Συχνότητα Άγνωστη
Σχετικά με τη μεβροφαινίνη
Ενημέρωση: 01 Νοεμβρίου 2019 | Ουσία
Gammes contenant la substance
Αρχείο DCI Vidal

= Τα φύλλα DCI αποτελούν βάση φαρμακολογικής και θεραπευτικής γνώσης, προτείνεται σε επαγγελματίες υγείας, εκτός από τα δημοσιεύματα ρυθμιστικών εγγράφων.

+ Διαβάστε τη συντακτική πολιτική των αρχείων DCI Vidal

Μεβροφαινίνη 40 mg KCK P PREP RADIOPHARMA

Τελευταία τροποποίηση: 20/10/2022 - Αναθεώρηση: NA

ATC
V - Διάφορα
V09 - Ραδιοφαρμακευτικά προϊόντα για διαγνωστική χρήση | Ηπατικό και δικτυωτό ενδοθηλιακό σύστημα
V09D - FONCTION HEPATIQUE ET SYSTEME RETICULO ENDOTHELIAL
V09DA - προέρχεται από 99mtc -TechNetium
V09DA04 - 99MTC -TechNetium mebrofenine
Κίνδυνος για την εγκυμοσύνη και το θηλασμό Dopant ΕΝΗΜΕΡΩΣΗ
Εγκυμοσύνη (μήνα) || 337 Allaitement
1 23 4 5 6 | || 344 7 8 9
Κίνδυνοι II II

II= ΠΡΟΣΩΠΙΚΗ

Ενδείξεις και μέθοδοι χορήγησης

Mebrofenin 40 mg KCK P PREP Radiopharma

Ενδείξεις

Αυτό το φάρμακο υποδεικνύεται στις ακόλουθες περιπτώσεις: | Hepatobiliaire

  • Examen dynamique du transit hépatobiliaire
  • reticulo-ενδοθηλιακή σπινθηρογραφία του ήπατος και του λαμπτήρα

δοσολογία

= Μονάδα υποδοχής
Flacc Mg
  • mébrofénine : 40 mg
Μέθοδοι διαχείρισης
  • Ενδοφλέβια τρόπος
  • Θεραπεία που πρέπει να χορηγηθεί από εξειδικευμένο γιατρό
δοσολογία
|| 372
Patient quel que soit l'âge
  • = Ασθενής Οποιοδήποτε βάρος
  • Δυναμική εξέταση της ηπατοβιλικής διαμετακόμισης - Δεξιόστροφος -Ενδοδθηλιακός και σπινθήρας scintigraphy
  • Τυπική δοσολογία
  • Δοσολογία: Σε ενήλικες, συνιστώνται οι ακόλουθες δραστηριότητες: Δραστηριότητες από 150 έως 300 MBQ από ενδοφλέβια διαδρομή. Άλλες δραστηριότητες μπορούν να δικαιολογηθούν. Το διάλυμα θα πρέπει να χορηγείται ενδοφλεβίως σε ασθενείς με άδειο στομάχι για τουλάχιστον 6 ώρες πριν από την εξέταση. Οι χολοκυστοκινίνες ή ένα λιπαρό γεύμα μπορούν να χρησιμοποιηθούν για να προκαλέσουν τη συστολή της χοληδόχου κύστης. Η απόκτηση εικόνων μπορεί να ξεκινήσει αμέσως μετά τη διαχείριση του προϊόντος. - Στα παιδιά στα παιδιά, η δραστηριότητα που πρέπει να εισάγεται είναι ένα κλάσμα αυτού που χρησιμοποιείται σε ενήλικες. This activity is obtained by application of the coefficients below according to the body mass: body mass/coefficient 3 kg = 0.10 22 kg = 0.50 42 kg = 0.78 4 kg = 0.14 24 kg = 0.53 44 kg = 0.80 6 kg = 0.19 26 kg = 0.56 46 kg = 0.82 8 kg = 0.23 28 kg = 0.58 48 kg = 0.85 10 kg = 0.27 30 kg = 0.62 50 kg = 0.88 12 kg = 0.32 32 kg = 0.65 52-54 kg = 0.90 14 kg = 0.36 34 kg = 0.68 56-58 kg = 0.92 16 kg = 0.40 36 kg = 0.71 60-62 kg = 0.96 18 kg = 0.44 38 kg = 0.73 64-66 kg = 0,98 20 kg = 0,46 40 kg = 0,76 68 kg = 0,99 (παιδιατρική ομάδα εργασίας του EANM: Ευρωπαϊκή Ένωση Πυρηνικής Ιατρικής) στο μικρό παιδί (λιγότερο από 1 έτος), ελάχιστη δραστηριότητα 20 MB ικανοποιητικής ποιότητας.

Όροι χορήγησης θεραπείας

  • Administrer par voie intraveineuse stricte

= Οι ασυμβίβαστες φυσικοχημικές

  • Συμβατότητα με ορισμένα φάρμακα

INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENT

Mebrofenin 40 mg KCK P PREP Radiopharma
Επίπεδο κινδύνου: x Κριτική III O. ΜέτριαII Modéré I Χαμηλή

Αντενδείξεις

x Κριτική
= Επίπεδο βαρύτητας: Contre-indication absolue
  • Υπεραισθησία σε ένα από τα εξαρτήματα

προφυλάξεις

II Μέτρια
= Βαρύτητα: Προφυλάξεις
  • Θηλασμός
  • Η γυναίκα είναι πιθανό να είναι έγκυος
  • Εγκυμοσύνη
  • Ηπατίτιδα
  • Ηπατική ανεπάρκεια
  • Νεφρική ανεπάρκεια
  • Jeûne
  • Patient en nutrition parentérale

αλληλεπιδράσεις φαρμάκων

  • Οι πληροφορίες που παρέχονται σχετικά με τις αλληλεπιδράσεις φαρμάκων προκύπτουν από τη σύνθεση των πηγών που συμβουλεύονται η επιστημονική ομάδα του Vidal
  • Δεν αντανακλούν συστηματικά τις πληροφορίες που μεταφέρονται από το RCP
  • Elles se veulent à visée pratique pour les professionnels de santé
  • Η απουσία ενός IAM στη βάση Vidal δεν πρέπει ποτέ να ερμηνευτεί ως απόδειξη της αθωότητας
Ανατρέξτε στις αλληλεπιδράσεις φαρμάκων παραγράφου της επίσημης τεκμηρίωσης του προϊόντος

Εγκυμοσύνη και θηλασμός

Αντενδείξεις και προφυλάξεις για χρήση
Εγκυμοσύνη (μήνα) || 428 Allaitement
1 2 3 4 5 6 | || 435 7 8 9
Κίνδυνοι II II

είναι= ΠΡΟΣΩΠΙΚΟ

Γονιμότητα και εγκυμοσύνη

  • Ο ασθενής πρέπει να αποφύγει οποιαδήποτε επαφή με βρέφη και έγκυες γυναίκες μετά την ένεση

Κίνδυνοι που συνδέονται με τη θεραπεία

  • Risque de réaction d'hypersensibilité

Παρακολούθηση ασθενών

  • Ιατρική παρακολούθηση με διαθεσιμότητα εξοπλισμού ανάνηψης κατά τη διάρκεια της θεραπείας

Μέτρα θεραπείας που πρέπει να συσχετιστούν με τη θεραπεία

  • Επαναφορά του θηλασμού για τουλάχιστον 12 ώρες μετά την ένεση
  • ναρκωτικό σε ραδιενεργό κίνδυνο που υπόκειται σε ρύθμιση
  • = θεραπεία που πρέπει να χορηγηθεί σε εξειδικευμένη υπηρεσία

Information des professionnels de santé et des patients

  • Πληροφορίες του ασθενούς: Νηστεία για 6 ώρες

Ανεπιθύμητες ενέργειες

Συστήματα= Συχνότητα του μέσου έως υψηλού (≥1/1 000)Fréquence basse (<1/1 000)Fréquence inconnue
Ανοσο-αλλεργολογία
  • Υπεραισθησία (πολύ σπάνιο)