= Σχετικά με τη Naftidrofuryl
Ενημέρωση: 09 Φεβρουάριος 2015
Naftidrofuryl: Μηχανισμός: Μηχανισμός: Μηχανισμός δράσης
Το Naftidrofuryl έχει μια δραστηριότητα 5 HT 2 bloquante, s'oppose aux effets vasoconstricteurs chez l'animal et aux effets proagrégants plaquettaires de la sérotonine chez l'animal et chez l'homme.
σειρές που περιέχουν την ουσία || Biogaran
= Vidal

= Τα φύλλα DCI αποτελούν βάση φαρμακολογικής και θεραπευτικής γνώσης, προτείνεται σε επαγγελματίες υγείας, εκτός από τα δημοσιεύματα ρυθμιστικών εγγράφων.

+ Διαβάστε την συντακτική πολιτική των φύλλων DCI Vidal

Naftidrofuryl Oxalate 100 mg κάψουλα

Τελευταία τροποποίηση: 15/04/2021 - Αναθεώρηση: NA

ATC
C - Καρδιαγγειακό σύστημα
C04 - Περιφερειακά αγγειοδιασταλτικά | C04A - Περιφερειακά αγγειοδιασταλτικά
C04A - VASODILATATEURS PERIPHERIQUES
C04AX - Άλλα περιφερειακά αγγειοδιασταλτικά
C04AX21 - Naftidrofuryl
Κίνδυνος για την εγκυμοσύνη και το θηλασμό Dopant ΕΝΗΜΕΡΩΣΗ
Εγκυμοσύνη (μήνα) || 367 Allaitement
1 2 3 4 5 6 | || 374 7 8 9
Κίνδυνοι II II

II== ΠΡΟΣΩΠΙΚΟ

Μέθοδοι Nayers και διαχείρισης

Naftidrofuryl οξαλικό 100 mg πηκτή

Ενδείξεις

Αυτό το φάρμακο υποδεικνύεται στις ακόλουθες περιπτώσεις:

  • Εξέλιξη της χρόνιας αρτηριοπάθειας των κάτω άκρων στο στάδιο II

δοσολογία

Outday of Socket
Capping
  • Οξαλικό Naftidrofuryl: 100 mg
Μέθοδοι διαχείρισης
  • προφορικός τρόπος
  • Διαχείριση με επαρκή ποσότητα νερού
  • Διαχείριση ολόκληρου
  • Διαχείριση κατά τη διάρκεια του γεύματος
  • θεραπεία θεραπείας
Δοσολογία
Ασθενής από 15 χρόνια
  • Ασθενής Ανεξάρτητα από το βάρος
  • = Χρόνια αρτηριοπάθεια που καταργεί τα κάτω άκρα στο στάδιο II
  • Τυπική δοσολογία || 408 == 2 κάψουλες 3 φορές ημέρα
  • 2 gélules 3 fois par jour

Μέθοδοι διαχείρισης θεραπείας

  • Διαχείριση με επαρκή ποσότητα νερού
  • Διαχείριση ολόκληρου
  • Διαχείριση κατά τη διάρκεια του γεύματος
  • ΔΕΝ ΔΙΑΒΑΣΕΤΕ ΣΤΟ ΚΑΤΑΣΤΗΜΑΤΑ

INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENT

Οξαλικό Naftidrofuryl 100 mg Genl
Επίπεδο κινδύνου: x Κριτική III ΥψηλήII Modéré I Χαμηλή

Αντενδείξεις

x κριτική
= Επίπεδο βαρύτητας:=
  • Υπεροξαλουρία
  • Υπεραισθησία σε ένα από τα εξαρτήματα
  • = Λιθίαση Επαναλαμβανόμενο ασβέστιο, ιστορικό (του)

προφυλάξεις

II Μέτρια
Επίπεδο βαρύτητας: προφυλάξεις

φαρμακευτικές αλληλεπιδράσεις

III Υψηλή
= Επίπεδο βαρύτητας:= Σύνδεσμος δεν συνιστάται

Médicaments administrés par voie orale + Τοπικό γαστρεντερικό, αντιόξινα και προσροφητικά

Κίνδυνοι και μηχανισμοί Μείωση της απορρόφησης ορισμένων άλλων φαρμάκων που καταναλώνονται ταυτόχρονα.
Οδήγηση για να κρατήσει Πάρτε τα θέματα ή τα αντιόξινα, προσροφητικά σε απόσταση αυτών των ουσιών (περισσότερο από 2 ώρες δυνατές). || 459
II Μέτρια
Επίπεδο βαρύτητας: ΠΡΟΣΩΠΙΚΗ ΧΡΗΣΗ

που χορηγούνται από το στόμα φάρμακα + Colespol

Médicaments administrés par voie orale + ρητίνες chélator

Κίνδυνοι και μηχανισμοί Η λήψη ρητίνης Chélatrice μπορεί να μειώσει την εντερική απορρόφηση και, ενδεχομένως, την αποτελεσματικότητα άλλων φαρμάκων που λαμβάνονται ταυτόχρονα.
Τρέξιμο για να κρατήσειD'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible.
I Χαμηλή
Επίπεδο βαρύτητας: για να ληφθεί υπόψη

Oraged Diranges AD προφορικά + | Macrogol) || 479 Laxatifs (type macrogol)

Risques et mécanismes με καθαρτικά, ιδίως με σκοπό τις ενδοσκοπικές εξερευνήσεις: ο κίνδυνος μείωσης της αποτελεσματικότητας του φαρμάκου που χορηγείται με το καθαρτικό.
Οδήγηση που πρέπει να πραγματοποιηθεί Η ωοτοκία για τη λήψη άλλων φαρμάκων κατά τη διάρκεια και μετά την κατάποση εντός περιόδου τουλάχιστον 2 καθαρτικών ή ακόμα και μέχρι να ολοκληρωθεί η εξέταση.

Εγκυμοσύνη και θηλασμός

Αντενδείξεις και προφυλάξεις για χρήση
Εγκυμοσύνη (μήνας) Θηλασμός
1 2 3 4 5 6 | || 494 7 8 9
Κίνδυνοι II II

II Précaution

Κίνδυνοι που συνδέονται με τη θεραπεία

  • Κίνδυνος κυτταολυτικής ηπατίτιδας
  • Κίνδυνος σοβαρής ηπατοπάθεια
  • Κίνδυνος της λιθιάυσης ούρων

= Μετρήσεις για να συσχετιστούν με τη θεραπεία

| Διορθώστε κατά τη διάρκεια της θεραπείας
  • Assurer une hydratation correcte pendant le traitement
  • υπέρβαση των υγιεινών-διατροφικών μέτρων

Θεραπεία που πρέπει να σταματήσει οριστικά σε περίπτωση ...

  • Η θεραπεία που πρέπει να σταματήσει σε περίπτωση απουσίας βελτίωσης μετά από 6 μήνες θεραπείας
  • Θεραπεία που πρέπει να σταματήσει σε περίπτωση εμφάνισης ηπατικής τοξικότητας | Σε περίπτωση αύξησης των ηπατικών ενζύμων
  • Traitement à arrêter en cas d'augmentation des enzymes hépatiques

Ανεπιθύμητες ενέργειες

Συστήματα= Συχνότητα του μέσου σε υψηλή (≥1/1 000) χαμηλή συχνότητα (<1> Συχνότητα Άγνωστη
Dermatologie
  • Έκρηξη δέρματος
  • Ηπατολογία
  • Σοβαρή ηπατοπάθεια
  • = Cytolytic
  • Orl, στοματολογία
  • Ulcération buccale
  • SYSTÈME DIGESTIF
  • Έμετος
  • διάρροια
  • Oesophagite
  • Opigatrical Pain
  • Διαταραχή πεπτικού
  • = ουρολογία, νεφρολογία
  • = Λιθίαση Οξαλική
  • Voir aussi les substances

    Οξαλικό Naftidrofuryl

    Χημεία
    IUPAC 3- (1-naphtyl) -2-τετραϋδροφουφουρυλ 2- (diéthylamino) Αιθυλεστέρα οξαλικό οξύ
    Συνώνυμα Οξαλικό Naftidrofuryl
    Δοσολογία
    Ορισμένη DOY (WHO) || 549
    Oral: 0.6 g
    Πατήστε - CGU -= Γενικές πωλήσεις - Δεδομένα Personnels - cookies πολιτικής - MES Νομική