Επίπεδο βαρύτητας:
Σχετικά με τη λεβοκαρνιτίνη
Ενημέρωση: 16 Ιανουαρίου 2013
Lévocarnitine: Μηχανισμός δράσης

Η λεβοκαρνιτίνη είναι ένα φυσικό συστατικό θεμελιώδες στη χρήση λιπιδίων. Αυτό είναι, στην πραγματικότητα, ο μόνος μεταφορέας που χρησιμοποιείται από λιπαρές οξέα μακράς αλυσίδας για να διασχίσει την εσωτερική μιτοχονδριακή μεμβράνη και να μεταβείτε στην οξείδωση βήτα.

Εκτός από αυτόν τον ρόλο των μεταφορών λιπαρών οξέων, η καρνιτίνη παρεμβαίνει στον ενδιάμεσο μεταβολισμό, μεταφέροντας ακετυλοποιημένα θραύσματα από βήτα-οξείδωση, προωθώντας την εξοικονόμηση του συνένζυμου έχει ενδομυτονική και αυξάνοντας την ενεργειακή διαθεσιμότητα του κυττάρου. διεγείροντας την οξειδωτική χρήση του πυροσταφυλικού άλατος. με την διέγερση της αποκαρβοξυλίωσης των αμινοξέων με διακλαδισμένες αλυσίδες. Παρεμβαίνοντας στην ηπατική κητογένεση.

σειρές που περιέχουν την ουσία
Αρχείο DCI Vidal

Les fiches DCI Vidal constituent une base de connaissances pharmacologiques et thérapeutiques, proposée aux professionnels de santé, en complément des documents réglementaires publiés.

+ Διαβάστε την συντακτική πολιτική των φύλλων DCI Vidal

Λεβοκαρνιτίνη 1 g/5 mL (0,2 g/ml) Ενέσιμη λύση

Τελευταία τροποποίηση: 05/18/2021 - Αναθεώρηση: NA

ATC
A - Τρόποι πεπτικού και μεταβολισμού
A16 - Άλλοι πεπτικοί και μεταβολισμός
A16A - Άλλα φάρμακα πεπτικών τρόπων και μεταβολισμού
A16AA - Αμίνη οξέα και προέρχεται
A16AA01 - Levocarnitine
Κίνδυνος για την εγκυμοσύνη και το θηλασμό Dopant ΕΝΗΜΕΡΩΣΗ
(μήνας) || 353 Allaitement
1 2 3 4 5 6 | || 360 7 8 9
Κίνδυνοι II II

II= ΠΡΟΣΩΠΙΚΗ

Ενδείξεις και μεθόδους διαχείρισης

Λεβοκαρνιτίνη 1 g/5 ml Sol Sol Inj

Ενδείξεις

Αυτό το φάρμακο υποδεικνύεται στις ακόλουθες περιπτώσεις: | Βήτα-οξυγόνο των λιπαρών οξέων, εναλλακτική θεραπεία στην προφορική διαδρομή (DU)

  • Déficit de la bêta-oxydation des acides gras, traitement alternatif à la voie orale (du)
  • έλλειμμα καρνιτίνης δευτερογενώς στην οργανική οξένεια, εναλλακτική θεραπεία στην προφορική διαδρομή (από)
  • έλλειμμα πρωτογενούς καρνιτίνης, εναλλακτική θεραπεία στην προφορική διαδρομή (DU)
  • Carnitine*
  • = Εγκεφαλοπάθεια Υπεραμαμονία που προκαλείται από θεραπεία με βαλπροϊκό οξύ*
  • Ηπατοτοξικότητα που προκαλείται από θεραπεία με βαλπροϊκό οξύ*|| Μια θεραπεία με βαλπροϊκό οξύ, προληπτική θεραπεία (de l ')
  • Hépatotoxicité induite par un traitement par l'acide valproïque, traitement préventif (de l')*

(*): Δεν έχει αποτελέσει αντικείμενο εξουσιοδότησης στη Γαλλία

δοσολογία

= Πάρτε
ml
  • Lévocarnitine: 200 mg
Μέθοδοι διαχείρισης
  • Σε ενδομυτονικό, ενδοφλέβια διαδρομή
  • Η δοσολογία για προσαρμοσμένο ασθενή
  • Σεβαστείτε τη μέγιστη συνιστώμενη δοσολογία
  • για να εξασφαλιστεί η συμβατότητα των εκδοτών με τον τρόπο διαχείρισης
Δοσολογία
Ασθενής έως 15 ετών (ες)
Ασθενής ανεξάρτητα από το βάρος || Βήτα -οξείδωση των λιπαρών οξέων, εναλλακτική θεραπεία στην προφορική διαδρομή (DU) - Καρνινικό έλλειμμα δευτερογενώς στην οργανική οξέλη, εναλλακτική θεραπεία στο από του στόματος (DU) - πρωτοβάθμιο έλλειμμα καρνιτίνης, εναλλακτική θεραπεία στο από του στόματος () - δευτεροταγών ελλείμματος καρνιτίνης
Déficit de la bêta-oxydation des acides gras, traitement alternatif à la voie orale (du) - Déficit en carnitine secondaire aux aciduries organiques, traitement alternatif à la voie orale (du) - Déficit primaire en carnitine, traitement alternatif à la voie orale (du) - Déficit secondaire en carnitine
Τυπική δοσολογία |
Voie intramusculaire
  • 25 à 75 mg/kg en 2 à 4 prises par 24 heures
  • Μέγιστη δοσολογία: 300 mg/kg ανά 24 ώρες
Ενδοφλέβια τρόπος
  • Διαχείριση με αργή ενδοφλέβια διαδρομή
  • 25 έως 75 mg/kg σε 2 έως 4 που λαμβάνονται ανά 24 ώρες
  • Μέγιστη δοσολογία: 300 mg/kg ανά 24 ώρες
Ασθενής από 15 χρόνια
Ασθενής ανεξάρτητα από το βάρος
= Εγκεφαλοπάθεια Υπεραμαμονία που προκαλείται από θεραπεία με βαλπροϊκό οξύ - ηπατοτοξικότητα που προκαλείται από θεραπεία με βαλπροϊκή θεραπεία - ηπατοτοξικότητα που προκαλείται από θεραπεία με βαλπροϊκό οξύ, προληπτική θεραπεία (του)
Τυπική δοσολογία
Ενδοφλέβια τρόπος
  • Διαχείριση με αργή ενδοφλέβια διαδρομή
  • 25 έως 100 mg/kg σε 2 έως 4 ώρες
  • Posologie maximale: 6 000 mg par 24 heures
Δευτερεύοντα έλλειμμα στην καρνιτίνη
Τυπική δοσολογία
Στην περίπτωση: Hémodialysé ασθενής
Ενδοφλέβια διαδρομή
  • Διαχείριση στο τέλος της συνεδρίας αιμοκάθαρσης
  • Αργή
  • Αναζήτηση για την ελάχιστη αποτελεσματική ελάχιστη δοσολογία
  • Η θεραπεία που πρέπει να σταματήσει σε περίπτωση απουσίας απόκρισης μετά από 9 έως 12 μήνες θεραπείας
  • Η θεραπεία πρέπει να επανεκτιμηθεί μετά από 3 μήνες θεραπείας
  • 10 έως 20 mg/kg σε 1 που λαμβάνεται ανά 24 ώρες
= Εναλλακτική λύση στην προφορική διαδρομή (DU) - Καρνινικό έλλειμμα δευτερογενώς σε οργανικά οξέος, Εναλλακτική θεραπεία στην προφορική διαδρομή (DU) - Πρωτογενές έλλειμμα καρνιτίνης, εναλλακτική θεραπεία στο από του στόματος () - Δευτεροβάθμιο έλλειμμα καρνιτίνης
Τυπική δοσολογία
Ενδομυϊκή διαδρομή
  • 25 έως 75 mg/kg/kg/kg σε 2 έως 4 που λαμβάνονται ανά 24 ώρες
  • Μέγιστη δοσολογία: 300 mg/kg ανά 24 ώρες
Ενδοφλέβια τρόπος
  • Διαχείριση με αργή ενδοφλέβια διαδρομή
  • 25 έως 75 mg/kg σε 2 έως 4 που λαμβάνονται ανά ημέρα
  • Posologie maximale: 300 mg/kg par 24 heures

Θεραπείες θεραπείας

  • Administrer par voie intraveineuse ou par voie intramusculaire
  • Η δοσολογία πρέπει να προσαρμοστεί στην κατάσταση του ασθενούς
  • Σεβαστείτε τη μέγιστη συνιστώμενη δοσολογία

= Πληροφορίες σχετικά με την ασφάλεια των ασθενών

Λεβοκαρνιτίνη 1 g/5 ml Sol Inj
= Επίπεδο κινδύνου: x Critique III Υψηλή II Μέτρια I Χαμηλή

Αντενδείξεις

x Critique
Niveau de gravité : = Απόλυτη αντένδυση
  • Υπεραισθησία σε ένα από τα εξαρτήματα

προφυλάξεις

II Modéré
Επίπεδο βαρύτητας: προφυλάξεις
  • Θηλασμός
  • Antécédédédé de Σπασμούς
  • Διαβήτης
  • Επιληψία
  • Εγκυμοσύνη
  • Insuffisance rénale
  • = Διάλυση ασθενών
  • Θεραπεία από ένα παράγωγο της κουμαρίνης

αλληλεπιδράσεις φαρμάκων

II Μέτρια
= Επίπεδο βαρύτητας: || 482 Précaution d'emploi

Lévocarnitine + Αντιτιταμίνες k

Κίνδυνοι και μηχανισμοί Orage της επίδρασης του συνεισφορά K και του αιμορραγικού κινδύνου. Πιθανή προσαρμογή της δοσολογίας της αντιιταμίνης Κ κατά τη διάρκεια της θεραπείας με λεβινοναριτίνη και 8 ημέρες μετά την κρίση της.
Conduite à tenirContrôle plus fréquent de l'INR. Adaptation éventuelle de la posologie de l'antivitamine K pendant le traitement par la lévocarnitine et 8 jours après son arrêt.

Εγκυμοσύνη και θηλασμός

Αντενδείξεις και προφυλάξεις για χρήση
(μήνας) Θηλασμός
1 2 3 4 5 6 | || 501 7 8 9
Κίνδυνοι II II

II Précaution

Παρακολούθηση ασθενών

  • Παρακολούθηση του ρυθμού καρνιτίνης πλάσματος κατά τη διάρκεια της θεραπείας
  • = Παρακολούθηση του ρυθμού καρνιτίνης των ούρων κατά τη διάρκεια της θεραπείας

Πληροφορίες επαγγελματιών υγείας και ασθενών

  • S'assurer de la compatibilité des excipients avec la voie d'administration

ανεπιθύμητα αποτελέσματα

Συστήματα Η μέση ανάληψη του μέσου όρου (≥1/1 000) χαμηλή συχνότητα (<1> Άγνωστο
Ανωμία εργαστηριακών εξετάσεων
  • INR (αύξηση)
  • Δερματολογία
  • = Μη φυσιολογική μυρωδιά του δέρματος
  • = Δερματική έκρηξη
  • Υπερχιδία
  • Prurit | Δερματικό
  • Erythème cutané
  • κνίδωση
  • Διάφορα
  • Θωρακικός πόνος
  • Fevement
  • Ανοσο-αλλεργολογία
  • Υπεραισθησία
  • όργανα
  • = αντίδραση στο σημείο έγχυσης | ΣΤΟΜΑ
  • ORL, STOMATOLOGIE
  • Dysgueusie
  • Αίσθηση του Vertigo
  • Υποσωσία
  • Καρδιαγγειακό σύστημα
  • Βλάβη
  • Πολυπίτηση
  • Αρτηριακή πίεση (αύξηση) γωνία 546
  • Hypotension artérielle
  • Αρτηριακή υπέρταση
  • Πεπτικό σύστημα
  • εμετός
  • ναυτία
  • Obly κοιλιακός πόνος
  • Diarrhée
  • Dyspepsia
  • = Musculo-Skeletal
  • κράμπες
  • Μυϊκός πόνος
  • Τάση μυών
  • μυϊκός σπασμός
  • Νευρικό σύστημα
  • Cemplaée
  • Cission
  • =
  • Dyspnée
  • Δείτε επίσης τις ουσίες

    Lévocarnitine

    Χημεία
    IUPAC(R)-3-hydroxy-4-triméthylammoniobutyrate
    Δοσολογία
    Καθορισμένη ημερήσια δόση (WHO)
    προφορική: 2 g
    Parenteral: 2 g
    Σχετικά νέα 4
    Δείτε περισσότερα
    Πατήστε - CGU -= Γενικές πωλήσεις - Δεδομένα Προσωπικά || 741 - Cookies πολιτικής - MES Νομική