Σχετικά με τη μεθοκαρβαμόλη
Mise à jour : 16 janvier 2013
= Meticarbamol: Μηχανισμός δράσης
Η Meticocarbamol είναι μια κεντρική δράση μυοελαδική.
εύρη που περιέχουν την ουσία
Fiche DCI Vidal
= Τα φύλλα DCI αποτελούν βάση φαρμακολογικής και θεραπευτικής γνώσης, προτείνεται σε επαγγελματίες υγείας, εκτός από τα δημοσιεύματα ρυθμιστικών εγγράφων.
= Methocarbamol 500 mg συμπιεσμένα
Dernière modification : 18/12/2024 - Révision : 18/12/2024
| ATC |
|---|
M - Μυϊκοί και σκελετοί M03 - Myorelaxers M03B - Myorelaxing με κεντρική δράση M03BA - Εστέρες καρβαμικού οξέος M03BA03 - Μεθοκαρβαμόλη |
| Κίνδυνος για την εγκυμοσύνη και το θηλασμό | Dopant | ΕΝΗΜΕΡΩΣΗ | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
|  Να είστε πολύ συνετοί | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Ενδείξεις και μέθοδοι χορήγησης Methocarbamol 500 mg CP Ενδείξεις
Αυτό το φάρμακο υποδεικνύεται στις ακόλουθες περιπτώσεις:
- Σύμβαση, θεραπεία ανοσοενισχυτικού (de la)
Δοσολογία Unité de prise συμπιεσμένο- Meticarbamol: 500 mg
Μέθοδοι διαχείρισης - προφορικά
- Διαχείριση στην αρχή του γεύματος
- Administrer avec une quantité suffisante d'eau
δοσολογία Ασθενής από 15 χρόνια Ασθενής ανεξάρτητα από το βάρος Σύμβαση, θεραπεία ανοσοενισχυτικού (de la) Τυπική δοσολογία- 1 000 mg 2 ημέρες
- Μην υπερβαίνετε τις 8 ημέρες θεραπείας.
- Μέγιστη δοσολογία: 4.000 mg την ημέρα
Traitement initial - Στην περίπτωση: σοβαρή κατάσταση
- 1 500 mg 4 φορές την ημέρα
- για 48 έως 72 ώρες || Ημέρα
- Posologie maximale: 8 000 mg par jour
Μεταγενέστερη θεραπεία- Στην περίπτωση: σοβαρή κατάσταση
- 1 000 mg 2 έως 3 φορές την ημέρα
- = Μέγιστη δοσολογία: 4.000 mg ανά ημέρα
συγκεκριμένους πληθυσμούς - Insuffisance hépatique : Adapter la posologie
- Παλαιό Θέμα: Προσαρμογή της δοσολογίας
Όροι χορήγησης της θεραπείας - Διαχείριση στην αρχή του γεύματος
- Διαχείριση με επαρκή ποσότητα νερού
- Η θεραπεία πρέπει να είναι σύντομη διάρκεια
- Réservé à l'adulte
Ενδείξεις
Αυτό το φάρμακο υποδεικνύεται στις ακόλουθες περιπτώσεις:
- Σύμβαση, θεραπεία ανοσοενισχυτικού (de la)
Δοσολογία Unité de prise συμπιεσμένο- Meticarbamol: 500 mg
Μέθοδοι διαχείρισης - προφορικά
- Διαχείριση στην αρχή του γεύματος
- Administrer avec une quantité suffisante d'eau
δοσολογία Ασθενής από 15 χρόνια Ασθενής ανεξάρτητα από το βάρος Σύμβαση, θεραπεία ανοσοενισχυτικού (de la) Τυπική δοσολογία- 1 000 mg 2 ημέρες
- Μην υπερβαίνετε τις 8 ημέρες θεραπείας.
- Μέγιστη δοσολογία: 4.000 mg την ημέρα
Traitement initial - Στην περίπτωση: σοβαρή κατάσταση
- 1 500 mg 4 φορές την ημέρα
- για 48 έως 72 ώρες || Ημέρα
- Posologie maximale: 8 000 mg par jour
Μεταγενέστερη θεραπεία- Στην περίπτωση: σοβαρή κατάσταση
- 1 000 mg 2 έως 3 φορές την ημέρα
- = Μέγιστη δοσολογία: 4.000 mg ανά ημέρα
συγκεκριμένους πληθυσμούς - Insuffisance hépatique : Adapter la posologie
- Παλαιό Θέμα: Προσαρμογή της δοσολογίας
Unité de prise συμπιεσμένο- Meticarbamol: 500 mg
Μέθοδοι διαχείρισης - προφορικά
- Διαχείριση στην αρχή του γεύματος
- Administrer avec une quantité suffisante d'eau
δοσολογία Ασθενής από 15 χρόνια Ασθενής ανεξάρτητα από το βάρος Σύμβαση, θεραπεία ανοσοενισχυτικού (de la) Τυπική δοσολογία- 1 000 mg 2 ημέρες
- Μην υπερβαίνετε τις 8 ημέρες θεραπείας.
- Μέγιστη δοσολογία: 4.000 mg την ημέρα
Traitement initial - Στην περίπτωση: σοβαρή κατάσταση
- 1 500 mg 4 φορές την ημέρα
- για 48 έως 72 ώρες || Ημέρα
- Posologie maximale: 8 000 mg par jour
Μεταγενέστερη θεραπεία- Στην περίπτωση: σοβαρή κατάσταση
- 1 000 mg 2 έως 3 φορές την ημέρα
- = Μέγιστη δοσολογία: 4.000 mg ανά ημέρα
συγκεκριμένους πληθυσμούς - Insuffisance hépatique : Adapter la posologie
- Παλαιό Θέμα: Προσαρμογή της δοσολογίας
- προφορικά
- Διαχείριση στην αρχή του γεύματος
- Administrer avec une quantité suffisante d'eau
δοσολογία Ασθενής από 15 χρόνια Ασθενής ανεξάρτητα από το βάρος Σύμβαση, θεραπεία ανοσοενισχυτικού (de la) Τυπική δοσολογία- 1 000 mg 2 ημέρες
- Μην υπερβαίνετε τις 8 ημέρες θεραπείας.
- Μέγιστη δοσολογία: 4.000 mg την ημέρα
Traitement initial - Στην περίπτωση: σοβαρή κατάσταση
- 1 500 mg 4 φορές την ημέρα
- για 48 έως 72 ώρες || Ημέρα
- Posologie maximale: 8 000 mg par jour
Μεταγενέστερη θεραπεία- Στην περίπτωση: σοβαρή κατάσταση
- 1 000 mg 2 έως 3 φορές την ημέρα
- = Μέγιστη δοσολογία: 4.000 mg ανά ημέρα
συγκεκριμένους πληθυσμούς - Insuffisance hépatique : Adapter la posologie
- Παλαιό Θέμα: Προσαρμογή της δοσολογίας
Ασθενής από 15 χρόνια
Ασθενής ανεξάρτητα από το βάρος
Σύμβαση, θεραπεία ανοσοενισχυτικού (de la)
Τυπική δοσολογία
- 1 000 mg 2 ημέρες
- Μην υπερβαίνετε τις 8 ημέρες θεραπείας.
- Μέγιστη δοσολογία: 4.000 mg την ημέρα
Traitement initial
- Στην περίπτωση: σοβαρή κατάσταση
- 1 500 mg 4 φορές την ημέρα
- για 48 έως 72 ώρες || Ημέρα
- Posologie maximale: 8 000 mg par jour
Μεταγενέστερη θεραπεία
- Στην περίπτωση: σοβαρή κατάσταση
- 1 000 mg 2 έως 3 φορές την ημέρα
- = Μέγιστη δοσολογία: 4.000 mg ανά ημέρα
- Insuffisance hépatique : Adapter la posologie
- Παλαιό Θέμα: Προσαρμογή της δοσολογίας
Όροι χορήγησης της θεραπείας - Διαχείριση στην αρχή του γεύματος
- Διαχείριση με επαρκή ποσότητα νερού
- Η θεραπεία πρέπει να είναι σύντομη διάρκεια
- Réservé à l'adulte
Πληροφορίες σχετικά με την ασφάλεια του ασθενούς Μεθοκαρβαμόλη 500 mg CP Επίπεδο κινδύνου: x κριτική III Haut II Μέτρια I BAS
Αντενδείξεις x Κριτική= Επίπεδο βαρύτητας: Contre-indication absolue - πρόσθετα σπασμών
- Coma
- Επιληψία
- Υπεραισθησία σε ένα από τα εξαρτήματα
- Myasthenia
- Pathologie cérébrovasculaire
x Κριτική Επίπεδο βαρύτητας: Σχετική αντενδείξεις - Η γυναίκα είναι πιθανό να είναι έγκυος
- Grossesse
προφυλάξεις II Μέτρια Επίπεδο βαρύτητας: προφυλάξεις - Allaitement
- Enfant de moins de 15 ans
- Ηπατική ανεπάρκεια
- νεφρική ανεπάρκεια
- Παλαιό Θέμα
αλληλεπιδράσεις φαρμάκων III Υψηλή Επίπεδο βαρύτητας:Association déconseillée που χορηγούνται από το στόμα φάρμακα + Τοπικά γαστρεντερικά, αντιόξινα και προσροφητικά
Κίνδυνοι και μηχανισμοί Μείωσαν την απορρόφηση ορισμένων άλλων φαρμάκων που καταναλώνονται ταυτόχρονα. | Πάρτε Conduite à tenir Πάρτε τα θέματα ή τα αντιόξινα, προσροφητικά σε απόσταση αυτών των ουσιών (περισσότερο από 2 ώρες, αν είναι δυνατόν).
II Μέτρια Επίπεδο βαρύτητας:= ΠΡΟΣΩΠΙΚΗ ΧΡΗΣΗ Médicaments administrés par voie orale + Colespol
φάρμακα που χορηγούνται από προφορική διαδρομή + chélators
Κίνδυνοι και μηχανισμοί Η λήψη ρητίνης Chélatrice μπορεί να μειώσει την εντερική απορρόφηση και, ενδεχομένως, την αποτελεσματικότητα άλλων φαρμάκων που λαμβάνονται από άλλα φάρμακα που λαμβάνονται από άλλα φάρμακα που λαμβάνονται από άλλα φάρμακα που λαμβάνονται ταυτόχρονα από άλλα φάρμακα. Συμπεριφορά για να κρατήσετε Γενικά, η λήψη της ρητίνης πρέπει να γίνεται σε απόσταση από εκείνη των άλλων φαρμάκων, σε σχέση με ένα διάστημα άνω των 2 ωρών, ει δυνατόν.
I Χαμηλή= Επίπεδο βαρύτητας: για να ληφθεί υπόψη Oragedical Dibrages + καθαρτικά (τύπος macrogol)
Risques et mécanismes με καθαρτικά, ιδίως με σκοπό τις ενδοσκοπικές εξερευνήσεις: ο κίνδυνος μείωσης της αποτελεσματικότητας του φαρμάκου που χορηγείται με το καθαρτικό. Οδήγηση που πρέπει να ληφθεί Εύβειος Η λήψη άλλων φαρμάκων κατά τη διάρκεια και μετά την κατάποση μέσα σε τουλάχιστον 2 ώρες μετά τη λήψη του καθαρτικού ή ακόμα και μέχρι την πραγματοποίηση του χαλαρού της εξέτασης.
αλληλεπιδράσεις τροφίμων, φυτοθεραπευτικά και φάρμακα- αλληλεπίδραση τροφίμων: αλκοόλ
Εγκυμοσύνη και θηλασμός
Επαφές και προφυλάξεις για χρήση Grossesse (mois) Allaitement 1 2 3 4 5 6 || | 515 7 8 9 Κίνδυνοι III II III= Σχετική αντενδείξεις II ΠΡΟΣΩΠΙΚΗ
Κίνδυνοι που συνδέονται με τη θεραπεία - Κίνδυνος παρεμβολής με εργαστηριακές εξετάσεις
- = Κίνδυνος Pustulose Exanthe Γενικευμένο
- Risque de réaction d'hypersensibilité
- Κίνδυνος υπνηλίας
Μετρήσεις που πρέπει να συσχετιστούν με τη θεραπεία - Μην απορροφάτε αλκοόλ κατά τη διάρκεια της θεραπείας
Θεραπεία που πρέπει να σταματήσει οριστικά σε περίπτωση ...- Υπεραισθησία
- Η θεραπεία που πρέπει να σταματήσει σε περίπτωση οξείας γενικευμένης εξορυκτιδικής φουντούλες
Πληροφορίες επαγγελματιών υγείας και ασθενών - = Πληροφορίες του ασθενούς: Αυτό το TRT μπορεί να αλλάξει τη δυνατότητα οδήγησης και χρήσης μηχανών
ανεπιθύμητο
Συστήματα Συχνότητα του μέσου σε υψηλή (≥1/1 000) Χαμηλή συχνότητα (<1> = Συχνότητα Άγνωστη Δερματολογία Urticaire (σπάνιο) || 550
Prurit (σπάνιο)
Δέρμα έκρηξης (σπάνιο)
= MacUlopapuleur (Εξαιρετική)
Syndrome de Stevens-Johnson (εξαίρεση)
= exanthemus maculopapux(Rare)
ΔΕΝ ΑΝΑΠΤΥΞΗΣ (σπάνιο)
Διάφορα Fivers (σπάνιο)
Fatigue
Αιματολογία Λευχροπενία
Hépatologie ictère χοληστατική
ictère
Ανοσο-αλλεργολογία = Αναφυλακτική αντίδραση (σπάνιο) || 574
Angioedème (σπάνιο)
Αναφυλαξικό σοκ (Εξαιρετική)
Διατροφή, μεταβολισμός anorexia (εξαίρεση)
Οφθαλμολογία Επιπεφυκίτιδα(Rare)
nystagmus (πολύ σπάνιο)
= Όραμα Floue (Diplopia
Diplopie
ENT, Stomatology Vertigo (σπάνιο)
Dysgueusie (Très rare)
Goût métallique
Sécheresse buccale
Congestion nasale
PSYCHIATRIE Nervosité (Très rare)
Anxiété (Très rare)
Confusion mentale (Très rare)
Insomnie
SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE Bouffée congestive (Très rare)
Hypotension artérielle (Rare)
Malaise (Exceptionnel)
Syncope (Très rare)
Bradycardie (Très rare)
SYSTÈME DIGESTIF Vomissement (Très rare)
Nausée (Très rare)
Diarrhée
Dyspepsie
SYSTÈME NERVEUX Convulsions (Très rare)
Somnolence (Rare)
Céphalée (Rare)
Tremblement (Très rare)
Amnésie
Ataxia
| Επίπεδο κινδύνου: | x κριτική | III Haut | II Μέτρια | I BAS |
|---|
Αντενδείξεις x Κριτική= Επίπεδο βαρύτητας: Contre-indication absolue - πρόσθετα σπασμών
- Coma
- Επιληψία
- Υπεραισθησία σε ένα από τα εξαρτήματα
- Myasthenia
- Pathologie cérébrovasculaire
x Κριτική Επίπεδο βαρύτητας: Σχετική αντενδείξεις - Η γυναίκα είναι πιθανό να είναι έγκυος
- Grossesse
x Κριτική
= Επίπεδο βαρύτητας: Contre-indication absolue - πρόσθετα σπασμών
- Coma
- Επιληψία
- Υπεραισθησία σε ένα από τα εξαρτήματα
- Myasthenia
- Pathologie cérébrovasculaire
|
x Κριτική
Επίπεδο βαρύτητας: Σχετική αντενδείξεις - Η γυναίκα είναι πιθανό να είναι έγκυος
- Grossesse
|
προφυλάξεις II Μέτρια Επίπεδο βαρύτητας: προφυλάξεις - Allaitement
- Enfant de moins de 15 ans
- Ηπατική ανεπάρκεια
- νεφρική ανεπάρκεια
- Παλαιό Θέμα
II Μέτρια
Επίπεδο βαρύτητας: προφυλάξεις - Allaitement
- Enfant de moins de 15 ans
- Ηπατική ανεπάρκεια
- νεφρική ανεπάρκεια
- Παλαιό Θέμα
|
αλληλεπιδράσεις φαρμάκων III Υψηλή Επίπεδο βαρύτητας:Association déconseillée που χορηγούνται από το στόμα φάρμακα + Τοπικά γαστρεντερικά, αντιόξινα και προσροφητικά
Κίνδυνοι και μηχανισμοί Μείωσαν την απορρόφηση ορισμένων άλλων φαρμάκων που καταναλώνονται ταυτόχρονα. | Πάρτε Conduite à tenir Πάρτε τα θέματα ή τα αντιόξινα, προσροφητικά σε απόσταση αυτών των ουσιών (περισσότερο από 2 ώρες, αν είναι δυνατόν).
II Μέτρια Επίπεδο βαρύτητας:= ΠΡΟΣΩΠΙΚΗ ΧΡΗΣΗ Médicaments administrés par voie orale + Colespol
φάρμακα που χορηγούνται από προφορική διαδρομή + chélators
Κίνδυνοι και μηχανισμοί Η λήψη ρητίνης Chélatrice μπορεί να μειώσει την εντερική απορρόφηση και, ενδεχομένως, την αποτελεσματικότητα άλλων φαρμάκων που λαμβάνονται από άλλα φάρμακα που λαμβάνονται από άλλα φάρμακα που λαμβάνονται από άλλα φάρμακα που λαμβάνονται ταυτόχρονα από άλλα φάρμακα. Συμπεριφορά για να κρατήσετε Γενικά, η λήψη της ρητίνης πρέπει να γίνεται σε απόσταση από εκείνη των άλλων φαρμάκων, σε σχέση με ένα διάστημα άνω των 2 ωρών, ει δυνατόν.
I Χαμηλή= Επίπεδο βαρύτητας: για να ληφθεί υπόψη Oragedical Dibrages + καθαρτικά (τύπος macrogol)
Risques et mécanismes με καθαρτικά, ιδίως με σκοπό τις ενδοσκοπικές εξερευνήσεις: ο κίνδυνος μείωσης της αποτελεσματικότητας του φαρμάκου που χορηγείται με το καθαρτικό. Οδήγηση που πρέπει να ληφθεί Εύβειος Η λήψη άλλων φαρμάκων κατά τη διάρκεια και μετά την κατάποση μέσα σε τουλάχιστον 2 ώρες μετά τη λήψη του καθαρτικού ή ακόμα και μέχρι την πραγματοποίηση του χαλαρού της εξέτασης.
III Υψηλή
Επίπεδο βαρύτητας:Association déconseillée που χορηγούνται από το στόμα φάρμακα + Τοπικά γαστρεντερικά, αντιόξινα και προσροφητικά
Κίνδυνοι και μηχανισμοί Μείωσαν την απορρόφηση ορισμένων άλλων φαρμάκων που καταναλώνονται ταυτόχρονα. | Πάρτε Conduite à tenir Πάρτε τα θέματα ή τα αντιόξινα, προσροφητικά σε απόσταση αυτών των ουσιών (περισσότερο από 2 ώρες, αν είναι δυνατόν).
που χορηγούνται από το στόμα φάρμακα + Τοπικά γαστρεντερικά, αντιόξινα και προσροφητικά | |
|---|---|
| Κίνδυνοι και μηχανισμοί | Μείωσαν την απορρόφηση ορισμένων άλλων φαρμάκων που καταναλώνονται ταυτόχρονα. | Πάρτε |
| Conduite à tenir | Πάρτε τα θέματα ή τα αντιόξινα, προσροφητικά σε απόσταση αυτών των ουσιών (περισσότερο από 2 ώρες, αν είναι δυνατόν). |
II Μέτρια
Επίπεδο βαρύτητας:= ΠΡΟΣΩΠΙΚΗ ΧΡΗΣΗ Médicaments administrés par voie orale + Colespol
φάρμακα που χορηγούνται από προφορική διαδρομή + chélators
Κίνδυνοι και μηχανισμοί Η λήψη ρητίνης Chélatrice μπορεί να μειώσει την εντερική απορρόφηση και, ενδεχομένως, την αποτελεσματικότητα άλλων φαρμάκων που λαμβάνονται από άλλα φάρμακα που λαμβάνονται από άλλα φάρμακα που λαμβάνονται από άλλα φάρμακα που λαμβάνονται ταυτόχρονα από άλλα φάρμακα. Συμπεριφορά για να κρατήσετε Γενικά, η λήψη της ρητίνης πρέπει να γίνεται σε απόσταση από εκείνη των άλλων φαρμάκων, σε σχέση με ένα διάστημα άνω των 2 ωρών, ει δυνατόν.
Médicaments administrés par voie orale + Colespol φάρμακα που χορηγούνται από προφορική διαδρομή + chélators | |
|---|---|
| Κίνδυνοι και μηχανισμοί | Η λήψη ρητίνης Chélatrice μπορεί να μειώσει την εντερική απορρόφηση και, ενδεχομένως, την αποτελεσματικότητα άλλων φαρμάκων που λαμβάνονται από άλλα φάρμακα που λαμβάνονται από άλλα φάρμακα που λαμβάνονται από άλλα φάρμακα που λαμβάνονται ταυτόχρονα από άλλα φάρμακα. |
| Συμπεριφορά για να κρατήσετε | Γενικά, η λήψη της ρητίνης πρέπει να γίνεται σε απόσταση από εκείνη των άλλων φαρμάκων, σε σχέση με ένα διάστημα άνω των 2 ωρών, ει δυνατόν. |
I Χαμηλή
= Επίπεδο βαρύτητας: για να ληφθεί υπόψη Oragedical Dibrages + καθαρτικά (τύπος macrogol)
Risques et mécanismes με καθαρτικά, ιδίως με σκοπό τις ενδοσκοπικές εξερευνήσεις: ο κίνδυνος μείωσης της αποτελεσματικότητας του φαρμάκου που χορηγείται με το καθαρτικό. Οδήγηση που πρέπει να ληφθεί Εύβειος Η λήψη άλλων φαρμάκων κατά τη διάρκεια και μετά την κατάποση μέσα σε τουλάχιστον 2 ώρες μετά τη λήψη του καθαρτικού ή ακόμα και μέχρι την πραγματοποίηση του χαλαρού της εξέτασης.
Oragedical Dibrages + καθαρτικά (τύπος macrogol) | |
|---|---|
| Risques et mécanismes | με καθαρτικά, ιδίως με σκοπό τις ενδοσκοπικές εξερευνήσεις: ο κίνδυνος μείωσης της αποτελεσματικότητας του φαρμάκου που χορηγείται με το καθαρτικό. |
| Οδήγηση που πρέπει να ληφθεί | Εύβειος Η λήψη άλλων φαρμάκων κατά τη διάρκεια και μετά την κατάποση μέσα σε τουλάχιστον 2 ώρες μετά τη λήψη του καθαρτικού ή ακόμα και μέχρι την πραγματοποίηση του χαλαρού της εξέτασης. |
αλληλεπιδράσεις τροφίμων, φυτοθεραπευτικά και φάρμακα- αλληλεπίδραση τροφίμων: αλκοόλ
Εγκυμοσύνη και θηλασμός
| Επαφές και προφυλάξεις για χρήση | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Κίνδυνοι που συνδέονται με τη θεραπεία - Κίνδυνος παρεμβολής με εργαστηριακές εξετάσεις
- = Κίνδυνος Pustulose Exanthe Γενικευμένο
- Risque de réaction d'hypersensibilité
- Κίνδυνος υπνηλίας
Μετρήσεις που πρέπει να συσχετιστούν με τη θεραπεία - Μην απορροφάτε αλκοόλ κατά τη διάρκεια της θεραπείας
Θεραπεία που πρέπει να σταματήσει οριστικά σε περίπτωση ...- Υπεραισθησία
- Η θεραπεία που πρέπει να σταματήσει σε περίπτωση οξείας γενικευμένης εξορυκτιδικής φουντούλες
Πληροφορίες επαγγελματιών υγείας και ασθενών - = Πληροφορίες του ασθενούς: Αυτό το TRT μπορεί να αλλάξει τη δυνατότητα οδήγησης και χρήσης μηχανών
ανεπιθύμητο
| Συστήματα | Συχνότητα του μέσου σε υψηλή (≥1/1 000) | Χαμηλή συχνότητα (<1> | = Συχνότητα Άγνωστη |
|---|---|---|---|
| Δερματολογία | |||
| Διάφορα | |||
| Αιματολογία | |||
| Hépatologie | |||
| Ανοσο-αλλεργολογία | |||
| Διατροφή, μεταβολισμός | |||
| Οφθαλμολογία | |||
| ENT, Stomatology | |||
| PSYCHIATRIE | |||
| SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE | |||
| SYSTÈME DIGESTIF | |||
| SYSTÈME NERVEUX |
Δείτε επίσης ουσίες
= Methocarbamol
Χημεία
| IUPAC | Καρβαμικό 2-υδροξυ-3- |
|---|---|
| Συνώνυμα | Methocarbamol |
Δοσολογία
| Καθορισμένη ημερήσια δόση (WHO) |
|
|---|
