Σχετικά με το palivizumab
Ενημέρωση: 16 Ιανουαρίου 2013
Palivizumab: Μηχανισμός δράσης
Ο τύπος Palivizumab IgG1k εξανθρωπισμένος, κατευθυνόμενος εναντίον ενός επίτοπου της θέσης αντιγόνου Α της πρωτεΐνης σύντηξης του συγκυκιμικού αναπνευστικού ιού (VRS). Αυτό το εξανθρωπισμένο μονοκλωνικό αντίσωμα αποτελείται από αλληλουχίες ανθρώπινων αντισωμάτων (95%) και πλέινς (5%). Ασκεί μια ισχυρή δραστηριότητα εξουδετέρωσης και αναστολή της σύντηξης με τις ποικιλίες των καναλιών των αλυσίδων Α και Β του VRS.
σειρές που περιέχουν την ουσία
Αρχείο DCI Vidal
= Τα φύλλα DCI αποτελούν βάση φαρμακολογικής και θεραπευτικής γνώσης, προτείνεται σε επαγγελματίες υγείας, εκτός από τα δημοσιεύματα ρυθμιστικών εγγράφων.
palivizumab 100 mg/ml ενέσιμη λύση
Τελευταία τροποποίηση: 20/10/2022 - Αναθεώρηση: 08/22/2022
| ATC |
|---|
J - Γενικά αντι -μολυσματικά. Ανοσοσφαιρίνες J06 - IMMUNSERUMS ET IMMUNOGLOBULINES J06B - ανοσοσφαιρίνες J06BD - αντιιικό μονοκλωνικό αντίσωμα J06BD01 - Palivizumab |
| Κίνδυνος για την εγκυμοσύνη και το θηλασμό | Dopant | ΕΝΗΜΕΡΩΣΗ | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
και μεθόδους διαχείρισης palivizumab 100 mg/ml sol sol inj Ενδείξεις
Αυτό το φάρμακο υποδεικνύεται στις ακόλουθες περιπτώσεις:
- δοσολογία
Posologie Λάβετε μονάδα ml- Palivizumab: 100 mg
Μέθοδοι διαχείρισης - Ενδομυϊκή διαδρομή
- Διαχειριστείτε κατά προτίμηση στην πρόσθια πλευρά του μηρού
- Η διάρκεια της θεραπείας που περιορίζεται στην περίοδο του κινδύνου Δόση σε 2 θέσεις εάν ο όγκος έγχυσης> 1 ml
- Répartir la dose sur 2 sites si le volume d'injection > 1 ml
δοσολογία Ασθενής έως 24 μήνες- Ασθενής ανεξάρτητα από το βάρος
- = Σοβαρή αναπνευστική λοίμωξη σε VRS, προληπτική θεραπεία (από το) πρότυπο
- Posologie standard
- 15 mg/kg 1 φορά το μήνα
Μέθοδοι διαχείρισης θεραπείας - Διαχειριστείτε κατά προτίμηση στην πρόσθια πλευρά του μηρού
- = Η διάρκεια της θεραπείας που περιορίζεται στην περίοδο κινδύνου
- Ne pas agiter le flacon
- Διανείμετε τη δόση σε 2 θέσεις εάν ο όγκος της έγχυσης> 1 ml
- Διατηρούνται για βρέφος λιγότερο από 24 μήνες
= Φυσικο-χημικές ασυμβατότητες - Συμβατότητα με ορισμένους διαλύτες
- Ναρκωτικά ασυμβατότητας
Ενδείξεις
Αυτό το φάρμακο υποδεικνύεται στις ακόλουθες περιπτώσεις:
- δοσολογία
Posologie Λάβετε μονάδα ml- Palivizumab: 100 mg
Μέθοδοι διαχείρισης - Ενδομυϊκή διαδρομή
- Διαχειριστείτε κατά προτίμηση στην πρόσθια πλευρά του μηρού
- Η διάρκεια της θεραπείας που περιορίζεται στην περίοδο του κινδύνου Δόση σε 2 θέσεις εάν ο όγκος έγχυσης> 1 ml
- Répartir la dose sur 2 sites si le volume d'injection > 1 ml
δοσολογία Ασθενής έως 24 μήνες- Ασθενής ανεξάρτητα από το βάρος
- = Σοβαρή αναπνευστική λοίμωξη σε VRS, προληπτική θεραπεία (από το) πρότυπο
- Posologie standard
- 15 mg/kg 1 φορά το μήνα
Λάβετε μονάδα ml- Palivizumab: 100 mg
Μέθοδοι διαχείρισης - Ενδομυϊκή διαδρομή
- Διαχειριστείτε κατά προτίμηση στην πρόσθια πλευρά του μηρού
- Η διάρκεια της θεραπείας που περιορίζεται στην περίοδο του κινδύνου Δόση σε 2 θέσεις εάν ο όγκος έγχυσης> 1 ml
- Répartir la dose sur 2 sites si le volume d'injection > 1 ml
δοσολογία Ασθενής έως 24 μήνες- Ασθενής ανεξάρτητα από το βάρος
- = Σοβαρή αναπνευστική λοίμωξη σε VRS, προληπτική θεραπεία (από το) πρότυπο
- Posologie standard
- 15 mg/kg 1 φορά το μήνα
- Ενδομυϊκή διαδρομή
- Διαχειριστείτε κατά προτίμηση στην πρόσθια πλευρά του μηρού
- Η διάρκεια της θεραπείας που περιορίζεται στην περίοδο του κινδύνου Δόση σε 2 θέσεις εάν ο όγκος έγχυσης> 1 ml
- Répartir la dose sur 2 sites si le volume d'injection > 1 ml
δοσολογία Ασθενής έως 24 μήνες- Ασθενής ανεξάρτητα από το βάρος
- = Σοβαρή αναπνευστική λοίμωξη σε VRS, προληπτική θεραπεία (από το) πρότυπο
- Posologie standard
- 15 mg/kg 1 φορά το μήνα
Ασθενής έως 24 μήνες
- Ασθενής ανεξάρτητα από το βάρος
- = Σοβαρή αναπνευστική λοίμωξη σε VRS, προληπτική θεραπεία (από το) πρότυπο
- Posologie standard
- 15 mg/kg 1 φορά το μήνα
Μέθοδοι διαχείρισης θεραπείας - Διαχειριστείτε κατά προτίμηση στην πρόσθια πλευρά του μηρού
- = Η διάρκεια της θεραπείας που περιορίζεται στην περίοδο κινδύνου
- Ne pas agiter le flacon
- Διανείμετε τη δόση σε 2 θέσεις εάν ο όγκος της έγχυσης> 1 ml
- Διατηρούνται για βρέφος λιγότερο από 24 μήνες
= Φυσικο-χημικές ασυμβατότητες - Συμβατότητα με ορισμένους διαλύτες
- Ναρκωτικά ασυμβατότητας
Πληροφορίες σχετικά με την ασφάλεια των ασθενών Palivizumab 100 mg/ml Sol Inj Επίπεδο κινδύνου: x Κριτική III Haut II Μέτρια I BAS
Αντενδείξεις x Κριτική Επίπεδο βαρύτητας:= - Υπεραισθησία σε ένα από τα εξαρτήματα
- Υπεραισθησία σε πρωτεΐνες ποντικού
προφυλάξεις II Μέτρια Επίπεδο βαρύτητας: προφυλάξεις - FEVEMP
- Infection aiguë
- Intervention chirurgicale cardiaque
- Θέμα άνω των 2 ετών
- Θρομβοκυτταροπενία
- = θεραπεία από το palivizumab, προηγούμενο (OF)
- Διαταραχή πήξης
αλληλεπιδράσεις φαρμάκων Ανατρέξτε στις αλληλεπιδράσεις φαρμάκων παραγράφου της επίσημης τεκμηρίωσης του προϊόντος
Κίνδυνοι που συνδέονται με τη θεραπεία | Με εργαστηριακές εξετάσεις- Risque d'interférence avec les examens de laboratoire
- Κίνδυνος αναφυλακτικού σοκ
- Κίνδυνος αντίδρασης υπερευαισθησίας
Μετρήσεις που πρέπει να συσχετιστούν με τη θεραπεία - Τάξη θεραπείας με φάρμακα Engot σε περίπτωση αναφυλακτικής αντίδρασης
- Ne pas diluer
- Συνιστώμενη ιχνηλασιμότητα
Ανεπιθύμητες ενέργειες
Systèmes Παραγγείλετε μου dearction σε υψηλή (≥1/1 000) Χαμηλή χαμηλή συχνότητα (<1> Fréquence inconnue Dermatologie ultarcaire (όχι πολύ συχνή)
Ανάγνωση του δέρματος (πολύ συχνή)
Διάφορα Τέσσερις πυρετοί (πολύ συχνή)
Décès
Αιματολογία Θρομβοκυτταροπενία (Σπάνια)
Ανοσο-αλλεργολογία Υπεραισθησία
= Αναφυλαξικό σοκ
Réaction anaphylactique
όργανα = αντίδραση στο σημείο της ένεσης (συχνή)
Νευρικό σύστημα Σπασμούς (όχι πολύ συχνή)
= Αναπνευστικό σύστημα Apnée (συχνή)
Άσθμα (αβέβαιη λογοδοσία)
| Επίπεδο κινδύνου: | x Κριτική | III Haut | II Μέτρια | I BAS |
|---|
Αντενδείξεις x Κριτική Επίπεδο βαρύτητας:= - Υπεραισθησία σε ένα από τα εξαρτήματα
- Υπεραισθησία σε πρωτεΐνες ποντικού
x Κριτική
Επίπεδο βαρύτητας:= - Υπεραισθησία σε ένα από τα εξαρτήματα
- Υπεραισθησία σε πρωτεΐνες ποντικού
|
προφυλάξεις II Μέτρια Επίπεδο βαρύτητας: προφυλάξεις - FEVEMP
- Infection aiguë
- Intervention chirurgicale cardiaque
- Θέμα άνω των 2 ετών
- Θρομβοκυτταροπενία
- = θεραπεία από το palivizumab, προηγούμενο (OF)
- Διαταραχή πήξης
II Μέτρια
Επίπεδο βαρύτητας: προφυλάξεις - FEVEMP
- Infection aiguë
- Intervention chirurgicale cardiaque
- Θέμα άνω των 2 ετών
- Θρομβοκυτταροπενία
- = θεραπεία από το palivizumab, προηγούμενο (OF)
- Διαταραχή πήξης
|
αλληλεπιδράσεις φαρμάκων Ανατρέξτε στις αλληλεπιδράσεις φαρμάκων παραγράφου της επίσημης τεκμηρίωσης του προϊόντος
Ανατρέξτε στις αλληλεπιδράσεις φαρμάκων παραγράφου της επίσημης τεκμηρίωσης του προϊόντος
Κίνδυνοι που συνδέονται με τη θεραπεία | Με εργαστηριακές εξετάσεις- Risque d'interférence avec les examens de laboratoire
- Κίνδυνος αναφυλακτικού σοκ
- Κίνδυνος αντίδρασης υπερευαισθησίας
Μετρήσεις που πρέπει να συσχετιστούν με τη θεραπεία - Τάξη θεραπείας με φάρμακα Engot σε περίπτωση αναφυλακτικής αντίδρασης
- Ne pas diluer
- Συνιστώμενη ιχνηλασιμότητα
Ανεπιθύμητες ενέργειες
| Systèmes | Παραγγείλετε μου dearction σε υψηλή (≥1/1 000) | Χαμηλή χαμηλή συχνότητα (<1> | Fréquence inconnue |
|---|---|---|---|
| Dermatologie | |||
| Διάφορα | |||
| Αιματολογία | |||
| Ανοσο-αλλεργολογία | |||
| όργανα | |||
| Νευρικό σύστημα | |||
| = Αναπνευστικό σύστημα |
Βλέπε επίσης ουσίες
palivizumab
Χημεία
| IUPAC | Ανοσοσφαιρίνη G1 (αλυσίδα γάμμα 1 του μονοκλωνικού αντισυρισμένου Medi-493 έναντι της πρωτεΐνης F του αναπνευστικού συγκυκτικού ιού), διμερές του δισουλφιδίου με την αλυσίδα Kappa του μονοκλωνικού αντισώματος ανθρωποποιημένου ποντικού Medi-493 |
|---|
