Η ινδομετακίνη είναι μια μη στεροειδή αντιφλεγμονώδη, που ανήκει στην ομάδα ινδόλης και έχει τις ακόλουθες ιδιότητες: αναλγητικές, αντιφλεγμονώδεις, αντιπυρετικές δραστηριότητες και αναστολή των λειτουργιών των αιμοπεταλίων. | Σύνθεση των προσταγλανδινών.
L'ensemble de ces propriétés est lié à une inhibition de la synthèse des prostaglandines.
= Τα φύλλα DCI αποτελούν βάση φαρμακολογικής και θεραπευτικής γνώσης, προτείνεται σε επαγγελματίες υγείας, εκτός από τα δημοσιεύματα ρυθμιστικών εγγράφων.
indometcin 0,1 % (1 mg/ml) Cllyre σε διάλυμα
Τελευταία τροποποίηση: 20/10/2022 - Αναθεώρηση: 09/05/2022
ATC |
---|
S - αισθητήρια όργανα S01 - Medicaments Ophthalmological S01B - Αντιφλεγμονώδη φάρμακα S01BC - Μη -Συστοειδή αντιφλεγμονώδη φάρμακα S01BC01 - Indometcin |
Κίνδυνος για την εγκυμοσύνη και το θηλασμό | Dopant | ΕΝΗΜΕΡΩΣΗ | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
|
Ενδείξεις και μέθοδοι χορήγησης Indometcin 0.1 % Solly Ενδείξεις υποδεικνύεται στις ακόλουθες περιπτώσεις:
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- μετεγχειρητικός πόνος στην οφθαλμολογία
- μετεγχειρητική φλεγμονή του καταρράκτη
- = Μετεγχειρητική φλεγμονή στην οφθαλμολογία
- = Αναστολή του Peroperative Myotic
- = Προληπτική θεραπεία (de l ')*
(*): Δεν έχει αποτελέσει αντικείμενο εξουσιοδότησης στη Γαλλία Δοσολογία = Μονάδα υποδοχής || 409 gte
Modalités d'administration - Οφθαλμική διαδρομή
- Διαχείριση στο επιπεφυκότα του ματιού που πρέπει να αντιμετωπιστεί
- = Πληροφορίες του ασθενούς: Πλύσιμο των χεριών πριν από την ενσταλότητα
- = Πληροφορίες του ασθενούς: Για να αποφύγετε την επαφή με τα μάτια και τα βλέφαρα
δοσολογία Ασθενής από 15 χρόνια Ασθενής ανεξάρτητα από το βάρος Αναστολή της διαπερατικής μυοίωσης= Φάση θεραπείας 1- Administrer la veille de l'intervention chirurgicale
- 4 σταγόνες 1 ώρα αυτήν την ημέρα
Φάση θεραπείας 2- Διαχείριση εντός 3 ωρών που προηγείται της χειρουργικής επέμβασης
- 4 σταγόνες 1 φορά αυτή τη μέρα
= Μεταχειριστική φλεγμονή του καταρράκτη-διαχειριστικής φλεγμονής στην οφθαλμολογία Τυπική δοσολογία- Ξεκινήστε τη θεραπεία 24 ώρες πριν από τη χειρουργική επέμβαση
- Η θεραπεία θα συνεχιστεί μέχρι να εξαφανιστούν τα συμπτώματα
- 1 GTE 4 έως 6 φορές την ημέρα
= ODEME μετεγχειρητική ωχρά κηλίδα του καταρράκτη, προληπτική θεραπεία (OF) Posologie standard - 1 GTE 4 φορές την ημέρα
- για 12 εβδομάδες
μετεγχειρητικός πόνος στην οφθαλμολογία= Τυπική δοσολογία- 1 GTE 4 φορές την ημέρα
= θεραπεία - Διαχείριση στο επιπεφυκότα του ματιού που πρέπει να αντιμετωπιστεί
Ενδείξεις υποδεικνύεται στις ακόλουθες περιπτώσεις:
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- μετεγχειρητικός πόνος στην οφθαλμολογία
- μετεγχειρητική φλεγμονή του καταρράκτη
- = Μετεγχειρητική φλεγμονή στην οφθαλμολογία
- = Αναστολή του Peroperative Myotic
- = Προληπτική θεραπεία (de l ')*
(*): Δεν έχει αποτελέσει αντικείμενο εξουσιοδότησης στη Γαλλία
Δοσολογία = Μονάδα υποδοχής || 409 gte
Modalités d'administration - Οφθαλμική διαδρομή
- Διαχείριση στο επιπεφυκότα του ματιού που πρέπει να αντιμετωπιστεί
- = Πληροφορίες του ασθενούς: Πλύσιμο των χεριών πριν από την ενσταλότητα
- = Πληροφορίες του ασθενούς: Για να αποφύγετε την επαφή με τα μάτια και τα βλέφαρα
δοσολογία Ασθενής από 15 χρόνια Ασθενής ανεξάρτητα από το βάρος Αναστολή της διαπερατικής μυοίωσης= Φάση θεραπείας 1- Administrer la veille de l'intervention chirurgicale
- 4 σταγόνες 1 ώρα αυτήν την ημέρα
Φάση θεραπείας 2- Διαχείριση εντός 3 ωρών που προηγείται της χειρουργικής επέμβασης
- 4 σταγόνες 1 φορά αυτή τη μέρα
= Μεταχειριστική φλεγμονή του καταρράκτη-διαχειριστικής φλεγμονής στην οφθαλμολογία Τυπική δοσολογία- Ξεκινήστε τη θεραπεία 24 ώρες πριν από τη χειρουργική επέμβαση
- Η θεραπεία θα συνεχιστεί μέχρι να εξαφανιστούν τα συμπτώματα
- 1 GTE 4 έως 6 φορές την ημέρα
= ODEME μετεγχειρητική ωχρά κηλίδα του καταρράκτη, προληπτική θεραπεία (OF) Posologie standard - 1 GTE 4 φορές την ημέρα
- για 12 εβδομάδες
μετεγχειρητικός πόνος στην οφθαλμολογία= Τυπική δοσολογία- 1 GTE 4 φορές την ημέρα
= Μονάδα υποδοχής || 409 gte
Modalités d'administration - Οφθαλμική διαδρομή
- Διαχείριση στο επιπεφυκότα του ματιού που πρέπει να αντιμετωπιστεί
- = Πληροφορίες του ασθενούς: Πλύσιμο των χεριών πριν από την ενσταλότητα
- = Πληροφορίες του ασθενούς: Για να αποφύγετε την επαφή με τα μάτια και τα βλέφαρα
δοσολογία Ασθενής από 15 χρόνια Ασθενής ανεξάρτητα από το βάρος Αναστολή της διαπερατικής μυοίωσης= Φάση θεραπείας 1- Administrer la veille de l'intervention chirurgicale
- 4 σταγόνες 1 ώρα αυτήν την ημέρα
Φάση θεραπείας 2- Διαχείριση εντός 3 ωρών που προηγείται της χειρουργικής επέμβασης
- 4 σταγόνες 1 φορά αυτή τη μέρα
= Μεταχειριστική φλεγμονή του καταρράκτη-διαχειριστικής φλεγμονής στην οφθαλμολογία Τυπική δοσολογία- Ξεκινήστε τη θεραπεία 24 ώρες πριν από τη χειρουργική επέμβαση
- Η θεραπεία θα συνεχιστεί μέχρι να εξαφανιστούν τα συμπτώματα
- 1 GTE 4 έως 6 φορές την ημέρα
= ODEME μετεγχειρητική ωχρά κηλίδα του καταρράκτη, προληπτική θεραπεία (OF) Posologie standard - 1 GTE 4 φορές την ημέρα
- για 12 εβδομάδες
μετεγχειρητικός πόνος στην οφθαλμολογία= Τυπική δοσολογία- 1 GTE 4 φορές την ημέρα
- Οφθαλμική διαδρομή
- Διαχείριση στο επιπεφυκότα του ματιού που πρέπει να αντιμετωπιστεί
- = Πληροφορίες του ασθενούς: Πλύσιμο των χεριών πριν από την ενσταλότητα
- = Πληροφορίες του ασθενούς: Για να αποφύγετε την επαφή με τα μάτια και τα βλέφαρα
δοσολογία Ασθενής από 15 χρόνια Ασθενής ανεξάρτητα από το βάρος Αναστολή της διαπερατικής μυοίωσης= Φάση θεραπείας 1- Administrer la veille de l'intervention chirurgicale
- 4 σταγόνες 1 ώρα αυτήν την ημέρα
Φάση θεραπείας 2- Διαχείριση εντός 3 ωρών που προηγείται της χειρουργικής επέμβασης
- 4 σταγόνες 1 φορά αυτή τη μέρα
= Μεταχειριστική φλεγμονή του καταρράκτη-διαχειριστικής φλεγμονής στην οφθαλμολογία Τυπική δοσολογία- Ξεκινήστε τη θεραπεία 24 ώρες πριν από τη χειρουργική επέμβαση
- Η θεραπεία θα συνεχιστεί μέχρι να εξαφανιστούν τα συμπτώματα
- 1 GTE 4 έως 6 φορές την ημέρα
= ODEME μετεγχειρητική ωχρά κηλίδα του καταρράκτη, προληπτική θεραπεία (OF) Posologie standard - 1 GTE 4 φορές την ημέρα
- για 12 εβδομάδες
μετεγχειρητικός πόνος στην οφθαλμολογία= Τυπική δοσολογία- 1 GTE 4 φορές την ημέρα
- Administrer la veille de l'intervention chirurgicale
- 4 σταγόνες 1 ώρα αυτήν την ημέρα
- Διαχείριση εντός 3 ωρών που προηγείται της χειρουργικής επέμβασης
- 4 σταγόνες 1 φορά αυτή τη μέρα
- Ξεκινήστε τη θεραπεία 24 ώρες πριν από τη χειρουργική επέμβαση
- Η θεραπεία θα συνεχιστεί μέχρι να εξαφανιστούν τα συμπτώματα
- 1 GTE 4 έως 6 φορές την ημέρα
- 1 GTE 4 φορές την ημέρα
- για 12 εβδομάδες
- 1 GTE 4 φορές την ημέρα
= θεραπεία - Διαχείριση στο επιπεφυκότα του ματιού που πρέπει να αντιμετωπιστεί
Πληροφορίες σχετικά με την ασφάλεια των ασθενών Indometcin 0.1 % Collyre SolNiveau de risque : x Κριτική III Haut II Μέτρια I Χαμηλή
Αντενδείξεις x Κριτική Επίπεδο βαρύτητας: ébu-Indication Absolute - Grossesse, 4 derniers mois (de la)
- Hypersensibilité à l'un des composants
- Υπεραισθησία σε NSAIDS
- Υπευαισθησία σε απαγωγές και παράγωγα
- Insuffisance hépatique sévère
- Insuffisance rénale sévère
- Réaction d'hypersensibilité aux AINS, antécédent (de)
- Ulcère gastroduodénal évolutif
προφυλάξεις II Μέτρια= Επίπεδο βαρύτητας: προφυλάξεις | Μεταβολή του επιθηλίου του κερατοειδούς- Allaitement
- Altération de l'épithélium cornéen
- Σύνδεσμος με κορτικοστεροειδές
- Denervation του κερατοειδούς
- Διαβήτης
- Παιδί κάτω των 15
- Η γυναίκα είναι πιθανό να είναι έγκυος
- Εγκυμοσύνη, πρώτοι 5 μήνες (του)
- = Himpose Lacrymale
- οφθαλμική λοίμωξη
- = Πολεμική ή επαναλαμβανόμενη οφθαλμική χειρουργική επέμβαση
- Nouveau-né exposé in utero au médicament
- Ρευματοειδής αρθρίτιδα
- Θέμα σε κίνδυνο μόλυνσης
- Θέμα σε αιμορραγικό
- Θέμα Φακοί επαφής που μεταφέρουν
- = Η ταυτόχρονη θεραπεία με φάρμακα που διαταράσσουν το αιμογραμμένο
- Traitement concomitant par un collyre
- Παρατεταμένη θεραπεία
αλληλεπιδράσεις φαρμάκων Ανατρέξτε στις αλληλεπιδράσεις φαρμάκων παραγράφου της επίσημης τεκμηρίωσης του προϊόντος
Εγκυμοσύνη και θηλασμός
Contre-indications et précautions d'emploi Εγκυμοσύνη (μήνα) || 501 Allaitement 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Κίνδυνοι II x II x Contre-indication absolue II ΠΡΟΣΩΠΙΚΗ
Γονιμότητα και εγκυμοσύνη- Κίνδυνος για τη γυναικεία γονιμότητα
Κίνδυνοι που σχετίζονται με τη θεραπεία | Το επιθήλιο του κερατοειδούς- Risque d'altération de l'épithélium cornéen
- Κίνδυνος οφθαλμικής αιμορραγίας
- Κίνδυνος κερατίτιδας
- Κίνδυνος αντίδρασης υπερευαισθησίας
- Κίνδυνος καθυστέρησης στην επούλωση του κερατοειδούς
= μετρήσεις για να συσχετιστούν με τη θεραπεία Συστάσεις διοίκησης προκειμένου να μειωθεί ο κίνδυνος συστηματικής διέλευσης- Suivre les recommandations d'administration afin de réduire le risque de passage systémique
θεραπεία που πρέπει να σταματήσει οριστικά σε περίπτωση ... - Η θεραπεία που πρέπει να σταματήσει σε περίπτωση εμφάνισης βλάβης του κερατοειδούς
- = θεραπεία που πρέπει να σταματήσει σε περίπτωση εμφάνισης αντίδρασης υπερευαισθησίας
Information des professionnels de santé et des patients - Πληροφορίες του ασθενούς: Αποφύγετε την επαφή με την άκρη με το μάτι και τα βλέφαρα
- Πληροφορίες ασθενούς: Πλύσιμο τα χέρια σας πριν από την ενσταλότητα
ανεπιθύμητα αποτελέσματα
Μέση έως υψηλή (≥1/1 000) Fréquence de moyenne à élevée (≥1/1 000) Χαμηλή συχνότητα (<1> Συχνότητα Άγνωστη Δερματολογία Φωτοευαισθητοποίηση (σπάνιο)
Ανοσο-αλλεργολογία Hypersensibilité (rue) || 552
OPHTALMOLOGIE Ερεθισμός Eycular (όχι πολύ συχνή)
οφθαλμικός πόνος (όχι πολύ συχνή)
= Purit Ocular(Rare)
Kératite ponctuée (σπάνιο)
οφθαλμική ερυθρότητα(Rare)
έλκος κερατοειδούς
Κερατίτη
= οφθαλμική υπερναιμία
Οίδημα κερατοειδούς
Hypersécrétion lacrymale
Οπτικά ελαττώματα
διάτρηση του κερατοειδούς
= Υπεραιμία επιπεφυγίου
odeme palpebral
Niveau de risque : | x Κριτική | III Haut | II Μέτρια | I Χαμηλή |
---|
Αντενδείξεις x Κριτική Επίπεδο βαρύτητας: ébu-Indication Absolute - Grossesse, 4 derniers mois (de la)
- Hypersensibilité à l'un des composants
- Υπεραισθησία σε NSAIDS
- Υπευαισθησία σε απαγωγές και παράγωγα
- Insuffisance hépatique sévère
- Insuffisance rénale sévère
- Réaction d'hypersensibilité aux AINS, antécédent (de)
- Ulcère gastroduodénal évolutif
Επίπεδο βαρύτητας: ébu-Indication Absolute - Grossesse, 4 derniers mois (de la)
- Hypersensibilité à l'un des composants
- Υπεραισθησία σε NSAIDS
- Υπευαισθησία σε απαγωγές και παράγωγα
- Insuffisance hépatique sévère
- Insuffisance rénale sévère
- Réaction d'hypersensibilité aux AINS, antécédent (de)
- Ulcère gastroduodénal évolutif
|
προφυλάξεις II Μέτρια= Επίπεδο βαρύτητας: προφυλάξεις | Μεταβολή του επιθηλίου του κερατοειδούς- Allaitement
- Altération de l'épithélium cornéen
- Σύνδεσμος με κορτικοστεροειδές
- Denervation του κερατοειδούς
- Διαβήτης
- Παιδί κάτω των 15
- Η γυναίκα είναι πιθανό να είναι έγκυος
- Εγκυμοσύνη, πρώτοι 5 μήνες (του)
- = Himpose Lacrymale
- οφθαλμική λοίμωξη
- = Πολεμική ή επαναλαμβανόμενη οφθαλμική χειρουργική επέμβαση
- Nouveau-né exposé in utero au médicament
- Ρευματοειδής αρθρίτιδα
- Θέμα σε κίνδυνο μόλυνσης
- Θέμα σε αιμορραγικό
- Θέμα Φακοί επαφής που μεταφέρουν
- = Η ταυτόχρονη θεραπεία με φάρμακα που διαταράσσουν το αιμογραμμένο
- Traitement concomitant par un collyre
- Παρατεταμένη θεραπεία
= Επίπεδο βαρύτητας: προφυλάξεις | Μεταβολή του επιθηλίου του κερατοειδούς- Allaitement
- Altération de l'épithélium cornéen
- Σύνδεσμος με κορτικοστεροειδές
- Denervation του κερατοειδούς
- Διαβήτης
- Παιδί κάτω των 15
- Η γυναίκα είναι πιθανό να είναι έγκυος
- Εγκυμοσύνη, πρώτοι 5 μήνες (του)
- = Himpose Lacrymale
- οφθαλμική λοίμωξη
- = Πολεμική ή επαναλαμβανόμενη οφθαλμική χειρουργική επέμβαση
- Nouveau-né exposé in utero au médicament
- Ρευματοειδής αρθρίτιδα
- Θέμα σε κίνδυνο μόλυνσης
- Θέμα σε αιμορραγικό
- Θέμα Φακοί επαφής που μεταφέρουν
- = Η ταυτόχρονη θεραπεία με φάρμακα που διαταράσσουν το αιμογραμμένο
- Traitement concomitant par un collyre
- Παρατεταμένη θεραπεία
|
αλληλεπιδράσεις φαρμάκων Ανατρέξτε στις αλληλεπιδράσεις φαρμάκων παραγράφου της επίσημης τεκμηρίωσης του προϊόντος
Εγκυμοσύνη και θηλασμός
Contre-indications et précautions d'emploi | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
|
Γονιμότητα και εγκυμοσύνη- Κίνδυνος για τη γυναικεία γονιμότητα
Κίνδυνοι που σχετίζονται με τη θεραπεία | Το επιθήλιο του κερατοειδούς- Risque d'altération de l'épithélium cornéen
- Κίνδυνος οφθαλμικής αιμορραγίας
- Κίνδυνος κερατίτιδας
- Κίνδυνος αντίδρασης υπερευαισθησίας
- Κίνδυνος καθυστέρησης στην επούλωση του κερατοειδούς
= μετρήσεις για να συσχετιστούν με τη θεραπεία Συστάσεις διοίκησης προκειμένου να μειωθεί ο κίνδυνος συστηματικής διέλευσης- Suivre les recommandations d'administration afin de réduire le risque de passage systémique
θεραπεία που πρέπει να σταματήσει οριστικά σε περίπτωση ... - Η θεραπεία που πρέπει να σταματήσει σε περίπτωση εμφάνισης βλάβης του κερατοειδούς
- = θεραπεία που πρέπει να σταματήσει σε περίπτωση εμφάνισης αντίδρασης υπερευαισθησίας
Information des professionnels de santé et des patients - Πληροφορίες του ασθενούς: Αποφύγετε την επαφή με την άκρη με το μάτι και τα βλέφαρα
- Πληροφορίες ασθενούς: Πλύσιμο τα χέρια σας πριν από την ενσταλότητα
ανεπιθύμητα αποτελέσματα
Μέση έως υψηλή (≥1/1 000) | Fréquence de moyenne à élevée (≥1/1 000) | Χαμηλή συχνότητα (<1> | Συχνότητα Άγνωστη |
---|---|---|---|
Δερματολογία | |||
Ανοσο-αλλεργολογία | |||
OPHTALMOLOGIE |
Βλέπε επίσης ουσίες
Indometacin
Χημεία
IUPAC | = Acide 1- (4-χλωροβενζοϋλ) -5-μεθοξυ-2-μεθυλ-1Η-ινδόλα-3-Acétique |
---|---|
Συνώνυμα | Indometacin |