Σχετικά με το Lévosimendan
Ενημέρωση: Ιανουάριος 2013
Levosimendan: Μηχανισμός δράσης
Το Le Lévosimendan είναι ένα tonicardiac.
Η καρδιοτονική δράση της (θετική ινοτροπική επίδραση) προκύπτει από την επίγνωση της τροπονίνης C στη δράση του ασβέστιο, είναι μια συνειδητοποίηση ασβεστίου. Παράλληλα, έχει μια αγγειοδιασταλτική δράση ανοίγοντας τα εξαρτώμενα από ATP κανάλια καλίου και ένα ταχυκαρδικό αποτέλεσμα που συνδέεται, τουλάχιστον εν μέρει, στη μείωση της αρτηριακής πίεσης με αγγειοδιαστολή. Αναστέλλει επίσης, ειδικά σε υψηλές δόσεις, φωσφοδιεστεράσες του τύπου III.
σειρές που περιέχουν την ουσία
DCI Vidal Sheet
= Τα φύλλα DCI αποτελούν βάση φαρμακολογικής και θεραπευτικής γνώσης, προτείνεται σε επαγγελματίες υγείας, εκτός από τα δημοσιεύματα ρυθμιστικών εγγράφων.
Lévosimendan 2,5 mg/ml διάλυμα για αραίωση για έγχυση
Dernière modification : 16/10/2023 - Révision : 21/01/2025
| ATC |
|---|
C - Καρδιαγγειακό σύστημα C01 - Καρδιολογία C01C - Διεγερτικά καρδιακά, καρδιονικά γλυκοσίδια αποκλείονται C01CX - AUTRES STIMULANTS CARDIAQUES C01CX08 - Levosimendan |
| Κίνδυνος για την εγκυμοσύνη και το θηλασμό | Dopant | ΕΝΗΜΕΡΩΣΗ | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Ενδείξεις και μεθόδους διαχείρισης levosimendan 2,5 mg sol diluer p perf Ενδείξεις
Αυτό το φάρμακο υποδεικνύεται στις ακόλουθες περιπτώσεις:
- σοβαρή συμφορητική καρδιακή ανεπάρκεια, 2η θεραπεία πρόθεσης (de l ')
Δοσολογία | ΠάρτεUnité de prise ML- Lévosimendan: 2500 μg
Διοίκηση αξιωματικού - = Ενδοφλεβίως (σε έγχυση)
- Διαχείριση
- Προσαρμόστε το ρυθμό έγχυσης στην ανοχή του ασθενούς
- Administrer par perfusion intraveineuse dans une veine centrale ou périphérique
Δοσολογία Ασθενής από 18 χρόνια Patient quel que soit le poids Insuffisance cardiaque congestive sévère, traitement de 2e intention (de l') Δόση φόρτωσης- Administrer par perfusion intraveineuse de 10 minutes
- 6 έως 12 μg/kg 1 ώρα αυτή τη μέρα
Μεταγενέστερη δόση- Administrer en perfusion continue
- Η δοσολογία πρέπει να προσαρμοστεί ως συνάρτηση της κλινικής απόκρισης
- 0,05 έως 0,2 μg/kg 1 ώρα ανά λεπτό
- για 24 ώρες
= Όροι διαχείρισης της θεραπείας - Προσαρμόστε τη ροή της έγχυσης στην ανοχή της ανοχής του ασθενούς ανοχής
- Διαχείριση με ενδοφλέβια έγχυση σε κεντρική ή περιφερειακή φλέβα
- Η δοσολογία πρέπει να προσαρμοστεί ως συνάρτηση της κλινικής απόκρισης
- Διατηρούνται για περισσότερα από 18 χρόνια
= Physico-Chemicals | Υλικά- Compatibilité avec certains matériaux
- Συμβατότητα με ορισμένους διαλύτες
- ασυμβατότητα με ορισμένα φάρμακα
Ενδείξεις
Αυτό το φάρμακο υποδεικνύεται στις ακόλουθες περιπτώσεις:
- σοβαρή συμφορητική καρδιακή ανεπάρκεια, 2η θεραπεία πρόθεσης (de l ')
Δοσολογία | ΠάρτεUnité de prise ML- Lévosimendan: 2500 μg
Διοίκηση αξιωματικού - = Ενδοφλεβίως (σε έγχυση)
- Διαχείριση
- Προσαρμόστε το ρυθμό έγχυσης στην ανοχή του ασθενούς
- Administrer par perfusion intraveineuse dans une veine centrale ou périphérique
Δοσολογία Ασθενής από 18 χρόνια Patient quel que soit le poids Insuffisance cardiaque congestive sévère, traitement de 2e intention (de l') Δόση φόρτωσης- Administrer par perfusion intraveineuse de 10 minutes
- 6 έως 12 μg/kg 1 ώρα αυτή τη μέρα
Μεταγενέστερη δόση- Administrer en perfusion continue
- Η δοσολογία πρέπει να προσαρμοστεί ως συνάρτηση της κλινικής απόκρισης
- 0,05 έως 0,2 μg/kg 1 ώρα ανά λεπτό
- για 24 ώρες
Unité de prise ML- Lévosimendan: 2500 μg
Διοίκηση αξιωματικού - = Ενδοφλεβίως (σε έγχυση)
- Διαχείριση
- Προσαρμόστε το ρυθμό έγχυσης στην ανοχή του ασθενούς
- Administrer par perfusion intraveineuse dans une veine centrale ou périphérique
Δοσολογία Ασθενής από 18 χρόνια Patient quel que soit le poids Insuffisance cardiaque congestive sévère, traitement de 2e intention (de l') Δόση φόρτωσης- Administrer par perfusion intraveineuse de 10 minutes
- 6 έως 12 μg/kg 1 ώρα αυτή τη μέρα
Μεταγενέστερη δόση- Administrer en perfusion continue
- Η δοσολογία πρέπει να προσαρμοστεί ως συνάρτηση της κλινικής απόκρισης
- 0,05 έως 0,2 μg/kg 1 ώρα ανά λεπτό
- για 24 ώρες
- = Ενδοφλεβίως (σε έγχυση)
- Διαχείριση
- Προσαρμόστε το ρυθμό έγχυσης στην ανοχή του ασθενούς
- Administrer par perfusion intraveineuse dans une veine centrale ou périphérique
Δοσολογία Ασθενής από 18 χρόνια Patient quel que soit le poids Insuffisance cardiaque congestive sévère, traitement de 2e intention (de l') Δόση φόρτωσης- Administrer par perfusion intraveineuse de 10 minutes
- 6 έως 12 μg/kg 1 ώρα αυτή τη μέρα
Μεταγενέστερη δόση- Administrer en perfusion continue
- Η δοσολογία πρέπει να προσαρμοστεί ως συνάρτηση της κλινικής απόκρισης
- 0,05 έως 0,2 μg/kg 1 ώρα ανά λεπτό
- για 24 ώρες
Ασθενής από 18 χρόνια
Patient quel que soit le poids
Insuffisance cardiaque congestive sévère, traitement de 2e intention (de l')
Δόση φόρτωσης
- Administrer par perfusion intraveineuse de 10 minutes
- 6 έως 12 μg/kg 1 ώρα αυτή τη μέρα
Μεταγενέστερη δόση
- Administrer en perfusion continue
- Η δοσολογία πρέπει να προσαρμοστεί ως συνάρτηση της κλινικής απόκρισης
- 0,05 έως 0,2 μg/kg 1 ώρα ανά λεπτό
- για 24 ώρες
= Όροι διαχείρισης της θεραπείας - Προσαρμόστε τη ροή της έγχυσης στην ανοχή της ανοχής του ασθενούς ανοχής
- Διαχείριση με ενδοφλέβια έγχυση σε κεντρική ή περιφερειακή φλέβα
- Η δοσολογία πρέπει να προσαρμοστεί ως συνάρτηση της κλινικής απόκρισης
- Διατηρούνται για περισσότερα από 18 χρόνια
= Physico-Chemicals | Υλικά- Compatibilité avec certains matériaux
- Συμβατότητα με ορισμένους διαλύτες
- ασυμβατότητα με ορισμένα φάρμακα
Πληροφορίες σχετικά με την ασφάλεια των ασθενών levosimendan 2,5 mg/ml sol diluer p perf |Niveau de risque : X Κριτική III Υψηλή II Μέτρια I Χαμηλή
Αντενδείξεις x Κριτική Επίπεδο βαρύτητας: Παρωχητικό απόλυτο - Υπεραισθησία σε ένα από τα εξαρτήματα
- σοβαρή αρτηριακή υπόταση
- σοβαρή ηπατική ανεπάρκεια
- Insuffisance rénale sévère : clairance de la créatinine < 30 ml/min
- = Μηχανικό εμπόδιο για την πλήρωση ή την κοιλιακή εκτόξευση
- Tachycardia
- Torsades de pointes, antécédent (de)
προφυλάξεις II Μέτρια Επίπεδο βαρύτητας: προφυλάξεις - Allaitement
- Allongement de l'espace QT
- Αναιμία
- Arhythmie
- κολπική μαρμαρυγή
- Εγκυμοσύνη
- υποκαλιαιμία
- αρτηριακή υπόταση
- Ordery Hypovolem
- Insuffisance coronarienne
- Φως έως μέτρια ηπατική ανεπάρκεια
- Φως έως μέτρια νεφρική ανεπάρκεια
- = Παραγγελία Cardiovascal Iscemment
- ασθενής που περιμένει καρδιακή μεταμόσχευση
- Θέμα σε κίνδυνο επιμήκυνσης του χώρου Qt
- Θέμα σε κίνδυνο αρτηριακής υπότασης
- Θέμα ηλικίας κάτω των 18 ετών
- Ταυτόχρονη θεραπεία από αγγειοδραστικές ουσίες
- Επαναλαμβανόμενη θεραπεία
ΑΝΤΙΠΡΟΣΩΠΕΥΤΙΚΑ DROGS I Χαμηλή= Επίπεδο βαρύτητας: για να ληφθεί υπόψη Ορθοστατική υπόταση + ορθοστατική υπόταση + Dapoxetine
Κίνδυνοι και μηχανισμοί Κίνδυνος αύξησης των ανεπιθύμητων αποτελεσμάτων, ιδίως όπως ο ίλιγγος ή τα συνάλη. Οδήγηση που πρέπει να πραγματοποιηθεί = φάρμακα κατά την προέλευση της ορθοστατικής υπότασης + | ΑρτηριακόMédicaments abaissant la pression artérielle
Κίνδυνοι και μηχανισμοί Κίνδυνος αύξησης της υπότασης, ιδίως ορθοστατικού. Οδήγηση για να κρατήσει
Εγκυμοσύνη και θηλασμός
Επαφές και προφυλάξεις για χρήση Grossesse (mois) Θηλασμός 1 2 3 4 5 6 | || 494 7 8 9 Κίνδυνοι II II II Précaution
Κίνδυνοι που συνδέονται με τη θεραπεία - Κίνδυνος υποκαλιαιμίας
- Κίνδυνος μείωσης του αιματοκρίτη
- Κίνδυνος μείωσης της αιμοσφαιρίνης
- Κίνδυνος μείωσης της αρτηριακής πίεσης
Surveillances du patient - Καρδιακή παρακολούθηση κατά τη διάρκεια της θεραπείας και στη συνέχεια τουλάχιστον 3 ημέρες μετά τη διακοπή της έγχυσης
- Ξέρω του Kaliem κατά τη διάρκεια της θεραπείας
- Ordude του Uriane κατά τη διάρκεια της θεραπείας, τότε τουλάχιστον 3 ημέρες μετά τη διακοπή της έγχυσης
θεραπεία - για αραίωση πριν από τη χορήγηση
- ΕΝΕΡΓΟΠΟΙΗΣΗ Ο θηλασμός
Γραφεία ανεπιθύμητα
Συστήματα = Ανακατασκευή μέσου όρου σε υψηλό (≥1/1 000) || 521 Fréquence basse (<1/1 000) Συχνότητα Άγνωστη ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE hémoglobinemie (μείωση) (συχνή)
= ΥΠΟΚΑΛΙΜΙΑ (συχνή)
Orl, στοματολογία Αίσθηση του Vertigo(Fréquent)
Ψυχιατρική Insomnie (συχνή)
Καρδιαγγειακό σύστημα Tachycardie (συχνή)
= Tachycardie Κοιλιακή (πολύ συχνή)
Καρδιακή ανεπάρκεια (συχνή)
= ΙΣΧΗΜΙΑ ΜΥΟΚΚΑΡΙΑΣ (συχνή) | Extrasystole
Extrasystole (συχνή)
= υπόταση (πολύ συχνή)
= Εξαιρετική κοιλιακή (συχνή)
= κολπική μαρμαρυγή (συχνή) | Κοιλιακή μαρμαρυγή
Fibrillation ventriculaire
Πεπτικό σύστημα ναυτία(Fréquent)
Δυσκύματα (συχνή)
Έμετος (συχνή) | 559
Diarrhée (συχνή)
Νευρικό σύστημα Cephalae (πολύ συχνή)
| Niveau de risque : | X Κριτική | III Υψηλή | II Μέτρια | I Χαμηλή |
|---|
Αντενδείξεις x Κριτική Επίπεδο βαρύτητας: Παρωχητικό απόλυτο - Υπεραισθησία σε ένα από τα εξαρτήματα
- σοβαρή αρτηριακή υπόταση
- σοβαρή ηπατική ανεπάρκεια
- Insuffisance rénale sévère : clairance de la créatinine < 30 ml/min
- = Μηχανικό εμπόδιο για την πλήρωση ή την κοιλιακή εκτόξευση
- Tachycardia
- Torsades de pointes, antécédent (de)
x Κριτική
Επίπεδο βαρύτητας: Παρωχητικό απόλυτο - Υπεραισθησία σε ένα από τα εξαρτήματα
- σοβαρή αρτηριακή υπόταση
- σοβαρή ηπατική ανεπάρκεια
- Insuffisance rénale sévère : clairance de la créatinine < 30 ml/min
- = Μηχανικό εμπόδιο για την πλήρωση ή την κοιλιακή εκτόξευση
- Tachycardia
- Torsades de pointes, antécédent (de)
|
προφυλάξεις II Μέτρια Επίπεδο βαρύτητας: προφυλάξεις - Allaitement
- Allongement de l'espace QT
- Αναιμία
- Arhythmie
- κολπική μαρμαρυγή
- Εγκυμοσύνη
- υποκαλιαιμία
- αρτηριακή υπόταση
- Ordery Hypovolem
- Insuffisance coronarienne
- Φως έως μέτρια ηπατική ανεπάρκεια
- Φως έως μέτρια νεφρική ανεπάρκεια
- = Παραγγελία Cardiovascal Iscemment
- ασθενής που περιμένει καρδιακή μεταμόσχευση
- Θέμα σε κίνδυνο επιμήκυνσης του χώρου Qt
- Θέμα σε κίνδυνο αρτηριακής υπότασης
- Θέμα ηλικίας κάτω των 18 ετών
- Ταυτόχρονη θεραπεία από αγγειοδραστικές ουσίες
- Επαναλαμβανόμενη θεραπεία
II Μέτρια
Επίπεδο βαρύτητας: προφυλάξεις - Allaitement
- Allongement de l'espace QT
- Αναιμία
- Arhythmie
- κολπική μαρμαρυγή
- Εγκυμοσύνη
- υποκαλιαιμία
- αρτηριακή υπόταση
- Ordery Hypovolem
- Insuffisance coronarienne
- Φως έως μέτρια ηπατική ανεπάρκεια
- Φως έως μέτρια νεφρική ανεπάρκεια
- = Παραγγελία Cardiovascal Iscemment
- ασθενής που περιμένει καρδιακή μεταμόσχευση
- Θέμα σε κίνδυνο επιμήκυνσης του χώρου Qt
- Θέμα σε κίνδυνο αρτηριακής υπότασης
- Θέμα ηλικίας κάτω των 18 ετών
- Ταυτόχρονη θεραπεία από αγγειοδραστικές ουσίες
- Επαναλαμβανόμενη θεραπεία
|
ΑΝΤΙΠΡΟΣΩΠΕΥΤΙΚΑ DROGS I Χαμηλή= Επίπεδο βαρύτητας: για να ληφθεί υπόψη Ορθοστατική υπόταση + ορθοστατική υπόταση + Dapoxetine
Κίνδυνοι και μηχανισμοί Κίνδυνος αύξησης των ανεπιθύμητων αποτελεσμάτων, ιδίως όπως ο ίλιγγος ή τα συνάλη. Οδήγηση που πρέπει να πραγματοποιηθεί = φάρμακα κατά την προέλευση της ορθοστατικής υπότασης + | ΑρτηριακόMédicaments abaissant la pression artérielle
Κίνδυνοι και μηχανισμοί Κίνδυνος αύξησης της υπότασης, ιδίως ορθοστατικού. Οδήγηση για να κρατήσει
I Χαμηλή
= Επίπεδο βαρύτητας: για να ληφθεί υπόψη Ορθοστατική υπόταση + ορθοστατική υπόταση + Dapoxetine
Κίνδυνοι και μηχανισμοί Κίνδυνος αύξησης των ανεπιθύμητων αποτελεσμάτων, ιδίως όπως ο ίλιγγος ή τα συνάλη. Οδήγηση που πρέπει να πραγματοποιηθεί = φάρμακα κατά την προέλευση της ορθοστατικής υπότασης + | ΑρτηριακόMédicaments abaissant la pression artérielle
Κίνδυνοι και μηχανισμοί Κίνδυνος αύξησης της υπότασης, ιδίως ορθοστατικού. Οδήγηση για να κρατήσει
Ορθοστατική υπόταση + ορθοστατική υπόταση + Dapoxetine | |
|---|---|
| Κίνδυνοι και μηχανισμοί | Κίνδυνος αύξησης των ανεπιθύμητων αποτελεσμάτων, ιδίως όπως ο ίλιγγος ή τα συνάλη. |
| Οδήγηση που πρέπει να πραγματοποιηθεί | |
= φάρμακα κατά την προέλευση της ορθοστατικής υπότασης + | ΑρτηριακόMédicaments abaissant la pression artérielle | |
| Κίνδυνοι και μηχανισμοί | Κίνδυνος αύξησης της υπότασης, ιδίως ορθοστατικού. |
| Οδήγηση για να κρατήσει | |
Εγκυμοσύνη και θηλασμός
| Επαφές και προφυλάξεις για χρήση | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Κίνδυνοι που συνδέονται με τη θεραπεία - Κίνδυνος υποκαλιαιμίας
- Κίνδυνος μείωσης του αιματοκρίτη
- Κίνδυνος μείωσης της αιμοσφαιρίνης
- Κίνδυνος μείωσης της αρτηριακής πίεσης
Surveillances du patient - Καρδιακή παρακολούθηση κατά τη διάρκεια της θεραπείας και στη συνέχεια τουλάχιστον 3 ημέρες μετά τη διακοπή της έγχυσης
- Ξέρω του Kaliem κατά τη διάρκεια της θεραπείας
- Ordude του Uriane κατά τη διάρκεια της θεραπείας, τότε τουλάχιστον 3 ημέρες μετά τη διακοπή της έγχυσης
θεραπεία - για αραίωση πριν από τη χορήγηση
- ΕΝΕΡΓΟΠΟΙΗΣΗ Ο θηλασμός
Γραφεία ανεπιθύμητα
| Συστήματα | = Ανακατασκευή μέσου όρου σε υψηλό (≥1/1 000) || 521 | Fréquence basse (<1/1 000) | Συχνότητα Άγνωστη |
|---|---|---|---|
| ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE | |||
| Orl, στοματολογία | |||
| Ψυχιατρική | |||
| Καρδιαγγειακό σύστημα | |||
| Πεπτικό σύστημα | |||
| Νευρικό σύστημα |
Δείτε επίσης τις ουσίες
Lévosimendan
Χημεία
| IUPAC | [4-[(r) -4-méthyl-6-oxo-1,4,5.6-τετρα-τετραήδ Ropyridazin-3-yl] φαινυλ] Hydrazono] Propanginile |
|---|---|
| Συνώνυμα | Levosimendan |
Δοσολογία
| Καθορισμένη ημερήσια δόση (WHO) || 576 |
|
|---|
