Σχετικά με το Ινδικό-111
Ενημέρωση: 01 Οκτωβρίου 2019
εύρη που περιέχουν την ουσία
= DCI Vidal
Les fiches DCI Vidal constituent une base de connaissances pharmacologiques et thérapeutiques, proposée aux professionnels de santé, en complément des documents réglementaires publiés.
indium- [111] Χλωριούχο 370 MBQ/ml SOL SOL Πρόδρομος Radiopharma
Dernière modification : 15/04/2021 - Révision : NA
| ATC |
|---|
V - Διάφορα |
| Κίνδυνος για την εγκυμοσύνη και το θηλασμό | Dopant | ΕΝΗΜΕΡΩΣΗ | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Ενδείξεις και μέθοδοι χορήγησης indium- [111] Χλωριούχο 370 MBQ/ml Sol precoriopharma Ενδείξεις
Αυτό το φάρμακο υποδεικνύεται στις ακόλουθες περιπτώσεις:
- Scintigraphy με σήμανση πρωτεϊνών στο Ινδικό 111
Δοσολογία = ΕΙΣΑΓΩΓΗ ML- Χλωριούχο ινδικό-111: 370 MBQ
Τμήμα Διοίκησης - Δεν ισχύει
δοσολογία Ασθενής οποιαδήποτε ηλικία- Ασθενής ανεξάρτητα από το βάρος
- Scintigraphie par marquage des protéines à l'indium 111
- Τυπική δοσολογία
- Η φιάλη περιέχει ένα αποστειρωμένο υδατικό διάλυμα για in vitro πρωτεϊνική σήμανση και τα παράγωγά τους που προορίζονται να χορηγούνται ενδοφλεβίως. Η ποσότητα χλωριούχου ινδίου-111 που είναι απαραίτητη για τη σήμανση και τη χορήγηση ραδιοφαρμακευτικών ουσιών εξαρτάται από τη φύση του προϊόντος που πρόκειται να επισημανθεί και οι ενδείξεις του. Οι πληροφορίες σχετικά με τη συνιστώμενη δραστηριότητα και τη μέθοδο χορήγησης πρέπει να καθορίζονται κατά τη σύνοψη των χαρακτηριστικών της προβλεπόμενης ραδιοφαρμακευτικής. Η δραστηριότητα που πρέπει να χορηγηθεί στα παιδιά είναι ένα κλάσμα αυτού που χρησιμοποιείται σε ενήλικες λαμβάνοντας υπόψη τη μάζα ή την επιφάνεια του σώματος ή/και την ηλικία. Για το νεογέννητο και το βρέφος (λιγότερο από 1 έτος), είναι επίσης απαραίτητο να ληφθεί υπόψη το μέγεθος του οργάνου στόχου σε σύγκριση με ολόκληρο το σώμα.
= Οι ασυμβίβαστες φυσικοχημικές - ασυμβατότητα με ορισμένα υλικά
Ενδείξεις
Αυτό το φάρμακο υποδεικνύεται στις ακόλουθες περιπτώσεις:
- Scintigraphy με σήμανση πρωτεϊνών στο Ινδικό 111
Δοσολογία = ΕΙΣΑΓΩΓΗ ML- Χλωριούχο ινδικό-111: 370 MBQ
Τμήμα Διοίκησης - Δεν ισχύει
δοσολογία Ασθενής οποιαδήποτε ηλικία- Ασθενής ανεξάρτητα από το βάρος
- Scintigraphie par marquage des protéines à l'indium 111
- Τυπική δοσολογία
- Η φιάλη περιέχει ένα αποστειρωμένο υδατικό διάλυμα για in vitro πρωτεϊνική σήμανση και τα παράγωγά τους που προορίζονται να χορηγούνται ενδοφλεβίως. Η ποσότητα χλωριούχου ινδίου-111 που είναι απαραίτητη για τη σήμανση και τη χορήγηση ραδιοφαρμακευτικών ουσιών εξαρτάται από τη φύση του προϊόντος που πρόκειται να επισημανθεί και οι ενδείξεις του. Οι πληροφορίες σχετικά με τη συνιστώμενη δραστηριότητα και τη μέθοδο χορήγησης πρέπει να καθορίζονται κατά τη σύνοψη των χαρακτηριστικών της προβλεπόμενης ραδιοφαρμακευτικής. Η δραστηριότητα που πρέπει να χορηγηθεί στα παιδιά είναι ένα κλάσμα αυτού που χρησιμοποιείται σε ενήλικες λαμβάνοντας υπόψη τη μάζα ή την επιφάνεια του σώματος ή/και την ηλικία. Για το νεογέννητο και το βρέφος (λιγότερο από 1 έτος), είναι επίσης απαραίτητο να ληφθεί υπόψη το μέγεθος του οργάνου στόχου σε σύγκριση με ολόκληρο το σώμα.
= ΕΙΣΑΓΩΓΗ ML- Χλωριούχο ινδικό-111: 370 MBQ
Τμήμα Διοίκησης - Δεν ισχύει
δοσολογία Ασθενής οποιαδήποτε ηλικία- Ασθενής ανεξάρτητα από το βάρος
- Scintigraphie par marquage des protéines à l'indium 111
- Τυπική δοσολογία
- Η φιάλη περιέχει ένα αποστειρωμένο υδατικό διάλυμα για in vitro πρωτεϊνική σήμανση και τα παράγωγά τους που προορίζονται να χορηγούνται ενδοφλεβίως. Η ποσότητα χλωριούχου ινδίου-111 που είναι απαραίτητη για τη σήμανση και τη χορήγηση ραδιοφαρμακευτικών ουσιών εξαρτάται από τη φύση του προϊόντος που πρόκειται να επισημανθεί και οι ενδείξεις του. Οι πληροφορίες σχετικά με τη συνιστώμενη δραστηριότητα και τη μέθοδο χορήγησης πρέπει να καθορίζονται κατά τη σύνοψη των χαρακτηριστικών της προβλεπόμενης ραδιοφαρμακευτικής. Η δραστηριότητα που πρέπει να χορηγηθεί στα παιδιά είναι ένα κλάσμα αυτού που χρησιμοποιείται σε ενήλικες λαμβάνοντας υπόψη τη μάζα ή την επιφάνεια του σώματος ή/και την ηλικία. Για το νεογέννητο και το βρέφος (λιγότερο από 1 έτος), είναι επίσης απαραίτητο να ληφθεί υπόψη το μέγεθος του οργάνου στόχου σε σύγκριση με ολόκληρο το σώμα.
- Δεν ισχύει
δοσολογία Ασθενής οποιαδήποτε ηλικία- Ασθενής ανεξάρτητα από το βάρος
- Scintigraphie par marquage des protéines à l'indium 111
- Τυπική δοσολογία
- Η φιάλη περιέχει ένα αποστειρωμένο υδατικό διάλυμα για in vitro πρωτεϊνική σήμανση και τα παράγωγά τους που προορίζονται να χορηγούνται ενδοφλεβίως. Η ποσότητα χλωριούχου ινδίου-111 που είναι απαραίτητη για τη σήμανση και τη χορήγηση ραδιοφαρμακευτικών ουσιών εξαρτάται από τη φύση του προϊόντος που πρόκειται να επισημανθεί και οι ενδείξεις του. Οι πληροφορίες σχετικά με τη συνιστώμενη δραστηριότητα και τη μέθοδο χορήγησης πρέπει να καθορίζονται κατά τη σύνοψη των χαρακτηριστικών της προβλεπόμενης ραδιοφαρμακευτικής. Η δραστηριότητα που πρέπει να χορηγηθεί στα παιδιά είναι ένα κλάσμα αυτού που χρησιμοποιείται σε ενήλικες λαμβάνοντας υπόψη τη μάζα ή την επιφάνεια του σώματος ή/και την ηλικία. Για το νεογέννητο και το βρέφος (λιγότερο από 1 έτος), είναι επίσης απαραίτητο να ληφθεί υπόψη το μέγεθος του οργάνου στόχου σε σύγκριση με ολόκληρο το σώμα.
Ασθενής οποιαδήποτε ηλικία
- Ασθενής ανεξάρτητα από το βάρος
- Scintigraphie par marquage des protéines à l'indium 111
- Τυπική δοσολογία
- Η φιάλη περιέχει ένα αποστειρωμένο υδατικό διάλυμα για in vitro πρωτεϊνική σήμανση και τα παράγωγά τους που προορίζονται να χορηγούνται ενδοφλεβίως. Η ποσότητα χλωριούχου ινδίου-111 που είναι απαραίτητη για τη σήμανση και τη χορήγηση ραδιοφαρμακευτικών ουσιών εξαρτάται από τη φύση του προϊόντος που πρόκειται να επισημανθεί και οι ενδείξεις του. Οι πληροφορίες σχετικά με τη συνιστώμενη δραστηριότητα και τη μέθοδο χορήγησης πρέπει να καθορίζονται κατά τη σύνοψη των χαρακτηριστικών της προβλεπόμενης ραδιοφαρμακευτικής. Η δραστηριότητα που πρέπει να χορηγηθεί στα παιδιά είναι ένα κλάσμα αυτού που χρησιμοποιείται σε ενήλικες λαμβάνοντας υπόψη τη μάζα ή την επιφάνεια του σώματος ή/και την ηλικία. Για το νεογέννητο και το βρέφος (λιγότερο από 1 έτος), είναι επίσης απαραίτητο να ληφθεί υπόψη το μέγεθος του οργάνου στόχου σε σύγκριση με ολόκληρο το σώμα.
= Οι ασυμβίβαστες φυσικοχημικές - ασυμβατότητα με ορισμένα υλικά
Ασθενής indium- [111] Χλωριούχο 370 MBQ/ml SOL Πρόδρομος Radiopharma Επίπεδο κινδύνου: x Κριτική III Haut II Μέτρια I BAS
Αντενδείξεις x Κριτική= Επίπεδο βαρύτητας: | Contre-indication absolue - Υπεραισθησία σε ένα από τα εξαρτήματα
προφυλάξεις II Μέτρια= Βαρύτητα: Προφυλάξεις - Θηλασμός
- Η γυναίκα είναι πιθανό να είναι έγκυος
- Εγκυμοσύνη
αλληλεπιδράσεις φαρμάκων Se référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit
Εγκυμοσύνη και θηλασμός
Επαφές και προφυλάξεις για χρήση Εγκυμοσύνη (μήνα) || 421 Allaitement 1 2 3 4 5 6 | || 428 7 8 9 Κίνδυνοι II II II== ΠΡΟΣΩΠΙΚΟ
Κίνδυνοι που συνδέονται με τη θεραπεία - Κίνδυνος αντίδρασης υπερευαισθησίας
Μέτρα που πρέπει να συσχετιστούν με τη θεραπεία - OSE μιας μονοπαγραξιακής συμπύκνωσης σε περίπτωση αναφυλακτικής αντίδρασης
- Interrompre l'allaitement pendant le traitement
- ναρκωτικό σε ραδιενεργό κίνδυνο που υπόκειται σε ρύθμιση
- Συστάσεις σχετικά με τη χειραγώγηση των ραδιοφαρμακευτικών προϊόντων
- Θεραπεία που πρέπει να χορηγηθεί σε εξειδικευμένη υπηρεσία
= θεραπεία που πρέπει να σταματήσει οριστικά σε περίπτωση ... | της εμφάνισης μιας αντίδρασης υπερευαισθησίας- Traitement à arrêter en cas d'apparition de réaction d'hypersensibilité
ανεπιθύμητα αποτελέσματα
Συστήματα = Συχνότητα μέσου έως υψηλού (≥1/1 000) = Χαμηλή συχνότητα (<1> Fréquence inconnue όργανα Ραδιοσυλεία
| Επίπεδο κινδύνου: | x Κριτική | III Haut | II Μέτρια | I BAS |
|---|
Αντενδείξεις x Κριτική= Επίπεδο βαρύτητας: | Contre-indication absolue - Υπεραισθησία σε ένα από τα εξαρτήματα
x Κριτική
= Επίπεδο βαρύτητας: | Contre-indication absolue - Υπεραισθησία σε ένα από τα εξαρτήματα
|
προφυλάξεις II Μέτρια= Βαρύτητα: Προφυλάξεις - Θηλασμός
- Η γυναίκα είναι πιθανό να είναι έγκυος
- Εγκυμοσύνη
II Μέτρια
= Βαρύτητα: Προφυλάξεις - Θηλασμός
- Η γυναίκα είναι πιθανό να είναι έγκυος
- Εγκυμοσύνη
|
αλληλεπιδράσεις φαρμάκων Se référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit
Se référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit
Εγκυμοσύνη και θηλασμός
| Επαφές και προφυλάξεις για χρήση | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Κίνδυνοι που συνδέονται με τη θεραπεία - Κίνδυνος αντίδρασης υπερευαισθησίας
Μέτρα που πρέπει να συσχετιστούν με τη θεραπεία - OSE μιας μονοπαγραξιακής συμπύκνωσης σε περίπτωση αναφυλακτικής αντίδρασης
- Interrompre l'allaitement pendant le traitement
- ναρκωτικό σε ραδιενεργό κίνδυνο που υπόκειται σε ρύθμιση
- Συστάσεις σχετικά με τη χειραγώγηση των ραδιοφαρμακευτικών προϊόντων
- Θεραπεία που πρέπει να χορηγηθεί σε εξειδικευμένη υπηρεσία
= θεραπεία που πρέπει να σταματήσει οριστικά σε περίπτωση ... | της εμφάνισης μιας αντίδρασης υπερευαισθησίας- Traitement à arrêter en cas d'apparition de réaction d'hypersensibilité
ανεπιθύμητα αποτελέσματα
| Συστήματα | = Συχνότητα μέσου έως υψηλού (≥1/1 000) | = Χαμηλή συχνότητα (<1> | Fréquence inconnue |
|---|---|---|---|
| όργανα |
