Διάφορα
Σχετικά με το ICATIBANT
Ενημέρωση: 19 Μαΐου 2014
ICATIBANT: Μηχανισμός δράσης

Το ICATIBANT είναι ένας ανταγωνιστικός ανταγωνιστής τύπου 2 δέκτη Bradykinine (B2). Πρόκειται για μια συνθετική απογύμνωση με δομή παρόμοια με αυτή της βραδυκινίνης, αλλά περιλαμβάνει 5 μη πρωτεϊνικά αμινοξέα.

Η κληρονομική αγγειοδημία (AOH), μια αυτοσωματική κυρίαρχη ασθένεια, προκαλείται από απουσία ή δυσλειτουργία της αναστολής της C1 estérase. Οι κρίσεις του AOH συνοδεύονται από αυξημένη απελευθέρωση από τη βραδυκινίνη, η οποία είναι ο κύριος διαμεσολαβητής στην ανάπτυξη κλινικών συμπτωμάτων. Ο ΑΟΗ εκδηλώνεται με διαλείπουσες κρίσεις υποδόριου ή/και υποβλεννογόνου οίδημα που επηρεάζει την ανώτερη αναπνευστική οδό, το γαστρεντερικό δέρμα και την οδό. Μια σκληρή κρίση γενικά σκληρή από 2 έως 5 ημέρες.

Στο ΑΟΗ, οι αυξημένες συγκεντρώσεις βραδυκινίνης αποτελούν τον κύριο διαμεσολαβητή στην ανάπτυξη κλινικών συμπτωμάτων.

= Κάρτα DCI Vidal

= Τα φύλλα DCI αποτελούν βάση φαρμακολογικής και θεραπευτικής γνώσης, προτείνεται σε επαγγελματίες υγείας, εκτός από τα δημοσιεύματα ρυθμιστικών εγγράφων.

+ Διαβάστε την συντακτική πολιτική των φύλλων DCI Vidal

ICATIBANT (οξικό) 10 mg/ml ενέσιμο διάλυμα σε προ -εκχυλισμένη σύριγγα

Dernière modification : 25/04/2023 - Révision : 03/02/2025

ATC
Β - Αιματηρά και αιματοποιητικά όργανα
B06 - Άλλα φάρμακα που χρησιμοποιούνται στην αιματολογία
B06A - Άλλα φάρμακα που χρησιμοποιούνται στην αιματολογία
B06AC - Medicaments που αναφέρονται στο κληρονομικό αγγειο -ordeme | B06AC02 - ICATIBANT
B06AC02 - ICATIBANT
Κίνδυνος για την εγκυμοσύνη και το θηλασμό Dopant ΕΝΗΜΕΡΩΣΗ
Εγκυμοσύνη (μήνα) || 355 Allaitement
1 2 3 4 5 6 | || 362 7 8 9
Κίνδυνοι II II

II= ΠΡΟΣΩΠΙΚΟ

Ενδείξεις και μεθόδους διαχείρισης

ICATIBANT (οξικό) 10 mg/ml εδάφους TRER PREREMPLIE

Ενδείξεις

Αυτό το φάρμακο υποδεικνύεται στις ακόλουθες περιπτώσεις:

  • Odeme angioneurotic κληρονομική, θεραπεία της κρίσης (του)

Δοσολογία

= ΕΙΣΑΓΩΓΗ
ML
  • ICATIBANT (οξικό): MG
Μέθοδοι διαχείρισης
  • Υποδοτικός τρόπος
  • Διαχειριστείτε κατά προτίμηση στην κοιλιά
  • Διαχείριση με αργή υποδόρια διαδρομή
  • επαναχρησιμοποίηση
δοσολογία
Ασθενής 2 ετών (ες) στα 18 χρόνια
12 kg <= βάρος <26 kg
  • = Κληρονομική αγγειονοουρετική, θεραπεία της κρίσης (του) || Συνηθισμένο
  • Dose usuelle
  • 10 mg 1 ώρα αυτή τη μέρα
26 kg <= βάρος <41 kg
  • Odeme angioneurotic κληρονομική, θεραπεία της κρίσης (του)
  • Λειτουργός συνηθισμένος
  • 15 mg 1 ώρα αυτήν την ημέρα
41 kg <= Poids < 51 kg
  • Oden Κληρονομική Αγγιονουρετική, θεραπεία της κρίσης (de l ')
  • Δόση συνηθισμένη
  • 20 mg 1 ώρα αυτή τη μέρα
51 kg <= βάρος <65 kg
  • ΔΩΜΑ ΑΝΤΙΜΕΝΩΜΕΝΗ, Θεραπεία της κρίσης (του) | Συνηθισμένο
  • Dose usuelle
  • 25 mg 1 ώρα αυτή τη μέρα
βάρος> = 65 kg
  • Oden Κληρονομική Αγγιονουιτική, θεραπεία της κρίσης (του)
  • = Συνηθισμένο
  • 30 mg 1 ώρα αυτή τη μέρα
Ασθενής από 18 χρόνια (ες) Ασθενής Οποιοδήποτε βάρος
Patient quel que soit le poids
  • Oddeme κληρονομικό αγγειονοουρετικό, θεραπεία της κρίσης (του)
  • Λειτουργός συνηθισμένος
  • ένεση που ανανεώνεται 1 έως 2 φορές εάν χρειάζεστε
  • Σεβαστείτε ένα διάστημα 6 -hour μεταξύ 2 δόσεων
  • 30 mg 1 fois ce jour
  • Μέγιστη δοσολογία: 90 mg ανά 24 ώρες

Επεξεργασία επεξεργασίας της θεραπείας

  • Διαχειριστείτε κατά προτίμηση στην κοιλιά
  • Διαχείριση με αργό υποδόριο τρόπο
  • Διατηρούνται για ενήλικες και παιδιά Ans
  • Σύριγγα μιας χρήσης, μην επαναχρησιμοποιείτε
  • Θεραπεία για επανεξέταση σε περίπτωση εμμονής ή επιδείνωσης συμπτωμάτων ή παθολογίας

Πληροφορίες σχετικά με την ασφάλεια των ασθενών

ICATIBANT (οξικό) IRN PRéREMPLIE
Επίπεδο κινδύνου: x κριτική III Υψηλή II Μέτρια I Bas

Αντενδείξεις

x Κριτική
= Επίπεδο βαρύτητας: Παρωχητικό Absoluter
  • Υπεραισθησία

προφυλάξεις

II Μέτρια
Επίπεδο βαρύτητας: προφυλάξεις
  • Παραγγείλετε Celebral Accci.
  • Θηλασμός
  • Άτομο Angorn
  • Παιδί λιγότερο από 12 kg
  • Παιδί μεταξύ 2 και 18 ετών
  • Εγκυμοσύνη
  • = ισχαιμία Mocardial
  • Overpis κάτω των 2 ετών
  • Oedème laryngé
  • αφελής θεραπεία ασθενών
  • = Θέμα ηλικίας

αλληλεπιδράσεις φαρμάκων

Ανατρέξτε στις φαρμακευτικές αλληλεπιδράσεις των παραγράφων της επίσημης τεκμηρίωσης του προϊόντος

Fignied and Breasted

| χρήσης
Contre-indications et précautions d'emploi
Εγκυμοσύνη (μήνας) Θηλασμός
1 23 4 5 6 | || 478 7 8 9
Κίνδυνοι II II

II Précaution

Μέτρα για τη συσχέτιση με τη θεραπεία

  • Διακοπή του θηλασμού για τουλάχιστον 12 ώρες μετά την ένεση

Πληροφορίες επαγγελματιών υγείας και ασθενών

  • Info du patient :ce trt peut altérer la capacité à conduire des véhicules et à utiliser des machines
  • Πληροφορίες του ασθενούς: Συμβουλευτείτε το γιατρό του σε περίπτωση οίδημα λαρυγγικής
  • Δάσκαλος Υγείας Πληροφοριών: Δημιουργήστε τον ασθενή στην τεχνική της αυτο-ένεσης

= ανεπιθύμητα αποτελέσματα

|| 496
SystèmesFréquence de moyenne à élevée (≥1/1 000)Fréquence basse (<1/1 000) Συχνότητα Άγνωστη
ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE
  • Transaminases (αύξηση) (συχνή)
  • Πρωθώρας ειδικά για την ουσία ουσία (σπάνιο)
  • Dermatologie
  • Prurit(Fréquent)
  • = Ερύθμεμ Cutane(Fréquent)
  • Εκρήξη δέρματος (συχνή) |
  • Urticaire
  • DIVERS
  • Πυρετός (συχνή)
  • όργανα
  • Αντίδραση στο σημείο έγχυσης (πολύ συχνή)
  • μούδιασμα στο σημείο ένεσης
  • ODEM
  • Erithema στο σημείο ένεσης
  • Prurit στο σημείο της ένεσης
  • Πόνος στο σημείο της έγχυσης
  • Αιμάτωμα στη θέση ένεσης
  • = Αίσθηση ζεστασιάς στο σημείο της ένεσης
  • Προβολή ερεθισμού στο σημείο της ένεσης
  • Irritation au point d'injection
  • Υποισθησία στο σημείο έγχυσης
  • μώλωπες στο σημείο έγχυσης
  • = Αίσθημα πίεσης στο σημείο της ένεσης
  • Οίδημα στο σημείο ένεσης
  • ébox στο σημείο έγχυσης
  • ORL, STOMATOLOGIE
  • Αίσθηση του Vertigo (συχνή)
  • Πεπτικό σύστημα
  • ναυτία (συχνή)
  • Νευρικό σύστημα
  • Caphalée (συχνή) | Ουσίες
  • Voir aussi les substances

    Οξεικό ICATIBANT

    Χημεία
    Συνώνυμα Οξεικό ICATIBANT
    δοσολογία
    καθορισμένη δόση ημέρας (WHO)
    Parenteral: 30 mg
    Πατήστε - CGU -= Γενικές πωλήσεις - Δεδομένα Personnels - Cookies πολιτικής - MES Νομική