Σχετικά με το Plérixa |
Mise à jour : 16 janvier 2013
Plérixafor: Μηχανισμός δράσης
Το Le Plérixafor, που προέρχεται από το Bicyclame, είναι ένας αναστρέψιμος και επιλεκτικός ανταγωνιστής του δέκτη χημειοκίνης CXCR4. Αποκλείει τη δέσμευση του παρόμοιου συνδέτη, τον παράγοντα που προέρχεται από στρωματικά κύτταρα-1alpha (SDF-1alpha), επίσης γνωστό ως CXCL12. Η λευκοκυττάρωση που προκύπτει από τη χορήγηση του Plérixafor και την ανύψωση του αριθμού των κυκλοφορούντων αιματοποιητικών βλαστικών κυττάρων φαίνεται να προκύπτουν από μια ρήξη της σχέσης μεταξύ CXCR4 και παρόμοιου συνδέτη, με αποτέλεσμα την παρουσία κυττάρων που είναι ώριμα και πολυδύναμα στη συστηματική κυκλοφορία. Τα κύτταρα CD34+ που κινητοποιούνται από το PLérixafor είναι λειτουργικά και επιτρέπουν την αιματοποιητική ανακατασκευή. Χαρακτηρίζονται από τη μακροπρόθεσμη ικανότητα αυτο -ανανέωσης.
σειρές που περιέχουν την ουσία
DCI Vidal Sheet
= Τα φύλλα DCI αποτελούν βάση φαρμακολογικής και θεραπευτικής γνώσης, προτείνεται σε επαγγελματίες υγείας, εκτός από τα δημοσιεύματα ρυθμιστικών εγγράφων.
PLérixafor 20 mg/ml ενέσιμη λύση
Τελευταία τροποποίηση: 07/17/2024 - Αναθεώρηση: 03/18/2025
| ATC |
|---|
L - Αντινοπλάστες και ανοσο -τροποποιητές L03 - L03A - ανοσοδιεγερτικά L03AX - Άλλα ανοσοδιεγερτικά L03AX16 - PLERIXAFE |
| Κίνδυνος για την εγκυμοσύνη και το θηλασμό | Dopant | επαγρύπνηση || (μήνα) || 355 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Ενδείξεις και μεθόδους διαχείρισης PLERIXAFOR 20 mg/ml SOL SOL IRN Ενδείξεις
Αυτό το φάρμακο υποδεικνύεται στις ακόλουθες περιπτώσεις: | Μελέτες, θεραπεία που σχετίζεται με το G-CSF (de la)
- Mobilisation des cellules souches, traitement associé au G-CSF (de la)
Δοσολογία Λάβετε μονάδα ML- PLIRIXAF: 20 mg
Διαχείριση - = Υποδοτικός τρόπος
- Διαχείριση του G-CSF για 4 ημέρες πριν από την έναρξη της θεραπείας
- Διαχείριση της θεραπείας 6 έως 11 ώρες πριν από την έναρξη κάθε κυτταφέρσας
Δοσολογία | 1 έτος έως 18 ετών (ες) Patient de 1 an à 18 an(s) = Ασθενής ανεξάρτητα από το βάρος- Κινητοποίηση των βλαστικών κυττάρων, θεραπεία που σχετίζεται με το G-CSF (de la)
- Τυπική δοσολογία
- 0.24 mg/kg 1 ώρα την ημέρα
- για 2 έως 4 ημέρες | Ένα (ε)
Patient à partir de 18 an(s) βάρος <84 kg- Κινητοποίηση των βλαστικών κυττάρων, θεραπεία που σχετίζεται με το G-CSF (de la)
- Τυπική δοσολογία
- 20 mg 1 ώρα την ημέρα
- = για 2 έως 4 ημέρες
- = Μέγιστη δοσολογία: 40 mg την ημέρα || > = 84 kg
Poids >= 84 kg - Κινητοποίηση των βλαστικών κυττάρων, θεραπεία που σχετίζεται με το G-CSF (de la)
- Τυπική δοσολογία
- 0.24 mg/kg 1 ώρα την ημέρα
- για 2 έως 4 ημέρες
- = Μέγιστη δοσολογία: 40 mg την ημέρα || Θεραπεία
Durées absolues de traitement
Μην υπερβαίνετε τις 7 ημέρες θεραπείας.
Ειδικοί πληθυσμοί - Νεφρική ανεπάρκεια: Διαβάστε τη δοσολογία
= θεραπεία - Διαχείριση του G-CSF για 4 ημέρες πριν από την έναρξη της θεραπείας
- Διαχείριση της θεραπείας 6 στις 11 ώρες πριν από την έναρξη κάθε κυτταφέρσας
- Διαχείριση με αυστηρή υποδόρια διαδρομή
- = Προϊόν για ενιαία χρήση, μην επαναχρησιμοποιήσετε
Incompatibilités physico-chimiques - ασυμβατότητα με όλα τα φάρμακα
Ενδείξεις
Αυτό το φάρμακο υποδεικνύεται στις ακόλουθες περιπτώσεις: | Μελέτες, θεραπεία που σχετίζεται με το G-CSF (de la)
- Mobilisation des cellules souches, traitement associé au G-CSF (de la)
Δοσολογία Λάβετε μονάδα ML- PLIRIXAF: 20 mg
Διαχείριση - = Υποδοτικός τρόπος
- Διαχείριση του G-CSF για 4 ημέρες πριν από την έναρξη της θεραπείας
- Διαχείριση της θεραπείας 6 έως 11 ώρες πριν από την έναρξη κάθε κυτταφέρσας
Δοσολογία | 1 έτος έως 18 ετών (ες) Patient de 1 an à 18 an(s) = Ασθενής ανεξάρτητα από το βάρος- Κινητοποίηση των βλαστικών κυττάρων, θεραπεία που σχετίζεται με το G-CSF (de la)
- Τυπική δοσολογία
- 0.24 mg/kg 1 ώρα την ημέρα
- για 2 έως 4 ημέρες | Ένα (ε)
Patient à partir de 18 an(s) βάρος <84 kg- Κινητοποίηση των βλαστικών κυττάρων, θεραπεία που σχετίζεται με το G-CSF (de la)
- Τυπική δοσολογία
- 20 mg 1 ώρα την ημέρα
- = για 2 έως 4 ημέρες
- = Μέγιστη δοσολογία: 40 mg την ημέρα || > = 84 kg
Poids >= 84 kg - Κινητοποίηση των βλαστικών κυττάρων, θεραπεία που σχετίζεται με το G-CSF (de la)
- Τυπική δοσολογία
- 0.24 mg/kg 1 ώρα την ημέρα
- για 2 έως 4 ημέρες
- = Μέγιστη δοσολογία: 40 mg την ημέρα || Θεραπεία
Durées absolues de traitement
Μην υπερβαίνετε τις 7 ημέρες θεραπείας.
Ειδικοί πληθυσμοί - Νεφρική ανεπάρκεια: Διαβάστε τη δοσολογία
Λάβετε μονάδα ML- PLIRIXAF: 20 mg
Διαχείριση - = Υποδοτικός τρόπος
- Διαχείριση του G-CSF για 4 ημέρες πριν από την έναρξη της θεραπείας
- Διαχείριση της θεραπείας 6 έως 11 ώρες πριν από την έναρξη κάθε κυτταφέρσας
Δοσολογία | 1 έτος έως 18 ετών (ες) Patient de 1 an à 18 an(s) = Ασθενής ανεξάρτητα από το βάρος- Κινητοποίηση των βλαστικών κυττάρων, θεραπεία που σχετίζεται με το G-CSF (de la)
- Τυπική δοσολογία
- 0.24 mg/kg 1 ώρα την ημέρα
- για 2 έως 4 ημέρες | Ένα (ε)
Patient à partir de 18 an(s) βάρος <84 kg- Κινητοποίηση των βλαστικών κυττάρων, θεραπεία που σχετίζεται με το G-CSF (de la)
- Τυπική δοσολογία
- 20 mg 1 ώρα την ημέρα
- = για 2 έως 4 ημέρες
- = Μέγιστη δοσολογία: 40 mg την ημέρα || > = 84 kg
Poids >= 84 kg - Κινητοποίηση των βλαστικών κυττάρων, θεραπεία που σχετίζεται με το G-CSF (de la)
- Τυπική δοσολογία
- 0.24 mg/kg 1 ώρα την ημέρα
- για 2 έως 4 ημέρες
- = Μέγιστη δοσολογία: 40 mg την ημέρα || Θεραπεία
Durées absolues de traitement
- = Υποδοτικός τρόπος
- Διαχείριση του G-CSF για 4 ημέρες πριν από την έναρξη της θεραπείας
- Διαχείριση της θεραπείας 6 έως 11 ώρες πριν από την έναρξη κάθε κυτταφέρσας
Δοσολογία | 1 έτος έως 18 ετών (ες) Patient de 1 an à 18 an(s) = Ασθενής ανεξάρτητα από το βάρος- Κινητοποίηση των βλαστικών κυττάρων, θεραπεία που σχετίζεται με το G-CSF (de la)
- Τυπική δοσολογία
- 0.24 mg/kg 1 ώρα την ημέρα
- για 2 έως 4 ημέρες | Ένα (ε)
Patient à partir de 18 an(s) βάρος <84 kg- Κινητοποίηση των βλαστικών κυττάρων, θεραπεία που σχετίζεται με το G-CSF (de la)
- Τυπική δοσολογία
- 20 mg 1 ώρα την ημέρα
- = για 2 έως 4 ημέρες
- = Μέγιστη δοσολογία: 40 mg την ημέρα || > = 84 kg
Poids >= 84 kg - Κινητοποίηση των βλαστικών κυττάρων, θεραπεία που σχετίζεται με το G-CSF (de la)
- Τυπική δοσολογία
- 0.24 mg/kg 1 ώρα την ημέρα
- για 2 έως 4 ημέρες
- = Μέγιστη δοσολογία: 40 mg την ημέρα || Θεραπεία
Durées absolues de traitement
Patient de 1 an à 18 an(s)
= Ασθενής ανεξάρτητα από το βάρος
- Κινητοποίηση των βλαστικών κυττάρων, θεραπεία που σχετίζεται με το G-CSF (de la)
- Τυπική δοσολογία
- 0.24 mg/kg 1 ώρα την ημέρα
- για 2 έως 4 ημέρες | Ένα (ε)
Patient à partir de 18 an(s)
βάρος <84 kg
- Κινητοποίηση των βλαστικών κυττάρων, θεραπεία που σχετίζεται με το G-CSF (de la)
- Τυπική δοσολογία
- 20 mg 1 ώρα την ημέρα
- = για 2 έως 4 ημέρες
- = Μέγιστη δοσολογία: 40 mg την ημέρα || > = 84 kg
Poids >= 84 kg
- Κινητοποίηση των βλαστικών κυττάρων, θεραπεία που σχετίζεται με το G-CSF (de la)
- Τυπική δοσολογία
- 0.24 mg/kg 1 ώρα την ημέρα
- για 2 έως 4 ημέρες
- = Μέγιστη δοσολογία: 40 mg την ημέρα || Θεραπεία
Μην υπερβαίνετε τις 7 ημέρες θεραπείας.
Ειδικοί πληθυσμοί - Νεφρική ανεπάρκεια: Διαβάστε τη δοσολογία
= θεραπεία - Διαχείριση του G-CSF για 4 ημέρες πριν από την έναρξη της θεραπείας
- Διαχείριση της θεραπείας 6 στις 11 ώρες πριν από την έναρξη κάθε κυτταφέρσας
- Διαχείριση με αυστηρή υποδόρια διαδρομή
- = Προϊόν για ενιαία χρήση, μην επαναχρησιμοποιήσετε
Incompatibilités physico-chimiques - ασυμβατότητα με όλα τα φάρμακα
Πληροφορίες σχετικά με την ασφάλεια των ασθενών PLERIXAFOR 20 mg/ml SOL SOL IRNNiveau de risque : x Κριτική III Haut II Μέτρια I Χαμηλή
Αντενδείξεις x Κριτική Επίπεδο βαρύτητας: éss-contraindication Απόλυτο - Υπεραισθησία σε ένα από τα εξαρτήματα
προφυλάξεις II Μέτρια Επίπεδο βαρύτητας: Προφυλάξεις - Θηλασμός
- Το Ven είναι πιθανό να είναι έγκυος
- Femme susceptible d'être enceinte
- Εγκυμοσύνη
- Νεφρική ανεπάρκεια: 20 ml/min <Καθαρισμός κρεατινίνης <50 ml>
- Insuffisance rénale sévère : clairance de la créatinine < 20 ml/min
- Λευχαιμία
- λέμφωμα
- Πολλαπλή μυελώνα
- infresse μικρότερη από 1 έτος
- = Ασθενής στην αιμοκάθαρση
- Θέμα άνω των 60 ετών
- = χαμηλός ρυθμός κυκλοφορούντων αιματοποιητικών βλαστοκυττάρων
φάρμακα Ανατρέξτε στις αλληλεπιδράσεις φαρμάκων παραγράφου της επίσημης τεκμηρίωσης του προϊόντος
Εγκυμοσύνη και θηλασμός
Επαφές και προφυλάξεις για χρήση Εγκυμοσύνη (μήνας) Θηλασμός 1 2 3 4 5 6 | || 478 7 8 9 Κίνδυνοι II II II Précaution
Γονιμότητα και εγκυμοσύνη - Χρησιμοποιήστε αποτελεσματική αντισύλληψη πριν από τη θεραπεία της θεραπείας
Κίνδυνοι που σχετίζονται με τη θεραπεία - Ορθοστατική υπόταση
- Risque de choc anaphylactique
- Κίνδυνος λευκοκυττάρωσης
- Κίνδυνος κινητοποίησης κυττάρων όγκου
- Κίνδυνος αντίδρασης υπερευαισθησίας
- Κίνδυνος σπληνικής ρήξης
- Κίνδυνος σπληνομεγαλίας
- Κίνδυνος συγκοπής | Σύνδρομο Vaso-Vagal
- Risque de syndrome vaso-vagal
- = Κίνδυνος θρομβοκυτταροπενίας
από τον ασθενή- Ordude της μορφής λευκοκυττάρου κατά τη διάρκεια της θεραπείας
- Παρακολούθηση αιμοπεταλίων κατά τη διάρκεια της θεραπείας
= θεραπεία - Διακοπή του θηλασμού κατά τη διάρκεια της θεραπείας
Πληροφορίες επαγγελματιών υγείας και ασθενών - Πληροφορίες του ασθενούς: Αυτό το TRT μπορεί να αλλάξει την ικανότητα να οδηγεί οχήματα και να χρησιμοποιήσει μηχανές
Effets indésirables
Συστήματα Συχνότητα μέσου σε υψηλή (≥1/1 000) Χαμηλή συχνότητα (<1> = Άγνωστη συχνότητα = Ανωμία εργαστηριακών εξετάσεων Leucocytose
Δερματολογία δερματικό ερύθημα (συχνή)
Hyperhidrose (συχνή)
= Ultarciaire
Διάφορα 526 Fatigue (συχνή)
Αιματολογία = Σπληνική ρήξη
Σπληνομεγαλία
Ανοσο-αλλεργολογία Υπεραισθησία (UNREAL
Réaction anaphylactique (Peu fréquent)
Αναφυλακτικό σοκ
Εργασία Αντίδραση στο σημείο της ένεσης || 539 (Très fréquent)
OPHTALMOLOGIE Oedème périorbitaire
ORL, STOMATOLOGIE Sécheresse buccale (Fréquent)
Sensation de vertige (Fréquent)
PSYCHIATRIE Insomnie (Fréquent)
Cauchemar (Peu fréquent)
Rêves anormaux (Peu fréquent)
SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE Malaise (Fréquent)
Réaction vasovagale
Syncope
Infarctus du myocarde
Hypotension orthostatique
SYSTÈME DIGESTIF Nausée (Très fréquent)
Gêne épigastrique (Fréquent)
Diarrhée (Très fréquent)
Douleur abdominale (Fréquent)
Constipation (Fréquent)
Flatulence (Fréquent)
Vomissement (Fréquent)
Dyspepsie (Fréquent)
Météorisme (συχνή)
SYSTÈME MUSCULO-SQUELETTIQUE Douleur articulaire (Fréquent)
Douleur musculo-squelettique (Fréquent)
SYSTÈME NERVEUX Céphalée (Fréquent)
Hypoesthésie buccale (Fréquent)
Paresthésie
SYSTÈME RESPIRATOIRE Hypoxie
Dyspnée
| Niveau de risque : | x Κριτική | III Haut | II Μέτρια | I Χαμηλή |
|---|
Αντενδείξεις x Κριτική Επίπεδο βαρύτητας: éss-contraindication Απόλυτο - Υπεραισθησία σε ένα από τα εξαρτήματα
x Κριτική
Επίπεδο βαρύτητας: éss-contraindication Απόλυτο - Υπεραισθησία σε ένα από τα εξαρτήματα
|
προφυλάξεις II Μέτρια Επίπεδο βαρύτητας: Προφυλάξεις - Θηλασμός
- Το Ven είναι πιθανό να είναι έγκυος
- Femme susceptible d'être enceinte
- Εγκυμοσύνη
- Νεφρική ανεπάρκεια: 20 ml/min <Καθαρισμός κρεατινίνης <50 ml>
- Insuffisance rénale sévère : clairance de la créatinine < 20 ml/min
- Λευχαιμία
- λέμφωμα
- Πολλαπλή μυελώνα
- infresse μικρότερη από 1 έτος
- = Ασθενής στην αιμοκάθαρση
- Θέμα άνω των 60 ετών
- = χαμηλός ρυθμός κυκλοφορούντων αιματοποιητικών βλαστοκυττάρων
II Μέτρια
Επίπεδο βαρύτητας: Προφυλάξεις - Θηλασμός
- Το Ven είναι πιθανό να είναι έγκυος
- Femme susceptible d'être enceinte
- Εγκυμοσύνη
- Νεφρική ανεπάρκεια: 20 ml/min <Καθαρισμός κρεατινίνης <50 ml>
- Insuffisance rénale sévère : clairance de la créatinine < 20 ml/min
- Λευχαιμία
- λέμφωμα
- Πολλαπλή μυελώνα
- infresse μικρότερη από 1 έτος
- = Ασθενής στην αιμοκάθαρση
- Θέμα άνω των 60 ετών
- = χαμηλός ρυθμός κυκλοφορούντων αιματοποιητικών βλαστοκυττάρων
|
φάρμακα Ανατρέξτε στις αλληλεπιδράσεις φαρμάκων παραγράφου της επίσημης τεκμηρίωσης του προϊόντος
Ανατρέξτε στις αλληλεπιδράσεις φαρμάκων παραγράφου της επίσημης τεκμηρίωσης του προϊόντος
Εγκυμοσύνη και θηλασμός
| Επαφές και προφυλάξεις για χρήση | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Γονιμότητα και εγκυμοσύνη - Χρησιμοποιήστε αποτελεσματική αντισύλληψη πριν από τη θεραπεία της θεραπείας
Κίνδυνοι που σχετίζονται με τη θεραπεία - Ορθοστατική υπόταση
- Risque de choc anaphylactique
- Κίνδυνος λευκοκυττάρωσης
- Κίνδυνος κινητοποίησης κυττάρων όγκου
- Κίνδυνος αντίδρασης υπερευαισθησίας
- Κίνδυνος σπληνικής ρήξης
- Κίνδυνος σπληνομεγαλίας
- Κίνδυνος συγκοπής | Σύνδρομο Vaso-Vagal
- Risque de syndrome vaso-vagal
- = Κίνδυνος θρομβοκυτταροπενίας
από τον ασθενή- Ordude της μορφής λευκοκυττάρου κατά τη διάρκεια της θεραπείας
- Παρακολούθηση αιμοπεταλίων κατά τη διάρκεια της θεραπείας
= θεραπεία - Διακοπή του θηλασμού κατά τη διάρκεια της θεραπείας
Πληροφορίες επαγγελματιών υγείας και ασθενών - Πληροφορίες του ασθενούς: Αυτό το TRT μπορεί να αλλάξει την ικανότητα να οδηγεί οχήματα και να χρησιμοποιήσει μηχανές
Effets indésirables
| Συστήματα | Συχνότητα μέσου σε υψηλή (≥1/1 000) | Χαμηλή συχνότητα (<1> | = Άγνωστη συχνότητα |
|---|---|---|---|
| = Ανωμία εργαστηριακών εξετάσεων | |||
| Δερματολογία | |||
| Διάφορα 526 | |||
| Αιματολογία | |||
| Ανοσο-αλλεργολογία | |||
| Εργασία | |||
| OPHTALMOLOGIE | |||
| ORL, STOMATOLOGIE | |||
| PSYCHIATRIE | |||
| SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE | |||
| SYSTÈME DIGESTIF | |||
| SYSTÈME MUSCULO-SQUELETTIQUE | |||
| SYSTÈME NERVEUX | |||
| SYSTÈME RESPIRATOIRE |
Voir aussi les substances
Plérixafor
Chimie
Posologie
| Defined Daily Dose (WHO) |
|
|---|
