Σχετικά με την Milrinone
Ενημέρωση: 16 Ιανουαρίου 2013
Milrinone: Μηχανισμός δράσης
Το αρχικό μόριο που συνδέει θετικές ιδιότητες και μια άμεση δράση αγγειοδιασταλτικού. Η δομή και ο τρόπος δράσης της διαφέρουν από εκείνους των ψηφιακών γλυκοσίδων και των κατεχολαμινών. Ο μηχανισμός δράσης του δεν διευκρινίζεται πλήρως. Τα πειραματικά αποτελέσματα δείχνουν ότι η milrinone δεν είναι βήτα-αδρενεργικός αγωνιστής και ότι δεν εμποδίζει τη δραστηριότητα του Αδενοσίνη= Νάτριο τριπροσπατάσης- κάλιο; Αναστέλλει τη φωσφοδιεστεράση AMPC και αυξάνει τη ροή του ασβέστιο Ενδοκυτταρική χωρίς τροποποίηση διαμεμβρανικής NA+/ca ++. | Ουσία
Gammes contenant la substance
= DCI Vidal
= Τα φύλλα DCI αποτελούν βάση φαρμακολογικής και θεραπευτικής γνώσης, προτείνεται σε επαγγελματίες υγείας, εκτός από τα δημοσιεύματα ρυθμιστικών εγγράφων.
milrone (γαλακτικό) 1 mg/ml ενέσιμη λύση/για έγχυση
Τελευταία τροποποίηση: 15/11/2023 - Αναθεώρηση: 06/14/2023
| ATC |
|---|
C - Καρδιαγγειακό σύστημα C01 - Καρδιολογία C01C - Διεγερτικά καρδιακά, καρδιατονικά γλυκοσίδια εξαιρούνται C01CE - Αναστολείς φωσφοδιεστεράσης C01CE02 - Milrinone |
| Κίνδυνος για την εγκυμοσύνη και το θηλασμό | Dopant | ΕΝΗΜΕΡΩΣΗ | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Ενδείξεις και μέθοδοι χορήγησης Milrone (γαλακτικό) 1 mg/ml Sol Inj/P Perf Ενδείξεις
Αυτό το φάρμακο υποδεικνύεται στις ακόλουθες περιπτώσεις:
- Insuffisance cardiaque chez l'enfant après chirurgie cardiaque
- Insuffisance cardiaque congestive aiguë
- Insuffisance cardiaque congestive sévère, traitement de 2e intention (de l')
Δοσολογία = Λήψη ml- Milrone (γαλακτικό): 1000 μg
Μέθοδοι διαχείρισης - = Ενδοφλέβια διαδρομή, ενδοφλέβιος τρόπος (με έγχυση)
- Administrer la solution pure ou diluée
δοσολογία Ασθενής έως 6 ετών Ασθενής ανεξάρτητα από το βάρος Καρδιακή ανεπάρκεια στα παιδιά μετά από καρδιακή χειρουργική Φόρτωση φόρτωσης- Voie intraveineuse (en perfusion)
- Administrer par perfusion intraveineuse de 60 minutes
- 75 μg/kg 1 ώρα αυτή τη μέρα
Μεταγενέστερη δόση- Ενδοφλέβια διαδρομή (σε έγχυση)
- 0.75 μg/kg 1 ώρες
- Pendant 35 heures
Insuffisance cardiaque congestive sévère, traitement de 2e intention (de l') Δόση φόρτωσης- Ενδοφλέβια διαδρομή (σε έγχυση)
- Διαχείριση με ενδοφλέβια έγχυση από 30 έως 60 λεπτά
- 50 έως 75 μg/kg 1 ώρα ώρα
Μεταγενέστερη δόση- Ενδοφλέβια διαδρομή (σε έγχυση)
- 0,25 έως 0,75 μg/kg 1 ώρα ανά λεπτό
- για 35 ώρες
= Ασθενής από 6 χρόνια έως 15 έτη | Patient quel que soit le poids Insuffisance cardiaque congestive sévère, traitement de 2e intention (de l') Δόση φόρτωσης- Ενδοφλέβια διαδρομή (σε έγχυση)
- Διαχείριση με ενδοφλέβια έγχυση από 30 έως 60 λεπτά
- 50 έως 75 μg/kg 1 ώρα ώρας
Μεταγενέστερη δόση- Ενδοφλέβια τρόπος (με έγχυση)
- 0,25 έως 0,75 μg/kg 1 ώρα ανά λεπτό
- για 35 ώρες
Ασθενής από 15 χρόνια γωνίας 446 Patient quel que soit le poids Insuffisance cardiaque congestive aiguë - Insuffisance cardiaque congestive sévère, traitement de 2e intention (de l') Δόση φόρτωσης- Ενδοφλέβια διαδρομή
- Διαχείριση με ενδοφλέβια έγχυση 10 λεπτών
- 50 μg/kg 1 ώρα ώρα
Μεταγενέστερη δόση- Ενδοφλέβια διαδρομή (σε έγχυση)
- 0.375 έως 0.75 μg/kg 1 ώρα ανά λεπτό
- για 48 ώρες
- = Μέγιστη δοσολογία: 1 130 μg/kg ανά ημέρα | Συγκεκριμένη
Populations particulières - Νεφρική ανεπάρκεια: Προσαρμόστε τη δοσολογία
= Όροι επεξεργασίας της θεραπείας - = Διαχείριση αργής ενδοφλέβιας διαδρομής
Physico-Chemicals - ασυμβατότητα με ορισμένους διαλύτες
- ασυμβατότητα με όλα τα φάρμακα
Ενδείξεις
Αυτό το φάρμακο υποδεικνύεται στις ακόλουθες περιπτώσεις:
- Insuffisance cardiaque chez l'enfant après chirurgie cardiaque
- Insuffisance cardiaque congestive aiguë
- Insuffisance cardiaque congestive sévère, traitement de 2e intention (de l')
Δοσολογία = Λήψη ml- Milrone (γαλακτικό): 1000 μg
Μέθοδοι διαχείρισης - = Ενδοφλέβια διαδρομή, ενδοφλέβιος τρόπος (με έγχυση)
- Administrer la solution pure ou diluée
δοσολογία Ασθενής έως 6 ετών Ασθενής ανεξάρτητα από το βάρος Καρδιακή ανεπάρκεια στα παιδιά μετά από καρδιακή χειρουργική Φόρτωση φόρτωσης- Voie intraveineuse (en perfusion)
- Administrer par perfusion intraveineuse de 60 minutes
- 75 μg/kg 1 ώρα αυτή τη μέρα
Μεταγενέστερη δόση- Ενδοφλέβια διαδρομή (σε έγχυση)
- 0.75 μg/kg 1 ώρες
- Pendant 35 heures
Insuffisance cardiaque congestive sévère, traitement de 2e intention (de l') Δόση φόρτωσης- Ενδοφλέβια διαδρομή (σε έγχυση)
- Διαχείριση με ενδοφλέβια έγχυση από 30 έως 60 λεπτά
- 50 έως 75 μg/kg 1 ώρα ώρα
Μεταγενέστερη δόση- Ενδοφλέβια διαδρομή (σε έγχυση)
- 0,25 έως 0,75 μg/kg 1 ώρα ανά λεπτό
- για 35 ώρες
= Ασθενής από 6 χρόνια έως 15 έτη | Patient quel que soit le poids Insuffisance cardiaque congestive sévère, traitement de 2e intention (de l') Δόση φόρτωσης- Ενδοφλέβια διαδρομή (σε έγχυση)
- Διαχείριση με ενδοφλέβια έγχυση από 30 έως 60 λεπτά
- 50 έως 75 μg/kg 1 ώρα ώρας
Μεταγενέστερη δόση- Ενδοφλέβια τρόπος (με έγχυση)
- 0,25 έως 0,75 μg/kg 1 ώρα ανά λεπτό
- για 35 ώρες
Ασθενής από 15 χρόνια γωνίας 446 Patient quel que soit le poids Insuffisance cardiaque congestive aiguë - Insuffisance cardiaque congestive sévère, traitement de 2e intention (de l') Δόση φόρτωσης- Ενδοφλέβια διαδρομή
- Διαχείριση με ενδοφλέβια έγχυση 10 λεπτών
- 50 μg/kg 1 ώρα ώρα
Μεταγενέστερη δόση- Ενδοφλέβια διαδρομή (σε έγχυση)
- 0.375 έως 0.75 μg/kg 1 ώρα ανά λεπτό
- για 48 ώρες
- = Μέγιστη δοσολογία: 1 130 μg/kg ανά ημέρα | Συγκεκριμένη
Populations particulières - Νεφρική ανεπάρκεια: Προσαρμόστε τη δοσολογία
= Λήψη ml- Milrone (γαλακτικό): 1000 μg
Μέθοδοι διαχείρισης - = Ενδοφλέβια διαδρομή, ενδοφλέβιος τρόπος (με έγχυση)
- Administrer la solution pure ou diluée
δοσολογία Ασθενής έως 6 ετών Ασθενής ανεξάρτητα από το βάρος Καρδιακή ανεπάρκεια στα παιδιά μετά από καρδιακή χειρουργική Φόρτωση φόρτωσης- Voie intraveineuse (en perfusion)
- Administrer par perfusion intraveineuse de 60 minutes
- 75 μg/kg 1 ώρα αυτή τη μέρα
Μεταγενέστερη δόση- Ενδοφλέβια διαδρομή (σε έγχυση)
- 0.75 μg/kg 1 ώρες
- Pendant 35 heures
Insuffisance cardiaque congestive sévère, traitement de 2e intention (de l') Δόση φόρτωσης- Ενδοφλέβια διαδρομή (σε έγχυση)
- Διαχείριση με ενδοφλέβια έγχυση από 30 έως 60 λεπτά
- 50 έως 75 μg/kg 1 ώρα ώρα
Μεταγενέστερη δόση- Ενδοφλέβια διαδρομή (σε έγχυση)
- 0,25 έως 0,75 μg/kg 1 ώρα ανά λεπτό
- για 35 ώρες
= Ασθενής από 6 χρόνια έως 15 έτη | Patient quel que soit le poids Insuffisance cardiaque congestive sévère, traitement de 2e intention (de l') Δόση φόρτωσης- Ενδοφλέβια διαδρομή (σε έγχυση)
- Διαχείριση με ενδοφλέβια έγχυση από 30 έως 60 λεπτά
- 50 έως 75 μg/kg 1 ώρα ώρας
Μεταγενέστερη δόση- Ενδοφλέβια τρόπος (με έγχυση)
- 0,25 έως 0,75 μg/kg 1 ώρα ανά λεπτό
- για 35 ώρες
Ασθενής από 15 χρόνια γωνίας 446 Patient quel que soit le poids Insuffisance cardiaque congestive aiguë - Insuffisance cardiaque congestive sévère, traitement de 2e intention (de l') Δόση φόρτωσης- Ενδοφλέβια διαδρομή
- Διαχείριση με ενδοφλέβια έγχυση 10 λεπτών
- 50 μg/kg 1 ώρα ώρα
Μεταγενέστερη δόση- Ενδοφλέβια διαδρομή (σε έγχυση)
- 0.375 έως 0.75 μg/kg 1 ώρα ανά λεπτό
- για 48 ώρες
- = Μέγιστη δοσολογία: 1 130 μg/kg ανά ημέρα | Συγκεκριμένη
Populations particulières - Νεφρική ανεπάρκεια: Προσαρμόστε τη δοσολογία
- = Ενδοφλέβια διαδρομή, ενδοφλέβιος τρόπος (με έγχυση)
- Administrer la solution pure ou diluée
δοσολογία Ασθενής έως 6 ετών Ασθενής ανεξάρτητα από το βάρος Καρδιακή ανεπάρκεια στα παιδιά μετά από καρδιακή χειρουργική Φόρτωση φόρτωσης- Voie intraveineuse (en perfusion)
- Administrer par perfusion intraveineuse de 60 minutes
- 75 μg/kg 1 ώρα αυτή τη μέρα
Μεταγενέστερη δόση- Ενδοφλέβια διαδρομή (σε έγχυση)
- 0.75 μg/kg 1 ώρες
- Pendant 35 heures
Insuffisance cardiaque congestive sévère, traitement de 2e intention (de l') Δόση φόρτωσης- Ενδοφλέβια διαδρομή (σε έγχυση)
- Διαχείριση με ενδοφλέβια έγχυση από 30 έως 60 λεπτά
- 50 έως 75 μg/kg 1 ώρα ώρα
Μεταγενέστερη δόση- Ενδοφλέβια διαδρομή (σε έγχυση)
- 0,25 έως 0,75 μg/kg 1 ώρα ανά λεπτό
- για 35 ώρες
= Ασθενής από 6 χρόνια έως 15 έτη | Patient quel que soit le poids Insuffisance cardiaque congestive sévère, traitement de 2e intention (de l') Δόση φόρτωσης- Ενδοφλέβια διαδρομή (σε έγχυση)
- Διαχείριση με ενδοφλέβια έγχυση από 30 έως 60 λεπτά
- 50 έως 75 μg/kg 1 ώρα ώρας
Μεταγενέστερη δόση- Ενδοφλέβια τρόπος (με έγχυση)
- 0,25 έως 0,75 μg/kg 1 ώρα ανά λεπτό
- για 35 ώρες
Ασθενής από 15 χρόνια γωνίας 446 Patient quel que soit le poids Insuffisance cardiaque congestive aiguë - Insuffisance cardiaque congestive sévère, traitement de 2e intention (de l') Δόση φόρτωσης- Ενδοφλέβια διαδρομή
- Διαχείριση με ενδοφλέβια έγχυση 10 λεπτών
- 50 μg/kg 1 ώρα ώρα
Μεταγενέστερη δόση- Ενδοφλέβια διαδρομή (σε έγχυση)
- 0.375 έως 0.75 μg/kg 1 ώρα ανά λεπτό
- για 48 ώρες
- = Μέγιστη δοσολογία: 1 130 μg/kg ανά ημέρα | Συγκεκριμένη
Populations particulières - Νεφρική ανεπάρκεια: Προσαρμόστε τη δοσολογία
Ασθενής έως 6 ετών
Ασθενής ανεξάρτητα από το βάρος
Καρδιακή ανεπάρκεια στα παιδιά μετά από καρδιακή χειρουργική
Φόρτωση φόρτωσης
- Voie intraveineuse (en perfusion)
- Administrer par perfusion intraveineuse de 60 minutes
- 75 μg/kg 1 ώρα αυτή τη μέρα
Μεταγενέστερη δόση
- Ενδοφλέβια διαδρομή (σε έγχυση)
- 0.75 μg/kg 1 ώρες
- Pendant 35 heures
Insuffisance cardiaque congestive sévère, traitement de 2e intention (de l')
Δόση φόρτωσης
- Ενδοφλέβια διαδρομή (σε έγχυση)
- Διαχείριση με ενδοφλέβια έγχυση από 30 έως 60 λεπτά
- 50 έως 75 μg/kg 1 ώρα ώρα
Μεταγενέστερη δόση
- Ενδοφλέβια διαδρομή (σε έγχυση)
- 0,25 έως 0,75 μg/kg 1 ώρα ανά λεπτό
- για 35 ώρες
= Ασθενής από 6 χρόνια έως 15 έτη |
Patient quel que soit le poids
Insuffisance cardiaque congestive sévère, traitement de 2e intention (de l')
Δόση φόρτωσης
- Ενδοφλέβια διαδρομή (σε έγχυση)
- Διαχείριση με ενδοφλέβια έγχυση από 30 έως 60 λεπτά
- 50 έως 75 μg/kg 1 ώρα ώρας
Μεταγενέστερη δόση
- Ενδοφλέβια τρόπος (με έγχυση)
- 0,25 έως 0,75 μg/kg 1 ώρα ανά λεπτό
- για 35 ώρες
Ασθενής από 15 χρόνια γωνίας 446
Patient quel que soit le poids
Insuffisance cardiaque congestive aiguë - Insuffisance cardiaque congestive sévère, traitement de 2e intention (de l')
Δόση φόρτωσης
- Ενδοφλέβια διαδρομή
- Διαχείριση με ενδοφλέβια έγχυση 10 λεπτών
- 50 μg/kg 1 ώρα ώρα
Μεταγενέστερη δόση
- Ενδοφλέβια διαδρομή (σε έγχυση)
- 0.375 έως 0.75 μg/kg 1 ώρα ανά λεπτό
- για 48 ώρες
- = Μέγιστη δοσολογία: 1 130 μg/kg ανά ημέρα | Συγκεκριμένη
- Νεφρική ανεπάρκεια: Προσαρμόστε τη δοσολογία
= Όροι επεξεργασίας της θεραπείας - = Διαχείριση αργής ενδοφλέβιας διαδρομής
Physico-Chemicals - ασυμβατότητα με ορισμένους διαλύτες
- ασυμβατότητα με όλα τα φάρμακα
Πληροφορίες σχετικά με την ασφάλεια των ασθενών || 470 MILRINONE (lactate) 1 mg/ml sol inj/p perf Επίπεδο κινδύνου: x Κριτική III Haut II Μέτρια I Χαμηλή χαμηλή
Αντενδείξεις x Κριτική Επίπεδο βαρύτητας: Παρωχητικό απόλυτο - = Αποτρέψιμη καρδιομυοπάθεια
- Cardiomyopathie obstructive
- Υπεραισθησία σε ένα από τα εξαρτήματα
- Σοβαρή Υπολογία
- = έμφραγμα του μυοκαρδίου στην οξεία φάση
- Καρδιακή ανεπάρκεια
- Valvulopathie obstructive sévère
προφυλάξεις II ΜέτριαNiveau de gravité : Précautions - Θηλασμός
- ΥΠΗΡΕΣΙΑ ARTHYMY
- Φτάνοντας πνευμονική βαλβίδα
- = Διάρκεια της έγχυσης> 48 ώρες
- Παιδί κάτω των 15 ετών
- Fibrillation auriculaire
- Flutter auriculaire
- Εγκυμοσύνη
- υπόταση
- Insuffisance rénale sévère
- Intervention chirurgicale cardiaque chez le nouveau-né
- Νέο-NEW χαμηλού βάρους
- νεογέννητο μικρότερο από 1 μήνα
- Persistance du canal artériel
- πρόωρο
- Στεγασία αορτής
- Θέμα σε κίνδυνο καρδιακής αρρυθμίας
- : ρυθμός αιμοσφαιρίνης (μείωση)
- Θρομβοπενία <100,000 Πλάκες/mm3
- Traitement par diurétique, antécédent
αλληλεπιδράσεις φαρμάκων - Οι πληροφορίες που παρέχονται σχετικά με τις αλληλεπιδράσεις φαρμάκων προκύπτουν από τη σύνθεση των πηγών που συμβουλεύονται η επιστημονική ομάδα του Vidal
- Δεν αντανακλούν συστηματικά τις πληροφορίες που μεταφέρονται από το RCP
- Elles se veulent à visée pratique pour les professionnels de santé
- Η απουσία ενός IAM στη βάση Vidal δεν πρέπει ποτέ να ερμηνευτεί ως απόδειξη αθώου
I Χαμηλή Επίπεδο βαρύτητας: για να ληφθεί υπόψη Milrinone + Anagrélide
Κίνδυνοι και μηχανισμοί Κίνδυνος προσθήκης θετικών ινοτροπικών αποτελεσμάτων. Οδήγηση για να κρατήσει
εγκυμοσύνη και θηλασμό χρήσης
Contre-indications et précautions d'emploi Εγκυμοσύνη (μήνας) = Θηλασμός 541 1 2 3 4 5 6 | || 547 7 8 9 Κίνδυνοι II II II== ΠΡΟΣΩΠΙΚΟ
Κίνδυνοι που συνδέονται με τη θεραπεία - Κίνδυνος αναιμίας
- Κίνδυνος αρρυθμίας
- Κίνδυνος εξαγγείωσης
- Κίνδυνος υπότασης
- Αιμοσφαιρίνη
- Κίνδυνος αντίδρασης στη θέση ένεσης
- Κίνδυνος θρομβοκυτταροπενίας
Παρακολούθηση ασθενών - = Τάξη της Ecollection του Ecrocardiogram κατά τη διάρκεια της θεραπείας
- Surveillance de l'ionogramme plasmatique pendant le traitement
- Παρακολούθηση της νεφρικής λειτουργίας κατά τη διάρκεια της θεραπείας
- Παρακολούθηση της φόρμουλας αίματος κατά τη διάρκεια της θεραπείας
- Ordust του καρδιακού ελεύθερου κατά τη διάρκεια της θεραπείας
- Ordude της διαδικασίας Blaig κατά τη διάρκεια της θεραπείας
- Surveillance médicale avec disponibilité de matériel de réanimation cardiaque pendant le traitement
Effets indésirables
Συστήματα Συχνότητα από το μέσο όρο σε υψηλή (≥1/1 000) Χαμηλή συχνότητα (<1> = Συχνότητα Άγνωστη = Ανωμία εργαστηριακών εξετάσεων | Υποκαλιαιμία Hypokaliémie (όχι πολύ συχνή)
ελαφρύ ήπιο (ανωμαλία)(Peu fréquent)
hémoglobinemia (μείωση) (σπάνιο)
Δερματολογία Dermatose (πολύ σπάνιο)
Έκρηξη δέρματος (πολύ σπάνιο)
Διάφορα Θωρακικός πόνος (όχι πολύ συχνή)
Αιματολογία Θρομβοπενία (Μικρή συχνή) || 597
Erythropénie (σπάνιο)
Αιμορραγία
Ανοσο-αλλεργολογία = Αναφυλαξικό σοκ (πολύ σπάνιο)
όργανα Réaction au point d'injection (πολύ σπάνιο)
Καρδιαγγειακό σύστημα κοιλιακή ταχύτητα (συχνή)
= Εξαιρετική κοιλιακή (συχνή)
Arythmie supraventriculaire (συχνή)
overcreultully (συχνή)
= κοιλιακή ινιδιακή (όχι πολύ συχνή)
= Angor (Μικρή συχνή)
Hypotension artérielle (συχνή)
= Torsades de Pointe (πολύ σπάνιο)
ΥΠΟΚΟΠΗ
Εμμηνία του αρτηριακού καναλιού
= Πεπτικό σύστημα Νεκρωτική εντεροκολίτιδα
SYSTÈME NERVEUX Cephalae (συχνή)
Trembling (όχι πολύ συχνή)
ongentricular αιμορραγία
= Αναπνευστικό σύστημα βρογχοσπασμό (σπάνιο) || 636
Oedème pulmonaire
Ουρολογία, νεφρολογία νεφρική ανεπάρκεια
| Επίπεδο κινδύνου: | x Κριτική | III Haut | II Μέτρια | I Χαμηλή χαμηλή |
|---|
Αντενδείξεις x Κριτική Επίπεδο βαρύτητας: Παρωχητικό απόλυτο - = Αποτρέψιμη καρδιομυοπάθεια
- Cardiomyopathie obstructive
- Υπεραισθησία σε ένα από τα εξαρτήματα
- Σοβαρή Υπολογία
- = έμφραγμα του μυοκαρδίου στην οξεία φάση
- Καρδιακή ανεπάρκεια
- Valvulopathie obstructive sévère
x Κριτική
Επίπεδο βαρύτητας: Παρωχητικό απόλυτο - = Αποτρέψιμη καρδιομυοπάθεια
- Cardiomyopathie obstructive
- Υπεραισθησία σε ένα από τα εξαρτήματα
- Σοβαρή Υπολογία
- = έμφραγμα του μυοκαρδίου στην οξεία φάση
- Καρδιακή ανεπάρκεια
- Valvulopathie obstructive sévère
|
προφυλάξεις II ΜέτριαNiveau de gravité : Précautions - Θηλασμός
- ΥΠΗΡΕΣΙΑ ARTHYMY
- Φτάνοντας πνευμονική βαλβίδα
- = Διάρκεια της έγχυσης> 48 ώρες
- Παιδί κάτω των 15 ετών
- Fibrillation auriculaire
- Flutter auriculaire
- Εγκυμοσύνη
- υπόταση
- Insuffisance rénale sévère
- Intervention chirurgicale cardiaque chez le nouveau-né
- Νέο-NEW χαμηλού βάρους
- νεογέννητο μικρότερο από 1 μήνα
- Persistance du canal artériel
- πρόωρο
- Στεγασία αορτής
- Θέμα σε κίνδυνο καρδιακής αρρυθμίας
- : ρυθμός αιμοσφαιρίνης (μείωση)
- Θρομβοπενία <100,000 Πλάκες/mm3
- Traitement par diurétique, antécédent
II Μέτρια
Niveau de gravité : Précautions - Θηλασμός
- ΥΠΗΡΕΣΙΑ ARTHYMY
- Φτάνοντας πνευμονική βαλβίδα
- = Διάρκεια της έγχυσης> 48 ώρες
- Παιδί κάτω των 15 ετών
- Fibrillation auriculaire
- Flutter auriculaire
- Εγκυμοσύνη
- υπόταση
- Insuffisance rénale sévère
- Intervention chirurgicale cardiaque chez le nouveau-né
- Νέο-NEW χαμηλού βάρους
- νεογέννητο μικρότερο από 1 μήνα
- Persistance du canal artériel
- πρόωρο
- Στεγασία αορτής
- Θέμα σε κίνδυνο καρδιακής αρρυθμίας
- : ρυθμός αιμοσφαιρίνης (μείωση)
- Θρομβοπενία <100,000 Πλάκες/mm3
- Traitement par diurétique, antécédent
|
αλληλεπιδράσεις φαρμάκων - Οι πληροφορίες που παρέχονται σχετικά με τις αλληλεπιδράσεις φαρμάκων προκύπτουν από τη σύνθεση των πηγών που συμβουλεύονται η επιστημονική ομάδα του Vidal
- Δεν αντανακλούν συστηματικά τις πληροφορίες που μεταφέρονται από το RCP
- Elles se veulent à visée pratique pour les professionnels de santé
- Η απουσία ενός IAM στη βάση Vidal δεν πρέπει ποτέ να ερμηνευτεί ως απόδειξη αθώου
I Χαμηλή Επίπεδο βαρύτητας: για να ληφθεί υπόψη Milrinone + Anagrélide
Κίνδυνοι και μηχανισμοί Κίνδυνος προσθήκης θετικών ινοτροπικών αποτελεσμάτων. Οδήγηση για να κρατήσει
- Οι πληροφορίες που παρέχονται σχετικά με τις αλληλεπιδράσεις φαρμάκων προκύπτουν από τη σύνθεση των πηγών που συμβουλεύονται η επιστημονική ομάδα του Vidal
- Δεν αντανακλούν συστηματικά τις πληροφορίες που μεταφέρονται από το RCP
- Elles se veulent à visée pratique pour les professionnels de santé
- Η απουσία ενός IAM στη βάση Vidal δεν πρέπει ποτέ να ερμηνευτεί ως απόδειξη αθώου
I Χαμηλή
Επίπεδο βαρύτητας: για να ληφθεί υπόψη Milrinone + Anagrélide
Κίνδυνοι και μηχανισμοί Κίνδυνος προσθήκης θετικών ινοτροπικών αποτελεσμάτων. Οδήγηση για να κρατήσει
Milrinone + Anagrélide | |
|---|---|
| Κίνδυνοι και μηχανισμοί | Κίνδυνος προσθήκης θετικών ινοτροπικών αποτελεσμάτων. |
| Οδήγηση για να κρατήσει | |
εγκυμοσύνη και θηλασμό χρήσης
| Contre-indications et précautions d'emploi | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Κίνδυνοι που συνδέονται με τη θεραπεία - Κίνδυνος αναιμίας
- Κίνδυνος αρρυθμίας
- Κίνδυνος εξαγγείωσης
- Κίνδυνος υπότασης
- Αιμοσφαιρίνη
- Κίνδυνος αντίδρασης στη θέση ένεσης
- Κίνδυνος θρομβοκυτταροπενίας
Παρακολούθηση ασθενών - = Τάξη της Ecollection του Ecrocardiogram κατά τη διάρκεια της θεραπείας
- Surveillance de l'ionogramme plasmatique pendant le traitement
- Παρακολούθηση της νεφρικής λειτουργίας κατά τη διάρκεια της θεραπείας
- Παρακολούθηση της φόρμουλας αίματος κατά τη διάρκεια της θεραπείας
- Ordust του καρδιακού ελεύθερου κατά τη διάρκεια της θεραπείας
- Ordude της διαδικασίας Blaig κατά τη διάρκεια της θεραπείας
- Surveillance médicale avec disponibilité de matériel de réanimation cardiaque pendant le traitement
Effets indésirables
| Συστήματα | Συχνότητα από το μέσο όρο σε υψηλή (≥1/1 000) | Χαμηλή συχνότητα (<1> | = Συχνότητα Άγνωστη |
|---|---|---|---|
| = Ανωμία εργαστηριακών εξετάσεων | Υποκαλιαιμία | |||
| Δερματολογία | |||
| Διάφορα | |||
| Αιματολογία | |||
| Ανοσο-αλλεργολογία | |||
| όργανα | |||
| Καρδιαγγειακό σύστημα | |||
| = Πεπτικό σύστημα | |||
| SYSTÈME NERVEUX | |||
| = Αναπνευστικό σύστημα | |||
| Ουρολογία, νεφρολογία |
Βλέπε επίσης ουσίες
γαλακτικό morrinone
Χημεία
| IUPAC | 1.6-διϋδρο-2-méthyl-6-oxo [3,4'-διπυριδίνη] -5-καρβονιτρρίλιο γαλακτικό |
|---|---|
| Συνώνυμα | Μιλρινόνη γαλακτικό |
Δοσολογία
| Defined Day Doy (WHO) |
|
|---|
