Το πορφυρό ALFA είναι ένα πνευμονικό επιφανειοδραστικό, μίγμα ουσιών, κυρίως φωσφολιπιδίων και πρωτεϊνών και πρωτεϊνών και πρωτεϊνών που ευθυγραμμίζουν την εσωτερική επιφάνεια των κυψελίδων, ικανές να μειώσουν την πνευμονική επιφανειακή τάση.
Αυτή η χωρητικότητα για τη μείωση της πνευμονικής επιφανειακής τάσης είναι απαραίτητη για τη σταθεροποίηση των κυψελίδων και την αποφυγή της κατάρρευσης τους στο τέλος της λήξης, επιτρέποντας επαρκείς ανταλλαγές αερίου σε όλο τον αερισμό. | Τα φύλλα DCI αποτελούν βάση φαρμακολογικής και θεραπευτικής γνώσης, προτείνεται σε επαγγελματίες υγείας, εκτός από τα δημοσιεύματα ρυθμιστικών εγγράφων.
Les fiches DCI Vidal constituent une base de connaissances pharmacologiques et thérapeutiques, proposée aux professionnels de santé, en complément des documents réglementaires publiés.
Poratant ALFA 80 mg/ml SUSP P ettil ETB
Dernière modification : 15/04/2021 - Révision : NA
| ATC |
|---|
- Αναπνευστικό σύστημα R07 - Άλλα φάρμακα του αναπνευστικού συστήματος R07A - AUTRES MEDICAMENTS DU SYSTEME RESPIRATOIRE R07AA - Πνευμονικές επιφανειοδραστικές R07AA02 - Φυσικά φωσφολιπίδια |
| Κίνδυνος για την εγκυμοσύνη και το θηλασμό | Doping | επαγρύπνηση || (μήνα) || 329 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
και μεθόδους διαχείρισης Poractant ALFA 80 mg/ml SUSP P P ETB Ενδείξεις
Αυτό το φάρμακο υποδεικνύεται στις ακόλουθες περιπτώσεις:
- Prémature
- Ασθένεια υαλώδους μεμβρανών σε πρόωρο σε υψηλό κίνδυνο
δοσολογία INTAKE ML- ALFA Poractant: 80 mg
Μέθοδοι διαχείρισης- = endotracheobronchic
- Παλιά καλά το μπουκάλι πριν από τη χρήση
Δοσολογία Patient jusqu'à 4 semaines Ασθενής οποιοδήποτε βάρος από υαλώδεις μεμβράνες στον πρόωρο άνθρωπο - υαλώδη μεμβράνες σε πρόωρο υψηλό κίνδυνο Αρχική δόση- Διαχείριση το συντομότερο δυνατό
- 200 mg/kg 1 fois ce jour
Dose ultérieure éventuelle - Σεβαστείτε ένα διάστημα 6 -hour με την προηγούμενη υποδοχή
- 100 mg/kg 1 ώρα αυτή τη μέρα
- = Μέγιστη σωρευτική δόση: 400 mg/kg
= Όροι διαχείρισης θεραπείας | Πιθανές- Administrer le plus tôt possible
- Σεβαστείτε τη μέγιστη συνιστώμενη δοσολογία
= Physico-Chemicals - ασυμβατότητα με όλα τα φάρμακα
Ενδείξεις
Αυτό το φάρμακο υποδεικνύεται στις ακόλουθες περιπτώσεις:
- Prémature
- Ασθένεια υαλώδους μεμβρανών σε πρόωρο σε υψηλό κίνδυνο
δοσολογία INTAKE ML- ALFA Poractant: 80 mg
Μέθοδοι διαχείρισης- = endotracheobronchic
- Παλιά καλά το μπουκάλι πριν από τη χρήση
Δοσολογία Patient jusqu'à 4 semaines Ασθενής οποιοδήποτε βάρος από υαλώδεις μεμβράνες στον πρόωρο άνθρωπο - υαλώδη μεμβράνες σε πρόωρο υψηλό κίνδυνο Αρχική δόση- Διαχείριση το συντομότερο δυνατό
- 200 mg/kg 1 fois ce jour
Dose ultérieure éventuelle - Σεβαστείτε ένα διάστημα 6 -hour με την προηγούμενη υποδοχή
- 100 mg/kg 1 ώρα αυτή τη μέρα
- = Μέγιστη σωρευτική δόση: 400 mg/kg
INTAKE ML- ALFA Poractant: 80 mg
Μέθοδοι διαχείρισης- = endotracheobronchic
- Παλιά καλά το μπουκάλι πριν από τη χρήση
Δοσολογία Patient jusqu'à 4 semaines Ασθενής οποιοδήποτε βάρος από υαλώδεις μεμβράνες στον πρόωρο άνθρωπο - υαλώδη μεμβράνες σε πρόωρο υψηλό κίνδυνο Αρχική δόση- Διαχείριση το συντομότερο δυνατό
- 200 mg/kg 1 fois ce jour
Dose ultérieure éventuelle - Σεβαστείτε ένα διάστημα 6 -hour με την προηγούμενη υποδοχή
- 100 mg/kg 1 ώρα αυτή τη μέρα
- = Μέγιστη σωρευτική δόση: 400 mg/kg
- = endotracheobronchic
- Παλιά καλά το μπουκάλι πριν από τη χρήση
Δοσολογία Patient jusqu'à 4 semaines Ασθενής οποιοδήποτε βάρος από υαλώδεις μεμβράνες στον πρόωρο άνθρωπο - υαλώδη μεμβράνες σε πρόωρο υψηλό κίνδυνο Αρχική δόση- Διαχείριση το συντομότερο δυνατό
- 200 mg/kg 1 fois ce jour
Dose ultérieure éventuelle - Σεβαστείτε ένα διάστημα 6 -hour με την προηγούμενη υποδοχή
- 100 mg/kg 1 ώρα αυτή τη μέρα
- = Μέγιστη σωρευτική δόση: 400 mg/kg
- Διαχείριση το συντομότερο δυνατό
- 200 mg/kg 1 fois ce jour
- Σεβαστείτε ένα διάστημα 6 -hour με την προηγούμενη υποδοχή
- 100 mg/kg 1 ώρα αυτή τη μέρα
- = Μέγιστη σωρευτική δόση: 400 mg/kg
= Όροι διαχείρισης θεραπείας | Πιθανές- Administrer le plus tôt possible
- Σεβαστείτε τη μέγιστη συνιστώμενη δοσολογία
= Physico-Chemicals - ασυμβατότητα με όλα τα φάρμακα
= Πληροφορίες σχετικά με την ασφάλεια των ασθενώνPORACTANT ALFA 80 mg/ml susp p instil ETB= Επίπεδο κινδύνου: x Κριτική III Haut II Μέτρια I Χαμηλή
Αντενδείξεις x Κριτική Επίπεδο βαρύτητας: Απόλυτη αντένδυση - Υπεραισθησία σε ένα από τα εξαρτήματα
προφυλάξεις II Modéré Επίπεδο βαρύτητας: προφυλάξεις - = Διοίκηση από τον τελικό καθετήρα σύμφωνα με τη μέθοδο LISA |
- Administration par sonde d'intubation endotrachéale
- Hypoplasie pulmonaire
αλληλεπιδράσεις φαρμάκων Ανατρέξτε στις φαρμακευτικές αλληλεπιδράσεις των παραγράφων της επίσημης τεκμηρίωσης του προϊόντος
Κίνδυνοι που συνδέονται με τη θεραπεία || Τεχνική- Risque lié à la technique
Παρακολούθηση ασθενών - Παρακολούθηση αερίου αίματος κατά τη διάρκεια της θεραπείας
- Παρακολούθηση από εξειδικευμένο γιατρό κατά τη διάρκεια της θεραπείας
- Θωρακική ακτινογραφική παρακολούθηση πριν από την έναρξη της θεραπείας
ανεπιθύμητο
Συστήματα Συχνότητα μέσου σε υψηλή (≥1/1 000) Χαμηλή συχνότητα (<1> = Συχνότητα Άγνωστη = Ανωμία εργαστηριακών εξετάσεων Anticorps (production)
INFECTIOLOGIE NON PRECISÉE σήψη(Peu fréquent)
Orl, στοματολογία Eternation
Sialorrhée
Καρδιαγγειακό σύστημα Bradycardie (σπάνιο)
Loghthping (σπάνιο)
από το αρτηριακό κανάλι
= Πεπτικό σύστημα = Νεκρωτικοποίηση
=
Νευρικό σύστημα Ενδοκρανιακή αιμορραγία (σπάνιο)
ηλεκτροεγκεφαλογράφημα (ανωμαλία)
= Morrhage Intraventricular
SYSTÈME RESPIRATOIRE Pneumothorax (Σπάνια)
Βρογχοπνευμονική δυσπλασία (σπάνιο)
Υποξία (σπάνιο)
= imorrhage intrapMonary(Rare)
Toux
Υπεροξία
Cyanose
SUFCE
| = Επίπεδο κινδύνου: | x Κριτική | III Haut | II Μέτρια | I Χαμηλή |
|---|
Αντενδείξεις x Κριτική Επίπεδο βαρύτητας: Απόλυτη αντένδυση - Υπεραισθησία σε ένα από τα εξαρτήματα
Επίπεδο βαρύτητας: Απόλυτη αντένδυση - Υπεραισθησία σε ένα από τα εξαρτήματα
|
προφυλάξεις II Modéré Επίπεδο βαρύτητας: προφυλάξεις - = Διοίκηση από τον τελικό καθετήρα σύμφωνα με τη μέθοδο LISA |
- Administration par sonde d'intubation endotrachéale
- Hypoplasie pulmonaire
Επίπεδο βαρύτητας: προφυλάξεις - = Διοίκηση από τον τελικό καθετήρα σύμφωνα με τη μέθοδο LISA |
- Administration par sonde d'intubation endotrachéale
- Hypoplasie pulmonaire
|
αλληλεπιδράσεις φαρμάκων Ανατρέξτε στις φαρμακευτικές αλληλεπιδράσεις των παραγράφων της επίσημης τεκμηρίωσης του προϊόντος
Κίνδυνοι που συνδέονται με τη θεραπεία || Τεχνική- Risque lié à la technique
Παρακολούθηση ασθενών - Παρακολούθηση αερίου αίματος κατά τη διάρκεια της θεραπείας
- Παρακολούθηση από εξειδικευμένο γιατρό κατά τη διάρκεια της θεραπείας
- Θωρακική ακτινογραφική παρακολούθηση πριν από την έναρξη της θεραπείας
ανεπιθύμητο
| Συστήματα | Συχνότητα μέσου σε υψηλή (≥1/1 000) | Χαμηλή συχνότητα (<1> | = Συχνότητα Άγνωστη |
|---|---|---|---|
| = Ανωμία εργαστηριακών εξετάσεων | |||
| INFECTIOLOGIE NON PRECISÉE | |||
| Orl, στοματολογία | |||
| Καρδιαγγειακό σύστημα | |||
| = Πεπτικό σύστημα | |||
| Νευρικό σύστημα | |||
| SYSTÈME RESPIRATOIRE |
Voir aussi les substances
Poractant Alfa
Χημεία
δοσολογία
| καθορισμένη ημέρα (WHO) || 466 |
|
|---|
