Σχετικά με το PSMA-1007 18f
Mise à jour : 24 Ιουνίου 2021
ragigns που περιέχουν την ουσία
Fiche DCI Vidal
= Τα φύλλα DCI αποτελούν βάση φαρμακολογικής και θεραπευτικής γνώσης, προτείνεται σε επαγγελματίες υγείας, εκτός από τα δημοσιεύματα ρυθμιστικών εγγράφων.
PSMA- [1007 18] F 1 300 MBQ/ml Sol Inj
Dernière modification : 23/02/2023 - Révision : 23/02/2023
| ATC |
|---|
V - Διάφορα V09 - Radiopharmaceutic Products Διαγνωστικά V09I - Ανίχνευση όγκου V09ix - Άλλα ραδιοφαρμακομικά προϊόντα για διαγνωστική χρήση για την ανίχνευση ενός όγκου V09ix17 -18f -psma -1007 |
| Κίνδυνος για την εγκυμοσύνη και το θηλασμό | Dopant | ΕΝΗΜΕΡΩΣΗ | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
INDICATIONS ET MODALITÉS D'ADMINISTRATION PSMA- [1007 18] F 1; 300 MBQ/ml SOL IRN Ενδείξεις
Αυτό το φάρμακο αναφέρεται στις ακόλουθες περιπτώσεις:
- Τομογραφία από την εκπομπή Positons
δοσολογία Λάβετε μονάδα ml- PSMA-1007 18F: 1300 MBQ
Modalités d'administration - Συνεχής τρόπος
- Διαχειριστείτε στη θέση του ραχιαίου βραχίονα DECUBITUS πάνω από την κεφαλή
- Διαχείριση του καθαρού ή αραιωμένου διαλύματος
- Ξεκινήστε την απόκτηση εικόνων 90 έως 120 λεπτών μετά την ένεση
- Info patient : éviter le contact rapproché avec femme enceinte ou enfant pendant 12 h après l'inj
Δοσολογία Ασθενής από 15 χρόνια- Ασθενής ανεξάρτητα από το βάρος
- Αρσενικός ασθενής
- == Διάγνωση της υποτροπής του καρκίνου του προστάτη με τομογραφία ανά θέμα των Positons | Πρότυπο
- Posologie standard
- 3 έως 4 MBQ/kg 1 ώρα αυτή τη μέρα
Μέγιστη δόση - Orimual Dosury: 450 MBQ Αυτή τη μέρα
- = Αριθμός μέγιστης υποδοχής: 10 ml αυτή τη μέρα
Modalités d'administration du traitement - Διαχειριστείτε στη θέση του ραχιαίου βραχίονα DECUBITUS πάνω από την κεφαλή
- Διαχείριση με αυστηρό ενδοφλέβιο τρόπο
- Διατηρούνται για τον ενήλικα άνδρα
Physico-Chemicals - Συμβατότητα με ορισμένους διαλύτες
- ασυμβατότητα με όλα τα φάρμακα
Ενδείξεις
Αυτό το φάρμακο αναφέρεται στις ακόλουθες περιπτώσεις:
- Τομογραφία από την εκπομπή Positons
δοσολογία Λάβετε μονάδα ml- PSMA-1007 18F: 1300 MBQ
Modalités d'administration - Συνεχής τρόπος
- Διαχειριστείτε στη θέση του ραχιαίου βραχίονα DECUBITUS πάνω από την κεφαλή
- Διαχείριση του καθαρού ή αραιωμένου διαλύματος
- Ξεκινήστε την απόκτηση εικόνων 90 έως 120 λεπτών μετά την ένεση
- Info patient : éviter le contact rapproché avec femme enceinte ou enfant pendant 12 h après l'inj
Δοσολογία Ασθενής από 15 χρόνια- Ασθενής ανεξάρτητα από το βάρος
- Αρσενικός ασθενής
- == Διάγνωση της υποτροπής του καρκίνου του προστάτη με τομογραφία ανά θέμα των Positons | Πρότυπο
- Posologie standard
- 3 έως 4 MBQ/kg 1 ώρα αυτή τη μέρα
Μέγιστη δόση - Orimual Dosury: 450 MBQ Αυτή τη μέρα
- = Αριθμός μέγιστης υποδοχής: 10 ml αυτή τη μέρα
Λάβετε μονάδα ml- PSMA-1007 18F: 1300 MBQ
Modalités d'administration - Συνεχής τρόπος
- Διαχειριστείτε στη θέση του ραχιαίου βραχίονα DECUBITUS πάνω από την κεφαλή
- Διαχείριση του καθαρού ή αραιωμένου διαλύματος
- Ξεκινήστε την απόκτηση εικόνων 90 έως 120 λεπτών μετά την ένεση
- Info patient : éviter le contact rapproché avec femme enceinte ou enfant pendant 12 h après l'inj
Δοσολογία Ασθενής από 15 χρόνια- Ασθενής ανεξάρτητα από το βάρος
- Αρσενικός ασθενής
- == Διάγνωση της υποτροπής του καρκίνου του προστάτη με τομογραφία ανά θέμα των Positons | Πρότυπο
- Posologie standard
- 3 έως 4 MBQ/kg 1 ώρα αυτή τη μέρα
Μέγιστη δόση - Orimual Dosury: 450 MBQ Αυτή τη μέρα
- = Αριθμός μέγιστης υποδοχής: 10 ml αυτή τη μέρα
- Συνεχής τρόπος
- Διαχειριστείτε στη θέση του ραχιαίου βραχίονα DECUBITUS πάνω από την κεφαλή
- Διαχείριση του καθαρού ή αραιωμένου διαλύματος
- Ξεκινήστε την απόκτηση εικόνων 90 έως 120 λεπτών μετά την ένεση
- Info patient : éviter le contact rapproché avec femme enceinte ou enfant pendant 12 h après l'inj
Δοσολογία Ασθενής από 15 χρόνια- Ασθενής ανεξάρτητα από το βάρος
- Αρσενικός ασθενής
- == Διάγνωση της υποτροπής του καρκίνου του προστάτη με τομογραφία ανά θέμα των Positons | Πρότυπο
- Posologie standard
- 3 έως 4 MBQ/kg 1 ώρα αυτή τη μέρα
Μέγιστη δόση - Orimual Dosury: 450 MBQ Αυτή τη μέρα
- = Αριθμός μέγιστης υποδοχής: 10 ml αυτή τη μέρα
Ασθενής από 15 χρόνια
- Ασθενής ανεξάρτητα από το βάρος
- Αρσενικός ασθενής
- == Διάγνωση της υποτροπής του καρκίνου του προστάτη με τομογραφία ανά θέμα των Positons | Πρότυπο
- Posologie standard
- 3 έως 4 MBQ/kg 1 ώρα αυτή τη μέρα
- Orimual Dosury: 450 MBQ Αυτή τη μέρα
- = Αριθμός μέγιστης υποδοχής: 10 ml αυτή τη μέρα
Modalités d'administration du traitement - Διαχειριστείτε στη θέση του ραχιαίου βραχίονα DECUBITUS πάνω από την κεφαλή
- Διαχείριση με αυστηρό ενδοφλέβιο τρόπο
- Διατηρούνται για τον ενήλικα άνδρα
Physico-Chemicals - Συμβατότητα με ορισμένους διαλύτες
- ασυμβατότητα με όλα τα φάρμακα
Πληροφορίες σχετικά με την ασφάλεια των ασθενών PSMA- [1007 18] F 1; Επίπεδο κινδύνου: x Κριτική III Haut II Μέτρια I Χαμηλή
Αντενδείξεις x Κριτική Επίπεδο βαρύτητας: Απόλυτη ένδειξη - Υπεραισθησία
προφυλάξεις II Modéré Επίπεδο βαρύτητας: Προφυλάξεις - Παιδί κάτω των 15 ετών
- Έκθεση σε ακτινοβολία
- Insuffisance hépatique
- νεφρική ανεπάρκεια
αλληλεπιδράσεις φαρμάκων - Οι πληροφορίες που παρέχονται σχετικά με τις αλληλεπιδράσεις φαρμάκων προκύπτουν από τη σύνθεση των πηγών που συμβουλεύονται η επιστημονική ομάδα του Vidal
- Elles ne reflètent pas systématiquement les informations portées par les RCP
- θέλουν να είναι πρακτικοί για τους επαγγελματίες του τομέα της υγείας
- Η απουσία ενός IAM στη βάση Vidal δεν πρέπει ποτέ να ερμηνευτεί ως απόδειξη αθώου
Ανατρέξτε στις φαρμακευτικές αλληλεπιδράσεις των παραγράφων της επίσημης τεκμηρίωσης του προϊόντος
Risques liés au traitement - Κίνδυνος παρουσίας λατέξ στο δοχείο
Παρακολούθηση ασθενών - = Παρακολούθηση του προστάτη κατά τη διάρκεια της θεραπείας
θεραπεία - Διαχείριση του καθαρού ή αραιωμένου διαλύματος
- Ξεκινήστε την απόκτηση εικόνων 90 έως 120 λεπτών μετά την ένεση
- Συστάσεις σχετικά με τη χειραγώγηση των ραδιοφαρμακευτικών προϊόντων
Information des professionnels de santé et des patients - Πληροφορίες Ασθενής: Αποφύγετε στενή επαφή με έγκυο ή παιδική γυναίκα για 12 ώρες μετά το jin
| Επίπεδο κινδύνου: | x Κριτική | III Haut | II Μέτρια | I Χαμηλή |
|---|
Αντενδείξεις x Κριτική Επίπεδο βαρύτητας: Απόλυτη ένδειξη - Υπεραισθησία
x Κριτική
Επίπεδο βαρύτητας: Απόλυτη ένδειξη - Υπεραισθησία
|
προφυλάξεις II Modéré Επίπεδο βαρύτητας: Προφυλάξεις - Παιδί κάτω των 15 ετών
- Έκθεση σε ακτινοβολία
- Insuffisance hépatique
- νεφρική ανεπάρκεια
II Modéré
Επίπεδο βαρύτητας: Προφυλάξεις - Παιδί κάτω των 15 ετών
- Έκθεση σε ακτινοβολία
- Insuffisance hépatique
- νεφρική ανεπάρκεια
|
αλληλεπιδράσεις φαρμάκων - Οι πληροφορίες που παρέχονται σχετικά με τις αλληλεπιδράσεις φαρμάκων προκύπτουν από τη σύνθεση των πηγών που συμβουλεύονται η επιστημονική ομάδα του Vidal
- Elles ne reflètent pas systématiquement les informations portées par les RCP
- θέλουν να είναι πρακτικοί για τους επαγγελματίες του τομέα της υγείας
- Η απουσία ενός IAM στη βάση Vidal δεν πρέπει ποτέ να ερμηνευτεί ως απόδειξη αθώου
Ανατρέξτε στις φαρμακευτικές αλληλεπιδράσεις των παραγράφων της επίσημης τεκμηρίωσης του προϊόντος
- Οι πληροφορίες που παρέχονται σχετικά με τις αλληλεπιδράσεις φαρμάκων προκύπτουν από τη σύνθεση των πηγών που συμβουλεύονται η επιστημονική ομάδα του Vidal
- Elles ne reflètent pas systématiquement les informations portées par les RCP
- θέλουν να είναι πρακτικοί για τους επαγγελματίες του τομέα της υγείας
- Η απουσία ενός IAM στη βάση Vidal δεν πρέπει ποτέ να ερμηνευτεί ως απόδειξη αθώου
Ανατρέξτε στις φαρμακευτικές αλληλεπιδράσεις των παραγράφων της επίσημης τεκμηρίωσης του προϊόντος
