Σχετικά με τη μεβροφαινίνη
Ενημέρωση: 01 Νοεμβρίου 2019 | Ουσία
Gammes contenant la substance
Αρχείο DCI Vidal
= Τα φύλλα DCI αποτελούν βάση φαρμακολογικής και θεραπευτικής γνώσης, προτείνεται σε επαγγελματίες υγείας, εκτός από τα δημοσιεύματα ρυθμιστικών εγγράφων.
Μεβροφαινίνη 40 mg KCK P PREP RADIOPHARMA
Dernière modification : 20/10/2022 - Révision : NA
| ATC |
|---|
V - Διάφορα V09 - Ραδιοφαρμακευτικά προϊόντα για διαγνωστική χρήση || ΣΥΣΤΗΜΑΤΟΣ ΔΙΚΑΙΩΜΑΤΟΣ ΔΙΑΤΡΟΦΗΣ V09D - FONCTION HEPATIQUE ET SYSTEME RETICULO ENDOTHELIAL V09DA - προέρχεται από 99mtc -TechNetium V09DA04 - 99MTC -TechNetium mebrofenine |
| Κίνδυνος για την εγκυμοσύνη και το θηλασμό | Dopant | ΕΝΗΜΕΡΩΣΗ | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Μέθοδοι Nayers and Administration Mebrofenin 40 mg KCK P PREP Radiopharma Ενδείξεις
Αυτό το φάρμακο υποδεικνύεται στις ακόλουθες περιπτώσεις: ηπατοβιλική διαμετακόμιση
- Examen dynamique du transit hépatobiliaire
- = reticulo-ενδοθηλιακή σπινθηρογραφία του ήπατος και του σπλήνα
δοσολογία = Στάδιο || 355 flacon- Μεβροφαινίνη: 40 mg
Μέθοδοι διαχείρισης - Ενδοφλέβια τρόπος
- Θεραπεία που πρέπει να χορηγηθεί από εξειδικευμένο γιατρό
Δοσολογία Ασθενής ανεξάρτητα από την ηλικία- Patient quel que soit le poids
- Δυναμική εξέταση της ηπατοβιλικής διαμετακόμισης - reticulo -EndoThelial και σπινθηρισμού σπινθηρισμού
- Τυπική δοσολογία
- Δοσολογία: Σε ενήλικες, συνιστώνται οι ακόλουθες δραστηριότητες: Δραστηριότητες από 150 έως 300 MBQ από ενδοφλέβια διαδρομή. Άλλες δραστηριότητες μπορούν να δικαιολογηθούν. Το διάλυμα θα πρέπει να χορηγείται ενδοφλεβίως σε ασθενείς με άδειο στομάχι για τουλάχιστον 6 ώρες πριν από την εξέταση. Οι χολοκυστοκινίνες ή ένα λιπαρό γεύμα μπορούν να χρησιμοποιηθούν για να προκαλέσουν τη συστολή της χοληδόχου κύστης. Η απόκτηση εικόνων μπορεί να ξεκινήσει αμέσως μετά τη διαχείριση του προϊόντος. - Στα παιδιά στα παιδιά, η δραστηριότητα που πρέπει να εισάγεται είναι ένα κλάσμα αυτού που χρησιμοποιείται σε ενήλικες. This activity is obtained by application of the coefficients below according to the body mass: body mass/coefficient 3 kg = 0.10 22 kg = 0.50 42 kg = 0.78 4 kg = 0.14 24 kg = 0.53 44 kg = 0.80 6 kg = 0.19 26 kg = 0.56 46 kg = 0.82 8 kg = 0.23 28 kg = 0.58 48 kg = 0.85 10 kg = 0.27 30 kg = 0.62 50 kg = 0.88 12 kg = 0.32 32 kg = 0.65 52-54 kg = 0.90 14 kg = 0.36 34 kg = 0.68 56-58 kg = 0.92 16 kg = 0.40 36 kg = 0.71 60-62 kg = 0.96 18 kg = 0.44 38 kg = 0.73 64-66 kg = 0,98 20 kg = 0,46 40 kg = 0,76 68 kg = 0,99 (παιδιατρική ομάδα εργασίας του EANM: Ευρωπαϊκή Ένωση Πυρηνικής Ιατρικής) στο μικρό παιδί (λιγότερο από 1 έτος), ελάχιστη δραστηριότητα 20 MB ικανοποιητικής ποιότητας.
Όροι διαχείρισης θεραπείας - Administrer par voie intraveineuse stricte
= Οι ασυμβίβαστες φυσικοχημικές - Συμβατότητα με ορισμένα φάρμακα
Ενδείξεις
Αυτό το φάρμακο υποδεικνύεται στις ακόλουθες περιπτώσεις: ηπατοβιλική διαμετακόμιση
- Examen dynamique du transit hépatobiliaire
- = reticulo-ενδοθηλιακή σπινθηρογραφία του ήπατος και του σπλήνα
δοσολογία = Στάδιο || 355 flacon- Μεβροφαινίνη: 40 mg
Μέθοδοι διαχείρισης - Ενδοφλέβια τρόπος
- Θεραπεία που πρέπει να χορηγηθεί από εξειδικευμένο γιατρό
Δοσολογία Ασθενής ανεξάρτητα από την ηλικία- Patient quel que soit le poids
- Δυναμική εξέταση της ηπατοβιλικής διαμετακόμισης - reticulo -EndoThelial και σπινθηρισμού σπινθηρισμού
- Τυπική δοσολογία
- Δοσολογία: Σε ενήλικες, συνιστώνται οι ακόλουθες δραστηριότητες: Δραστηριότητες από 150 έως 300 MBQ από ενδοφλέβια διαδρομή. Άλλες δραστηριότητες μπορούν να δικαιολογηθούν. Το διάλυμα θα πρέπει να χορηγείται ενδοφλεβίως σε ασθενείς με άδειο στομάχι για τουλάχιστον 6 ώρες πριν από την εξέταση. Οι χολοκυστοκινίνες ή ένα λιπαρό γεύμα μπορούν να χρησιμοποιηθούν για να προκαλέσουν τη συστολή της χοληδόχου κύστης. Η απόκτηση εικόνων μπορεί να ξεκινήσει αμέσως μετά τη διαχείριση του προϊόντος. - Στα παιδιά στα παιδιά, η δραστηριότητα που πρέπει να εισάγεται είναι ένα κλάσμα αυτού που χρησιμοποιείται σε ενήλικες. This activity is obtained by application of the coefficients below according to the body mass: body mass/coefficient 3 kg = 0.10 22 kg = 0.50 42 kg = 0.78 4 kg = 0.14 24 kg = 0.53 44 kg = 0.80 6 kg = 0.19 26 kg = 0.56 46 kg = 0.82 8 kg = 0.23 28 kg = 0.58 48 kg = 0.85 10 kg = 0.27 30 kg = 0.62 50 kg = 0.88 12 kg = 0.32 32 kg = 0.65 52-54 kg = 0.90 14 kg = 0.36 34 kg = 0.68 56-58 kg = 0.92 16 kg = 0.40 36 kg = 0.71 60-62 kg = 0.96 18 kg = 0.44 38 kg = 0.73 64-66 kg = 0,98 20 kg = 0,46 40 kg = 0,76 68 kg = 0,99 (παιδιατρική ομάδα εργασίας του EANM: Ευρωπαϊκή Ένωση Πυρηνικής Ιατρικής) στο μικρό παιδί (λιγότερο από 1 έτος), ελάχιστη δραστηριότητα 20 MB ικανοποιητικής ποιότητας.
= Στάδιο || 355 flacon- Μεβροφαινίνη: 40 mg
Μέθοδοι διαχείρισης - Ενδοφλέβια τρόπος
- Θεραπεία που πρέπει να χορηγηθεί από εξειδικευμένο γιατρό
Δοσολογία Ασθενής ανεξάρτητα από την ηλικία- Patient quel que soit le poids
- Δυναμική εξέταση της ηπατοβιλικής διαμετακόμισης - reticulo -EndoThelial και σπινθηρισμού σπινθηρισμού
- Τυπική δοσολογία
- Δοσολογία: Σε ενήλικες, συνιστώνται οι ακόλουθες δραστηριότητες: Δραστηριότητες από 150 έως 300 MBQ από ενδοφλέβια διαδρομή. Άλλες δραστηριότητες μπορούν να δικαιολογηθούν. Το διάλυμα θα πρέπει να χορηγείται ενδοφλεβίως σε ασθενείς με άδειο στομάχι για τουλάχιστον 6 ώρες πριν από την εξέταση. Οι χολοκυστοκινίνες ή ένα λιπαρό γεύμα μπορούν να χρησιμοποιηθούν για να προκαλέσουν τη συστολή της χοληδόχου κύστης. Η απόκτηση εικόνων μπορεί να ξεκινήσει αμέσως μετά τη διαχείριση του προϊόντος. - Στα παιδιά στα παιδιά, η δραστηριότητα που πρέπει να εισάγεται είναι ένα κλάσμα αυτού που χρησιμοποιείται σε ενήλικες. This activity is obtained by application of the coefficients below according to the body mass: body mass/coefficient 3 kg = 0.10 22 kg = 0.50 42 kg = 0.78 4 kg = 0.14 24 kg = 0.53 44 kg = 0.80 6 kg = 0.19 26 kg = 0.56 46 kg = 0.82 8 kg = 0.23 28 kg = 0.58 48 kg = 0.85 10 kg = 0.27 30 kg = 0.62 50 kg = 0.88 12 kg = 0.32 32 kg = 0.65 52-54 kg = 0.90 14 kg = 0.36 34 kg = 0.68 56-58 kg = 0.92 16 kg = 0.40 36 kg = 0.71 60-62 kg = 0.96 18 kg = 0.44 38 kg = 0.73 64-66 kg = 0,98 20 kg = 0,46 40 kg = 0,76 68 kg = 0,99 (παιδιατρική ομάδα εργασίας του EANM: Ευρωπαϊκή Ένωση Πυρηνικής Ιατρικής) στο μικρό παιδί (λιγότερο από 1 έτος), ελάχιστη δραστηριότητα 20 MB ικανοποιητικής ποιότητας.
- Ενδοφλέβια τρόπος
- Θεραπεία που πρέπει να χορηγηθεί από εξειδικευμένο γιατρό
Δοσολογία Ασθενής ανεξάρτητα από την ηλικία- Patient quel que soit le poids
- Δυναμική εξέταση της ηπατοβιλικής διαμετακόμισης - reticulo -EndoThelial και σπινθηρισμού σπινθηρισμού
- Τυπική δοσολογία
- Δοσολογία: Σε ενήλικες, συνιστώνται οι ακόλουθες δραστηριότητες: Δραστηριότητες από 150 έως 300 MBQ από ενδοφλέβια διαδρομή. Άλλες δραστηριότητες μπορούν να δικαιολογηθούν. Το διάλυμα θα πρέπει να χορηγείται ενδοφλεβίως σε ασθενείς με άδειο στομάχι για τουλάχιστον 6 ώρες πριν από την εξέταση. Οι χολοκυστοκινίνες ή ένα λιπαρό γεύμα μπορούν να χρησιμοποιηθούν για να προκαλέσουν τη συστολή της χοληδόχου κύστης. Η απόκτηση εικόνων μπορεί να ξεκινήσει αμέσως μετά τη διαχείριση του προϊόντος. - Στα παιδιά στα παιδιά, η δραστηριότητα που πρέπει να εισάγεται είναι ένα κλάσμα αυτού που χρησιμοποιείται σε ενήλικες. This activity is obtained by application of the coefficients below according to the body mass: body mass/coefficient 3 kg = 0.10 22 kg = 0.50 42 kg = 0.78 4 kg = 0.14 24 kg = 0.53 44 kg = 0.80 6 kg = 0.19 26 kg = 0.56 46 kg = 0.82 8 kg = 0.23 28 kg = 0.58 48 kg = 0.85 10 kg = 0.27 30 kg = 0.62 50 kg = 0.88 12 kg = 0.32 32 kg = 0.65 52-54 kg = 0.90 14 kg = 0.36 34 kg = 0.68 56-58 kg = 0.92 16 kg = 0.40 36 kg = 0.71 60-62 kg = 0.96 18 kg = 0.44 38 kg = 0.73 64-66 kg = 0,98 20 kg = 0,46 40 kg = 0,76 68 kg = 0,99 (παιδιατρική ομάδα εργασίας του EANM: Ευρωπαϊκή Ένωση Πυρηνικής Ιατρικής) στο μικρό παιδί (λιγότερο από 1 έτος), ελάχιστη δραστηριότητα 20 MB ικανοποιητικής ποιότητας.
Ασθενής ανεξάρτητα από την ηλικία
- Patient quel que soit le poids
- Δυναμική εξέταση της ηπατοβιλικής διαμετακόμισης - reticulo -EndoThelial και σπινθηρισμού σπινθηρισμού
- Τυπική δοσολογία
- Δοσολογία: Σε ενήλικες, συνιστώνται οι ακόλουθες δραστηριότητες: Δραστηριότητες από 150 έως 300 MBQ από ενδοφλέβια διαδρομή. Άλλες δραστηριότητες μπορούν να δικαιολογηθούν. Το διάλυμα θα πρέπει να χορηγείται ενδοφλεβίως σε ασθενείς με άδειο στομάχι για τουλάχιστον 6 ώρες πριν από την εξέταση. Οι χολοκυστοκινίνες ή ένα λιπαρό γεύμα μπορούν να χρησιμοποιηθούν για να προκαλέσουν τη συστολή της χοληδόχου κύστης. Η απόκτηση εικόνων μπορεί να ξεκινήσει αμέσως μετά τη διαχείριση του προϊόντος. - Στα παιδιά στα παιδιά, η δραστηριότητα που πρέπει να εισάγεται είναι ένα κλάσμα αυτού που χρησιμοποιείται σε ενήλικες. This activity is obtained by application of the coefficients below according to the body mass: body mass/coefficient 3 kg = 0.10 22 kg = 0.50 42 kg = 0.78 4 kg = 0.14 24 kg = 0.53 44 kg = 0.80 6 kg = 0.19 26 kg = 0.56 46 kg = 0.82 8 kg = 0.23 28 kg = 0.58 48 kg = 0.85 10 kg = 0.27 30 kg = 0.62 50 kg = 0.88 12 kg = 0.32 32 kg = 0.65 52-54 kg = 0.90 14 kg = 0.36 34 kg = 0.68 56-58 kg = 0.92 16 kg = 0.40 36 kg = 0.71 60-62 kg = 0.96 18 kg = 0.44 38 kg = 0.73 64-66 kg = 0,98 20 kg = 0,46 40 kg = 0,76 68 kg = 0,99 (παιδιατρική ομάδα εργασίας του EANM: Ευρωπαϊκή Ένωση Πυρηνικής Ιατρικής) στο μικρό παιδί (λιγότερο από 1 έτος), ελάχιστη δραστηριότητα 20 MB ικανοποιητικής ποιότητας.
Όροι διαχείρισης θεραπείας - Administrer par voie intraveineuse stricte
= Οι ασυμβίβαστες φυσικοχημικές - Συμβατότητα με ορισμένα φάρμακα
INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENT Μεβροφαινίνη 40 mg KCK P PREP Radiopharma Επίπεδο κινδύνου: x Κριτική III Υψηλή || Μέτριο II Modéré I Χαμηλή
Αντενδείξεις x Κριτική= Επίπεδο βαρύτητας:= - Υπεραισθησία σε ένα από τα εξαρτήματα
προφυλάξεις II Μέτρια Επίπεδο βαρύτητας: προφυλάξεις - Θηλασμός
- Η γυναίκα είναι πιθανό να είναι έγκυος
- Εγκυμοσύνη
- Ηπατίτιδα
- Reightical Inplice
- νεφρική ανεπάρκεια
- I Parentéral
- Patient en nutrition parentérale
αλληλεπιδράσεις φαρμάκων Ανατρέξτε στις αλληλεπιδράσεις φαρμάκων παραγράφου της επίσημης τεκμηρίωσης του προϊόντος
Εγκυμοσύνη και θηλασμός
Contre-indications et précautions d'emploi Εγκυμοσύνη (μήνα) = Θηλασμός 1 2 3 4 5 6 | || 422 7 8 9 Κίνδυνοι II II είναι= ΠΡΟΣΩΠΙΚΟ
Γονιμότητα και εγκυμοσύνη - Ο ασθενής πρέπει να αποφύγει οποιαδήποτε επαφή με βρέφη και έγκυες γυναίκες μετά την ένεση
Κίνδυνοι που συνδέονται με τη θεραπεία - Risque de réaction d'hypersensibilité
Surveillances du patient - Ιατρική παρακολούθηση με διαθεσιμότητα υλικών ανάνηψης κατά τη διάρκεια της θεραπείας
Μετρήσεις για να συσχετιστούν με τη θεραπεία - για να διακόψει τον θηλασμό για τουλάχιστον 12 ώρες μετά την ένεση
- Médicament à risque radioactif soumis à réglementation
- Θεραπεία που πρέπει να χορηγηθεί σε εξειδικευμένη υπηρεσία
Πληροφορίες επαγγελματιών υγείας και ασθενών - Πληροφορίες ασθενούς: Να νηστεθείτε για 6 ώρες
ανεπιθύμητα αποτελέσματα
Συστήματα Συχνότητα του μέσου σε υψηλό (≥1/1 000) = Χαμηλή συχνότητα (<1> = Άγνωστη συχνότητα Ανοσο-αλλεργολογία Hypersensibilité (πολύ σπάνιο)
| Επίπεδο κινδύνου: | x Κριτική | III Υψηλή || Μέτριο | II Modéré | I Χαμηλή |
|---|
Αντενδείξεις x Κριτική= Επίπεδο βαρύτητας:= - Υπεραισθησία σε ένα από τα εξαρτήματα
x Κριτική
= Επίπεδο βαρύτητας:= - Υπεραισθησία σε ένα από τα εξαρτήματα
|
προφυλάξεις II Μέτρια Επίπεδο βαρύτητας: προφυλάξεις - Θηλασμός
- Η γυναίκα είναι πιθανό να είναι έγκυος
- Εγκυμοσύνη
- Ηπατίτιδα
- Reightical Inplice
- νεφρική ανεπάρκεια
- I Parentéral
- Patient en nutrition parentérale
II Μέτρια
Επίπεδο βαρύτητας: προφυλάξεις - Θηλασμός
- Η γυναίκα είναι πιθανό να είναι έγκυος
- Εγκυμοσύνη
- Ηπατίτιδα
- Reightical Inplice
- νεφρική ανεπάρκεια
- I Parentéral
- Patient en nutrition parentérale
|
αλληλεπιδράσεις φαρμάκων Ανατρέξτε στις αλληλεπιδράσεις φαρμάκων παραγράφου της επίσημης τεκμηρίωσης του προϊόντος
Ανατρέξτε στις αλληλεπιδράσεις φαρμάκων παραγράφου της επίσημης τεκμηρίωσης του προϊόντος
Εγκυμοσύνη και θηλασμός
| Contre-indications et précautions d'emploi | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Γονιμότητα και εγκυμοσύνη - Ο ασθενής πρέπει να αποφύγει οποιαδήποτε επαφή με βρέφη και έγκυες γυναίκες μετά την ένεση
Κίνδυνοι που συνδέονται με τη θεραπεία - Risque de réaction d'hypersensibilité
Surveillances du patient - Ιατρική παρακολούθηση με διαθεσιμότητα υλικών ανάνηψης κατά τη διάρκεια της θεραπείας
Μετρήσεις για να συσχετιστούν με τη θεραπεία - για να διακόψει τον θηλασμό για τουλάχιστον 12 ώρες μετά την ένεση
- Médicament à risque radioactif soumis à réglementation
- Θεραπεία που πρέπει να χορηγηθεί σε εξειδικευμένη υπηρεσία
Πληροφορίες επαγγελματιών υγείας και ασθενών - Πληροφορίες ασθενούς: Να νηστεθείτε για 6 ώρες
ανεπιθύμητα αποτελέσματα
| Συστήματα | Συχνότητα του μέσου σε υψηλό (≥1/1 000) | = Χαμηλή συχνότητα (<1> | = Άγνωστη συχνότητα |
|---|---|---|---|
| Ανοσο-αλλεργολογία |
