Σχετικά με το PSMA-1007 18f
Mise à jour : 24 Ιουνίου 2021
εύρη που περιέχουν την ουσία
Fiche DCI Vidal

= Τα φύλλα DCI αποτελούν βάση φαρμακολογικής και θεραπευτικής γνώσης, προτείνεται σε επαγγελματίες υγείας, εκτός από τα δημοσιεύματα ρυθμιστικών εγγράφων.

+ Διαβάστε την συντακτική πολιτική των φύλλων DCI Vidal

PSMA- [1007 18] F 1 300 MBQ/ml Sol Inj

Τελευταία τροποποίηση: 02/23/2023 - Αναθεώρηση: 23/02/2023

ATC
V - Διάφορα
V09 - Radiopharmaceutic Products Διαγνωστικά
V09I - Ανίχνευση όγκου
V09ix - Άλλα ραδιοφαρμακομικά προϊόντα για διαγνωστική χρήση για την ανίχνευση ενός όγκου
V09ix17 -18f -psma -1007
Κίνδυνος για την εγκυμοσύνη και το θηλασμό Dopant ΕΝΗΜΕΡΩΣΗ
Εγκυμοσύνη (μήνα) || 340 Allaitement
1 2 3 45 6 7 8 9
Κίνδυνοι

Ενδείξεις και μεθόδους διαχείρισης

PSMA- [1007 18] F 1; 300 MBQ/ML SOL SOL IRN

Ενδείξεις

Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :

  • = Τρένα Posit

Δοσολογία

Λάβετε μονάδα
ml
  • PSMA-1007 18F: 1300 MBQ
Διαχείριση Μέθοδος
  • Ενδοφλέβια τρόπος
  • Διαχειριστείτε στο ραχιαίο βραχίονα DECUBITUS πάνω από το κεφάλι
  • Διαχείριση του καθαρού ή αραιωμένου διαλύματος
  • Ξεκινήστε την απόκτηση εικόνων 90 έως 120 λεπτών μετά την ένεση
  • Info patient : éviter le contact rapproché avec femme enceinte ou enfant pendant 12 h après l'inj
δοσολογία
Ασθενής από 15 χρόνια
  • Ασθενής ανεξάρτητα από το βάρος
  • Αρσενικός ασθενής
  • = Διάγνωση της υποτροπής του καρκίνου του προστάτη με τομογραφία ανά θέμα της ανάρτησης. Πρότυπο
  • Posologie standard
  • 3 έως 4 MBQ/kg 1 φορές αυτήν την ημέρα
Μέγιστη δόση
  • Ordersoly: 450 MBQ Αυτή τη μέρα
  • = αριθμός μέγιστης μονάδας υποδοχής: 10 ml αυτή τη μέρα

= θεραπεία

  • Διαχειριστείτε στη θέση του ραχιαίου βραχίονα DECUBITUS πάνω από την κεφαλή
  • Διαχείριση με αυστηρή ενδοφλέβια διαδρομή
  • Διατηρούνται για τον ενήλικα άνδρα

Οι ασυμβίβαστες φυσικοχημικές

  • Συμβατότητα με ορισμένους διαλύτες
  • ασυμβατότητα με όλα τα φάρμακα

Πληροφορίες σχετικά με την ασφάλεια των ασθενών

PSMA- [1007 18] F 1;
Επίπεδο κινδύνου: x Κριτική III Υψηλή II Μέτρια I Χαμηλή

Αντενδείξεις

x Κριτική
Επίπεδο βαρύτητας:= Απόλυτη αντένδυση
|| 411
  • Hypersensibilité à l'un des composants

προφυλάξεις

II Μέτρια
Επίπεδο βαρύτητας: προφυλάξεις
  • Παιδί κάτω των 15 ετών
  • Έκθεση σε ακτινοβολία
  • Insuffisance hépatique
  • νεφρική ανεπάρκεια

αλληλεπιδράσεις φαρμάκων

Ανατρέξτε στις αλληλεπιδράσεις φαρμάκων φαρμάκων παραγράφου της επίσημης τεκμηρίωσης του προϊόντος

= Κίνδυνοι που συνδέονται με τη θεραπεία

  • Risque de présence de latex dans le contenant

από τον ασθενή

  • Παρακολούθηση του προστάτη κατά τη διάρκεια της θεραπείας

Μετρήσεις για να συσχετιστούν με τη θεραπεία

  • Διαχείριση του καθαρού ή αραιού διαλύματος
  • Débuter l'acquisition des images 90 à 120 minutes après l'injection
  • Συστάσεις σχετικά με τη χειραγώγηση των ραδιοφαρμακευτικών προϊόντων

Πληροφορίες επαγγελματιών υγείας και ασθενών

  • = Πληροφορίες Ασθενής: Αποφύγετε την στενή επαφή με έγκυο ή παιδική επαφή για 12 ώρες μετά το TRAN | Προϊόν
Πατήστε - CGU -= Γενικές πωλήσεις - Δεδομένα Προσωπικά || 549 - Cookies πολιτικής - Αναφορές Νομική