Η κινίνη, φυσική αντιμαλαρτική, ασκεί μια ταχεία δράση σχιζέητας αίματος στα διάφορα πλασμοδιατικά είδη. Δεν έχει καμία δραστηριότητα σε ενδοηπατικές μορφές.
Η κινίνη απορροφάται γρήγορα και σχεδόν πλήρως απορροφάται από την πεπτική διαδρομή. Η κορυφή συγκέντρωσης στο πλάσμα λαμβάνεται σε μία έως τρεις ώρες. Σχεδόν το 70% της κινίνης στο πλάσμα συνδέεται με πρωτεΐνες. Η κινίνη μεταβολίζεται κυρίως σε ανενεργό μεταβολίτη από το ήπαρ. Η κινίνη εξαλείφεται στα ούρα και εξαφανίζεται σχεδόν εντελώς σε 24 ώρες μετά τη διακοπή της θεραπείας.
Το μεταμόσχευσης και οι ρυθμοί στο γάλα είναι χαμηλοί. Μικρές ποσότητες διεισδύουν στο εγκεφαλονωτιαίο υγρό.
= Τα φύλλα DCI αποτελούν βάση φαρμακολογικής και θεραπευτικής γνώσης, προτείνεται σε επαγγελματίες υγείας, εκτός από τα δημοσιεύματα ρυθμιστικών εγγράφων.
Quinine (χλωρίαση) 245 mg/ml ενέσιμο διάλυμα
Dernière modification : 25/07/2024 - Révision : 29/03/2022
| ATC |
|---|
P - Αντιπαρασιτικά, εντομοκτόνα P01 - ANTIPROTOZOAIRES P01B - Αντιπαροβολέκτημα P01BC - Methanolquinoleux P01BC01 - Quinine |
| Κίνδυνος για την εγκυμοσύνη και το θηλασμό | Dopant | επαγρύπνηση | (μήνα) || 375 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
|  Να είστε συνετοί | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Ενδείξεις και μέθοδοι χορήγησης Κουινίνη (χλωρία) 245 mg/ml εδάφους Ενδείξεις
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- από το Palustrine
- Pernicious Access
Δοσολογία Στάδιο ML- Κουινίνη (χλωρία): 245 mg
Μέθοδοι διαχείρισης - Ενδοφλέβια τρόπος (με έγχυση)
- για αραίωση πριν από τη διοίκηση
- Διαχείριση με ενδοφλέβια έγχυση 4 ωρών
- = Χαλαρώστε μια επεξεργασία αναμετάδοσης το συντομότερο δυνατό
- Respecter un intervalle de 8 heures entre 2 prises
δοσολογία Ασθενής από 30 μήνες- Ασθενής ανεξάρτητα από το βάρος
- Paulstre - Pernicious Access
- Τυπική δοσολογία
- 8 mg/kg 3 fois par jour
- για 5 έως 7 ημέρες
συγκεκριμένους πληθυσμούς - Νεφρική ανεπάρκεια: Προσαρμόστε τη δοσολογία
= Παραγγελίες Διοίκησης Κατάρτισης- Administrer par voie intraveineuse ou par voie intramusculaire
- Ετοιμάζοντας μια θεραπεία αναμετάδοσης από το προφορικό το συντομότερο δυνατό
- Traitement par voie intraveineuse à privilégier
= Physico-Chemicals - Συμβατότητα με ορισμένους διαλύτες
- Incompatibilité avec tous les médicaments
Ενδείξεις
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- από το Palustrine
- Pernicious Access
Δοσολογία Στάδιο ML- Κουινίνη (χλωρία): 245 mg
Μέθοδοι διαχείρισης - Ενδοφλέβια τρόπος (με έγχυση)
- για αραίωση πριν από τη διοίκηση
- Διαχείριση με ενδοφλέβια έγχυση 4 ωρών
- = Χαλαρώστε μια επεξεργασία αναμετάδοσης το συντομότερο δυνατό
- Respecter un intervalle de 8 heures entre 2 prises
δοσολογία Ασθενής από 30 μήνες- Ασθενής ανεξάρτητα από το βάρος
- Paulstre - Pernicious Access
- Τυπική δοσολογία
- 8 mg/kg 3 fois par jour
- για 5 έως 7 ημέρες
συγκεκριμένους πληθυσμούς - Νεφρική ανεπάρκεια: Προσαρμόστε τη δοσολογία
Στάδιο ML- Κουινίνη (χλωρία): 245 mg
Μέθοδοι διαχείρισης - Ενδοφλέβια τρόπος (με έγχυση)
- για αραίωση πριν από τη διοίκηση
- Διαχείριση με ενδοφλέβια έγχυση 4 ωρών
- = Χαλαρώστε μια επεξεργασία αναμετάδοσης το συντομότερο δυνατό
- Respecter un intervalle de 8 heures entre 2 prises
δοσολογία Ασθενής από 30 μήνες- Ασθενής ανεξάρτητα από το βάρος
- Paulstre - Pernicious Access
- Τυπική δοσολογία
- 8 mg/kg 3 fois par jour
- για 5 έως 7 ημέρες
συγκεκριμένους πληθυσμούς - Νεφρική ανεπάρκεια: Προσαρμόστε τη δοσολογία
- Ενδοφλέβια τρόπος (με έγχυση)
- για αραίωση πριν από τη διοίκηση
- Διαχείριση με ενδοφλέβια έγχυση 4 ωρών
- = Χαλαρώστε μια επεξεργασία αναμετάδοσης το συντομότερο δυνατό
- Respecter un intervalle de 8 heures entre 2 prises
δοσολογία Ασθενής από 30 μήνες- Ασθενής ανεξάρτητα από το βάρος
- Paulstre - Pernicious Access
- Τυπική δοσολογία
- 8 mg/kg 3 fois par jour
- για 5 έως 7 ημέρες
συγκεκριμένους πληθυσμούς - Νεφρική ανεπάρκεια: Προσαρμόστε τη δοσολογία
- Ασθενής ανεξάρτητα από το βάρος
- Paulstre - Pernicious Access
- Τυπική δοσολογία
- 8 mg/kg 3 fois par jour
- για 5 έως 7 ημέρες
- Νεφρική ανεπάρκεια: Προσαρμόστε τη δοσολογία
= Παραγγελίες Διοίκησης Κατάρτισης- Administrer par voie intraveineuse ou par voie intramusculaire
- Ετοιμάζοντας μια θεραπεία αναμετάδοσης από το προφορικό το συντομότερο δυνατό
- Traitement par voie intraveineuse à privilégier
= Physico-Chemicals - Συμβατότητα με ορισμένους διαλύτες
- Incompatibilité avec tous les médicaments
Πληροφορίες σχετικά με την ασφάλεια των ασθενών QUININE (chlorhydrate) 245 mg/ml sol inj= Κίνδυνος: x Κριτική III Haut II Μέτρια I BAS
Contra-Indications x Κριτική Επίπεδο βαρύτητας: Contre-indication absolue - Branch Block
- Bilious Fever Hemoglobinuric, Ιστορία (του)
- Υπεραισθησία σε ένα από τα εξαρτήματα
- Υπεραισθησία στην κινίνη και τα παράγωγά της
- Névrite optique
x Κριτική Επίπεδο βαρύτητας: Σχετική αντενδείξεις - = Γλυκόζη-6-φωσφορική-δισεσογενάση
προφυλάξεις II Μέτρια Επίπεδο βαρύτητας: προφυλάξεις - Παιδί κάτω των 15 ετών
- Grossesse
- Insuffisance hépatique
- νεφρική ανεπάρκεια
αλληλεπιδράσεις φαρμάκων III Haut= Επίπεδο βαρύτητας:= Quinine (IV διαδρομή) + Méfloquine
Κίνδυνοι και μηχανισμοί Ο κίνδυνος αυξήθηκε με επιληπτικές κρίσεις με την προσθήκη προφητικών επιδράσεων. | Οδήγηση που πρέπει να πραγματοποιηθεί Σεβαστείτε μια ελάχιστη περίοδο 12 ωρών μεταξύ του τέλους της χορηγίας IV της κινίνης και της έναρξης της χορήγησης της μελκίνης. = υποστρώματα στο CYP3A4 + Crizotinib
Κίνδυνοι και μηχανισμοί Risque de majoration de la toxicité de ces molécules par diminution de leur métabolisme et/ou augmentation de leur biodisponibilité par le crizotinib. Οδήγηση που πρέπει να πραγματοποιηθεί = υποστρώματα κινδύνου του CYP3A4 += Idélalisib
Κίνδυνοι και μηχανισμοί || Υπόστρωμα με μείωση του μεταβολισμού του ήπατος του από το ιδεώδες. Augmentation des concentrations plasmatiques du substrat par diminution de son métabolisme hépatique par l'idélalisib. Οδήγηση που πρέπει να πραγματοποιηθεί
I Χαμηλή Επίπεδο βαρύτητας: για να λάβετε υπόψη || 500 Substrats à risque du CYP3A4 + Ισχυροί αναστολείς του CYP3A4 (εκτός από τη ριτοναβίρη)
υποστρώματα κινδύνου του CYP3A4 + Ritonavir
Κίνδυνοι και μηχανισμοί και αυξημένες ανεπιθύμητες ενέργειες ειδικά για κάθε υπόστρωμα, με συχνά σοβαρές συνέπειες. | Πάρτε Conduite à tenir
Εγκυμοσύνη και θηλασμός
Επαφές και προφυλάξεις για χρήση Εγκυμοσύνη (μήνας) || 511 Allaitement 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Κίνδυνοι II II= ΠΡΟΣΩΠΙΚΗ
Κίνδυνοι που συνδέονται με τη θεραπεία - Κίνδυνος αιμόλυσης
- Κίνδυνος υπογλυκαιμίας
= Παρακολούθηση ασθενών - O. Θεραπεία
- Παρακολούθηση του σακχάρου στο αίμα κατά τη διάρκεια της θεραπείας
Μετρήσεις για να συσχετιστούν με τη θεραπεία - για αραίωση πριν από τη διοίκηση
θεραπεία που πρέπει να σταματήσει οριστικά σε περίπτωση ...- Αιμόλυσης
ανεπιθύμητα αποτελέσματα
Συστήματα Συχνότητα του μέσου σε υψηλή (≥1/1 000) = Χαμηλή συχνότητα (<1> = Άγνωστη συχνότητα ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE Υπογλυκαιμία
Δερματολογία Περιέχει έκρηξη
Prurit
ultarciaire
= Γενικευμένη έκρηξη δέρματος
Αιματολογία =
Θρομβοπενία
= Θρομβοκυτταροπενικό
Ανοσο-αλλεργολογία = Αναφυλαξικό σοκ
Υπεραισθησία
= Μολυσολογία Μη-Specisted Surinfection
όργανα = Φλεγμονή μετά την εξάλειψη
Fibrose στο σημείο της ένεσης
Φλεβιότητα μέχρι το σημείο της ένεσης
Εισαγωγή στο σημείο ένεσης
Nécrose tissulaire post-extravasation
Nécrose au point d'injection
abcès στο σημείο ένεσης
Οφθαλμολογία Διαταραχή όρασης
Orl, στοματολογία = Auditive Acuity (τροποποίηση)
Acouphene
Vertige
Παρασιολογία Bilious Hemoglobinuric Fever
Καρδιαγγειακό σύστημα = Ανωμία του ηλεκτροκαρδιογράφου
Phlebitis
= Θρομβωτική μικροαγγειοπάθεια
Microangiopathie thrombotique
= Φλεβική σκλήρυνση
Πεπτικό σύστημα Dirrhée (περιστασιακά)
ναυτία
= μυοσκελετικό σύστημα Algodystrophy
Νευρικό σύστημα Cephalae
Σπασμούς
τοξικολογία Cinchonism
Ουρολογία, νεφρολογία ORY Νεφρική ανεπάρκεια
| = Κίνδυνος: | x Κριτική | III Haut | II Μέτρια | I BAS |
|---|
Contra-Indications x Κριτική Επίπεδο βαρύτητας: Contre-indication absolue - Branch Block
- Bilious Fever Hemoglobinuric, Ιστορία (του)
- Υπεραισθησία σε ένα από τα εξαρτήματα
- Υπεραισθησία στην κινίνη και τα παράγωγά της
- Névrite optique
x Κριτική Επίπεδο βαρύτητας: Σχετική αντενδείξεις - = Γλυκόζη-6-φωσφορική-δισεσογενάση
Επίπεδο βαρύτητας: Contre-indication absolue - Branch Block
- Bilious Fever Hemoglobinuric, Ιστορία (του)
- Υπεραισθησία σε ένα από τα εξαρτήματα
- Υπεραισθησία στην κινίνη και τα παράγωγά της
- Névrite optique
|
Επίπεδο βαρύτητας: Σχετική αντενδείξεις - = Γλυκόζη-6-φωσφορική-δισεσογενάση
|
προφυλάξεις II Μέτρια Επίπεδο βαρύτητας: προφυλάξεις - Παιδί κάτω των 15 ετών
- Grossesse
- Insuffisance hépatique
- νεφρική ανεπάρκεια
Επίπεδο βαρύτητας: προφυλάξεις - Παιδί κάτω των 15 ετών
- Grossesse
- Insuffisance hépatique
- νεφρική ανεπάρκεια
|
αλληλεπιδράσεις φαρμάκων III Haut= Επίπεδο βαρύτητας:= Quinine (IV διαδρομή) + Méfloquine
Κίνδυνοι και μηχανισμοί Ο κίνδυνος αυξήθηκε με επιληπτικές κρίσεις με την προσθήκη προφητικών επιδράσεων. | Οδήγηση που πρέπει να πραγματοποιηθεί Σεβαστείτε μια ελάχιστη περίοδο 12 ωρών μεταξύ του τέλους της χορηγίας IV της κινίνης και της έναρξης της χορήγησης της μελκίνης. = υποστρώματα στο CYP3A4 + Crizotinib
Κίνδυνοι και μηχανισμοί Risque de majoration de la toxicité de ces molécules par diminution de leur métabolisme et/ou augmentation de leur biodisponibilité par le crizotinib. Οδήγηση που πρέπει να πραγματοποιηθεί = υποστρώματα κινδύνου του CYP3A4 += Idélalisib
Κίνδυνοι και μηχανισμοί || Υπόστρωμα με μείωση του μεταβολισμού του ήπατος του από το ιδεώδες. Augmentation des concentrations plasmatiques du substrat par diminution de son métabolisme hépatique par l'idélalisib. Οδήγηση που πρέπει να πραγματοποιηθεί
I Χαμηλή Επίπεδο βαρύτητας: για να λάβετε υπόψη || 500 Substrats à risque du CYP3A4 + Ισχυροί αναστολείς του CYP3A4 (εκτός από τη ριτοναβίρη)
υποστρώματα κινδύνου του CYP3A4 + Ritonavir
Κίνδυνοι και μηχανισμοί και αυξημένες ανεπιθύμητες ενέργειες ειδικά για κάθε υπόστρωμα, με συχνά σοβαρές συνέπειες. | Πάρτε Conduite à tenir
= Επίπεδο βαρύτητας:= Quinine (IV διαδρομή) + Méfloquine
Κίνδυνοι και μηχανισμοί Ο κίνδυνος αυξήθηκε με επιληπτικές κρίσεις με την προσθήκη προφητικών επιδράσεων. | Οδήγηση που πρέπει να πραγματοποιηθεί Σεβαστείτε μια ελάχιστη περίοδο 12 ωρών μεταξύ του τέλους της χορηγίας IV της κινίνης και της έναρξης της χορήγησης της μελκίνης. = υποστρώματα στο CYP3A4 + Crizotinib
Κίνδυνοι και μηχανισμοί Risque de majoration de la toxicité de ces molécules par diminution de leur métabolisme et/ou augmentation de leur biodisponibilité par le crizotinib. Οδήγηση που πρέπει να πραγματοποιηθεί = υποστρώματα κινδύνου του CYP3A4 += Idélalisib
Κίνδυνοι και μηχανισμοί || Υπόστρωμα με μείωση του μεταβολισμού του ήπατος του από το ιδεώδες. Augmentation des concentrations plasmatiques du substrat par diminution de son métabolisme hépatique par l'idélalisib. Οδήγηση που πρέπει να πραγματοποιηθεί
Quinine (IV διαδρομή) + Méfloquine | |
|---|---|
| Κίνδυνοι και μηχανισμοί | Ο κίνδυνος αυξήθηκε με επιληπτικές κρίσεις με την προσθήκη προφητικών επιδράσεων. | |
| Οδήγηση που πρέπει να πραγματοποιηθεί | Σεβαστείτε μια ελάχιστη περίοδο 12 ωρών μεταξύ του τέλους της χορηγίας IV της κινίνης και της έναρξης της χορήγησης της μελκίνης. |
= υποστρώματα στο CYP3A4 + Crizotinib | |
| Κίνδυνοι και μηχανισμοί | Risque de majoration de la toxicité de ces molécules par diminution de leur métabolisme et/ou augmentation de leur biodisponibilité par le crizotinib. |
| Οδήγηση που πρέπει να πραγματοποιηθεί | |
= υποστρώματα κινδύνου του CYP3A4 += Idélalisib | |
| Κίνδυνοι και μηχανισμοί || Υπόστρωμα με μείωση του μεταβολισμού του ήπατος του από το ιδεώδες. | Augmentation des concentrations plasmatiques du substrat par diminution de son métabolisme hépatique par l'idélalisib. |
| Οδήγηση που πρέπει να πραγματοποιηθεί | |
Επίπεδο βαρύτητας: για να λάβετε υπόψη || 500 Substrats à risque du CYP3A4 + Ισχυροί αναστολείς του CYP3A4 (εκτός από τη ριτοναβίρη)
υποστρώματα κινδύνου του CYP3A4 + Ritonavir
Κίνδυνοι και μηχανισμοί και αυξημένες ανεπιθύμητες ενέργειες ειδικά για κάθε υπόστρωμα, με συχνά σοβαρές συνέπειες. | Πάρτε Conduite à tenir
Substrats à risque du CYP3A4 + Ισχυροί αναστολείς του CYP3A4 (εκτός από τη ριτοναβίρη) υποστρώματα κινδύνου του CYP3A4 + Ritonavir | |
|---|---|
| Κίνδυνοι και μηχανισμοί | και αυξημένες ανεπιθύμητες ενέργειες ειδικά για κάθε υπόστρωμα, με συχνά σοβαρές συνέπειες. | Πάρτε |
| Conduite à tenir | |
Εγκυμοσύνη και θηλασμός
| Επαφές και προφυλάξεις για χρήση | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Κίνδυνοι που συνδέονται με τη θεραπεία - Κίνδυνος αιμόλυσης
- Κίνδυνος υπογλυκαιμίας
= Παρακολούθηση ασθενών - O. Θεραπεία
- Παρακολούθηση του σακχάρου στο αίμα κατά τη διάρκεια της θεραπείας
Μετρήσεις για να συσχετιστούν με τη θεραπεία - για αραίωση πριν από τη διοίκηση
θεραπεία που πρέπει να σταματήσει οριστικά σε περίπτωση ...- Αιμόλυσης
ανεπιθύμητα αποτελέσματα
| Συστήματα | Συχνότητα του μέσου σε υψηλή (≥1/1 000) | = Χαμηλή συχνότητα (<1> | = Άγνωστη συχνότητα |
|---|---|---|---|
| ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE | |||
| Δερματολογία | |||
| Αιματολογία | |||
| Ανοσο-αλλεργολογία | |||
| = Μολυσολογία Μη-Specisted | |||
| όργανα | |||
| Οφθαλμολογία | |||
| Orl, στοματολογία | |||
| Παρασιολογία | |||
| Καρδιαγγειακό σύστημα | |||
| Πεπτικό σύστημα | |||
| = μυοσκελετικό σύστημα | |||
| Νευρικό σύστημα | |||
| τοξικολογία | |||
| Ουρολογία, νεφρολογία |
Voir aussi les substances
Χλωρίαση κινίνης
Χημεία
| IUPAC | Χλωδίαν της (alfa r) -alfa- (6-μεθοξυ-4-καινολυλο) -alfa-[(2S, 4S, 5R)-(5-βινυλκινουκλιδίνη-2-υλ)] méthanol |
|---|
Δοσολογία
| Δόση ημέρας (WHO) |
|
|---|
