Σχετικά με το PSMA-1007 18f
Mise à jour : 24 Ιουνίου 2021
ragigns που περιέχουν την ουσία
Fiche DCI Vidal
= Τα φύλλα DCI αποτελούν βάση φαρμακολογικής και θεραπευτικής γνώσης, προτείνεται σε επαγγελματίες υγείας, εκτός από τα δημοσιεύματα ρυθμιστικών εγγράφων.
PSMA- [1007 18] F 1 300 MBQ/ml Sol Inj
Τελευταία τροποποίηση: 02/23/2023 - Αναθεώρηση: 23/02/2023
| ATC |
|---|
V - Διάφορα V09 - Radiopharmaceutic Products Διαγνωστικά V09I - Ανίχνευση όγκου V09ix - Άλλα ραδιοφαρμακομικά προϊόντα για διαγνωστική χρήση για την ανίχνευση ενός όγκου V09ix17 -18f -psma -1007 |
| Κίνδυνος για την εγκυμοσύνη και το θηλασμό | Dopant | ΕΝΗΜΕΡΩΣΗ | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
και μεθόδους διαχείρισης PSMA- [1007 18] F 1; 300 MBQ/ml SOL IRN Ενδείξεις
Αυτό το φάρμακο υποδεικνύεται στις ακόλουθες περιπτώσεις:
- Τομογραφία από την εκπομπή Positons
Δοσολογία Μονάδα λήψης ML- PSMA-1007 18F: 1300 MBQ
Διαχείριση Μέθοδος - Ενδοφλέβια διαδρομή
- Διαχειριστείτε στο ραχιαίο βραχίονα DECUBITUS πάνω από το κεφάλι
- Διαχείριση του καθαρού ή αραιωμένου διαλύματος
- Ξεκινήστε την απόκτηση εικόνων 90 έως 120 λεπτών μετά την ένεση
- Info patient : éviter le contact rapproché avec femme enceinte ou enfant pendant 12 h après l'inj
Δοσολογία Ασθενής από 15 χρόνια- Ασθενής ανεξάρτητα από το βάρος
- Αρσενικός ασθενής
- = Διάγνωση της υποτροπής του καρκίνου του προστάτη με τομογραφία ανά θέμα των positons | Πρότυπο
- Posologie standard
- 3 έως 4 MBQ/kg 1 ώρα αυτή τη μέρα
Μέγιστη δόση - Ordersoly: 450 MBQ Αυτή τη μέρα
- = αριθμός μέγιστης μονάδας υποδοχής: 10 ml αυτή τη μέρα
Modalités d'administration du traitement - Διαχειριστείτε στη θέση του ραχιαίου βραχίονα DECUBITUS πάνω από την κεφαλή
- Διαχείριση με αυστηρό ενδοφλέβιο τρόπο
- Διατηρούνται για τον ενήλικα άνδρα
Physico-Chemicals - Συμβατότητα με ορισμένους διαλύτες
- ασυμβατότητα με όλα τα φάρμακα
Ενδείξεις
Αυτό το φάρμακο υποδεικνύεται στις ακόλουθες περιπτώσεις:
- Τομογραφία από την εκπομπή Positons
Δοσολογία Μονάδα λήψης ML- PSMA-1007 18F: 1300 MBQ
Διαχείριση Μέθοδος - Ενδοφλέβια διαδρομή
- Διαχειριστείτε στο ραχιαίο βραχίονα DECUBITUS πάνω από το κεφάλι
- Διαχείριση του καθαρού ή αραιωμένου διαλύματος
- Ξεκινήστε την απόκτηση εικόνων 90 έως 120 λεπτών μετά την ένεση
- Info patient : éviter le contact rapproché avec femme enceinte ou enfant pendant 12 h après l'inj
Δοσολογία Ασθενής από 15 χρόνια- Ασθενής ανεξάρτητα από το βάρος
- Αρσενικός ασθενής
- = Διάγνωση της υποτροπής του καρκίνου του προστάτη με τομογραφία ανά θέμα των positons | Πρότυπο
- Posologie standard
- 3 έως 4 MBQ/kg 1 ώρα αυτή τη μέρα
Μέγιστη δόση - Ordersoly: 450 MBQ Αυτή τη μέρα
- = αριθμός μέγιστης μονάδας υποδοχής: 10 ml αυτή τη μέρα
Μονάδα λήψης ML- PSMA-1007 18F: 1300 MBQ
Διαχείριση Μέθοδος - Ενδοφλέβια διαδρομή
- Διαχειριστείτε στο ραχιαίο βραχίονα DECUBITUS πάνω από το κεφάλι
- Διαχείριση του καθαρού ή αραιωμένου διαλύματος
- Ξεκινήστε την απόκτηση εικόνων 90 έως 120 λεπτών μετά την ένεση
- Info patient : éviter le contact rapproché avec femme enceinte ou enfant pendant 12 h après l'inj
Δοσολογία Ασθενής από 15 χρόνια- Ασθενής ανεξάρτητα από το βάρος
- Αρσενικός ασθενής
- = Διάγνωση της υποτροπής του καρκίνου του προστάτη με τομογραφία ανά θέμα των positons | Πρότυπο
- Posologie standard
- 3 έως 4 MBQ/kg 1 ώρα αυτή τη μέρα
Μέγιστη δόση - Ordersoly: 450 MBQ Αυτή τη μέρα
- = αριθμός μέγιστης μονάδας υποδοχής: 10 ml αυτή τη μέρα
- Ενδοφλέβια διαδρομή
- Διαχειριστείτε στο ραχιαίο βραχίονα DECUBITUS πάνω από το κεφάλι
- Διαχείριση του καθαρού ή αραιωμένου διαλύματος
- Ξεκινήστε την απόκτηση εικόνων 90 έως 120 λεπτών μετά την ένεση
- Info patient : éviter le contact rapproché avec femme enceinte ou enfant pendant 12 h après l'inj
Δοσολογία Ασθενής από 15 χρόνια- Ασθενής ανεξάρτητα από το βάρος
- Αρσενικός ασθενής
- = Διάγνωση της υποτροπής του καρκίνου του προστάτη με τομογραφία ανά θέμα των positons | Πρότυπο
- Posologie standard
- 3 έως 4 MBQ/kg 1 ώρα αυτή τη μέρα
Μέγιστη δόση - Ordersoly: 450 MBQ Αυτή τη μέρα
- = αριθμός μέγιστης μονάδας υποδοχής: 10 ml αυτή τη μέρα
Ασθενής από 15 χρόνια
- Ασθενής ανεξάρτητα από το βάρος
- Αρσενικός ασθενής
- = Διάγνωση της υποτροπής του καρκίνου του προστάτη με τομογραφία ανά θέμα των positons | Πρότυπο
- Posologie standard
- 3 έως 4 MBQ/kg 1 ώρα αυτή τη μέρα
- Ordersoly: 450 MBQ Αυτή τη μέρα
- = αριθμός μέγιστης μονάδας υποδοχής: 10 ml αυτή τη μέρα
Modalités d'administration du traitement - Διαχειριστείτε στη θέση του ραχιαίου βραχίονα DECUBITUS πάνω από την κεφαλή
- Διαχείριση με αυστηρό ενδοφλέβιο τρόπο
- Διατηρούνται για τον ενήλικα άνδρα
Physico-Chemicals - Συμβατότητα με ορισμένους διαλύτες
- ασυμβατότητα με όλα τα φάρμακα
Πληροφορίες σχετικά με την ασφάλεια των ασθενών PSMA- [1007 18] F 1; Επίπεδο κινδύνου: x Κριτική III Haut II Μέτρια I Χαμηλή
Contre-indications x Κριτική Επίπεδο βαρύτητας:= Απόλυτη αντένδυση || 407 - Hypersensibilité à l'un des composants
προφυλάξεις II Μέτρια Επίπεδο βαρύτητας: προφυλάξεις - Παιδί κάτω των 15 ετών
- Έκθεση σε ακτινοβολία |
- Insuffisance hépatique
- Insuffisance rénale
αλληλεπιδράσεις φαρμάκων Ανατρέξτε στις φαρμακευτικές αλληλεπιδράσεις των παραγράφων της επίσημης τεκμηρίωσης του προϊόντος
Κίνδυνοι που συνδέονται με τη θεραπεία- Risque de présence de latex dans le contenant
Παρακολούθηση ασθενών - Παρακολούθηση του προστάτη κατά τη διάρκεια της θεραπείας
Μετρήσεις για να συσχετιστούν με τη θεραπεία - Διαχείριση του καθαρού ή αραιωμένου διαλύματος
- Débuter l'acquisition des images 90 à 120 minutes après l'injection
- Συστάσεις σχετικά με τη χειραγώγηση των ραδιοφαρμακευτικών προϊόντων
Πληροφορίες επαγγελματιών υγείας και ασθενών - = Πληροφορίες ασθενούς: Αποφύγετε στενή επαφή με έγκυο γυναίκα ή παιδί για 12 ώρες μετά από | Προϊόν
| Επίπεδο κινδύνου: | x Κριτική | III Haut | II Μέτρια | I Χαμηλή |
|---|
Contre-indications x Κριτική Επίπεδο βαρύτητας:= Απόλυτη αντένδυση || 407 - Hypersensibilité à l'un des composants
x Κριτική
Επίπεδο βαρύτητας:= Απόλυτη αντένδυση || 407 - Hypersensibilité à l'un des composants
|
προφυλάξεις II Μέτρια Επίπεδο βαρύτητας: προφυλάξεις - Παιδί κάτω των 15 ετών
- Έκθεση σε ακτινοβολία |
- Insuffisance hépatique
- Insuffisance rénale
II Μέτρια
Επίπεδο βαρύτητας: προφυλάξεις - Παιδί κάτω των 15 ετών
- Έκθεση σε ακτινοβολία |
- Insuffisance hépatique
- Insuffisance rénale
|
αλληλεπιδράσεις φαρμάκων Ανατρέξτε στις φαρμακευτικές αλληλεπιδράσεις των παραγράφων της επίσημης τεκμηρίωσης του προϊόντος
Ανατρέξτε στις φαρμακευτικές αλληλεπιδράσεις των παραγράφων της επίσημης τεκμηρίωσης του προϊόντος
