DCI Vidal
= Τα φύλλα DCI αποτελούν βάση φαρμακολογικής και θεραπευτικής γνώσης, προτείνεται σε επαγγελματίες υγείας, εκτός από τα δημοσιεύματα ρυθμιστικών εγγράφων.
Poratant ALFA 80 mg/ml SUSP P P ETC etb
Τελευταία τροποποίηση: 04/15/2021 - Αναθεώρηση: NA
| ATC |
|---|
- Αναπνευστικό σύστημα R07 - Άλλα φάρμακα του αναπνευστικού συστήματος R07A - AUTRES MEDICAMENTS DU SYSTEME RESPIRATOIRE R07AA - Πνευμονικές επιφανειοδραστικές R07AA02 - Φυσικά φωσφολιπίδια |
| Κίνδυνος για την εγκυμοσύνη και το θηλασμό | Dopant | ΕΝΗΜΕΡΩΣΗ | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
και μεθόδους διαχείρισης Poractant ALFA 80 mg/ml SUSP P P ETB Ενδείξεις
Αυτό το φάρμακο υποδεικνύεται στις ακόλουθες περιπτώσεις:
- από υαλώδεις μεμβράνες σε πρόωρα
- υαλώδεις μεμβράνες στο πρόωρο σε υψηλό κίνδυνο
δοσολογία = Μονάδα υποδοχής || 355 ml- 80 mg
Μέθοδοι διαχείρισης - endotracheobronchical
- Ανακινήστε το μπουκάλι πριν από τη χρήση
Δοσολογία Ασθενής έως 4 εβδομάδες Patient quel que soit le poids Maladie des membranes hyalines chez le prématuré - Maladie des membranes hyalines chez le prématuré à haut risque Αρχική δόση- Διαχείριση το συντομότερο δυνατό
- 200 mg/kg 1 ώρα αυτή τη μέρα
διάστημα 6 ωρών με την προηγούμενη υποδοχή- Respecter un intervalle de 6 heures avec la prise précédente
- 100 mg/kg 1 ώρα αυτή τη μέρα
- Αθροιστική δόση Μέγιστη: 400 mg/kg
Όροι χορήγησης θεραπείας - Διαχείριση το συντομότερο δυνατό
- Respecter la posologie maximale recommandée
= Physico-Chemicals - ασυμβατότητα με όλα τα φάρμακα
Ενδείξεις
Αυτό το φάρμακο υποδεικνύεται στις ακόλουθες περιπτώσεις:
- από υαλώδεις μεμβράνες σε πρόωρα
- υαλώδεις μεμβράνες στο πρόωρο σε υψηλό κίνδυνο
δοσολογία = Μονάδα υποδοχής || 355 ml- 80 mg
Μέθοδοι διαχείρισης - endotracheobronchical
- Ανακινήστε το μπουκάλι πριν από τη χρήση
Δοσολογία Ασθενής έως 4 εβδομάδες Patient quel que soit le poids Maladie des membranes hyalines chez le prématuré - Maladie des membranes hyalines chez le prématuré à haut risque Αρχική δόση- Διαχείριση το συντομότερο δυνατό
- 200 mg/kg 1 ώρα αυτή τη μέρα
διάστημα 6 ωρών με την προηγούμενη υποδοχή- Respecter un intervalle de 6 heures avec la prise précédente
- 100 mg/kg 1 ώρα αυτή τη μέρα
- Αθροιστική δόση Μέγιστη: 400 mg/kg
= Μονάδα υποδοχής || 355 ml- 80 mg
Μέθοδοι διαχείρισης - endotracheobronchical
- Ανακινήστε το μπουκάλι πριν από τη χρήση
Δοσολογία Ασθενής έως 4 εβδομάδες Patient quel que soit le poids Maladie des membranes hyalines chez le prématuré - Maladie des membranes hyalines chez le prématuré à haut risque Αρχική δόση- Διαχείριση το συντομότερο δυνατό
- 200 mg/kg 1 ώρα αυτή τη μέρα
διάστημα 6 ωρών με την προηγούμενη υποδοχή- Respecter un intervalle de 6 heures avec la prise précédente
- 100 mg/kg 1 ώρα αυτή τη μέρα
- Αθροιστική δόση Μέγιστη: 400 mg/kg
- endotracheobronchical
- Ανακινήστε το μπουκάλι πριν από τη χρήση
Δοσολογία Ασθενής έως 4 εβδομάδες Patient quel que soit le poids Maladie des membranes hyalines chez le prématuré - Maladie des membranes hyalines chez le prématuré à haut risque Αρχική δόση- Διαχείριση το συντομότερο δυνατό
- 200 mg/kg 1 ώρα αυτή τη μέρα
διάστημα 6 ωρών με την προηγούμενη υποδοχή- Respecter un intervalle de 6 heures avec la prise précédente
- 100 mg/kg 1 ώρα αυτή τη μέρα
- Αθροιστική δόση Μέγιστη: 400 mg/kg
Ασθενής έως 4 εβδομάδες
Patient quel que soit le poids
Maladie des membranes hyalines chez le prématuré - Maladie des membranes hyalines chez le prématuré à haut risque
Αρχική δόση
- Διαχείριση το συντομότερο δυνατό
- 200 mg/kg 1 ώρα αυτή τη μέρα
διάστημα 6 ωρών με την προηγούμενη υποδοχή
- Respecter un intervalle de 6 heures avec la prise précédente
- 100 mg/kg 1 ώρα αυτή τη μέρα
- Αθροιστική δόση Μέγιστη: 400 mg/kg
Όροι χορήγησης θεραπείας - Διαχείριση το συντομότερο δυνατό
- Respecter la posologie maximale recommandée
= Physico-Chemicals - ασυμβατότητα με όλα τα φάρμακα
Πληροφορίες σχετικά με την ασφάλεια των ασθενών Poractant ALFA 80 mg/ml SUSP P P ETB Επίπεδο κινδύνου: x Κριτική III Haut II Μέτρια I Χαμηλή
Αντενδείξεις x Κριτική Επίπεδο βαρύτητας: éss-contraindication Απόλυτο - Υπεραισθησία σε ένα από τα εξαρτήματα
προφυλάξεις II Modéré Επίπεδο βαρύτητας: προφυλάξεις - = Διοίκηση από τον τελικό καθετήρα σύμφωνα με τη μέθοδο LISA
- Διοίκηση
- Πνευμονική υποπλασία
αλληλεπιδράσεις φαρμάκων Ανατρέξτε στις φαρμακευτικές αλληλεπιδράσεις των παραγράφων της επίσημης τεκμηρίωσης του προϊόντος
Κίνδυνοι που συνδέονται με τη θεραπεία | Τεχνική- Risque lié à la technique
Παρακολούθηση ασθενών - Παρακολούθηση αερίου αίματος κατά τη διάρκεια της θεραπείας
- Παρακολούθηση από εξειδικευμένο γιατρό κατά τη διάρκεια της θεραπείας
- Θωρακική ακτινογραφική παρακολούθηση πριν από την έναρξη της θεραπείας
Effets indésirables
Συστήματα Συχνότητα του μέσου σε υψηλό (≥1/1 000) Χαμηλή συχνότητα (<1> = Άγνωστη συχνότητα = Ανωμία εργαστηριακών εξετάσεων Anticorps (production)
Η μολυσμαολογία δεν καθορίζεται σήψη(Peu fréquent)
Orl, στοματολογία Eternuement
Sialorrhée
SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE Bradycardie (σπάνιο)
= υπόταση (σπάνιο)
= Επιστροφή του αρτηριακού καναλιού
= Πεπτικό σύστημα = Νεκρωτικοποίηση
=
Νευρικό σύστημα Ενδοκρανιακή αιμορραγία (σπάνιο)
Electroencephalogram (ανωμαλία)
= Morrhage Intraventricular
= Αναπνευστικό σύστημα | Pneumothorax (Peu fréquent)
= Δυσπλασία Βρογχοπνευμονική (σπάνιο)
Υποξία (σπάνιο)
= Hémorrhage intrapulmonaire(Rare)
Toux
Υπεροξία
Cyanose
Surbutment
| Επίπεδο κινδύνου: | x Κριτική | III Haut | II Μέτρια | I Χαμηλή |
|---|
Αντενδείξεις x Κριτική Επίπεδο βαρύτητας: éss-contraindication Απόλυτο - Υπεραισθησία σε ένα από τα εξαρτήματα
x Κριτική
Επίπεδο βαρύτητας: éss-contraindication Απόλυτο - Υπεραισθησία σε ένα από τα εξαρτήματα
|
προφυλάξεις II Modéré Επίπεδο βαρύτητας: προφυλάξεις - = Διοίκηση από τον τελικό καθετήρα σύμφωνα με τη μέθοδο LISA
- Διοίκηση
- Πνευμονική υποπλασία
II Modéré
Επίπεδο βαρύτητας: προφυλάξεις - = Διοίκηση από τον τελικό καθετήρα σύμφωνα με τη μέθοδο LISA
- Διοίκηση
- Πνευμονική υποπλασία
|
αλληλεπιδράσεις φαρμάκων Ανατρέξτε στις φαρμακευτικές αλληλεπιδράσεις των παραγράφων της επίσημης τεκμηρίωσης του προϊόντος
Ανατρέξτε στις φαρμακευτικές αλληλεπιδράσεις των παραγράφων της επίσημης τεκμηρίωσης του προϊόντος
Κίνδυνοι που συνδέονται με τη θεραπεία | Τεχνική- Risque lié à la technique
Παρακολούθηση ασθενών - Παρακολούθηση αερίου αίματος κατά τη διάρκεια της θεραπείας
- Παρακολούθηση από εξειδικευμένο γιατρό κατά τη διάρκεια της θεραπείας
- Θωρακική ακτινογραφική παρακολούθηση πριν από την έναρξη της θεραπείας
Effets indésirables
| Συστήματα | Συχνότητα του μέσου σε υψηλό (≥1/1 000) | Χαμηλή συχνότητα (<1> | = Άγνωστη συχνότητα |
|---|---|---|---|
| = Ανωμία εργαστηριακών εξετάσεων | |||
| Η μολυσμαολογία δεν καθορίζεται | |||
| Orl, στοματολογία | |||
| SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE | |||
| = Πεπτικό σύστημα | |||
| Νευρικό σύστημα | |||
| = Αναπνευστικό σύστημα | |
Βλέπε επίσης ουσίες
Poractant Alfa
Χημεία
δοσολογία
| Ορίστηκε Doy Doy (WHO) || 469 |
|
|---|
