δοσολογία
- 0,2 mg/kg 1 fois par jour
Απόλυτες διάρκειες θεραπείας
Ne pas dépasser 7 jours de traitement.
= Όροι επεξεργασίας της θεραπείας - Διαχείριση αμέσως πριν ή κατά την έναρξη της χημειοθεραπείας
- Traitement répété à éviter
= Φυσικο-χημικές ασυμβατότητες - Compatibilité avec certains solvants
- ασυμβατότητα με ορισμένους διαλύτες
- ασυμβατότητα με όλα τα φάρμακα
Ενδείξεις
Αυτό το φάρμακο υποδεικνύεται στις ακόλουθες περιπτώσεις:
- Υπερουρικιαιμία Δευτεροβάθμια σε κακοήθεις αιμοπάθειες κάτω από το Chemoth., TT Curative
- Υπερουρικιαιμία Δευτεροβάθμια σε κακοήθεις αιμοπάθειες του όγκου κάτω από το Chemoth., Προληπτικά όλα (de l ')
ΔοσολογίαUnité de prise ML- Rasbuicase: 1,5 mg
Μέθοδοι διαχείρισης - = Ενδοφλεβίως (σε έγχυση)
- Διαχείριση
- Διαχείριση αμέσως πριν ή κατά την έναρξη της χημειοθεραπείας
- Διαχείριση με ενδοφλέβια έγχυση 30 λεπτών
- Θεραπεία που πρέπει να επιδιωχθεί σύμφωνα με την κλινική εξέλιξη
Δοσολογία Patient quel que soit l'âge - Ασθενής οποιοδήποτε βάρος
- Υπερουρικιαιμία Δευτεροβάθμια σε κακοήθεις αιμοπάθειες κάτω από το Chemoth., Θεραπευτική TT - υπερουρικιαιμία δευτερογενής σε όγκο κακοήθους αιμοπάθειες κάτω από χημειόθο, προληπτικό TT (OF)
- Τυπική δοσολογία
- 0,2 mg/kg 1 fois par jour
Απόλυτες διάρκειες θεραπείας
Ne pas dépasser 7 jours de traitement.
Unité de prise ML- Rasbuicase: 1,5 mg
Μέθοδοι διαχείρισης - = Ενδοφλεβίως (σε έγχυση)
- Διαχείριση
- Διαχείριση αμέσως πριν ή κατά την έναρξη της χημειοθεραπείας
- Διαχείριση με ενδοφλέβια έγχυση 30 λεπτών
- Θεραπεία που πρέπει να επιδιωχθεί σύμφωνα με την κλινική εξέλιξη
Δοσολογία Patient quel que soit l'âge - Ασθενής οποιοδήποτε βάρος
- Υπερουρικιαιμία Δευτεροβάθμια σε κακοήθεις αιμοπάθειες κάτω από το Chemoth., Θεραπευτική TT - υπερουρικιαιμία δευτερογενής σε όγκο κακοήθους αιμοπάθειες κάτω από χημειόθο, προληπτικό TT (OF)
- Τυπική δοσολογία
- 0,2 mg/kg 1 fois par jour
Απόλυτες διάρκειες θεραπείας
- = Ενδοφλεβίως (σε έγχυση)
- Διαχείριση
- Διαχείριση αμέσως πριν ή κατά την έναρξη της χημειοθεραπείας
- Διαχείριση με ενδοφλέβια έγχυση 30 λεπτών
- Θεραπεία που πρέπει να επιδιωχθεί σύμφωνα με την κλινική εξέλιξη
Δοσολογία Patient quel que soit l'âge - Ασθενής οποιοδήποτε βάρος
- Υπερουρικιαιμία Δευτεροβάθμια σε κακοήθεις αιμοπάθειες κάτω από το Chemoth., Θεραπευτική TT - υπερουρικιαιμία δευτερογενής σε όγκο κακοήθους αιμοπάθειες κάτω από χημειόθο, προληπτικό TT (OF)
- Τυπική δοσολογία
- 0,2 mg/kg 1 fois par jour
Απόλυτες διάρκειες θεραπείας
- Ασθενής οποιοδήποτε βάρος
- Υπερουρικιαιμία Δευτεροβάθμια σε κακοήθεις αιμοπάθειες κάτω από το Chemoth., Θεραπευτική TT - υπερουρικιαιμία δευτερογενής σε όγκο κακοήθους αιμοπάθειες κάτω από χημειόθο, προληπτικό TT (OF)
- Τυπική δοσολογία
- 0,2 mg/kg 1 fois par jour
Ne pas dépasser 7 jours de traitement.
= Όροι επεξεργασίας της θεραπείας - Διαχείριση αμέσως πριν ή κατά την έναρξη της χημειοθεραπείας
- Traitement répété à éviter
= Φυσικο-χημικές ασυμβατότητες - Compatibilité avec certains solvants
- ασυμβατότητα με ορισμένους διαλύτες
- ασυμβατότητα με όλα τα φάρμακα
= Ασθενής Rasburicase 1,5 mg/ml PDRE/SOLV P SOL DILUER P PERF Επίπεδο κινδύνου: x Κριτική III Haut II Μέτρια I BAS
Αντενδείξεις x Κριτική= Επίπεδο βαρύτητας: Contre-indication absolue - Γλυκόζη ελλείμματος-6-φωσφορικού-δισεστρογενάση
- Μεταβολική διαταραχή που οδηγεί σε αιμολυτική αναιμία
- Υπεραισθησία σε ένα από τα εξαρτήματα
προφυλάξεις II Μέτρια Επίπεδο βαρύτητας: Προφυλάξεις - = Θηλασμός
- Femme susceptible d'être enceinte
- Εγκυμοσύνη
- Υπερουρικιαιμία
- αλλεργικό έδαφος
αλληλεπιδράσεις φαρμάκων - Οι πληροφορίες που παρέχονται σχετικά με τις αλληλεπιδράσεις φαρμάκων προκύπτουν από τα αλεξίπτωτα Στοιχεία που συμβουλεύονται το Vidal
- Δεν αντανακλούν συστηματικά τις πληροφορίες που μεταφέρονται από το RCP
- Elles se veulent à visée pratique pour les professionnels de santé
- Η απουσία ενός IAM στη βάση Vidal δεν πρέπει ποτέ να ερμηνευτεί ως απόδειξη της καινοτομίας
Se référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit
Εγκυμοσύνη και θηλασμός
Επαφές και προφυλάξεις για χρήση Εγκυμοσύνη (μήνας) = Θηλασμός 1 2 3 4 5 6 | || 462 7 8 9 Κίνδυνοι II II είναι= ΠΡΟΣΩΠΙΚΟ
Γονιμότητα και εγκυμοσύνη - Χρησιμοποιήστε αποτελεσματική αντισύλληψη πριν από τη θεραπεία της θεραπείας
Κίνδυνοι που σχετίζονται με τη θεραπεία - Κίνδυνος αιμόλυσης
- Risque de formation d'anticorps
- Κίνδυνος μεθημοσφαιριναιμίας
- Κίνδυνος αντίδρασης υπερευαισθησίας
από τον ασθενή - = Κλινική επιτήρηση κατά τη διάρκεια της θεραπείας
- ordud uricemia κατά τη διάρκεια της θεραπείας
- Surveillance de l'uricémie pendant le traitement
- Παρακολούθηση της φωσφαταιμίας κατά τη διάρκεια της θεραπείας
- Παρακολούθηση από εξειδικευμένο γιατρό κατά τη διάρκεια της θεραπείας
θεραπεία που πρέπει να σταματήσει μόνιμα σε περίπτωση ... - = θεραπεία που πρέπει να σταματήσει σε περίπτωση σοβαρής αντίδρασης υπερευαισθησίας
- Traitement à arrêter en cas d'hémolyse
- Θεραπεία που πρέπει να σταματήσει σε περίπτωση μεθημοσφαιριναιμίας
Πληροφορίες επαγγελματιών υγείας και ασθενών - Πληροφορίες ασθενούς: Αναφέρετε οποιαδήποτε εμφάνιση αντίδρασης υπερευαισθησίας
ανεπιθύμητο
Συστήματα Συχνότητα από το μέσο όρο σε υψηλή (≥1/1 000) χαμηλή συχνότητα (<1> = Άγνωστη συχνότητα Δερματολογία Urticaire (συχνή)
Εκρήξη δέρματος (συχνή)
Διάφορα feveu (πολύ συχνή)
Αιματολογία Methemoglobinemia (συχνή) || 511
Anémie hémolytique (όχι πολύ συχνή)
Αιμόλυση (όχι πολύ συχνή)
Ανοσο-αλλεργολογία Υπεραισθησία (συχνή) | Αναφυλακτική
Réaction anaphylactique (σπάνιο)
= Αναφυλαξικό σοκ
Orl, στοματολογία Rhinite (σπάνιο)
= καρδιαγγειακό σύστημα Hypotension artérielle (Peu fréquent)
SYSTÈME DIGESTIF ναυτία (πολύ συχνή)
Dirrhée (πολύ συχνή)
Έμετος (πολύ συχνή)
= Musculo-Squeletto Myotonia
Νευρικό σύστημα Cephalae (πολύ συχνή)
Cission (Unreal
SYSTÈME RESPIRATOIRE Bronchospasme (όχι πολύ συχνή)
Επίπεδο κινδύνου: | x Κριτική | III Haut | II Μέτρια | I BAS |
---|
Αντενδείξεις x Κριτική= Επίπεδο βαρύτητας: Contre-indication absolue - Γλυκόζη ελλείμματος-6-φωσφορικού-δισεστρογενάση
- Μεταβολική διαταραχή που οδηγεί σε αιμολυτική αναιμία
- Υπεραισθησία σε ένα από τα εξαρτήματα
= Επίπεδο βαρύτητας: Contre-indication absolue - Γλυκόζη ελλείμματος-6-φωσφορικού-δισεστρογενάση
- Μεταβολική διαταραχή που οδηγεί σε αιμολυτική αναιμία
- Υπεραισθησία σε ένα από τα εξαρτήματα
|
προφυλάξεις II Μέτρια Επίπεδο βαρύτητας: Προφυλάξεις - = Θηλασμός
- Femme susceptible d'être enceinte
- Εγκυμοσύνη
- Υπερουρικιαιμία
- αλλεργικό έδαφος
Επίπεδο βαρύτητας: Προφυλάξεις - = Θηλασμός
- Femme susceptible d'être enceinte
- Εγκυμοσύνη
- Υπερουρικιαιμία
- αλλεργικό έδαφος
|
αλληλεπιδράσεις φαρμάκων - Οι πληροφορίες που παρέχονται σχετικά με τις αλληλεπιδράσεις φαρμάκων προκύπτουν από τα αλεξίπτωτα Στοιχεία που συμβουλεύονται το Vidal
- Δεν αντανακλούν συστηματικά τις πληροφορίες που μεταφέρονται από το RCP
- Elles se veulent à visée pratique pour les professionnels de santé
- Η απουσία ενός IAM στη βάση Vidal δεν πρέπει ποτέ να ερμηνευτεί ως απόδειξη της καινοτομίας
Se référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit
- Οι πληροφορίες που παρέχονται σχετικά με τις αλληλεπιδράσεις φαρμάκων προκύπτουν από τα αλεξίπτωτα Στοιχεία που συμβουλεύονται το Vidal
- Δεν αντανακλούν συστηματικά τις πληροφορίες που μεταφέρονται από το RCP
- Elles se veulent à visée pratique pour les professionnels de santé
- Η απουσία ενός IAM στη βάση Vidal δεν πρέπει ποτέ να ερμηνευτεί ως απόδειξη της καινοτομίας
Εγκυμοσύνη και θηλασμός
Επαφές και προφυλάξεις για χρήση | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
|
Γονιμότητα και εγκυμοσύνη - Χρησιμοποιήστε αποτελεσματική αντισύλληψη πριν από τη θεραπεία της θεραπείας
Κίνδυνοι που σχετίζονται με τη θεραπεία - Κίνδυνος αιμόλυσης
- Risque de formation d'anticorps
- Κίνδυνος μεθημοσφαιριναιμίας
- Κίνδυνος αντίδρασης υπερευαισθησίας
από τον ασθενή - = Κλινική επιτήρηση κατά τη διάρκεια της θεραπείας
- ordud uricemia κατά τη διάρκεια της θεραπείας
- Surveillance de l'uricémie pendant le traitement
- Παρακολούθηση της φωσφαταιμίας κατά τη διάρκεια της θεραπείας
- Παρακολούθηση από εξειδικευμένο γιατρό κατά τη διάρκεια της θεραπείας
θεραπεία που πρέπει να σταματήσει μόνιμα σε περίπτωση ... - = θεραπεία που πρέπει να σταματήσει σε περίπτωση σοβαρής αντίδρασης υπερευαισθησίας
- Traitement à arrêter en cas d'hémolyse
- Θεραπεία που πρέπει να σταματήσει σε περίπτωση μεθημοσφαιριναιμίας
Πληροφορίες επαγγελματιών υγείας και ασθενών - Πληροφορίες ασθενούς: Αναφέρετε οποιαδήποτε εμφάνιση αντίδρασης υπερευαισθησίας
ανεπιθύμητο
Συστήματα | Συχνότητα από το μέσο όρο σε υψηλή (≥1/1 000) | χαμηλή συχνότητα (<1> | = Άγνωστη συχνότητα |
---|---|---|---|
Δερματολογία | |||
Διάφορα | |||
Αιματολογία | |||
Ανοσο-αλλεργολογία | |||
Orl, στοματολογία | |||
= καρδιαγγειακό σύστημα | |||
SYSTÈME DIGESTIF | |||
= Musculo-Squeletto | |||
Νευρικό σύστημα | |||
SYSTÈME RESPIRATOIRE |
Βλέπε επίσης ουσίες
rasburicase || 547
Chimie
IUPAC | Urate oxydase (tétramère du N-acétylpolypeptide de 301 amino-acides) |
---|---|
Συνώνυμα | rasburicase |
Δοσολογία
καθορισμένη ημέρα (WHO) || 556 |
|
---|