Σχετικά με το Maralixibat
Ενημέρωση: 16 Μαρτίου, 2023
ουσία
Αρχείο DCI Vidal
= Τα φύλλα DCI αποτελούν βάση φαρμακολογικής και θεραπευτικής γνώσης, προτείνεται σε επαγγελματίες υγείας, εκτός από τα δημοσιεύματα ρυθμιστικών εγγράφων.
maralixibat (χλωριούχο) 9,5 mg/ml sol buv
Dernière modification : 12/11/2024 - Révision : 26/07/2024
| ATC |
|---|
A - Διαδρομές πεπτικού και μεταβολισμού A05 - Θεραπευτική ηπατική και χολική A05A - Θεραπευτικό χολικό a05ax - Άλλα φάρμακα για τη χολική θεραπεία A05AX04 - Χλωρίδιο Maralixibat |
| Κίνδυνος για την εγκυμοσύνη και το θηλασμό | Dopant | ΕΝΗΜΕΡΩΣΗ | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Μέθοδοι διαχείρισης και διαχείρισης maralixibat (χλωριούχο) 9,5 mg/ml sol buv Ενδείξεις
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Προοδευτική οικογενειακή ενδοεπατική χοληστασία
- Prurit Cholestatic στο θέμα που επηρεάζεται από το σύνδρομο Alagille
δοσολογία = Πάρτε ML- Maralixibat (χλωριούχο): 9,5 mg
Διαχείριση - προφορικός τρόπος
- Διαχείριση μέσω της παρεχόμενης
- Διαχείριση πριν ή κατά τη διάρκεια του γεύματος
- Σε περίπτωση ξεχνώντας: Μην πάρετε τη ξεχασμένη δόση, στη συνέχεια, πάρτε το TRT ως αρχικά προγραμματισμένο
- Η δοσολογία πρέπει να προσαρμοστεί ως συνάρτηση της ανοχής
Δοσολογία Ασθενής από 2 μήνες έως 3 μήνες Ασθενής ανεξάρτητα από το βάρος= Prurit Cholestatic στο θέμα του συνδρόμου Alagille Traitement initial - 0,19 mg/kg 1 fois par jour
- για 1 εβδομάδα
Μεταγενέστερη θεραπεία- 0.38 mg/kg 1 ώρα την ημέρα
Ασθενής από 3 μήνες Ασθενής ανεξάρτητα από το βάρος Prurit cholestatique chez le sujet atteint du syndrome d'Alagille Αρχική θεραπεία- 0.19 mg/kg 1 ώρα την ημέρα
- για 1 εβδομάδα
Μεταγενέστερη θεραπεία- 0.38 mg/kg 1 ώρα την ημέρα
Cholestase intrahépatique familiale progressive Αρχική θεραπεία- 0.285 mg/kg 1 ώρα την ημέρα
- για 1 έως 2 εβδομάδες
Μεταγενέστερη θεραπεία- Διαχειριστείτε το πρωί και το βράδυ
- 0.285 mg/kg 2 φορές την ημέρα | εβδομάδες | 394
- Pendant 1 à 2 semaines
Traitement ultérieur éventuel - Διαχειριστείτε το πρωί και το βράδυ
- 0.57 mg/kg 2 φορές την ημέρα
Όροι διαχείρισης θεραπείας - Διαχείριση πριν ή κατά τη διάρκεια του γεύματος
- En cas d'oubli : ne pas prendre la dose oubliée puis reprendre le trt comme initialement prévu
- Η δοσολογία πρέπει να προσαρμοστεί ως συνάρτηση της ανοχής
Ενδείξεις
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Προοδευτική οικογενειακή ενδοεπατική χοληστασία
- Prurit Cholestatic στο θέμα που επηρεάζεται από το σύνδρομο Alagille
δοσολογία = Πάρτε ML- Maralixibat (χλωριούχο): 9,5 mg
Διαχείριση - προφορικός τρόπος
- Διαχείριση μέσω της παρεχόμενης
- Διαχείριση πριν ή κατά τη διάρκεια του γεύματος
- Σε περίπτωση ξεχνώντας: Μην πάρετε τη ξεχασμένη δόση, στη συνέχεια, πάρτε το TRT ως αρχικά προγραμματισμένο
- Η δοσολογία πρέπει να προσαρμοστεί ως συνάρτηση της ανοχής
Δοσολογία Ασθενής από 2 μήνες έως 3 μήνες Ασθενής ανεξάρτητα από το βάρος= Prurit Cholestatic στο θέμα του συνδρόμου Alagille Traitement initial - 0,19 mg/kg 1 fois par jour
- για 1 εβδομάδα
Μεταγενέστερη θεραπεία- 0.38 mg/kg 1 ώρα την ημέρα
Ασθενής από 3 μήνες Ασθενής ανεξάρτητα από το βάρος Prurit cholestatique chez le sujet atteint du syndrome d'Alagille Αρχική θεραπεία- 0.19 mg/kg 1 ώρα την ημέρα
- για 1 εβδομάδα
Μεταγενέστερη θεραπεία- 0.38 mg/kg 1 ώρα την ημέρα
Cholestase intrahépatique familiale progressive Αρχική θεραπεία- 0.285 mg/kg 1 ώρα την ημέρα
- για 1 έως 2 εβδομάδες
Μεταγενέστερη θεραπεία- Διαχειριστείτε το πρωί και το βράδυ
- 0.285 mg/kg 2 φορές την ημέρα | εβδομάδες | 394
- Pendant 1 à 2 semaines
Traitement ultérieur éventuel - Διαχειριστείτε το πρωί και το βράδυ
- 0.57 mg/kg 2 φορές την ημέρα
= Πάρτε ML- Maralixibat (χλωριούχο): 9,5 mg
Διαχείριση - προφορικός τρόπος
- Διαχείριση μέσω της παρεχόμενης
- Διαχείριση πριν ή κατά τη διάρκεια του γεύματος
- Σε περίπτωση ξεχνώντας: Μην πάρετε τη ξεχασμένη δόση, στη συνέχεια, πάρτε το TRT ως αρχικά προγραμματισμένο
- Η δοσολογία πρέπει να προσαρμοστεί ως συνάρτηση της ανοχής
Δοσολογία Ασθενής από 2 μήνες έως 3 μήνες Ασθενής ανεξάρτητα από το βάρος= Prurit Cholestatic στο θέμα του συνδρόμου Alagille Traitement initial - 0,19 mg/kg 1 fois par jour
- για 1 εβδομάδα
Μεταγενέστερη θεραπεία- 0.38 mg/kg 1 ώρα την ημέρα
Ασθενής από 3 μήνες Ασθενής ανεξάρτητα από το βάρος Prurit cholestatique chez le sujet atteint du syndrome d'Alagille Αρχική θεραπεία- 0.19 mg/kg 1 ώρα την ημέρα
- για 1 εβδομάδα
Μεταγενέστερη θεραπεία- 0.38 mg/kg 1 ώρα την ημέρα
Cholestase intrahépatique familiale progressive Αρχική θεραπεία- 0.285 mg/kg 1 ώρα την ημέρα
- για 1 έως 2 εβδομάδες
Μεταγενέστερη θεραπεία- Διαχειριστείτε το πρωί και το βράδυ
- 0.285 mg/kg 2 φορές την ημέρα | εβδομάδες | 394
- Pendant 1 à 2 semaines
Traitement ultérieur éventuel - Διαχειριστείτε το πρωί και το βράδυ
- 0.57 mg/kg 2 φορές την ημέρα
- προφορικός τρόπος
- Διαχείριση μέσω της παρεχόμενης
- Διαχείριση πριν ή κατά τη διάρκεια του γεύματος
- Σε περίπτωση ξεχνώντας: Μην πάρετε τη ξεχασμένη δόση, στη συνέχεια, πάρτε το TRT ως αρχικά προγραμματισμένο
- Η δοσολογία πρέπει να προσαρμοστεί ως συνάρτηση της ανοχής
Δοσολογία Ασθενής από 2 μήνες έως 3 μήνες Ασθενής ανεξάρτητα από το βάρος= Prurit Cholestatic στο θέμα του συνδρόμου Alagille Traitement initial - 0,19 mg/kg 1 fois par jour
- για 1 εβδομάδα
Μεταγενέστερη θεραπεία- 0.38 mg/kg 1 ώρα την ημέρα
Ασθενής από 3 μήνες Ασθενής ανεξάρτητα από το βάρος Prurit cholestatique chez le sujet atteint du syndrome d'Alagille Αρχική θεραπεία- 0.19 mg/kg 1 ώρα την ημέρα
- για 1 εβδομάδα
Μεταγενέστερη θεραπεία- 0.38 mg/kg 1 ώρα την ημέρα
Cholestase intrahépatique familiale progressive Αρχική θεραπεία- 0.285 mg/kg 1 ώρα την ημέρα
- για 1 έως 2 εβδομάδες
Μεταγενέστερη θεραπεία- Διαχειριστείτε το πρωί και το βράδυ
- 0.285 mg/kg 2 φορές την ημέρα | εβδομάδες | 394
- Pendant 1 à 2 semaines
Traitement ultérieur éventuel - Διαχειριστείτε το πρωί και το βράδυ
- 0.57 mg/kg 2 φορές την ημέρα
Ασθενής από 2 μήνες έως 3 μήνες
Ασθενής ανεξάρτητα από το βάρος
= Prurit Cholestatic στο θέμα του συνδρόμου Alagille
Traitement initial
- 0,19 mg/kg 1 fois par jour
- για 1 εβδομάδα
Μεταγενέστερη θεραπεία
- 0.38 mg/kg 1 ώρα την ημέρα
Ασθενής από 3 μήνες
Ασθενής ανεξάρτητα από το βάρος
Prurit cholestatique chez le sujet atteint du syndrome d'Alagille
Αρχική θεραπεία
- 0.19 mg/kg 1 ώρα την ημέρα
- για 1 εβδομάδα
Μεταγενέστερη θεραπεία
- 0.38 mg/kg 1 ώρα την ημέρα
Cholestase intrahépatique familiale progressive
Αρχική θεραπεία
- 0.285 mg/kg 1 ώρα την ημέρα
- για 1 έως 2 εβδομάδες
Μεταγενέστερη θεραπεία
- Διαχειριστείτε το πρωί και το βράδυ
- 0.285 mg/kg 2 φορές την ημέρα | εβδομάδες | 394
- Pendant 1 à 2 semaines
Traitement ultérieur éventuel
- Διαχειριστείτε το πρωί και το βράδυ
- 0.57 mg/kg 2 φορές την ημέρα
Όροι διαχείρισης θεραπείας - Διαχείριση πριν ή κατά τη διάρκεια του γεύματος
- En cas d'oubli : ne pas prendre la dose oubliée puis reprendre le trt comme initialement prévu
- Η δοσολογία πρέπει να προσαρμοστεί ως συνάρτηση της ανοχής
Πληροφορίες σχετικά με την ασφάλεια του ασθενούς Maralixibat (χλωριούχο) 9,5 mg buv sol Επίπεδο κινδύνου: X Critique III Υψηλή II Μέτρια I Χαμηλή
Αντενδείξεις x | βαρύτητας: Critique Niveau de gravité : = Απόλυτη αντένδυση - Υπεραισθησία σε ένα από τα εξαρτήματα
προφυλάξεις II ΜέτριαNiveau de gravité : Précautions - Προσοχή των χολικών αγωγών
- διάρροια
- Εγκυμοσύνη
- Ηπατοπάθεια
- = Ανεπάρκεια Patic στο στάδιο του τερματικού
- Motilité digestive (diminution)
- Αποσπάσματα κάτω των 2 μηνών
αλληλεπιδράσεις φαρμάκων Ανατρέξτε στις αλληλεπιδράσεις φαρμάκων παραγράφου της επίσημης τεκμηρίωσης του προϊόντος
Θηλασμός
Αντενδείξεις και προφυλάξεις για χρήση Εγκυμοσύνη (μήνας) = Θηλασμός 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Κίνδυνοι II II= ΠΡΟΣΩΠΙΚΗ
Κίνδυνοι που συνδέονται με τη θεραπεία - Κίνδυνος αύξησης των τρανσαμινάσων
- Κίνδυνος διάρροιας
= Trans Monitorings του ασθενούς - Surveillance de la fonction hépatique avant et pendant le traitement
- Παρακολούθηση του ρυθμού πλάσματος των λιποαραβλητών βιταμινών πριν από την έναρξη της θεραπείας
- Παρακολούθηση του ρυθμού πλάσματος των λιποσαλουσών βιταμινών κατά τη διάρκεια της θεραπείας
- Επισκόπηση του γρήγορου χρόνου πριν και κατά τη διάρκεια της θεραπείας
θεραπεία - Διαχείριση μέσω του εξοπλισμού DOSER που παρέχεται
- Assurer une supplémentation en vitamines liposolubles si nécessaire pendant le traitement
Θεραπεία που πρέπει να σταματήσει μόνιμα σε περίπτωση ... - Μήνα || 473
Effets indésirables
Συστήματα Συχνότητα του μέσου σε υψηλό (≥1/1 000) Χαμηλή χαμηλή συχνότητα (<1> 10 Άγνωστη συχνότητα ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE Alat (αύξηση) (συχνή)
ASAT (αύξηση) (συχνή)
χολερυθρίμια (αύξηση)
Πεπτικό σύστημα = Κοιλιακός πόνος (πολύ συχνή)
Diarrhée (πολύ συχνή)
| Επίπεδο κινδύνου: | X Critique | III Υψηλή | II Μέτρια | I Χαμηλή |
|---|
Αντενδείξεις x | βαρύτητας: Critique Niveau de gravité : = Απόλυτη αντένδυση - Υπεραισθησία σε ένα από τα εξαρτήματα
x | βαρύτητας: Critique
Niveau de gravité : = Απόλυτη αντένδυση - Υπεραισθησία σε ένα από τα εξαρτήματα
|
προφυλάξεις II ΜέτριαNiveau de gravité : Précautions - Προσοχή των χολικών αγωγών
- διάρροια
- Εγκυμοσύνη
- Ηπατοπάθεια
- = Ανεπάρκεια Patic στο στάδιο του τερματικού
- Motilité digestive (diminution)
- Αποσπάσματα κάτω των 2 μηνών
II Μέτρια
Niveau de gravité : Précautions - Προσοχή των χολικών αγωγών
- διάρροια
- Εγκυμοσύνη
- Ηπατοπάθεια
- = Ανεπάρκεια Patic στο στάδιο του τερματικού
- Motilité digestive (diminution)
- Αποσπάσματα κάτω των 2 μηνών
|
αλληλεπιδράσεις φαρμάκων Ανατρέξτε στις αλληλεπιδράσεις φαρμάκων παραγράφου της επίσημης τεκμηρίωσης του προϊόντος
Ανατρέξτε στις αλληλεπιδράσεις φαρμάκων παραγράφου της επίσημης τεκμηρίωσης του προϊόντος
Θηλασμός
| Αντενδείξεις και προφυλάξεις για χρήση | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Κίνδυνοι που συνδέονται με τη θεραπεία - Κίνδυνος αύξησης των τρανσαμινάσων
- Κίνδυνος διάρροιας
= Trans Monitorings του ασθενούς - Surveillance de la fonction hépatique avant et pendant le traitement
- Παρακολούθηση του ρυθμού πλάσματος των λιποαραβλητών βιταμινών πριν από την έναρξη της θεραπείας
- Παρακολούθηση του ρυθμού πλάσματος των λιποσαλουσών βιταμινών κατά τη διάρκεια της θεραπείας
- Επισκόπηση του γρήγορου χρόνου πριν και κατά τη διάρκεια της θεραπείας
θεραπεία - Διαχείριση μέσω του εξοπλισμού DOSER που παρέχεται
- Assurer une supplémentation en vitamines liposolubles si nécessaire pendant le traitement
Θεραπεία που πρέπει να σταματήσει μόνιμα σε περίπτωση ... - Μήνα || 473
Effets indésirables
| Συστήματα | Συχνότητα του μέσου σε υψηλό (≥1/1 000) | Χαμηλή χαμηλή συχνότητα (<1> | 10 Άγνωστη συχνότητα |
|---|---|---|---|
| ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE | |||
| Πεπτικό σύστημα |
Βλέπε επίσης ουσίες
Χλωρίδιο Maralixibat
Χημεία
| IUPAC | = 1-{[4-({4-[(4R, 5R) -3.3-Διπτυλο7- (διμεθυλαμινο) -4-υδροξυ-1,1-διοξο-2,3,5-τετραϋδρο-1; 507 |
|---|
