levocetirizine, το r-énantiomère de la Ketirizine, είναι ένας ισχυρός και επιλεκτικός ανταγωνιστής των περιφερειακών δεκτών Η1. | Η Levocetirizine έχει ισχυρή συγγένεια για τους ανθρώπινους υποδοχείς Η1 (KI = 3,2 nmoles/L). Το levocetirizine έχει μια συγγένεια 2 φορές αυτή του
Des études de liaison aux récepteurs ont révélé que la lévocétirizine a une forte affinité pour les récepteurs humains H1 (Ki = 3,2 nmoles/L). La lévocétirizine a une affinité 2 fois supérieure à celle de la Ketirizine (KI = 6,3 nmol/L). Ο χρόνος ημίσειας ζωής της διάσπασης της λεβοστοιριζίνης των υποδοχέων Η1 είναι 115 ± 38 λεπτά. Ο ρυθμός στερέωσης για τους δέκτες μετά τη χορήγηση μίας δόσης είναι 90 % στα 4 E χρόνος και 57 % στις 24 ώρες.
= Τα φύλλα DCI αποτελούν βάση φαρμακολογικής και θεραπευτικής γνώσης, προτείνεται σε επαγγελματίες υγείας, εκτός από τα δημοσιεύματα ρυθμιστικών εγγράφων.
Διπλωρία Lévocetirizine 5 mg συμπιεσμένα
Dernière modification : 06/09/2022 - Révision : 06/05/2024
ATC |
---|
- Αναπνευστικό σύστημα R06 - Αντισταμινικά για συστηματική χρήση R06A - Αντισταμινικά για συστηματική χρήση R06AE - Προέρχεται από πιπεραζίνη R06AE09 - levocetirizine |
Κίνδυνος για την εγκυμοσύνη και τον θηλασμό κινδύνου | Dopant | ΕΝΗΜΕΡΩΣΗ | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| ![]() Να είστε συνετοί |
Ενδείξεις και μεθόδους διαχείρισης levocetirizine dichlorhydrate 5 mg CP Ενδείξεις
Αυτό το φάρμακο υποδεικνύεται στις ακόλουθες περιπτώσεις:
- αλλεργική ρινίτιδα
- ultarcaire
Δοσολογία = Καθισμένος συμπιεσμένο- Διπλωδία Lévocetirizine: 5 mg
Μέθοδοι διαχείρισης - προφορικό κομμάτι
- Διαχείριση με επαρκή ποσότητα νερού
- Διαχείριση ολόκληρου
- Διαχειριστείτε ανεξάρτητα από τη λήψη γευμάτων
Δοσολογία από 6 χρόνια Patient à partir de 6 an(s) - Ασθενής ανεξάρτητα από το βάρος
- αλλεργική ρινίτιδα - κνίδωση
- Τυπική δοσολογία
- 5 mg 1 ώρα την ημέρα
συγκεκριμένους πληθυσμούς - Νεφρική ανεπάρκεια: Προσαρμόστε τη δοσολογία
Επεξεργασία θεραπείας - Διαχείριση με επαρκή ποσότητα νερού
- Διαχείριση ολόκληρου
- Διαχειριστείτε ανεξάρτητα από τη λήψη γευμάτων
- Προορίζεται για ενήλικες και παιδιά Ans
- θεραπεία για να σταματήσει 3 ημέρες πριν από την αλλεργική δοκιμή
Ενδείξεις
Αυτό το φάρμακο υποδεικνύεται στις ακόλουθες περιπτώσεις:
- αλλεργική ρινίτιδα
- ultarcaire
Δοσολογία = Καθισμένος συμπιεσμένο- Διπλωδία Lévocetirizine: 5 mg
Μέθοδοι διαχείρισης - προφορικό κομμάτι
- Διαχείριση με επαρκή ποσότητα νερού
- Διαχείριση ολόκληρου
- Διαχειριστείτε ανεξάρτητα από τη λήψη γευμάτων
Δοσολογία από 6 χρόνια Patient à partir de 6 an(s) - Ασθενής ανεξάρτητα από το βάρος
- αλλεργική ρινίτιδα - κνίδωση
- Τυπική δοσολογία
- 5 mg 1 ώρα την ημέρα
συγκεκριμένους πληθυσμούς - Νεφρική ανεπάρκεια: Προσαρμόστε τη δοσολογία
= Καθισμένος συμπιεσμένο- Διπλωδία Lévocetirizine: 5 mg
Μέθοδοι διαχείρισης - προφορικό κομμάτι
- Διαχείριση με επαρκή ποσότητα νερού
- Διαχείριση ολόκληρου
- Διαχειριστείτε ανεξάρτητα από τη λήψη γευμάτων
Δοσολογία από 6 χρόνια Patient à partir de 6 an(s) - Ασθενής ανεξάρτητα από το βάρος
- αλλεργική ρινίτιδα - κνίδωση
- Τυπική δοσολογία
- 5 mg 1 ώρα την ημέρα
συγκεκριμένους πληθυσμούς - Νεφρική ανεπάρκεια: Προσαρμόστε τη δοσολογία
- προφορικό κομμάτι
- Διαχείριση με επαρκή ποσότητα νερού
- Διαχείριση ολόκληρου
- Διαχειριστείτε ανεξάρτητα από τη λήψη γευμάτων
Δοσολογία από 6 χρόνια Patient à partir de 6 an(s) - Ασθενής ανεξάρτητα από το βάρος
- αλλεργική ρινίτιδα - κνίδωση
- Τυπική δοσολογία
- 5 mg 1 ώρα την ημέρα
συγκεκριμένους πληθυσμούς - Νεφρική ανεπάρκεια: Προσαρμόστε τη δοσολογία
- Ασθενής ανεξάρτητα από το βάρος
- αλλεργική ρινίτιδα - κνίδωση
- Τυπική δοσολογία
- 5 mg 1 ώρα την ημέρα
- Νεφρική ανεπάρκεια: Προσαρμόστε τη δοσολογία
Επεξεργασία θεραπείας - Διαχείριση με επαρκή ποσότητα νερού
- Διαχείριση ολόκληρου
- Διαχειριστείτε ανεξάρτητα από τη λήψη γευμάτων
- Προορίζεται για ενήλικες και παιδιά Ans
- θεραπεία για να σταματήσει 3 ημέρες πριν από την αλλεργική δοκιμή
Πληροφορίες σχετικά με την ασφάλεια των ασθενών = levocetirizine διχλωρδικό 5 mg CP Επίπεδο κινδύνου: x Critique III Υψηλή II Μέτρια I Χαμηλή
Αντενδείξεις x Critique Niveau de gravité : out-contraindication - Υπεραισθησία σε ένα από τα εξαρτήματα
- = Υπεραισθησία στα αντιισταμινικά H1
- Insuffisance rénale sévère : clairance de la créatinine < 15 ml/min
προφυλάξεις II Μέτρια Επίπεδο βαρύτητας: προφυλάξεις - Παιδί κάτω των 6 ετών
- Επιληψία
- Insuffisance rénale : 15 ml/min < clairance de la créatinine < 60 ml/min
- Θέμα σε κίνδυνο έντονης κρίσης
- Θέμα σε κίνδυνο διατήρησης ούρων
αλληλεπιδράσεις φαρμάκων || 459 III Haut Niveau de gravité : Σύνδεσμος Donsured που χορηγούνται από το στόμα φάρμακα += Τοπικό γαστρεντερικό, αντιόξινα και προσροφητικά
Κίνδυνοι και μηχανισμοί Diminution de l'absorption de certains autres médicaments ingérés simultanément. Οδήγηση που πρέπει να πραγματοποιηθεί Πάρτε τα θέματα ή τα αντιόξινα, προσροφητικά σε απόσταση από αυτές τις ουσίες (περισσότερο από 2 ώρες, αν είναι δυνατόν).
II Μέτρια Επίπεδο βαρύτητας:Précaution d'emploi φάρμακα που χορηγούνται από προφορική διαδρομή + Colestipol
Oragedical Diranges += chélatrtes
Κίνδυνοι και μηχανισμοί La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. Συμπεριφορά που πρέπει να πραγματοποιηθεί Γενικά, η λήψη της ρητίνης πρέπει να γίνεται σε απόσταση από εκείνη των άλλων φαρμάκων, σεβασμό σε διάστημα άνω των 2 ωρών, αν είναι δυνατόν.
I Χαμηλή= Επίπεδο βαρύτητας: για να λάβετε υπόψη Oragedical Diranges + καθαρτικά (τύπος macrogol) 5 μηχανισμοί
Risques et mécanismes με καθαρτικά, ιδίως με σκοπό τις ενδοσκοπικές εξερευνήσεις: ο κίνδυνος μείωσης της αποτελεσματικότητας του φαρμάκου που χορηγείται με το καθαρτικό. Οδήγηση που πρέπει να ληφθεί Evite Η λήψη άλλων φαρμάκων κατά τη διάρκεια και μετά την κατάποση μέσα σε τουλάχιστον 2 ώρες μετά τη λήψη του καθαρτικού. Εξέταση.
αλληλεπιδράσεις τροφίμων, φυτοθεραπευτικά και φάρμακα - Τρόφιμα κουκουβάγια: αλκοόλ
Κίνδυνοι που συνδέονται με τη θεραπεία - Κίνδυνος διαταραχής των αλλεργολογικών δοκιμών | Κλίστιο σε περίπτωση διακοπής της θεραπείας
- Risque de prurit en cas d'arrêt du traitement
- = Κίνδυνος διατήρησης ούρων
Μέτρα που πρέπει να συσχετιστούν με τη θεραπεία - Μην απορροφάτε αλκοόλ κατά τη διάρκεια της θεραπείας
Πληροφορίες επαγγελματιών υγείας και ασθενών || Μπορεί να αλλάξει την ικανότητα οδήγησης οχημάτων και να χρησιμοποιήσει μηχανήματα- Info du patient :ce trt peut altérer la capacité à conduire des véhicules et à utiliser des machines
ανεπιθύμητα αποτελέσματα
Συστήματα Επιστροφή υψηλού έως υψηλού (≥1/1 000) = Χαμηλή συχνότητα (<1> Άγνωστο ανωμαλία εργαστηριακών εξετάσεων ελαφρύ ήπιο (ανωμαλία)
Δερματολογία = Σταθερό Ερυθηματικό Χρωματισμένο Ερυθηματικό
= Έρρο του δέρματος
Prurit
Urticaire
Διάφορα Asthenia (όχι πολύ συχνή)
Κόπωση
ODEME
Ηπατολογία = Patitis
Ανοσο-αλλεργολογία Réaction anaphylactique
Υπεραισθησία
Αγγιοοίδημα
Διατροφή, μεταβολισμός = Ακαδημαϊκό αυξήθηκε
βάρος (αύξηση)
Οφθαλμολογία Vision floue
Trouble de la vision
Orl, στοματολογία Dysgueusie
Ouchy Dryness
Vertigo
Hyposialie
= Αίσθηση του Vertigo
Ψυχιατρική Agressivité
Hallucination
Κατάθλιψη
Αναταραχή
Nightmare
Διαταραχή ύπνου
= αυτοκτονική ιδέα
Insomnie
= καρδιαγγειακό σύστημα Απλό
Tachycardie
Syncope
Πεπτικό σύστημα κοιλιακός πόνος (όχι πολύ συχνή)
Έμετος
Δυσκύματα
ναυτία
Diarrhe Musculo-Skeletal
SYSTÈME MUSCULO-SQUELETTIQUE Μυϊκός πόνος
Αρθρωτικός πόνος
Νευρικό σύστημα Παραισθησία
Κρίση Oculogyre
Caphalée
Domanolence
Καταστολή
Sédation
Σπασμούς
Σύστημα Obseriard Δυσπαγή
Ουρολογία, Νεφρολογία Διατήρηση ούρων
Dysurie
Επίπεδο κινδύνου: | x Critique | III Υψηλή | II Μέτρια | I Χαμηλή |
---|
Αντενδείξεις x Critique Niveau de gravité : out-contraindication - Υπεραισθησία σε ένα από τα εξαρτήματα
- = Υπεραισθησία στα αντιισταμινικά H1
- Insuffisance rénale sévère : clairance de la créatinine < 15 ml/min
Niveau de gravité : out-contraindication - Υπεραισθησία σε ένα από τα εξαρτήματα
- = Υπεραισθησία στα αντιισταμινικά H1
- Insuffisance rénale sévère : clairance de la créatinine < 15 ml/min
|
προφυλάξεις II Μέτρια Επίπεδο βαρύτητας: προφυλάξεις - Παιδί κάτω των 6 ετών
- Επιληψία
- Insuffisance rénale : 15 ml/min < clairance de la créatinine < 60 ml/min
- Θέμα σε κίνδυνο έντονης κρίσης
- Θέμα σε κίνδυνο διατήρησης ούρων
Επίπεδο βαρύτητας: προφυλάξεις - Παιδί κάτω των 6 ετών
- Επιληψία
- Insuffisance rénale : 15 ml/min < clairance de la créatinine < 60 ml/min
- Θέμα σε κίνδυνο έντονης κρίσης
- Θέμα σε κίνδυνο διατήρησης ούρων
|
αλληλεπιδράσεις φαρμάκων || 459 III Haut Niveau de gravité : Σύνδεσμος Donsured που χορηγούνται από το στόμα φάρμακα += Τοπικό γαστρεντερικό, αντιόξινα και προσροφητικά
Κίνδυνοι και μηχανισμοί Diminution de l'absorption de certains autres médicaments ingérés simultanément. Οδήγηση που πρέπει να πραγματοποιηθεί Πάρτε τα θέματα ή τα αντιόξινα, προσροφητικά σε απόσταση από αυτές τις ουσίες (περισσότερο από 2 ώρες, αν είναι δυνατόν).
II Μέτρια Επίπεδο βαρύτητας:Précaution d'emploi φάρμακα που χορηγούνται από προφορική διαδρομή + Colestipol
Oragedical Diranges += chélatrtes
Κίνδυνοι και μηχανισμοί La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. Συμπεριφορά που πρέπει να πραγματοποιηθεί Γενικά, η λήψη της ρητίνης πρέπει να γίνεται σε απόσταση από εκείνη των άλλων φαρμάκων, σεβασμό σε διάστημα άνω των 2 ωρών, αν είναι δυνατόν.
I Χαμηλή= Επίπεδο βαρύτητας: για να λάβετε υπόψη Oragedical Diranges + καθαρτικά (τύπος macrogol) 5 μηχανισμοί
Risques et mécanismes με καθαρτικά, ιδίως με σκοπό τις ενδοσκοπικές εξερευνήσεις: ο κίνδυνος μείωσης της αποτελεσματικότητας του φαρμάκου που χορηγείται με το καθαρτικό. Οδήγηση που πρέπει να ληφθεί Evite Η λήψη άλλων φαρμάκων κατά τη διάρκεια και μετά την κατάποση μέσα σε τουλάχιστον 2 ώρες μετά τη λήψη του καθαρτικού. Εξέταση.
Niveau de gravité : Σύνδεσμος Donsured που χορηγούνται από το στόμα φάρμακα += Τοπικό γαστρεντερικό, αντιόξινα και προσροφητικά
Κίνδυνοι και μηχανισμοί Diminution de l'absorption de certains autres médicaments ingérés simultanément. Οδήγηση που πρέπει να πραγματοποιηθεί Πάρτε τα θέματα ή τα αντιόξινα, προσροφητικά σε απόσταση από αυτές τις ουσίες (περισσότερο από 2 ώρες, αν είναι δυνατόν).
που χορηγούνται από το στόμα φάρμακα += Τοπικό γαστρεντερικό, αντιόξινα και προσροφητικά | |
---|---|
Κίνδυνοι και μηχανισμοί | Diminution de l'absorption de certains autres médicaments ingérés simultanément. |
Οδήγηση που πρέπει να πραγματοποιηθεί | Πάρτε τα θέματα ή τα αντιόξινα, προσροφητικά σε απόσταση από αυτές τις ουσίες (περισσότερο από 2 ώρες, αν είναι δυνατόν). |
Επίπεδο βαρύτητας:Précaution d'emploi φάρμακα που χορηγούνται από προφορική διαδρομή + Colestipol
Oragedical Diranges += chélatrtes
Κίνδυνοι και μηχανισμοί La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. Συμπεριφορά που πρέπει να πραγματοποιηθεί Γενικά, η λήψη της ρητίνης πρέπει να γίνεται σε απόσταση από εκείνη των άλλων φαρμάκων, σεβασμό σε διάστημα άνω των 2 ωρών, αν είναι δυνατόν.
φάρμακα που χορηγούνται από προφορική διαδρομή + Colestipol Oragedical Diranges += chélatrtes | |
---|---|
Κίνδυνοι και μηχανισμοί | La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. |
Συμπεριφορά που πρέπει να πραγματοποιηθεί | Γενικά, η λήψη της ρητίνης πρέπει να γίνεται σε απόσταση από εκείνη των άλλων φαρμάκων, σεβασμό σε διάστημα άνω των 2 ωρών, αν είναι δυνατόν. |
= Επίπεδο βαρύτητας: για να λάβετε υπόψη Oragedical Diranges + καθαρτικά (τύπος macrogol) 5 μηχανισμοί
Risques et mécanismes με καθαρτικά, ιδίως με σκοπό τις ενδοσκοπικές εξερευνήσεις: ο κίνδυνος μείωσης της αποτελεσματικότητας του φαρμάκου που χορηγείται με το καθαρτικό. Οδήγηση που πρέπει να ληφθεί Evite Η λήψη άλλων φαρμάκων κατά τη διάρκεια και μετά την κατάποση μέσα σε τουλάχιστον 2 ώρες μετά τη λήψη του καθαρτικού. Εξέταση.
Oragedical Diranges + καθαρτικά (τύπος macrogol) 5 μηχανισμοί | |
---|---|
Risques et mécanismes | με καθαρτικά, ιδίως με σκοπό τις ενδοσκοπικές εξερευνήσεις: ο κίνδυνος μείωσης της αποτελεσματικότητας του φαρμάκου που χορηγείται με το καθαρτικό. |
Οδήγηση που πρέπει να ληφθεί | Evite Η λήψη άλλων φαρμάκων κατά τη διάρκεια και μετά την κατάποση μέσα σε τουλάχιστον 2 ώρες μετά τη λήψη του καθαρτικού. Εξέταση. |
αλληλεπιδράσεις τροφίμων, φυτοθεραπευτικά και φάρμακα - Τρόφιμα κουκουβάγια: αλκοόλ
Κίνδυνοι που συνδέονται με τη θεραπεία - Κίνδυνος διαταραχής των αλλεργολογικών δοκιμών | Κλίστιο σε περίπτωση διακοπής της θεραπείας
- Risque de prurit en cas d'arrêt du traitement
- = Κίνδυνος διατήρησης ούρων
Μέτρα που πρέπει να συσχετιστούν με τη θεραπεία - Μην απορροφάτε αλκοόλ κατά τη διάρκεια της θεραπείας
Πληροφορίες επαγγελματιών υγείας και ασθενών || Μπορεί να αλλάξει την ικανότητα οδήγησης οχημάτων και να χρησιμοποιήσει μηχανήματα- Info du patient :ce trt peut altérer la capacité à conduire des véhicules et à utiliser des machines
ανεπιθύμητα αποτελέσματα
Συστήματα | Επιστροφή υψηλού έως υψηλού (≥1/1 000) | = Χαμηλή συχνότητα (<1> | Άγνωστο |
---|---|---|---|
ανωμαλία εργαστηριακών εξετάσεων | |||
Δερματολογία | |||
Διάφορα | |||
Ηπατολογία | |||
Ανοσο-αλλεργολογία | |||
Διατροφή, μεταβολισμός | |||
Οφθαλμολογία | |||
Orl, στοματολογία | |||
Ψυχιατρική | |||
= καρδιαγγειακό σύστημα | |||
Πεπτικό σύστημα | |||
SYSTÈME MUSCULO-SQUELETTIQUE | |||
Νευρικό σύστημα | |||
Σύστημα Obseriard | |||
Ουρολογία, Νεφρολογία |
Βλέπε επίσης ουσίες
Lévocétirizine dichlorhydrate
Χημεία
IUPAC | = 2- [2- [4-{(r)-(4-χλωροφαινυλ) φαινυλμεθυλ] σωληνοειδών-1-υλο] οξική χλωρυδάτη |
---|---|
Συνώνυμα | Υδροχλωρική levocetirizine |
Δοσολογία
Καθορισμένη ημερήσια δόση (WHO) |
|
---|