Σχετικά με το Lonafarnib
Ενημέρωση: 07 Σεπτεμβρίου 2023 | Ουσία
Gammes contenant la substance
DCI Vidal Sheet
= Τα φύλλα DCI αποτελούν βάση φαρμακολογικής και θεραπευτικής γνώσης, προτείνεται σε επαγγελματίες υγείας, εκτός από τα δημοσιεύματα ρυθμιστικών εγγράφων.
lonafarnib 50 mg genl
Τελευταία τροποποίηση: 04/17/2025 - Αναθεώρηση: 07/06/2023
| ATC |
|---|
A - Πεπτικοί τρόποι και μεταβολισμός A16 - Άλλοι μεταβολισμοί MEICS A16A - Άλλα φάρμακα πεπτικών τρόπων και μεταβολισμού A16AX - Διάφορα φάρμακα πεπτικών τρόπων και μεταβολισμού A16AX20 - Lonafarnib |
| Θηλασμός κινδύνου | Dopant | ΕΝΗΜΕΡΩΣΗ | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Μέθοδοι διαχείρισης και διαχείρισης lonafarnib 50 mg genl Ενδείξεις
Αυτό το φάρμακο υποδεικνύεται στις ακόλουθες περιπτώσεις:
- Laminopathy progeroid
- = Σύνδρομο Hutchinson Gilford
Δοσολογία = Καθισμένος Capping- Lonafarnib: 50 mg | Διοίκηση
Modalités d'administration - προφορικός τρόπος
- Διαχείριση ολόκληρου
- Administrer pendant un repas ou une collation
- Σε περίπτωση δυσκολίας κατάποσης, ανοίξτε την κάψουλα
- Εντάξει
Δοσολογία Ασθενής από 1 έτος Ασθενής ανεξάρτητα από το βάρος= Laminopathy Progeroid - Σύνδρομο Hutchinson Gilford Αρχική θεραπεία- 115 mg/m² 2 fois par jour
- για 4 μήνες
θεραπεία συντήρησης- 150 mg/m² 2 φορές την ημέρα
Όροι διαχείρισης θεραπείας - Διαχείριση κατά τη διάρκεια ενός γεύματος ή σνακ
- Σε περίπτωση> = 8 ώρες
- Σε περίπτωση δυσκολίας κατάποσης, ανοίξτε την κάψουλα
- Η θεραπεία που πρέπει να καθοριστεί το συντομότερο δυνατόν
Ενδείξεις
Αυτό το φάρμακο υποδεικνύεται στις ακόλουθες περιπτώσεις:
- Laminopathy progeroid
- = Σύνδρομο Hutchinson Gilford
Δοσολογία = Καθισμένος Capping- Lonafarnib: 50 mg | Διοίκηση
Modalités d'administration - προφορικός τρόπος
- Διαχείριση ολόκληρου
- Administrer pendant un repas ou une collation
- Σε περίπτωση δυσκολίας κατάποσης, ανοίξτε την κάψουλα
- Εντάξει
Δοσολογία Ασθενής από 1 έτος Ασθενής ανεξάρτητα από το βάρος= Laminopathy Progeroid - Σύνδρομο Hutchinson Gilford Αρχική θεραπεία- 115 mg/m² 2 fois par jour
- για 4 μήνες
θεραπεία συντήρησης- 150 mg/m² 2 φορές την ημέρα
= Καθισμένος Capping- Lonafarnib: 50 mg | Διοίκηση
Modalités d'administration - προφορικός τρόπος
- Διαχείριση ολόκληρου
- Administrer pendant un repas ou une collation
- Σε περίπτωση δυσκολίας κατάποσης, ανοίξτε την κάψουλα
- Εντάξει
Δοσολογία Ασθενής από 1 έτος Ασθενής ανεξάρτητα από το βάρος= Laminopathy Progeroid - Σύνδρομο Hutchinson Gilford Αρχική θεραπεία- 115 mg/m² 2 fois par jour
- για 4 μήνες
θεραπεία συντήρησης- 150 mg/m² 2 φορές την ημέρα
- προφορικός τρόπος
- Διαχείριση ολόκληρου
- Administrer pendant un repas ou une collation
- Σε περίπτωση δυσκολίας κατάποσης, ανοίξτε την κάψουλα
- Εντάξει
Δοσολογία Ασθενής από 1 έτος Ασθενής ανεξάρτητα από το βάρος= Laminopathy Progeroid - Σύνδρομο Hutchinson Gilford Αρχική θεραπεία- 115 mg/m² 2 fois par jour
- για 4 μήνες
θεραπεία συντήρησης- 150 mg/m² 2 φορές την ημέρα
Ασθενής από 1 έτος
Ασθενής ανεξάρτητα από το βάρος
= Laminopathy Progeroid - Σύνδρομο Hutchinson Gilford
Αρχική θεραπεία
- 115 mg/m² 2 fois par jour
- για 4 μήνες
θεραπεία συντήρησης
- 150 mg/m² 2 φορές την ημέρα
Όροι διαχείρισης θεραπείας - Διαχείριση κατά τη διάρκεια ενός γεύματος ή σνακ
- Σε περίπτωση> = 8 ώρες
- Σε περίπτωση δυσκολίας κατάποσης, ανοίξτε την κάψουλα
- Η θεραπεία που πρέπει να καθοριστεί το συντομότερο δυνατόν
Πληροφορίες σχετικά με την ασφάλεια των ασθενών lonafarnib 50 mg gelNiveau de risque : X Κριτική III Υψηλή II Μέτρια I Χαμηλή
αντενδείξεις | ΚριτικήX Critique Επίπεδο βαρύτητας: Tostial Unitience - Υπεραισθησία σε ένα από τα εξαρτήματα
- Insuffisance hépatique sévère
προφυλάξεις II Μέτρια Επίπεδο βαρύτητας: προφυλάξεις - outsale
- Εγκυμοσύνη |
- Nourrisson de moins de 1 an
- Patient ayant des difficultés de déglutition
- Ασθενείς που παρουσιάζουν έναν γνωστό δυσλειτουργικό πολυμορφισμό του CYP3A4
- Επιφάνεια σώματος αξιωματικού <0,38 m²
αλληλεπιδράσεις φαρμάκων | Αξιωματούχοι φαρμάκων φαρμάκων του προϊόντοςSe référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit
Εγκυμοσύνη και θηλασμός
Επαφές και προφυλάξεις για χρήση (μήνας) || 435 Allaitement 1 2 3 4 5 6 | || 442 7 8 9 Κίνδυνοι II II είναι= ΠΡΟΣΩΠΙΚΟ
Γονιμότητα και εγκυμοσύνη - Χρησιμοποιήστε αποτελεσματική αντισύλληψη PDT PDT και στη συνέχεια PDT 3 μήνες μετά την κρίση του TRT
- = Χρήση στις γυναίκες ένα αποτελεσματικό PDT αντισύλληψης και τουλάχιστον 1 SEM μετά την κρίση του TRT
Risques liés au traitement - Κίνδυνος αύξησης των ηπατικών ενζύμων
- Κίνδυνος Υποχημίας
- Κίνδυνος διάρροιας
- Κίνδυνος σοβαρής πεπτικής διαταραχής
- Κίνδυνος υδροηλεκτρολυτικής διαταραχής
Surveillances du patient - Εκπαίδευση της λειτουργίας του ήπατος τουλάχιστον 1 φορά το χρόνο κατά τη διάρκεια της θεραπείας
- Ordust της νεφρικής λειτουργίας τουλάχιστον 1 φορά το χρόνο κατά τη διάρκεια της θεραπείας
- Οφθαλμολογική παρακολούθηση 1 φορά το χρόνο κατά τη διάρκεια της θεραπείας
= θεραπεία - Διαχειριστείτε ένα προμελετημένο εάν είναι απαραίτητο
Πληροφορίες επαγγελματιών υγείας και ασθενών - = Πληροφορίες του ασθενούς: Αυτό το TRT μπορεί να αλλάξει την ικανότητα οδήγησης οχημάτων και να χρησιμοποιήσει μηχανές
- S'assurer que le patient est porteur de mutations sensibles à ce traitement
ανεπιθύμητα αποτελέσματα
Συστήματα = Συχνότητα του μέσου σε υψηλό (≥1/1 000) = Χαμηλή συχνότητα (<1> Εργαστηριακές εξετάσεις ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE Υποαλβουμιναιμία (συχνή)
Alat (αύξηση) (πολύ συχνή)
ASAT (αύξηση) (πολύ συχνή)
Globules blancs diminués (συχνή)
Creatininemia (μείωση)(Fréquent)
ΥΠΟΝΟΤΡΗ (συχνή)
= ΥΠΟΚΑΛΙΜΙΑ(Fréquent)
Hypermagnésémie (συχνή)
= hémoglobinemie (μείωση)(Très fréquent)
= αίμα δισανθρακικών (μείωση) (πολύ συχνή)
Δερματολογία Sécheresse cutanée (συχνή)
= Υπερχρωματικό δερματικό(Fréquent)
Prurit (συχνή)
= Δερματική έκρηξη (συχνή)
Διάφορα Douleur thoracique (Fréquent)
συγκίνηση (συχνή)
Κόπωση (πολύ συχνή)
Fivery (συχνή)
= (συχνή)
μολυσμαολογία της ιογενούς προέλευσης Γρίπη(Fréquent)
= Η μολυσμαολογία δεν καθορίζεται Λοίμωξη(Fréquent)
Διατροφή, μεταβολισμός = Η όρεξη μειώνεται (πολύ συχνή)
Απευθυνότητα (συχνή)
βάρος (μείωση) (πολύ συχνή)
Orl, στοματολογία Douleur oropharyngée (συχνή)
inusite (συχνή)
Επιστάξη (συχνή)
= ΠΟΛΙΤΙΚΗ ΠΟΛΙΤΙΚΗ (συχνή)
Fracture dentaire (συχνή)
Αίσθηση του Vertigo(Fréquent)
= ρινική συμφόρηση (συχνή)
Rhinite (συχνή)
Douleur laryngée (συχνή)
Οδοντιατρική διαταραχή
Ψυχιατρική = Καταθλιπτικό χιούμορ (συχνή)
= Πεπτικό σύστημα = Απόσπλωση (συχνή)
Constipation (Très fréquent)
= Basse Γαστρεντερική αιμορραγία(Fréquent)
Dyspepsie (συχνή)
ναυτία (πολύ συχνή)
Gastrite (συχνή)
διάρροια (πολύ συχνή)
Flatale (συχνή)
κοιλιακός πόνος (πολύ συχνή)
Vomissement (Très fréquent)
Colite (συχνή)
GastroEnteeritis(Fréquent)
= μυοσκελετικό σύστημα = Dorsalgie (συχνή)
Douleur musculo-squelettique (συχνή)
Νευρικό σύστημα Cephalae (συχνή)
= κυκλοφοριακή κυκλοφοριακή ανεπάρκεια (συχνή)
Παραισθησία (συχνή) | Αναπνευστικό
SYSTÈME RESPIRATOIRE Πνευμονία (συχνή)
Toux (συχνή)
Επισκόπηση της ανώτερης αναπνευστικής οδού (πολύ συχνή)
| Niveau de risque : | X Κριτική | III Υψηλή | II Μέτρια | I Χαμηλή |
|---|
αντενδείξεις | ΚριτικήX Critique Επίπεδο βαρύτητας: Tostial Unitience - Υπεραισθησία σε ένα από τα εξαρτήματα
- Insuffisance hépatique sévère
X Critique
Επίπεδο βαρύτητας: Tostial Unitience - Υπεραισθησία σε ένα από τα εξαρτήματα
- Insuffisance hépatique sévère
|
προφυλάξεις II Μέτρια Επίπεδο βαρύτητας: προφυλάξεις - outsale
- Εγκυμοσύνη |
- Nourrisson de moins de 1 an
- Patient ayant des difficultés de déglutition
- Ασθενείς που παρουσιάζουν έναν γνωστό δυσλειτουργικό πολυμορφισμό του CYP3A4
- Επιφάνεια σώματος αξιωματικού <0,38 m²
II Μέτρια
Επίπεδο βαρύτητας: προφυλάξεις - outsale
- Εγκυμοσύνη |
- Nourrisson de moins de 1 an
- Patient ayant des difficultés de déglutition
- Ασθενείς που παρουσιάζουν έναν γνωστό δυσλειτουργικό πολυμορφισμό του CYP3A4
- Επιφάνεια σώματος αξιωματικού <0,38 m²
|
αλληλεπιδράσεις φαρμάκων | Αξιωματούχοι φαρμάκων φαρμάκων του προϊόντοςSe référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit
Se référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit
Εγκυμοσύνη και θηλασμός
| Επαφές και προφυλάξεις για χρήση | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Γονιμότητα και εγκυμοσύνη - Χρησιμοποιήστε αποτελεσματική αντισύλληψη PDT PDT και στη συνέχεια PDT 3 μήνες μετά την κρίση του TRT
- = Χρήση στις γυναίκες ένα αποτελεσματικό PDT αντισύλληψης και τουλάχιστον 1 SEM μετά την κρίση του TRT
Risques liés au traitement - Κίνδυνος αύξησης των ηπατικών ενζύμων
- Κίνδυνος Υποχημίας
- Κίνδυνος διάρροιας
- Κίνδυνος σοβαρής πεπτικής διαταραχής
- Κίνδυνος υδροηλεκτρολυτικής διαταραχής
Surveillances du patient - Εκπαίδευση της λειτουργίας του ήπατος τουλάχιστον 1 φορά το χρόνο κατά τη διάρκεια της θεραπείας
- Ordust της νεφρικής λειτουργίας τουλάχιστον 1 φορά το χρόνο κατά τη διάρκεια της θεραπείας
- Οφθαλμολογική παρακολούθηση 1 φορά το χρόνο κατά τη διάρκεια της θεραπείας
= θεραπεία - Διαχειριστείτε ένα προμελετημένο εάν είναι απαραίτητο
Πληροφορίες επαγγελματιών υγείας και ασθενών - = Πληροφορίες του ασθενούς: Αυτό το TRT μπορεί να αλλάξει την ικανότητα οδήγησης οχημάτων και να χρησιμοποιήσει μηχανές
- S'assurer que le patient est porteur de mutations sensibles à ce traitement
ανεπιθύμητα αποτελέσματα
| Συστήματα | = Συχνότητα του μέσου σε υψηλό (≥1/1 000) | = Χαμηλή συχνότητα (<1> | Εργαστηριακές εξετάσεις |
|---|---|---|---|
| ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE | |||
| Δερματολογία | |||
| Διάφορα | |||
| μολυσμαολογία της ιογενούς προέλευσης | |||
| = Η μολυσμαολογία δεν καθορίζεται | |||
| Διατροφή, μεταβολισμός | |||
| Orl, στοματολογία | |||
| Ψυχιατρική | |||
| = Πεπτικό σύστημα | |||
| = μυοσκελετικό σύστημα | |||
| Νευρικό σύστημα | |||
| SYSTÈME RESPIRATOIRE |
Voir aussi les substances
Lonafarnib
Χημεία
| IUPAC | (+)-4-[2-[4-[(11R)-3,10-dibromo-8-chloro-6,11-dihydro5H-benzo[5,6]cyclohepta[1,2-b]pyridin-11-yl]pipéridin-1-yl]- 2-oxoéthyl]pipéridine-1-carboxamide |
|---|
