(όχι πολύ συχνή)
Σχετικά με το omalizumab
= Ενημέρωση: 16 Φεβρουαρίου 2015 | δράσης
Omalizumab : Mécanisme d'action

omalizumab είναι ένα εξανθρωπισμένο μονοκλωνικό αντίσωμα που παράγεται από την SO -Called Recombinant DNA τεχνική, η οποία επιλεκτικά συνδέεται με τις ανθρώπινες ανοσοσφαιρίνες (IgE). Το αντίσωμα είναι ένα IgG1 kappa που λαμβάνεται από τη σύντηξη μιας περιοχής ανθρώπινης προέλευσης με περιοχές συμπληρωματικότητας που καθορίζουν το IgE και προέρχονται από αντίσωμα ποντικιού.

Oak Allergic: Το omalizumab είναι σταθερό στην IgE και εμποδίζει τη σταθεροποίηση του IgE στους Fcepsiri (υποδοχείς υψηλής συγγένειας), μειώνοντας έτσι την ποσότητα της κυκλοφορίας IgE που μπορεί να προκαλέσει την αλυσίδα των αλλεργικών αντιδράσεων. Η θεραπεία ατοπικών ατόμων με omalizumab έχει οδηγήσει σε ένα φαινόμενο ρευστοφυλίσματος κατά την προέλευση της μείωσης των υποδοχέων Fcepsiri που υπάρχουν στην επιφάνεια των βασιλόφιλων. Επιπλέον, η απελευθέρωση του Ισταμίνη in vitro Από απομονωμένα βασεόφιλα σε άτομα που υποβλήθηκαν σε θεραπεία με omalizumab μειώθηκαν κατά περίπου 90% μετά από διέγερση από αλλεργιογόνο σε σύγκριση με τις πριεπιστημονικές τιμές. | Επιθέσεις στο IgE, με αποτέλεσμα τη μείωση των ελεύθερων επιπέδων IgE. Αυτό έχει ως αποτέλεσμα ένα ρευστόλλινο στο επίπεδο των κυτταρικών υποδοχέων IgE που προκαλούν τη μείωση τους. Η αιτιώδης σύνδεση με τη βελτίωση των συμπτωμάτων των αυθόρμητων χρόνιων κυψέλων δεν έχει διασαφηνιστεί πλήρως.

Urticaire chronique spontanée : l'omalizumab se fixe aux IgE, entraînant une diminution des taux d'IgE libres. Il en résulte un rétrocontrôle au niveau des récepteurs des IgE (FcepsiRI) cellulaires induisant leur diminution. Le lien de causalité avec l'amélioration des symptômes de l'urticaire chronique spontanée n'a pas été entièrement élucidé.

σειρές που περιέχουν την ουσία
Αρχείο DCI Vidal

= Τα φύλλα DCI αποτελούν βάση φαρμακολογικής και θεραπευτικής γνώσης, προτείνεται σε επαγγελματίες υγείας, εκτός από τα δημοσιεύματα ρυθμιστικών εγγράφων.

+ Διαβάστε τη συντακτική πολιτική των αρχείων DCI Vidal

omalizumab 150 mg/1 ml sol ser ser préremplie

Dernière modification : 12/05/2025 - Révision : 14/05/2025

ATC
- Αναπνευστικό σύστημα
R03 - MEDICAMENTS POUR LES SYNDROMES OBSTRUCTIFS DES VOIES AERIENNES
R03D - Άλλα συστηματικά φάρμακα για αποφρακτικά σύνδρομα Aerian Ways
R03DX - Άλλα συστηματικά φάρμακα για αποφρακτικά σύνδρομα των Aerian Tracks
R03DX05 - omalizumab
Κίνδυνος για την εγκυμοσύνη και το θηλασμό Dopant ΕΝΗΜΕΡΩΣΗ
Εγκυμοσύνη (μήνας) Θηλασμός
1 23 4 5 6 | || 379 7 8 9
Κίνδυνοι II II

II= ΠΡΟΣΩΠΙΚΟ

Ενδείξεις και μεθόδους διαχείρισης

omalizumab 150 mg/1 ml εδάφη έτσι προ -γεμάτο

Ενδείξεις

Αυτό το φάρμακο υποδεικνύεται στις ακόλουθες περιπτώσεις:

  • Παραγγελίες ASTHME SERVAID της αλλεργικής πρωτότυπης παραγγελίας σε θέματα> = 6 ετών, TRT συνδεδεμένη botty
  • Polypose nasosinusienne sévère chez l'adulte, traitement associé de 2e intention (de l')
  • Urticaire chronique idiopathique chez le sujet > 12 ans, traitement de 2e intention (de l')

Posologie

Unité de prise
seringue
  • omalizumab : 150 mg/1 ml
Modalités d'administration
  • Voie sous-cutanée
  • Amener à température ambiante avant utilisation
  • Utiliser le dosage le plus adapté à la posologie
Posologie
Patient de 6 an(s) à 12 an(s)
Poids >= 20 kg
Asthme persistant sévère d'origine allergique documentée chez le sujet >= 6 ans, trt de fond associé
Traitement usuel
  • Posologie à adapter au taux d'IgE avant la mise en route du traitement
  • Posologie à adapter en fonction du poids corporel
  • Traitement à réévaluer après 16 semaines de traitement
  • 75 à 600 mg en 1 à 4 prises ce jour toutes les 4 semaines
  • Pendant 16 semaines
  • Posologie maximale: 600 mg ce jour
Traitement alternatif
  • Posologie à adapter au taux d'IgE avant la mise en route du traitement
  • Traitement à réévaluer après 16 semaines de traitement
  • 225 à 600 mg en 1 à 4 prises ce jour toutes les 2 semaines
  • Pendant 16 semaines
  • Posologie maximale: 600 mg ce jour
Patient de 12 an(s) à 18 an(s)
Poids >= 20 kg
Asthme persistant sévère d'origine allergique documentée chez le sujet >= 6 ans, trt de fond associé
Traitement usuel
  • Posologie à adapter au taux d'IgE avant la mise en route du traitement
  • Posologie à adapter en fonction du poids corporel
  • Traitement à réévaluer après 16 semaines de traitement
  • 75 à 600 mg en 1 à 4 prises ce jour toutes les 4 semaines
  • Pendant 16 semaines
  • Μέγιστη δοσολογία: 600 mg αυτή τη μέρα
Traitement alternatif
  • Posologie à adapter au taux d'IgE avant la mise en route du traitement
  • Traitement à réévaluer après 16 semaines de traitement
  • 225 à 600 mg en 1 à 4 prises ce jour toutes les 2 semaines
  • Pendant 16 semaines
  • Posologie maximale: 600 mg ce jour
Urticaire chronique idiopathique chez le sujet > 12 ans, traitement de 2e intention (de l')
Posologie standard
  • Traitement à réévaluer régulièrement
  • 300 mg 1 ώρα αυτή την ημέρα κάθε 4 εβδομάδες
Ασθενής από 18 χρόνια
βάρος> = 20 kg
= Thmus Σοβαρή επίμονη αλλεργική προέλευση στο θέμα> = 6 χρόνια, TRT του συσχετισμένου ταμείου - σοβαρή ριοσινουσιανή πολυπόου σε ενήλικες, σχετική θεραπεία της 2ης πρόθεσης (|| 448
Traitement usuel
  • Posologie à adapter au taux d'IgE avant la mise en route du traitement
  • Posologie à adapter en fonction du poids corporel
  • Traitement à réévaluer après 16 semaines de traitement
  • 75 à 600 mg en 1 à 4 prises ce jour toutes les 4 semaines
  • Pendant 16 semaines
  • Posologie maximale: 600 mg ce jour
Traitement alternatif
  • Posologie à adapter au taux d'IgE avant la mise en route du traitement
  • θεραπεία για επανεξέταση μετά από 16 εβδομάδες θεραπείας
  • 225 à 600 mg en 1 à 4 prises ce jour toutes les 2 semaines
  • Pendant 16 semaines
  • Posologie maximale: 600 mg ce jour
Urticaire chronique idiopathique chez le sujet > 12 ans, traitement de 2e intention (de l')
Η πρότυπη δοσολογία
  • Traitement à réévaluer régulièrement
  • 300 mg 1 fois ce jour toutes les 4 semaines

Modalités d'administration du traitement

  • Administrer par voie sous-cutanée stricte
  • Amener à température ambiante avant utilisation
  • Ne pas administrer par voie intramusculaire
  • Ne pas administrer par voie intraveineuse

INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENT

OMALIZUMAB 150 mg/1 ml sol inj ser préremplie
Niveau de risque : X Critique III Haut II Modéré I Bas

Contre-indications

X Critique
Niveau de gravité : Contre-indication absolue
  • Hypersensibilité à l'un des composants
  • Hypersensibilité aux protéines de hamster

Précautions

II Modéré
Niveau de gravité : Précautions
  • Allaitement
  • Aspergillose bronchopulmonaire allergique
  • Asthme aigu sévère
  • Asthme sévère
  • Bronchospasme
  • Enfant de moins de 6 ans
  • Exacerbation d'asthme
  • Grossesse
  • Helminthiase
  • Insuffisance hépatique
  • Insuffisance rénale
  • Maladie auto-immune
  • Maladie des complexes immuns
  • Polypose nasosinusienne
  • Sujet allergique
  • Sujet venant d'une zone d'endémie de l'helminthiase
  • Syndrome d'hyperimmunoglobulinémie E
  • Traitement par corticoïde en cours
  • Οι χρόνιες κυψέλες

Interactions médicamenteuses

Se référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit

Grossesse et allaitement

Contre-indications et précautions d'emploi
Grossesse (mois) breastfeeding
1 2 3 4 5 6 | || 531 7 8 9
Κίνδυνοι IIII

II Précaution

Risques liés au traitement

  • Κίνδυνος ηωσινοφιλίας
  • Κίνδυνος σχηματισμού αντισωμάτων
  • Κίνδυνος νόσου ορού
  • Κίνδυνος παρουσίας λατέξ στο δοχείο
  • = Κίνδυνος αντίδρασης υπερευαισθησίας
  • Κίνδυνος αγγειίτιδας

θεραπεία

  • έχει θεραπευτική αγωγή έκτακτης ανάγκης σε περίπτωση αναφυλακτικής αντίδρασης
  • δεν υποδεικνύεται στην πρόληψη των αναφυλακτικών αντιδράσεων
  • = Συνιστώμενη ιχνηλασιμότητα

= de ...

  • Η θεραπεία που πρέπει να σταματήσει σε περίπτωση σοβαρής αντίδρασης υπερευαισθησίας

Πληροφορίες επαγγελματιών υγείας και ασθενών

  • = Πληροφορίες ασθενούς: Αναφέρετε οποιαδήποτε εμφάνιση αντίδρασης υπερευαισθησίας
  • Info prof de santé : former le patient à la technique de l'auto-injection
  • Πληροφορίες Κέρδη Υγεία: ενημερώστε τους ασθενείς σχετικά με τα συμπτώματα των αντιδράσεων υπερευαισθησίας
  • τρεις πρώτες δόσεις που θα χορηγούνται από έναν επαγγελματία υγείας

ανεπιθύμητα αποτελέσματα

| 563
Systèmes Υψηλή (≥1/1 000) Χαμηλή συχνότητα (<1> Συχνότητα Άγνωστη
ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE
  • Πρωθορένες ειδικά για την ουσία (σπάνιο) || 570
  • DERMATOLOGIE
  • Urticaire (Σπάνια)
  • Έκρηξη δέρματος (όχι πολύ συχνή)
  • Prurit (όχι πολύ συχνή)
  • Φωτοευαισθητοποίηση (όχι πολύ συχνή)
  • Alopécie
  • Διάφορα
  • = Ψευδρότιμο σύνδρομο (όχι πολύ συχνή)
  • feveu (πολύ συχνή)
  • Κόπωση (όχι πολύ συχνή) 587
  • HÉMATOLOGIE
  • Lymphadénopathie
  • Θρομβοπενία
  • Ανοσο-αλλεργολογία
  • Lupus erythematosus διάδοση (σπάνιο)
  • Υπεραισθησία (σπάνιο)
  • Angioedème (σπάνιο) || 597
  • Réaction anaphylactique (σπάνιο)
  • = ορός
  • όργανα
  • αντίδραση στο σημείο της ένεσης (συχνή)
  • Σημείο ένεσης Ορδών
  • Prurit au point d'injection
  • Πόνος στο σημείο έγχυσης
  • Οίδημα στο σημείο έγχυσης
  • Διατροφή, μεταβολισμός
  • βάρος (αύξηση) (όχι πολύ συχνή)
  • Orl, στοματολογία
  • ιγμορίτιδα (συχνή)
  • Αίσθηση του Vertigo (όχι πολύ συχνή)
  • Φαρυγγίτιδα (Μικρή συχνή)
  • = Laryngégée (σπάνιο)
  • Παρασιολογία | παρασιτικό
  • Infection parasitaire (σπάνιο)
  • Καρδιαγγειακό σύστημα
  • Συμφωνική ρουφηξιά (όχι πολύ συχνή)
  • Ορθοστατική υπόταση (όχι πολύ συχνή)
  • Συγκοπή | Συχνή) || 629 (Peu fréquent)
  • Accident thromboembolique artériel (αβέβαιη υποβιβιμότητα)
  • = Υπεραισθησία
  • = Σύνδρομο Churg και Strauss
  • = Πεπτικό σύστημα
  • Dyspepsie ναυτία
  • Nausée (όχι πολύ συχνή)
  • Dirrhée(Peu fréquent)
  • = Κοιλιακός πόνος υψηλός (συχνή)
  • SYSTÈME MUSCULO-SQUELETTIQUE
  • Douleur articulaire (συχνή)
  • Οίδημα του βραχίονα(Peu fréquent)
  • Πόνος μυών
  • Αρθρωτικός όγκος
  • Νευρικό σύστημα
  • Caphalée (συχνή)
  • Somnolence (Peu fréquent)
  • Παραισθησία (όχι πολύ συχνή)
  • = Αναπνευστικό σύστημα
  • βρογχοσπασμό (UNREAL Υψηλότερη αναπνευστική οδός
  • Toux (Peu fréquent)
  • Infection des voies respiratoires supérieures (συχνή)
  • Βλέπε επίσης τις ουσίες

    omalizumab

    Chimie
    IUPAC- Immunoglobuline G, anti-(région Fc de l'immunoglobuline E humaine) (chaîne gamma de l'anticorps monoclonal de souris E25 clone pSVIE26 humanisé), dimère du disulfure avec la chaîne kappa de l'anticorps monoclonal de souris E25 clone pSVIE26 humanisé (cf OMS). - Anticorps monoclonal humanisé produit par la technique dite de l'ADN recombinant sur une lignée cellulaire de mammifère, la lignée cellulaire ovarienne de hamster chinois (CHO) (cf RCP Xolair).
    Συνώνυμα omalizumab
    Δοσολογία
    καθορισμένη δόση ημέρας (WHO)
    Parenteral: | Mg16 mg
    Πνευματικά δικαιώματα 2025 Vidal
    Συμπληρωματικοί εξωτερικοί πόροι Μάθετε περισσότερα την τοποθεσία CRAT:
    Πατήστε - CGU -= Γενικές πωλήσεις - Δεδομένα Προσωπικά - cookies πολιτικής - MES Νομική