À propos de Luspatercept
Ενημέρωση: 10 Μαΐου 2021
σειρές που περιέχουν την ουσία
= Αρχείο DCI Vidal
= Τα φύλλα DCI αποτελούν βάση φαρμακολογικής και θεραπευτικής γνώσης, προτείνεται σε επαγγελματίες υγείας, εκτός από τα δημοσιεύματα ρυθμιστικών εγγράφων.
luspatercept 25 mg pdre p sol
Τελευταία τροποποίηση: 06/01/2025 - Αναθεώρηση: 06/01/2025
| ATC |
|---|
B - Σώματα αίματος και αιμάτωσης B03 - Προετοιμασίες Αντιαμιτικής B03X - Άλλα αντιαδιαιακά παρασκευάσματα B03XA - Άλλες αντιαμικές παρασκευές B03XA06 - Luspatercept |
| Κίνδυνος για την εγκυμοσύνη και το θηλασμό | Dopant | ΕΝΗΜΕΡΩΣΗ | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
|  | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Ενδείξεις και μέθοδοι χορήγησης luspatercept 25 mg pdre p sol inj Ενδείξεις
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Αναιμία ενηλίκων με βήτα-θαλασέ
- = Annemia με μυελοδυσπλαστικό σύνδρομο
δοσολογία = Πάρτε μπουκάλι- Luspatercept: 25 mg
Αναγνώσεις διαχείρισης - Υποδοτικός τρόπος
- για ανακατασκευή πριν από τη διοίκηση
- Διαχείριση στο πάνω μέρος του βραχίονα, του μηρού ή της κοιλιάς
- για να φέρετε σε θερμοκρασία πριν από τη χρήση
- Ο ρυθμός σε αυτή την ημερομηνία
- Η δοσολογία πρέπει να προσαρμοστεί στο επίπεδο της αιμοσφαιρίνης
- Διανείμετε τη δόση σε τουλάχιστον 2 θέσεις εάν ο όγκος της έγχυσης> 1,2 ml
δοσολογία Ασθενής από 18 χρόνια | Το βάρος Patient quel que soit le poids Αναιμία ενηλίκων με μυελοδυσπλασικό σύνδρομο Αρχική θεραπεία- 1 mg/kg 1 ώρα αυτή την ημέρα κάθε 3 εβδομάδες
Μεταγενέστερη θεραπεία Στην περίπτωση: ο ασθενής απάντησε έντονα- Εβδομάδες θεραπείας
- 0.8 mg/kg 1 ώρα αυτή την ημέρα κάθε 3 εβδομάδες
Στην περίπτωση: Ασθενής Απαντώντας Μηχανή- θεραπεία για επανεξέταση μετά από 6 εβδομάδες θεραπείας
- 1.33 έως 1,75 mg/kg 1 ώρα κάθε 3 εβδομάδες
- Posologie maximale: 1,75 mg/kg ce jour
ενήλικη αναιμία με βήτα-θάλαμο Αρχική θεραπεία- 1 mg/kg 1 ώρα αυτή την ημέρα κάθε 3 εβδομάδες
Μεταγενέστερη θεραπεία Στην περίπτωση: beta-thalassémie majeur- = Μετά από 3 εβδομάδες θεραπείας
- 0.8 mg/kg 1 ώρα αυτή την ημέρα κάθε 3 εβδομάδες
Dans le cas de : Bêta-thalassémie intermédiaire - Θεραπεία για επανεξέταση μετά από 3 εβδομάδες θεραπείας
- 0.6 mg/kg 1 ώρα αυτή την ημέρα κάθε 3 εβδομάδες
Dans le cas de : Patient faiblement répondeur - Θεραπεία που πρέπει να σταματήσει σε περίπτωση απουσίας κλινικής βελτίωσης
- Η θεραπεία πρέπει να επανεξετάσει μετά από 6 εβδομάδες θεραπείας
- 1.25 mg/kg 1 ώρα αυτή την ημέρα κάθε 3 εβδομάδες
- = Μέγιστη δοσολογία: 1,25 mg/kg αυτήν την ημέρα
Modalités d'administration du traitement - Διαχείριση στο πάνω μέρος του βραχίονα, στον μηρό ή στην κοιλιά
- Διαχείριση με αυστηρή υποδόρια διαδρομή
- Φέρτε σε θερμοκρασία δωματίου πριν από τη χρήση
- Σε περίπτωση που ξεχνάμε: Για να κάνετε την ένεση, στη συνέχεια, επαναλάβετε το ρυθμό στο επίπεδο της αιμοσφαιρίνης
- Posologie à adapter au taux d'hémoglobine
- Η δοσολογία πρέπει να προσαρμοστεί ως συνάρτηση της ανοχής
- Διανείμετε τη δόση σε τουλάχιστον 2 θέσεις εάν ο όγκος έγχυσης> 1,2 ml
- Διατηρούνται για το θέμα των 18 ετών
- Λειτουργός Ένα διάστημα 3 εβδομάδων μεταξύ 2 δόσεων | Physico-Chemicals
Incompatibilités physico-chimiques - Συμβατότητα με ορισμένους διαλύτες
- ασυμβατότητα με όλα τα φάρμακα
Ενδείξεις
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Αναιμία ενηλίκων με βήτα-θαλασέ
- = Annemia με μυελοδυσπλαστικό σύνδρομο
δοσολογία = Πάρτε μπουκάλι- Luspatercept: 25 mg
Αναγνώσεις διαχείρισης - Υποδοτικός τρόπος
- για ανακατασκευή πριν από τη διοίκηση
- Διαχείριση στο πάνω μέρος του βραχίονα, του μηρού ή της κοιλιάς
- για να φέρετε σε θερμοκρασία πριν από τη χρήση
- Ο ρυθμός σε αυτή την ημερομηνία
- Η δοσολογία πρέπει να προσαρμοστεί στο επίπεδο της αιμοσφαιρίνης
- Διανείμετε τη δόση σε τουλάχιστον 2 θέσεις εάν ο όγκος της έγχυσης> 1,2 ml
δοσολογία Ασθενής από 18 χρόνια | Το βάρος Patient quel que soit le poids Αναιμία ενηλίκων με μυελοδυσπλασικό σύνδρομο Αρχική θεραπεία- 1 mg/kg 1 ώρα αυτή την ημέρα κάθε 3 εβδομάδες
Μεταγενέστερη θεραπεία Στην περίπτωση: ο ασθενής απάντησε έντονα- Εβδομάδες θεραπείας
- 0.8 mg/kg 1 ώρα αυτή την ημέρα κάθε 3 εβδομάδες
Στην περίπτωση: Ασθενής Απαντώντας Μηχανή- θεραπεία για επανεξέταση μετά από 6 εβδομάδες θεραπείας
- 1.33 έως 1,75 mg/kg 1 ώρα κάθε 3 εβδομάδες
- Posologie maximale: 1,75 mg/kg ce jour
ενήλικη αναιμία με βήτα-θάλαμο Αρχική θεραπεία- 1 mg/kg 1 ώρα αυτή την ημέρα κάθε 3 εβδομάδες
Μεταγενέστερη θεραπεία Στην περίπτωση: beta-thalassémie majeur- = Μετά από 3 εβδομάδες θεραπείας
- 0.8 mg/kg 1 ώρα αυτή την ημέρα κάθε 3 εβδομάδες
Dans le cas de : Bêta-thalassémie intermédiaire - Θεραπεία για επανεξέταση μετά από 3 εβδομάδες θεραπείας
- 0.6 mg/kg 1 ώρα αυτή την ημέρα κάθε 3 εβδομάδες
Dans le cas de : Patient faiblement répondeur - Θεραπεία που πρέπει να σταματήσει σε περίπτωση απουσίας κλινικής βελτίωσης
- Η θεραπεία πρέπει να επανεξετάσει μετά από 6 εβδομάδες θεραπείας
- 1.25 mg/kg 1 ώρα αυτή την ημέρα κάθε 3 εβδομάδες
- = Μέγιστη δοσολογία: 1,25 mg/kg αυτήν την ημέρα
= Πάρτε μπουκάλι- Luspatercept: 25 mg
Αναγνώσεις διαχείρισης - Υποδοτικός τρόπος
- για ανακατασκευή πριν από τη διοίκηση
- Διαχείριση στο πάνω μέρος του βραχίονα, του μηρού ή της κοιλιάς
- για να φέρετε σε θερμοκρασία πριν από τη χρήση
- Ο ρυθμός σε αυτή την ημερομηνία
- Η δοσολογία πρέπει να προσαρμοστεί στο επίπεδο της αιμοσφαιρίνης
- Διανείμετε τη δόση σε τουλάχιστον 2 θέσεις εάν ο όγκος της έγχυσης> 1,2 ml
δοσολογία Ασθενής από 18 χρόνια | Το βάρος Patient quel que soit le poids Αναιμία ενηλίκων με μυελοδυσπλασικό σύνδρομο Αρχική θεραπεία- 1 mg/kg 1 ώρα αυτή την ημέρα κάθε 3 εβδομάδες
Μεταγενέστερη θεραπεία Στην περίπτωση: ο ασθενής απάντησε έντονα- Εβδομάδες θεραπείας
- 0.8 mg/kg 1 ώρα αυτή την ημέρα κάθε 3 εβδομάδες
Στην περίπτωση: Ασθενής Απαντώντας Μηχανή- θεραπεία για επανεξέταση μετά από 6 εβδομάδες θεραπείας
- 1.33 έως 1,75 mg/kg 1 ώρα κάθε 3 εβδομάδες
- Posologie maximale: 1,75 mg/kg ce jour
ενήλικη αναιμία με βήτα-θάλαμο Αρχική θεραπεία- 1 mg/kg 1 ώρα αυτή την ημέρα κάθε 3 εβδομάδες
Μεταγενέστερη θεραπεία Στην περίπτωση: beta-thalassémie majeur- = Μετά από 3 εβδομάδες θεραπείας
- 0.8 mg/kg 1 ώρα αυτή την ημέρα κάθε 3 εβδομάδες
Dans le cas de : Bêta-thalassémie intermédiaire - Θεραπεία για επανεξέταση μετά από 3 εβδομάδες θεραπείας
- 0.6 mg/kg 1 ώρα αυτή την ημέρα κάθε 3 εβδομάδες
Dans le cas de : Patient faiblement répondeur - Θεραπεία που πρέπει να σταματήσει σε περίπτωση απουσίας κλινικής βελτίωσης
- Η θεραπεία πρέπει να επανεξετάσει μετά από 6 εβδομάδες θεραπείας
- 1.25 mg/kg 1 ώρα αυτή την ημέρα κάθε 3 εβδομάδες
- = Μέγιστη δοσολογία: 1,25 mg/kg αυτήν την ημέρα
- Υποδοτικός τρόπος
- για ανακατασκευή πριν από τη διοίκηση
- Διαχείριση στο πάνω μέρος του βραχίονα, του μηρού ή της κοιλιάς
- για να φέρετε σε θερμοκρασία πριν από τη χρήση
- Ο ρυθμός σε αυτή την ημερομηνία
- Η δοσολογία πρέπει να προσαρμοστεί στο επίπεδο της αιμοσφαιρίνης
- Διανείμετε τη δόση σε τουλάχιστον 2 θέσεις εάν ο όγκος της έγχυσης> 1,2 ml
δοσολογία Ασθενής από 18 χρόνια | Το βάρος Patient quel que soit le poids Αναιμία ενηλίκων με μυελοδυσπλασικό σύνδρομο Αρχική θεραπεία- 1 mg/kg 1 ώρα αυτή την ημέρα κάθε 3 εβδομάδες
Μεταγενέστερη θεραπεία Στην περίπτωση: ο ασθενής απάντησε έντονα- Εβδομάδες θεραπείας
- 0.8 mg/kg 1 ώρα αυτή την ημέρα κάθε 3 εβδομάδες
Στην περίπτωση: Ασθενής Απαντώντας Μηχανή- θεραπεία για επανεξέταση μετά από 6 εβδομάδες θεραπείας
- 1.33 έως 1,75 mg/kg 1 ώρα κάθε 3 εβδομάδες
- Posologie maximale: 1,75 mg/kg ce jour
ενήλικη αναιμία με βήτα-θάλαμο Αρχική θεραπεία- 1 mg/kg 1 ώρα αυτή την ημέρα κάθε 3 εβδομάδες
Μεταγενέστερη θεραπεία Στην περίπτωση: beta-thalassémie majeur- = Μετά από 3 εβδομάδες θεραπείας
- 0.8 mg/kg 1 ώρα αυτή την ημέρα κάθε 3 εβδομάδες
Dans le cas de : Bêta-thalassémie intermédiaire - Θεραπεία για επανεξέταση μετά από 3 εβδομάδες θεραπείας
- 0.6 mg/kg 1 ώρα αυτή την ημέρα κάθε 3 εβδομάδες
Dans le cas de : Patient faiblement répondeur - Θεραπεία που πρέπει να σταματήσει σε περίπτωση απουσίας κλινικής βελτίωσης
- Η θεραπεία πρέπει να επανεξετάσει μετά από 6 εβδομάδες θεραπείας
- 1.25 mg/kg 1 ώρα αυτή την ημέρα κάθε 3 εβδομάδες
- = Μέγιστη δοσολογία: 1,25 mg/kg αυτήν την ημέρα
Ασθενής από 18 χρόνια | Το βάρος
Patient quel que soit le poids
Αναιμία ενηλίκων με μυελοδυσπλασικό σύνδρομο
Αρχική θεραπεία
- 1 mg/kg 1 ώρα αυτή την ημέρα κάθε 3 εβδομάδες
Μεταγενέστερη θεραπεία
Στην περίπτωση: ο ασθενής απάντησε έντονα
- Εβδομάδες θεραπείας
- 0.8 mg/kg 1 ώρα αυτή την ημέρα κάθε 3 εβδομάδες
Στην περίπτωση: Ασθενής Απαντώντας Μηχανή
- θεραπεία για επανεξέταση μετά από 6 εβδομάδες θεραπείας
- 1.33 έως 1,75 mg/kg 1 ώρα κάθε 3 εβδομάδες
- Posologie maximale: 1,75 mg/kg ce jour
ενήλικη αναιμία με βήτα-θάλαμο
Αρχική θεραπεία
- 1 mg/kg 1 ώρα αυτή την ημέρα κάθε 3 εβδομάδες
Μεταγενέστερη θεραπεία
Στην περίπτωση: beta-thalassémie majeur
- = Μετά από 3 εβδομάδες θεραπείας
- 0.8 mg/kg 1 ώρα αυτή την ημέρα κάθε 3 εβδομάδες
Dans le cas de : Bêta-thalassémie intermédiaire
- Θεραπεία για επανεξέταση μετά από 3 εβδομάδες θεραπείας
- 0.6 mg/kg 1 ώρα αυτή την ημέρα κάθε 3 εβδομάδες
Dans le cas de : Patient faiblement répondeur
- Θεραπεία που πρέπει να σταματήσει σε περίπτωση απουσίας κλινικής βελτίωσης
- Η θεραπεία πρέπει να επανεξετάσει μετά από 6 εβδομάδες θεραπείας
- 1.25 mg/kg 1 ώρα αυτή την ημέρα κάθε 3 εβδομάδες
- = Μέγιστη δοσολογία: 1,25 mg/kg αυτήν την ημέρα
Modalités d'administration du traitement - Διαχείριση στο πάνω μέρος του βραχίονα, στον μηρό ή στην κοιλιά
- Διαχείριση με αυστηρή υποδόρια διαδρομή
- Φέρτε σε θερμοκρασία δωματίου πριν από τη χρήση
- Σε περίπτωση που ξεχνάμε: Για να κάνετε την ένεση, στη συνέχεια, επαναλάβετε το ρυθμό στο επίπεδο της αιμοσφαιρίνης
- Posologie à adapter au taux d'hémoglobine
- Η δοσολογία πρέπει να προσαρμοστεί ως συνάρτηση της ανοχής
- Διανείμετε τη δόση σε τουλάχιστον 2 θέσεις εάν ο όγκος έγχυσης> 1,2 ml
- Διατηρούνται για το θέμα των 18 ετών
- Λειτουργός Ένα διάστημα 3 εβδομάδων μεταξύ 2 δόσεων | Physico-Chemicals
Incompatibilités physico-chimiques - Συμβατότητα με ορισμένους διαλύτες
- ασυμβατότητα με όλα τα φάρμακα
Πληροφορίες σχετικά με την ασφάλεια των ασθενών luspatercep 25 mg inj Επίπεδο κινδύνου: x Κριτική III Haut II Μέτρια I Bas
Αντενδείξεις x Κριτική= Επίπεδο βαρύτητας: Παρωχική απόλυτη - Ένα από τα εξαρτήματα
- Hypersensibilité à l'un des composants
- Υπεραισθησία στις πρωτεΐνες χάμστερ
προφυλάξεις II Μέτρια= Βαρύτητα: Προφυλάξεις - Θηλασμός
- Η γυναίκα είναι πιθανό να είναι έγκυος
- υπέρταση
- νεφρική ανεπάρκεια
- = Ασθενής ασθενώς ανταποκριτής
- Αθλητισμός
- Sujet de moins de 18 ans
- Thalassémie
- Μεταγωγή αίματος
αλληλεπιδράσεις φαρμάκων Ανατρέξτε στις αλληλεπιδράσεις φαρμάκων παραγράφου της επίσημης τεκμηρίωσης του προϊόντος
Εγκυμοσύνη και θηλασμός
Επαφές και προφυλάξεις για χρήση Grossesse (mois) Θηλασμός 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Κίνδυνοι x II x Contre-indication absolue II ΠΡΟΣΩΠΙΚΗ
Γονιμότητα και εγκυμοσύνη - Πλώνες με δοκιμασία εγκυμοσύνης πριν από τη θεραπεία της θεραπείας
- Η θεραπεία που πρέπει να σταματήσει σε περίπτωση εγκυμοσύνης
- Utiliser chez la femme une contraception efficace pdt le trt et au moins 3 mois après l'arrêt du trt
Κίνδυνοι που συνδέονται με τη θεραπεία - Κίνδυνος θρομβοεμβολικού ατυχήματος
- Κίνδυνος αποτυχίας της θεραπείας
- = Κίνδυνος ανύψωσης της αρτηριακής πίεσης
Surveillances du patient- Παρακολούθηση της αιμοσφαιριναιμίας πριν από κάθε θεραπεία
- Surveillance de la pression artérielle avant chaque administration
Μέτρα για τη συσχέτιση με τη θεραπεία - για ανασυγκρότηση πριν από τη διοίκηση
- Interrompre l'allaitement pdt le traitement puis pdt au moins 3 mois après l'arrêt du traitement
- Συνιστώμενη ιχνηλασιμότητα
Θεραπεία που πρέπει να σταματήσει οριστικά σε περίπτωση ... - Η θεραπεία που πρέπει να σταματήσει σε περίπτωση απουσίας απόκρισης μετά από 3 δόσεις
- = θεραπεία που πρέπει να σταματήσει σε περίπτωση εμφάνισης σοβαρής τοξικότητας
Information des professionnels de santé et des patients - Πληροφορίες ασθενούς: Αυτό το TRT μπορεί να αλλάξει την ικανότητα να οδηγεί οχήματα και να χρησιμοποιήσει μηχανές
- Πληροφορίες ασθενούς: Χρησιμοποιήστε μια νέα βελόνα με κάθε ένεση
ανεπιθύμητο
Συστήματα Συχνότητα του μέσου σε υψηλό (≥1/1 000) Χαμηλή συχνότητα (<1> Fréquence inconnue = Ανωμία εργαστηριακών εξετάσεων Hyperuricémie (συχνή)
ASAT (αύξηση) (πολύ συχνή)
Alat (αύξηση) (συχνή)
χολερυθρίμια (αύξηση) (πολύ συχνή)
Protéinurie (συχνή)
Albuminuria (συχνή)
Gamma GT (αύξηση) (συχνή)
= Αντισώματα ειδικά για την ουσία
Δερματολογία | Hyperhidrose (Fréquent)
= Προέλευση ναρκωτικών
Διάφορα Αυτός ο θωρακικός πόνος μη καρδιακά (συχνή)
= Ψευδρότιμο σύνδρομο (συχνή)
Asthénie (πολύ συχνή)
Κόπωση (πολύ συχνή)
= Περιφερειακό ODEM (πολύ συχνή)
κουκουβάγιες του προσώπου
Αιματολογία Hématopoïèse extramédullaire (πολύ συχνή)
Θρομβοπενία(Fréquent)
Ανοσο-αλλεργολογία Υπεραισθησία (συχνή)
= Υπεραισθησία ναρκωτικών
Angioedème
μολυσμαολογία της ιογενούς προέλευσης Γρίπη(Très fréquent)
όργανα αντίδραση στο σημείο της ένεσης (συχνή)
Prurit στο σημείο της έγχυσης
=
Erithema στο σημείο της ένεσης
Ανάγνωση Sucatée στο σημείο της ένεσης
Διατροφή, μεταβολισμός Απευθυνότητα (συχνή)
= Détit Μειωμένη (υδροηλεκτρολυτική διαταραχή
Trouble hydroélectrolytique (πολύ συχνή)
OPHTHALTOLOG Oedème périorbitaire
Oedème palpébral
ORL, STOMATOLOGIE = Periorbital ODEM || 589 Epistaxis(Fréquent)
Epistaxis (Fréquent)
Vertige otolithique (Fréquent)
Sensation de vertige (Très fréquent)
PSYCHIATRIE Irritabilité (Fréquent)
Αϋπνία (πολύ συχνή)
Άγχος (συχνή)
Διανοητική σύγχυση (συχνή)
= καρδιαγγειακό σύστημα Accident thromboembolique (Fréquent)
Tachycardia (συχνή)
Insuffisance cardiaque (συχνή)
Prehypertension (πολύ συχνή)
Hypertension artérielle (Très fréquent)
Syncope (συχνή)
Πρόδρομος συγκοπής (συχνή)
= κολπική μαρμαρυγή (συχνή)
= Tus της πόρτας
Crise hypertensive
Deep Thrombophlebitis
Πνευμονική εμβολή
Πεπτικό σύστημα = κοιλιακή (συχνή)
ναυτία (πολύ συχνή) |
Diarrhée (Très fréquent)
κοιλιακός πόνος (πολύ συχνή)
Έμετος
OWS LIPS
= μυοσκελετικό σύστημα = (συχνή)
Πόνος οστού(Très fréquent)
Dorsalgia (πολύ συχνή)
κάταγμα (συχνή)
συχνή) || 647 (Très fréquent)
Douleur musculaire (συχνή)
Νευρικό σύστημα Caphalée (πολύ συχνή)
= Dullary συμπίεση (συχνή) || 654
Migraine (συχνή)
Ισχαιμικός Celebral Ceacher
Αναπνευστικό σύστημα Αναπνευστική λοίμωξη (συχνή)
Toux (πολύ συχνή)
Δυστοπνεία (πολύ συχνή)
Βρογχίτιδα (συχνή)
Λοίμωξη του ανώτερου αναπνευστικού συστήματος (πολύ συχνή)
= Δυσπεύουσα προσπάθεια
Ουρολογία, Νεφρολογία | Μονοπάτια ούρων Infection des voies urinaires (πολύ συχνή)
Νεφροπάθεια (συχνή)
| Επίπεδο κινδύνου: | x Κριτική | III Haut | II Μέτρια | I Bas |
|---|
Αντενδείξεις x Κριτική= Επίπεδο βαρύτητας: Παρωχική απόλυτη - Ένα από τα εξαρτήματα
- Hypersensibilité à l'un des composants
- Υπεραισθησία στις πρωτεΐνες χάμστερ
x Κριτική
= Επίπεδο βαρύτητας: Παρωχική απόλυτη - Ένα από τα εξαρτήματα
- Hypersensibilité à l'un des composants
- Υπεραισθησία στις πρωτεΐνες χάμστερ
|
προφυλάξεις II Μέτρια= Βαρύτητα: Προφυλάξεις - Θηλασμός
- Η γυναίκα είναι πιθανό να είναι έγκυος
- υπέρταση
- νεφρική ανεπάρκεια
- = Ασθενής ασθενώς ανταποκριτής
- Αθλητισμός
- Sujet de moins de 18 ans
- Thalassémie
- Μεταγωγή αίματος
II Μέτρια
= Βαρύτητα: Προφυλάξεις - Θηλασμός
- Η γυναίκα είναι πιθανό να είναι έγκυος
- υπέρταση
- νεφρική ανεπάρκεια
- = Ασθενής ασθενώς ανταποκριτής
- Αθλητισμός
- Sujet de moins de 18 ans
- Thalassémie
- Μεταγωγή αίματος
|
αλληλεπιδράσεις φαρμάκων Ανατρέξτε στις αλληλεπιδράσεις φαρμάκων παραγράφου της επίσημης τεκμηρίωσης του προϊόντος
Ανατρέξτε στις αλληλεπιδράσεις φαρμάκων παραγράφου της επίσημης τεκμηρίωσης του προϊόντος
Εγκυμοσύνη και θηλασμός
| Επαφές και προφυλάξεις για χρήση | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Γονιμότητα και εγκυμοσύνη - Πλώνες με δοκιμασία εγκυμοσύνης πριν από τη θεραπεία της θεραπείας
- Η θεραπεία που πρέπει να σταματήσει σε περίπτωση εγκυμοσύνης
- Utiliser chez la femme une contraception efficace pdt le trt et au moins 3 mois après l'arrêt du trt
Κίνδυνοι που συνδέονται με τη θεραπεία - Κίνδυνος θρομβοεμβολικού ατυχήματος
- Κίνδυνος αποτυχίας της θεραπείας
- = Κίνδυνος ανύψωσης της αρτηριακής πίεσης
Surveillances du patient- Παρακολούθηση της αιμοσφαιριναιμίας πριν από κάθε θεραπεία
- Surveillance de la pression artérielle avant chaque administration
Μέτρα για τη συσχέτιση με τη θεραπεία - για ανασυγκρότηση πριν από τη διοίκηση
- Interrompre l'allaitement pdt le traitement puis pdt au moins 3 mois après l'arrêt du traitement
- Συνιστώμενη ιχνηλασιμότητα
Θεραπεία που πρέπει να σταματήσει οριστικά σε περίπτωση ... - Η θεραπεία που πρέπει να σταματήσει σε περίπτωση απουσίας απόκρισης μετά από 3 δόσεις
- = θεραπεία που πρέπει να σταματήσει σε περίπτωση εμφάνισης σοβαρής τοξικότητας
Information des professionnels de santé et des patients - Πληροφορίες ασθενούς: Αυτό το TRT μπορεί να αλλάξει την ικανότητα να οδηγεί οχήματα και να χρησιμοποιήσει μηχανές
- Πληροφορίες ασθενούς: Χρησιμοποιήστε μια νέα βελόνα με κάθε ένεση
ανεπιθύμητο
| Συστήματα | Συχνότητα του μέσου σε υψηλό (≥1/1 000) | Χαμηλή συχνότητα (<1> | Fréquence inconnue |
|---|---|---|---|
| = Ανωμία εργαστηριακών εξετάσεων | |||
| Δερματολογία | | |||
| Διάφορα | |||
| Αιματολογία | |||
| Ανοσο-αλλεργολογία | |||
| μολυσμαολογία της ιογενούς προέλευσης | |||
| όργανα | |||
| Διατροφή, μεταβολισμός | |||
| OPHTHALTOLOG | |||
| ORL, STOMATOLOGIE | |||
| PSYCHIATRIE | |||
| = καρδιαγγειακό σύστημα | |||
| Πεπτικό σύστημα | |||
| = μυοσκελετικό σύστημα | |||
| Νευρικό σύστημα | |||
| Αναπνευστικό σύστημα | |||
| Ουρολογία, Νεφρολογία | Μονοπάτια ούρων |
Βλέπε επίσης ουσίες
luspatecept
Χημεία
Δοσολογία
| Ορίστηκε DOY (WHO) || 682 |
|
|---|
