Σχετικά με τη λαμιβουδίνη |
Mise à jour : 20 juin 2019
lamivudine: Μηχανισμός δράσης
Η La Lamivudine είναι ένα ενεργό νουκλεοσιδικό ανάλογο στον ιό της ανθρώπινης ανοσοανεπάρκειας (HIV) και στον ιό της ηπατίτιδας Β (VHB). Σε ενδοκυτταρικό επίπεδο, η λαμιβουδίνη μεταβολίζεται σε 5'-τριφωσφορικό 5'-τριφωσφορικό λαμιβιδίνη, το οποίο δρα κυρίως σταματώντας την επιμήκυνση της αλυσίδας DNA (δεοξυριβονουκλεϊκό οξύ) στο επίπεδο της αντίστροφης μεταγραφάσης του HIV. in vitro, το 5'-τριφωσφορικό λαμιβιδίνη παρουσιάζει μια επιλεκτική ανασταλτική δραστικότητα στην αντιγραφή των ιών VIH-1 και HIV-2. Είναι επίσης ενεργό στα κλινικά στελέχη ανθεκτικών στον ιό HIV σε Zidovudine. Σε συνδυασμό με το Zidovudine, η λαμιβουδίνη έχει μια αντι-HIV συνεργιστική δράση σε κλινικά στελέχη στην κυτταρική καλλιέργεια.
Η τριφωσφορική λαμιβουδίνη συμπεριφέρεται ως υπόστρωμα της πολυμεράσης του ιού της ηπατίτιδας Β (VHB). Η ενσωμάτωση της λαμιβουδίνης-ΤΡ στο γονιδίωμα GRV εμποδίζει το σχηματισμό του DNA και την επακόλουθη αντιγραφή του.
σειρές που περιέχουν την ουσία
- Συμφωνία Abacavir/lamivudine
- Abacavir/lamivudine Arrow
- Βιογκάρα Abacavir/lamivudine
- Αβλακαβάρη/λαμιβρουντίνη π.χ. 322
- ABACAVIR/LAMIVUDINE MYLAN
- Αβλακαβάρη/λαμιβρουντίνη Sandoz
- Abacavir/lamivudine teva
- Abacavir/lamivudine viatris
- Abacavir/lamivudine zentiva
- Abacavir/lamivudine/zidovudine viatris
- Combivir
- Delstrigo
- Dovato
- Epivir
- kivexa
- βέλος λαμίβουντινης
- Lamivudine Sandoz
- lamivudine teva pharma bv
- lamivudine viatris
- βέλος lamivudine/zidovudine
- lamivudine/zidovudine teva
- lamivudine/zidovudine viatris
- Truumeq
- Trizivir
- Zeffix
= DCI Vidal
Les fiches DCI Vidal constituent une base de connaissances pharmacologiques et thérapeutiques, proposée aux professionnels de santé, en complément des documents réglementaires publiés.
lamivudine 300 mg συμπιεσμένα
Τελευταία τροποποίηση: 03/22/2022 - Αναθεώρηση: NA
| ATC |
|---|
J - Γενικά αντι -μολυσματικά για συστηματική χρήση J05 - Αντιταλικά σε συστηματική χρήση | J05A - Τα αντιιικά έχουν άμεση δράση J05A - ANTIVIRAUX A ACTION DIRECTE J05AF - Αναστολείς της μεταγραφάσης που αναφέρεται νουκλεοσιδικά και νουκλεοτιδικά J05AF05 - Lamivudine |
| Κίνδυνος για την εγκυμοσύνη και το θηλασμό | Dopant | ΕΝΗΜΕΡΩΣΗ | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Ενδείξεις και μεθόδους διαχείρισης lamivudine 300 mg CP Ενδείξεις
Αυτό το φάρμακο υποδεικνύεται στις ακόλουθες περιπτώσεις:
- Infection par le VIH, traitement associé (de l')
Posologie Λάβετε μονάδα συμπιεσμένο- lamivudine: 300 mg
Modalités d'administration - προφορικός τρόπος
- Διαχείριση ανεξάρτητα από την πρόσληψη γεύματος
- Δυνατότητα συντριβής του tablet
- Χρησιμοποιήστε τη δοσολογία που είναι πιο κατάλληλη για τη δοσολογία
- Utiliser une forme sécable si nécessaire
Δοσολογία = Ασθενής από 3 μήνες έως 12 έτη 14 kg <= βάρος <20 kg- = Λοίμωξη από τον ιό HIV, σχετική θεραπεία (de l ')
- Τυπική δοσολογία
- Dosage non adapté
- 150 mg σε 1 έως 2 που λαμβάνονται ανά ημέρα
20 kg <= βάρος <25 kg- μόλυνση από τον ιό HIV, σχετική θεραπεία (του)
- Τυπική δοσολογία
- = Η δοσολογία δεν είναι προσαρμοσμένη
- 225 mg σε 2 ημέρα
βάρος> = 25 kg- μόλυνση από τον ιό HIV, σχετική θεραπεία (του)
- Τυπική δοσολογία
- 300 mg σε 1 έως 2 που λαμβάνονται ανά ημέρα
Ασθενής από 12 χρόνια || 489 Patient quel que soit le poids - μόλυνση με HIV, σχετική θεραπεία (του)
- Τυπική δοσολογία
- 300 mg σε 1 έως 2 που λαμβάνονται ανά ημέρα
συγκεκριμένους πληθυσμούς - Νεφρική ανεπάρκεια: δοσολογία
Θεραπείες διαχείρισης της θεραπείας - Διαχειριστείτε ανεξάρτητα από τη λήψη γευμάτων
- Δυνατότητα συντριβής του tablet
- θεραπεία για τη χορήγηση μόνο συσχέτισης
Ενδείξεις
Αυτό το φάρμακο υποδεικνύεται στις ακόλουθες περιπτώσεις:
- Infection par le VIH, traitement associé (de l')
Posologie Λάβετε μονάδα συμπιεσμένο- lamivudine: 300 mg
Modalités d'administration - προφορικός τρόπος
- Διαχείριση ανεξάρτητα από την πρόσληψη γεύματος
- Δυνατότητα συντριβής του tablet
- Χρησιμοποιήστε τη δοσολογία που είναι πιο κατάλληλη για τη δοσολογία
- Utiliser une forme sécable si nécessaire
Δοσολογία = Ασθενής από 3 μήνες έως 12 έτη 14 kg <= βάρος <20 kg- = Λοίμωξη από τον ιό HIV, σχετική θεραπεία (de l ')
- Τυπική δοσολογία
- Dosage non adapté
- 150 mg σε 1 έως 2 που λαμβάνονται ανά ημέρα
20 kg <= βάρος <25 kg- μόλυνση από τον ιό HIV, σχετική θεραπεία (του)
- Τυπική δοσολογία
- = Η δοσολογία δεν είναι προσαρμοσμένη
- 225 mg σε 2 ημέρα
βάρος> = 25 kg- μόλυνση από τον ιό HIV, σχετική θεραπεία (του)
- Τυπική δοσολογία
- 300 mg σε 1 έως 2 που λαμβάνονται ανά ημέρα
Ασθενής από 12 χρόνια || 489 Patient quel que soit le poids - μόλυνση με HIV, σχετική θεραπεία (του)
- Τυπική δοσολογία
- 300 mg σε 1 έως 2 που λαμβάνονται ανά ημέρα
συγκεκριμένους πληθυσμούς - Νεφρική ανεπάρκεια: δοσολογία
Λάβετε μονάδα συμπιεσμένο- lamivudine: 300 mg
Modalités d'administration - προφορικός τρόπος
- Διαχείριση ανεξάρτητα από την πρόσληψη γεύματος
- Δυνατότητα συντριβής του tablet
- Χρησιμοποιήστε τη δοσολογία που είναι πιο κατάλληλη για τη δοσολογία
- Utiliser une forme sécable si nécessaire
Δοσολογία = Ασθενής από 3 μήνες έως 12 έτη 14 kg <= βάρος <20 kg- = Λοίμωξη από τον ιό HIV, σχετική θεραπεία (de l ')
- Τυπική δοσολογία
- Dosage non adapté
- 150 mg σε 1 έως 2 που λαμβάνονται ανά ημέρα
20 kg <= βάρος <25 kg- μόλυνση από τον ιό HIV, σχετική θεραπεία (του)
- Τυπική δοσολογία
- = Η δοσολογία δεν είναι προσαρμοσμένη
- 225 mg σε 2 ημέρα
βάρος> = 25 kg- μόλυνση από τον ιό HIV, σχετική θεραπεία (του)
- Τυπική δοσολογία
- 300 mg σε 1 έως 2 που λαμβάνονται ανά ημέρα
Ασθενής από 12 χρόνια || 489 Patient quel que soit le poids - μόλυνση με HIV, σχετική θεραπεία (του)
- Τυπική δοσολογία
- 300 mg σε 1 έως 2 που λαμβάνονται ανά ημέρα
συγκεκριμένους πληθυσμούς - Νεφρική ανεπάρκεια: δοσολογία
- προφορικός τρόπος
- Διαχείριση ανεξάρτητα από την πρόσληψη γεύματος
- Δυνατότητα συντριβής του tablet
- Χρησιμοποιήστε τη δοσολογία που είναι πιο κατάλληλη για τη δοσολογία
- Utiliser une forme sécable si nécessaire
Δοσολογία = Ασθενής από 3 μήνες έως 12 έτη 14 kg <= βάρος <20 kg- = Λοίμωξη από τον ιό HIV, σχετική θεραπεία (de l ')
- Τυπική δοσολογία
- Dosage non adapté
- 150 mg σε 1 έως 2 που λαμβάνονται ανά ημέρα
20 kg <= βάρος <25 kg- μόλυνση από τον ιό HIV, σχετική θεραπεία (του)
- Τυπική δοσολογία
- = Η δοσολογία δεν είναι προσαρμοσμένη
- 225 mg σε 2 ημέρα
βάρος> = 25 kg- μόλυνση από τον ιό HIV, σχετική θεραπεία (του)
- Τυπική δοσολογία
- 300 mg σε 1 έως 2 που λαμβάνονται ανά ημέρα
Ασθενής από 12 χρόνια || 489 Patient quel que soit le poids - μόλυνση με HIV, σχετική θεραπεία (του)
- Τυπική δοσολογία
- 300 mg σε 1 έως 2 που λαμβάνονται ανά ημέρα
συγκεκριμένους πληθυσμούς - Νεφρική ανεπάρκεια: δοσολογία
= Ασθενής από 3 μήνες έως 12 έτη
14 kg <= βάρος <20 kg
- = Λοίμωξη από τον ιό HIV, σχετική θεραπεία (de l ')
- Τυπική δοσολογία
- Dosage non adapté
- 150 mg σε 1 έως 2 που λαμβάνονται ανά ημέρα
20 kg <= βάρος <25 kg
- μόλυνση από τον ιό HIV, σχετική θεραπεία (του)
- Τυπική δοσολογία
- = Η δοσολογία δεν είναι προσαρμοσμένη
- 225 mg σε 2 ημέρα
βάρος> = 25 kg
- μόλυνση από τον ιό HIV, σχετική θεραπεία (του)
- Τυπική δοσολογία
- 300 mg σε 1 έως 2 που λαμβάνονται ανά ημέρα
Ασθενής από 12 χρόνια || 489
Patient quel que soit le poids
- μόλυνση με HIV, σχετική θεραπεία (του)
- Τυπική δοσολογία
- 300 mg σε 1 έως 2 που λαμβάνονται ανά ημέρα
- Νεφρική ανεπάρκεια: δοσολογία
Θεραπείες διαχείρισης της θεραπείας - Διαχειριστείτε ανεξάρτητα από τη λήψη γευμάτων
- Δυνατότητα συντριβής του tablet
- θεραπεία για τη χορήγηση μόνο συσχέτισης
Ασθενής lamivudine 300 mg CP Επίπεδο κινδύνου: x Κριτική III= Υψηλή II Μέτρια I Χαμηλή
Αντενδείξεις x Κριτική= Επίπεδο βαρύτητας: Contre-indication absolue - Υπεραισθησία σε ένα από τα εξαρτήματα
προφυλάξεις II Μέτρια= Επίπεδο βαρύτητας: προφυλάξεις - Θηλασμός
- Συν-μόλυνση VHB-VIH
- Συν-μόλυνση VHC-VIH
- Εξαιρετικό ανοσοποιητικό έλλειμμα
- Εγκυμοσύνη
- = PATITS. Ηπατοπάθεια
- Hépatopathie
- Η ανεπάρκεια του ήπατος που σχετίζεται με την νεφρική ανεπάρκεια
- νεφρική ανεπάρκεια μέτρια έως σοβαρή
- Αποσπάσματα κάτω των 3 μηνών
- Νέο νεογέννητο εκτεθειμένο στη μήτρα στο φάρμακο
- ασθενής που δυσκολεύει την κατάποση
- Sujet âgé
- Θέμα μεταξύ 3 μηνών και 18 ετών
- TRITHERYPHIPE Περιλαμβάνει ανάλογα νουκλεοσιδίων/νουκλεοτιδίων
αλληλεπιδράσεις φαρμάκων III Υψηλή Επίπεδο βαρύτητας: Η ένωση δεν συνιστάται lamivudine + Cladribin
Κίνδυνοι και μηχανισμοί Μείωση της αποτελεσματικότητας της κλλαιμίνης από τη λαμιβουδίνη. | Πάρτε Conduite à tenir lamivudine + Sorbitol
Κίνδυνοι και μηχανισμοί Μείωση των συγκεντρώσεων πλάσματος της λαμιβουδίνης με σορβιτόλη. Οδήγηση για να κρατήσει Εάν η συσχέτιση δεν μπορεί να αποφευχθεί, πιο συχνή παρακολούθηση του ιού φορτίου. φάρμακα που χορηγούνται από προφορική διαδρομή + Τοπικά γαστρεντερικά, αντιόξινα και προσροφητικά
Κίνδυνοι και μηχανισμοί Μείωση της απορρόφησης ορισμένων άλλων φαρμάκων που καταναλώνονται ταυτόχρονα. Αντοξίδια, προσροφητικά σε απόσταση από αυτές τις ουσίες (περισσότερο από 2 ώρες, αν είναι δυνατόν). Prendre les topiques ou antiacides, adsorbants à distance de ces substances (plus de 2 heures, si possible).
II Μέτρια Επίπεδο βαρύτητας: ΠΡΟΣΩΠΙΚΗ ΓΙΑ ΤΗ ΧΡΗΣΗ Médicaments administrés par voie orale + Colestipol
φάρμακα που χορηγούνται από προφορική διαδρομή + Chélatriques
Κίνδυνοι και μηχανισμοί Η ρητίνη Chélatrice μπορεί να μειώσει την εντερική απορρόφηση και, ενδεχομένως, την αποτελεσματικότητα άλλων φαρμάκων που λαμβάνονται από άλλα φάρμακα που λαμβάνονται από άλλα φάρμακα που λαμβάνονται από άλλα φάρμακα που λαμβάνονται από άλλα φάρμακα που λαμβάνονται από άλλα φάρμακα ταυτόχρονα. Οδήγηση για να κρατήσει Γενικά, η λήψη της ρητίνης πρέπει να γίνεται σε απόσταση από εκείνη των άλλων φαρμάκων, σεβασμό σε διάστημα άνω των 2 ωρών, ει δυνατόν.
I Χαμηλή Επίπεδο βαρύτητας:A prendre en compte φάρμακα που χορηγούνται από προφορική διαδρομή + καθαρτικά (τύπος macrogol)
Κίνδυνοι και μηχανισμοί με καθαρτικά, ιδίως με σκοπό τις ενδοσκοπικές εξερευνήσεις: ο κίνδυνος μείωσης της αποτελεσματικότητας του φαρμάκου που χορηγείται με καθαρτικό. Οδήγηση που πρέπει να πραγματοποιηθεί Evite Η λήψη άλλων φαρμάκων κατά τη διάρκεια και μετά την κατάποση μέσα σε τουλάχιστον 2 ώρες μετά τη λήψη του καθαρτικού ή ακόμα και μέχρι την εξέταση.
Εγκυμοσύνη και θηλασμός
Contre-indications et précautions d'emploi Εγκυμοσύνη (μήνα) = Θηλασμός 1 2 3 4 5 6 | || 602 7 8 9 Risques II II II Précaution
Γονιμότητα και εγκυμοσύνη - Κίνδυνος μιτοχονδριακής επίθεσης στο βρέφος που εκτίθεται στη μήτρα και/ή σε μεταγεννητική περίοδο
Κίνδυνοι που σχετίζονται με τη θεραπεία || της υπεργλυκαιμίας- Risque d'hyperglycémie
- Κίνδυνος υπερλιπιδαιμίας
- Κίνδυνος ευκαιριακής λοίμωξης
- = Κίνδυνος οστεονέκρωσης
- Κίνδυνος αυτοάνοσης νόσου
- Κίνδυνος παγκρεατίτιδας
- Κίνδυνος αύξησης βάρους
- Κίνδυνος συνδρόμου ανοσοποιητικής τροφοδοσίας
= Ασθενής - Κλινική παρακολούθηση κατά τη διάρκεια της θεραπείας
- Παρακολούθηση του σακχάρου στο αίμα κατά τη διάρκεια της θεραπείας
- = Παρακολούθηση της ισορροπίας των λιπιδίων κατά τη διάρκεια της θεραπείας
- Σε έναν εξειδικευμένο γιατρό επιτυχίας στην αρχή της θεραπείας
- Ordud Associate με τη θεραπεία
Mesures à associer au traitement - Μην συσχετίζετε με μια θεραπεία που περιέχει την ίδια ουσία
- Συστάσεις σε περίπτωση διέλευσης 2 υποδοχών/ημέρας σε 1 υποδοχή/ημέρα
θεραπεία που πρέπει να σταματήσει οριστικά σε περίπτωση ... | Σημάδια παγκρεατίτιδας- Traitement à arrêter en cas d'apparition de signes de pancréatite
Πληροφορίες επαγγελματιών υγείας και ασθενών - Πληροφορίες του ασθενούς: Αυτό το TRT μπορεί να αλλάξει την ικανότητα να οδηγεί οχήματα και να χρησιμοποιήσει μηχανές
- = Ασθενής: Αναφορά οποιασδήποτε εμφάνισης οστεο-αρθρικών παρενεργειών | Ασθενής: Αυτή η θεραπεία δεν εμποδίζει τον κίνδυνο μετάδοσης του HIV
- Information du patient : ce traitement ne prévient pas le risque de transmission du VIH
ανεπιθύμητα αποτελέσματα
Systèmes Επιστροφή του μέσου σε υψηλό (≥1/1 000) = Χαμηλή συχνότητα (<1> Άγνωστο Ανωμίες εργαστηριακών εξετάσεων ουδετεροπενία(Peu fréquent)
ζωντανή ηπατική (αύξηση) (όχι πολύ συχνή)
Αμυλαιμία (αύξηση) (σπάνιο) || 655
Hyperglycémie
ASAT (αύξηση)
υπερλιπιδαιμία
Alat (αύξηση)
Δερματολογία Alopécie(Fréquent)
Eruption cutanée (συχνή)
Διάφορα Πυρετός(Fréquent)
Κόπωση (συχνή)
επιτυχημένη επιτυχία μετά τη μόλυνση
Ενδοκρινολογία | Βασισμένο Maladie de Basedow
Αιματολογία Αναιμία (όχι πολύ συχνή)
thrombocytie (όχι πολύ συχνή)
= érythrocyte Aplasia (πολύ σπάνιο) || 679
HÉPATOLOGIE Ηπατίτιδα (σπάνιο)
= AUTOICMUNE PATITS
Ανοσο-αλλεργολογία = Quincke(Rare)
Angioedème (σπάνιο)
Σύνδρομο αξιωματικού
ΑΣΦΑΛΕΙΑ ΑΣΦΑΛΕΙΑ
= Μολυσολογία Μη-Specisted Opportist λοίμωξη
Διατροφή, μεταβολισμός = (πολύ σπάνιο)
βάρος (αύξηση) || 696
ORL, STOMATOLOGIE = ρινική συμφόρηση (συχνή)
Ψυχιατρική Αϋπνία (συχνή) | Καρδιαγγειακός
SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE κακομεταχείριση (συχνή)
Πεπτικό σύστημα = κοιλιακός πόνος (συχνή)
Diarrhée (συχνή)
Nausée (συχνή)
Έμετος (συχνή)
= Κοιλιακή κράμπα (συχνή)
παγκρεατέτης (σπάνιο) || 718
SYSTÈME MUSCULO-SQUELETTIQUE Μυϊκή διαταραχή (συχνή)
Αρθρωτικός πόνος (συχνή)
RhaBdomyolyse (σπάνιο)
Οστεονέκρωση
SYSTÈME NERVEUX Cephalae (συχνή)
= Περιφερική νευροπάθεια (πολύ σπάνιο)
Paresthea
= Αναπνευστικό σύστημα Toux(Fréquent)
Trouble nasal (συχνή)
| Επίπεδο κινδύνου: | x Κριτική | III= Υψηλή | II Μέτρια | I Χαμηλή |
|---|
Αντενδείξεις x Κριτική= Επίπεδο βαρύτητας: Contre-indication absolue - Υπεραισθησία σε ένα από τα εξαρτήματα
x Κριτική
= Επίπεδο βαρύτητας: Contre-indication absolue - Υπεραισθησία σε ένα από τα εξαρτήματα
|
προφυλάξεις II Μέτρια= Επίπεδο βαρύτητας: προφυλάξεις - Θηλασμός
- Συν-μόλυνση VHB-VIH
- Συν-μόλυνση VHC-VIH
- Εξαιρετικό ανοσοποιητικό έλλειμμα
- Εγκυμοσύνη
- = PATITS. Ηπατοπάθεια
- Hépatopathie
- Η ανεπάρκεια του ήπατος που σχετίζεται με την νεφρική ανεπάρκεια
- νεφρική ανεπάρκεια μέτρια έως σοβαρή
- Αποσπάσματα κάτω των 3 μηνών
- Νέο νεογέννητο εκτεθειμένο στη μήτρα στο φάρμακο
- ασθενής που δυσκολεύει την κατάποση
- Sujet âgé
- Θέμα μεταξύ 3 μηνών και 18 ετών
- TRITHERYPHIPE Περιλαμβάνει ανάλογα νουκλεοσιδίων/νουκλεοτιδίων
II Μέτρια
= Επίπεδο βαρύτητας: προφυλάξεις - Θηλασμός
- Συν-μόλυνση VHB-VIH
- Συν-μόλυνση VHC-VIH
- Εξαιρετικό ανοσοποιητικό έλλειμμα
- Εγκυμοσύνη
- = PATITS. Ηπατοπάθεια
- Hépatopathie
- Η ανεπάρκεια του ήπατος που σχετίζεται με την νεφρική ανεπάρκεια
- νεφρική ανεπάρκεια μέτρια έως σοβαρή
- Αποσπάσματα κάτω των 3 μηνών
- Νέο νεογέννητο εκτεθειμένο στη μήτρα στο φάρμακο
- ασθενής που δυσκολεύει την κατάποση
- Sujet âgé
- Θέμα μεταξύ 3 μηνών και 18 ετών
- TRITHERYPHIPE Περιλαμβάνει ανάλογα νουκλεοσιδίων/νουκλεοτιδίων
|
αλληλεπιδράσεις φαρμάκων III Υψηλή Επίπεδο βαρύτητας: Η ένωση δεν συνιστάται lamivudine + Cladribin
Κίνδυνοι και μηχανισμοί Μείωση της αποτελεσματικότητας της κλλαιμίνης από τη λαμιβουδίνη. | Πάρτε Conduite à tenir lamivudine + Sorbitol
Κίνδυνοι και μηχανισμοί Μείωση των συγκεντρώσεων πλάσματος της λαμιβουδίνης με σορβιτόλη. Οδήγηση για να κρατήσει Εάν η συσχέτιση δεν μπορεί να αποφευχθεί, πιο συχνή παρακολούθηση του ιού φορτίου. φάρμακα που χορηγούνται από προφορική διαδρομή + Τοπικά γαστρεντερικά, αντιόξινα και προσροφητικά
Κίνδυνοι και μηχανισμοί Μείωση της απορρόφησης ορισμένων άλλων φαρμάκων που καταναλώνονται ταυτόχρονα. Αντοξίδια, προσροφητικά σε απόσταση από αυτές τις ουσίες (περισσότερο από 2 ώρες, αν είναι δυνατόν). Prendre les topiques ou antiacides, adsorbants à distance de ces substances (plus de 2 heures, si possible).
II Μέτρια Επίπεδο βαρύτητας: ΠΡΟΣΩΠΙΚΗ ΓΙΑ ΤΗ ΧΡΗΣΗ Médicaments administrés par voie orale + Colestipol
φάρμακα που χορηγούνται από προφορική διαδρομή + Chélatriques
Κίνδυνοι και μηχανισμοί Η ρητίνη Chélatrice μπορεί να μειώσει την εντερική απορρόφηση και, ενδεχομένως, την αποτελεσματικότητα άλλων φαρμάκων που λαμβάνονται από άλλα φάρμακα που λαμβάνονται από άλλα φάρμακα που λαμβάνονται από άλλα φάρμακα που λαμβάνονται από άλλα φάρμακα που λαμβάνονται από άλλα φάρμακα ταυτόχρονα. Οδήγηση για να κρατήσει Γενικά, η λήψη της ρητίνης πρέπει να γίνεται σε απόσταση από εκείνη των άλλων φαρμάκων, σεβασμό σε διάστημα άνω των 2 ωρών, ει δυνατόν.
I Χαμηλή Επίπεδο βαρύτητας:A prendre en compte φάρμακα που χορηγούνται από προφορική διαδρομή + καθαρτικά (τύπος macrogol)
Κίνδυνοι και μηχανισμοί με καθαρτικά, ιδίως με σκοπό τις ενδοσκοπικές εξερευνήσεις: ο κίνδυνος μείωσης της αποτελεσματικότητας του φαρμάκου που χορηγείται με καθαρτικό. Οδήγηση που πρέπει να πραγματοποιηθεί Evite Η λήψη άλλων φαρμάκων κατά τη διάρκεια και μετά την κατάποση μέσα σε τουλάχιστον 2 ώρες μετά τη λήψη του καθαρτικού ή ακόμα και μέχρι την εξέταση.
III Υψηλή
Επίπεδο βαρύτητας: Η ένωση δεν συνιστάται lamivudine + Cladribin
Κίνδυνοι και μηχανισμοί Μείωση της αποτελεσματικότητας της κλλαιμίνης από τη λαμιβουδίνη. | Πάρτε Conduite à tenir lamivudine + Sorbitol
Κίνδυνοι και μηχανισμοί Μείωση των συγκεντρώσεων πλάσματος της λαμιβουδίνης με σορβιτόλη. Οδήγηση για να κρατήσει Εάν η συσχέτιση δεν μπορεί να αποφευχθεί, πιο συχνή παρακολούθηση του ιού φορτίου. φάρμακα που χορηγούνται από προφορική διαδρομή + Τοπικά γαστρεντερικά, αντιόξινα και προσροφητικά
Κίνδυνοι και μηχανισμοί Μείωση της απορρόφησης ορισμένων άλλων φαρμάκων που καταναλώνονται ταυτόχρονα. Αντοξίδια, προσροφητικά σε απόσταση από αυτές τις ουσίες (περισσότερο από 2 ώρες, αν είναι δυνατόν). Prendre les topiques ou antiacides, adsorbants à distance de ces substances (plus de 2 heures, si possible).
lamivudine + Cladribin | |
|---|---|
| Κίνδυνοι και μηχανισμοί | Μείωση της αποτελεσματικότητας της κλλαιμίνης από τη λαμιβουδίνη. | Πάρτε |
| Conduite à tenir | |
lamivudine + Sorbitol | |
| Κίνδυνοι και μηχανισμοί | Μείωση των συγκεντρώσεων πλάσματος της λαμιβουδίνης με σορβιτόλη. |
| Οδήγηση για να κρατήσει | Εάν η συσχέτιση δεν μπορεί να αποφευχθεί, πιο συχνή παρακολούθηση του ιού φορτίου. |
φάρμακα που χορηγούνται από προφορική διαδρομή + Τοπικά γαστρεντερικά, αντιόξινα και προσροφητικά | |
| Κίνδυνοι και μηχανισμοί | Μείωση της απορρόφησης ορισμένων άλλων φαρμάκων που καταναλώνονται ταυτόχρονα. |
| Αντοξίδια, προσροφητικά σε απόσταση από αυτές τις ουσίες (περισσότερο από 2 ώρες, αν είναι δυνατόν). | Prendre les topiques ou antiacides, adsorbants à distance de ces substances (plus de 2 heures, si possible). |
II Μέτρια
Επίπεδο βαρύτητας: ΠΡΟΣΩΠΙΚΗ ΓΙΑ ΤΗ ΧΡΗΣΗ Médicaments administrés par voie orale + Colestipol
φάρμακα που χορηγούνται από προφορική διαδρομή + Chélatriques
Κίνδυνοι και μηχανισμοί Η ρητίνη Chélatrice μπορεί να μειώσει την εντερική απορρόφηση και, ενδεχομένως, την αποτελεσματικότητα άλλων φαρμάκων που λαμβάνονται από άλλα φάρμακα που λαμβάνονται από άλλα φάρμακα που λαμβάνονται από άλλα φάρμακα που λαμβάνονται από άλλα φάρμακα που λαμβάνονται από άλλα φάρμακα ταυτόχρονα. Οδήγηση για να κρατήσει Γενικά, η λήψη της ρητίνης πρέπει να γίνεται σε απόσταση από εκείνη των άλλων φαρμάκων, σεβασμό σε διάστημα άνω των 2 ωρών, ει δυνατόν.
Médicaments administrés par voie orale + Colestipol φάρμακα που χορηγούνται από προφορική διαδρομή + Chélatriques | |
|---|---|
| Κίνδυνοι και μηχανισμοί | Η ρητίνη Chélatrice μπορεί να μειώσει την εντερική απορρόφηση και, ενδεχομένως, την αποτελεσματικότητα άλλων φαρμάκων που λαμβάνονται από άλλα φάρμακα που λαμβάνονται από άλλα φάρμακα που λαμβάνονται από άλλα φάρμακα που λαμβάνονται από άλλα φάρμακα που λαμβάνονται από άλλα φάρμακα ταυτόχρονα. |
| Οδήγηση για να κρατήσει | Γενικά, η λήψη της ρητίνης πρέπει να γίνεται σε απόσταση από εκείνη των άλλων φαρμάκων, σεβασμό σε διάστημα άνω των 2 ωρών, ει δυνατόν. |
I Χαμηλή
Επίπεδο βαρύτητας:A prendre en compte φάρμακα που χορηγούνται από προφορική διαδρομή + καθαρτικά (τύπος macrogol)
Κίνδυνοι και μηχανισμοί με καθαρτικά, ιδίως με σκοπό τις ενδοσκοπικές εξερευνήσεις: ο κίνδυνος μείωσης της αποτελεσματικότητας του φαρμάκου που χορηγείται με καθαρτικό. Οδήγηση που πρέπει να πραγματοποιηθεί Evite Η λήψη άλλων φαρμάκων κατά τη διάρκεια και μετά την κατάποση μέσα σε τουλάχιστον 2 ώρες μετά τη λήψη του καθαρτικού ή ακόμα και μέχρι την εξέταση.
φάρμακα που χορηγούνται από προφορική διαδρομή + καθαρτικά (τύπος macrogol) | |
|---|---|
| Κίνδυνοι και μηχανισμοί | με καθαρτικά, ιδίως με σκοπό τις ενδοσκοπικές εξερευνήσεις: ο κίνδυνος μείωσης της αποτελεσματικότητας του φαρμάκου που χορηγείται με καθαρτικό. |
| Οδήγηση που πρέπει να πραγματοποιηθεί | Evite Η λήψη άλλων φαρμάκων κατά τη διάρκεια και μετά την κατάποση μέσα σε τουλάχιστον 2 ώρες μετά τη λήψη του καθαρτικού ή ακόμα και μέχρι την εξέταση. |
Εγκυμοσύνη και θηλασμός
| Contre-indications et précautions d'emploi | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Γονιμότητα και εγκυμοσύνη - Κίνδυνος μιτοχονδριακής επίθεσης στο βρέφος που εκτίθεται στη μήτρα και/ή σε μεταγεννητική περίοδο
Κίνδυνοι που σχετίζονται με τη θεραπεία || της υπεργλυκαιμίας- Risque d'hyperglycémie
- Κίνδυνος υπερλιπιδαιμίας
- Κίνδυνος ευκαιριακής λοίμωξης
- = Κίνδυνος οστεονέκρωσης
- Κίνδυνος αυτοάνοσης νόσου
- Κίνδυνος παγκρεατίτιδας
- Κίνδυνος αύξησης βάρους
- Κίνδυνος συνδρόμου ανοσοποιητικής τροφοδοσίας
= Ασθενής - Κλινική παρακολούθηση κατά τη διάρκεια της θεραπείας
- Παρακολούθηση του σακχάρου στο αίμα κατά τη διάρκεια της θεραπείας
- = Παρακολούθηση της ισορροπίας των λιπιδίων κατά τη διάρκεια της θεραπείας
- Σε έναν εξειδικευμένο γιατρό επιτυχίας στην αρχή της θεραπείας
- Ordud Associate με τη θεραπεία
Mesures à associer au traitement - Μην συσχετίζετε με μια θεραπεία που περιέχει την ίδια ουσία
- Συστάσεις σε περίπτωση διέλευσης 2 υποδοχών/ημέρας σε 1 υποδοχή/ημέρα
θεραπεία που πρέπει να σταματήσει οριστικά σε περίπτωση ... | Σημάδια παγκρεατίτιδας- Traitement à arrêter en cas d'apparition de signes de pancréatite
Πληροφορίες επαγγελματιών υγείας και ασθενών - Πληροφορίες του ασθενούς: Αυτό το TRT μπορεί να αλλάξει την ικανότητα να οδηγεί οχήματα και να χρησιμοποιήσει μηχανές
- = Ασθενής: Αναφορά οποιασδήποτε εμφάνισης οστεο-αρθρικών παρενεργειών | Ασθενής: Αυτή η θεραπεία δεν εμποδίζει τον κίνδυνο μετάδοσης του HIV
- Information du patient : ce traitement ne prévient pas le risque de transmission du VIH
ανεπιθύμητα αποτελέσματα
| Systèmes | Επιστροφή του μέσου σε υψηλό (≥1/1 000) | = Χαμηλή συχνότητα (<1> | Άγνωστο |
|---|---|---|---|
| Ανωμίες εργαστηριακών εξετάσεων | |||
| Δερματολογία | |||
| Διάφορα | |||
| Ενδοκρινολογία | Βασισμένο | |||
| Αιματολογία | |||
| HÉPATOLOGIE | |||
| Ανοσο-αλλεργολογία | |||
| = Μολυσολογία Μη-Specisted | |||
| Διατροφή, μεταβολισμός | |||
| ORL, STOMATOLOGIE | |||
| Ψυχιατρική | |||
| SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE | |||
| Πεπτικό σύστημα | |||
| SYSTÈME MUSCULO-SQUELETTIQUE | |||
| SYSTÈME NERVEUX | |||
| = Αναπνευστικό σύστημα |
Δείτε επίσης τις ουσίες
lamivudine
Χημεία
| IUPAC | (-)-4-αμινο-1-[(2R, 5S) -2- (υδροξύμι θύλη) -1,3-οξάθιο-5-υλ] πυριμιδίνη-2 (1Η) -One |
|---|---|
| Συνώνυμα | lamivudine |
Δοσολογία
| Καθορισμένη ημερήσια δόση (WHO) || 749 |
|
|---|
